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Id: biblio-1133612
Autor: García Pérez, Alicia; Mora Viera, Leydi; Abreu Reyes, David.
Título: La N-acetilcisteína reduce el progreso de daño cardíaco en modelos experimentales / N-acetylcysteine reduces myocardial injury progression in experimental models
Fonte: CorSalud;12(2):214-218
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN La N-acetilcisteína es conocida en varias especialidades médicas. Su empleo en cardiología se ha incrementado desde hace décadas, por su potencial para disminuir el impacto del daño por reperfusión en el infarto miocárdico agudo. Pero el espectro de sus efectos es aún mayor, tiene acciones sobre los radicales de oxígeno, con un papel protector, por la vía de los grupos sulfhidrilos de regiones importantes de la membrana celular, los cuales interfieren y tienen efecto en la función endotelial y en los procesos complejos de adhesión como efectos secundarios; así como otros fenómenos del compartimento extravascular. Estos procesos están estrechamente relacionados con el aparato cardiovascular.

ABSTRACT N-acetylcysteine is known in a number of medical specialties and its ability to decrease the impact of reperfusion injury in acute myocardial infarction has boosted its use in cardiology over the past decades. N-acetylcysteine has a far-reaching range of effects since it functions as a protective agent against oxygen radicals through sulfhydryl groups in important regions of the cell membrane that interfere and affect endothelial functioning and complex adhesion processes as side effects; as well as other phenomena of the extravascular compartment. These processes are closely related to the cardiovascular system.
Descritores: Acetilcisteína
Traumatismo por Reperfusão Miocárdica
Traumatismo por Reperfusão
Estresse Oxidativo
Responsável: CU425.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Villa Clara


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Id: biblio-1089360
Autor: Somdaş, Mehmet Akif; Güntürk, İnayet; Balcıoğlu, Esra; Avcı, Deniz; Yazıcı, Cevat; Özdamar, Saim.
Título: Protective effect of N-acetylcysteine against cisplatin ototoxicity in rats: a study with hearing tests and scanning electron microscopy / Efeito protetor da N-acetilcisteína na ototoxicidade por cisplatina em ratos: um estudo com testes auditivos e microscopia eletrônica de varredura
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);86(1):30-37, Jan.-Feb. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction Ototoxicity is a health problem appearing after powerful treatments in serious health conditions. It is sometimes inevitable when treatment of the serious disease is required. Cisplatin is an antineoplastic agent which was investigated previously to reveal increased nitrogen and reactive oxygen radicals that damages hair cells, resulting in ototoxicity. N-acetylcysteine, previously shown to decrease ototoxicity caused by different agents, is known to be a powerful in vitro antioxidant. Probably N-acetylcysteine, in addition to its antioxidant effect, blocks a cascade where reactive oxygen species result in apoptosis in the cochlea. Objectives The possible preventive effect of N-acetylcysteine in cisplatin ototoxicity was studied with auditory brain stem responses, otoacoustic emissions, and histopathological investigation of the cochlea in a scanning electron microscopy. Methods This study was conducted on 21 Wistar Albino rats in four groups. 1 mL/kg/day three times in total intraperitoneal (i.p.) Saline (n = 5), 500 mg/kg/day i.p. three times in total N-acetylcysteine (n = 5), i.p. 15 mg/kg cisplatin alone (single dose) (n = 5) and i.p. 15 mg/kg cisplatin plus 500 mg/kg/day N-acetylcysteine (n = 6) were administered. The rats were anesthetized to study the hearing tests before and after the experiment. The rats were sacrificed to investigate the cochleas by scanning electron microscopy. Results Auditory brain stem responses and otoacoustic emissions values were attenuated in the cisplatin group. The group that received N-acetylcysteine in addition to cisplatin had better auditory brain stem responses thresholds and otoacoustic emissions. The samples obtained from the cisplatin group showed surface irregularities, degeneration areas, and total or partial severe stereocilia losses. The changes were milder in the cisplatin + N-acetylcysteine group. Conclusion Cisplatin ototoxicity can be detected by auditory brain stem responses and otoacoustic emissions testing in rats. N-acetylcysteine may protect the cochlear cells from histopathological changes. We concluded that N-acetylcysteine given 4 h after cisplatin injection has a potential otoprotective effect against cisplatin ototoxicity. which suggests it could be used in clinical trials.

