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Id: biblio-965189
Autor: Menéndez-Morales, Diego R; Chapas-González, Roberto R; Ligorría-Goicolea, María R; Barrios-Lupitou, Luis C.
Título: Erradicación de Helicobacter pylori con terapia triple estándar de primera línea / Helicobacter pylori eradication with standard first-line triple therapy
Fonte: Cienc. tecnol. salud;5(1):54-62, 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La infección por Helicobacter pylori es una de las infecciones crónicas más comunes a nivel mundial y causa importante de enfermedad péptica y cáncer gástrico. Infecta al 50% de la población adulta con mayor prevalencia en América Central/Sur y Asia y al menos dos veces mayor en poblaciones con alta incidencia de cáncer gástrico. Los objetivos de esta investigación fueron identificar la tasa de erradicación de H. pylori con terapia triple estándar y las posibles características asociadas a su erradicación. Se estudió a 119 pacientes con diagnóstico de infección por H. pylori, seleccionados en forma consecutiva de la consulta externa de Gastroenterología del Hospital General San Juan de Dios. Se realizó endoscopia diagnóstica y toma de biopsia gástrica. Se dio terapia triple estándar con lansoprazol, amoxicilina y claritromicina durante 10 días, seguido de 30 días con lansoprazol. Seis semanas después de completado el tratamiento se evaluó el antígeno de H. pylori en heces para determinar si hubo erradicación. La edad promedio de los participantes fue 49.0 años, 81.5% mujeres, 85.7% de área urbana, el síntoma más común fue dispepsia en 86.6%. En el examen post tratamiento el 89.9%, IC 95% [83.0, 94.7] presentó antígeno en heces negativo. No se encontró asociación entre las características de los pacientes con la respuesta al tratamiento. En conclusión, la respuesta a la terapia triple de primera línea se encuentra dentro del rango aceptable para continuar con ese esquema, pero debe mantenerse una evaluación constante por la presencia de posible resistencia.

Infection by Helicobacter pylori is one of the most common chronic infections worldwide and an important cause of peptic disease and gastric cancer. It infects 50% of the adult population with the highest prevalence in Central / South America and Asia and at least twice as high in populations with a high incidence of gastric cancer. The objectives of this research were to identify the eradication rate of H. pylori after first line standard triple therapy and the possible characteristics associated with its eradication. It was studied 119 patients with a diagnosis of H. pylori infection, selected consecutively from the outpatient department of Gastroenterology of the San Juan de Dios General Hospital. Diagnostic endoscopy and gastric biopsy was performed. Standard triple therapy was given with lansoprazole, amoxicillin and clarithromycin for 10 days, followed by 30 days with lansoprazole. Six weeks after the treatment was completed, the H. pylori antigen in feces was evaluated to determine if there was eradication. The average age of the participants was 49.0 years, 81.5% women, 85.7% of urban area, the most common symptom was dyspepsia in 86.6%. In the post-treatment examination 89.9%, 95% CI [83.0, 94.7] presented negative antigen in feces. No association was found between the characteristics of the patients with the response to treatment. In conclusion, the response to first line triple therapy is within the acceptable range to continue with this scheme, but a constant evaluation must be maintained due to the presence of possible resistance.
Descritores: Helicobacter pylori/efeitos dos fármacos
Neoplasias Gastrointestinais
-Biópsia
Infecções por Helicobacter/terapia
Claritromicina/uso terapêutico
Dispepsia/tratamento farmacológico
Lansoprazol/uso terapêutico
Azia/diagnóstico
Amoxicilina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: GT49.1


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Id: biblio-1017309
Autor: Agoff, Laura Beatríz.
Título: La terapia cuádruple con bismuto durante diez días es la alterna-tiva más eficaz para erradicar el Helicobacter pylori / Quadruple therapy with bismuth for ten days is the most effective alternative to eradicate Helicobacter pylori
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;21(1):32-32, 2018. tab..
