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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-740335
Autor: Arcaya, José Luis; Tejeda, Carlos Mario; Salazar, Ubalguis; Silva, Ernesto José; Urdaneta, Karla; Varela, Krystal.
Título: La intoxicación con cobre disminuye la sobrevida e induce alteraciones neurológicas en Drosophila melanogaster / Copper intoxication decreases lifespan and induces neurologic alterations in Drosophila melanogaster
Fonte: Invest. clín;54(1):47-57, mar. 2013. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La enfermedad de Wilson, es un trastorno hereditario autosómico recesivo causado por mutaciones del gen de la trifosfatasa de adenosina (ATP7B). Dicha mutación ocasiona intoxicación con cobre, generando manifestaciones clínicas por los efectos tóxicos del metal, principalmente a nivel del hígado y el encéfalo. Recientemente se han desarrollado modelos genéticos de la enfermedad para su estudio clínico. Sin embargo, la utilidad de los mismos es limitada por el hecho de que en tales modelos no se observan manifestaciones neurológicas. El presente estudio tuvo como objetivo desarrollar un modelo de la enfermedad de Wilson en Drosophila melanogaster. Inicialmente se evaluó el efecto de la suplementación con concentraciones de 31 µM y 47 µM de cobre en la sobrevida. Posteriormente se realizaron estudios de conducta para determinar si existían alteraciones en el desempeño motor asociadas al tratamiento con la dosis de 47 µM de cobre. Los resultados obtenidos sugieren que el tratamiento con cobre disminuye la viabilidad de la Drosophila. La disminución de la sobrevida estuvo asociada a un aumento y una disminución de los registros de actividad motora en las etapas tempranas y tardías de la intoxicación respectivamente. Por último, se evaluó el papel del sistema de neurotransmisión dopaminérgico sobre las alteraciones conductuales inducidas por el cobre. El tratamiento con el precursor de la dopamina, L-dopa, indujo un aumento de la actividad motora similar al inducido por el cobre. Por el contrario, el tratamiento con Flufenazina, un antagonista de los receptores dopaminérgicos D2, fue capaz de impedir las alteraciones conductuales en todas las edades evaluadas. Estos resultados sugieren que la Drosophila melanogaster podría ser empleada como modelo para el estudio de posibles intervenciones con potencial terapéutico en la enfermedad de Wilson.

Wilson disease is a hereditary disorder caused by mutations of the ATP7B gene, which leads to intoxication with copper as a result of an unbalance of copper homeostasis. The clinical manifestations resulting from this intoxication are related to the affectation of liver and the encephalon in most cases. Several animal models are currently available for the study of the malady. However, in such models no neurological symptoms are observed, which limits their use for the study of pathogenic effects of this disease on the central nervous system. The aim of the present study was to evaluate if copper feeding could induce a disease state in Drosophila melanogaster to model Wilson disease. The effect of the feeding of copper at the doses of 31 µM and 47 µM on the survival was initially evaluated. Next, behavioral experiments were conducted to determine whether the motor performance was altered by the 47 µM concentration. The results suggest that copper treatment decreases the viability of the flies. In addition, the decrease of viability was associated to an increase and decrease of spontaneous motor activity at early and late stages of the intoxication, respectively. Finally, the role of the dopaminergic neurotransmission system on the observed motor alterations was evaluated. The dopamine precursor L-dopa increased motor activity. In contrast, D2 receptor antagonist, Fluphenazine, was able to block both the increase and decrease of motor activity scores induced by copper. These results suggest that Drosophila melanogaster could be used as a model organism for the study of possible interventions with potential neuroprotective effects in Wilson disease.