Resumo Introdução A ototoxicidade é um problema que pode ocorrer após certos tipos de tratamentos para condições graves de saúde. Às vezes é inevitável quando o tratamento da doença é necessário. A cisplatina é um agente antineoplásico cujo uso em pesquisas anteriores demonstrou aumentar os radicais livres de nitrogênio e espécies reativas de oxigênio que danificam as células ciliadas e resultam em ototoxicidade. Por outro lado, a N-acetilcisteína, que já demonstrou diminuir a ototoxicidade causada por diferentes agentes, é conhecida por ser um potente antioxidante in vitro. Provavelmente a N-acetilcisteína, além de seu efeito antioxidante, bloqueia uma cascata onde espécies reativas de oxigênio resultam em apoptose na cóclea. Objetivos Estudar o possível efeito preventivo da N-acetilcisteína na ototoxicidade por cisplatina por meio de potencial evocado auditivo de tronco encefálico, emissões otoacústicas e investigação histopatológica da cóclea por microscopia eletrônica de varredura. Método Este estudo foi realizado em 21 ratos albinos Wistar, separados em quatro grupos. Foram administrados: 1 mL/kg/dia intraperitoneal (i.p.) de solução salina (n = 5), três vezes no total; 500 mg/kg/dia i.p. de N-acetilcisteína (n = 5), três vezes no total; 15 mg/kg i.p. (dose única) somente de cisplatina (n = 5) e 15 mg/kg i.p. de cisplatina e 500 mg/kg/dia i.p. de N-acetilcisteína (n = 6). Os ratos foram anestesiados para estudo dos testes auditivos antes e depois do experimento. Os ratos foram sacrificados para investigação da cóclea por microscopia eletrônica de varredura. Resultados Os potenciais evocados auditivos de tronco encefálico e os valores das emissões otoacústicas estavam atenuados no grupo cisplatina. O grupo que recebeu N-acetilcisteína além da cisplatina apresentou melhores limiares de respostas auditivas do tronco encefálico e emissões otoacústicas. As amostras obtidas do grupo cisplatina apresentaram irregularidades de superfície, áreas de degeneração, com perdas graves totais ou parciais de estereocílios. As alterações foram mais leves no grupo cisplatina + N-acetilcisteína. Conclusão A ototoxicidade por cisplatina pode ser detectada por meio de potenciais evocados auditivos de tronco encefálico e pelo teste de emissões otoacústicas em ratos. A N-acetilcisteína pode proteger as células cocleares contra alterações histopatológicas. Concluímos que a N-acetilcisteína administrada 4 horas após a injeção de cisplatina tem potencial efeito otoprotetor contra a ototoxicidade por cisplatina e pode ser utilizada em ensaios clínicos.
Descritores: Acetilcisteína/administração & dosagem
Cisplatino/efeitos adversos
Substâncias Protetoras/administração & dosagem
Ototoxicidade/etiologia
Antineoplásicos/efeitos adversos
Antioxidantes/administração & dosagem
-Acetilcisteína/farmacologia
Microscopia Eletrônica de Varredura
Potenciais Evocados Auditivos do Tronco Encefálico
Ratos Wistar
Cóclea/patologia
Apoptose
Células Ciliadas Auditivas Externas/efeitos dos fármacos
Células Ciliadas Auditivas Externas/patologia
Substâncias Protetoras/farmacologia
Modelos Animais de Doenças
Estereocílios/efeitos dos fármacos
Estereocílios/patologia
Ototoxicidade/prevenção & controle
Testes Auditivos
Antioxidantes/farmacologia
Limites: Animais
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-958662
Autor: Vasco, Carolina Ferreira; Watanabe, Mirian; Fonseca, Cassiane Dezoti da; Vattimo, Maria de Fátima Fernandes.
Título: Sepsis-induced acute kidney injury: kidney protection effects by antioxidants / Lesión renal aguda inducida por sepsis: efecto de protección renal de los antioxidantes / Lesão renal aguda induzida pela sepse: efeito de proteção renal dos antioxidantes
Fonte: Rev. bras. enferm;71(4):1921-1927, Jul.-Aug. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: São Paulo Research Foundation.