Idioma: es.
Descritores: Compostos Organometálicos/administração & dosagem
Esquema de Medicação
Helicobacter pylori/efeitos dos fármacos
Infecções por Helicobacter/tratamento farmacológico
Quimioterapia Combinada/estatística & dados numéricos
Antiácidos/administração & dosagem
-Compostos Organometálicos/uso terapêutico
Tetraciclina/administração & dosagem
Tetraciclina/uso terapêutico
Ureia/metabolismo
Testes Respiratórios
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Estudos Multicêntricos como Assunto
Claritromicina/administração & dosagem
Claritromicina/uso terapêutico
Inibidores da Bomba de Prótons/administração & dosagem
Inibidores da Bomba de Prótons/uso terapêutico
Lansoprazol/administração & dosagem
Lansoprazol/uso terapêutico
Amoxicilina/administração & dosagem
Amoxicilina/uso terapêutico
Antiácidos/uso terapêutico
Metronidazol/administração & dosagem
Metronidazol/uso terapêutico
Antibacterianos/administração & dosagem
Antibacterianos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1116769
Autor: Barrón G, Pablo; Noguera H, Matías; Garretón C, Rodolfo; Ortiz O, Andrea; Molina P, Ian; Uribe M, Javier; Arenas A, Alex; Riquelme P, Arnoldo.
Título: El esquema de triterapia de 14 días es superior al esquema de 10 días para la erradicación de Helicobacter pylori: un estudio canadiense realizado en un escenario "realista" / A 14-day course of triple therapy is superior to a 10-day course for the eradication of Helicobacter pylori: A Canadian study conducted in a "real world" setting
Fonte: Gastroenterol. latinoam;29(1):40-43, 2018. tab.
Idioma: es.
Descritores: Infecções por Helicobacter/tratamento farmacológico
Claritromicina/administração & dosagem
Inibidores da Bomba de Prótons/administração & dosagem
Lansoprazol/administração & dosagem
Amoxicilina/administração & dosagem
Antibacterianos/administração & dosagem
-Canadá
Reprodutibilidade dos Testes
Helicobacter pylori
Medicina Baseada em Evidências
Quimioterapia Combinada
Erradicação de Doenças
Limites: Humanos
Responsável: CL61.1 - Biblioteca Central Campus Sur


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Id: biblio-982682
Autor: Puente G, Ignacio; Salas G, Soledad; Diez de Medina R, Camila; Pérez G, María Ignacia; Salinas M, Ricardo; Rivas B, Andrés; Arab V, Juan Pablo.
Título: Estrategias para la erradicación de Helicobacter pylori en Latinoamérica / Strategies for the eradication of Helicobacter pylori in Latin America
Fonte: Gastroenterol. latinoam;26(4):270-273, 2015. tab.
Idioma: es.
Descritores: Infecções por Helicobacter/tratamento farmacológico
Helicobacter pylori
-Erradicação de Doenças/métodos
Esquema de Medicação
Quimioterapia Combinada
Medicina Baseada em Evidências
Lansoprazol/uso terapêutico
América Latina
Reprodutibilidade dos Testes
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Adulto
Adulto Jovem
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-882587
Autor: Chile. Ministerio de Salud.
Título: Informe de evaluación científica basada en la evidencia disponible: colitis ulcerosa / Scientific evaluation report based on available evidence: ulcerative colitis.