Descritores: Sulfato de Cobre/toxicidade
Modelos Animais de Doenças
Drosophila melanogaster/efeitos dos fármacos
Degeneração Hepatolenticular
Longevidade/efeitos dos fármacos
Atividade Motora/efeitos dos fármacos
Transmissão Sináptica/efeitos dos fármacos
-Fatores Etários
Progressão da Doença
Dopaminérgicos/farmacologia
Antagonistas de Dopamina/farmacologia
DOPAMINE DTEMEFOS RECEPTOR ANTAGONISTS
Neurônios Dopaminérgicos/efeitos dos fármacos
Drosophila melanogaster/fisiologia
Flufenazina/farmacologia
Levodopa/farmacologia
Amostragem
Limites: Animais
Feminino
Humanos
Masculino
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-425719
Autor: Rodrigues, T; Faria, P. A. F; Pessoto, F. S; Santos, C. G; Nantes, I. L.
Título: Photo-oxidative damage to isolated rat liver mitochondria induced by phenothiazines
Fonte: Rev. ciênc. farm. básica apl;26(1):19-24, 2005. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Photosensitization is a well-known side-effect of phenothiazines that could involve photochemically promoted oxidative damage to mitochondria, leading to the impairment of metabolic functions and apoptosis. In this work, for the first time, we investigated the effects of photoexcited thioridazine (TR), trifluoperazine (TFP) and fluphenazine (FP) on isolated rat liver mitochondria. Under UV irradiation, the presence of these phenothiazines led to a dose-dependent lack of the respiratory control ratio. These effects were not accompanied by significant swelling and oxidation of protein thiol groups but were accompanied by lipid peroxidation. Lycopene and sorbate, well-known quenchers of singlet oxygen and triplet species, respectively, were ineffective at protecting mitochondrial lipids against the damage promoted by the excited phenothiazines, suggesting that photochemically-produced cation radicals were the pro-oxidant species. Corroborating this proposal, butylated hydroxytoluene (BHT) completely inhibited the lipid peroxidation induced by UV irradiation in the presence of phenothiazines. These novel results make a significant contribution to the understanding of the photochemical properties of phenothiazines in biological systems
Descritores: Fenotiazinas/efeitos adversos
Fígado
Flufenazina/efeitos da radiação
Mitocôndrias/efeitos da radiação
Ratos Wistar
Tioridazina/efeitos da radiação
Trifluoperazina/efeitos da radiação
-Antipsicóticos
Estresse Oxidativo/efeitos da radiação
Fotoquímica
Limites: Ratos
Animais
Masculino
Responsável: BR33.1 - Divisão Técnica de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-311152
Autor: Geraldes, Paulo Cesar.
Título: Neurolépticos: os legítimos e verdadeiros antimanicomiais / Neuroleptic: the real antimanicomial drug
Fonte: J. bras. psiquiatr;44(3):133-136, mar. 1995.
Idioma: pt.
Resumo: O autor analisa o advento dos neurolépticos e suas conseqüências. Faz ampla revisão do tema abordando a farmacologia destas substâncias, os aspectos clínicos, principais indicações e efeitos colaterais. Conclui mostrando o verdadeiro alcance antimanicomial dos neurolépticos
Descritores: Anticonvulsivantes
-Clorpromazina
Clorprotixeno
Clopentixol
Clozapina
Flupentixol
Flufenazina
Fluspirileno
Haloperidol
Metotrimeprazina
Penfluridol
Perfenazina
Pimozida
Promazina
Prometazina
Reserpina
Sulpirida
Tioridazina
Tiotixeno
Trifluperidol
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
Tannhauser, M
Texto completo
Id: lil-249385
Autor: Oliveira, M. C; Messinger, H. P; Tannhauser, M; Barbosa-Coutinho, L.
Título: Chronic effect of antidopaminergic drugs or estrogen on male Wistar rat lactotrophs and somatotrophs
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;32(12):1561-4, Dec. 1999. tab.
Idioma: en.
