Base de dados : LILACS
Pesquisa : D02.886.590.700.135.261.476 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 137 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 14 ir para página                         

  1 / 137 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1010977
Autor: María Agustina, Astolfo; Nancy Mónica, Olivera; Pongelli, Valeria; Fernández, Nicolás; Olmos, Valentina.
Título: Uso inapropiado de diuréticos: Algunas características no tan conocidas / Diuretic misuse: Some not so well known characteristics
Fonte: Acta toxicol. argent;27(1):5-12, mayo 2019. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Entre las situaciones asociadas al uso inapropiado de diuréticos se encuentran los intentos por descencer rápidamente de peso, comunes en los desordenes de la alimentación, y los intentos por enmascarar el consumo de otras sustancias, en el caso de las competencias deportivas. El uso sin indicación ni supervisión médica de estos fármacos genera un desbalance electrolítico, que puede manifestarse con hiponatremia, hipocalemia, hipocalcemia e hipomagnesemia, hipercalemia, entre otras alteraciones. El objetivo de este trabajo fue investigar las caracteríscas del uso inapropiado de diuréticos a partir de la casuística del CENATOXA. Se realizó un estudio descriptivo restrospectivo sobre los análisis ingresados al CENATOXA con solicitud de investigación cualitativa de diuréticos en orina, entre los años 2002 y 2016. En dicho período ingresaron al CENATOXA 138 casos, de los cuales el 56 % resultó positivo para algún diurético. Del total de casos con resultado positivo, el 93,5 % fueron mujeres entre 25 y 55 años de edad y predominó la etiología intencional. Los diuréticos mayoritariamente encontrados fueron hidroclorotiazida y furosemida. El perfil de diuréticos hasta el año 2008 (hidroclorotiazida = 68% de los casos positivos) se diferenció del hallado entre 2009 y 2016 (furosemida + hidroclorotiazida = 60% de los casos positivos). Se observó recurrencia en el uso inapropiado en el 8% de los casos. El uso simultáneo de más de un diurético y la recurrencia son factores que pueden contribuir a la aparición de toxicidad. Estos resultados sugieren que el uso inapropiado de diuréticos es una situación que debería ser ob­servada más atentamente para establecer mejor su alcance y sus riesgos.

Among the situations associated with diuretics misuse are the attempts to lose weight fast, frequently observed in eating disorders, and the attempts to mask the consumption of other substances, in the case of sports competitions. The use of these drugs with no medical indication or supervision generates an electrolyte imbalance, leading to hyponatremia, hypokalemia, hypocalcemia and hypomagnesemia, hyperkalemia, among other alterations. The objective of this work was to investigate the characteristics of diuretics misuse from the CENATOXA database, where the qualitative investigation of diuretics in urine is per­formed. A descriptive retrospective study was conducted on the cases admitted to the CENATOXA with a request for qualitative diuretic investigation, between 2002 and 2016. During this period, 138 urine samples were received at the CENATOXA and 56% were positive for at least one diuretic. Of all cases with positive results, 93.5% were women between 25 and 55 years of age, and intentional etiology predominated. The most detected diuretics were hydrochlorothiazide and furosemide. The diuretic misuse pattern detected up to 2008 (hydrochlorothiazide = 68% of positive cases) differed from that detected between 2009 and 2016 (furosemide + hydrochlorothiazide = 60% of positive cases). Recurrence in misuse was observed in 8% of the cases. The simul­taneous misuse of more than one diuretic and the recurrence are factors that can contribute to the onset of toxicity. These results suggest that diuretic misuse is a situation that should be observed more closely to better assess its consequences and its risks.
Descritores: Diuréticos/efeitos adversos
Diuréticos/urina
Hipocalcemia/induzido quimicamente
Hipocalcemia/urina
-Argentina/epidemiologia
Transtornos da Alimentação e da Ingestão de Alimentos/urina
Estudos Retrospectivos
Diuréticos/toxicidade
Uso Indevido de Medicamentos
Furosemida/efeitos adversos
Hidroclorotiazida/efeitos adversos
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: AR658.1 - Biblioteca Central "Leopoldo Marechal"


