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Id: biblio-1165149
Autor: Erazo Torricelli Ricardo.
Título: Ataxia crónica en pediatría / [Chronic ataxia in childhood].
Fonte: Medicina (B.Aires);73 Suppl 1:38-48, 2013.
Idioma: es.
Resumo: Chronic ataxias are an heterogeneous group of disorders that affect the child at different ages. Thus, the congenital forms, generally non progressive are observed from first months of life and are expressed by hypotonia and motor delay long before the ataxia became evident. The cerebral magnetic resonance images (MRI) may be diagnostic in some pictures like Joubert syndrome. The group of progressive hereditary ataxias, usually begin after the infant period. The clinical signs are gait instability and ocular apraxia that can be associated with oculocutaneous telangiectasias (ataxia-telangiesctasia) or with sensory neuropathy (Friedreich ataxia). In this review are briefly described congenital ataxias and in more detailed form the progressive hereditary ataxias autosomal recessive, autosomal dominants and mitochondrials. The importance of genetic study is emphasized, because it is the key to obtain the diagnosis in the majority of these diseases. Although now there are no treatments for the majority of progressive hereditary ataxias, some they have like Refsum disease, vitamine E deficiency, Coenzyme Q10 deficiency and others, thus the diagnosis in these cases is even more important. At present the diagnosis of childhood hereditary ataxia not yet treatable is fundamental to obtain suitable handling, determine a precise outcome and to give to the family an opportune genetic counseling.
Descritores: Ataxia Cerebelar/genética
Degenerações Espinocerebelares/genética
-Ataxia Cerebelar/diagnóstico
Ataxia Cerebelar/fisiopatologia
Ataxia/diagnóstico
Ataxia/fisiopatologia
Ataxia/genética
Criança
Debilidade Muscular/diagnóstico
Debilidade Muscular/fisiopatologia
Debilidade Muscular/genética
Degenerações Espinocerebelares/diagnóstico
Degenerações Espinocerebelares/fisiopatologia
Doença Crônica
Doenças Mitocondriais/diagnóstico
Doenças Mitocondriais/fisiopatologia
Doenças Mitocondriais/genética
Feminino
Humanos
Masculino
Ubiquinona/deficiência
Ubiquinona/genética
Tipo de Publ: Resumo em Inglês
Artigo de Revista
Revisão
Responsável: AR5.1 - Centro de Gestión del Conocimiento y las Comunicaciónes


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Id: biblio-1165148
Autor: Buompadre María Celeste.
Título: Avances en el tratamiento de las ataxias crónicas / [Therapeutic developments in chronic ataxias].
Fonte: Medicina (B.Aires);73 Suppl 1:49-54, 2013.
Idioma: es.
Resumo: Autosomal recessive cerebellar ataxias belong to a broader group of disorders known as inherited ataxias. In most cases onset occurs before the age of 20. These neurological disorders are characterized by degeneration or abnormal development of the cerebellum and spinal cord. Currently, specific treatment is only available for some of the chronic ataxias, more specifically those related to a known metabolic defect, such as abetalipoproteinemia, ataxia with vitamin E deficiency, and cerebrotendinous xanthomatosis. Treatment based on a diet with reduced intake of fat, supplementation of oral vitamins E and A, and the administration of chenodeoxycholic acid could modify the course of the disease. Although for most of autosomal recessive ataxias there is no definitive treatment, iron chelators and antioxidants have been proposed to reduce the mitochondrial iron overload in Friederich's ataxia patients. Corticosteroids have been used to reduce ataxia symptoms in ataxia telangiectasia. Coenzyme Q10 deficiency associated with ataxia may be responsive to Co Q10 or ubidecarenone supplementations. Early treatment of these disorders may be associated with a better drug response.
Descritores: Ataxia Cerebelar/tratamento farmacológico
-Ataxia Cerebelar/etiologia
Ataxia de Friedreich/tratamento farmacológico
Ataxia/tratamento farmacológico
Corticosteroides/uso terapêutico
Debilidade Muscular/tratamento farmacológico
Deficiência de Vitamina E/complicações
Doença Crônica
Doenças Mitocondriais/tratamento farmacológico
Humanos
Proteínas de Ligação ao Ferro/fisiologia
Ubiquinona/deficiência
Vitamina E/uso terapêutico
Tipo de Publ: Resumo em Inglês
Artigo de Revista
Revisão
Responsável: AR5.1 - Centro de Gestión del Conocimiento y las Comunicaciónes


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Id: lil-517332
Autor: Bay, L; Lubieniecki, F. L; Taratuto, A. L.
