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Id: lil-183273
Autor: Weber, Michael A.
Título: Fosinopril: un nuevo inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina
Fonte: Acta méd. colomb;18(2):99-100, mar.-abr. 1993.
Idioma: es.
Descritores: Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/administração & dosagem
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/efeitos adversos
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/classificação
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/farmacocinética
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/farmacologia
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/uso terapêutico
Anti-Hipertensivos/administração & dosagem
Anti-Hipertensivos/uso terapêutico
Fosinopril/administração & dosagem
Fosinopril/efeitos adversos
Fosinopril
Fosinopril/farmacocinética
Fosinopril/farmacologia
Fosinopril/uso terapêutico
Hipertensão/tratamento farmacológico
Hipertensão/terapia
Limites: Humanos
Responsável: CO47.1 - Centro de Documentación


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Id: lil-159851
Autor: Martín, Luis Cuadrado; Velasco-Cornejo, Ivan Francisco; Franco, Roberto Jorge da Silva.
Título: Tratamento da hipertensäo arterial leve e moderada com fosinopril: comparaçäo de efeitos adversos com outros anti-hipertensivos / Treatment of mild and moderate hypertension with fosinopril: comparison of adverse effects with other antihypertensive agents
Fonte: Arq. bras. cardiol;62(5):369-74, maio 1994. graf.
Idioma: pt.
Resumo: PURPOSE--To evaluate the adverse reactions of fosinopril with other antihypertensives used as monotherapy. METHODS--Out-patients (n = 2,568) with diagnostic of mild to moderate hypertension, diastolic blood pressure (DBP) 95-115mmHg, with no antihypertensive treatment for 15 days, were included to treatment initially with fosinopril (F) 10mg, once daily, for six weeks. After this period, patients with DBP > 95mmHg had the dosage, once daily, increased to 20mg, while the others were maintained with the same dosage for six more weeks. Adverse reactions of 822 patients treated as monotherapy were grouped as absent, musculoskeletal, cardiovascular, cough, gastrointestinal, neurological, genital-urinary dysfunctions and dermatological and compared with 1,568 with F. Monotherapy consist in alpha-methyldopa (100 patients); beta-blocker (129); calcium blocker (106); diuretic (394); and another ACE inhibitors (93). RESULTS--At the end of the period without treatment, the blood pressure (BP), 165 +/- 16/105 +/- 7mmHg decreased significantly at 6th week to 144 +/- 15/91 +/- 9mmHg (p < 0.05 vs week 0) with further lowering to 139 +/- 13/86 +/- 7mmHg till the end of 12th week. BP response (DBP < or = 90mmHg) was obtained in 89per cent of the patients with F. Absence of adverse reactions were > or = 70 per cent in patients with F compared to other drugs. CONCLUSION--Fosinopril has demonstrated therapeutic efficacy and less adverse reactions compared to antihypertensives used previously as monotherapy
Descritores: Fosinopril/uso terapêutico
Hipertensão/tratamento farmacológico
-Idoso de 80 Anos ou mais
Assistência Ambulatorial
Anti-Hipertensivos/efeitos adversos
Anti-Hipertensivos/uso terapêutico
Fosinopril/efeitos adversos
Limites: Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Feminino
Masculino
Humanos
Tipo de Publ: Estudo Multicêntrico
Ensaio Clínico
Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-134450
Autor: Mion Júnior, Décio.
Título: Análise do perfil de uma nova classe de inibidores da enzima conversora da angiotensina: fosinopril / A profile analysis of a new class of angiotensin-converting enzyme inhibitors: fosinopril
Fonte: Arq. bras. cardiol;59(2):159-63, ago. 1992. graf.
Idioma: pt.
Descritores: Fosinopril/uso terapêutico
-Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos
Ensaios Clínicos como Assunto
Sinergismo Farmacológico
Quimioterapia Combinada
Fosinopril/efeitos adversos
Fosinopril/farmacocinética
Fosinopril/farmacologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Almeida, Fernando Antonio
Luna, Rafael Leite
Tinucci, Taís
Id: lil-126183
Autor: Mion Junior, Décio; Lima Junior, Emilton; Almeida, Fernando Antonio; Chaves, Hilton; Rocha, Joäo Carlos; Nicolau, José Carlos; Saragoça, Manoel; Spritzer, Nelson; Kohlmann Junior, Osvaldo; Luna, Rafael Leite; Ferreira Filho, Sebastiäo Rodrigues; Tinucci, Taís; Pascoal, Istênio J. F.
Título: Fosinopril em dose única diária na hipertensäo leve e moderada: estudo multicêntrico brasileiro / Fosinopril in a daily single dose in mild and moderate hypertension: Brazilian multicenter study
Fonte: Arq. bras. cardiol;60(3):203-8, mar. 1993. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo - Avaliar a eficácia e segurança do fosinpril administrado isoladamente em dose única diária (10mg/dia ou 20mg/dia) durante 12 semanas a pacientes com hipertensäo essencial leve e moderada näo complicada, segundo esquema aberto, comparativo com placebo. Métodos - Cento e dezenove pacientes (idade 52 ñ 11 anos, média ñ dp, limites: 17 a 76 anos), 86 mulheres e 33 homens, 57// brancos, 26// negros e 17// mestiços, 71 hipertensos leves (95 ó pressäo diastólica ó 104mmHg) e 48 hipertensos moderados (104 < pressäo diastólica ó 115mmHg). Resultados - Houve reduçäo significativa (p < 0,05) da pressäo arterial sistólica/diastólica na 6ª semana de tratamento com fosinopril em relaçäo ao início do tratamento (de 161 ñ 16/103 ñ 7 antes do tratamento para 148 ñ 16/94 ñ 9mmHg na 6ª semana de tratamento, n = 114 pacientes). Na 12ª semana de tratamento verificou-se reduçäo adicional significativa da pressäo arterial sistólica/diastólica em relaçäo à avaliaçäo da 6ª semana (de 148 ñ 16/94 na 6ª semana de tratamento para 145 ñ 17/89 ñ 8mmHg na 12ª semana de tratamento, n = 113 pacientes). Houve resposta favorável em 71// dos pacientes estudados na 12ª semana de tratamento, sendo normalizaçäo da pressäo arterial diastólica (ó 90mmHg) em 62// dos pacientes e queda ò 10// em 9// dos pacientes. Näo houve diferenças significantes nos índices de normalizaçäo da pressäo diastólica ao se comparar pacientes brancos aos näo brancos, hipertensos leves e moderados, obesos e näo obesos, acima e abaixo de 50 anos e nos que recebiam de 1 a 3 drogas antes do estudo. Näo foram varificadas variaçöes clinicamente signficativas nas avaliaçöes laboratoriais antes e ao final do tratamento. Houve reduçäo muito importante do número de reaçöes adversas relatadas nas avaliaçöes realizadas na 6ª e 12ª semanas de tratamento com fosinopril em relaçäo ao tratamento anterior. Conclusäo - O fosinopril mostra-se seguro e eficaz no tratamento da hipertensäo arterial tendo sido igualmente eficaz em hipertensos leves e moderados, brancos e näo brancos, obesos e näo obesos, acima e abaixo de 50 anos e nos que recebiam de 0 a 3 drogas antes do estudo
Descritores: Fosinopril/administração & dosagem
Hipertensão/tratamento farmacológico
-Brasil
Fosinopril/uso terapêutico
Pressão Arterial
Fatores de Tempo
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Estudo Multicêntrico
Responsável: BR1.1 - BIREME



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