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Id: biblio-1222966
Autor: Arteaga, Cristina; Bustillos, Alberto; Gómez, Jesús.
Título: Migración de neutrófilos en larvas de pez cebra expuestos a extractos de sofrito de tomate / Neutrophils migration in zebrafish larvae exposed to tomato sofrito extracts
Fonte: Arch. latinoam. nutr;70(3):182-190, sept. 2020. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Este trabajo se fundamenta en la evaluación de la actividad antiinflamatoria de extractos de sofrito de tomate, así como de compuestos estándares de la dieta mediterránea, usando un modelo experimental optimizado basado en larvas de pez cebra. La migración de neutrófilos en larvas de pez cebra de 96 horas post fertilización se indujo mediante una lesión y se potenció añadiéndole lipopolisacárido, dicha migración se visualizó y cuantificó mediante análisis de imagen. El efecto antiinflamatorio del extracto de tomate y de los compuestos utilizados fue correlacionado porcentualmente por la disminución de la migración de los neutrófilos. Los resultados muestran que el extracto de tomate presentó una reducción en la migración de neutrófilos de 40 % respecto al grupo control. Por otra parte, el ácido clorogénico y la cianidina presentes en el sofrito de tomate utilizados como estándares presentaron una disminución de la migración de neutrófilos de un 66,7 % y 62,5 % respectivamente. Estos porcentajes son comparables a los resultados observados en ensayos con drogas antiinflamatorias como la indometacina y piroxicam. Los resultados muestran que el extracto de sofrito de tomate presenta posible actividad antinflamatoria demostrada por la reducción de la migración de neutrófilos, además el modelo se mostró sensible y válido para ser aplicado en matrices alimentarias complejas(AU)

The main of this study was to evaluate the anti-inflammatory activity of tomato sofrito extracts, as well as standard compounds present in the Mediterranean diet, using an optimized experimental model based on zebrafish larvae. Neutrophil migration in zebrafish larvae 96 hours post fertilization was induced by a cut in the caudal fin and enhanced by adding lipopolysaccharide and was visualized and quantified by image analysis. The anti-inflammatory effect of tomato extract and the compounds used was correlated by the percentage decrease in the migration of neutrophils. The results showed that, tomato extract showed a reduction in neutrophil migration of 40% compared to the control group. Moreover, chlorogenic acid and cyanidin present in tomato sofrito sauce showed a decrease in neutrophil migration of 66.7% and 62.5% respectively. These percentages are comparable to the results observed in trials with anti-inflammatory drugs such as indomethacin and piroxicam. The results show that tomato sofrito extract has possible anti-inflammatory activity demonstrated by the reduction of neutrophil migration, furthermore the model was sensitive and valid to be applied in complex food matrices(AU)
Descritores: Anti-Inflamatórios não Esteroides
Lycopersicon esculentum
Dieta Mediterrânea
Anti-Inflamatórios
Neutrófilos
-Peixe-Zebra
Carotenoides
Piroxicam
Indometacina
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-763130
Autor: Erbas, Mesut; Simsek, Tuncer; Kiraz, Hasan Ali; Sahin, Hasan; Toman, Huseyin.
Título: Comparison of the effectivity of oral and intra-articular administration of tenoxicam in patients with knee osteoarthritis / Comparação da eficácia de tenoxicam administrado por via oral e intra-articular a pacientes com osteoartrite de joelhos
Fonte: Rev. bras. anestesiol;65(5):333-337, Sept.-Oct. 2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACTBACKGROUND AND OBJECTIVES:Tenoxicam is widely used in osteoarthritis treatment and we aimedto compare the effectivity of oral and intra-articular administration of tenoxicam in osteoarthri-tis treatment.METHODS: This study was performed between 2011 and 2012 by retrospectively analyzing andcomparing the findings of 60 patients who were clinically and radiologically diagnosed with kneedegenerative osteoarthritis in Bünyan state hospital pain policlinic. 60 patients included in thestudy were divided into two groups. The first group (tenoxicam IA, n = 30) included patientfindings of those subjected to intra-articular injection of 20 mg tenoxicam to the knee oncea week for three weeks and the second group (oral tenoxicam, n = 30) included patients whowere administered 20 mg oral tenoxicam once a day for three weeks. All patients were clini-cally evaluated pre-treatment and in the 1st week, 1st month and 3rd month post-treatmentaccording to specified criteria.RESULTS AND CONCLUSIONS: Twenty two of 60 patients included in the study were male and 38were female. In both groups significant improvements were detected in all of the observedparameters: visual analog scale, Western Ontario McMaster Osteoarthritis Index (pain, physicalactivity, knee stiffness) and Lequesne index scores and in the evaluations performed in 1st week,1st month and 3rd month with respect to pre-treatment values. Besides, a better complianceto treatment and gastrointestinal system tolerability in tenoxicam IA group was also observed.Intra-articular tenoxicam administration could be thought as an alternative treatment methodin patients with knee osteoarthritis who cannot use oral tenoxicam especially due to systemicgastrointestinal system side effects and those who have difficulties in adapting to treatment.

RESUMOJUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: Tenoxicam é amplamente usado no tratamento da osteoartrite (OA)e o nosso objetivo foi comparar a eficácia de tenoxicam administrado por via oral (VO) e intra-articular (IA) no tratamento da OA.MÉTODOS: Este estudo foi conduzido entre 2011 e 2012 por meio de análise retrospectiva ecomparação dos resultados de 60 pacientes que foram clínica e radiologicamente diagnosticadoscom OA degenerativa de joelhos na Policlínica de Tratamento da Dor do Hospital Estadual deBünyan. Os 60 pacientes incluídos no estudo foram alocados em dois grupos. O primeiro grupo(tenoxicam IA, n = 30) incluiu resultados de pacientes submetidos à injeção nos joelhos porvia IA de 20 mg de tenoxicam uma vez por semana durante três semanas e o segundo grupo(tenoxicam VO, n = 30) incluiu pacientes que receberam 20 mg de tenoxicam por VO uma vezpor dia durante três semanas. Todos os pacientes foram avaliados clinicamente na fase basalpré-tratamento e em uma semana, um mês e três meses pós-tratamento, de acordo com oscritérios especificados.RESULTADOS E CONCLUSÕES: Dos 60 pacientes, 22 eram do sexo masculino e 38 do sexo feminino.Em ambos os grupos, melhorias significativas foram detectadas em todos os parâmetros da escalavisual analógica, do índice Western Ontario and MacMaster (Womac --- dor, atividade física erigidez dos joelhos) e do índice de Lequesne nas avaliações feitas em uma semana, um mês etrês meses e comparadas aos valores basais. Além disso, uma melhor adesão ao tratamento etolerabilidade ao sistema gastrointestinal no grupo tenoxicam IA também foram observadas. Aadministração de tenoxicam IA pode ser considerada como um método opcional de tratamentoem pacientes com OA de joelhos que não podem usar tenoxicam por VO, especialmente porcausa dos efeitos colaterais sobre o sistema gastrintestinal, e naqueles com dificuldades de adaptação ao tratamento.
Descritores: Piroxicam/análogos & derivados
Anti-Inflamatórios não Esteroides/administração & dosagem
Osteoartrite do Joelho/tratamento farmacológico
-Piroxicam/administração & dosagem
Piroxicam/efeitos adversos
Administração Oral
Estudos Retrospectivos
Injeções Intra-Articulares
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-773490
Autor: Çelik, Hande; Abdullayev, Ruslan; Akçaboy, Erkan Y; Baydar, Mustafa; Gögüs, Nermin.