Título: Diabetes en la deficiencia de citocromoxidasa y respuesta a la coenzima Q 10 / Diabetes in cytochrome oxidase deficiency and response to coenzyme Q 10
Fonte: Med. infant;10(4):218-219, dic. 2003. ilus, graf.
Idioma: es.
Descritores: Complexo IV da Cadeia de Transporte de Elétrons
Doenças Mitocondriais
Ubiquinona/uso terapêutico
Limites: Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-950449
Autor: Ilhan, Abdullah; Yolcu, Umit; Oztas, Emin; Erdem, Uzeyir.
Título: Therapeutic effects of proanthocyanidin and coenzyme Q10 on nitrogen mustard-induced ocular injury / Efeitos terapêuticos da proantocianidina e da coenzima q10 em lesão ocular induzida por mostarda de nitrogênio
Fonte: Arq. bras. oftalmol;81(3):226-231, May-June 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Purpose: Nitrogen mustard (NM) is a devastating casualty agent in chemical warfare. There is no effective antidote to treat NM-induced ocular injury. We aimed to assess the effects of proanthocyanidin (PAC) and coenzyme Q10 (CoQ10) on NM-induced ocular injury. Methods: Eighteen male rats were divided into the following 4 groups: NM, NM + PAC, NM + CoQ10, and control. The 3 NM groups received a single dose of NM (0.02 mg/μL) on the right eye to induce ocular injury. The control group received saline only. Thirty minutes after the application of NM, the NM + PAC group received PAC (100 mg/kg) via gastric gavage, while the NM + CoQ10 group received CoQ10 (10 mg/kg) via intraperitoneal injection. PAC and CoQ10 were administered once a day for 5 consecutive days. The rats were then sacrificed. Macroscopic images of the eyes were examined and eye tissues were collected for histology. Results: The treatment groups were compared to the control group with regard to both corneal opacity and lid injury scores. The findings were not significantly different for both the NM + PAC and NM + CoQ10 groups. In both the NM + PAC and NM + CoQ10 groups, the histological changes seen in the NM group demonstrated improvement. Conclusions: Our results indicate that PAC and CoQ10 treatments have therapeutic effects on NM-induced ocular injury in a rat model. PAC and CoQ10 may be novel options in patients with NM-induced ocular injury.

RESUMO Objetivo: A mostarda de nitrogênio (MN) é um agente de guerra química devastador. Não existe um antídoto eficaz para tratar lesões oculares induzidas por MN. Nosso objetivo foi avaliar os efeitos da proantocianidina (PAC) e da coenzima Q10 (CoQ10) na lesão ocular induzida por MN. Métodos: Dezoito ratos machos foram divididos em 4 grupos: MN, MN + PAC, MN + CoQ10 e Controle. Três grupos receberam uma dose única de MN (0,02 mg/μL) destilada no olho direito para gerar lesão ocular. Os animais do grupo controle receberam apenas solução salina. Trinta minutos após a aplicação de MN nos animais, o grupo MN + PAC recebeu PAC (100 mg/kg) por gavagem gástrica, enquanto a CoQ10 (10 mg/kg) foi administrada ao grupo MN + CoQ10 por meio de injeção intraperitoneal. A administração de PAC e de CoQ10 foi realizada uma vez por dia, durante 5 dias consecutivos. Os ratos foram, então, sacrificados. Imagens macroscópicas dos olhos foram examinadas e tecidos oculares foram coletados para histologia. Resultados: Os grupos de tratamento foram comparados ao grupo de controle quanto à opacidade da córnea e quanto aos escores de lesão da cobertura da córnea. Os resultados foram insignificantes para ambos os grupos. Ambos, o grupo MN+PAC e o grupo MN+CoQ10, apresentaram melhoras das alterações histológicas observadas no grupo MN. Conclusões: Nossos resultados indicam que os tratamentos com PAC e com CoQ10 têm efeitos terapêuticos sobre lesões oculares induzidas por MN em um modelo em ratos. A proantocianidina e a CoQ10 podem ser uma nova opção nesses casos.
