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Id: biblio-874841
Autor: Eleni, Panagiota N; Krokida, Magdalini K; Polyzois, Gregory L; Gettleman, Lawrence.
Título: Effect of different disinfecting procedures on the hardness and color stability of two maxillofacial elastomers over time
Fonte: J. appl. oral sci;21(3):279-283, May/Jun/2013. ilus, tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Objective: Disinfection procedures often cause deterioration in a maxillofacial prosthesis. Color and hardness alterations could lead to a replacement of the prosthesis. Material and Methods: An experimental chlorinated polyethylene (CPE) and a commercial polydimethyl siloxane (PDMS) sample were treated with four different disinfection procedures for a period which simulates 1 year of clinical service. The applied disinfection procedures included microwave exposure and immersion in three solutions, sodium hypochlorite, neutral soap and a commercial disinfecting soap. Shore A hardness (∆H) and color differences (∆E) were determined before and after each procedure. All data were analyzed by Two Way Analysis of Variance (ANOVA) and Tukey's post hoc tests at a level of á=0.05. Results: The samples presented significant alterations in color and hardness after the different disinfection treatments. The color differences (∆E) were at least eye detectable in all cases and clinically unacceptable in most of the cases, with values ranging from 1.51 to 4.15 and from 1.54 to 5.92 for the PDMS and CPE material, respectively. Hardness was decreased after all the disinfection procedures in the PDMS, while for the CPE, a decrement was observed after disinfection with sodium hypochlorite and neutral soap and an increment after microwave exposure and the disinfection with a commercial antimicrobial agent. The PDMS samples presented greater alterations in color and hardness after disinfection with sodium hypochlorite solution, while the microwave exposure caused negligible effects. The CPE samples were affected most after disinfection when treated with neutral soap, and more slightly when disinfected with sodium hypochlorite solution. Conclusions: The disinfection procedures caused alterations in color and hardness of the examined materials. The most suitable disinfection procedure for the PDMS material is microwave exposure, while disinfection with sodium hypochlorite...
Descritores: Desinfetantes/química
Desinfecção/métodos
Elastômeros/química
Pigmentação em Prótese
-Análise de Variância
Cor
Dimetilpolisiloxanos/química
Testes de Dureza
Teste de Materiais
Micro-Ondas
Polietileno/química
Estatísticas não Paramétricas
Sabões/química
Hipoclorito de Sódio/química
Fatores de Tempo
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Baracat, Edmund Chada
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Id: lil-774537
Autor: Matsuoka, Priscila Katsumi; Locali, Rafael Fagionato; Pacetta, Aparecida Maria; Baracat, Edmund Chada; Haddad, Jorge Milhem.
Título: The efficacy and safety of urethral injection therapy for urinary incontinence in women: a systematic review
Fonte: Clinics;71(2):94-100, Feb. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: To evaluate the efficacy and safety of different bulking agents for treating urinary incontinence in women, a systematic review including only randomized controlled trials was performed. The subjects were women with urinary incontinence. The primary outcomes were clinical and urodynamic parameters. The results were presented as a weighted mean difference for non-continuous variables and as relative risk for continuous variables, both with 95% confidence intervals. Initially, 942 studies were identified. However, only fourteen eligible trials fulfilled the prerequisites. Altogether, the review included 1814 patients in trials of eight different types of bulking agents, and all studies were described and analyzed. The measured outcomes were evaluated using a large variety of instruments. The most common complications of the bulking agents were urinary retention and urinary tract infection. Additionally, there were certain major complications, such as one case of death after use of autologous fat. However, the lack of adequate studies, the heterogeneous populations studied, the wide variety of materials used and the lack of long-term follow-up limit guidance of practice. To determine which substance is the most suitable, there is a need for more randomized clinical trials that compare existing bulking agents based on standardized clinical outcomes.
Descritores: Colágeno/administração & dosagem
Silicones/administração & dosagem
Uretra
Incontinência Urinária/tratamento farmacológico
-Resinas Acrílicas/administração & dosagem
Dimetilpolisiloxanos/administração & dosagem
Glucanos/administração & dosagem
Hidrogéis/administração & dosagem
Injeções/métodos
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Resultado do Tratamento
Zircônio/administração & dosagem
Limites: Adulto
Feminino
Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-750126
Autor: Sassaki Neto, Paulo Isao.