Título: Comparison of tramadol and lornoxicam in intravenous regional anesthesia: a randomized controlled trial / Comparação de tramadol e lornoxicam em anestesia regional por via intravenosa, um estudo randomizado e controlado
Fonte: Rev. bras. anestesiol;66(1):44-49, Jan.-Feb. 2016. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: BACKGROUND AND OBJECTIVES: Tourniquet pain is one of the major obstacles for intravenous regional anesthesia. We aimed to compare tramadol and lornoxicam used in intravenous regional anesthesia as regards their effects on the quality of anesthesia, tourniquet pain and postoperative pain as well. METHODS: After the ethics committee approval 51 patients of ASA physical status I-II aged 18-65 years were enrolled. The patients were divided into three groups. Group P (n = 17) received 3 mg/kg 0.5% prilocaine; group PT (n = 17) 3 mg/kg 0.5% prilocaine + 2 mL (100 mg) tramadol and group PL (n = 17) 3 mg/kg 0.5% prilocaine + 2 mL (8 mg) lornoxicam for intravenous regional anesthesia. Sensory and motor block onset and recovery times were noted, as well as tourniquet pains and postoperative analgesic consumptions. RESULTS: Sensory block onset times in the groups PT and PL were shorter, whereas the corresponding recovery times were longer than those in the group P. Motor block onset times in the groups PT and PL were shorter than that in the group P, whereas recovery time in the group PL was longer than those in the groups P and PT. Tourniquet pain onset time was shortest in the group P and longest in the group PL. There was no difference regarding tourniquet pain among the groups. Group PL displayed the lowest analgesic consumption postoperatively. CONCLUSION: Adding tramadol and lornoxicam to prilocaine for intravenous regional anesthesia produces favorable effects on sensory and motor blockade. Postoperative analgesic consumption can be decreased by adding tramadol and lornoxicam to prilocaine in intravenous regional anesthesia.

JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A dor relacionada ao torniquete é um dos maiores obstáculos para a anestesia regional intravenosa (ARIV). Nosso objetivo foi comparar tramadol e lornoxicam usados em ARIV em relação aos seus efeitos sobre a qualidade da anestesia, dor relacionada ao torniquete e dor no pós-operatório. MÉTODOS: Após a aprovação do Comitê de Ética, 51 pacientes com estado físico ASA I-II entre 18-65 anos foram inscritos. Os pacientes foram divididos em três grupos. Grupo P (n = 17) recebeu 3 mg/kg de prilocaína a 0,5%; Grupo PT (n = 17) 3 mg/kg de prilocaína a 0,5% + 2 mL (100 mg) de tramadol e Grupo PL (n = 17) de 3 mg/kg de prilocaína a 0,5% + 2 mL (8 mg) de lornoxicam para ARIV. O início do bloqueio sensorial e motor e os tempos de recuperação foram registrados, bem como a dor relacionada ao torniquete e o consumo de analgésico no pós-operatório. RESULTADOS: Os tempos de início do bloqueio sensorial foram mais curtos nos grupos PT e PL, enquanto que os tempos de recuperação correspondentes foram mais longos do que os do Grupo P. Os tempos de início do bloqueio motor nos grupos PT e PL foram menores do que no Grupo P, enquanto que o tempo de recuperação do grupo PL foi maior do que os dos grupos P e PT. O tempo para início da dor relacionada ao torniquete foi menor no Grupo P e maior no Grupo PL. Não houve diferença em relação à dor relacionada ao torniquete entre os grupos. O Grupo PL apresentou o menor consumo de analgésicos no pós-operatório. CONCLUSÃO: A adição de tramadol e lornoxicam à prilocaína para ARIV produz efeitos favoráveis sobre o bloqueio sensorial e motor. O consumo de analgésicos no pós-operatório pode ser reduzido com a adição de tramadol e lornoxicam à prilocaína em ARIV.
Descritores: Dor Pós-Operatória/prevenção & controle
Torniquetes/efeitos adversos
Tramadol/administração & dosagem
Piroxicam/análogos & derivados
Anestesia por Condução/métodos
-Dor/etnologia
Dor/prevenção & controle
Prilocaína/administração & dosagem
Período de Recuperação da Anestesia
Piroxicam/administração & dosagem
Anestésicos Intravenosos/administração & dosagem
Analgésicos/administração & dosagem
Analgésicos Opioides/administração & dosagem
Anestésicos Locais/administração & dosagem
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Idoso
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-996730
Autor: Martins, Maria Isabel Mello; Elias, Bruno César; Justino, Rebeca Cordeiro; Hilst, Carmen Lúcia Scortecci.
Título: Cirurgia reconstrutiva com retalho cutâneo de avanço como técnica alternativa para tratamento de carcinoma de células escamosas em cães: relato de caso / Reconstructive surgery with skin flap advance as alternative technique for treating squamous cell carcinoma in dog: case report
Fonte: Rev. bras. ciênc. vet;22(3-4):131-136, jul.-dez.2015. il..
Idioma: pt.