Descritores: Queimaduras Químicas/tratamento farmacológico
Traumatismos Oculares/tratamento farmacológico
Ubiquinona/análogos & derivados
Proantocianidinas/uso terapêutico
Antioxidantes/uso terapêutico
-Distribuição Aleatória
Substâncias para a Guerra Química
Traumatismos Oculares/induzido quimicamente
Ubiquinona/uso terapêutico
Ratos Sprague-Dawley
Modelos Animais de Doenças
Mecloretamina
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-841314
Autor: Zaki, Moushira E; El-Bassyouni, Hala T; Tosson, Angie M S; Youness, Eman; Hussein, Jihan.
Título: Coenzyme Q10 and pro-inflammatory markers in children with Down syndrome: clinical and biochemical aspects / Coenzima Q10 e marcadores pró-inflamatórios em crianças com síndrome de Down: aspectos clínicos e bioquímicos
Fonte: J. pediatr. (Rio J.);93(1):100-104, Jan.-Feb. 2017. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Objective: Evidence of oxidative stress was reported in individuals with Down syndrome. There is a growing interest in the contribution of the immune system in Down syndrome. The aim of this study is to evaluate the coenzyme Q10 and selected pro-inflammatory markers such as interleukin 6 and tumor necrosis factor α in children with Down syndrome. Methods: Eighty-six children (5-8 years of age) were enrolled in this case-control study from two public institutions. At the time of sampling, the patients and controls suffered from no acute or chronic illnesses and received no therapies or supplements. The levels of interleukin 6, tumor necrosis factor α, coenzyme Q10, fasting blood glucose, and intelligence quotient were measured. Results: Forty-three young Down syndrome children and forty-three controls were included over a period of eight months (January-August 2014). Compared with the control group, the Down syndrome patients showed significant increase in interleukin 6 and tumor necrosis factor α (p = 0.002), while coenzyme Q10 was significantly decreased (p = 0.002). Also, body mass index and fasting blood glucose were significantly increased in patients. There was a significantly positive correlation between coenzyme Q10 and intelligence quotient levels, as well as between interleukin 6 and tumor necrosis factor α. Conclusion: Interleukin 6 and tumor necrosis factor α levels in young children with Down syndrome may be used as biomarkers reflecting the neurodegenerative process in them. Coenzyme Q10 might have a role as a good supplement in young children with Down syndrome to ameliorate the neurological symptoms.

Resumo: Objetivo: Foram relatadas evidências de estresse oxidativo em indivíduos com a síndrome de Down. Há um interesse cada vez maior na contribuição do sistema imunológico na síndrome de Down. O objetivo deste estudo é avaliar a coenzima Q10 e marcadores pró-inflamatórios selecionados, como interleucina 6 e o fator de necrose tumoral α, em crianças com a síndrome de Down. Métodos: Foram inscritas neste estudo de caso-controle 86 crianças (5-8 anos) de duas instituições públicas. No momento da amostragem, os pacientes e os controles não sofriam de doença aguda ou crônica e não recebiam terapia ou suplementos. Foram medidos os níveis de interleucina 6, fator de necrose tumoral α, coenzima Q10, glicemia de jejum e quociente de inteligência. Resultados: Foram incluídas em oito meses (janeiro-agosto 2014) 43 crianças com síndrome de Down e 43 controles. Em comparação com o grupo de controle, os pacientes com síndrome de Down mostraram aumento significativo na interleucina 6 e no fator de necrose tumoral α (p = 0,002), ao passo que a coenzima Q10 apresentou significativa redução (p = 0,002). Além disso, o índice de massa corporal e a glicemia de jejum eram significativamente maiores nos pacientes. Houve uma correlação significativamente positiva entre os níveis de coenzima Q10 e do quociente de inteligência, bem como entre a interleucina 6 e o fator de necrose tumoral α. Conclusão: Os níveis de interleucina 6 e o fator de necrose tumoral α em crianças mais novas com síndrome de Down podem ser usados como biomarcadores, refletem o processo neurodegenerativo neles. A coenzima Q10 pode ter um papel como bom suplemento em crianças com síndrome de Down para melhorar os sintomas neurológicos.
Descritores: Interleucina-6/sangue
Ubiquinona/análogos & derivados
Fator de Necrose Tumoral alfa/sangue
Síndrome de Down/sangue
Estresse Oxidativo
-Biomarcadores/sangue
Estudos de Casos e Controles
Estudos Prospectivos
Ubiquinona/sangue
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1002461
Autor: Alkholy, Usama M; Abdalmonem, Nermin; Zaki, Ahmed; Elkoumi, Mohamed A; Hashim, Mustafa I Abu; Basset, Maha A A; Salah, Hossam E.