  2 / 137 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-899699
Autor: Venegas B, Javiera; Marambio C, Cristóbal; Benavides G, María Guacolda; Inzunza P, Carlos.
Título: Edema pulmonar agudo no cardiogénico secundario a hidroclorotiazida: reporte de un caso y revisión de la literatura / Hydrochlorothiazide induced non-cardiogenic acute pulmonary edema: a case report
Fonte: Rev. chil. enferm. respir;33(4):316-319, dic. 2017. graf.
Idioma: es.
Resumo: Las tiazidas son fármacos frecuentemente usados en la terapia de la hipertensión arterial. Las reacciones adversas de riesgo vital como shock y edema pulmonar agudo son raros. Comunicamos el caso de una mujer de 55 años de edad atendida en Hospital de Puerto Montt, quien tras dos horas de ingerir hidroclorotiazida presentó disnea. Los exámenes de laboratorio generales e imágenes muestran cuadro concordante con edema pulmonar agudo no cardiogénico. Además de la suspensión del fármaco, se realizó soporte hemodinámico y ventilatorio no invasivo, evidenciándose resolución del cuadro a las 48 h. La paciente fue dada de alta 3 días después de su ingreso sin sintomatología.

Thiazides are drugs often used in management of high arterial blood pressure. Shock and acute pulmonary edema are rarely described as adverse reactions related to this drug. We report the case of a 55 years-old woman admitted at Hospital de Puerto Montt, Chile. Two hours after having her first dose of hydrochlorothiazide she presented dyspnea. Laboratory tests and images support the diagnosis of non-cardiogenic pulmonary edema. Resolution of her clinical picture was observed 48 hours after hydrochlorothiazide administration was discontinued and hemodynamic and non invasive ventilation support were supplied. The patient was discharged without symptoms, 3 days after entering to hospital.
Descritores: Edema Pulmonar/induzido quimicamente
Hidroclorotiazida/efeitos adversos
Anti-Hipertensivos/efeitos adversos
-Edema Pulmonar/diagnóstico por imagem
Tomografia Computadorizada por Raios X
Tiazidas/efeitos adversos
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  3 / 137 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-506757
Autor: Juárez-García, Marcel; Ortiz-Saavedra, Pedro José; Gutiérrez-Fernán-Zegarra, Leonidas; Casas-Castañeda, Jorge.
Título: Patrón y costo del tratamiento antihipertensivo para pacientes ambulatorios en un hospital general / Pattern and costs of the antihypertensive treatment for ambulatory patients in a general hospital
Fonte: Rev. Soc. Peru. Med. Interna;21(1):17-21, ene.-mar. 2008. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: El manejo de la hipertensión arterial (HTA) es muy variable e individualizado por lo que la prescripción y el costo del mismo influyen en la accesibilidad y adherencia al tratamiento. OBJETIVO: Determinar la prescripción antihipertensiva usada y los costos de la misma en pacientes que acuden a un hospital general. MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio transversal y descriptivo de la prescripción ambulatoria de medicamentos antihipertensivos de los pacientes atendidos en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza de Lima en el año 2003. Se registraron los nombres de los fármacos prescritos tanto con el denominador común internacional (DCI) como con el de marca comercial (MC) y se determinó el costo de la terapia en función al precio de venta sugerido al público. RESULTADOS: De un total de 303 historias clínicas de pacientes hipertensos, sólo el 4,9% de ellos registró un adecuado control de la HTA.Las drogas antihipertensivas prescritas como primera elección pertenecieron al grupo de los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) en un 70,5%, seguido de los calcioantagonistas (CA) en 11,7%, los beta-bloqueadores en 6,4% y otros en11,4%. Las drogas prescritas como segunda elección pertenecieron al grupo de los diuréticos tiazídicos en 58,9%, los CA en 17,9%, los IECA en 13,7%, y otras drogas en 9,5%. El fármaco de primera línea con mayor prescripción fue el enalapril (53,8%), y el fármaco de segunda línea con mayor prescripción fue la hidroclorotiazida (50,0%). Se utilizó fármacos de MC en 13,6% del total de las prescripciones. Se calculó un costo promedio mensual de la terapia antihipertensiva prescrita de 33,9 nuevos soles, elevándose el costo en un 28,4% al haber sido prescrita en la modalidad de MC de forma parcial. CONCLUSIONES: A pesar de los beneficios ampliamente demostrados de la terapia con diuréticos tiazídicos, el uso de este fármaco es bajo; asimismo...