Título: Estudo experimental comparativo de remendos arteriais de polidimetilsiloxano com reforço de tecido de poliéster (PDMSr) versus politetrafluoretileno expandido (PTFEe) em aorta de coelhos / Patch of polydimethylsiloxane reinforced with polyester fabric for aortic angioplasty in rabbits.
Fonte: São Paulo; s.n; 2014. [72] p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Introdução: Apesar de bons resultados descritos na literatura, o substituto ideal para a utilização como remendo no fechamento arterial ainda não existe. Por este motivo, ainda há espaço para a busca por remendo que seja biocompatível, e que apresente facilidade de manuseio e resultados satisfatórios. Avaliamos remendos arteriais de silicone (polidimetilsiloxano com reforço em poliéster - PDMSr) em comparação com remendos arteriais de PTFEe. Objetivo: O objetivo deste trabalho é comparar, em modelo experimental, em coelhos, os resultados de remendos arteriais feitos em PDMSr com remendos de PTFEe. Materiais e Método: A amostra foi definida em 10 animais que completassem todas as etapas da pesquisa em cada grupo. Os animais foram submetidos à laparotomia mediana e abertura longitudinal da aorta de aproximadamente 8mm, realizando-se o seu fechamento com remendo do grupo selecionado, seguido do fechamento por planos. Os animais foram mantidos em biotério até o 60º PO, quando, então, realizou-se arteriografia de controle, e análise macro e microscópica de peça. Resultados: Para se atingir a amostra desejada, foram necessários 12 procedimentos no grupo PDMSr e 16 no grupo PTFEe. Ocorreram 2 óbitos no grupo PDMSr e 6 no grupo PTFEe. Apesar do número maior de óbitos no grupo PTFEe não houve diferença estatística na sobrevida entre os grupos. Um animal do grupo PDMSr apresentou monoparesia em pata posterior direita e um animal do grupo PTFEe apresentou hérnia incisional. Não houve diferença estatística nas complicações entre os grupos. O tempo operatório foi estatisticamente maior no grupo PTFEe quando comparamos todos os animais, fato que não se repetiu quando excluímos os animais que faleceram...

Introduction: Although good results are reported for various materials for use as patches for arterial closure, as yet none of these is ideal. Therefore, research is continuing into development of a patch that is biocompatible and provides ease of handling, while having satisfactory outcomes. A new silicone arterial patch (polydimethylsiloxane reinforced with polyester fabric, PDMSr) was compared with patches made of expanded polytetrafluoroethylene (ePTFE). Objective: To compare the outcomes between arterial patches made of PDMSr with those made of ePTFE, in an experimental rabbit model. Materials and Method: Rabbits were placed in two groups, and received either PDMSr or ePTFE arterial patches (PDMSr group and ePTFE group, respectively). The animals underwent laparotomy and longitudinal opening of the aorta, which was then closed with the selected patch, followed by suture of all layers. The animals were kept in their cages until the 60th postoperative day, when arteriography, removal of the aorta, and macroscopic and optic and scanning electron microscopic analyzes of the aorta were performed. Ten rabbits from each group that had completed all stages of the research were included in analyses. Results: Twelve procedures were performed in the PDMSr group and 16 in the ePTFE group. There were 2 deaths in the PDMSr group and 6 in the ePTFE group. Despite the higher number of deaths in the ePTFE group, there was no statistical difference in survival rate between the groups. One animal in the PDMSr group developed monoparesis in its right hind paw and 1 animal in the ePTFE group had an incisional hernia. There was no statistical difference in complications between the groups. The operative time was significantly longer in the ePTFE group when all animals were included in analysis, but not when animals that died were excluded...
Descritores: Aorta Abdominal/cirurgia
Prótese Vascular
Implante de Prótese Vascular
Dimetilpolisiloxanos
Endotélio Vascular
Poliésteres
Politetrafluoretileno
Silicones
Enxerto Vascular
Grau de Desobstrução Vascular
-Implantes Experimentais
Coelhos
Limites: Animais
Feminino
Coelhos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-747115
Autor: Li, Wei-Jie; Chen, Xu-Miao; Nie, Xiao-Ying; Zhang, Jing; Cheng, Yun-Jiu; Lin, Xiao-Xiong; Wu, Su-Hua.
