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Id: biblio-949607
Autor: Moreno López, Claudia Lucía; Bernal Pacheco, Oscar; Barrios Vincos, Gustavo; Arango Uribe, Gabriel; Cerquera Cleves, Catalina; Orozco Vélez, Jorge Luis; Millán, Paula; Díazgranados Sánchez, Jesús Alberto; García, Xiomara; Rueda Acevedo, Mauricio; Buritica, Omar; Rodríguez-Carrillo, Juan Camilo.
Título: Consenso de la Asociación Colombiana de Neurología sobre el uso de apomorfina en la enfermedad de Parkinson / Colombian Association of Neurology Consensus on the use of Apomorphine in Parkinson's disease
Fonte: Acta neurol. colomb;34(1):25-39, 2018. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN La apomorfina es un agonista dopa que se viene usando desde hace más 25 años en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson avanzada con complicaciones motoras complejas, por lo cual sigue siendo de gran importancia en el tratamiento de esta etapa de la enfermedad. En el siguiente escrito, realizado por el Comité de Movimientos Anormales de la Asociación Colombiana de Neurología, se hace una revisión respecto a la medicación, su eficacia y el papel en el manejo de la enfermedad de Parkinson, así como una comparación entre las diferentes terapias avanzadas disponibles hoy en día. De la misma manera el Comité hace recomendaciones sobre las indicaciones, elección de candidatos y protocolos para el inicio de las diferentes formas de administración (intermitente e infusión continua) para optimizar el uso de esta terapia y facilitar la adherencia al tratamiento. Por otra parte, se revisan los efectos adversos relacionados con la terapia y se hacen recomendaciones sobre el manejo de las mismas, el seguimiento que se debe hacer a los pacientes que reciban apomorfina y las claves en el tratamiento a largo plazo.

SUMMARY Apomorphine is a dopamine agonist that has been used for more than 25 years in the treatment of advanced Parkinson's disease with complex motor complications, becoming an important treatment option for this stage of the disease. In the following document, written by the movement disorders committee of the Colombian Association of Neurology, an extensive review is made about this medication, its efficacy and role in the management of Parkinson's disease as well as a comparison between the different advanced therapies available today. Additionally, recommendations about the indications, election of candidates and protocols for choosing between the different forms of administration (intermittent and continuous infusion) are establish according current evidence in order to help clinicians to optimize the use of this therapy and facilitate adherence to treatment. On the other hand, adverse effects related to the therapy are reviewed and recommendations are made about their management, as well as a protocol to follow-up patients receiving apomorphine and keys in the long term.
Descritores: Doença de Parkinson
Bombas de Infusão
Apomorfina
Consenso
Responsável: CO362.9


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Id: biblio-909100
Autor: Moreno Lopez, Claudia Lucia; Bernal Pacheco, Oscar; Barrios Vincos, Gustavo; Arango, Gabriel; Cerquera, Catalina; Orozco, Jorge Luis; Millán, Paula; Diazgranados, Jesús Alberto; García, Xiomara; Rueda Acevedo, Mauricio; Buriticá, Omar; Rodríguez, Juan Camilo.
Título: Consenso de la Asociación Colombiana de Neurología sobre el uso de apomorfina en la enfermedad de Parkinson / Colombian Association of Neurology Consensus on the use of Apomorphine in Parkinson's disease
Fonte: Acta neurol. colomb;34(1):25-39, 2018. tab, GRAF.
Idioma: es.
Resumo: La apomorfina es un agonista dopa que se viene usando desde hace más 25 años en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson avanzada con complicaciones motoras complejas, por lo cual sigue siendo de gran importancia en el tratamiento de esta etapa de la enfermedad. En el siguiente escrito, realizado por el Comité de Movimientos Anormales de la Asociación Colombiana de Neurología, se hace una revisión respecto a la medicación, su eficacia y el papel en el manejo de la enfermedad de Parkinson, así como una comparación entre las diferentes terapias avanzadas disponibles hoy en día. De la misma manera el Comité hace recomendaciones sobre las indicaciones, elección de candidatos y protocolos para el inicio de las diferentes formas de administración (intermitente e infusión continua) para optimizar el uso de esta terapia y facilitar la adherencia al tratamiento. Por otra parte, se revisan los efectos adversos relacionados con la terapia y se hacen recomendaciones sobre el manejo de las mismas, el seguimiento que se debe hacer a los pacientes que reciban apomorfina y las claves en el tratamiento a largo plazo. long term.

