Base de dados : LILACS
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Id: biblio-1097408
Autor: Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.
Título: Informe diário de evidências COVID-19: busca realizada em 29 de abril de 2020 / COVID-19 daily evidence report: search conducted on April 29, 2020.
Fonte: Brasília; s.n; 29 abr. 2020.
Idioma: pt.
Resumo: Essa é uma produção do Departamento de Ciência e Tecnologia (Decit) da Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde (SCTIE) do Ministério da Saúde (Decit/SCTIE/MS), que tem como missão promover a ciência e tecnologia e o uso de evidências científicas para a tomada de decisão do SUS, tendo como principal atribuição o incentivo ao desenvolvimento de pesquisas em saúde no Brasil, de modo a direcionar os investimentos realizados em pesquisa pelo Governo Federal às necessidades de saúde pública. Informar sobre as principais evidências científicas descritas na literatura internacional sobre tratamento farmacológico para a COVID-19. Além de resumir cada estudo identificado, o informe apresenta também uma avaliação da qualidade metodológica e a quantidade de artigos publicados, de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, entre outros). Foram encontrados 13 artigos e 7 protocolos.
Descritores: Pneumonia Viral/tratamento farmacológico
Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico
Betacoronavirus/efeitos dos fármacos
-Avaliação da Tecnologia Biomédica
Metilprednisolona/uso terapêutico
Famotidina/uso terapêutico
Cloroquina/uso terapêutico
Azitromicina/uso terapêutico
Ritonavir/uso terapêutico
Combinação de Medicamentos
Lopinavir/uso terapêutico
Meloxicam/uso terapêutico
Leflunomida/uso terapêutico
Hidroxicloroquina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Estudo de Avaliação
Revisão Sistemática
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1100298
Autor: Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.
Título: Informe diário de evidências COVID-19: busca realizada entre 6 e 8 de junho de 2020 / COVID-19 daily evidence report: search conducted between 6 and 8 June 2020.
Fonte: Brasília; s.n; 8 jun. 2020.
Idioma: pt.
Resumo: O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referente ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 13 artigos.
Descritores: Pneumonia Viral/tratamento farmacológico
Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico
Betacoronavirus/efeitos dos fármacos
-Acetilcisteína/uso terapêutico
Avaliação da Tecnologia Biomédica
gama-Globulinas/uso terapêutico
Imunoglobulinas/uso terapêutico
Metilprednisolona/uso terapêutico
Vacina BCG
Vacinas contra Influenza
Famotidina/uso terapêutico
Auto-Hemoterapia
Cloroquina/uso terapêutico
Colchicina/uso terapêutico
Interferon-alfa/uso terapêutico
Ritonavir/uso terapêutico
Vacinas Pneumocócicas
Lopinavir/uso terapêutico
Estudo Observacional
Óxido Nítrico/uso terapêutico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 26 LILACS  
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Id: lil-270831
Autor: Cahuayme, Lizbeth; Berríos Reiterer, Jorge; Recavarren Arce, Sixto; Huerta-Mercado Tenorio, Jorge Luis; Bussalleu Rivera, Alejandro Joaquín.
Título: Famotidina versus placebo en el tratamiento de la dispepsia no ulcerosa / Famotidine versus placebo in non ulcer dyspepsia treatment
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;20(3):213-28, jul.-set. 2000. tab.
Idioma: es.
Resumo: La dispepsia no ulcerosa una entidad de alta prevalencia cuya patogenicidad no es clara aún, siendo su asociación con el helicobacter pylori altamente controversial. Se han realizado numerosos estudios acerca de su tratamiento, uno de los esquemas más comúnmente usados son los antagonistas H2, sin embargo los resultados son conflictivos en cuanto a su eficacia. El objetivo del presente estudio es determinar la eficacia de famotidina (en tres regímenes diferentes) comparada con placebo en aliviar los síntomas de la dispepsia no ulcerosa. Material y métodos: Se incluyeron pacientes con dispepsia crónica no ulcerosa que fueron randomizados en 4 grupos; el grupo I recibió famotidina 40 mg, antes del desayuno, placebo antes del almuerzo y al acostarse. El grupo II famotidina 20 mg, antes del desayuno y antes del almuerzo, placebo al acostarse. El grupo III recibió famotidina 40 mg al acostarse, placebo antes del desayuno y antes del almuerzo. El grupo IV recibió placebo antes del desayuno, antes del almuerzo y al acostarse. El periodo de tratamiento fue de 4 semanas. Al inicio del estudio, en la cuarta y octava semana se les realizó una endoscopía, se midió el pH del jugo gástrico y se tomaron biopsias gástricas para el estudio anátomo patológico(incluido el estudio para Helicobacter pylori). El paciente realizaba una evaluación de la mejoría de sus sintomas al finalizar la primera, cuarta y octava semana de haber empezado el tratamiento y se compararon los resultados. Resultados: En total participaron 48 pacientes en el estudio, 12 hombres y 36 mujeres. No se halla diferencia significativa entre los esquemas de tratamiento y su efectos sobre la evolución del dolor y de los síntomas en el transcurso del estudio, sin embargo se observa una diferencia altamente significativa (P menor 0.01) de la mejoría del paciente en el tiempo, independientemente del esquema de tratamiento recibido. Se halla una diferencia significativa (p menor 0.05) entre los pH de los grupos II, III y IV, siendo mayor el valor promedio de pH a la cuarta semana. No se halla diferencia significativa del valor del pH entre los pacientes que mejoraron y los que no mejoraron sus síntomas. La densidad del Hp permaneció sin variaciones significativas a lo largo del estudio, tanto en el grupo de pacientes que experimentó mejoría del dolor y los síntomas asociados, como en el grupo que no mejoró...