Título: Cardiac troponin and C-reactive protein for predicting all-cause and cardiovascular mortality in patients with chronic kidney disease: A meta-analysis
Fonte: Clinics;70(4):301-311, 04/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China; . Guangdong Province Natural Science Foundation; . Guangdong Province Science and Technology Program; . National Ministry of Education Scholarly Exchanges Foundation.
Resumo: Elevated serum levels of cardiac troponin and C-reactive protein are associated with all-cause and cardiovascular mortality in patients with end-stage renal disease. However, the relationship between these two biomarker levels and mortality in patients with chronic kidney disease remains unclear. We conducted a meta-analysis to quantify the association of cardiac troponin and C-reactive protein levels with all-cause and cardiovascular mortality in patients with chronic kidney disease. Relevant studies were identified by searching the MEDLINE database through November 2013. Studies were included in the meta-analysis if they reported the long-term all-cause or cardiovascular mortality of chronic kidney disease patients with abnormally elevated serum levels of cardiac troponin or C-reactive protein. Summary estimates of association were obtained using a random-effects model. Thirty-two studies met our inclusion criteria. From the pooled analysis, cardiac troponin and C-reactive protein were significantly associated with all-cause (HR 2.93, 95% CI 1.97-4.33 and HR 1.21, 95% CI 1.14-1.29, respectively) and cardiovascular (HR 3.27, 95% CI 1.67-6.41 and HR 1.19, 95% CI 1.10-1.28, respectively) mortality. In the subgroup analysis of cardiac troponin and C-reactive protein, significant heterogeneities were found among the subgroups of population for renal replacement therapy and for the proportion of smokers and the C-reactive protein analysis method. Elevated serum levels of cardiac troponin and C-reactive protein are significant associated with higher risks of all-cause and cardiovascular mortality in patients with chronic kidney disease. Further studies are warranted to explore the risk stratification in chronic kidney disease patients.
Descritores: Materiais Biocompatíveis
Dimetilpolisiloxanos
Laringoplastia/métodos
Laringoplastia/psicologia
Implante de Prótese/métodos
Qualidade de Vida/psicologia
Qualidade da Voz
Paralisia das Pregas Vocais/cirurgia
-Terapia Combinada
Injeções
Laringoscopia
Estudos Prospectivos
Complicações Pós-Operatórias/diagnóstico
Complicações Pós-Operatórias/psicologia
Espectrografia do Som
Gravação em Vídeo
Treinamento da Voz
Paralisia das Pregas Vocais/diagnóstico
Paralisia das Pregas Vocais/psicologia
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-719950
Autor: Appolonio, Fernanda.
Título: Estudo experimental comparativo de implantes arteriais: politetrafluoretileno expandido (PTFE) versus polidimetilsiloxano com reforço de tecido de poliéster / Experimental comparative study of arterial implants - expanded polytetrafluoroethylene (PTFE) versus dimethylpolysiloxane reinforced with polyester fabric.
Fonte: São Paulo; s.n; 2014. 81 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: INTRODUÇÃO: Os enxertos vasculares sintéticos disponíveis atualmente apresentam baixos índices de patência, quando utilizados na revascularização de vasos de pequeno calibre, e possuem resultados inferiores quando comparados ao uso de veias autólogas em derivações infrageniculares. Nova prótese de pequeno calibre confeccionada em silicone (polidimetilsiloxano, PDMS) com reforço de tecido de poliéster foi desenvolvida e comparada à prótese de PTFE. OBJETIVOS: Analisar, em modelo experimental em coelhos, o tubo de PDMS como material para prótese vascular e compará-lo a prótese de PTFE. MÉTODOS: Quarenta coelhos foram submetidos a interposição na aorta infrarrenal de próteses de 4mm de diâmetro, sendo 20 animais com PDMS e 20 com PTFE (grupo controle). Foi medido o tempo de clampeamento e realizada arteriografia retrógrada da aorta para avaliar a patência das próteses. Para avaliar a endotelização das próteses foi realizada microscopia eletrônica de maneira amostral pareada. RESULTADOS: Vinte e cinco animais (62,5%) não apresentaram intercorrências pós-operatórias; oito (20%) morreram precocemente e sete (17,5%) ficaram paraplégicos no pós-operatório imediato (e foram sacrificados), sendo que esses animais não foram incluídos nas análises de patência. Não foi observada diferença entre os grupos quanto à evolução com complicações pós-operatórias (p=0,526) e quanto ao tempo de clampeamento da aorta (p=0,299). A patência em 30 dias foi de 100% para as duas próteses. Aos 60 dias, a taxa de patência do PDMS foi de 92,3% (± 7,4), e de 73,8% (±13,1) em 90 dias; as próteses de PTFE tiveram taxas de patência de 87,5% (± 11,7) aos 60 e 90 dias. Não foi observada diferença significativa entre as taxas de patência dos grupos (p=0,62). Não houve diferença siginificativa entre os grupos quanto ao grau de estenose das próteses patentes (p=0,650) à avaliação angiográfica. A microscopia eletrônica mostrou crescimento endotelial limitado às regiões próximas...