In our hospitals, the treatment of hypertension is highly variable and individualized, with prescriptions and costs that influence on treatment accessibility and compliance. OBJECTIVE: To know the class and costs of the antihypertensive therapy in a general hospital. MATERIAL AND METHODS: A transversal and descriptive study was done on the prescription of antihypertensive drugs from ambulatorypatients during 2003 in the Hospital Nacional Arzobispo Loayza of Lima. International Common Names and Trademark Names were registered and the cost of therapy was calculated witheach drug's price. RESULTS: Three hundred and three medical records were collected. An optimal control of blood pressure was registered in only 4,9%. First choice antihypertensive class drugwas angiotensin converter enzyme inhibitors (ACEI) in 70,5%, followed by calcium channel blockers (CCB) in 11,7%, beta blockers (BB) in 6,4% and other drugs 11,4%. Second choice antihypertensive class drug was thiazide diuretics in 58,9%, CCB in 17,9%, ACEI in 13,7% and other drugs 9,5%. Most prescribed first line drug was enalapril in 53,8% and most prescribed second line drug was hydrochlorothiazide in 50,0%. Trademark Names prescriptionswere done in 13,6%. The monthly cost of the antihypertensive therapy was S/ 33,9 nuevos soles with an increase of 28,4% because of partially prescribed Trademark Names drugs. CONCLUSIONS: Despite of the known benefits of thiazide diuretic therapy,the use of this class of drug was low, and that the prescription of Trademark Names drugs increases the monthly average cost of therapy.
Descritores: Anti-Hipertensivos/economia
Custos de Cuidados de Saúde
Hidroclorotiazida
Hipertensão/terapia
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina
-Epidemiologia Descritiva
Estudos Transversais
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  4 / 137 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-507884
Autor: Pimenta, Eduardo.
Título: Hidroclorotiazida x clortalidona: os diuréticostiazídicos são todos iguais? / Hydrochlorothiazide vs. chlorthalidone: all thiazides are the same?
Fonte: Rev. bras. hipertens;15(3):166-167, jul.-set. 2008.
Idioma: pt.
Descritores: Anti-Hipertensivos
Clortalidona
Diuréticos
Hidroclorotiazida/uso terapêutico
Limites: Humanos
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


  5 / 137 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1097724
Autor: Barochiner, Jessica.
Título: La cuádruple combinación de antihipertensivos a bajas dosis tendría un efecto aditivo beneficioso / The quadruple combination of antihypertensives at low doses could have a beneficial additive effect
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;20(4):97-97, 2017. tab.
Idioma: es.
Descritores: Hipertensão/tratamento farmacológico
Anti-Inflamatórios/administração & dosagem
Anti-Hipertensivos/administração & dosagem
-Atenolol/administração & dosagem
Tetrazóis/administração & dosagem
Tetrazóis/efeitos adversos
Compostos de Bifenilo/administração & dosagem
Compostos de Bifenilo/efeitos adversos
Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos
Literatura de Revisão como Assunto
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Anti-Inflamatórios não Esteroides/efeitos adversos
Método Duplo-Cego
Administração Oral
Estudos Multicêntricos como Assunto
Resultado do Tratamento
Anlodipino/administração & dosagem
Anlodipino/efeitos adversos
Estudos Cross-Over
Combinação de Medicamentos
Adesão à Medicação
Irbesartana
Hidroclorotiazida/administração & dosagem
Hidroclorotiazida/efeitos adversos
Anti-Inflamatórios/efeitos adversos
Anti-Hipertensivos/efeitos adversos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