Descritores: Placebos/uso terapêutico
Famotidina/uso terapêutico
Dispepsia/terapia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-531291
Autor: Semprun, C; Alvarez, K.
Título: Hernia hiatal gigante: reporte de un caso / Giant hiatal hernia: a case report
Fonte: Col. med. estado Táchira;17(1):54-57, ene.-mar. 2008.
Idioma: es.
Resumo: La hernia de hiato es una situación patológica que se da cuando parte del estómago se introduce hacia el tórax. El esófago entra en el abdomen desde el tórax a través de un agujero o hiato que se encuentra en el diafragma. El estómago protruye a través de este hiato debilitado y produce ardores (pirosis) y dolor torácico. La persistencia en el tiempo de esta hernia, puede provocar una metaplasia de la mucosa esofágica dando al lugar al esófago de Barret el cual puede malignizar produciéndose cáncer de esófago. (1) La hernia de hiato es relativamente frecuente, afectando hasta un 20 por ciento de la población. Del total de pacientes con el trastorno, cerca del 10 por ciento son asintomáticos, dependiendo del grado de protrución estomacal y de que tanto esté afectado el esfinter esofágico inferior (EEI). Un 40 por ciento de las hernias de hiato son hernias deslizantes, en las que el EEI protruye conjuntamente con una porción del estómago y solo un 5 por ciento son paraesofágicas, en la que solo una porción del estómago se hace intratorácica mientras tanto que el EEI permanece intraabdominal. Los síntomas más comunes de una hernia de hiato incluyen pirosis, dolor torácico, disfagia, palpitaciones y ocasionalmente regurgitación o reflujo gastroesofágico. El diagnóstico de una hernia hiatal comienza con el éxamen físico por razón de la sintomatología. Los estudios radiográficos y la endoscopia digestiva demuestran la hernia hiatal y ayudan a descartar otras causas de molestias digestivas altas. (2) Se recomienda un procedimiento quirúrgico conocida como fundoplicación de Nissen, (3) Cuando los síntomas causados por una hernia de hiato son tan severas que pueden resultar en lesiones al esófago o incluso cáncer del esófago. (6) Se trata de lactante mayor de seis meses de edad quien es natural de la localidad y procedente de Cordero, quien inicia enfermedad actual el día de hoy en la madrugada según refiere la madre, caracterizado por vómitos en número incontables.
Descritores: Diafragma/lesões
Famotidina/administração & dosagem
Hérnia Hiatal/cirurgia
Hérnia Hiatal/diagnóstico
Hérnia Hiatal/patologia
Laparotomia/métodos
Omeprazol/administração & dosagem
Radiografia Torácica/métodos
Transtornos de Deglutição/diagnóstico
Vômito/diagnóstico
-Cavidade Torácica/fisiopatologia
Esforço Físico/fisiologia
Famotidina/farmacologia
Omeprazol/farmacologia
Refluxo Gastroesofágico/diagnóstico
Vértebras Torácicas/fisiopatologia
Limites: Humanos
Masculino
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-517926
Autor: Inan, Aydin; Sen, Meral; Sürgit, Önder; Ergin, Metin; Bozer, Mikdat.
Título: Effects of the histamine H2 receptor antagonist famotidine on the healing of colonic anastomosis in rats
Fonte: Clinics;64(6):567-570, June 2009. tab.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND: Failure of anastomotic healing is one of the major complications in colorectal surgery. Because histamine plays an important role in immune and inflammatory reactions, we demonstrate the effects of famotidine on the healing of colonic anastomosis in rats. METHODS: Twenty-eight Sprague-Dawley rats were used in the study. Excision and end-to-end anastomosis was performed in the distal colon of the rat. The Famotidine Group received 2 mg/kg/day famotidine; the Control Group received the same amount of saline. Bursting pressure of anastomoses and hydroxyproline content of perianastomotic tissues were evaluated on the third and seventh days following surgery. RESULTS: Bursting pressures and hydroxyproline contents for the Famotidine Group were significantly lower than the equivalent parameters for the Control Group on both the third and seventh days post-surgery. CONCLUSIONS: According to our findings, famotidine exerts detrimental effects on the anastomotic bursting pressure and hydroxyproline content of perianastomotic tissues in the colon of rats.