INTRODUCTION: Synthetic vascular grafts currently available have suboptimal patency rates in small-diameter vessels and inferior outcomes in below-the-knee arterial bypass procedures when compared to the use of autologous vein. A new small vessel prosthesis made of silicone (polydimethylsiloxane, PDMS) and reinforced with polyester fabric was developed and compared to the standard PTFE prosthesis. OBJECTIVES: On a rabbit experimental model, we compared the outcomes of new PDMS vascular prostheses with PTFE vascular prostheses. METHODS: Forty rabbits underwent infra-renal aorta replacement with 4 mm diameter prostheses, twenty animals with PDMS and twenty animals with PTFE (control group). Aortic clamping time was measured and retrograde aortic angiography was performed to assess patency. Histological graft samples were examined by electron microscopy to evaluate prostheses endothelialization. RESULTS: Twenty-five (62,5%) animals had good surgical outcome; eight animals (20%) expired and seven animals (17.5%) became paraplegic (and subsequently sacrificed) during early follow up and were not included in anastomosis patency analysis. Postoperative complications (death, paraplegia) rates (p=0,526) and aortic clamping times (p=0,299) were comparable in both groups. Patency rates in 30 days were 100% for both grafts. At 60 days, patency rate for PDMS was 92,3% (±7,4), and 73,8% (±13,1) at 90 days. PTFE grafts had patency rates of 87,5% (±11,7) at 60 and 90 days. No statistically significant difference was found in between groups for patency rates (p=0,62). No statistically significant difference for stenosis was found on angiographical analysis in between groups (p=0,650). Electron microscopy revealed limited anastomotic endothelial ingrowth in both prostheses used. CONCLUSION: In this experimental model, PDMS and PTFE vascular prostheses had comparable outcomes and PDMS prosthesis could be used as a vacular graft
Descritores: Aorta Abdominal/cirurgia
Prótese Vascular
Estudo Comparativo
Dimetilpolisiloxanos
Implantes Experimentais
Poliésteres
Politetrafluoretileno
Coelhos
Silicones
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Adulto
Coelhos
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação
BR66.1


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Id: lil-709512
Autor: Malik, Akshat; Ramalingam, WVBS; Nilakantan, Ajith; Nair, Satish; Ramesh, AV; Raj, Poonam.
Título: Comparação do uso de implante de Silastic(r) com titânio pré-fabricado na tireoplastia tipo I / Comparison of the use of silastic with titanium prefabricated implant in type I thyroplasty
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);80(2):156-160, Mar-Apr/2014. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: A tireoplastia tipo I é o tratamento de escolha nas paralisias unilaterais das pregas Análise de custo-bene-vocais que não se recuperam espontaneamente. fício. Objetivos: Comparar o uso de implante de Silastic® com o uso de titânio pré-fabricado TVFMI® (Titanium Vocal Fold Medializing Implant) na tireoplastia tipo I para o tratamento da paralisia unilateral das pregas vocais com relação à melhora subjetiva e objetiva da voz, às alterações endoscópicas nas pregas vocais, ao tempo de cirurgia e à relação custo-benefício. Método: Trata-se de um estudo prospectivo com 40 pacientes portadores de paralisia unilateral das pregas vocais submetidos à tireoplastia tipo I com implante de silastic® ou TVFMI®. A avaliação e comparação estatística foram realizadas antes e quatro semanas depois da cirurgia por meio de videolaringoscopia, estroboscopia, análise perceptiva (escala GRBAS-Grade, Roughness, Breathiness, Asthenia, Strain) e subjetiva (IDV-índice de desvantagem vocal) da voz e avaliação eletroglotográfica e avaliação acústica computadorizada. Também foram observados o tempo de cirurgia e o custo do implante. Resultados: Embora os dois implantes mostrem melhora na qualidade da voz após a tireoplastia, o TVFMI® teve um resultado ligeiramente melhor na análise objetiva da voz. O TVFMI® levou menos tempo de cirurgia para ser inserido, porém foi mais caro. Conclusão: O TVFMI® poderá ser preferencial na tireoplastia de medialização, já que possui melhores resultados vocais e leva menos tempo de cirurgia, porém é mais caro que o implante de Silastic®. .