  6 / 137 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-1048832
Autor: Leon, Rosmery Merma.
Título: Combinação dose fixa de hidroclorotiazida (12, 5 mg) e valsartana (160 mg): Desenvolvimento de metodologia de dissolução in vitro e in silico para avaliar os perfis de dissolução dos produtos comercializados no Brasil e Peru / Fixed dose combination of hydrochlorothiazide (12. 5 mg) and valsartan (160 mg): Development of in vitro and in silico dissolution methodology to evaluate the dissolution profiles of products marketed in Brazil and Peru.
Fonte: São Paulo; s.n; 2019. 98 p. tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Hidroclorothiazida (HTZ) e valsartana (VAL) são fármacos pouco solúveis em meio aquoso e pertencem às classes IV e II do Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB), respectivamente. O objetivo deste trabalho foi desenvolver um método para avaliar o perfil de dissolução de formas farmacêuticas sólidas de dose fixa combinada contendo HTZ (12,5 mg) e VAL (160 mg) usando ferramentas in silico para avaliar os perfis de dissolução de produtos comercializados no Brasil e Peru. O presente trabalho foi dividido em 4 capítulos. No Capítulo I, foi determinada a solubilidade da HTZ e VAL pelo método shake-flask e potenciométrico, no qual foi possível demonstrar que existe correlação entre ambos os métodos e que HTZ e VAL são solúveis em tampão fosfato pH 6,8. No Capítulo II, um método cromatográfico em HPLC foi desenvolvido com base em Quality by Design (QbD), com auxílio do software Fusion®, no qual foi estabelecido uma zona de confiança dos parâmetros, que garantiu a robustez do método. O Capítulo III descreve o desenvolvimento de um método de dissolução utilizando ferramenta in silico (DDDplus®) na qual foi definido um delineamento experimental do tipo fatorial completo 33 usando como fatores a formulação, utilização de âncora e velocidade de agitação. Para os ensaios de dissolução in vitro, foi proposto um outro delineamento fatorial 3(3-1) com o intuito de obter as constantes de calibração das simulações in silico. Através de uma análise estatística das eficiências de dissolução obtidas nas simulações, foram avaliados os efeitos e as interações entre os fatores. Assim, as condições finais do método de dissolução estabelecidas foram: 900 mL de tampão fosfato pH 6,8 como meio de dissolução, 75 rpm de velocidade de agitação, e utilização de âncora para evitar a flutuação das formulações. O método desenvolvido foi empregado, no contexto do Capítulo IV, para avaliar o perfil de dissolução dos produtos contendo HTZ e VAL comercializados no Brasil e no Peru. Por análise multivariada, a eficiência de dissolução (ED), tempo médio de dissolução (MDT) e as porcentagens de dissolução de 5 até 60 minutos foram utilizadas para agrupar as formulações em grupos distintos. Embora os perfis de dissolução mostrem similaridade entre todas as formulações avaliadas, o produto referência se destacou por apresentar uma maior ED comparado com as outras formulações, devido à maior liberação nos primeiros 5 minutos de ensaio. Concluiu-se que o método proposto, além de garantir a liberação total de HTZ e VAL a partir das formulações, possui adequado poder discriminativo