Descritores: Colo/cirurgia
Famotidina/farmacologia
/farmacologia
HISTAMINE HTEMEFOS ANTAGONISTS/farmacologia
Cicatrização/efeitos dos fármacos
-Anastomose Cirúrgica
Modelos Animais de Doenças
Ratos Sprague-Dawley
Estatísticas não Paramétricas
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-350692
Autor: Ianniello, José Gregorio; Fuenmayor, Ricardo; Hernández, Leonor.
Título: Perfil farmacocinetico y eficacia terapéutico de la famotidina / The farmacocinetic profile and eficacy therapeutic of the famotidine
Fonte: Clín. méd. H.C.C;3(1):21-25, ene.-abr. 1998.
Idioma: es.
Resumo: La famotidina es una droga que ha demostrado su eficacia en el tratamiento de la úlcera gastroduodenal y en el reflujo gastro-esofágico, requiriéndose además menores cantidades de la droga para lograr su efecto terapeútico, siendo bien tolerada, sin reacciones adversas significativas y económicamente razonables
Descritores: Células Matadoras Naturais
Famotidina
Refluxo Gastroesofágico
Helicobacter pylori
Antagonistas dos Receptores Histamínicos H2
Interleucina-2
Úlcera Péptica
Linfócitos T
-Gastroenterologia
Venezuela
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-310915
Autor: Ostuni, Alicia.
Título: Empleo de medicamentos para el tratamiento de la enfermedad ulcerosa péptica / Use of drugs for the treatment of peptic ulcer
Fonte: Temas enferm. actual;9(42):27-29, jun. 2001. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El artículo proporciona información farmacológica sobre los medicamentos utilizados en el tratamiento de la úlcera péptica. Detalla también las características de los principios activos de las drogas utilizadas
Descritores: Antiulcerosos
Úlcera Péptica
-Antiulcerosos
Cimetidina
Interações Medicamentosas
Famotidina
Antagonistas dos Receptores Histamínicos H2
Nizatidina
Ranitidina
Úlcera Péptica/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-263705
Autor: Rollán Rodríguez, Antonio; Giancaspero P., Rossana; Acevedo G., Claudia; Fuster S., Francisco; Hola Ch., Karen.
Título: Tratamiento de la infección por helicobacter pylori en pacientes con úlcera duodenal: estudio de costo beneficio / Treatment of helicobacter pylori infection in patients with duodenal ulcer: a cost benefit study
Fonte: Rev. méd. Chile;128(4):367-77, abr. 2000. tab, graf.
Idioma: es.
Projeto: FONDECYT.
Resumo: Background: Epidemiological differences suggest that treatments for H. pylori eradication should be locally validated. Aim: To perform a cost benefit study of different treatment options for H. pylori infection. Patients and methods: One hundred and sixty-seven patients with active duodenal ulcer and H. pylori infection who completed a 2-week treatment with one of the following regimens were included: famotidine plus amoxycillin plus metronidazole (FAM), omeprazole plus amoxycillin plus tinidazole (OAT) or lansoprazole plus clarithromycin plus amoxycillin in 3 (LAC1) or 2 (LAC2) daily doses. We compared efficacy, adverse effects and cost. Results: Eradication rate was 74.6, 72.9, 96.4 y 91.7 percent for FAM, OAT, LAC1 and LAC2 respectively (p<0.05). Direct cost ranged from US$ 50 for FAM to US$ 220 for LAC1. A decision analysis was carried out in a model including direct and indirect costs and considering retreatment with antibiotics after the first treatment failure and one-year treatment with H2-blockers in case of a second failure. FAM was selected as the most cost-effective option, with an estimated cost of about US$ 300 ñ 148 per patient. However, cost associated to LAC2 was very similar (US$ 320 ñ 58) and the lower standard deviation suggests less variation. Sensitivity analyses, considering reasonable fluctuation in parameters such as eradication rate, cost and follow-up period suggest that a regimen containing a proton pump inhibitor, clarithromycin and amoxycillin may be the most cost-effective treatment. Conclusions: These results should be confirmed in other settings, specially in ordinary clinical practice, far from clinical research
Descritores: Infecções por Helicobacter/tratamento farmacológico
Helicobacter pylori/efeitos dos fármacos
-Amoxicilina/administração & dosagem
Claritromicina/administração & dosagem
Análise Custo-Benefício
Esquema de Medicação
Quimioterapia Combinada/administração & dosagem
Famotidina/administração & dosagem
Seguimentos
Infecções por Helicobacter/diagnóstico
Linfoma/microbiologia
Bombas de Próton/administração & dosagem
Úlcera Péptica/microbiologia
Urease
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-263561
Autor: Brunetto M., Beatriz; Oyarzún S., René; Neira M., Pilar; Medrano V., María de la Luz; Avila, Samuel; Miranda U., Manuel; Painepán P., Juan Carlos.