Resumo: ABSTRACT Objective: To evaluate the antioxidant action of N-acetylcysteine and diosmin-hesperidin in an experimental model of sepsis-induced acute kidney injury in rats. Methods: The study used 20 Wistar adult male rats divided into the following groups: control (laparotomy with no induction of abdominal sepsis), sepsis (experimental model of sepsis with cecal ligation and puncture), N-acetylcysteine + sepsis and diosmin-hesperidin + sepsis. The evaluation contemplated physiological parameters (temperature, glycemia, and average blood pressure), kidney function (creatinine clearance), oxidative stress (urinary peroxides) and kidney histology. Results: The animals submitted to cecal ligation and puncture (sepsis) presented lower body temperature, lower average blood pressure, reduced creatinine clearance and increased urinary hydrogen peroxide levels. Treatment with diosmin-hesperidin improved kidney function and led to a reduction in the excretion of oxidative metabolites. Conclusion: The present study highlighted the protective antioxidant action of diosmin-hesperidin in the experimental model of sepsis-induced acute kidney injury.

RESUMEN Objetivo: Evaluar la acción antioxidante de agentes como la N-acetilcisteína y Diosmina-Hesperidina en modelo experimental de lesión renal aguda inducida por sepsis en ratones. Método: Fueron utilizados veinte ratones Wistar, adultos y machos, divididos en los grupos: Control (laparotomía sin inducción de sepsis abdominal), Sepsis (modelo experimental de sepsis con ligadura y punción de ciego-LPC), N-acelsisteína+Sepsis y Diosmina Hesperidina+Sepsis. Se evaluaron parámetros fisiológicos (temperatura, glucemia y presión arterial promedio), la función renal (clearance de creatinina), el estrés oxidativo (peróxidos urinarios) e histología renal. Resultados: Los animales sometidos a LPC (sepsis) presentaron reducción de la temperatura corporal, de la presión arterial promedio, del clearance de creatinina e incremento de niveles de peróxidos de hidrógeno urinarios. El tratamiento con Diosmina-Hesperidina mejoró la función renal, reduciendo la excreción de metabolitos oxidativos. Conclusión: Este estudio destacó la acción renoprotectora antioxidante de la Diosmina-Hesperidina en el modelo experimental de lesión renal aguda inducida por sepsis.

RESUMO Objetivo: Avaliar a ação antioxidante de agentes como a N-acetilcisteína e diosmina-hesperidina em modelo experimental de lesão renal aguda induzida pela sepse em ratos. Método: Foram utilizados vinte ratos Wistar, adultos e machos, divididos nos seguintes grupos: Controle (laparotomia sem indução de sepse abdominal), Sepse (modelo experimental de sepse com ligadura e punção do cécum- LPC), N-acetilcisteína+Sepse e Diosmina Hesperidina+Sepse. Foram avaliados parâmetros fisiológicos (temperatura, glicemia e pressão arterial média), função renal (clearance de creatinina), estresse oxidativo (peróxidos urinários) e histologia renal. Resultados: Os animais submetidos à LPC (sepse) apresentaram redução da temperatura corporal, da pressão arterial média, do clearance de creatinina e elevação nos níveis de peróxidos de hidrogênio urinários. O tratamento com a Diosmina-Hesperidina melhorou a função renal com redução na excreção dos metabólitos oxidativos. Conclusão: Este estudo destacou a ação renoprotetora antioxidante da Diosmina-Hesperidina no modelo experimental de lesão renal aguda induzida pela sepse.
Descritores: Sepse/complicações
Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos
Lesão Renal Aguda/tratamento farmacológico
Antioxidantes/farmacologia
-Acetilcisteína/uso terapêutico
Acetilcisteína/farmacologia
Brasil
Ceco/efeitos dos fármacos
Ceco/lesões
Sepse/tratamento farmacológico
Diosmina/uso terapêutico
Diosmina/farmacologia
Modelos Animais de Doenças
Lesão Renal Aguda/prevenção & controle
Hesperidina/uso terapêutico
Hesperidina/farmacologia
Antioxidantes/uso terapêutico
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-518007
Autor: Rowensztein, Hernán; Perez, Federico; Ledesma, Fernanda.