Resumo: The aim of the present study was to evaluate the effect of antidopaminergic agents on the somatotrophs in the presence of hyperprolactinemia. Adult male Wistar rats were divided into 6 groups: a control group and five groups chronically treated (60 days) with haloperidol, fluphenazine, sulpiride, metoclopramide or estrogen. Somatotrophs and lactotrophs were identified by immunohistochemistry and the data are reported as percent of total anterior pituitary cells counted. The drugs significantly increased the percentage of lactotrophs: control (mean + or - SD) 21.3 + or - 4.4, haloperidol 27.8 + or - 2.2, fluphenazine 34.5 + or - 3.6, sulpiride 32.7 + or - 3.5, metoclopramide 33.4 + or - 5.5 and estrogen 42.4 + or - 2.8. A significant reduction in somatotrophs was observed in animals treated with haloperidol (23.1 + or - 3.0), fluphenazine (22.1 + or - 1.1) and metoclopramide (24.2 + or - 3.0) compared to control (27.3 + or - 3.8), whereas no difference was observed in the groups treated with sulpiride (25.0 + or - 2.2) and estrogen (27.1 + or - 2.8). In the groups in which a reduction occurred, this may have simply been due to dilution, secondary to lactotroph hyperplasia. In view of the duplication of the percentage of prolactin-secreting cells, when estrogen was applied, the absence of a reduction in the percent of somatotrophs suggests a replication effect on this cell population. These data provide additional information about the direct or indirect effect of drugs which, in addition to interfering with the dopaminergic system, may act on other pituitary cells as well as on the lactotrophs.
Descritores: Antagonistas de Dopamina/farmacologia
Estrogênios/farmacologia
Hormônio do Crescimento/efeitos dos fármacos
Hiperprolactinemia/metabolismo
Prolactina/efeitos dos fármacos
-Flufenazina/farmacologia
Hormônio do Crescimento/análise
Haloperidol/farmacologia
Metoclopramida/farmacologia
Prolactina/análise
Ratos Wistar
Sulpirida/farmacologia
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-200357
Autor: Gómez Pérez, Francisco J; Choza, Ricardo; Ríos, Juan Manuel; Reza, Alfredo; Huerta, Enrique; Aguilar, Carlos A; Rull, Juan A.
Título: Nortriptyline-fluphenazine vs. carbamazepine in the symptomatic treatment of diabetic neuropathy
Fonte: Arch. med. res;27(4):525-9, 1996. tab.
Idioma: en.
Resumo: We compared the efficacy and tolerance of the combination of nortriptyline-fluphenazine (NF) vs. carbamazepine (CNZ) in the symptomatic therapy of patients with severe, distal, symmetrical, predominantly sensitive diabetic polyneuropathy (DPN). We followed a double blind, crossover, randomized and double placebo design. Sixteen patients with severe DPN participated in the study. Patients received either NF (1 tablet three times a day (tid)), for 2 weeks. After this, patients received placebos of both drugs (wash-out period), until symptoms returned to baseline levels (100 percent), then they were crossed over to receive the other comparing drug schedule. A visual analoque scale was used to evaluate the percent changes in pain and paresthesia. HBA1, fasting serum glucose, and safety tests were performed at 2- and 4-week intervals, respectively. Both therapies produced significant improvement of both pain and paresthesis. No statistically significant differences were observed between both therapies for either pain or paresthesia. No significant biochemical changes were observed with any of the two therapies. Side effects were mild and more frequent in the NF period. In this study no superiority of either drug schedule was demonstrated; therefore, the decision to use any of them should be made according to the associated pathology and potential side effects of each drug
Descritores: Carbamazepina/farmacocinética
Combinação de Medicamentos
Fenitoína/administração & dosagem
Fluoxetina
Flufenazina
Gangliosídeos/administração & dosagem
Hipoglicemiantes
Lidocaína/administração & dosagem
Mexiletina
Neuropatias Diabéticas/terapia
Norepinefrina
Nortriptilina
Paroxetina
Limites: Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-167873
Autor: Camargo Neves, Maria do Carmo Longo; Pelá, Irene Rosemir.
