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Id: biblio-907030
Autor: Gamarra, Vidal; Fuertes, César; Chávez, Nadia; Contreras, Dennis; Goya, Eri; Huamantumba, Kelly; Retuerto, Fernando; Ruiz Pacco, Gustavo.
Título: Metabolitos en las hojas de Erythroxylum coca Lam y Erithroxylum novogranatense (Morris) Hieron y evaluacón de sus propiedades biológicas mediante bioensayos / Metabolites detected in Erythroxylum coca Lam y Erythroxylum novogranatense (Morris) Hieron leaves and evaluation of their biological activities by bioessay
Fonte: Rev. peru. med. integr;2(4):828-834, 2017. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Realizar el screening fitoquímico y determinar la actividad antioxidante y antibacteriana de los flavonoides y alcaloides aislados de extractos etanólicos de las hojas de Erythroxylum coca Lam y Erythroxylum novogranatense (Morris) Hieron. Materiales y Métodos: La capacidad antioxidante de los flavonoides y alcaloides aislados fue evaluada mediante el ensayo de DPPH, utilizando como control positivo a la vitamina C, y la actividad antibacteriana mediante el cálculo del halo de inhibición (mm) ante S. epidermidis, P. aeruginosa, S. aureus y E. coli. Resultados: Los alcaloides de E. coca presentaron mayor actividad antibacteriana frente a S. epidermidis y P. aeruginosa, y los flavonoides de E. novogranatense tuvieron mayor actividad frente a S. epidermidis, P. aeruginosa y S. aureus. E. novogranatense mostroun EC50 de 271,20 µg/mL para extracto crudo y 250,29 µg/mL para flavonoides, mientras que E. coca presento un EC50 de 172,59 µg/mL para extracto crudo y 611,29 µg/mL para flavonoides. Conclusión: En ambas especies se identificaron alcaloides (cocaína y benzoilecgonina), flavonoides (chalconas y flavonoles), fenoles y carbohidratos. Los flavonoides de Erythroxylum novogranatense (Morris) Hieron, y el extracto de Erythroxylum coca Lam presentaron mayor actividad antioxidante. El extracto de Erythroxylum coca Lam mostro mayor actividad antibacteriana frente a S. aureus, S. epidermidis y E. coli, excepto para P. aeruginosa. Los alcaloides de Erythroxylum coca Lam, exhibieron buena actividad frente a S. epidermidis y P. aeruginosa; excepto para E. coli, donde Erythroxylum novogranatense (Morris) Hieron tuvo mejor desempeño. Los flavonoides aislados de Erythroxylum novogranatense (Morris) Hieron mostraron actividad frente a S. epidermidis.
Descritores: Flavonoides
Coca
Alcaloides
Compostos Fitoquímicos
Antibacterianos
Antioxidantes
-Peru
Bioensaio
Extratos Vegetais
Programas de Rastreamento
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Técnicas In Vitro
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-219980
Autor: Sanabria, Luis; Ferreira, María Elena; Kasamatsu, Elena; González, Nilsa; Schinini, Alicia; Fournet, Alain; Rojas de Arias, Antonieta.
Título: Acción tripanocida y toxicidad de alcaloides bisbenzylisouinqlicos y de un derivado fenolico (FC.108), en ensayos in vivo en ratones c3h infectados con T.cruzi experimentalmente.
Fonte: Asunción; EDUNA; 1995. 100-13 p.
Idioma: en.
Resumo: Un total de sesenta ratones C3H infectados con la cepa epsilon, fueron tratados con alcaloides bisbenzylisoquinolicos (50 ratones) y un derivado fenólico (Fc.108), (10 ratones) con el propósito de determinar la actividad tripanocida in vivo contra el T.cruzi de estas sustancias. También se evaluaron otros efectos como: (actividad protectiva y/o toxicidad) al comparar las lesiones del miocardio por medio de estudios histopatológicos en los ratones tratados y no tratados con estos alcaloides. Se encontraron lesiones histopatogicas en todos los ratones tratados y no tratados pero sólo en estos últimos (grupos controles), se hallaron daños mas severos y nidos de amastigotes de T. cruzi en el miocardio. Se encontraron marcadas diferencias entre el grupo control y el grupo de ratones tratados con cycleanine y curine. Todos los ratones tratados presentaron menor parasitemia y una mayor sobrevida
Descritores: Trypanosoma cruzi
Testes de Toxicidade
Alcaloides
Responsável: PY2.1 - Centro de Documentación
PY3.1 SR 616.9363 An78a 1994


