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| Id: |
lil-126183
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| Autor: |
Mion Junior, Décio; Lima Junior, Emilton; Almeida, Fernando Antonio; Chaves, Hilton; Rocha, Joäo Carlos; Nicolau, José Carlos; Saragoça, Manoel; Spritzer, Nelson; Kohlmann Junior, Osvaldo; Luna, Rafael Leite; Ferreira Filho, Sebastiäo Rodrigues; Tinucci, Taís; Pascoal, Istênio J. F. |
| Título: |
Fosinopril em dose única diária na hipertensäo leve e moderada: estudo multicêntrico brasileiro / Fosinopril in a daily single dose in mild and moderate hypertension: Brazilian multicenter study
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| Fonte: |
Arq. bras. cardiol;60(3):203-8, mar. 1993. ilus.
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| Idioma: |
pt.
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| Resumo: |
Objetivo - Avaliar a eficácia e segurança do fosinpril administrado isoladamente em dose única diária (10mg/dia ou 20mg/dia) durante 12 semanas a pacientes com hipertensäo essencial leve e moderada näo complicada, segundo esquema aberto, comparativo com placebo. Métodos - Cento e dezenove pacientes (idade 52 ñ 11 anos, média ñ dp, limites: 17 a 76 anos), 86 mulheres e 33 homens, 57// brancos, 26// negros e 17// mestiços, 71 hipertensos leves (95 ó pressäo diastólica ó 104mmHg) e 48 hipertensos moderados (104 < pressäo diastólica ó 115mmHg). Resultados - Houve reduçäo significativa (p < 0,05) da pressäo arterial sistólica/diastólica na 6ª semana de tratamento com fosinopril em relaçäo ao início do tratamento (de 161 ñ 16/103 ñ 7 antes do tratamento para 148 ñ 16/94 ñ 9mmHg na 6ª semana de tratamento, n = 114 pacientes). Na 12ª semana de tratamento verificou-se reduçäo adicional significativa da pressäo arterial sistólica/diastólica em relaçäo à avaliaçäo da 6ª semana (de 148 ñ 16/94 na 6ª semana de tratamento para 145 ñ 17/89 ñ 8mmHg na 12ª semana de tratamento, n = 113 pacientes). Houve resposta favorável em 71// dos pacientes estudados na 12ª semana de tratamento, sendo normalizaçäo da pressäo arterial diastólica (ó 90mmHg) em 62// dos pacientes e queda ò 10// em 9// dos pacientes. Näo houve diferenças significantes nos índices de normalizaçäo da pressäo diastólica ao se comparar pacientes brancos aos näo brancos, hipertensos leves e moderados, obesos e näo obesos, acima e abaixo de 50 anos e nos que recebiam de 1 a 3 drogas antes do estudo. Näo foram varificadas variaçöes clinicamente signficativas nas avaliaçöes laboratoriais antes e ao final do tratamento. Houve reduçäo muito importante do número de reaçöes adversas relatadas nas avaliaçöes realizadas na 6ª e 12ª semanas de tratamento com fosinopril em relaçäo ao tratamento anterior. Conclusäo - O fosinopril mostra-se seguro e eficaz no tratamento da hipertensäo arterial tendo sido igualmente eficaz em hipertensos leves e moderados, brancos e näo brancos, obesos e näo obesos, acima e abaixo de 50 anos e nos que recebiam de 0 a 3 drogas antes do estudo
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| Descritores: |
Fosinopril/administração & dosagem
Hipertensão/tratamento farmacológico
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-Brasil
Fosinopril/uso terapêutico
Pressão Arterial
Fatores de Tempo
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| Limites: |
Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
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| Tipo de Publ: |
Ensaio Clínico
Estudo Multicêntrico
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| Responsável: |
BR1.1 - BIREME
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