Introduction: Type I thyroplasty is the treatment of choice for unilateral vocal cord palsy with no spontaneous recovery. Objectives: To compare the use of silastic implant with titanium vocal fold medializing implant (TVFMI®) in type I thyroplasty for unilateral vocal cord palsy with respect to subjective and objective improvement in voice, endoscopic changes in vocal cords, surgical time, and cost effectiveness. Methodology: This was a prospective study conducted on 40 patients with unilateral vocal cord paralysis who underwent type I thyroplasty with either silastic implant or TVFMI®. Pre-operative and four-week post-operative assessment and statistical comparison were performed by videolaryngoscopy, stroboscopy, perceptual assessment (GRBAS), subjective (voice handicap index) analysis of voice, and computer-assisted acoustic and electroglottographic assessment. The duration of surgery and cost of implant were also recorded. Results: Although both implants showed improvement in quality of voice following thyroplasty, TVFMI® presents slightly better results in objective voice analysis. The surgery time for TVFMI®insertion was shorter, but the costs were higher. Conclusion: TVFMI® may be preferred for medialization thyroplasty as it presents better voice results and demands less surgical time; however, it is costlier than silastic implant. .
Descritores: Dimetilpolisiloxanos/uso terapêutico
Laringoplastia/métodos
Próteses e Implantes
Titânio/uso terapêutico
Paralisia das Pregas Vocais/cirurgia
-Dimetilpolisiloxanos/economia
Laringoplastia/economia
Estudos Prospectivos
Próteses e Implantes/economia
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
Titânio/economia
Qualidade da Voz
Limites: Adolescente
Adulto
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-679329
Autor: Journal of Applied Oral Science; ELENI, Panagiota N.; KROKIDA, Magdalini K.; POLYZOIS, Gregory L.; GETTLEMAN, Lawrence.
Título: Effect of different disinfecting procedures on the hardness and color stability of two maxillofacial elastomers over time
Fonte: J. appl. oral sci;21(3):278-283, May/Jun/2013. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Objective Disinfection procedures often cause deterioration in a maxillofacial prosthesis. Color and hardness alterations could lead to a replacement of the prosthesis. Material and Methods An experimental chlorinated polyethylene (CPE) and a commercial polydimethyl siloxane (PDMS) sample were treated with four different disinfection procedures for a period which simulates 1 year of clinical service. The applied disinfection procedures included microwave exposure and immersion in three solutions, sodium hypochlorite, neutral soap and a commercial disinfecting soap. Shore A hardness (∆H) and color differences (∆E) were determined before and after each procedure. All data were analyzed by Two Way Analysis of Variance (ANOVA) and Tukey's post hoc tests at a level of α=0.05. Results The samples presented significant alterations in color and hardness after the different disinfection treatments. The color differences (∆E) were at least eye detectable in all cases and clinically unacceptable in most of the cases, with values ranging from 1.51 to 4.15 and from 1.54 to 5.92 for the PDMS and CPE material, respectively. Hardness was decreased after all the disinfection procedures in the PDMS, while for the CPE, a decrement was observed after disinfection with sodium hypochlorite and neutral soap and an increment after microwave exposure and the disinfection with a commercial antimicrobial agent. The PDMS samples presented greater alterations in color and hardness after disinfection with sodium hypochlorite solution, while the microwave exposure caused negligible effects. The CPE samples were affected most after disinfection when treated with neutral soap, and more slightly when disinfected with sodium hypochlorite solution. Conclusions The disinfection procedures caused alterations in color and hardness of the examined materials. The most suitable disinfection procedure for ...