Resumo: O carcinoma de células escamosas (CCE) é uma das neoplasias mais frequentemente observadas no trato genital de cães. O tratamento de eleição para o CCE é a exérese com ampla margem cirúrgica (1 a 3 cm), porém quando a região prepucial está comprometida, se torna difícil obter margem adequada, tanto pela anatomia da região quanto pelas características agressivas dessa neoplasia. A penectomia com uretrostomia pré-escrotal seria a técnica mais indicada nesses casos, entretanto, complicações pós-cirúrgicas podem reduzir a qualidade e a expectativa de vida do animal. O objetivo deste relato foi demonstrar uma técnica cirúrgica conservativa, com base em plásticas reconstrutivas com retalhos cutâneos, como tratamento para CCE em prepúcio e região inguinal, associada ao uso do piroxicam como terapia adjuvante. O animal não apresentou recidiva do tumor ou complicações secundárias ao tratamento até a última avaliação, um ano após o término do tratamento.

Squamous cell carcinoma (SCC) is one of the most frequently neoplasms observed in genital tract in dogs. The treatment of choice for the CCE is the excision with wide surgical margin (1-3 cm), but when the foreskin region is committed becomes difficult to obtain adequate margin, due both the anatomy of the region and the aggressive characteristics of this neoplasm. The penectomy with pre-scrotal urethrostomy would be the most suitable technique in such cases, however, postoperative complications may reduce the quality and expectancy of life. The objective of this report was to present a conservative surgical technique, based on reconstructive plastic with skin flap as a treatment for SCC in prepuce and inguinal region, associated with the use of piroxicam as adjuvant therapy. The dog was evaluated during one year after the end of treatment and haven't showed any tumor recurrence or secondary complications to treatment.
Descritores: Procedimentos Cirúrgicos Reconstrutivos
-Carcinoma de Células Escamosas
Piroxicam
Neoplasias
Limites: Cães
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR409.1 - Biblioteca


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Id: lil-763070
Autor: Tuncel, Altug; Balci, Melih; Postaci, Aysun; Aslan, Yilmaz; Atan, Ali.
Título: Comparison of different postoperative paın managements in patients submitted to transperitoneal laparoscopic renal and adrenal surgery
Fonte: Int. braz. j. urol;41(4):669-675, July-Aug. 2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACTPurpose:We compared the effects of local levobupivacaine infiltration, intravenous paracetamol, intravenous lornoxicam treatments on postoperative analgesia in patients submitted to transperitoneal laparoscopic renal and adrenal surgery.Materials and Methods:Sixty adult patients 26 and 70 years who underwent laparoscopic renal and adrenal surgery were randomized into three groups with 20 patients each: Group 1 received local 20mL of levobupivacaine 0.25% infiltration to the trocar incisions before skin closure. In group 2, 1g paracetamol was given to the patients intravenously 30 minutes before extubation and 5g paracetamol was given intravenoulsy in the 24 postoperative period. In group 3, 8mg lornoxicam i.v. was given 30 minutes before extubation and 8mg lornoxicam i.v. was given in the 24 postoperative period. In the postoperative period, pain scores, cumulative tramadol, and additional pethidine consumption were evaluated.Results:Postoperative pain scores significantly reduced in each group (p < 0.05). Although pain levels of the groups were not significantly different at 1, 2, 4, 8, 12 and 24 hours postoperatively, cumulative tramadol consumptions were higher in group 1 than the others. (Group 1 = 370.6 ± 121.6mg, Group 2: 220.9 ± 92.5mg, Group 3 = 240.7 ± 100.4mg.) (p < 0.005). The average dose of pethidine administered was significantly lower in groups 2 and 3 compared with group 1 (Group 1: 145mg, Group 2: 100mg, Group 3: 100mg) (p = 0.024).Conclusions:Levobupivacaine treated group required significantly more intravenous tramadol when compared with paracetamol and lornoxicam groups in patients submitted to transperitoneal laparoscopic renal and adrenal surgery.