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Id: biblio-1007944
Autor: García, Javier; Alvarenga, Nelson.
Título: Actividad sinérgica in vitro de los alcaloides Crotsparina y Esparsiflorina aislados de Croton bomplandianum frente a Pseudomonas aeruginosa / In vitro synergic activity of the alkaloids Crotsparine and Sparsiflorine, isolated from Croton bomplandianum, against Pseudomonas aeruginosa
Fonte: Mem. Inst. Invest. Cienc. Salud (Impr.);17(1):47-53, abr. 2019. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se evaluó la actividad sinérgica de los alcaloides crotsparina y esparsiflorina, aislados de Croton bomplandianum Baill. con los antibacterianos gentamicina y ciprofloxacina frente a Pseudomonas aeruginosa, microorganismo frecuentemente responsable de infecciones intrahospitalarias. Se empleó el método del "tablero de damas". Se encontraron combinaciones que presentaban efecto sinérgico, logrando la reducción de 87,5% de la CMI de gentamicina, mientras que para ciprofloxacina se logró una reducción del 25,0%. Esto abre interesantes perspectivas sobre el uso combinado de productos naturales puros y fármacos en uso clínico para el tratamiento de infecciones producidas por este microrganismo(AU)
Descritores: Pseudomonas aeruginosa/efeitos dos fármacos
Gentamicinas/farmacologia
Ciprofloxacino/farmacologia
Croton
Alcaloides/farmacologia
Antibacterianos/farmacologia
-Gentamicinas/isolamento & purificação
Sinergismo Farmacológico
Alcaloides/química
Responsável: PY3.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-623953
Autor: Pilli, R. A; Murta, M. M.
Título: Stereoselective total synthesis of some insect pheromones: (±)-serricornine and (±)-invictolide
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;86(supl.2):117-120, 1991. ilus.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Brazilian-Sino Symposium on Chemistry and Pharmacology of Natural Products, Rio de Janeiro, Dec. 10-14, 1989.
Resumo: An efficient (12 steps, 12% overallyield) and stereoselective total synthesis of (±)-serricornine (1) the sex pheromone of the cigarette beetle (Lasioderma serricornine F) is described. The preparation of intermediate 5, which encompasses the proper relative configuration of three contiguous chiral centers of (±)-invictolide, (3), is discussed.
Descritores: Feromônios/análise
Alcaloides
Insetos/fisiologia
-Fatores de Iniciação em Eucariotos
Fatores de Iniciação em Procariotos
Micronúcleos com Defeito Cromossômico
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-623944
Autor: Henriques, J. A. P; Moreno, P. R. H; Von Poser, G. L; Querol, C. C; Henriques, A. T.
Título: Genotoxic effect of alkaloids
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;86(supl.2):71-74, 1991. tab.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Brazilian-Sino Symposium on Chemistry and Pharmacology of Natural Products, Rio de Janeiro, Dec. 10-14, 1989.
Resumo: Because of the increase use of alkaloids in general medical practice in recent years, it is of interest to determine genotoxic, mutagenic and recombinogenic response to different groups of alkaloids in prokaryotic and eucaryotic organisms. Reserpine, boldine and chelerythrine did not show genotoxicity response in the SOS-Chromotest whereas skimmianine showed genotixicity in the presence of a metabolic activation mixture. Voacristine isolated fromthe leaves of Ervatamia coronaria shows in vivo cytostatic and mutagenic effects in Saccharomyces cerevisiae hapioids cells. The Rauwolfia alkaloid (reserpine) was not able to induce reverse mutation and recombinational mitotic events (crossing-over and gene conversion) in yeast diploid strain XS2316.
Descritores: Recombinação Genética
Saccharomyces cerevisiae/fisiologia
Alcaloides
-Mutação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-954136
Autor: Núñez-R, Daniela; Balboa-P, Natalia; Quilaqueo-P, Nelson; Alvear-Z, Marysol; Paredes-H, Marco.
Título: Evaluación de la actividad inmunomoduladora de extractos metanólicos y de alcaloides de Berberis darwinii H. (Berberidaceae) / Evaluation of the immunomodulatory activity of methanolic extracts and alkaloids of Berberis darwinii H. (Berberidaceae)
Fonte: Int. j. morphol;36(2):454-459, jun. 2018. graf.
Idioma: es.
Projeto: Departamento de Ciencias Básicas, de Ciencias Químicas y Recursos Naturales y al BIOREN de la Universidad de La Frontera; . CONICYT.
Resumo: Berberis darwinii Hook es una especie que habita el sur de Chile y la Patagonia, utilizada por la etnia mapuche para el tratamiento de procesos inflamatorios, estados febriles y dolor de estomacal. El propósito del siguiente estudio fue evaluar in vitro las propiedades del extracto total y de alcaloides de raíz de B. darwinii sobre viabilidad celular y la translocación del factor nuclear NF-kB en línea celular RAW 264.7. Se observó que los extractos no afectan negativamente la viabilidad en las células e inhibieron la translocación del factor nuclear NF-kB asociado a la modulación de la inflamación solo frente al extracto total. Estos resultados indicarían que B. darwinii podría inhibir algunos mecanismos específicos de la defensa celular al modular la translocación de NF- kB.