Descritores: Desinfetantes/química
Desinfecção/métodos
Elastômeros/química
Pigmentação em Prótese
-Análise de Variância
Cor
Dimetilpolisiloxanos/química
Testes de Dureza
Teste de Materiais
Micro-Ondas
Polietileno/química
Estatísticas não Paramétricas
Sabões/química
Hipoclorito de Sódio/química
Fatores de Tempo
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-667594
Autor: Alves, Luiz Filipe de Albuquerque; Kac, Marcelo Jarczun; Bisol, Tiago; Fernandes, Bruno Franco; Eskenazi, Demian Temponi.
Título: Síndrome tóxica do segmento anterior / Toxic anterior segment syndrome
Fonte: Rev. bras. oftalmol;72(1):29-33, jan.-fev. 2013. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A síndrome tóxica do segmento anterior (STSA) é uma severa reação inflamatória aguda causada por agente não infeccioso que entra no segmento anterior, resultando em lesão celular tóxica com necrose e apoptose mediado por resposta imunológica. Neste relato de caso de STSA são enfatizadas as causas mais comuns para o aparecimento da síndrome, apontam para os cuidados que devem ser tomados no processo de esterilização do material cirúrgico além de revisar a melhor conduta diante desses casos. Em conclusão notou-se que o foco principal deve ser a prevenção, pois o tratamento busca apenas suprimir a resposta inflamatória secundária. O tratamento nos casos de STSA consiste em intensa instilação de esteróides tópicos com seguimento rigoroso e controle de complicações tardias como o glaucoma.

Toxic anterior segment syndrome is acute inflammatory reaction caused by a noninfectious substance that enters the anterior segment, resulting in extracellular damage with necrosis and apoptosis during an immune response. We have the report of a case of toxic anterior segment syndrome (TASS), in which the authors seek to emphasize the most common causes of the appearance of these syndrome. They point out the care that must be taken in the process of sterilization of surgical material, in addition to reviewing the best conduct when faced with these cases. In conclusion, it was noted that the main focus should be on prevention, as treatment only seeks to suppress the secondary inflammatory response. Treatment in cases of toxic anterior segment syndrome (TASS) consists of intense instillation of topical steroids with strict follow-up and control of late complications such as glaucoma.
Descritores: Anti-Inflamatórios
Dimetilpolisiloxanos/uso terapêutico
Prednisona/uso terapêutico
Segmento Anterior do Olho
Segmento Anterior do Olho/patologia
Soluções Oftálmicas/uso terapêutico
-Síndrome
Limites: Seres Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.2 - Biblioteca Central


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Id: lil-649362
Autor: Scelza, Miriam Zaccaro; Coil, Jeffrey; Alves, Gutemberg Gomes.
Título: Effect of time of extraction on the biocompatibility of endodontic sealers with primary human fibroblasts
Fonte: Braz. oral res;26(5):424-430, Sept.-Oct. 2012. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: The aim of this work was to evaluate the effects of different times of extraction on the cytotoxicity of six representatives of different root canal sealer groups-Real Seal SE, AH Plus, GuttaFlow, Sealapex, Roth 801, and ThermaSeal Plus-with human gingival fibroblasts. The materials were prepared according to manufacturers' specifications, and were incubated in culture medium (DMEM) at 37ºC for 1, 7, 14, 21, and 28 days, with daily washing, to simulate periodontal ligament clearance. Human fibroblasts were exposed to the final extracts at 24 hours, and cell viability was determined by MTT assay, with exposure to unconditioned DMEM as a negative control. Statistical analysis comparing cytotoxicities at each exposure time was performed by ANOVA with Scheffé adjustment for multiple comparisons at a 95% confidence level. Results indicated that GuttaFlow was significantly less cytotoxic than all other sealers (p < 0.05) at 1 day of extraction. After 7 days of extraction, cell viability for GuttaFlow was significantly increased as compared with that of all groups except sealer AH Plus. At day 14, cytotoxicity of Sealapex was significantly higher than that of all other sealers (p < 0.05). At days 21 and 28, there were no significant differences in cytotoxicity among sealer groups. All materials presented some level of cytotoxicity to fibroblasts, while GuttaFlow was the least cytotoxic sealer tested. However, the cytotoxicity of all materials seemed to decrease similarly in a time-dependent manner.
