Base de dados : LILACS
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Id: biblio-951983
Autor: Moro, Marcella Goetz; Sanchez, Paula Katherine Vargas; Gevert, Mayara Vitorino; Baller, Emeline Maria; Tostes, Ana Flávia; Lupepsa, Ana Caroline; Baglie, Sinvaldo; Franco, Gilson Cesar Nobre.
Título: Gastric and renal effects of COX-2 selective and non-selective NSAIDs in rats receiving low-dose aspirin therapy
Fonte: Braz. oral res. (Online);30(1):e127, 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract The consumption of low-dose aspirin (LDA) to prevent cardiovascular disease continues to increase worldwide. Consequently, the number of chronic LDA users seeking dental procedures that require complementary acute anti-inflammatory medication has also grown. Considering the lack of literature evaluating this interaction, we analyzed the gastric and renal effects caused by a selective COX-2 inhibitor (etoricoxib) and a non-selective COX-2 inhibitor (ibuprofen) nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) in rats receiving chronic LDA therapy. Male Wistar rats were divided into six experimental groups (carboxymethylcellulose (CMC) - vehicle; LDA; LDA + ibuprofen; ibuprofen; LDA + etoricoxib; and etoricoxib) and submitted to long-term LDA therapy with a subsequent NSAID administration for three days by gavage. After the experimental period, we analyzed gastric and renal tissues and quantified serum creatinine levels. The concomitant use of LDA with either NSAID induced the highest levels of gastric damage when compared to the CMC group (F = 20.26, p < 0.05). Treatment with either LDA or etoricoxib alone was not associated with gastric damage. No significant damage was observed on kidney morphology and function (F = 0.5418, p > 0.05). These results suggest that even the acute use of an NSAID (regardless of COX-2 selectivity) can induce gastric damage when combined with the long-term use of low-dose aspirin in an animal model. Additional studies, including clinical assessments, are thus needed to clarify this interaction, and clinicians should be careful of prescribing NSAIDs to patients using LDA.
Descritores: Inibidores da Agregação Plaquetária/administração & dosagem
Anti-Inflamatórios não Esteroides/efeitos adversos
Aspirina/administração & dosagem
Inibidores de Ciclo-Oxigenase 2/efeitos adversos
Mucosa Gástrica/efeitos dos fármacos
Rim/efeitos dos fármacos
-Piridinas/efeitos adversos
Gastropatias/induzido quimicamente
Sulfonas/efeitos adversos
Fatores de Tempo
Doenças Cardiovasculares/prevenção & controle
Distribuição Aleatória
Ibuprofeno/efeitos adversos
Fatores de Risco
Resultado do Tratamento
Ratos Wistar
Creatinina/sangue
Etoricoxib
Nefropatias/induzido quimicamente
Limites: Animais
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1246995
Autor: Avelleira, Joao Carlos Regazzi.
Título: Neuropatia por sulfona e talidomida / ?
Fonte: In: Rio de Janeiro (Estado). Secretaria da Saude. Curupaiti em Revista. Rio de Janeiro, s.n, 2002. p.21-23, ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A sulfona e a talidomida sao duas drogas usadas no tratamento da hanseniase que podem apresentar como efeito adverso uma neuropatia periferica. O diagnostico deste efeito colateral pode encontrar dificuldade pelo acometimento do sistema nervoso periferico pelo M. leprae. Na neuropatia periferica induzida pela sulfona o acometimento motor e mais frequente e grave que o sensitivo, e o sintoma mais comum e a fraqueza muscular em membros superiores e inferiores. A regressao total e parcial pode ser obtida com a suspensao ou diminuicao da sulfona. A neuropatia por talidomida e essencialmente sensitiva, com sintomas parestesicos predominantes em membros inferiores (alfinetadas, dormencia, caibras, fraqueza muscular). Ao contrario da neuropatia por sulfona, a degeneracao e progressiva com irreversibilidade do quadro na maioria dos pacientes.
Descritores: Preparações Farmacêuticas/administração & dosagem
Sulfonas
Talidomida
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer
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Id: biblio-1237316
Autor: Lombardi, Clovis.
Título: Tendencia secular da deteccao da hanseniase no estado de Sao Paulo (1934-1983) / Secular tendency of leprosy detection in Sao Paulo state (1934-1983).