Fonte: Santiago; Chile. Ministerio de Salud; 2017. graf, ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: La colitis ulcerosa es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta la mucosa del colon en forma continua, comprometiendo el recto y una porción variable de la extensión del resto del colon, sin la presencia de granulomas en la biopsia. En esta enfermedad, el sistema inmune reconoce esta porción del colon como ajena al cuerpo y lo ataca generando úlceras que caracterizan a esta enfermedad. TECNOLOGÍAS SANITARIAS ANALIZADAS: Adalimumab, azatioprina, golimumab, infliximab, mesalazina, lansoprazol, omeprazol, sulfasalazina y colestiramina. EFICACIA DE LOS TRATAMIENTOS: Se extrajeron 31 revisiones sistemáticas que incluyen 11 ensayos controlados aleatorizados que evaluaban la eficacia de adalimumab, golimumab e infliximab en pacientes con colitis ulcerosa moderada a grave. El tratamiento con adalimumab aumenta ligeramente el número de pacientes que cicatrizan su mucosa e incrementan su score IBDQ (calidad de vida) en más de 12 puntos, a las 8 semanas. El tratamiento con golimumab probablemente aumenta el número de pacientes que responden clínicamente a las 6 semanas, mientras que probablemente aumenta ligeramente el número de pacientes que remite y cicatrizan su mucosa a las 6 semanas. Además, golimumab probablemente no genera diferencias en cuanto a la calidad de vida (cuestionario IBDQ) de pacientes con colitis ulcerosa. El tratamiento con infliximab aumenta el número de pacientes que presentan respuesta clínica a las 8 semanas, mientras que reduce ligeramente el número de pacientes que reciben colectomía a las 54 semanas. No se encontró evidencia de eficacia de los tratamientos sobre una menor hospitalización o una menor estadía hospitalaria, ni estudios que evaluaran la eficacia en niños con colitis ulcerosa. ANÁLISIS ECONÓMICO: Infliximab resultó ser la alternativa que presentó mayor efectividad. Sin embargo, la efectividad incremental en relación a adalimumab es sólo de 0,66 QALYs, superándolo en costes en aproximadamente un 45%. Infliximab y golimumab fueron los tratamientos que presentaron mayor costo en relación a adalimumab. En esto se incluyen los costos de efectos adversos serios, porcentaje de pacientes que se sometían a colectomía mientras estaban en terapia con algún biológico y los costos de administración de infliximab. Para este último se consideró un costo mayor, ya que como su administración es intravenosa se deben considerar las horas en que el paciente debe estar en una sala de observaciones para que se le administre el biológico. En cuanto a las agencias internacionales, Inglaterra recomienda el uso de adalimumab, infliximab o golimumab en pacientes con colitis ulcerosa moderada a grave, siempre y cuando la terapia convencional no funcione o no sea la adecuada. El impacto presupuestario calculado para el primer año de tratamiento fue de MM$1.810 para adalimumab, $MM2.424 para infliximab, y MM$353.378 para golimumab. CONCLUSIÓN: Para dar cumplimiento al artículo 28° del Reglamento que establece el proceso destinado a determinar los diagnósticos y tratamientos de alto costo con Sistema de Protección Financiera, según lo establecido en los artículos 7°y 8° de la ley N°20.850, aprobado por el decreto N°13 del Ministerio de Salud, se concluye que el presente informe de evaluación se considera favorable, de acuerdo a lo establecido en el Título III. de las Evaluaciones Favorables de la Norma Técnica N° 0192 de este mismo ministerio.
Descritores: Adalimumab/uso terapêutico
Azatioprina/uso terapêutico
Resina de Colestiramina/uso terapêutico
Colite Ulcerativa/tratamento farmacológico
Infliximab/uso terapêutico
Lansoprazol/uso terapêutico
Mesalamina/uso terapêutico
Omeprazol/uso terapêutico
Sulfassalazina/uso terapêutico
-Avaliação em Saúde/economia
Avaliação da Tecnologia Biomédica/economia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-778420
Autor: Wu, Tao; Wu, Ji; Gao, Ping; Xiang, Daochun; Liu, Dong; Song, Hongping.
Título: Effects of caffeine, tea polyphenol and daidzein on the pharmacokinetics of lansoprazole and its metabolites in rats
Fonte: Braz. j. pharm. sci;51(4):893-899, Oct.-Dec. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: abstract The aim of this study was to evaluate the effects of caffeine, tea polyphenol and daidzein on the pharmacokinetics of lansoprazole and its metabolites. Rats were intragastrically administered caffeine (30 mg·kg-1, once per day), tea polyphenol (400 mg·kg-1, once per day) or daidzein (13.5 mg·kg-1, once per day) for 14 days, followed by an intragastric administration of lansoprazole (8 mg·kg-1) on the 15th day. The plasma concentrations of lansoprazole and its two primary metabolites, 5-hydroxylansoprazole and lansoprazole sulfone, were determined by high-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (HPLC-MS/MS). Tea polyphenol significantly elevated the Area Under the Curve (AUC) of lansoprazole from 680.29 ± 285.99 to 949.76 ± 155.18 μg/L.h and reduced that of lansoprazole sulfone from 268.82 ± 82.37 to 177.72 ± 29.73 μg/L.h. Daidzein increased the AUC of lansoprazole from 680.29 ± 285.99 to 1130.44 ± 97.6 μg/L.h and decreased that of lansoprazole sulfone from 268.82 ± 82.37 to 116.23 ± 40.14 μg/L.h. The pharmacokinetics of 5-hydroxylansoprazole remained intact in the presence of tea polyphenol or daidzein. Caffeine did not affect the pharmacokinetics of lansoprazole and its metabolites. The results imply that tea polyphenol and daidzein may inhibit the in vivo metabolism of lansoprazole by suppressing CYP3A.

resumo O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos da cafeína, do polifenol do chá e da daidzeína na farmacocinética do lansoprazol e de seus metabólitos. Administraram-se, intragastricamente, aos ratos cafeína (30 mg·kg-1, uma vez ao dia), polifenol do chá(400 mg·kg-1, uma vez ao dia) ou daidzeína (13,5 mg·kg-1, uma vez ao dia), por 14 dias, seguindo-se a administração de lansoprazol (8 mg·kg-1) no 15º. dia. As concentrações plasmáticas do lansoprazol e de seus dois metabólitos primários, 5-hidroxilansoprazol e sulfona de lansoprazol, foram determinadas por cromatografia líquida de alta eficiência acoplada com espectrometria de massas (CLAE-EM/EM). O polifenol do chá elevou, significativamente, a Área Sob a Curva (ASC) do lansoprazol de 680,29 ± 285,99 para 949,76 ± 155,18 μg/L.h e reduziu a da sulfona de lansoprazol de 268,82 ± 82,37 para 177,72 ± 29,73 μg/L.h. A daidzeína aumentou a ASC do lansoprazol de 680,29 ± 285,99 para 1130,44 ± 97,6 μg/L.h e reduziu a da sulfona de lansoprazol de 268,82 ± 82,37 para 177,72 ± 29,73 μg/L.h. A farmacocinética do 5-hidroxilansoprazol permaneceu intacta na presença de polifenol do chá ou daidzeína. A cafeína não afetou a farmacocinética do lansoprazol e de seus metabólitos. Os resultados sugerem que o polifenol do chá e a daidzeína podem inibir o metabolismo in vivo do lansoprazol por supressão da CYP3A.
Descritores: Cafeína/farmacocinética
Lansoprazol/farmacocinética
Polifenóis/farmacocinética
-Farmacocinética
Ratos
Limites: Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-766834
Autor: Zamora H., Maximiliano; Herrera A., Sofía; Yáñez C., Gonzalo; Arab V., Juan Pablo; Riquelme P., Arnoldo.
Título: La asociación de un probiótico al régimen de erradicación de Helicobacter pylori no aumenta la eficacia ni disminuye los efectos adversos del tratamiento / Association of a probiotic to a eradication regimen does not increase efficacy or decreases the adverse effects of the treatment
Fonte: Gastroenterol. latinoam;26(1):69-72, ene.-mar. 2015. tab.
Idioma: es.