Descritores: Fibroblastos/efeitos dos fármacos
Materiais Restauradores do Canal Radicular/toxicidade
-Análise de Variância
Sobrevivência Celular
Células Cultivadas
Hidróxido de Cálcio/toxicidade
Resinas Compostas/toxicidade
Combinação de Medicamentos
Dimetilpolisiloxanos/toxicidade
Resinas Epóxi/toxicidade
Guta-Percha/toxicidade
Teste de Materiais
Salicilatos/toxicidade
Fatores de Tempo
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-604188
Autor: Paulo, Danilo Nagib Salomão; Fiorot, Antonio Wilson.
Título: A new proposal to evaluate the healing of open skin wounds: volumetry / Nova proposta para avaliar cicatrização de ferida cutânea aberta: volumetria
Fonte: Acta cir. bras;26(6):421-425, Nov.-Dec. 2011. ilus.
Idioma: en.
Resumo: PURPOSE: To present a new proposal to evaluate the healing of an open subcutaneous and skin wound, which we termed "volumetry". METHODS: A total of 32 circular wounds were performed in the subcutaneous tissues and skin of four feet of pigs (8 each). Each wound had about 1 cm in diameter and was 0.2 cm deep. Volume was calculated from the wound filled with saline and mass Xantopren. With the aid of a magnifying glass and local lighting, the liquid was dripped with a micropipette inside the wound until complete fullness. Volume repletion was calculated in microliters, corresponding to the volume of the wound. The mass of Xantopren was placed inside the wound to obtain a mold of the lesion. Mold volume was calculated using the formula of the volume of a cylinder closest resembling a geometric figure with mold. RESULTS: The calculation of wound volume was possible with both Xantopren and mold techniques. Volume as calculated by micropipette was 119.37 ± 30.87 microliters while the volume calculated by mold was 122.41 ± 33.90 mm3 (p=0.79). CONCLUSIONS: Volumetry in pig feet is simple and reproducible. Volumetry perfomed with saline did not differ from the volumetry with mass Xantopren. This method may be a useful tool to help evaluate the healing of open skin wounds in experimental and clinical research.

OBJETIVO: Apresentar nova proposta para avaliar a cicatrização de uma ferida cutânea aberta, denominada "volumetria." MÉTODOS: Foram provocadas 32 feridas circulares cutâneas, com cerca de 1 cm de diâmetro e 0.2 cm de profundidade, em quatro patas de suíno. O volume da ferida foi calculado com solução salina e massa de xantopren. O líquido foi gotejado com uma micropipeta no interior da ferida até sua completa repleção, o que foi auxiliado com uma lupa de aumento e iluminação local. O volume de repleção foi calculado em microlitros e correspondeu ao volume da ferida. A massa de xantopren foi colocada no interior da ferida para se obter um molde da lesão. O volume do molde foi calculado utilizando-se a fórmula do volume de um cilindro que foi a figura geométrica mais parecida com o molde. RESULTADOS: O cálculo do volume da ferida foi possível com as duas técnicas propostas. O volume calculado pela micropipeta foi 119.37 ± 30.8693 microlitros e o volume calculado pelo molde foi 122.4088 ± 33.8997 mm³ (p=0.79). CONCLUSÕES: A volumetria realizada em patas de suíno é um método simples, reprodutível. A volumetria realizada com líquido não diferiu da volumetria realizada com massa de Xantopren. Esse método poderá ser útil para auxiliar na análise da cicatrização da ferida cutânea aberta em trabalhos clínicos e experimentais.
Descritores: Pele/lesões
Cicatrização
Ferimentos Penetrantes/fisiopatologia
-Materiais Biocompatíveis/administração & dosagem
Dimetilpolisiloxanos/administração & dosagem
Traumatismos do Pé/patologia
Traumatismos do Pé/fisiopatologia
Suínos
Elastômeros de Silicone/administração & dosagem
Índices de Gravidade do Trauma
Ferimentos Penetrantes/patologia
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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