Título: Participaçäo colinérgica nos efeitos das drogas antipsicóticas na febre devida a um pirogênio bacteriano / Cholinergic participation in effects of antipsichotics drugs in the fever elicited by one bacterial pyrogen
Fonte: Rev. ciênc. farm;13:45-53, 1991. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Os resultados mostraram que a associaçäo de atropina às drogas antipsicóticas produziu reduçäo da resposta febril, quando clorpromazina e flufenazina foram os antipsicóticos utilizados. A associaçäo de atropina ao haloperidol e ao pimozide potencializou a resposta febril
Descritores: Atropina/farmacologia
Clorpromazina/farmacologia
Escherichia coli
Febre/patologia
Flufenazina/farmacologia
Haloperidol/farmacologia
Lipopolissacarídeos/fisiologia
Pimozida/farmacologia
Pirogênios/farmacologia
Receptores Colinérgicos/fisiologia
-Febre/induzido quimicamente
Limites: Animais
Masculino
Coelhos
Responsável: BR33.1 - Divisão Técnica de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-167852
Autor: Camargo Neves, Maria do Carmo Longo; Pelá, Irene Rosemir.
Título: Possível envolvimento dopaminérgico na resposta febril induzida pelo lipopolissacarídeo de E. coli, no coelho / Dopaminergic involvement in the fever response induced in rabbits by lipopolysaccharide from E. coli
Fonte: Rev. ciênc. farm;12:31-8, 1990. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Drogas neurolépticas como a clorpromazina (CLOR), flufenazina (Flu), haloperidol (HAL) e pinozide (Pim), conhecidas por atuarem como antipsicóticas e bloqueadoras de receptores dopaminérgicos centrais, inibiram parcialmente a resposta febril induzida pelo lipopolissacarídeo de E. coli (LPS), um pirogênio bacteriano, em coelhos. Os presentes resultados sugerem que os receptores dopaminérgicos centrais podem estar envolvidos nessa resposta febril, muito embora essa mobilizaçäo näo represente o principal mecanismo
Descritores: Clorpromazina/farmacologia
Dopaminérgicos/farmacologia
Infecções por Escherichia coli
Febre
Flufenazina/farmacologia
Haloperidol/farmacologia
Lipopolissacarídeos
Pimozida/farmacologia
Limites: Animais
Masculino
Coelhos
Responsável: BR33.1 - Divisão Técnica de Biblioteca e Documentação


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Bedone, Aloisio José
Monteiro, Ilza Maria Urbano
Id: lil-165242
Autor: Bedone, Aloísio José; Maia, Edna Marina Cappi; Monteiro, Ilza Maria Urbano.
Título: Tensäo pré-menstrual: resultados clínicos com 5 tipos de tratamento / Premenstrual syndrome: clinical results with 5 types of treatment
Fonte: Rev. bras. ginecol. obstet;17(3):295-303, abr. 1995. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: A tensao pré-menstrual (TPM) é uma patologia muito comum em ginecologia, acometendo, em menor ou maior grau, uma em cada duas mulheres. Caracteriza-se por um conjunto de sintomas e sinais durante a fase lútea. Há várias etiologias propostas para explicar a síndrome, assim como várias opçoes terapêuticas. Neste trabalho foram tratadas 50 mulheres com cinco drogas diferentes, escolhidas aleatoriamente. Os sintomas mais freqüentes foram irritabilidade, mastalgia, cefaléia e depressao. O melhor efeito terapêutica foi obtido com cloridrato de piridoxina. Destaca-se que a utilizaçao do placebo reduziu a sintomatologia em 30 por cento, aproximadamente. Os autores enfatizaram que, muito possivelmente, a TPM é provocada pela associaçao de mais de um fator e evidenciaram a influência de aspectos emocionais na etiologia da sindrome.
Descritores: Bendroflumetiazida/uso terapêutico
Bromocriptina/uso terapêutico
Flufenazina/uso terapêutico
Medroxiprogesterona/uso terapêutico
Piridoxina/uso terapêutico
Síndrome Pré-Menstrual/tratamento farmacológico
-Fatores Etários
Placebos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Moraes, J. T
Barros, H. M. T
Id: lil-163897
Autor: Oliveira, M. C; Moraes, J. T; Barros, H. M. T; Barbosa-Coutinho, L. M.
Título: Effect of estrogen and neuroleptics on prolactin secretion and immunoreactive prolactin cells
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;29(4):521-5, Apr. 1996. tab.
Idioma: en.
Resumo: The use of estrogen and dopamine receptor antagonists is associated with elevated prolactin levels and, in rats, chronic estrogen treatment is also associated with lactotroph proliferation. In this study, haloperidol, fluphenazine, sulpiride and metoclopramide, alone or combined with estradiol, were administered to Wistar rats. Pituitary weight, serum prolactin levels and percent of immunoreactive prolactin cells in the anterior pituitary glands were determined at the end of 60 days of treatment. The pituitary weight of rats treated with estrogen alone or in combination with other drugs was significantly higher than the control group. The serum prolactin level was higher than the upper confidence limit in all but three of the 90 treated rats. While in the control group the percent of immunoreactive prolactin cells was 20 per cent, administration of the neuroleptic drugs and metoclopramide increased this percent to approximately 30 per cent, and estrogen alone or in combination with one of the neuroleptic drugs increased it to approximately 40 per cent. The results presented here demonstrate the elationship between prolactin secretion and prolactin cell number when different neuroleptics and related drugs are used.
Descritores: Estrogênios/farmacologia
Prolactina/metabolismo
-Flufenazina/farmacologia
Haloperidol/farmacologia
Metoclopramida/farmacologia
Distribuição Aleatória
Ratos Wistar
Sulpirida/farmacologia
Limites: Masculino
Animais
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-125883
Autor: Brusco, José E; Jaimovich, Carlota B; Bacchiocchi, Marcela F.
Título: Herpes zoster, estudio de 96 pacientes: neuralgia postherpética y corticoides / Herpes zoster, study of 96 patients: postherpetic neuralgia and corticoids
Fonte: Arch. argent. dermatol;43(3):175-83, mayo-jun. 1993. ilus.
Idioma: es.
Resumo: 96 pacientes con herpes zoster (HZ) registrados entre agosto de 1987 y febrero de 1989 fueron seguidos durante un año. En todos los casos fueron tratados con Aciclovir 1gr/día. 48 pacientes fueron además, tratados con prednisona oral 60 mg/día 1 semana, 40 mg/día la segunda semana y 20 mg diarios la tercera semana, a fin de evaluar la incidencia de neuralgia postherpética (NP). No se observó diferencia estadísticamente significativa entre el grupo tratado con corticoides y el grupo no tratado con corticoides (p=o.45). El promedio de edad de los pacientes con NP fue de 73 años y el de pacientes con HZ que no padecieron NP fue de 63 años (P=0.003). Los resultados sugieren la inutilidad de los corticoides para prevenir la NP y que la edad avanzada es un factor de riesgo de padecer NP. Se discute además la fisiopatología de la NP y sus distintas alternativas terapéuticas
Descritores: Seguimentos
Herpes Zoster/complicações
Neuralgia/etiologia
-Aciclovir/administração & dosagem
Aciclovir/uso terapêutico
Fatores Etários
Antidepressivos Tricíclicos/uso terapêutico
Capsaicina/uso terapêutico
Flufenazina/uso terapêutico
Herpes Zoster/diagnóstico
Herpes Zoster/epidemiologia
Neuralgia/tratamento farmacológico
Neuralgia/fisiopatologia
Prednisona/uso terapêutico
Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco



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