Título: Haga su diagnóstico / Your diagnosis please
Fonte: Med. infant;9(1):47-48, mar. 2002. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Acetilcisteína/uso terapêutico
Bezoares/diagnóstico
Bezoares/terapia
Bicarbonato de Sódio/uso terapêutico
Diagnóstico por Imagem
Peptídeo Hidrolases/uso terapêutico
Limites: Lactente
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-1118362
Autor: Rojas de M, Tibisay; Rincón, Gabriel.
Título: Efecto de la n-acetilcisteina inhalada en el desarrollo de fibrosis pulmonar de ratas intoxicadas con paraquat / Effect of n-acetylcisteine inhaled in the development of pulmonary fibrosis of intoxicated rats with paraquat
Fonte: Rev. Inst. Nac. Hig;50(1-2):14-21, Diciembre 2019. tab.
Idioma: es.
Resumo: El Paraquat (PQ) es un herbicida de contacto bipiridilico ampliamente utilizado en agricultura. La intoxicación en humanos por este agente ocasiona fibrosis pulmonar. Evaluamos los cambios histológicos pulmonares de ratas intoxicadas con PQ y tratadas con N-aceticisteina (NAC) administrada vía inhalatoria. Realizamos un estudio experimental descriptivo con 25 ratas adultas, machos cepa Wistar, divididas en cinco grupos. Al grupo I no se les administro ni PQ ni NAC. Grupo II, recibió NAC inhalada a 15mg/kg diaria c/12 horas. Grupo III, PQ vía oral (VO) 15mg/kg. Grupo IV, PQ a 15mg/kg, por VO y a la hora NAC 150mg/kg. Grupo V, PQ a 15mg/kg, por VO y a las seis horas NAC dosis de 150mg/kg. Los pulmones fueron extraídos y se evaluaron mediante cortes histológicos. Resultados: Los grupos I y II (supervivencia del 100%, n=10) no desarrollaron sintomatología de intoxicación. Grupos III, IV y V predominaron síntomas respiratorios, diversos grados de edema pulmonar, enfisema, congestión vascular y hemorragia intra-alveolar focal. La eficacia de la NAC sobre la intoxicación por PQ en términos de sobrevivencia al primer día, fue del 100% y al segundo día, fue del 80% (p= 0,005; prueba Chi-cuadrado). El PQ indujo un proceso inflamatorio (agudo-crónico) por infiltrado de segmentados neutrófilos y linfocitos, lo cual fue revertido parcialmente por la administración inhalada de NAC. Conclusión: Los cambios histopatológicos observados a nivel pulmonar fueron aminorados por el tratamiento con NAC, lo que sugiere un posible efecto protector de este fármaco sobre el daño oxidativo inducido por el herbicida

Paraquat (PQ) is a bipyridyl contact herbicide widely used in agriculture. Intoxication in humans by this agent causes pulmonary fibrosis. We evaluated pulmonary histological changes of rats intoxicated with PQ and treated with N-acetycysteine (NAC) administered via inhalation. We conducted a descriptive experimental study with 25 adult rats, male Wistar strain, divided into five groups. Group I was not administered PQ or NAC. Group II, received NAC inhaled at 15mg/kg daily c/12 hours. Group III, PQ orally (VO) 15mg/ kg. Group IV, PQ at 15mg/kg, by VO and at hour NAC 150mg/ kg. Group V, PQ at 15mg/kg, by VO and at six hours NAC dose of 150mg/kg. The lungs were extracted and evaluated by histological sections. Results: Groups I and II (100% survival, n=10) did not develop intoxication symptoms. Groups III, IV and V predominantly respiratory symptoms, various degrees of pulmonary edema, emphysema, vascular congestion and focal intra-alveolar hemorrhage. The efficacy of NAC on PQ poisoning in terms of survival on the first day was 100% and on the second day it was 80% (p = 0.005, Chi-square test). The PQ induced an inflammatory process (acute-chronic) by infiltration of segmented neutrophils and lymphocytes, which was partially reversed by the inhaled administration of NAC. Conclusion: The histopathological changes observed at the pulmonary level were reduced by the treatment with NAC, which suggests a possible protective effect of this drug on the oxidative damage induced by the herbicide.