Fonte: s.l; s.n; 1993. 81 p. tab, graf.
Idioma: pt.
Descritores: Controle de Doenças Transmissíveis/estatística & dados numéricos
Controle de Doenças Transmissíveis/tendências
Hanseníase/epidemiologia
Incidência
Sulfonas/uso terapêutico
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer
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Id: biblio-1236644
Autor: Maman Junior, Italo; Baldi, Alexandre Busetti; Campos, Luis Carlos.
Título: Hanseniase / Leprosy.
Fonte: Porto Alegre; s.n; 1994. 14 p. tab.
Idioma: pt.
Descritores: Antígeno de Mitsuda
Clofazimina/uso terapêutico
Diagnóstico Diferencial
Hanseníase/diagnóstico
Hanseníase/imunologia
Hanseníase/tratamento farmacológico
Prednisona/uso terapêutico
Prognóstico
Quimioterapia Combinada
Rifampina/uso terapêutico
Sulfonas/uso terapêutico
Talidomida/uso terapêutico
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer
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Simöes, Maria Jacira Silva
Id: biblio-1236325
Autor: Ribeiro, Maria Heloisa; Simoes, Maria Jacira Silva.
Título: Hanseniase: poliquimioterapia e monoterapia, Araraquara, Sao Paulo - 1990-1993 / ?.
Fonte: Sao Paulo; s.n; 1997. 7 p. tab.
Idioma: pt.
Descritores: Clofazimina/administração & dosagem
Clofazimina/uso terapêutico
Dapsona/administração & dosagem
Dapsona/uso terapêutico
Esquema de Medicação
Hanseníase/tratamento farmacológico
Organização Mundial da Saúde
Quimioterapia Combinada
Rifampina/administração & dosagem
Rifampina/uso terapêutico
Seguimentos
Sulfonas/administração & dosagem
Sulfonas/uso terapêutico
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer
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Id: biblio-1236286
Autor: Neves, Rene Garrido.
Título: Terapeutica da hanseniase: situacao atual / ?.
Fonte: s.l; s.n; abr. 1992. 23 p. tab.
Idioma: pt.
Descritores: Clofazimina/administração & dosagem
Clofazimina/efeitos adversos
Clofazimina/uso terapêutico
Hanseníase/prevenção & controle
Hanseníase/terapia
Rifampina/administração & dosagem
Rifampina/efeitos adversos
Rifampina/uso terapêutico
Sulfonas/administração & dosagem
Sulfonas/efeitos adversos
Sulfonas/uso terapêutico
Tioamidas/administração & dosagem
Tioamidas/efeitos adversos
Tioamidas/uso terapêutico
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer
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Id: biblio-1236272
Autor: Athias, Fortunnato Jayme; Silva, Alexandre Augusto Mekdec da; Ressurreicao, Cleybismar Begot da; Ribeiro, Sabino Nazare Pantoja; Costa, Waltter Williams Pereira da.
Título: Inusitada complicacao de ulcera duodenal con estenose pilorica - fistula gastroduodenal / Rare complication of the duodenal ulcer with pyloric stricture - gastroduodenal fistula.
Fonte: s.l; s.n; 1998. 4 p. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Estenose Pilórica
Fístula Gástrica
Hanseníase
Sulfonas/efeitos adversos
Úlcera Duodenal/complicações
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer
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Id: biblio-1236077
Autor: Opromolla, Diltor Vladimir Araujo.
Título: Terapeutica multidroga / ?.
Fonte: s.l; s.n; 1990. 4 p. tab.
Idioma: pt.
Descritores: Clofazimina/uso terapêutico
Dapsona/uso terapêutico
Hanseníase/tratamento farmacológico
Mycobacterium leprae
Quimioterapia Combinada
Resistência a Medicamentos
Rifampina/uso terapêutico
Sulfonas/uso terapêutico
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer
[{"text": "BR191.1"}]


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Id: biblio-1226360
Autor: Ghei, S. K; Sengupta, U; Desikan, K. V.
Título: In vitro effect of DDS on phytohaemagglutinin (PHA) induced linphocyte transformation
Fonte: Hansen. int;5(2):112-118, dez. 1980. tab.
Idioma: en.
Resumo: Estudou-se o efeito do DDS, sobre a transformaçao linfocitaria estimulada pela PHA, in vitro, utilisando-se concentraçoes variaveis de DDS. Os linfocitos foram doados por voluntarios, divididos em tres gupos, e o estudo foi desenvolvido em tres fases. Foram empregadas 4 concentraçoes diferentes de DDS para 10 a sexta de linfocitos em cultura de tecidos alem de 0,02 ml de PHA. Foi observada uma diminuiçao estatisticamente significativa (P<0,05) no percentual de formaçao de celulas blasticas induzida pela PHA com todas as concentraçoes de DDS, exceto com a concentraçao mais baixa (0,01 ug de DDS). Enquanto que a diminuiçao observada na primeira e na terceira fases mostrou-se dependente de dose de DDS, na segunda fase nao se encontrou correlaçao significativa entre a concentraçao de DDS e a depressao da blastogenese induzida pela PHA. Discute-se a significancia destas observaçoes.
Descritores: Sulfonas/farmacologia
Sulfonas/metabolismo
-Fito-Hemaglutininas
Linfócitos
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer


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Rosa, Adalberto Luiz
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Id: biblio-1090765
Autor: LOPES, Helena Bacha; SOUZA, Alann Thaffarell Portilho; FREITAS, Gileade Pereira; ELIAS, Carlos Nelson; ROSA, Adalberto Luiz; BELOTI, Marcio Mateus.
Título: Effect of focal adhesion kinase inhibition on osteoblastic cells grown on titanium with different topographies
Fonte: J. appl. oral sci;28:e20190156, 2020. graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . FAPESP; . FAPESP.
Resumo: Abstract Objective The present study aimed to investigate the participation of focal adhesion kinases (FAK) in interactions between osteoblastic cells and titanium (Ti) surfaces with three different topographies, namely, untreated (US), microstructured (MS), and nanostructured (NS). Methodology Osteoblasts harvested from the calvarial bones of 3-day-old rats were cultured on US, MS and NS discs in the presence of PF-573228 (FAK inhibitor) to evaluate osteoblastic differentiation. After 24 h, we evaluated osteoblast morphology and vinculin expression, and on day 10, the following parameters: gene expression of osteoblastic markers and integrin signaling components, FAK protein expression and alkaline phosphatase (ALP) activity. A smooth surface, porosities at the microscale level, and nanocavities were observed in US, MS, and NS, respectively. Results FAK inhibition decreased the number of filopodia in cells grown on US and MS compared with that in NS. FAK inhibition decreased the gene expression of Alp, bone sialoprotein, osteocalcin, and ALP activity in cells grown on all evaluated surfaces. FAK inhibition did not affect the gene expression of Fak, integrin alpha 1 ( Itga1 ) and integrin beta 1 ( Itgb1 ) in cells grown on MS, increased the gene expression of Fak in cells grown on NS, and increased the gene expression of Itga1 and Itgb1 in cells grown on US and NS. Moreover, FAK protein expression decreased in cells cultured on US but increased in cells cultured on MS and NS after FAK inhibition; no difference in the expression of vinculin was observed among cells grown on all surfaces. Conclusions Our data demonstrate the relevance of FAK in the interactions between osteoblastic cells and Ti surfaces regardless of surface topography. Nanotopography positively regulated FAK expression and integrin signaling pathway components during osteoblast differentiation. In this context, the development of Ti surfaces with the ability to upregulate FAK activity could positively impact the process of implant osseointegration.
Descritores: Osteoblastos/efeitos dos fármacos
Sulfonas/farmacologia
Titânio/química
Quinolonas/farmacologia
Proteína-Tirosina Quinases de Adesão Focal/antagonistas & inibidores
-Osteoblastos/fisiologia
Sulfonas/química
Propriedades de Superfície
Microscopia Eletrônica de Varredura
Transdução de Sinais
Expressão Gênica
Integrinas/análise
Diferenciação Celular/efeitos dos fármacos
Células Cultivadas
Osseointegração/efeitos dos fármacos
Ratos Wistar
Quinolonas/química
Proliferação de Células/efeitos dos fármacos
Proteína-Tirosina Quinases de Adesão Focal/análise
Proteína-Tirosina Quinases de Adesão Focal/química
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Limites: Animais
Responsável: BR28.1 - Serviço de Biblioteca e Documentação Professor Doutor Antônio Gabriel Atta



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