Título: The antioxidant status of coenzyme Q10 and vitamin E in children with type 1 diabetes / Estado antioxidante da coenzima Q10 e da vitamina E em crianças com diabetes tipo 1
Fonte: J. pediatr. (Rio J.);95(2):224-230, Mar.-Apr. 2019. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Objective: The purpose of this study was to evaluate the antioxidant status of plasma vitamin E and plasma and intracellular coenzyme Q10 in children with type 1 diabetes. Method: This case-control study was conducted on 72 children with type 1 diabetes and compared to 48 healthy children, who were age, sex, and ethnicity-matched. The diabetic children were divided according to their glycosylated hemoglobin (A1c %) into two groups: poor and good glycemic control groups. All children underwent full history taking, clinical examination, and laboratory measurement of complete blood count, A1c %, plasma cholesterol, triglycerides, and vitamin E levels and coenzyme Q10 levels in plasma, erythrocytes, and platelets. Results: Children with poor glycemic control showed significantly higher plasma vitamin E, coenzyme Q10, triglycerides, low-density lipoproteins, waist circumference/height ratio, cholesterol levels, and lower high-density lipoproteins and platelet coenzyme Q10 redox status in comparison to those with good glycemic control and the control group (p < 0.05). Plasma coenzyme Q10 showed a positive correlation with the duration of type 1 diabetes, triglycerides, cholesterol, vitamin E, and A1c %, and negative correlation with the age of the diabetic group (p < 0.05). The platelet redox status showed a negative correlation with the A1c % levels (r = −0.31; p = 0.022) and the duration of type 1 diabetes (r = −0.35, p = 0.012). Conclusion: Patients with type 1 diabetes, especially poorly controlled, had elevation of plasma vitamin E and coenzyme Q10 levels and decreased platelet redox status of coenzyme Q10, which may be an indicator of increased oxidative stress.

Resumo Objetivo: Avaliar o estado antioxidante da vitamina E no plasma e da coenzima Q10 no plasma e intracelular em crianças com diabetes tipo 1. Método: Este estudo caso-controle realizado em com 72 crianças com diabetes tipo 1 comparadas por idade, sexo e etnia de 58 crianças saudáveis. As crianças diabéticas foram divididas em dois grupos de acordo com sua hemoglobina glicosilada (A1c %): grupos de controle glicêmico bom e baixo. Todas as crianças foram submetidas a anamnese total, exame clínico e laboratorial para hemograma completo, A1c %, colesterol no plasma, triglicerídeos e níveis de vitamina E e níveis de coenzima Q10 no plasma, eritrócitos e plaquetas. Resultados: As crianças com baixo controle glicêmico mostraram nível de vitamina E no plasma significativamente maior, coenzima Q10, triglicerídeos, lipoproteína de baixa densidade, proporção da circunferência da cintura/estatura e níveis de colesterol e menor nível de lipoproteína de alta densidade e estado redox da coenzima Q10 em comparação aos com bom controle glicêmico e com o grupo de controle (p < 0,05). A coenzima Q10 no plasma mostrou correlação positiva com a duração da diabetes tipo 1, triglicerídeos, colesterol, vitamina E e A1c % e correlação negativa com a idade do grupo diabético (p < 0,05). O estado redox das plaquetas mostrou correlação negativa com os níveis de A1c % (r = -0,31; p = 0,022) e a duração da diabetes tipo 1 (r = -0,35, p = 0,012). Conclusão: Os pacientes com diabetes tipo 1, principalmente mal controlados, apresentaram aumento nos níveis de vitamina E no plasma e coenzima Q10 e redução no estado redox das plaquetas da coenzima Q10 que podem indicar aumento do estresse oxidativo.
Descritores: Vitamina E/sangue
Ubiquinona/análogos & derivados
Diabetes Mellitus Tipo 1/sangue
-Oxirredução
Biomarcadores/sangue
Estudos de Casos e Controles
Ubiquinona/sangue
Estresse Oxidativo
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-732819
Autor: Lima, Ana Paula Esmeraldo; Javorski, Marly; Amorim, Rosemary de Jesus Machado; Oliveira, Sheyla Costa de; Vasconcelos, Maria Gorete Lucena de.
