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Id: lil-448562
Autor: Sá Júnior, Antonio Reis de; Elkis, Helio.
Título: Comments on "weight gain management in patients with schizophrenia during treatment with olanzapine in association with nizatidine"
Fonte: Rev. bras. psiquiatr;29(1):90:91-90-91, mar. 2007.
Idioma: en.
Descritores: Benzodiazepinas/efeitos adversos
Nizatidina
Esquizofrenia/tratamento farmacológico
Ganho de Peso/efeitos dos fármacos
-Antipsicóticos/efeitos adversos
/uso terapêutico
HISTAMINE HTEMEFOS ANTAGONISTS/uso terapêutico
Nizatidina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Comentário
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Lima, Maurício Silva de
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Id: lil-440220
Autor: Assuncao, Sheila Seleri Marques; Ruschel, Sandra Inês; Rosa, Lucena de Cássia Rodrigues; Campos, Joao Alberto O; Alves, Mercedes Jurema O; Bracco, Oswaldo Luis; Lima, Mauricio Silva de.
Título: Weight gain management in patients with schizophrenia during treatment with olanzapine in association with nizatidine
Fonte: Rev. bras. psiquiatr;28(4):270-276, dez. 2006.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: Weight gain is associated with treatment with many psychotropic agents. Nizatidine, H2 receptor antagonist, has been proposed to have weight-reducing effects. This was a 12-week, randomized, double-blind, placebo-controlled trial to evaluate the efficacy of nizatidine in reducing/limiting weight gain in patients with schizophrenia who have been under treatment with olanzapine. METHOD: Patients receiving olanzapine (2 to 6 months) and weight gain > 5 percent of their body weight during olanzapine treatment were randomly assigned to receive nizatidine 600 mg or placebo for up to 12 weeks. Change in psychopathology was assessed using Brief Psychiatric Rating Scale scores from baseline to endpoint. Safety was assessed using the Safety Assessed Software, assessment of glucose and lipid blood levels, and treatment-emergent adverse events. RESULTS: Out of 54 patients enrolled in this analysis, 45 completed the protocol. The mean weight change prior randomization was 7.6 kg and 7.3 kg for those randomized to placebo and nizatidine, respectively (p = 0.828). Patients receiving placebo and nizatidine had a mean weight gain of 12.3 percent (0.7 kg) and 12 percent (1.1 kg) from baseline to endpoint, respectively (p = 0.9). Patients from both groups experienced a statistically significant decrease on the Brief Psychiatric Rating Scale mean score from baseline to endpoint. Treatment-emergent adverse events were reported by 18.5 percent and 25.9 percent on the placebo and nizatidine group, respectively. There were no statistically significant differences in glucose and lipid blood levels from baseline to endpoint and between groups. CONCLUSIONS: The concomitant use of olanzapine with nizatidine was not effective in controlling weight gain in patients who had previously gained weight during treatment with olanzapine when compared to placebo.

OBJETIVO: Ganho de peso está associado ao tratamento com inúmeros psicotrópicos. O uso de nizatidina, um antagonista H2, pode estar associado à redução de peso. Este foi um ensaio clínico aleatorizado, duplo-cego, controlado com placebo, de 12 semanas, desenhado para avaliar a eficácia da nizatidina em reduzir/limitar o ganho de peso em pacientes com esquizofrenia recebendo olanzapina. MÉTODO: Pacientes recebendo olanzapina (entre dois e seis meses) e com ganho de peso > que 5 por cento desde o inicio do tratamento foram aleatorizados para receber nizatidina 600 mg ou placebo. Alterações psicopatológicas foram avaliadas usando-se a Brief Psychiatric Rating Scale total. A segurança foi avaliada por meio da pontuação na Safety Assessed Software, avaliação dos valores de glicemia e lipídios e a incidência de eventos adversos decorrentes do tratamento. RESULTADOS: Dos 54 pacientes incluídos na análise, 45 completaram o protocolo. A alteração média de peso antes da aleatorização foi de 7,6 kg e 7,3 kg nos pacientes aleatorizados para placebo e nizatidina, respectivamente (p = 0,828). Pacientes recebendo placebo e nizatidina tiveram, respectivamente, ganho médio de peso de 12,3 por cento (7 kg) e 12 por cento (1,1 kg) ao longo do estudo (p = 0,9). Ambos os grupos apresentaram diminuição estatisticamente significativa na pontuação média da Brief Psychiatric Rating Scale. Eventos adversos emergentes do tratamento foram relatados por 18,5 por cento e 25,9 por cento dos pacientes recebendo placebo e nizatidina, respectivamente. Não houve diferença estatisticamente significativa nos níveis glicêmicos e lipídicos do início ao final do estudo ou entre os grupos de tratamento. CONCLUSÕES: Comparado ao placebo, o uso concomitante de olanzapina e nizatidina não foi eficaz em controlar o peso em pacientes com ganho prévio de peso durante o tratamento com olanzapina.