Título: Reflujo faringolaríngeo: una patología con identidad propia / Pharyngolaryngeal reflux: a pathology with a distinctive identity
Fonte: Rev. otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;58(3):129-33, dic. 1998. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta un grupo compuesto por 70 pacientes portadores de síntomas atribuibles a reflujo faringolaríngeo y 20 pacientes controles. Se describen y proponen 3 estadios clínocos nasofibroscópicos de la enfermedad y se correlacionan con los síntomas digestivos, broncopulmonares y faringolaríngeos en los pacientes y controles. En los 70 pacientes se analizan los resultados del tratamiento médico propuesto, siendo bueno en el 88,4 por ciento de los casos y regular en 11,6 por ciento
Descritores: Doenças Faríngeas/diagnóstico
Hipofaringe/fisiopatologia
Refluxo Gastroesofágico/complicações
-Estudos de Casos e Controles
Cisaprida/uso terapêutico
Tosse/etiologia
Doenças Faríngeas/tratamento farmacológico
Famotidina/uso terapêutico
Hipofaringe/efeitos dos fármacos
Omeprazol/uso terapêutico
Distúrbios da Voz/etiologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-249625
Autor: Llano Andrango, Miguel; Pavón Rosero, Isabel.
Título: Determinación de volumen y pH gástricos en pacientes premedicados con cisaprida y famotidina durante la inducción de anestesia general en colecistectomías electivas / Determination of gastric volume and ph in patients premedicados with cisaprida and famotidina during the general anesthesia induction in elective colecistectomías.
Fonte: Quito; s.n; oct. 1998. 94 p. graf, tab.
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Universidad Central del Ecuador. FCM. Instituto Superior de Postgrado. Postgrado de Anestesiología para obtenção do grau de Especialista.
Resumo: El objetivo fundamental de cualquier procedimiento aanestésico es mantener la homeostasia del paciente, frente a la posibilidad de que ocurr a durante la anestesia general regurgitación y broncoaspiración, complicaciones no frecuentes pero que ponen en peligro la vida del paciente. En el presente estudio se comparó la eficacia de la cisaprida y famotidina, administradas 2 horas antes de la inducción anestésica para disminuir el volumen y aumentar el pH gástrico. Para ello se tomó una muestra aleatoria simple de 90 pacientes procedentes del Hospital General de las Fuerzas Armadas, mayores de 18 años, sin patología gastrointestinal previa, ASA I-II, de ambos sexos, que fueron sometidos a colecistectomías electivas. Los pacientes se dividieron en 3 grupos: A) 30 que recibieron cisaprida 10 mg VO. B) 30 que recibieron famotidina 40 mg VO y grupo C) 30 control. Es un estudio descriptivo, controlado y experimental. Se analizaron las siguientes variables: pH y volumen gástrico, tensión arterial, frecuencia cardíaca y respiratoria, temperatura, y efectos secundarios de las drogas. La distribución de la muestra según el sexo fue: para el grupo control 80 por ciento varones y 20 por ciento mujeres, para los grupos cisaprida y famotidina fue de 72 por ciento varones y 28 por ciento mujeres; la distribución de la muestra según edad y peso fue de: grupo control 46.4 18.1 años y 59.8 8 kg, grupo cisaprida 42.1 16.6 años y 62 10.3 kg, grupo famotidina 45.3 17.4 años y 58.2 11.9 kg. Se encontró que la famotidina aumentó el pH gástrico con significancia estadística 0.05 y disminuyó el volumen gástrico en comparación con la cisaprida. No existieron efectos indeseables ni alteraciones hemodinámicas en ningún grupo. Recomendamos la famotidina como profilaxis de neumonítis por aspiración...
Descritores: Anestesia Geral
Colecistectomia
Esôfago/anatomia & histologia
Esôfago/embriologia
Esôfago/fisiologia
Estômago/anatomia & histologia
Estômago/fisiologia
Famotidina
Vesícula Biliar/anatomia & histologia
Vesícula Biliar/fisiologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: EC1.1 - BICME - Banco de Información Científico-Médica
EC1.1; 13578



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