Título: Práticas alimentares no primeiro ano de vida: representações sociais de mães adolescentes / Eating habits in the first year of life: social representations of young mothers / Los hábitos de alimentación en el primer año de vida: las representaciones sociales de las madres adolescentes
Fonte: Rev. bras. enferm;67(6):965-971, Nov-Dec/2014.
Idioma: pt.
Projeto: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
Resumo: Trata-se de pesquisa qualitativa exploratória, que buscou analisar as representações sociais de mães adolescentes sobre as práticas alimentares do filho no primeiro ano de vida. Teve como sujeitos 10 mães adolescentes, cujos filhos encontravam-se na faixa etária de sete a doze meses de vida. Os dados foram coletados por meio de entrevista semi-estruturada, além da utilização de material visual. A análise seguiu a técnica de análise de conteúdo, apoiando-se no referencial da Teoria das Representações Sociais. Dessa análise, emergiram quatro temas: conflito do amamentar versus consagração do mingau; estabelecendo a alimentação complementar do filho; discurso cristalizado: "danoninho vale mais que um bifinho"; a (in)definição dos hábitos alimentares maternos: implicações para a alimentação infantil. As representações que conduzem as práticas maternas na escolha, preparo e oferta dos alimentos seguem uma lógica particular, onde as adolescentes reinterpretam os discursos técnicos nos termos da sua cultura.

This is qualitative research that investigates the social representations of adolescent mothers on child eating habits in the first year of life. Its subjects were 10 adolescent mothers, whose children were aged seven to twelve months. Data were collected through semi-structured interview, besides the use of visual material. The analysis followed the technique of content analysis, relying on the framework of Social Representations Theory. That analysis revealed four themes: the conflict of breastfeeding versus consecration of porridge; establishing complementary feeding of the child; crystallized speech: "yogurt is better than a little steak"; the (un)definition of maternal eating habits: implications for infant feeding. The representations that drive maternal practices in selecting, preparing and offering food follow a particular logic, where adolescents reinterpret technical speeches in terms of their culture.

Esta es una investigación cualitativa que investiga las representaciones sociales de madres adolescentes en las prácticas de alimentación infantil en el primer año de vida. El estudio incluyó a 10 madres adolescentes cuyos hijos tenían entre siete a doce meses. Los datos fueron obtenidos mediante entrevista semiestructurada, además de la utilización de material visual. El análisis se realizó por la técnica de análisis de contenido, basándose en el marco de la teoría de las representaciones sociales. Ese análisis revelo cuatro temas: el conflicto de la lactancia materna frente a la consagración de la papilla; el establecimiento de alimentación complementaria del niño; discurso cristalizado "el yogur es mejor que un filete"; la dieta materna sin definición: implicaciones para la alimentación infantil. Las representaciones que impulsan prácticas maternas en la selección, preparación y oferta de alimentos siguen una lógica particular, donde las adolescentes reinterpretan intervenciones técnicas en términos de su cultura.
Descritores: Hipóxia Encefálica/fisiopatologia
Bulbo Olfatório/fisiopatologia
Ubiquinona/análogos & derivados
Ubiquinona/farmacologia
-Potenciais de Ação/efeitos dos fármacos
Trifosfato de Adenosina/metabolismo
Barbitúricos/farmacologia
Coenzimas
Técnicas In Vitro
Bulbo Olfatório/efeitos dos fármacos
Limites: Animais
Cobaias
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-889435
Autor: Muheem, Abdul; Shakeel, Faiyaz; Zafar, Sobiya; Jahangir, Mohammed Asadullah; Warsi, Musarrat Husain; Jain, Gaurav Kumar; Ahmad, Farhan Jalees.
Título: Development and validation of stability indicating liquid chromatographic (RP-HPLC) method for estimation of ubidecarenone in bulk drug and formulations using quality by design (QBD) approach
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);53(4):e17293, 2017. tab, graf, ilus.
Idioma: en.
Projeto: University Grants Commission.
Resumo: ABSTRACT A novel, accurate, precise and economical stability indicating Reverse Phase-High Performance Liquid Chromatography (RP-HPLC) method, was developed and validated for the quantitative determination of ubidecarenone (UDC) in bulk drug, UDC marketed formulation and UDC loaded cubosomes (CBMs) nanocarriers through Response surface methodology (RSM) design with three factors and three levels was performed to optimize the chromatographic variables followed by forced degradation studies of UDC were performed to detect degradation peak. RP-HPLC separation was achieved using mobile phase consisting of Acetonitrile:Tetrahydrofuran:Deionised water in the ratio 55:42:3 and a flow rate of 1.0 mL/min was optimized with a standard retention time (Rt) of 2.15 min, through experiment. The method was found linear in the concentration range of 5-100 µg/mL with a regression coefficient of 0.999. The limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) were found to be 3.04 µg/mL and 9.11 µg/mL, respectively.