Descritores: Antipsicóticos/efeitos adversos
Benzodiazepinas/efeitos adversos
/uso terapêutico
HISTAMINE HTEMEFOS ANTAGONISTS/uso terapêutico
Nizatidina/uso terapêutico
Obesidade/prevenção & controle
Esquizofrenia/tratamento farmacológico
-Índice de Massa Corporal
Escalas de Graduação Psiquiátrica Breve
Método Duplo-Cego
Educação Técnica em Enfermagem
Obesidade/induzido quimicamente
Placebos
Ganho de Peso/efeitos dos fármacos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-353616
Autor: Ruíz C., Adriana; Tobón M., Flor Angela; Holguín M., Gloria; García A., Agistín­.
Título: Desarrollo y validación de un método analítico para la cuantificación de ranitidina en plasma por cromatgrafía líquida de alta resolución (HPLC) / Development and validation of an analytical method for quantifyng reanitidine in plasma by high performance liquid chromatography (HPLC)
Fonte: Vitae (Medellín);8(1/2):63-70, sept. 2000-sept. 2001. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: En este trabajo se presenta el desarrollo de un método de cuantificación de ranitidina por cromatografía líquida en fase reversa, empleando como estándar interno un derivado suyo, la nizatidina. El método implica una etapa previa de purificación de las muestras utilizando para ello un sistema de extracción en fase sólida con columnas C18. Los extractos obtenidos se secan a 60ºC en un baño maría con corriente de nitrógeno. La cuantificación se lleva a cabo sobre una columna C8, con una fase móvil de fosfato de amonio pH 7.8 - metanol (70:30) a una velocidad de flujo de 1 mL/min y una longitud de onda de 322 nm. El procedimiento es objeto de validación y muestra ser lineal en un rango de 10.2 a 1600 ng/mL. Parámetros adicionales de validación, tales como: especificidad, precisión, exactitud y límite de cuantificación cumplen las especificaciones requeridas para este tipo de ensayos, conforme a la conferencia de Washington. La estabilidad de la ranitidina en plasma cuando las muestras se someten a ciclos de congelación y descongelación y a lo largo del periodo de almacenamiento también ha sido objeto de estudio
Descritores: Cromatografia Líquida de Alta Pressão
Nizatidina
Ranitidina
Responsável: CO56.3 - Biblioteca


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Id: lil-310915
Autor: Ostuni, Alicia.
Título: Empleo de medicamentos para el tratamiento de la enfermedad ulcerosa péptica / Use of drugs for the treatment of peptic ulcer
Fonte: Temas enferm. actual;9(42):27-29, jun. 2001. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El artículo proporciona información farmacológica sobre los medicamentos utilizados en el tratamiento de la úlcera péptica. Detalla también las características de los principios activos de las drogas utilizadas
Descritores: Antiulcerosos
Úlcera Péptica
-Antiulcerosos
Cimetidina
Interações Medicamentosas
Famotidina
Antagonistas dos Receptores Histamínicos H2
Nizatidina
Ranitidina
Úlcera Péptica/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-285848
Autor: Della Libera, E; Rohr, M. R. S; Moraes, M; Siqueira, E. S; Ferrari Júnior, A. P.
Título: Eradication of Helicobacter pylori infection in patients with duodenal ulcer and non-ulcer dyspepsia and analysis of one-year reinfection rates
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;34(6):753-7, Jun. 2001. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Helicobacter pylori (HP) infection is endemic worldwide. The proposed treatment is expensive and there are few reports regarding reinfection rates in Brazil. The aim of this study was to compare the eradication rates obtained with two therapeutic options and to evaluate reinfection one year after treatment. This was a prospective randomized trial with 55 patients. Thirty-nine patients had active duodenal ulcer (DU) and 16 non-ulcer dyspepsia (NUD), and all tested positive for HP. Diagnosis was based on at least two positive tests: ultrarapid urease test, histology and/or culture. Patients were randomized to two groups: group OMC treated with 40 mg omeprazole (once a day), 500 mg metronidazole and 250 mg clarithromycin (twice daily) for 7 days, or group NA treated with 300 mg nizatidine (once a day) and 1000 mg amoxicillin (twice daily) for 14 days. Those patients in whom HP was eradicated were followed up for one year to evaluate reinfection. Twenty-five patients were randomized for OMC and 30 for NA. HP eradication occurred in 20/25 patients (80 per cent) treated with OMC and 13/30 (43 per cent) treated with NA (P = 0.01). After reallocation because of initial treatment failure, the overall eradication rate was 44/51 patients (86 per cent). After an average follow-up of one year, we evaluated 34 patients (23 with DU and 11 with NUD). Reinfection occurred in 3/34 patients (7.6 per cent). We conclude that OMC is effective for HP eradication, and that NA should not be used. Reinfection occurs in 7.6 per cent of the patients in the first year after eradication.