Hydrochlorothiazide (HTZ) and valsartan (VAL) are poorly soluble drugs in aqueous medium and belong to classes IV and II of the Biopharmaceutical Classification System (BCS), respectively. The objective of this study was to develop a dissolution method to evaluate the dissolution profile of solid pharmaceutical forms of combined dose containing HTZ (12.5 mg) and VAL (160 mg) using in silico tools to evaluate the dissolution profiles of products sold in Brazil and Peru. The present study was divided into four chapters. In Chapter I, the HTZ and VAL solubility were determined by the shake-flask and potentiometric methods, in which it was possible to demonstrate that there is a correlation between both methods and that HTZ and VAL are soluble in pH 6.8 phosphate buffer. In Chapter II, a chromatographic method in HPLC was developed based on Quality by Design (QbD), using the Fusion® software, in which a zone of confidence of the parameters was established, which ensured the robustness of the method. Chapter III presents the development of a dissolution method using in silico (DDDplusTM) as a tool, in which an experimental design of the complete factorial type 33 was defined using as factors: the formulation, use of sinker and agitation speed. For in vitro dissolution assays, another factor design 3(3-1) was proposed to obtain the calibration constants of the in silico simulations. Through a statistical analysis of the dissolution efficiencies obtained in the simulations, the effects and interactions between the factors were evaluated. Thus, the final conditions of the dissolution method established were: 900 mL of pH 6.8 phosphate buffer as a dissolution medium, 75 rpm of stirring speed, and use of sinker to avoid the fluctuation of the formulations. The method developed was used, in the context of Chapter IV, to evaluate the dissolution profile of HTZ and VAL products marketed in Brazil and Peru. By multivariate analysis, the dissolution efficiency (ED), mean dissolution time (MDT) and the dissolution percentages from 5 to 60 minutes were used to group the formulations in different groups. Although the dissolution profiles show a similarity between all the evaluated formulations, the reference product stood out for presenting a higher ED compared to the other formulations, due to the higher release in the first 5 minutes of the test. It was concluded that the proposed method, besides guaranteeing the total release of HTZ and VAL from the formulations, has adequate discriminatory capacity
Descritores: Peru
Técnicas In Vitro/instrumentação
Brasil
Dissolução/análise
Valsartana/farmacocinética
Hidroclorotiazida/farmacocinética
-Solubilidade/efeitos dos fármacos
Simulação por Computador/classificação
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T615.4, L579c. 30100022645-F


  7 / 137 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-951900
Autor: Bonthu, Mohan Gandhi; Atmakuri, Lakshmana Rao; Jangala, Venkateswara Rao.
Título: Simultaneous determination of candesartan and hydrochlorothiazide in human plasma by LC-MS/MS
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);54(1):e17381, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract A simple, sensitive, rapid and highly efficient LC-MS/MS method was developed for the determination of Candesartan and Hydrochlorothiazide simultaneously in human plasma. The method employed Zorbax eclipse C18 (150 X 4.6 mm, 5µ) column using acetate buffer: acetonitrile (25:75%, v/v) as the mobile phase. The mobile phase flow rate is 1 mL/min which was delivered into the mass spectrometer electron spray ionization chamber. The Liquid/liquid extraction procedure was used in the method for the extraction of analytes. The chromatograph was attached to a negative ion mode tandem mass spectrometer and the method was validated for all the parameters as per the guidelines of US-FDA. The ions were detected in multiple reaction monitoring mode and the transitions are m/z 439.00®309.10 and 295.80®268.80 for candesartan and hydrochlorothiazide respectively. Isotopic standards were used as internal standards for effective recovery of the analytes. The drugs were analyzed over a calibration range of 1.027-302.047 ng/mL for candesartan and 1.044-306.945 ng/mL for hydrochlorothiazide respectively with regression coefficient greater than 0.99. The mean extraction recoveries are 96.95±5.61 and 100.55±4.82 for candesartan and hydrochlorothiazide respectively. The precision and accuracy values for all the studies were within the range of ≤15% and 85-115%. The performed stability studies indicate that the developed method is stable in plasma for 15 h at room temperature (bench top); 52 h (in injector); for 112 days at -70 ºC for long term stability; five successive freeze and thaw cycles. The developed method could be successfully employed for the determination of selected drugs in biological samples.
Descritores: Plasma
Hidroclorotiazida/análise
-Espectrometria de Massas/métodos
Cromatografia Líquida/métodos
Estudo de Validação
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