Berberis darwinii Hook is a species that inhabits southern Chile and Patagonia, used by the Mapuche ethnic group for the treatment of inflammatory processes, febrile states and stomach pain. The purpose of the following study was to evaluate in vitro the properties of the total extract and alkaloids of the root of B. darwinii on cell viability and the translocation of the nuclear factor NF-kB in cell line RAW 264.7. It was observed that the extracts did not negatively affect the viability in the cells and inhibited the translocation of the nuclear factor NF-kB associated with the modulation of inflammation only against the total extract. These results indicate that B. darwinii could inhibit some specific mechanisms of cell defense by modulating the translocation of NF-kB.
Descritores: Extratos Vegetais/farmacologia
NF-kappa B/efeitos dos fármacos
Berberis
Células RAW 264.7/efeitos dos fármacos
-Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos
Imunofluorescência
Raízes de Plantas
Metanol
Alcaloides/farmacologia
Citometria de Fluxo
Fatores Imunológicos/farmacologia
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-915349
Autor: Núñez, Daniela; Balboa, Natalia; Carvajal, Fernando; Alvear, Marysol; Paredes, Marco.
Título: Efecto del extracto de alcaloides de Berberis darwinii Hook sobre respuestas celulares innatas en fagocitos murinos / Effect of the extract of Berberis darwinii Hook alkaloids on innate cellular responses in murine phagocytes
Fonte: Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát;17(3):259-269, mayo 2018. tab, ilus, graf.
Idioma: es.
Projeto: CONICYT.
Resumo: Berberis darwinii Hook es una especie que habita el sur de Chile y la Patagonia. Siendo utilizada por la etnia mapuche para el tratamiento de procesos inflamatorios, estados febriles, y dolor estomacal. El propósito del siguiente estudio fue evaluar in vitro las propiedades del extracto de alcaloides de raíz de B. darwinii sobre respuestas celulares en monocitos desde sangre periférica de rata. Los resultados de la cuantificación del extracto muestran una concentración de alcaloides totales de 1,67 mg/g y la caracterización por HPLC- MS determinó la presencia de berberina y palmatina. In vitro se observó que los extractos disminuyeron la capacidad de adhesión y la actividad fagocítica de los monocitos e inhibieron la translocación del factor nuclear NF-κB asociado a la modulación de la inflamación, pero no así la producción de anión superóxido. Estos resultados indicarían que los alcaloides totales de B. darwinii inhiben algunos mecanismos específicos de defensa celular.

Berberis darwinii Hook is a species that inhabits southern Chile and Patagonia. This is being used by the Mapuche ethnic group for the treatment of inflammatory processes, febrile states, and stomach pain. The purpose of the following study was to evaluate in vitro the properties of an alkaloid extract of B. darwinii root on cellular responses in monocytes from the rat peripheral blood. The results of the quantification of the extract showed a total alkaloid concentration of 1.67 mg/g and the characterization by HPLC-MS determined the presence of berberine and palmatine. In vitro, it was observed that the extracts decreased the adhesion capacity and phagocytic activity of the monocytes and inhibited the translocation of the nuclear factor NF-κB associated with the modulation of inflammation, but not the production of superoxide anion. These results indicate that the total alkaloids of B. darwinii inhibit some specific mechanisms of cellular defense.
Descritores: Extratos Vegetais/farmacologia
Raízes de Plantas/química
Berberis/química
-Extratos Vegetais/química
Monócitos/efeitos dos fármacos
Adesão Celular/efeitos dos fármacos
Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos
NF-kappa B/efeitos dos fármacos
Ratos Sprague-Dawley
Alcaloides/análise
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1008292
Autor: Salleh, Wan Mohd Nuzul Hakimi Wan; Abdullah, Norkamilah; Hashim, Nur Athirah; Khong, Heng Yen; Khamis, Shamsul.
Título: Aporphine alkaloids from Piper erecticaule and acetylcholinesterase inhibitory activity / Alcaloides de aporfina obtenida de Piper erecticaule y actividad inhibitoria de la acetilcolinesterasa
Fonte: Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát;18(5):527-532, sept. 2019. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Chemical constituents and biological activities of the aerial parts of Piper erecticaule C.DC. have been studied for the first time. Fractionation and purification of the extracts afforded aristolactam AII (1), aristolactam BII (2), piperolactam A (3), piperolactam C (4), piperolactam D (5), together with terpenoids of ß-sitosterol, ß-sitostenone, taraxerol, and lupeol. The structures of these compounds were obtained by analysis of their spectroscopic data, as well as the comparison with that of reported data. Acetylcholinesterase inhibitory activity revealed that compounds 1 and 3 showed strong AChE inhibitory effects with the percentage inhibition of 75.8% and 74.8%, respectively.