Descritores: Úlcera Duodenal/tratamento farmacológico
Dispepsia/tratamento farmacológico
Infecções por Helicobacter/tratamento farmacológico
Helicobacter pylori
-Amoxicilina/uso terapêutico
Antibacterianos/uso terapêutico
Anti-Infecciosos/uso terapêutico
Antiulcerosos/uso terapêutico
Claritromicina/uso terapêutico
Quimioterapia Combinada
Úlcera Duodenal/microbiologia
Dispepsia/microbiologia
Metronidazol/uso terapêutico
Nizatidina/uso terapêutico
Omeprazol/uso terapêutico
Penicilinas/uso terapêutico
Estudos Prospectivos
Recidiva
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-284846
Autor: Mazure, Pablo; Baudet, Juan S; Mearín, Fermín; Palma C., Renato; Ferrando, José; Esplugues, J. V.
Título: Parte XIII: farmacología digestiva y de las enfermedades del hígado / Part XIII: digestive and the liver diseases pharmacology
Fonte: In: Valenzuela, Jorge; Rodés, Joan. Gastroenterología y hepatología. Santiago de Chile, Mediterráneo, 1996. p.571-97.
Idioma: es.
Descritores: Colinérgicos
Antiulcerosos
Antidiarreicos
Catárticos/classificação
-Ácido Gástrico
Ácidos Aminossalicílicos/farmacologia
Cimetidina/química
Colite Ulcerativa/tratamento farmacológico
Doença de Crohn/tratamento farmacológico
Antagonistas de Dopamina/farmacologia
Motilidade Gastrointestinal/efeitos dos fármacos
Imunossupressores/farmacologia
Doenças Inflamatórias Intestinais/tratamento farmacológico
Nizatidina/efeitos adversos
Ranitidina/química
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central
CL1.1; WI100, V161, v.1


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Id: lil-200335
Autor: Castañeda Hernández, Gilberto; Flores Murrieta, Francisco J; Granados Soto, Vinicio; Herrera Abarca, Adelina; Pérez Urízar, José; Herrera, Jorge E; Hong, Enrique.
Título: Pharmacokinetics of oral ranitidine in Mexicans
Fonte: Arch. med. res;27(3):349-52, 1996. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: The pharmacokinetics of oral ranitidine were studied in 24 Mexican male healthy volunteers. Subjects received a tablet containing 150 mg of ranitidine (Azantac TM, Glaxo de Mexico, Mexico, City) after an overnight fast and blood samples were drawn at several times for a period of 24 h. Ranitidine concentration in plasma was measured by high performance liquid chromatography and pharmacokinetic parameters were determined by non-compartmental analysis. Ranitide plasma concentration increased with time, reaching a maximum of (mean ñ SEM) 484 ñ 34 ng/ml in 2.7 ñ 0.2 h. Plasma levels then decayed with a terminal half-life of 4.8 ñ 0.3 h. The area under the plasma concentration against time curve was 2440 ñ 126 ngh/ml. Oral ranitidine pharmacokinetic parameters in mexicans appeared to be similar to those previously reported for caucasians
Descritores: Cromatografia
Cloreto de Metileno
Nizatidina
Farmacocinética
Plasma/efeitos dos fármacos
Ranitidina/farmacocinética
Limites: Adulto
Humanos
Masculino
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-113293
Autor: Enriz, R. D; Jáuregui, E. A.
Título: Estudio teorico conformacional de tiotidina y nizatidina, dos potentes antagonistas en los receptores H2 de histamina / Theoretical conformation study of tiotidine and nizatidine, two strong histamine H2-receptors antagonists
Fonte: Acta cient. venez;42(2):70-6, 1991. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se realizó un estudio conformacional de dos potentes antagonistas en los receptores de H2 de histamina, tiodidina y nizatidina. Las geometrías de los grupos cianoguanidina y guanidinotiazol de tiotidina y el grupo diaminonitroetano de nizatidina fueron calculadas utilizando técnicas MNDO de la química cuántica. Mientras que las conformaciones de las moléculas en estudio se obtuvieron empleando un potencial átomo-átomo empírico que simula el comportamiento de las drogas en solución acuosa a 37-C. Para ambas moléculas se obtuvieron conformaciones plegadas, muy rígidas con un marcado paralelismo entre el plano de los anillos y el de los grupos polares. En las dos moleculas en estudio todas las posibilidades de isomerismo configuracional de los grupos polares fueron tenidas en cuenta: encontrándose que las únicas conformaciones posible son aquellas que tienen los grupos polares en la forma de los isómeros cruzados (Z-E o E-Z). Estos resultados están totalmente de acuerdo con los estudios experimentales y teóricos realizados en estos grupos polares. El tipo de conformaciones encontradas por totidina y nizatidina son muy similares a las encontradas previamente para metiamida, cimetidina, ranitidina y etintidina. Estos resultados nos permitirían proponer que este tipo de conformaciones juegan un rol determinante en el reconocimiento del receptor H2 de histamina
Descritores: Cimetidina/química
Nizatidina/química
Receptores Histamínicos H2/química
-Isomerismo
Modelos Teóricos
Conformação Molecular
Responsável: BR1.1 - BIREME



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