  8 / 137 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-839441
Autor: Dinç, Erdal; Üstündag, Özgür; Tilkan, Günseli Yüksel; Türkmen, Berna; Özdemir, Nurten.
Título: Continuous wavelet transform methods for the simultaneous determinations and dissolution profiles of valsartan and hydrochlorothiazide in tablets
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);53(1):e16050, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Ankara University.
Resumo: ABSTRACT Continuous wavelet transform (CWT) was proposed for the simultaneous determination and dissolution profiles of valsartan (VAL) and hydrochlorothiazide (HCT) in tablets, without the use of a chemical separation procedure. The CWT approach was applied to the original UV spectra and their ratio spectra in the optimal wavelength ranges. After testing several wavelet families, Mexican hat function-CWT and Daubechies7-CWT (mexh-CWT and db7-CWT, respectively) were found to be suitable for the transformation of the original UV spectra. In the following procedure, mexh-CWT and Coiflets3-CWT (coif3-CWT) were found to be appropriate for the signal analysis of ratio spectra (RS) of VAL/HCT and HCT/VAL. Calibration graphs for VAL and HCT were obtained by measuring db7-CWT and mexh-CWT amplitudes in the transformation of the original absorption spectra and RS-coif-CWT and RS-mexh-CWT amplitudes in the transformation of the ratio spectra. The validity and applicability of the proposed CWT methods were evaluated through the analysis of an independent set of synthetic binary mixtures consisting of VAL and HCT. The proposed signal processing methods were then successfully applied to the simultaneous quantitative evaluation and simultaneous dissolution profiles of the related drugs in commercial tablets, with good agreement reported for the experimental results.
Descritores: Comprimidos/farmacocinética
Dissolução/classificação
Análise de Ondaletas
Valsartana/administração & dosagem
Hidroclorotiazida/administração & dosagem
-Análise Espectral/estatística & dados numéricos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 137 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-999504
Autor: Papelbaum, Bruno.
Título: Segurança na prática de esportes em jovens portadores de cardioversor desfibrilador implantável (CDI) / Safety in youth sports cardioverter defibrillator implantable (ICD)
Fonte: RELAMPA, Rev. Lat.-Am. Marcapasso Arritm;31(4):189-189, out.-dez. 2018.
Idioma: pt.
Descritores: Fibrilação Atrial
Neoplasias Cutâneas/epidemiologia
Esportes
Consumo de Bebidas Alcoólicas/efeitos adversos
Desfibriladores Implantáveis
Hidroclorotiazida/efeitos adversos
-Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos
Fatores de Risco
Morbidade
Dinamarca/epidemiologia
Esôfago
Átrios do Coração
Cardiomiopatias
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


  10 / 137 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-951883
Autor: Ghaderi, Faranak; Nemati, Mahboob; Siahi-Shadbad, Mohammad Reza; Valizadeh, Hadi; Monajjemzadeh, Farnaz.
Título: Kinetics study of hydrochlorothiazide lactose liquid state interaction using conventional isothermal arrhenius method under basic and neutral conditions
Fonte: Braz. j. pharm. sci;52(4):709-714, Oct.-Dec. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT The Maillard reaction of hydrochlorothiazide (HCTZ) and lactose has been previously demonstrated in pharmaceutical formulations. In this study, the activation energy of - hydrohlorothiazide and lactose interaction in the liquid state was ascertained under basic and neutral conditions. Conventional isothermal High Performance Liquid Chromatography (HPLC) technique was employed to ascertain the kinetic parameters using Arrhenius method. Results: The activation energy obtained was 82.43 and 100.28 kJ/mol under basic and neutral conditions, respectively. Consequently, it can be inferred that Maillard reaction is significantly affected by pH, which can be used as a control factor whenever the reaction potentially occurs.
Descritores: Cinética
Hidroclorotiazida/análise
Lactose/análise
-Preparações Farmacêuticas/classificação
Reação de Maillard
Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas



página 1 de 14 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde