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Id: biblio-1135395
Autor: Carneiro-Leite, Laicia; Bashiyo-Silva, Cristiane; Oliveira, Yasmim Alves Araújo; Borges, Laís Pedroso; Sanchez, Malbelys Padilla; Silva, Luciane Gomes da; Lobato, Stella Indira Rocha; Rodrigues-Lisoni, Flávia Cristina; Veríssimo-Silveira, Rosicleire; Ninhaus-Silveira, Alexandre.
Título: Seminal characteristics and sensitivity of Astyanax lacustris (Characiformes: Characidae) sperm to cryoprotective solutions based on dimethylsufoxide and methylglicol
Fonte: Neotrop. ichthyol;18(3):e200039, 2020. tab, graf, ilus.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; . Fundação de Amparo à Pesquisa e ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Maranhão.
Resumo: This study aimed to determine the semen characteristics of Astyanax lacustris after hormonal induction and to evaluate the sensitivity of the species sperm to cryoprotective solutions based on the cryoprotectants dimethyl sulfoxide and methyl glycol. Volume, color, sperm concentration, total motility and aspects of sperm movement were analyzed using "Integrated Semen Analysis System". Three different extenders were tested: A) glucose 5%+egg yolk 10%, B) BTS®5% and C) glucose 5% and two permeable cryoprotectants: dimethyl sulfoxide (Me2SO) and methyl glycol (MTG). Fresh A. lacustris semen presented total motility of 76.6±11.2%, motility duration of 33.0±2.2s, sperm concentration of 7.22±3.2×109sptz/mL and seminal osmolality of 219±0.03mOsm/kg-1. The toxicity test showed the highest total motility values at the MTG15%+A, Me2SO15%+B and Me2SO10%+C dilutions, and the Me2SO10%+C and Me2SO15%+C dilutions presented the highest values for curvilinear velocity, linear velocity and average velocity. The tested protocol was not effective at maintaining the viability of A. lacustris semen after freezing because no motility was observed in any of the dilutions. However, the Comet Assay demonstrated that cryoprotectant solutions were effective in protecting the genetic material of cells, as DNA damage levels were low, with no difference between control and Me2SO10% + A, dilutions MTG10%+C, Me2SO10%+B and Me2SO15%+B.(AU)

O objetivo deste estudo foi determinar as características do sêmen de Astyanax lacustris após indução hormonal e avaliar a sensibilidade dos espermatozoides da espécie a soluções crioprotetoras baseadas nos crioprotetores dimetilsulfóxido e metilglicol. Volume, cor, concentração espermática, motilidade total e aspectos do movimento espermático foram analisados usando o "Sistema Integrado de Análise de Sêmen (ISAS®CASA)". Três extensores diferentes foram testados: A) glicose 5%+gema de ovo 10%, B) BTS® 5% e C) glicose 5% e dois crioprotetores permeáveis: dimetilsulfóxido (Me2SO) e metilglicol (MTG). O sêmen fresco de A. lacustris apresentou motilidade total 76,6±11,2%, duração da motilidade 33,0±2,2s, concentração de espermatozoides 7,22±3,2×109sptz/mL e osmolalidade seminal 219±0,03mOsm/kg-1. O teste de toxicidade apresentou maiores valores de motilidade total nas diluições MTG15%+A, Me2SO15%+B e Me2SO10%+C, e as diluições Me2SO10%+C e Me2SO15%+C apresentaram maiores valores de velocidade curvilínea, velocidade linear e velocidade média. O protocolo testado não foi eficaz em manter a viabilidade do sêmen de A. lacustris pós-congelamento, pois não foi observada motilidade em nenhuma das diluições. No entanto, o Ensaio Cometa demonstrou que as soluções crioprotetoras eram eficazes na proteção do material genético das células, pois os níveis de dano ao DNA eram baixos, sem diferença entre controle e Me2SO10%+A, MTG10%+C, Me2SO10%+B e Me2SO15%+B.(AU)
Descritores: Sêmen
Dimetil Sulfóxido
Crioprotetores
Análise do Sêmen
Characidae/genética
-Toxicidade
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: biblio-896616
Autor: Pedretti, Stephanie Luzia da Costa; Rena, Cícero de Lima; Castãnon, Maria Christina Marques Nogueira; Duque, Ana Paula do Nascimento; Pereira, Fernando Henrique; Nunes, Tarcizo Afonso.
Título: Effects of dimethylsulfoxide and pentoxifylline in the vitality of cutaneous flaps in rats / Efeitos do dimetilsulfóxido e da pentoxifilina na vitalidade de retalhos cutâneos em ratos
Fonte: Rev. Col. Bras. Cir;44(5):457-464, Sept.-Oct. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objectives: to verify the influence of dimethylsulfoxide and pentoxifylline on the vitality of cutaneous flaps in rats and the tissue repair process. Methods: were studied 30 Wistar rats, submitting them to a 2cm wide by 8cm long dorsal cutaneous flap, of caudal base. We distributed the animals in three groups: Control Group (n=10) with application gauze moistened with 0.9% Saline in the flap bed for 30 seconds; Dimethylsulfoxide group (n=10), with administration of 1ml of 5% dimethylsulfoxide divided into five injections of 0.2ml in the transition of the flap segments; Pentoxifylline group (n=10), with administration of pentoxifylline 20mg/kg, diluted to 1ml and divided into five injections of 0.2ml in the transition of the flap segments. Drugs were administered intraoperatively, in a single dose and subcutaneously. We observed the skin flaps for changes in color and texture. On the 10th postoperative day, we checked the dimensions of viable and necrotic tissues, followed by excision of the specimen for histological analysis. Results: the measurements of length of the viable and necrotic tissues between groups showed no differences. Histological analysis showed that the Dimethylsulfoxide group presented neovascularization, inflammatory infiltrate with leukocytes and more structured conjunctival stroma. The Pentoxifylline group showed neovascularization and inflammatory infiltrate, with moderate to intense granulation. The control group evolved with a higher rate of necrosis in the distal segment. Conclusion: dimethylsulfoxide and pentoxifylline influenced the vitality of the flap and the tissue repair process. However, they did not prevent necrosis macroscopically.

RESUMO Objetivos: verificar a influência do dimetilsulfóxido e da pentoxifilina na vitalidade e no processo de reparo tecidual de retalhos cutâneos em ratos. Método: foram estudados 30 ratos Wistar, nos quais foi confeccionado retalho cutâneo dorsal de 2cm de largura por 8cm de comprimento, de base caudal, e distribuídos em três grupos: Grupo Controle (n=10) com aplicação de gaze umedecida com solução salina a 0,9%, no leito do retalho, por 30 segundos; Grupo dimetilsulfóxido (n=10) com injeção de 1ml de dimetilsulfóxido a 5% divididos em cinco injeções de 0,2ml na transição dos segmentos do retalho; Grupo pentoxifilina (n=10) com injeção de 1ml pentoxifilina 20mg/kg, divididos em cinco injeções de 0,2ml na transição dos segmentos do retalho. Os fármacos foram administrados no transoperatório, em dose única e por via subcutânea. Os retalhos cutâneos foram observados quanto às alterações de cor e textura. No décimo dia de pós-operatório aferiu-se a dimensão do tecido viável e de necrose, seguido da exérese da peça para análise histológica. Resultados: a medida da dimensão de tecido viável e de necrose dos grupos não apresentou diferenças. A análise histológica mostrou que o grupo dimetilsulfóxido apresentou neovascularização, infiltrado inflamatório com leucócitos e estroma conjuntivo mais estruturado. O grupo pentoxifilina, mostrou neovascularização e infiltrado inflamatório com granulação moderada e intensa. O grupo controle evoluiu com maior índice de necrose no segmento distal. Conclusão: dimetilsulfóxido e pentoxifilina influenciaram na vitalidade do retalho e no processo de reparo tecidual. Entretanto, não evitaram a necrose macroscopicamente.
Descritores: Pentoxifilina/farmacologia
Retalhos Cirúrgicos
Sobrevivência de Tecidos/efeitos dos fármacos
Vasodilatadores/farmacologia
Dimetil Sulfóxido/farmacologia
Transplante de Pele
-Ratos Wistar
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-126881
Autor: Mastro, Nélida L. del; Bernardes, Dulcila M. L; Villavicêncio, Anna L. C. H.
Título: Radioprotective effects of dimethyl sulfoxide in two biological systems.
Fonte: Säo Paulo; s.n; mar. 1991. 15 p. tab. (Publicaçäo IPEN, 332).
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Tihany Symposium on Radiation Chemistry, 7, Balatonzeplak, 7-14 sept. 1990.
Resumo: Certos compostos químicos säo conhecidos como capazes de oferecer proteçäo a sistemas "in vivo" ou "in vitro" expostos a radiaçäo gama. O dimetilsulfóxido (DMSO) é conhecido como radioprotetor químico para bactérias e células de mamíferos em cultura. O presente estudo foi conduzido a fim de: a) confirmar dados de outros autores que descrevem capacidade radioprotetora de DMSO para camundongos; b) estabelecer se esse comportamento protetor poderia ser evidenciado num sistema químico "in vitro" que utiliza proteínas do cristalino bovino como alvo. Camundongos fêmeas albinas heterozigotas foram utilizadas para os estudos de sobrevida aos 30 dias da irradiaçäo com 9Gy de 60Co (taxa de dose: 4,5 Gy/min) injetados 1 h antes com 2000 mg/Kg de DMSO intraperitonealmente. Foram também analizadas as curvas de peso corporal durante o mesmo período. Os estudos ao nível molecular foram realizados mediante a adiçäo de DMSO IM a uma série de soluçöes protéicas obtidas à partir de cristalinos bovinos e 10 minutos após irradiada com 5 diferentes doses entre 5.000 e 25.000 Gy de 60Co (taxa de dose média: 14 Gy/min). Após a irradiaçäo foram realizadas medidas espectrofotométricas a 600 nm e de grupo tiol livre para avaliar as modificaçöes induzidas pela radiaçäo. O DMSO foi capaz de evitar o aumento de turbidez das soluçöes, bem como o aumento de grupos sulfidrílicos livres produzidos pela radiaçäo. Os resultados mostraram também que este composto químico fornece uma proteçäo razoável reduzindo a letalidade em camundongos produzida por exposiçöes à radiaçäo na faixa de dose que afeta a capacidade funcional dos sistema hematopoiêtico e o trato gastrointestinal
Descritores: Dimetil Sulfóxido/farmacologia
-Protetores contra Radiação/farmacologia
Limites: Animais
Bovinos
Camundongos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1/1769.00


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Id: biblio-997924
Autor: Chaharom, Mohammad Esmaeel Ebrahimi; Bahari, Mahmoud; Rahbar, Mahdi; Golbaz, Sepideh.
Título: Effect of Galardin and its Solvents on the Microtensile Bond Strength of Different Adhesive Systems to Dentin
Fonte: Pesqui. bras. odontopediatria clín. integr;19(1):4438, 01 Fevereiro 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Objective: To evaluate the effect of a synthetic inhibitor of MMPs (Galardin) and its solvents [ethanol and dimethyl sulfoxide (DMSO)] on the microtensile bond strength (µTBS) of adhesive systems to dentin. Material and Methods: Sound human third molars (n=180) were randomly assigned into 5 based on solution type: DMSO; ethanol; Galardin + DMSO; Galardin + ethanol; and distilled water as control. Then were further subdivided into 6 based on the adhesive system, i.e. 3-step and 2-step etch-and-rinse (ER), one-step and 2-step self-etch (SE) and universal in ER and SE strategies. The samples underwent a 500-round thermocycling procedure at 5±5/55±5°C and were sectioned into 1-mm2 pieces perpendicularly in a cutting machine. The µTBS was measured at a strain rate of 1 mm/min. Data were analyzed with two-way ANOVA and post hoc Games-Howell tests (p<0.05). Results: The adhesive system and the solution had significant effects on the µTBS (p<0.001). The universal adhesive in the SE mode resulted in a significant decrease in µTBS compared to the other adhesives (p<0.05). Ethanol, too, resulted in a significant decrease in µTBS compared to other solutions (p<0.05). Conclusion: Galardin and its solvents, except for ethanol, had no detrimental effects on the immediate µTBS.
Descritores: Inibidores de Proteases
Solventes/análise
Resistência à Tração
Materiais Dentários
Dente Serotino
-Técnicas In Vitro/métodos
Dimetil Sulfóxido/efeitos adversos
Análise de Variância
Cimentos Dentários
Irã (Geográfico)
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1264.1 - Biblioteca Setorial Prof Alberto M Campos


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Id: lil-788897
Autor: Pereira, Nicolás; González, Esteban; Caviedes, Pablo.