Se estudiaron por primera vez los constituyentes químicos y actividad biológica de las partes aéreas de Piper erecticaule C.DC. El fraccionamiento y la purificación de los extractos proporcionaron aristolactama AII (1), aristolactama BII (2), piperolactama A (3), piperolactama C (4), piperolactama D (5), junto con terpenoides de ß-sitosterol, ß-sitostenona, taraxerol, y el lupeol. Las estructuras de estos compuestos se obtuvieron mediante el análisis de sus datos espectroscópicos, así como mediante la comparación con datos ya informados. La actividad inhibidora de la acetilcolinesterasa reveló que los compuestos 1 y 3 mostraron un potente efecto inhibidor de la AChE con un porcentaje de inhibición del 75.8% y 74.8%, respectivamente.
Descritores: Aporfinas/farmacologia
Acetilcolinesterase/efeitos dos fármacos
Extratos Vegetais/química
Inibidores da Colinesterase/farmacologia
Piper/química
Alcaloides/farmacologia
-Aporfinas/química
Terpenos/isolamento & purificação
Inibidores da Colinesterase/química
Alcaloides de Indol/química
Alcaloides/química
Lactamas/química
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-838450
Autor: Vázquez-Ovando, Alfredo; Ovando-Medina, Isidro; Adriano-Anaya, Lourdes; Betancur-Ancona, David; Salvador-Figueroa, Miguel.
Título: Alcaloides y polifenoles del cacao, mecanismos que regulan su biosíntesis y sus implicaciones en el sabor y aroma / Cacao alkaloids and polyphenols: Mechanisms that regulate their biosynthesis and its implications on the taste and aroma
Fonte: Arch. latinoam. nutr;66(3):239-254, Sept. 2016. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El sabor y aroma de los granos de cacao (Theobroma cacao L.) fueron las principales razones que promovieron su domesticación y uso alimentario por los pueblos precolombinos de Mesoamérica. Incluso hoy día, la calidad sensorial determina la clasificación entre cacaos finos y a granel. Muchos compuestos químicos de las almendras son responsables de la calidad sensorial, pero sobresalen los polifenoles y los alcaloides, compuestos que de manera directa inciden en el sabor y palatabilidad de las almendras y de manera indirecta sobre los precursores de aroma. Los alcaloides están asociados con el amargor. Su concentración está relacionada con la variedad y se modifica con el procesamiento. Los polifenoles son responsables, junto con otras moléculas de la astringencia (poco deseable en chocolates), pero también de propiedades antioxidantes deseables por los consumidores. En esta revisión se abordan aspectos de la biosíntesis de estas importantes moléculas en las almendras de cacao, de las implicaciones en el sabor y aroma, así como los cambios que ocurren durante el procesamiento de las mismas(AU)

The flavor and aroma of cacao (Theobroma cacao) beans were the main reasons that promoted its domestication and food-use by pre-Columbian peoples of Mesoamerica. Polyphenols and alkaloids are compounds that directly affect the flavor of the cocoa beans and indirectly on the flavor precursors. The alkaloids are associated with bitterness; its concentration is related to the cultivar and its modifying through the processing. Polyphenols molecules are responsible together with other molecules of the astringency (not desirable in chocolate), but also are responsible for antioxidant properties, very desirable by consumers. This review focuses on aspects of the biosynthesis of these important molecules in cocoa beans as well as implications in taste and flavor. The changes of these molecules that occur during processing are also approached(AU)
Descritores: Cacau
Alcaloides
Alimentos Industrializados
Polifenóis
-Plantas
Alimentos, Dieta e Nutrição
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: VE557.1 - Biblioteca Fundación Bengoa


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Id: biblio-1001571
Autor: Qu, Gonglin; Xu, Liang; Zhang, Wenjie; Ying, Xixiang.
Título: Pharmacokinetics of oleracimine in rats by ultra-high-performance liquid chromatography
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);54(4):e17242, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The novel alkaloid, oleracimine, presented remarkable anti-inflammatory bioactivity, and therefore, its pharmacokinetics was investigated in rat plasma after intravenous and oral administration by using a rapid ultra-high-performance liquid chromatography (UHPLC) method with UV detection at 270 nm. The analysis was performed on a shim-pack ODS column (75 mm×2 mm, 1.6 µm particle size, Shimadzu, Japan) column using isocratic elution with a mobile phase consisting of methanol-water (62:38, v/v) within 3 min. The results indicated that oleracimine was rapidly distributed with Tmax for 11.7 min after oral administration, which presented the double-peak phenomenon in the pharmacokinetic profile with a higher oral absolute bioavailability of 55.1% ± 7.83%.
Descritores: Farmacocinética
Cromatografia Líquida/métodos
Portulaca/efeitos adversos
-Alcaloides/análise
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas



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