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Id: lil-665080
Autor: Fiestas, Luis; Tomateo-Torvisco, Jorge D; Masías-Arias, Lubeth U.
Título: Adicción a biperideno y síndrome anticolinérgico: a propósito de un caso / Biperiden addiction and anticholinergic syndrome: a case report
Fonte: Rev. neuropsiquiatr;74(3):274-278, jul.-sept. 2011. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se reporta el caso de un paciente de 46 años de edad, con diagnóstico de esquizofrenia, en tratamiento desde los 26 años, con trifluoperazina y decanoato de flufenazina y uso concomitante de biperideno por los efectos adversos, que desarrolló dependencia al biperideno llegando a tomar, en la última semana antes de su hospitalización 14 mg diarios. El día de su ingreso tomó 20 mg, desarrollando un cuadro compatible con síndrome anticolinérgico, que se complicó con hiponatremia severa, acidosis metabólica con alcalosis respiratoria, leucocitosis, fiebre y elevación de la creatinfosfoquinasa, por lo que la impresión diagnóstica inicial fue de síndrome neuroléptico maligno. Su evolución fue favorable, saliendo de alta a la semana.

We report the case of a 46-year-old man diagnosed with schizophrenia, treated with trifluoperazine and fluphenazine decanoate since he was 26 years old, with concomitant use of biperiden for adverse effects. He developed dependence to biperiden, taking in the last week, prior to his hospitalization, 14 mg daily. The day of his admission he took 20 mg, developing an anticholinergic syndrome, complicated with severe hyponatremia, metabolic acidosis with respiratory alkalosis, leukocytosis, fever and creatine phosphokinase elevation, due to this he was initially focused as a neuroleptic malignant syndrome. He had a favorable outcome; being discharged one week later.
Descritores: Antagonistas Colinérgicos
Biperideno/efeitos adversos
Biperideno/uso terapêutico
Decanoatos/uso terapêutico
Esquizofrenia/terapia
Trifluoperazina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-79528
Autor: Valverde Cardenas, José M.
Título: Tratamiento farmacológico de la conducta agresiva; estudio de un caso / Pharmacological treatment of aggressive behavior: one case study
Fonte: An. salud ment;2(1/2):100-8, 1986. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Se estudia un paciente esquizofrénico con conducta agresiva. En él se evalúan, doble ciego, cuatro esquemas terapéuticos utilizado trifuoperazina, carbamazepina, biperideno y placebo. Los resultados se aprecian en función de criterios experimentales y terapéuticos. Se utilizan la escala Breve de evaluación Psiquiátrica, la de Impresión Clínica Global y la de Agresividad. Se considera la agresividad como variables independientes en un diseño experimental de caso único. El control de la conducta agresiva se observa cuando la trifluoperazina es administrada sola. Se evidenciaron diferencias estadísticamente significativas en relación con los esquemas terapéuticos
Descritores: Psicofarmacologia
Esquizofrenia/tratamento farmacológico
Transtornos do Comportamento Social
Trifluoperazina/uso terapêutico
Carbamazepina/uso terapêutico
Biperideno/uso terapêutico
Comportamento Impulsivo/tratamento farmacológico
Escalas de Graduação Psiquiátrica
Limites: Humanos
Adolescente
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Maia, Raquel Ciuvalschi
Id: biblio-931295
Autor: Maia, Raquel Ciuvalschi.