Descritores: Glândulas Suprarrenais/cirurgia
Rim/cirurgia
Laparoscopia/métodos
Manejo da Dor/métodos
Dor Pós-Operatória/tratamento farmacológico
-Administração Intravenosa
Acetaminofen/administração & dosagem
Acetaminofen/uso terapêutico
Analgésicos não Narcóticos/uso terapêutico
Anestesia Local/métodos
Anestésicos Locais/uso terapêutico
Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico
Bupivacaína/análogos & derivados
Bupivacaína/uso terapêutico
Medição da Dor/métodos
Piroxicam/administração & dosagem
Piroxicam/análogos & derivados
Piroxicam/uso terapêutico
Escala Visual Analógica
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Liberti, Edson Aparecido
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Id: lil-746539
Autor: CAVALLI, Marcelo Arthur; GONÇALVES, Aline; PEREIRA, Joice Naiara Bertaglia; SILVA, Jodonai Barbosa; BOLDRINI, Silvia de Campos; LIBERTI, Edson Aparecido.
Título: Evaluation of protein undernourishment on the condylar process of the Wistar rat mandible correlation with insulin receptor expression
Fonte: J. appl. oral sci;23(2):135-144, Mar-Apr/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: São Paulo Research Foundation.
Resumo: The mandible condylar process cartilage (CP) of Wistar rats is a secondary cartilage and acts as a mandibular growth site. This phenomenon depends on adequate proteins intake and hormone actions, including insulin. Objectives The present study evaluated the morphological aspects and the expression of the insulin receptor (IR) in the cartilage of the condylar process (CP) of rats subjected to protein undernourishment. Material and Methods The nourished group received a 20% casein diet, while the undernourished group (U) received a 5% casein diet. The re-nourished groups, R and RR, were used to assess the effects of re-nutrition during puberty and adulthood, respectively. CPs were processed and stained with picro-sirius red, safranin-O and azocarmine. Scanning electron microscopy and immunohistochemistry were also performed. Results The area of the CP cartilage and the number of cells in the chondroblastic layer decreased in the U group, as did the thickness of the CP layer in the joint and hypertrophic layer. Renourishment during the pubertal stage, but not during the adult phase, restored these parameters. The cell number was restored when re-nutrition occurred in the pubertal stage, but not in the adult phase. The extracellular matrix also decreased in the U group, but was restored by re-nutrition during the pubertal stage and further increased in the adult phase. IR expression was observed in all CPs, being higher in the chondroblastic and hypertrophic cartilage layers. The lowest expression was found in the U and RR groups. Conclusions Protein malnutrition altered the cellularity, the area, and the fibrous cartilage complex, as well as the expression of the IRs. .
Descritores: Anti-Inflamatórios não Esteroides/metabolismo
Ciclo-Oxigenase 1/metabolismo
Inibidores de Ciclo-Oxigenase/metabolismo
/metabolismo
CYCLOOXYGENASE TEMEFOS/metabolismo
Piroxicam/análogos & derivados
Tiazinas/metabolismo
Tiazóis/metabolismo
-Substituição de Aminoácidos
Anti-Inflamatórios não Esteroides/química
Arginina/química
Arginina/genética
Arginina/metabolismo
Sítios de Ligação
Domínio Catalítico
Ciclo-Oxigenase 1/química
Ciclo-Oxigenase 1/genética
Inibidores de Ciclo-Oxigenase/química
/química
CYCLOOXYGENASE TEMEFOS/química
/genética
CYCLOOXYGENASE TEMEFOS/genética
Ligação de Hidrogênio
Leucina/química
Leucina/genética
Leucina/metabolismo
Mutação
Estrutura Secundária de Proteína
Piroxicam/química
Piroxicam/metabolismo
Serina/química
Serina/genética
Serina/metabolismo
Tiazinas/química
Tiazóis/química
Tirosina/química
Tirosina/genética
Tirosina/metabolismo
Água
Limites: Animais
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-680139
Autor: Sertoz, Nezih; Kocaoglu, Nazan; Ayanoğlu, Hilmi Ö..
Título: Comparação de lornoxicam e fentanil adicionados à lidocaína em anestesia regional intravenosa / Comparison of lornoxicam and fentanyl when added to lidocaine in intravenous regional anesthesia / Comparación de lornoxicam y fentanilo adicionados a la lidocaína en la anestesia regional intravenosa
Fonte: Rev. bras. anestesiol;63(4):311-316, jul.-ago. 2013. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: JUSTIFICATIVA E OBJETIVO: Comparar os efeitos analgésicos nos períodos intra e pós-operatório de lornoxicam e fentanil adicionados à lidocaína para anestesia regional intravenosa (ARIV) em um grupo de pacientes submetidos à cirurgia de mão. MÉTODOS: Estudo randômico, duplo-cego e controlado. Foram incluídos e randomizados 45 pacientes em três grupos: o Grupo I recebeu 3 mg.kg-1 de lidocaína a 2% (40 mL); o Grupo II recebeu 3 mg.kg-1 de lidocaína (38 mL) + 2 mL de lornoxicam; o Grupo III recebeu 3 mg.kg-1 de lidocaína (38 mL) + 2 mL de fentanil. O desfecho primário avaliado foi o tempo até a primeira necessidade de analgésicos no pós-operatório. RESULTADOS: Lornoxicam adicionado à lidocaína em ARIV aumentou o tempo de recuperação do bloqueio sensorial sem aumentar os efeitos colaterais, e o tempo até a primeira necessidade de analgésicos no pós-operatório em comparação com lidocaína sozinha (p < 0,001, p < 0,001, respectivamente) e fentanil adicionado à lidocaína (p < 0,001, p < 0,001, respectivamente). Além disso, também descobrimos que fentanil diminuiu a dor ocasionada pelo torniquete (p < 0,01) em comparação com lidocaína, mas mostrou efeito analgésico similar ao de lornoxicam (p > 0,05), embora os escores da escala visual analógica (EVA) relacionados à dor ocasionada pelo torniquete tenham sido menores no grupo fentanil. Lornoxicam adicionado à lidocaína em ARIV não foi superior à lidocaína sozinha para diminuir a dor ocasionada pelo torniquete. CONCLUSÃO: A adição de fentanil à lidocaína em ARIV parece ser superior à lidocaína sozinha e ao lornoxicam adicionado à lidocaína para diminuir a dor ocasionada pelo torniquete, apesar de aumentar os efeitos secundários. No entanto, lornoxicam não aumentou os efeitos secundários e proporcionou analgesia nos períodos tanto intraoperatório quanto pós-operatório. Portanto, lornoxicam pode ser mais adequado para o uso clínico.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: In this study, our goal was to compare intraoperative and postoperative analgesic effects of lornoxicam and fentanyl when added to lidocaine Intravenous Regional Anesthesia (IVRA) in a group of outpatients who underwent hand surgery. METHODS: This is a double blind randomized study. A total of 45 patients were included, randomized into three groups. Patients in Group I (L) received 3 mg.kg-1 of 2% lidocaine 40 mL; patients in Group II (LL) received 3 mg.kg-1 lidocaine 38 mL + 2 mL lornoxicam; patients in Group III (LF) received 3 mg.kg-1 lidocaine 38 mL + 2 mL fentanyl. Our primary outcome was first analgesic requirement time at postoperative period. RESULTS: Lornoxicam added to lidocaine IVRA increased the sensory block recovery time without increasing side effects and increased first analgesic requirement time at the postoperative period when compared to lidocaine IVRA (p < 0.001, p < 0.001 respectively) and fentanyl added to lidocaine IVRA (p < 0.001, p < 0.001 respectively). In addition, we also found that fentanyl decreased tourniquet pain (p < 0.01) when compared to lidocaine but showed similar analgesic effect with lornoxicam (p > 0.05) although VAS scores related to tourniquet pain were lower in fentanyl group. Lornoxicam added to lidocaine IVRA was not superior to lidocaine IVRA in decreasing tourniquet pain. CONCLUSIONS: Addition of fentanyl to lidocaine IVRA seems to be superior to lidocaine IVRA and lornoxicam added to lidocaine IVRA groups in decreasing tourniquet pain at the expense of increasing side effects. However, lornoxicam did not increase side effects while providing intraoperative and postoperative analgesia. Therefore, lornoxicam could be more appropriate for clinical use.

JUSTIFICATIVA Y OBJETIVO: Comparar los efectos analgésicos en los períodos intra y postoperatorio del lornoxicam y del fentanilo adicionados a la lidocaína para la anestesia regional intravenosa (ARIV), en un grupo de pacientes sometidos a la cirugía de mano. MÉTODOS: Estudio aleatorio, doble ciego y controlado. Fueron incluidos y aleatorizados por el equipo de investigación 45 pacientes en tres grupos: el Grupo I recibió 3 mg.kg-1 de lidocaína al 2% (40 mL); el Grupo II recibió 3 mg.kg-1 de lidocaína (38 mL) + 2 mL de lornoxicam; el Grupo III recibió 3 mg.kg-1 de lidocaína (38 mL) + 2 mL de fentanilo. El resultado primario evaluado fue el tiempo hasta la primera necesidad de analgésicos en el postoperatorio. RESULTADOS: El Lornoxicam adicionado a la lidocaína en ARIV aumentó el tiempo de recuperación del bloqueo sensorial, sin aumentar los efectos colaterales y el tiempo hasta la primera necesidad de analgésicos en el postoperatorio en comparación con la lidocaína sola (p < 0,001, p < 0,001, respectivamente) y el fentanilo adicionado a la lidocaína (p < 0,001, p < 0,001, respectivamente). Además de eso, también descubrimos que el fentanilo redujo el dolor ocasionado por el torniquete (p < 0,01) en comparación con la lidocaína, pero mostró un efecto analgésico parecido con el del lornoxicam (p > 0,05), aunque las puntuaciones de la escala visual analógica (EVA) relacionadas con el efecto ocasionado por el torniquete, hayan sido menores en el grupo fentanilo. El Lornoxicam adicionado a la lidocaína en ARIV no fue superior a la lidocaína sola para reducir el dolor ocasionado por el torniquete. CONCLUSIÓN: Podemos decir que la adición del fentanilo a la lidocaína en ARIV parece ser superior a la lidocaína sola y al lornoxicam adicionado a la lidocaína para disminuir el dolor ocasionado por el torniquete, a pesar de aumentar los efectos secundarios. Sin embargo, el lornoxicam no aumentó los efectos secundarios, proporcionando una analgesia en los períodos tanto intraoperatorio como postoperatorio. Por tanto, el lornoxicam puede ser más adecuado para el uso clínico.
Descritores: Analgesia
Anestesia por Condução
Anestesia Intravenosa
Anestésicos Combinados
Anestésicos Locais
Anti-Inflamatórios não Esteroides/administração & dosagem
Fentanila
Lidocaína
Dor Pós-Operatória/prevenção & controle
Piroxicam/análogos & derivados
-Anestésicos Intravenosos
Método Duplo-Cego
Cuidados Intraoperatórios
Cuidados Pós-Operatórios
Piroxicam/administração & dosagem
Limites: Adolescente
Adulto
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-581412
Autor: Villareal, José.
Título: Piroxicam en el control de la sintomatología de pacientes con faringitis viral / Piroxicam in the control of the sintomatology of patient with viral pharingytis
Fonte: Rev. méd. Costa Rica;56(507):85-88, abr.-jun. 1989. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta los resultados de 50 pacientes con faringitis viral, tratados con piroxicam en tabletas dispersables de 20 mg, a una dosis única diaria de 40 mg los dos primeros días, seguido de 20 mg los siguientes 5 días. Fueron tratados 29 mujeres y 21 hombres con edades comprendidas entre los 19 y 60 años o sea población económicamente activa. Se observó la evolución de los principales signos y síntomas (odinofagia, disfagia, hiperemia, edema) de acuerdo al grado de intensidad de los mismos encontrado en el pretratamiento y al tercer y séptimo día de iniciado el mismo. Dichos síntomas fueron hallados inicialmente en cerca del 90 por ciento de los pacientes. Se reporta la evolución de los mismos encontrada en los controles del tercer y séptimo día. En general al tercer día la intensidad y frecuencia había disminuido de manera muy marcada y al séptimodía prácticamente los signos y síntomas eran ausentes o leves, con excepción de 2 casos en que se consideró falla terapéutica, alcanzando por lo tanto 96 por ciento del éxito terapéutico. Solamente 6 pacintes presentaron algún efecto secundario, cinco epigastralgia y uno con cefales y mareo, en todos ellos leve y transitorio sin requerir tratamiento adicional ni ser necesario descontinuar el tratamiento.
Descritores: Faringite
Piroxicam
-Panamá
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


  9 / 111 LILACS  
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Id: lil-581397
Autor: Pérez Escobar, Marco Antonio.
Título: Estudio abierto no controlado sobre la eficacia de piroxicam en el tratamiento de los síntomas asociados con inflamación aguda de la vía respiratoria superior / Not controlled open study on the effectiveness of piroxican in the treatment of the symptoms associated with acute inflammation of the superior respiratory tract
Fonte: Rev. méd. Costa Rica;55(505):151-156, oct.-dic. 1988. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se estudiaron 50 pacientes de edad con proceso inflamatorio agudo del tracto respiratorio superior los que fueron tratados con tabletas dispersables de piroxicam en la dosis de 40 mg diarios durante los dos primeros días seguidos de 20 mg diarios durante los siguientes tres días. La evaluación hecha por el investigador se realizó inmediatamente antes del tratamiento a las 48 horas de iniciado y al 5 día incluyendo una completa historia y exámen clínico y especial valoración de la evolución del enrojecimiento de la faringe de las condiciones de la amigdalitis, de la dificultad al deglutir, dolor en el área de la garganta y fiebre. Los pacientes igualmente hicieron una autoevaluación de su dolor del área de la garganta y su dolor al deglutir. Al final de los 5 días una evaluación final fue realizada por el investigador y los pacientes. Se tomó información sobre la presencia de efectos colaterales como consecuencia del tratamiento. De los 50 pacientes 27 fueron del sexo masculino y 23 del femenino con edades que oscilaron entre 18 y 78 años con una media de 32 años. Los diagnósticos incluyen 29 casos de faringitis, 9 casos de coriza, 8 casos de influenza, dos casos de amigdalitis y dos de faringoamigdalitis. Del total de los 50 pacientes a las 48 horas de iniciado el tratamiento solamente 10 pacientes se encontraban asintomáticos. Pero entre ambas visitas de severidad y el número de los principales síntomas se modificó notoriamente. Por ejemplo: la cefalea presenta originalmnte en 28 pacientes persistencia solo en 7 pacientes (disminución de 75 por ciento); la fiebre desapareció en el 73.3 por ciento de los casos que originalmente la presentaron; la odinofagia cedió en 46.9 por ciento de los casos positivos originalmente. Para el 5º día post-tratamiento solamente seis pacientes (12 por ciento) continuaban sintomáticos...
Descritores: Infecções/tratamento farmacológico
Inflamação/tratamento farmacológico
Obstrução das Vias Respiratórias/diagnóstico
Obstrução das Vias Respiratórias/etiologia
Obstrução das Vias Respiratórias/fisiopatologia
Obstrução das Vias Respiratórias/tratamento farmacológico
Obstrução das Vias Respiratórias/terapia
Piroxicam
-Guatemala
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


  10 / 111 LILACS  
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Id: lil-581389
Autor: Richa M, Roberto; Rodríguez J, Julio P; Ponce, Felix.
Título: Estudio clínico Piroxicam I.M. y oral en el tratamiento de pacientes con trastornos musculoesqueléticos agudos / Clinic studied Piroxicam I.M. and oral in the treatment of patient with acute musculoskeletal disorders
Fonte: Rev. méd. Costa Rica;54(499):67-71, abr.-jun. 1987. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presentan los resultados encontrados en 23 pacientes con desórdenes musculoesqueléticos agudos, de diferente localización, tratados con Piroxicam I.M. durante los primeros tres días y seguidos con Piroxicam oral por cuatro días más. La evaluación por parte de los investigadores considerará los parámetros de dolor, tumefacción y limitación del movimiento y autoevaluación del dolor por escala suministrada al paciente. Veintiuno de los 23 casos (91.3 por ciento) mostraron una evaluación muy buena y excelente a los siete días del tratamiento. Como efectos secundarios que justificaron la descontinuidad del tratamiento, se presentó solo en un paciente por reacción de urticaria. Dos casos que presentaron gastritis inicial, pudieron finalizar el estudio sin mayores efectos, continuando la terapia. Los autores concluyeron que el uso inicial de Piroxicam I.M. seguido por vía oral es efectivo y bien tolerado en el tratamiento de trastornos musculoesqueléticos agudos.
Descritores: Doenças Musculoesqueléticas/tratamento farmacológico
Piroxicam
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social



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