Título: Criopreservación de células estromales derivadas del tejido adiposo: comparación de diferentes medios de criopreservación / Cryopreservation of adipose derived stromal cells: comparison of different cryopreservation media
Fonte: Rev. chil. cir;68(4):295-301, jul. 2016. graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo Obtener células estromales derivadas del tejido adiposo, medir y comparar las tasas de viabilidad antes e inmediatamente después un ciclo de criopreservación con diferentes combinaciones de criopreservantes de manera de obtener el mejor medio de criopreservación. Material y método Medición de la tasa de viabilidad poscriopreservación de células estromales derivadas del tejido adiposo obtenidas de 5 pacientes utilizando medios definidos (DMEM/Ham F12) libres de suero bovino y suplementados con una de los siguientes combinaciones de compuestos: dimetilsulfóxido (DMSO) 10%; DMSO 10% + trehalosa 7,6%; DMSO 10% + albúmina humana 10% y DMSO 10% + trehalosa 7,6% + albúmina humana 10%, mediante citometría de flujo con ioduro de propidio. Resultados No existen diferencias estadísticamente significativas en las tasas de viabilidad de las células estromales posterior a un ciclo de criopreservación. Sin embargo, se observa una tendencia a mejorar la tasa de recuperación de células vitales al agregar albúmina humana. Conclusiones No se observaron diferencias significativas entre las condiciones estudiadas, sugiriendo que ninguna es superior a las demás en cuanto a rendimiento. Es así como podemos afirmar que la criopreservación de las células estromales derivadas del tejido adiposo en un medio que combine DMEM/F12 con DMSO 10% + trehalosa 7,6% + albúmina humana 10% no logra una tasa de recuperación de células vitales significativamente mayor que las congeladas solo con DMSO 10%.

Aim To obtain stromal cells derived from adipose tissue, to measure and compare viability rates before and immediately after cryopreservation cycle, using different combinations of cryoprotective agents in order to identify the best cryopreservation medium. Material and method Viability rate after cryopreservation of stromal cells derived from adipose tissue were assessed by flow cytometry with propidium iodide. Samples of stromal cells obtained from 5 patients were kept defined, bovine serum-free media (DMEM/Ham-F12), supplemented with one of the following combinations of compounds: 10% dymethylsulfoxide (DMSO); Trehalose 10% DMSO + 7.6%; 10% DMSO + 10% human albumin and 10% DMSO + 7.6% Trehalose + 10% human albumin. Results No statistically significant differences were observed in the viability rates of stromal cells derived from adipose tissue after a cryopreservation cycle. However, we observed a tendency towards improvement of recovery rate when human albumin was added to the medium. Conclusions None of the studied conditions proved superior to others in terms of cell vitality after a cryopreservation cycle. Hence, we conclude that the cryopreservation of stromal cells derived from adipose tissue in an environment that combines DMEM/F12 with 10% DMSO + 7.6% Trehalose + human albumin 10% does not achieve a significantly higher recovery rate than only frozen solely with DMSO 10%.
Descritores: Criopreservação/métodos
Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos
Células Estromais/fisiologia
Crioprotetores/farmacologia
-Trealose/farmacologia
Dimetil Sulfóxido/farmacologia
Tecido Adiposo/citologia
Albumina Sérica Humana/farmacologia
Congelamento
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-782058
Autor: Jimenez, Carolina R; Penitente-Filho, Jurandy M; Torres, Ciro A. A; Medeiros, Amanda M; Silva, Leandro S.
Título: Vitrification of bovine preantral follicles with dimethylsulfoxide and sucrose plus alfa-tocopherol / Vitrificação de folículos pré-antrais bovinos com dimetilxulfoxido e sacarose adicionado de alfa-tocopherol
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;36(3):209-215, mar. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The objective of this study was to evaluate the vitrification of bovine preantral follicles with dimethylsulfoxide (D) and sucrose (S) plus α-tocopherol 5mmol/L (T5) or 10mmol/L (T10) and, evaluate the thawed with minimal essential medium (m) with or without sucrose (s). Ovaries of cows were collected from slaughterhouse for the experiment I (n=66) and II (n=51). In the laboratory ovarian fragments were randomly assigned either to fresh control and 8 vitrification treatments (Controle and Dm; Dms, DSm; DSms; DST5m; DST5ms; DST10m; DST10ms). Ovarian fragments were placed in vitrification solution (5 min) and immersed in liquid nitrogen (-196°C), after a week, the fragments were thawed and analyzed. In the experiments I, preantral follicles were morphologically observed for histological evaluation, (normal; degenerated and developing of stage). In the experiment II, preantral follicles were mechanically isolated from ovarian tissue and examined with trypan blue, where dead and live corresponded to stained or non-stained. The treatments DSm, DSms and DST10m were effective in preserving the morphology in situ. However, the viability of isolated preantral follicles after vitrification remained high only in treatment DST10m. Thus, DST10m preserves survival rates and morphological integrity during vitrification of bovine preantral follicles.

Os objetivos deste estudo foram avaliar a vitrificação de folículos pré-antrais bovinos com dimetilsulfóxido (D) e sacarose (S) adicionando α-tocoferol 5mmol/L (T5) ou 10mmol/L (T10) e, avaliar o aquecimento com meio essencial mínimo (m) com ou sem sacarose (s). Ovários de fêmeas bovinas foram coletados de abatedouro, para o experimento I (n= 66) e II (n= 51). No laboratório fragmentos ovarianos foram distribuídos aleatoriamente para o controle fresco e 8 tratamentos de vitrificação (Controle e Dm; Dms, a DSm; DSms; DST5m; DST5ms; DST10m; DST10ms). Os fragmentos ovarianos foram colocados na solução de vitrificação (5 min) e imersos em nitrogênio líquido (-196°C). Após uma semana os fragmentos foram aquecidos e analisados. No experimento I, folículos pré-antrais foram observados morfologicamente para avaliação histológica (normal, degenerados e estádio de desenvolvimento). No experimento II, folículos pré-antrais foram mecanicamente isolados do tecido ovariano e examinados com o azul de trypan, observando mortos e vivos corados e não corados respetivamente. Os tratamentos a DSm, DSms e DST10m foram eficazes na preservação da morfologia in situ. No entanto, a viabilidade de folículos pré-antrais isolados após a vitrificação manteve-se elevada apenas no tratamento DST10m. Assim, DST10m preservou as taxas de sobrevivência e integridade morfológica durante a vitrificação de folículos pré-antrais bovinos.
Descritores: alfa-Tocoferol
Dimetil Sulfóxido
Folículo Ovariano/anatomia & histologia
Oócitos
Sacarose
Vitrificação
-Antioxidantes
Criopreservação/veterinária
Células da Granulosa
Limites: Animais
Feminino
Bovinos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-775998
Autor: Macías Eslava, María Angélica; Tovar Cock, Álvaro; González Naranjo, Andrés Felipe.
Título: Lipoidoproteinosis: relato de un caso / Lipoidoproteinosis: case report
Fonte: Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea);11(3):113-116, Sept.- Dic.2013. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La lipoidoproteinosis, es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva, de presentación infrecuente, con manifestaciones clínicas características desde etapas tempranas de la vida y hallazgos histopatológicosdados por un depósito de lípidos y proteínas anormales de tipo hialino en diferentes tejidos.Presentamos el caso de una mujer de 18 años, valorada en nuestra consulta por la aparición de llanto y habla disfónica, asociados a lesiones cutáneas y mucosas, con diagnóstico clínico e histopatológico de lipoidoproteinosis, con buena respuesta terapéutica al dimetil-sulfóxido.Resaltamos que se trata de un caso de infrecuente presentación, cuyo enfoque temprano y multidisciplinario son esenciales para su pronóstico...

Lipoidoproteinosis is a rare autosomal recessive hereditary disease, with typical clinical features since first years of life and histopathological findings of deposits of lipids and abnormal hyaline-like proteins in different tissues. We report the case of an 18 year-old woman, examined at our clinic for the presence of dysphonic weeping and speech, associated with cutaneous and mucosal lesions with clinical and histopathological diagnosis of lipoidoproteinosis, that presented a good therapeutic response to dimethyl sulfoxide. We emphasize that this is a case of rare presentation, whose early and multidisciplinary approach is essential for prognosis...
Descritores: Dimetil Sulfóxido/uso terapêutico
Proteinose Lipoide de Urbach e Wiethe
Limites: Humanos
Adolescente
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR338.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-771874
Autor: Fantini, P; Palhares, M. S.; Prades, M; Macedo, V. C.; Silva Filho, J. M.; Leme, F. O. P.; Carmona, J. U..
Título: Criopreservação do plasma rico em plaquetas de equinos / Equine platelet-rich plasma cryopreservation
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec;68(1):73-81, jan.-fev. 2016. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Avaliou-se o congelamento do plasma rico em plaquetas (PRP) de equinos, a -196ºC em nitrogênio líquido, utilizando-se como crioprotetor o DMSO em duas concentrações (3% e 6%), e, como ponto final, a avaliação da morfologia e da agregometria plaquetária. Foram utilizadas 12 amostras de PRP em duas repetições. Previamente ao congelamento, as amostras foram submetidas a um resfriamento lento (-0,07ºC/minuto) até a temperatura final de 4-5ºC. A criopreservação do PRP equino, incluindo um resfriamento lento a 4-5ºC, previamente ao congelamento a -197ºC em nitrogênio líquido, foi similar para as concentrações do crioprotetor DMSO a 3% ou 6%, quando avaliado o percentual de ativação e de agregação plaquetária.

Equine platelet-rich plasma (PRP) frozen at -196°C in liquid nitrogen using DMSO as a cryoprotectant in two different concentrations (3% and 6%) was evaluated, using platelet morphology and aggregometry as the final parameters. Twelve PRP samples were used in two repetitions. The samples were submitted to slow cooling prior to frozen (-0.07°C/minute) until they reached the temperature of 4-5°C. Platelet cryopreserved in 3% or 6% DMSO, presented similar efficacy when the percentage of activation and platelet aggregation was evaluated.
Descritores: Crioprotetores
Cavalos/sangue
Criopreservação/veterinária
Dimetil Sulfóxido
Plasma Rico em Plaquetas
-Contagem de Plaquetas
Contagem de Plaquetas/veterinária
Agregação Plaquetária
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Calabrese, Kátia da Silva
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Id: lil-758564
Autor: Lima, Patrícia Carvalho; Santos, Márcio Galdino dos; Calabrese, Katia da Silva; Silva, Ana Lucia Abreu; Almeida, Fernando.
Título: Avaliação da capacidade leishmanicida de espécies vegetais do cerrado / Evaluation of the leishmanicidal activity of plant species of the Brazilian savanna
Fonte: Rev. patol. trop;44(1):45-55, 2015. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Para identificar as propriedades químicas de plantas do Cerrado, realizou-se um levantamentoetnobotânico que resultou na seleção de sete espécies vegetais de acordo com as indicações terapêuticaspara antibiótico, anti-inflamatório, analgésico, antiofídico e cicatrizante. Foram testados os extratoshidroalcoólicos das seguintes plantas quanto à sua atividade contra as formas promastigotas de Leishmaniaamazonensis: Terminalia fagifolia Mart. (Combretaceae), Vellozia squamata Pohl. (Velloziaceae),Vochysia haenkeana (Spreng.) Mart. (Vochysyaceae), Siparuna guianensis Aublet (Siparunaceae),Lafoensia pacari St. Hil. (Lythraceae), Galactia glauscecens Kunth. (Leguminosae) e Plathymeniareticulata Benth. (Mimosaceae). Feita a triagem para identificação da atividade leishmanicida,calculou-se a concentração inibitória do crescimento (IC50) em relação às culturas não tratadas com osextratos. Nas espécies L. pacari, G. glaucensces e P. reticulata, seus extratos demonstraram IC50 comvalores de 14,6 mug/mL, 46,0 mug/mL e 59,5 mug/mL, respectivamente, apresentando maior eficácia eminduzir a morte dos parasitos. T. fagifolia, V. squamata e V. haenkeana apresentaram IC50 com valoresde 446,1 mug/mL, 305,0 mug/mL e 85,1 mug/mL, respectivamente, demonstrando eficácia moderada.A prospecção fitoquímica evidenciou a presença de flavonoides, triterpenoides, esteroides e taninosque, segundo a literatura, são responsáveis pela atividade leishmanicida. Esses resultados indicam anecessidade de mais estudos para a avaliação da atividade em infecções in vivo e do fracionamento dassubstâncias em busca dos princípios ativos responsáveis pela ação leishmanicida...

In order to identify chemical properties of plants of the Brazilian savanna (Cerrado) an ethnobotanicalsurvey was performed. Seven plant species were selected according to their indications for antibiotic,anti-inflammatory, analgesic, anti-ophidian and healing properties. The following hydroalcoholic extracts of these plants were tested for activity against promastigotes of Leishmania amazonensis:Terminalia fagifolia Mart. (Combretaceae), Vellozia squamata Pohl. (Velloziaceae), Vochysiahaenkeana (Spreng.) Mart. (Vochysyaceae), Siparuna guianensis Aublet (Siparunaceae), Lafoensiapacari St. Hil. (Lythraceae), Galactia glauscecens Kunth. (Leguminosae) and Plathymeniareticulata Benth. (Mimosaceae). The growth inhibitory concentration (IC50) of these extracts wascalculated in relation to untreated cultures. Higher efficacy in inducing the death of parasites wasdemonstrated with extracts of L. pacari, G. glaucensces and P. reticulata, which showed IC50 valuesof 14.6 mg/mL, 46.0 mg/mL and 59.5 mg/mL, respectively. Moderate effectiveness was shown withT. fagifolia, V. squamata and V. haenkeana extracts, with values of 446.1, mg/mL 305.0 mg/mL and85.1 mg/mL respectively. Phytochemical studies showed the presence of flavonoids, triterpenoids,steroids and tannins that, according to the literature, are responsible for the leishmanicidal activity.These results indicate the need for future studies to evaluate the activity of these extracts againstinfections in vivo, as well as the fractionation of substances, in search of the active componentsresponsible for the leishmanicidal action...
Descritores: Etnobotânica
Pradaria
Leishmaniose/diagnóstico
Plantas/química
-Dimetil Sulfóxido
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas


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Id: lil-732517
Autor: Feltrin, Rebeca Buzzo; Velho, Lea Maria Leme Strini.
Título: Entre o campo e o laboratório: a dinâmica de produção de conhecimento no Ambulatório de Menopausa do Caism/Unicamp / Between the country and the laboratory: the dynamics of the production of knowledge at the Menopause Outpatients Clinic at Caism, Unicamp
Fonte: Hist. ciênc. saúde-Manguinhos;21(4):1283-1300, Oct-Dec/2014.
Idioma: pt.
Resumo: Este estudo investiga as práticas de produção de conhecimento sobre a menopausa no Caism/Unicamp, centro de referência para políticas públicas em saúde da mulher. Foram realizadas observações de consultas ginecológicas, entrevistas com mulheres e médicos e observação de reuniões de apoio psicológico, buscando identificar os discursos que circulam no lugar e o processo de alistamento de diferentes atores para que os conhecimentos ali produzidos alcancem credibilidade e “viajem” além dos limites do hospital-escola, tornando-se “universais”. A análise baseia-se nos “estudos localistas”, alinhados aos estudos sociais de ciência e tecnologia.

This study investigates the practices involved in the production of knowledge about menopause at Caism, Unicamp, a reference center for public policies for women’s health. Gynecological appointments and psychological support meetings were observed, and women and doctors were interviewed in order to identify what discourse circulates there and how different actors are brought in to ensure that the knowledge produced attains credibility and “travels” beyond the boundaries of the teaching hospital to become “universal”. The analysis is based on localized studies aligned with social studies of science and technology.
Descritores: /genética
H-TEMEFOS ANTIGENS/genética
Complexo Principal de Histocompatibilidade
Odorantes
-Ácido Benzoico
Benzoatos/isolamento & purificação
Benzoatos/urina
Butiratos/isolamento & purificação
Butiratos/urina
Cromatografia Gasosa
Cromatografia por Troca Iônica
Cresóis/isolamento & purificação
Cresóis/urina
Dimetil Sulfóxido
Discriminação Psicológica
Aprendizagem em Labirinto
Camundongos Endogâmicos
Fenóis/isolamento & purificação
Fenóis/urina
Fenilacetatos/isolamento & purificação
Fenilacetatos/urina
Sulfonas/isolamento & purificação
Sulfonas/urina
Ultrafiltração
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME



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