Descritores: Paraquat
Envenenamento
Acetilcisteína
Fibrose Pulmonar
Preparações Farmacêuticas
Herbicidas/efeitos adversos
-Ratos
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: VE9.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1100298
Autor: Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.
Título: Informe diário de evidências COVID-19: busca realizada entre 6 e 8 de junho de 2020 / COVID-19 daily evidence report: search conducted between 6 and 8 June 2020.
Fonte: Brasília; s.n; 8 jun. 2020.
Idioma: pt.
Resumo: O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referente ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 13 artigos.
Descritores: Pneumonia Viral/tratamento farmacológico
Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico
Betacoronavirus/efeitos dos fármacos
-Acetilcisteína/uso terapêutico
Avaliação da Tecnologia Biomédica
gama-Globulinas/uso terapêutico
Imunoglobulinas/uso terapêutico
Metilprednisolona/uso terapêutico
Vacina BCG
Vacinas contra Influenza
Famotidina/uso terapêutico
Auto-Hemoterapia
Cloroquina/uso terapêutico
Colchicina/uso terapêutico
Interferon-alfa/uso terapêutico
Ritonavir/uso terapêutico
Vacinas Pneumocócicas
Lopinavir/uso terapêutico
Estudo Observacional
Óxido Nítrico/uso terapêutico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1117726
Autor: Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.
Título: Informe diário de evidências COVID-19: busca realizada em 28 de julho de 2020 / COVID-19 daily evidence report: search conducted on July 28, 2020.
Fonte: Brasília; s.n; 28 jul. 2020.
Idioma: pt.
Resumo: O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referentes ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 18 artigos e 3 protocolos.
Descritores: Pneumonia Viral/tratamento farmacológico
Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico
Betacoronavirus/efeitos dos fármacos
-Acetilcisteína/uso terapêutico
Ácido Ascórbico/uso terapêutico
Ribavirina/uso terapêutico
Avaliação da Tecnologia Biomédica
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/uso terapêutico
Vacina BCG/uso terapêutico
Colchicina/uso terapêutico
Estudos de Coortes
Corticosteroides/uso terapêutico
Imunoglobulina rho(D)/uso terapêutico
Azitromicina/uso terapêutico
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/uso terapêutico
Infliximab/uso terapêutico
Alemtuzumab/uso terapêutico
Interferon alfa-2/uso terapêutico
Hidroxicloroquina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Estudo de Avaliação
Revisão Sistemática
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-765188
Autor: Pelaez-Castro, Karen; Sanchez-Felix, Gadwyn; Paredes-Arcos, Antonio; Moises-Alfaro, Celia; Kochubei-Hurtado, Andrei; Carbajal-Chavez, Tom s.
Título: Pseudoporfiria asociada a hemodialisis / Pseudoporfiria associated with hemodialysis
Fonte: Dermatol. peru;24(4):259-261, oct.-dic. 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La pseudoporfiria es una dermatosis ampollar poco frecuente con similares caracter¡sticas cl¡nicas e histopatol¢gicas a las de la porfiria cut nea tarda pero con cifras normales de porfirinas. Se presenta el caso de una paciente con pseudoporfiria asociada a hemodi lisis que fue tratada con N-acetilciste¡na.

The pseudoporphyria is a bullous dermatosis rare with similar clinical and histopathologic features to the ofporphyria cutanea tarda but with normal numbers of porphyrins. The case of a patient is presented with pseudoporphtyria associated with hemodialysis who was treated with N-acetylcysteine.
Descritores: Acetilcisteína/uso terapêutico
Dermatoses da Mão
Diálise Renal
Dermatopatias
Porfirinas
Vesícula
-Ilustração Médica
Limites: Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-959225
Autor: Herrmann, Ana P; Andrejew, Roberta; Benvenutti, Radharani; Gama, Clarissa S; Elisabetsky, Elaine.
Título: Effects of N-acetylcysteine on amphetamine-induced sensitization in mice
Fonte: Rev. bras. psiquiatr;40(2):169-173, Apr.-June 2018. graf.
Idioma: en.
Projeto: FIPE-HCPA.
Resumo: Objective: N-acetylcysteine (NAC) is beneficial in psychiatric conditions, including schizophrenia. Patients with schizophrenia exhibit mesolimbic dopamine hyperfunction consequent to an endogenous sensitization process. This sensitization can be modeled in rodents by repeated exposure to psychostimulants, provoking an enduring amplified response at subsequent exposure. The aim of this study was to investigate the effects of NAC on amphetamine sensitization in mice. Methods: D-amphetamine was administered to C57BL/6 mice three times a week for 3 weeks; the dose was increased weekly from 1 to 3 mg/kg. NAC (60 mg/kg) or saline was administered intraperitoneally before saline or amphetamine during the second and third weeks. After a 4-week washout period, latent inhibition (LI) and the locomotor response to amphetamine 2 mg/kg were assessed. Results: Sensitization disrupted LI and amplified the locomotor response; NAC disrupted LI in control mice. In sensitized animals, NAC attenuated the enhanced locomotion but failed to prevent LI disruption. Conclusion: NAC warrants consideration as a candidate for early intervention in ultra-high risk subjects due to its safety profile and the relevance of its mechanism of action. Supplementing this proposition, we report that NAC attenuates sensitization-induced locomotor enhancement in mice. The finding that NAC disrupted LI incites a cautionary note and requires clarification.
Descritores: Acetilcisteína/farmacologia
Esquizofrenia/tratamento farmacológico
Comportamento Animal/efeitos dos fármacos
Estimulantes do Sistema Nervoso Central/farmacologia
Atividade Motora/efeitos dos fármacos
-Acetilcisteína/administração & dosagem
Modelos Animais de Doenças
Anfetamina/administração & dosagem
Estimulantes do Sistema Nervoso Central/administração & dosagem
Camundongos Endogâmicos C57BL
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1090559
Autor: Gonçalves, Maiara Santos; Silveira, Aron Ferreira da; Murashima, Adriana de Andrade Batista; Rossato, Maria; Hippolito, Miguel Angelo.
Título: Otoprotection Mechanisms Against Oxidative Stress Caused by Cisplatin
Fonte: Int. arch. otorhinolaryngol. (Impr.);24(1):47-52, Jan.-Mar. 2020. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction Cisplatin damages the auditory system and is related to the generation of free radicals. Glutathione peroxidase is an endogenous free radicals remover. Objective To investigate the mechanisms involved in otoprotection by N-acetylcys- teine through the expression of glutathione peroxidase in outer hair cells from rats treated with cisplatin. Methods Male Wistar rats were intraperitoneally injected with cisplatin (8 mg/Kg) and/or received oral administration by gavage of N-acetylcysteine (300 mg/Kg) for 3 consecutive days. On the 4th day, the animals were euthanized and beheaded. The tympanic bullae were removed and prepared for scanning electron microscopy and Results Among the groups exposed to ototoxic doses of cisplatin, there was an increase in glutathione peroxidase immunostaining in two groups, the one exposed to cisplatin alone, and the group exposed to both cisplatin and N-acetylcysteine. Conclusion The expression of glutathione peroxidase in the outer hair cells of rats exposed to cisplatin showed the synthesis of this enzyme under cellular toxicity conditions.
Descritores: Acetilcisteína/uso terapêutico
Depuradores de Radicais Livres/uso terapêutico
Cisplatino/toxicidade
Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos
Antineoplásicos/toxicidade
-Acetilcisteína/metabolismo
Acetilcisteína/farmacologia
Microscopia Eletrônica de Varredura
Potenciais Evocados Auditivos do Tronco Encefálico
Depuradores de Radicais Livres/metabolismo
Depuradores de Radicais Livres/farmacologia
Imunofluorescência
Cisplatino/uso terapêutico
Ratos Wistar
Cóclea/anatomia & histologia
Cóclea/efeitos dos fármacos
Radicais Livres
Glutationa Peroxidase/metabolismo
Perda Auditiva Neurossensorial/prevenção & controle
Limites: Animais
Masculino
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação



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