Apomorphine is a dopamine agonist that has been used for more than 25 years in the treatment of advanced Parkinson's disease with complex motor complications, becoming an important treatment option for this stage of the disease. In the following document, written by the movement disorders committee of the Colombian Association of Neurology, an extensive review is made about this medication, its efficacy and role in the management of Parkinson's disease as well as a comparison between the different advanced therapies available today. Additionally, recommendations about the indications, election of candidates and protocols for choosing between the different forms of administration (intermittent and continuous infusion) are establish according current evidence in order to help clinicians to optimize the use of this therapy and facilitate adherence to treatment. On the other hand, adverse effects related to the therapy are reviewed and recommendations are made about their management, as well as a protocol to follow-up patients receiving apomorphine and keys in the long term.
Descritores: Apomorfina
Consenso
Bombas de Infusão
Doença de Parkinson
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Conferência de Consenso
Responsável: CO362.9


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-764082
Autor: Amigo, Hugo; Bustos, Patricia; Vargas, Claudio; Iglesias, Pablo.
Título: Variación secular de los nacimientos, peso y longitud al nacer: perspectiva local / Secular variation of births, weight and length at birth: Local perspective
Fonte: Rev. chil. pediatr;86(4):257-263, ago. 2015. graf.
Idioma: es.
Projeto: Fondecyt.
Resumo: Objetivo: Analizar la evolución de los nacimientos y medidas antropométricas al nacer entre 1974-2011 en el Hospital de Limache, Región de Valparaíso, Chile. Pacientes y métodos: Se construyeron series de tiempo de nacimientos, peso y longitud al nacer, peso y talla baja al nacer. Se modelaron las tendencias con regresiones multivariadas usándose splines para representar los cambios de tendencia por década. Resultados: La serie comprende 17.574 nacimientos. Hubo un aumento de los nacimientos/año en los 70 (30/año) y disminución de 17 y 22 nacimientos/año en los 80 y 90 (p < 0,001); después, sin tendencia significativa. Los recién nacidos entre 2000-2011 registran 266 g más que los de la década de los 70 (p < 0,001), alcanzando actualmente en promedio 3.530 g. El bajo peso al nacer disminuyó de 8% en los 70 a 1,1% después de 2000. La longitud al nacer incrementó 1 cm en 37 años, con disminución de la talla baja de 7,6% a 2,1% en el periodo estudiado. Conclusión: Los nacimientos en el Hospital de Limache disminuyeron y las medidas antropométricas al nacer mejoraron; sin embargo, hay que considerar los posibles sesgos que distorsionan estas estimaciones.

Objective: To analyse the outcomes of births and anthropometric measurements at birth of children born between 1974 and 2011 at Limache Hospital (Valparaíso, Chile). Patients and method: Times series were constructed of births, weight and length at birth, and low weight and length at birth. The trend was modelled with linear and logistical regressions using splines to represent breaks in the trend by decade. Results: The series includes 17,574 births. There was an increase in births per year in the 1970s (30/year) and declines in them to 17 and 22 births/year in the 1980s and 1990s, respectively (P < .001), with no significant trend thereafter. Newborns from 2000 to 2011 weighed 266 grams more than those in the 1970s (P < .001), and have now reached a mean weight of 3,530 g. Low birthweight fell from 8% in the 1970s to 1.1% after 2000. Birth length increased by 1 cm in the 37 years studied, with a reduction of low birth length from 7.6% to 2.1% during the period. Conclusion: Live births in the Limache Hospital declined, and anthropometric measurements at birth improved in the years analysed. This information is useful in developing interventions, taking into account the possible selection biases that could distort these estimates and their interpretation.
Descritores: Apomorfina/química
Pró-Fármacos/química
-Administração Oral
Sistemas de Liberação de Medicamentos/métodos
Emulsões/química
Ésteres/química
Hidrólise
Lipídeos/química
Extratos Pancreáticos/química
Suínos
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-419778
Autor: Soares, Daniele Grazziotin; Andreazza, Ana Cristina; Salvador, Mirian.
Título: Avaliação de compostos com atividade antioxidante em células da levedura Saccharomyces cerevisiae / Evaluation of compounds with antioxidant activity in Saccharomyces cerevisiae yeast cells
Fonte: RBCF, Rev. bras. ciênc. farm. (Impr.);41(1):95-100, jan.-mar. 2005. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Antioxidantes são compostos que atuam inibindo e/ou diminuindo os efeitos desencadeados pelos radicais livres e compostos oxidantes. Diferentes métodos têm sido desenvolvidos para obter a diferenciação, seja qualitativa ou quantitativa, da capacidade antioxidante de compostos, tanto através de testes sem a utilização de células (testes químicos) ou utilizando culturas celulares (testes biológicos). Os testes químicos são mais rápidos e simples de serem executados. No entanto, não são representativos das condições celulares do homem. Ensaios microbianos `in vivo' utilizando-se, principalmente, células eucarióticas da levedura Saccharomyces cerevisiae têm se mostrado muito adequados para determinação da capacidade antioxidante de diferentes compostos, fornecendo resultados rápidos, reprodutíveis e passíveis de serem correlacionados ao observado no homem. O objetivo deste trabalho foi avaliar a capacidade antioxidante do ácido L-ascórbico, vitamina E (alfa-tocoferol) e dos flavonóides hesperidina, naringina, naringenina, quercetina, rutina e sakuranetina, utilizando como modelo de sistema biológico a levedura S. cerevisiae. Para realização dos testes, as células foram tratadas com o agente estressor apomorfina em presença e ausência das amostras. Os resultados mostraram que a rutina, hesperidina, sakuranetina, quercetina e naringina foram os compostos com maior atividade antioxidante, seguidos da naringenina e vitamina E. O ácido L-ascórbico e a mistura de ácido L-ascórbico e vitamina E não mostraram atividade antioxidante frente aos danos gerados pela apomorfina nas concentrações ensaiadas.
Descritores: Antioxidantes
Apomorfina
Flavonas
Saccharomyces cerevisiae
Vitaminas
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-398187
Autor: Picada, J. N; Roesler, R; Henriques, J. A. P.
Título: Genotoxic, neurotoxic and neuroprotective activities of apomorphine and its oxidized derivative 8-oxo-apomorphine
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;38(4):477-486, Apr. 2005. tab.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Congresso Brasileiro de Biologia Celular, 11, Campinas, July 15-18, 2004.
Projeto: FAPERGS; . CAPES; . CNPq; . GENOTOX.
Resumo: Apomorphine is a dopamine receptor agonist proposed to be a neuroprotective agent in the treatment of patients with Parkinson's disease. Both in vivo and in vitro studies have shown that apomorphine displays both antioxidant and pro-oxidant actions, and might have either neuroprotective or neurotoxic effects on the central nervous system. Some of the neurotoxic effects of apomorphine are mediated by its oxidation derivatives. In the present review, we discuss recent studies from our laboratory in which the molecular, cellular and neurobehavioral effects of apomorphine and its oxidized derivative, 8-oxo-apomorphine-semiquinone (8-OASQ), were evaluated in different experimental models, i.e., in vitro genotoxicity in Salmonella/microsome assay and WP2 Mutoxitest, sensitivity assay in Saccharomyces cerevisiae, neurobehavioral procedures (inhibition avoidance task, open field behavior, and habituation) in rats, stereotyped behavior in mice, and Comet assay and oxidative stress analyses in mouse brain. Our results show that apomorphine and 8-OASQ induce differential mutagenic, neurochemical and neurobehavioral effects. 8-OASQ displays cytotoxic effects and oxidative and frameshift mutagenic activities, while apomorphine shows antimutagenic and antioxidant effects in vitro. 8-OASQ induces a significant increase of DNA damage in mouse brain tissue. Both apomorphine and 8-OASQ impair memory for aversive training in rats, although the two drugs showed a different dose-response pattern. 8-OASQ fails to induce stereotyped behaviors in mice. The implications of these findings are discussed in the light of evidence from studies by other groups. We propose that the neuroprotective and neurotoxic effects of dopamine agonists might be mediated, in part, by their oxidized metabolites.
Descritores: Antiparkinsonianos/farmacologia
Apomorfina/análogos & derivados
Apomorfina/farmacologia
Comportamento Animal/efeitos dos fármacos
Agonistas de Dopamina/farmacologia
Quinonas/farmacologia
-Antiparkinsonianos/toxicidade
Apomorfina/toxicidade
Dano ao DNA/efeitos dos fármacos
Relação Dose-Resposta a Droga
Agonistas de Dopamina/toxicidade
Testes de Mutagenicidade
Memória/efeitos dos fármacos
Oxirredução/efeitos dos fármacos
Quinonas/toxicidade
Saccharomyces cerevisiae/efeitos dos fármacos
Salmonella typhimurium/efeitos dos fármacos
Limites: Animais
Camundongos
Ratos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-339931
Autor: Bruno, Ricardo Vasconcellos.
Título: A função sexual e as drogas estimuladoras da libido / The sexual function and the stimulating drugs of libido
Fonte: Femina;31(1):57-62, jan.-fev. 2003. tab.
Idioma: pt.
Descritores: Hormônios Esteroides Gonadais/administração & dosagem
Hormônios Esteroides Gonadais/uso terapêutico
Libido
Preparações Farmacêuticas/administração & dosagem
Escalas de Preparação
Disfunções Sexuais Fisiológicas
Sexualidade
-Apomorfina
Arginina
Climatério
Sulfato de Desidroepiandrosterona
Menopausa
Testosterona
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A


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Id: lil-311260
Autor: Gattaz, Wagner F; Brunner, Jürgen; Schmitt, Andrea; Maras, Athanasios.
Título: Degradação aumentada dos fosfolipídios da membrana na esquizofrenia: implicações para a hipótese da hipofrontalidade / The increased breakdown of membrane phospholipids in schizophrenia: implications for the hypothesis of hypofrontality
Fonte: J. bras. psiquiatr;44(2):51-58, fev. 1995. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: A fosfolipase A2 (PLA2) é a enzima chave no metabolismo dos fosfolipídios das membranas celulares. Nós, bem como outros autores (Noponen e cols.(19)), descrevemos que a atividade da PLA2 no soro e no plasma de pacientes esquizofrênicos está aumentada quando comparada com a de controles psiquiátricos e normais. Este aumento na atividade da PLA2 pode ser inibido através do tratamento com neurolépticos. A degradação dos fosfolipídios da membrana pela PLA2 dá origem a produtos citotóxicos tais como a lisofosfatidilcolina (LPC). Numa série de estudos independentes, constatamos que as plaquetas de pacientes esquizofrênicos apresentam atividade aumentada da PLA2, conteúdo de fosfolipídios de membrana diminuído e concentrações de LPC aumentadas, sugerindo a ocorrência de degradação acelerada dos fosfolipídios no transtorno esquizofrênico. Para esclarecer as ações da PLA2 no cérebro, nós investigamos os efeitos produzidos por aplicações intracerebrais de PLA2 na neurotransmissão dopaminérgica em ratos, utilizando o modelo do comportamento rotacional de Ungerstedt. Os movimentos circulares induzidos por agonistas DA após aplicações unilaterais de PLA2 na pars compacta da substantia nigra foram registrados. A administração de apomorfina uma, três e cinco semanas após a injeção intranigral de PLA2 induziu rotações contralaterais, indicando que a aplicação de PLA2 havia produzido uma inibição duradoura da via dopaminérgica nigroestriatal ipsilateral. Tomados em conjunto, nossos achados sugerem que (a) pelo menos um subgrupo de pacientes esquizofrênicos apresenta atividade aumentada de PLA2 e, em conseqüência, degradação acelerada dos fosfolipídios da membrana plaquetária, e (b) em experimentos animais, a aplicação intranigral de PLA2 inibiu a atividade dopaminérgica. Qual é a relação entre estes achados e a biologia da esquizofrenia? Uma hipótese segundo a qual os pacientes esquizofrênicos apresentariam atividade dopaminérgica diminuída no córtex frontal já foi aventada. Estudos espectrográficos recentes evidenciaram uma degradação acelerada de fosfolipídios de membrana no córtex frontal de esquizofrênicos. A atividade aumentada da PLA2 poderia acelerar a metabolização de fosfolipídios no córtex frontal e assim contribuir para a postulada hipoatividade dopaminérgica do sistema mesocórticoðpréðfrontal na esquizofrenia
Descritores: Apomorfina
Córtex Pré-Frontal
Córtex Pré-Frontal/metabolismo
Lisofosfatidilcolinas
Fosfolipases A
Fosfolipídeos
Esquizofrenia
Substância Negra
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-309256
Autor: Anías Calderón, José M; Osa Palacio, Jorge Luis de la.
Título: Dosis óptimas para la inducción del bostezo con apomorfina en el humano sano / Optimal doses for the induction of vawning with apomorphine in the healthy human
Fonte: Rev. cuba. invest. bioméd;18(3):208-214, sept.-dic. 1999. graf.
Idioma: es.
Resumo: Se estudió el efecto de la administración subcutánea de 4, 6, 8, 10, 12, 14 m g de apo-morfina en 16 hombres voluntarios sanos, con el objetivo de encontrar las dosis óptimas para la inducción del bostezo en el humano sano. Se dividieron en 2 subgrupos de 8 para administrarles a cada grupo sólo 3 dosis. A todos se les administró suero fisiológico para estudiar el bostezo espontáneo (situación control). Los resultados demuestran que el rango de 8 a 10 m g es el más adecuado para la inducción del bostezo. Las dosis inferiores tuvieron poco efecto inductor, las dosis superiores produjeron efectos indeseables
Descritores: Apomorfina
Bocejo
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-261053
Autor: Rodrigues, Paulo.
Título: A Fisiopatologia das disfunções sexuais: os fatos, a lenda e uma nova compreensão bioquímica do fenômeno / Physiopathology of erectile dysfunction: facts, tails and a comprehensive biochemical understanding of the causal etiology
Fonte: An. paul. med. cir;126(2):54-64, abr.-jun. 1999. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A disfunção erétil é uma alteração funcional extremamente frequente na população masculina, sendo causa importante de desajustes emocionais e sociais, embora parcela significativa não queixe ao médico. Em face dos novos conhecimentos médicos relacionados ao assunto, com a expansão do conhecimento bioquímico do fenômeno eretivo, torna-se possível oferecer auxílio funcional inestimável com reestabelecimento da capacidade erétil dos tecidos cavernosos desvitalizados. Faça-se a seguir uma revisão literária das técnicas e recursos historicamente aplicados na cura desta disfunção
Descritores: Disfunção Erétil/fisiopatologia
-Apomorfina
Bromocriptina
Fentolamina
Responsável: BR6.1 - BCS - Biblioteca de Ciências da Saúde


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-253187
Autor: Paris Mancilla, Enrique.
Título: Intoxicaciones en pediatría: manejo general / Poisoning in paediatrics: general management
Fonte: Rev. chil. pediatr;70(4):351-3, jul.-ago. 1999. tab.
Idioma: es.
Descritores: Envenenamento/terapia
-Apomorfina/uso terapêutico
Ipeca/administração & dosagem
Ipeca
Ipeca/uso terapêutico
Lavagem Gástrica/métodos
Sintomas Toxicológicos
Limites: Humanos
Criança
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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