Descritores: Erradicação de Doenças
Helicobacter pylori
Infecções por Helicobacter/tratamento farmacológico
Probióticos/uso terapêutico
-Medicina Baseada em Evidências
Furazolidona/efeitos adversos
Infecções por Helicobacter/prevenção & controle
Lansoprazol
Reprodutibilidade dos Testes
Tetraciclina/efeitos adversos
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
Tadei, Wanderli P
Texto completo
Id: lil-741609
Autor: Pimenta, Paulo FP; Orfano, Alessandra S; Bahia, Ana C; Duarte, Ana PM; Ríos-Velásquez, Claudia M; Melo, Fabrício F; Pessoa, Felipe AC; Oliveira, Giselle A; Campos, Keillen MM; Villegas, Luis Martínez; Rodrigues, Nilton Barnabé; Nacif-Pimenta, Rafael; Simões, Rejane C; Monteiro, Wuelton M; Amino, Rogerio; Traub-Cseko, Yara M; Lima, José BP; Barbosa, Maria GV; Lacerda, Marcus VG; Tadei, Wanderli P; Secundino, Nágila FC.
Título: An overview of malaria transmission from the perspective of Amazon Anopheles vectors
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;110(1):23-47, 03/02/2015. graf.
Idioma: en.
Projeto: FIOCRUZ, PAPES, CNPq, CAPES, FAPEMIG, FAPERJ, FAPEAM NBR is a CAPES.
Resumo: In the Americas, areas with a high risk of malaria transmission are mainly located in the Amazon Forest, which extends across nine countries. One keystone step to understanding the Plasmodium life cycle in Anopheles species from the Amazon Region is to obtain experimentally infected mosquito vectors. Several attempts to colonise Ano- pheles species have been conducted, but with only short-lived success or no success at all. In this review, we review the literature on malaria transmission from the perspective of its Amazon vectors. Currently, it is possible to develop experimental Plasmodium vivax infection of the colonised and field-captured vectors in laboratories located close to Amazonian endemic areas. We are also reviewing studies related to the immune response to P. vivax infection of Anopheles aquasalis, a coastal mosquito species. Finally, we discuss the importance of the modulation of Plasmodium infection by the vector microbiota and also consider the anopheline genomes. The establishment of experimental mosquito infections with Plasmodium falciparum, Plasmodium yoelii and Plasmodium berghei parasites that could provide interesting models for studying malaria in the Amazonian scenario is important. Understanding the molecular mechanisms involved in the development of the parasites in New World vectors is crucial in order to better determine the interaction process and vectorial competence.
Descritores: Amoxicilina/administração & dosagem
Antibacterianos/administração & dosagem
Medicamentos de Ervas Chinesas/administração & dosagem
Infecções por Helicobacter/tratamento farmacológico
Helicobacter pylori/efeitos dos fármacos
Omeprazol/análogos & derivados
Úlcera Péptica/tratamento farmacológico
-Antiulcerosos/administração & dosagem
Claritromicina/administração & dosagem
Método Duplo-Cego
Quimioterapia Combinada
Seguimentos
Infecções por Helicobacter/patologia
Lansoprazol
Omeprazol/administração & dosagem
Estudos Prospectivos
Úlcera Péptica/microbiologia
Úlcera Péptica/patologia
Recidiva
TEMEFOS-PYRIDINYLMETHYLSULFINYLBENZIMIDAZOLES
Cicatrização/efeitos dos fármacos
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-676249
Autor: Anais Brasileiros de Dermatologia; Gomes, Ciro Martins.
Título: Toxic epidermal necrolysis induced by Lansoprazole: Pharmacologic considerations / Necrólise epidérmica tóxica induzida pelo Lanzoprazol: considerações farmacológicas
Fonte: An. bras. dermatol;88(3):485-485, jun. 2013.
Idioma: en.
Descritores: Antiulcerosos/efeitos adversos
Lansoprazol/efeitos adversos
Síndrome de Stevens-Johnson/etiologia
Limites: Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Comentário
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME



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