Título: Resistência a múltiplas drogas nas leucemias: a interface entre pesquisa básica e a clínica.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 1997. xxi,273 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Oswaldo Cruz para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Este trabalho teve como objetivo realizar uma pesquisa que se iniciasse na área básica e pudesse ser desenvolvida até o campo da pesquisa clínica aplicada. Neste contexto, iniciou-se um estudo que incluia uma linhagem celular resistente à vincristina, à partir de uma linhagem eritroleucêmica sensível, 228 amostras de células leucêmica e células normais. A caracterização do fenótipo MDR foi baseada em várias abordagens incluindo: 1-testes funcionais da extrusão ou acúmulo de corante e drogas fluorescentes, 2-análise imunocitoquímica com anticorpo monoclonal anti-gpP, e 3-modulação do fenótipo MDR. Os resultados estão de acordo com a literatura para os testes de efluxo e para a expressão da gpP nas células leucêmicas. Em algumas amostras normais e leucêmicas foi possível distinguir uma eficácia diferenciada entre um ou dois dos três agentes moduladores testados: verapamil, ciclosporina A e trifluoperazina. Este modelo permitiu, inclusive, testar e atribuir à heparina uma atividade dulação da MDR em pacientes leucêmicos, resistentes ao tratamento convencional, utilizou-se a associação etoposido-ciclosporina A em 15 pacientes. Este estudo demonstrou que modulação clínica é possível mesmo em pacientes com doença avançada e que a toxicidade foi aceitável e reversível

Multidrug resistance (MDR) represents cross-resistance among a number of unrelated chemotherapeutic drugs. It is the result of the functional expression at the plasma membrane of an efflux pump known as P-glycoprotein (Pgp). The activity of this pump can be regulated by a number of substances known as MDR modulators. This work aimed at a study that starting at the level of basic research could proceed to the field of applied clinical research. With this is mind, a study was initiated involving the development of a vincristine-resistant cell line derived from a vincristinesensitive erythroleukaemia, using 228 samples of leukaemic cells obtained from patients and comparing them to normal cells. Several approaches were used to characterize the MDR phenotype: 1- Functional tests measuring the extrusion or accumulation of fluorescent dye or drugs, 2- Immunocytochemistry assays using anti-Pgp monoclonal antibodies e 3Modulation of the MDR phenotype. Our results are in accordance with those reported by other authors for extrusion tests and for Pgp expression in leukaemic cells. In some samples of normal leukaemic cells it has been possible to distinguish different efficaces just one or two of the three modulatory agents tested: veraparnil, cyclosporin A and trifluoperazine. This model allowed us to investigate and ascribe a potential MDR modulatory activity to heparin. In an attempt to modulate MDR in leukaemic patients, already resistant to conventional treatment, the association etoposide-cyclosporin A was employed in 15 patients. This study demonstrated that clinical modulation is possible even in heavily treated patients and that toxicity was acceptable and reversible.
Descritores: Resistência a Medicamentos
Leucemia/tratamento farmacológico
-Ciclosporina/uso terapêutico
Trifluoperazina/uso terapêutico
Verapamil/uso terapêutico
Responsável: BR526.1 - Biblioteca de Saúde Pública
BR440.1; 616.99419, M217r T, HCI; MANG


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Id: biblio-927694
Autor: Pires, Virginia.
Título: Estudo da expressão dos antígenos de superficíe celular, CD25 e CD69, em linfócitos ativados por PHA e TPA, e tratados com tapsigargina, trifluoperazina e ouabaína.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 1996. 75 p.
Idioma: pt; pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal Fluminense para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Neste trabalho estudamos a ação de TG, TFP e OUA (substâncias conhecidas por alterar o "fluxo iônico" da célula) sobre a expressão de dois antígenos de membrana, o CD25 e o CD69, em células ativadas por PHA e por TPA. O CD25 é a cadeia do receptor de IL-2 que se expressa na membrana algumas horas após a ativação. O CD69, membro da família das selectinas, é rapidamente expresso após a ativação. Além do PHA e TPA, outra substância que por si só levou à expressão de CD25 e de CD69 foi a TG. Em células ativadas por PHA, TG promoveu um aumento na expressão destas moléculas; em células ativadas por TPA este efeito foi verificado sobre a expressão de CD25, não havendo modificação na expressão de CD69. Esta substância apresentou efeitos diversos sobre a proliferação e citotoxidade celular: inibiu a proliferação celular induzida por PHA, mas não por TPA; inibiu a citotoxcidade mediada por células NK em repouso, mas as células LAK mostraram-se mais resisitentes ao seu efeito. Estes resultados sugerem a existência de diferentes vias para a proliferação e para a expressão de CD25, demonstrando que a inibição da proliferação não está necessariamente relacionada com a presença de CD25; também demonstraram um mecanismo de citotoxidade distinto atuando em células NK em repouso e ativadas (LAK). Os efeitos de TFP inibindo a proliferação, de células ativadas por PHA E tpa, e a citotoxidade mediada por células NK e LAK, já são conhecidos. TFP também inibiu a expressão CD69 e de CD25 em células ativadas por PHA, excetuando a expressão de CD25, nas primeiras horas após estímulo. A última substância estudada foi a OUA, conhecida por inibir a proliferação celular de células ativadas por PHA e por TPA, e não interferir na citotoxidade de células NK e LAK. Nossos resultados mostraram que OUA inibiu a expressão de CD25, em células ativadas por PHA, OUA promoveu aumento na expressão de CD69; embora em células ativadas por TPA, OUA não tenha interferido no número de células expressando esta molécula, em momentos tardios OUA promoveu um aumento percentual na expressão de CD69 nestas células. A inibição de CD25 por OUA, em células ativadas por PHA, pode ser uma das justificativas para a inibição da proliferação nestas células; mas não se aplica à inibição da proliferação em células ativadas por TPA. Nós demonstramos que OUA inibiu a progressão da fase de G1 para a S. Já está descrito na literatura que a ativação linfocitária via CD69 leva a um aumento no c-myc. Dados do nosso laboratório demonstraram que células ativadas por PHA e tratadas com OUA também promovem um aumento de c-myc e levam a apoptose. Estes dados parecem indicar um possível papel para o CD69 também na morte celular. Nós verificamos que um mesmo sinal (PHA) pode levar a dissociação de resposta para a aexpressão de CD25 e CD69, em uma mesma célula. Os nossos resultados, aliados aos dados da literatura, demonstraram o envolvimento de diferentes vias de ativação conduzindo à proliferação, à citotoxidade e provavelmente à morte celular e a possibilidade de que um mesmo estímulo seja capaz de ativar mais de uma dessas vias.

In the present work the action of TG, TFP and OUA (substances known to alter ion fluxes) was studied with regard to the expression of two membrane antigens CD25 and CD69 in cells activated by PHA and TPA. CD25 is the a chain of the IL-2 receptor which is expressed hours after activation. CD69, a member of the selectin family is rapidly expressed following activation. Besides PHA and TPA, another substance TG was also capable of inducing the expression of CD25 and CD69. TG promoted an increase in the expression of these molecules on cells activated by PHA whereas cells activated by TPA showed an increase in CD25 with no modification of CD69 expression. This substance produced diverse effects on proliferation and cellular cytotoxicity, it inhibited cellular proliferation induced by PHA but not by TPA and inhibited NK cells cytotoxicity but LAK cells were more resistance to its inhibitory effect. These results suggest the existence of different signaling pathways for proliferation and CD25 expression, demonstrating that proliferation inhibition is not necessarily related to the presence of CD25, they also suggest distinct cytotoxic mechanism in resting and activated NK cells. The inhibitory effect of TFP on proliferation induced by PHA and TPA; and on cytotoxicity mediated by NK and LAK cells is already known. TFP also inhibited CD69 and CD25 expression on PHA-activated cells, with the exception of the expression of CD25 on the first hours after activation with remains unchanged. The last substance studied by us was OUA, known to inhibit cellular proliferation of following activation by PHA and TPA and not to interfere with NK and LAK cytotoxicity. Our results shown that OUA inhibited CD25 expression on PHAactivated cells but not on TPA. OUA produced an increase of CD69 expression on PHA-activated cells. However, although OUA did not interfere in the number of cells expressing this molecule it augmenting at latter times the percentage of cells expressing high levels of CD69. CD25 inhibition on PHA activated cells not clarify inhibition of TPA-activated cells. Our results demonstreted that OUA inhibited the progression from G1 to S phase in both cultures. It has been already described that lymphocyte activation via CD69 leady to an increase of c-myc. Data from our laboratory demonstrated that PHA activated cells treated with OUA also promoted an increase in c-myc leading to apoptosis. This results seem to indicated a possible role of CD69 in cell death. We have seem that the same stimulus (PHA) may produce in the same cell a dissociated response with regard the expression of CD25 and CD69. Our results together with the datas from literature indicated the involvement of different activation pathways inducting to proliferation, cytotoxicity and cell death, and the possibility that the same stimulus may activate more than one pathway.
Descritores: Antígenos de Superfície
Ouabaína
Tapsigargina
Trifluoperazina
Limites: Humanos
Responsável: BR440.4 - Biblioteca
BR440.1; 612.112, P667e T HCI


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-666049
Autor: Dagger, Francehuli; Valdivieso, Elizabeth; Marcano, Ana K; Ayesta, Carlos.
Título: Regulatory volume decrease in Leishmania mexicana: effect of anti-microtubule drugs
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;108(1):84-90, Feb. 2013. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Projeto: FONACIT.
Resumo: The trypanosomatid cytoskeleton is responsible for the parasite's shape and it is modulated throughout the different stages of the parasite's life cycle. When parasites are exposed to media with reduced osmolarity, they initially swell, but subsequently undergo compensatory shrinking referred to as regulatory volume decrease (RVD). We studied the effects of anti-microtubule (Mt) drugs on the proliferation of Leishmania mexicana promastigotes and their capacity to undergo RVD. All of the drugs tested exerted antiproliferative effects of varying magnitudes [ansamitocin P3 (AP3)> trifluoperazine > taxol > rhizoxin > chlorpromazine]. No direct relationship was found between antiproliferative drug treatment and RVD. Similarly, Mt stability was not affected by drug treatment. Ansamitocin P3, which is effective at nanomolar concentrations, blocked amastigote-promastigote differentiation and was the only drug that impeded RVD, as measured by light dispersion. AP3 induced 2 kinetoplasts (Kt) 1 nucleus cells that had numerous flagella-associated Kts throughout the cell. These results suggest that the dramatic morphological changes induced by AP3 alter the spatial organisation and directionality of the Mts that are necessary for the parasite's hypotonic stress-induced shape change, as well as its recovery.
Descritores: Citoesqueleto/efeitos dos fármacos
Leishmania mexicana/efeitos dos fármacos
Moduladores de Tubulina/farmacologia
-Clorpromazina/farmacologia
Leishmania mexicana/crescimento & desenvolvimento
Macrolídeos/farmacologia
Maitansina/análogos & derivados
Maitansina/farmacologia
Paclitaxel/farmacologia
Trifluoperazina/farmacologia
Limites: Animais
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-655776
Autor: Pires, Virgínia.
Título: Estudo da expressão dos antígenos de superfície celular, CD25 e CD69 em linfócitos ativados por PHA e TPA e tratados com tapsigargina, trifluoperazina e ouabaína / Study of the expression of cell surface antigens, CD25 and CD69 on activated lymphocytes by PHA and TPA and treated with Thapsigargin, Trifluoperazine and ouabain.
Fonte: Niterói; s.n; 1996. 74 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal Fluminense para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Neste trabalho estudados a ação de TG, TFP e OUA (substâncias conhecidas por alterar o fluxo iônico da célula) sobre a expressão de dois antígenos de membrana, o CD25 e o CD69, em células ativadas por PHA e por TPA. O CD25 é a cadeia alfa do receptor de II-2 que se expressa na membrana algumas horas após a ativação. O CD69, membro da família das selectinas é rapidamente expresso após a ativação. Além do PHA e TPA,outra substância que que por si só levou a expressão de CD25 e de CD69 foi a TG...Estes dados parecem indicar um possível papel para o CD69 também na morte celular. Nós verificamos que um mesmo sinal PHA pode levar a dissociação de resposta para a expressão de CD25 e CD69 em uma mesma célula. Os nossos resultados, aliados aos dados da literatura, demonstrem o envolvimento de diferentes vias de ativação conduzindo à proliferação, à citotoxicidade e provavelmente à morte celular e a possibilidade de que um mesmo estímulo seja capaz de ativar mais de uma dessas vias.
Descritores: Antígenos de Superfície
Ativação do Canal Iônico
Ouabaína
SUBUNIDADE ALFA DE RECEPTOR DE INTERLEUCINA-TEMEFOS
Tapsigargina
Antígeno Polipeptídico Tecidual
Trifluoperazina
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM
BR408.1; T616.0792, P667, 1996


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-547122
Autor: Capote Pereira, Lázaro L; Corrales Zamora, Ilen; Teuma Cortes, Iván; Marrero Bombino, Elsa; Echevarria Simono, Maira; Arrimes Hernández, Yanet.
Título: Delusión parasitaria como una expresión de trastorno psicológico asociado con la diálisis / Delusional parasitosis as an expression of the psychological disorder associated with dialysis
Fonte: Rev. cuba. med. mil;37(4), oct.-dic. 2008.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta una paciente de 66 años de edad, del sexo femenino con antecedentes de infarto agudo del miocardio, de salud mental e insuficiencia renal crónica terminal. Se mantuvo en tratamiento de diálisis peritoneal intermitente y se interconsultó con Psiquiatría por sentir y ver ¿bichos¿ que le caminaban por todo el cuerpo y salían por todos los orificios naturales y el del catéter de diálisis peritoneal. Las muestras de los supuestos parásitos fueron analizadas microscópicamente y en ninguna se constató su presencia, se trató de tejidos provenientes de la ropa de cama o de las prendas de vestir. Se le realizaron estudios parasitológicos seriados y en ninguno se obtuvo evidencia de una forma de vida parasitaria. El examen físico minucioso de la piel y de los orificios naturales y el examen físico neurológico no demostraron alteraciones. Después de varias valoraciones se estableció el diagnóstico de delusión parasitaria. Se le puso tratamiento con trifluoperazina y gotas florales, se actuó con terapia de grupo e individual y se obtuvo mejoría del cuadro clínico, pero sin solucionarlo completamente. En conclusión, el trastorno psicológico que presentó la paciente es secundario al proceso orgánico con afectación general que supone la insuficiencia renal crónica terminal y el tratamiento de diálisis. La insuficiencia renal crónica terminal es una enfermedad que genera múltiples factores estresantes ya sea por sus síntomas generales, la acumulación de toxinas, el tratamiento farmacológico y los efectos estresantes de la diálisis.

We presented the case of a female patient aged 66, with history of acute myocardial infarction, mental health and a end-stage chronic renal failure. She was maintained under treatment with intermittent peritoneal dialysis and an inter-consultation with the Psychiatry Service was arranged because she felt and saw bugs walking over all her body that came out from all the natural orifices and from the orifice of the catheter of the peritoneal dialysis. Samples of the supposed parasites were analysed under the microscope and they were really fabrics from bed linen or from clothes. Serial parasitological studies were conducted and there was no evidence of parasite life. In the meticulous physical examination of the skin and of the natural orifices, as well as in the neurological physical examination no alterations were found. After some assessments, she was diagnosed delusional parasitosis. The treatment included Trifluoperazine and floral drops, group and individual therapy. The clinical picture improved, but without a definitive solution. In conclusion, the psychological disorder in this patient is secondary to an organic process with general affectation caused supposedly by end-stage chronic renal failure, and the dialysis treatment. The end-stage chronic renal failure is a disease generating multiple stressing factors due to its general symptoms, the accumulation of toxins, the pharmacological treatment, and the stressing effects of dialysis.
Descritores: Parasitologia/métodos
Diálise Peritoneal/métodos
Testes Psicológicos
Psicoterapia de Grupo/métodos
Trifluoperazina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-485857
Autor: Asghar, M. N; Khan, I. U.
Título: Measurement of antioxidant activity with trifluoperazine dihydrochloride radical cation
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;41(6):455-461, June 2008. graf.
Idioma: en.
Projeto: Higher Education Commission of Pakistan under its Indigenous.
Resumo: A novel, rapid and cost-effective trifluoperazine dihydrochloride (TFPH) decolorization assay is described for the screening of antioxidant activity. A chromogenic reaction between TFPH and potassium persulfate at low pH produces an orange-red radical cation with maximum absorption at 502 nm in its first-order derivative spectrum. TFPH was dissolved in distilled water to give a 100 mM solution. The TFPH radical cation solution was made by reacting 0.5 mL of the solution with K2S2O8 (final concentration: 0.1 mM) and diluting to 100 mL with 4 M H2SO4 solution. A linear inhibition of color production was observed with linearly increasing amounts of antioxidants, with correlation coefficients (R²) ranging from 0.999 to 0.983. The antioxidant capacity of standard solutions of an antioxidant was evaluated by comparing with the inhibition curve using Trolox as the standard. Comparison of antioxidant capacity determined with this newly developed TFPH assay and with the well-known 2,2'-azinobis-[3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid] (ABTS)-persulfate decolorization assay indicated the efficacy and sensitivity of the procedure. The proposed assay is less expensive (costs about US$4 per 100 assays) and requires only 20 min for preparation of radical cation solution in comparison with ABTS assay, in which almost 12-16 h are required for preparation of a stable ABTS radical cation solution. The present assay has the advantage over ABTS assay that it can be used to measure the antioxidant activity of the samples, which are naturally found at a pH as low as 1, because the radical cation itself has been stabilized at low pH.
Descritores: Antioxidantes/análise
Benzotiazóis/química
Ácidos Sulfônicos/química
Trifluoperazina/química
-Cátions
Indicadores e Reagentes
Reprodutibilidade dos Testes
Espectrofotometria/métodos
Fatores de Tempo
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-425719
Autor: Rodrigues, T; Faria, P. A. F; Pessoto, F. S; Santos, C. G; Nantes, I. L.
Título: Photo-oxidative damage to isolated rat liver mitochondria induced by phenothiazines
Fonte: Rev. ciênc. farm. básica apl;26(1):19-24, 2005. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Photosensitization is a well-known side-effect of phenothiazines that could involve photochemically promoted oxidative damage to mitochondria, leading to the impairment of metabolic functions and apoptosis. In this work, for the first time, we investigated the effects of photoexcited thioridazine (TR), trifluoperazine (TFP) and fluphenazine (FP) on isolated rat liver mitochondria. Under UV irradiation, the presence of these phenothiazines led to a dose-dependent lack of the respiratory control ratio. These effects were not accompanied by significant swelling and oxidation of protein thiol groups but were accompanied by lipid peroxidation. Lycopene and sorbate, well-known quenchers of singlet oxygen and triplet species, respectively, were ineffective at protecting mitochondrial lipids against the damage promoted by the excited phenothiazines, suggesting that photochemically-produced cation radicals were the pro-oxidant species. Corroborating this proposal, butylated hydroxytoluene (BHT) completely inhibited the lipid peroxidation induced by UV irradiation in the presence of phenothiazines. These novel results make a significant contribution to the understanding of the photochemical properties of phenothiazines in biological systems
Descritores: Fenotiazinas/efeitos adversos
Fígado
Flufenazina/efeitos da radiação
Mitocôndrias/efeitos da radiação
Ratos Wistar
Tioridazina/efeitos da radiação
Trifluoperazina/efeitos da radiação
-Antipsicóticos
Estresse Oxidativo/efeitos da radiação
Fotoquímica
Limites: Ratos
Animais
Masculino
Responsável: BR33.1 - Divisão Técnica de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-366282
Autor: Pheula, Gabriel Ferreira; Banzato, Cláudio Eduardo Müller; Dalgalarrondo, Paulo.
Título: Mania e gravidez: implicações para o tratamento farmacológico e proposta de manejo / Mania and pregnancy: issues related to pharmacologic treatment and management proposal
Fonte: J. bras. psiquiatr;52(2):97-107, mar.-abr. 2003. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O tratamento de doenças psiquiátricas na gravidez é complexo, implicando decisões clínicas difíceis, sem contar-se com dados da literatura que embasem aplamente estas decisões. O transtorno afetivo bipolar é comum em mulheres em idade fértil, e há alto risco de ocorrência de manifestações clínicas na gravidez e no período pós-parto. Os autores revisam o conhecimento atual sobre o uso de psicotrópicos para episódio maníaco na gravidez e o efeito no desenvolvimento fetal e da criança. Enfatizam que, hoje, o uso de psicotrópicos na gravidez é apropriado em muitas situações clínicas, mas nenhuma decisão é completamente isenta de risco. Também apresentam uma proposta de manejo da doença em relação ao uso de psicotrópicos na gravidez, para pacientes com transtorno bipolar, e para aquelas que desejam engravidar.
Descritores: Transtorno Bipolar
Complicações na Gravidez/psicologia
Complicações na Gravidez/tratamento farmacológico
-Ácido Valproico
Ácido Valproico/efeitos adversos
Alprazolam
Anticonvulsivantes
Carbamazepina
Clorpromazina
Clonazepam
Clordiazepóxido
Clordiazepóxido/efeitos adversos
Clozapina
Diazepam
Haloperidol
Levomepromazinum
Lítio
Lorazepam
Metotrimeprazina
Risperidona
Tioridazina
Trifluoperazina
Limites: Humanos
Gravidez
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central



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