Descritores: Ubiquinona/análise
Cromatografia de Fase Reversa/métodos
-Preparações Farmacêuticas/administração & dosagem
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: biblio-980093
Autor: Vale, Daniela Lopes do; Roxo, Maria Amélia Pazos; Rocha, Luiz Eduardo Monteiro Dias da; Terezan, Marilisa Lugon Ferreira; Santos, Caroline de Moura Martins Lobo dos.
Título: A utilização da coenzima Q10 adjunta à terapia periodontal básica na periodontite crônica / The use of coenzyme Q10 accompanies basic periodontal therapy in chronic periodontitis
Fonte: Periodontia;28(4):19-24, 2018. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A porção inflamatória da resposta imunoinflamatória é mediada por moléculas oxidativas que causam degradação de colágeno e danos às células periodontais. Uma disbiose nessa resposta leva a periodontite. Essas moléculas oxidativas podem ser neutralizadas pela coenzima Q10 (CoQ10), sendo um composto produzido pelo corpo, e apresenta duas formas moleculares, na forma oxidada chamada de Ubiquinona e na reduzida denominada de Ubiquinol. O Ubiquinol é a molécula que confere propriedade antioxidante a esse composto. O objetivo desse estudo é apresentar uma revisão de literatura sobre o uso adjunto da CoQ10 na terapia periodontal básica de pacientes com periodontite crônica. Para tal, foi realizada uma revisão de literatura de ensaios clínicos controlados de pacientes com diagnóstico de periodontite crônica cujo tratamento consistia em raspagem e alisamento radicular (RAR) e CoQ10 adjunta (grupo teste) em comparação a RAR isolado ou associado a um placebo (grupo controle). Os parâmetros periodontais avaliados foram índice de placa (IP), índice gengival (IG), profundidade de bolsa (PB) e nível clínico de inserção (NIC). Foram obtidos 5 estudos e 3 deles não relataram respostas estatisticamente significantes para nenhum parâmetro periodontal avaliado. Entretanto, nos outros dois estudos verificaram-se melhoras estatisticamente significantes para IG e IP após 3 meses e 4 semanas respectivamente utilizando-se CoQ10 adjunta. Após análise dos resultados, pode-se concluir que o uso da CoQ10 adjunta à terapia periodontal básica em paciente com periodontite crônica apresentou melhoras estatisticamente significantes, somente para IG, quando usada em forma de suplementação oral e somente IP quando usada em gel intrabolsa. (AU)

The inflammatory portion of the immune-inflammatory response is mediated by oxidative molecules, which cause collagen degradation and damage to periodontal cells. A dysbiosis in this response leads to periodontitis. These oxidative molecules can be neutralized by coenzyme Q10 (CoQ10), which is a compound produced by the body, and has two molecular forms, in the oxidized form called Ubiquinone and in the reduced form called Ubiquinol. Ubiquinol is the molecule that confers the antioxidant property to this compound. The purpose of this study is to present a literature review on CoQ10 adjunctive use in basic periodontal therapy of patients with chronic periodontitis. A literature review of controlled clinical trials of patients diagnosed with chronic periodontitis, whose treatment consisted of scaling and root planing (SRP) and adjunct CoQ10 (test group) compared to SRP alone or with a placebo associated. The periodontal parameters evaluated were: plaque index (PI) and gingival index (GI), pocket depth (PD) and clinical attachment level (CAL). Five studies were obtained, of which 03 did not report statistically significant responses for any periodontal parameter evaluated. The other two studies showed statistically significant improvements in GI after 3 months of use, and PI after 4 weeks using CoQ10, respectively. After analyzing the results, it can be concluded that the use of CoQ10 adjunct to basic periodontal therapy in patients with chronic periodontitis showed statistically significant improvements, only for GI, when used as oral supplementation, and only PI when applied in intrapocket gel. (AU)
Descritores:
Periodontite
Raspagem Dentária
Ubiquinona
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR243.1 - Serviço Técnico de Biblioteca e Documentação


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Id: biblio-847774
Autor: Perú. EsSalud. Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación.
Título: Eficacia y seguridad de coenzoma Q10, carnitina y riboflavina en pacientes con enfermedades mitocondriales / Efficacy and safety of coenzyme Q10, carnitine and riboflavin in patients with mitochondrial diseases.
Fonte: Lima; s.n; feb. 2017. tab.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: Antecedentes: El presente dictamen expone la evaluación de tecnología de la eficacia y seguridad de la coenzima Q10, carnitina y riboflavina respecto a su uso en pacientes con enfermedades mitocondriales. Aspectos Generales: Las mitocondrias son organelas complejas de doble membrana que cuentan con un ADN propio, heredado de la madre. Subojetivo es producir energia a partir de los nutrientes en fora de calor y ATP, mediante la respiración. El proceso por el cual se produce la energía es conocido como fosforilación oxidativa y se lleva a cabo en la cadena respiratoria de las mitocondrias, también llamada cadena transportadora de electrones. Tecnologia Sanitária de Interés: Coenzima Q10: La coenzima Q10, también conocida como ubiquinona, es una quinona soluble en grasas , sintetizada en la mitocondria y que se encuentra presente en la membranas celulares. La coenzima Q'0 endógena es producida por el organismo como parte de la vía de producción del colestereol, mientras que la exógena es ingerida por la dieta como ubiquinona (forma oxidada) y ubuquinol (forma reducida). Esta molécula se encuentra presente en todas las células del organismo, en mayor concentración en el tejido del cerebro, corazón, riñones, e hígado. Carnitina: La carnitina, presente en el organismo y en los alimentos como I-carnitina, es un aminoácido sintetizado en el tejido muscular, renal y hepático a partir de los aminoácidos l-lisina yl-metionina. Existen fuentes exógenas de l-carnitina como las carnes rojas, el pescado, el pollo e la leche. Esta molécula cumple una función importante en el metabolismo de ácidos grasos, ya que promueve la utilización de la grasa almacenada en el organismo como fuente de energia. Especificamente, la L-carnitina es un transportador de lípidos que permite el ingreso de las cadenas de ácidos grasos a la matriz mitocondrial para ser convertidos en energía a través del proceso de la beta-oxidación. Riboflavina: La riboflavina (vitamina B2) es una vitamina hidrosolubre que se encuentra la manera natural en los alimentos de origen animal y vegetal, y puede ser producida también por la microbiota intestinal. Esta vitamina se absorve en el intestino delgado proximal y, cuando es consumida en exceso, es excretada por la orina y/o almacenada en concetraciones reducidas en el hígado, riñones, y corazón. METODOLOGÍA: Estrategia de Búsqueda: Se realizó una búsqueda de literatura científica en relación a la eficacia y seguridad del uso de la coenzima Q10, carnitina y riboflavina en pacientes con enfermedades mitocondriales (EM). Sedio preferencia a guías de práctica clínica, revisiones sistemáticas con o sin meta-análisis y ensayos clínicos aleatrorizados. RESULTADOS: Sinopsis de la Evidencia: Se realizó la busqueda bibliográfica y de evidencia científica que sustente el uso de coenzima Q10, carnitina y riboflavina en pacientes con diganóstico de enfermedades mitocondriales (EM). CONCLUSIONES: En la presente evaluación de tecnología sanitária se presenta a la evidencia recabada sobre el beneficio de la coenzima Q10, carnitina y riboflavina en pacientes con enfermedades mitocondriales. La evidencia encontrada que evalúa el uso de estos compuestos en pacientes con enfermedades mitocondriales es escasa. Se ha identificado evidencia proveniente de tres ensayos clínicos y un estudio obervacional. Ninguno de los estudios evaluó los tres suplementos en conjunto como una sola intervención. El Instituto de evaluación en Salud e Investigación-IETSI, aprueba el uso de la coenzima Q10, carnitina y riboflavina en pacientes con enfermedades mitocondriales. El presente Dictamen Preliminar tiene una vigencia de dos años a partir de la fecha de publicación.
Descritores: Doenças Mitocondriais/tratamento farmacológico
-Carnitina/administração & dosagem
Combinação de Medicamentos
Riboflavina/administração & dosagem
Avaliação da Tecnologia Biomédica
Resultado do Tratamento
Ubiquinona/administração & dosagem
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Relatório Técnico
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME



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