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Id: biblio-946061
Autor: Araújo, Luiz Henrique de Lima; Vieira, Fernando Meton de Alencar Câmara; Small, Isabele Ávila; Mora, Paulo Alexandre Ribeiro; Coura, Luciana Camillo; Advíncula, Gustavo Henrique Gomes.
Título: Uso de topotecan no tratamento do tumor epitelial de óvario refratório à platina: experiência do INCA / Topotecan for tratment of platinum-resistant epithelial ovarian cancer: the experience at the Brazilian National Cancer Institute
Fonte: Rev. bras. cancerol;54(2):131-138, 2008.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: O câncer de ovário é a principal causa de morte entre os tumores malignos ginecológicos nos Estados Unidos. Apesar dos avanços da terapia inicial, a maioria das pacientes apresentará recaída e necessitará de tratamento adicional. Topotecan é um agente quimioterápico estabelecido para o tratamento de câncer de ovário refratário à platina e foi utilizado como droga de escolha no Instituto Nacional de Câncer (INCA) para essas pacientes. O presente estudo tem como objetivo descrever estes casos. Metodologia: Estudo de seguimento, retrospectivo edescritivo realizado através de revisão dos prontuários das pacientes, com diagnóstico de câncer epitelial de ováriorefratário à platina, que receberam tratamento com topotecan no INCA, no período de janeiro de 2003 a dezembrode 2005. Resultados: Trinta e uma pacientes preencheram critérios para inclusão no estudo. Com seguimentomediano de 12 meses (3-36), o tempo mediano livre de progressão foi de quatro meses (IC 95%; 2,1-5,8) e amediana estimada de sobrevida global foi de 14 meses (IC 95%; 5,1-22,8). A progressão locorregional foi a maiscomum, descrita em 22 (81,5%). Foram encontradas: taxas de resposta clínica de 22,6%, resposta bioquímica de25,8% e resposta radiológica de 20%. Conclusão: O presente estudo evidencia o benefício do tratamento comtopotecan na população estudada, com taxa de resposta, tempo livre de progressão e sobrevida global, que estão de acordo com os da literatura
Descritores: Tratamento Farmacológico
Neoplasias Ovarianas
Topotecan
Limites: Feminino
Humanos
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I


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Id: lil-510156
Autor: Chantada, G; Bramuglia, G; Fandiño, A; Dávila, M. T. G de; Casco, F; Mato, G; Cacici, J; Croxatto, J. O; Rubio, M; Abramson, D.
Título: Niveles de topotecan en el vitreo luego de la administración periocular en conejos / Vitreous topotecan levels after periocular administration in rabbits
Fonte: Med. infant;14(2):129-133, jun. 2007. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Estudiar los niveles de topotecan total y lactona en el vitreo luego de la administración periocular en un modelo animal. Material y métodos: Se administró 1 mg de topotecan periocular en ambos ojos a 9 conejos sin retinoblastoma y se midieron niveles en el vitreo a las 0.25, 0.5, 1, 2, 4 y 24 horas. Se midieron niveles plasmáticos en 2 animales a las 2 horas. Se midió topotecan total y lactona por HPLC. Todos los animales fueron enucleados al completar el experimento y los ojos fueron examinados patológicamente para evalur toxicidad. Resultados: Tanto el topotecan total como la lactona alcanzaron niveles en el vitreo, mostrando un pico a los 30 minutos de la administración periocular. Los niveles medios en el pico fueron de 158 ng/ml para el topotecan total y 122 ng/ml para el topotecan lactona decayendo con una vida media de 2.44 hs. y 2.8 hs. para el topotecan total y lactona respectivamente. Se encontraron bajos niveles plasmáticos en los 2 animales estudiados a las 2 hs. de la administración de topotecan periocular ((32.0 ng7ml). No se evidencio toxicidad significativa. Conclusiones: En este estudio preliminar, el topotecan mostro lograr pernetrar al vitreo luego de la administración periocular a concentraciones potencialmente tumoricidas. Nuestro grupo proseguirá con estudios más detallados para evaluar su comportamiento famacocinético con el fin de utilizarlo potencialmente en paciente con retinoblastoma.
Descritores: Corpo Vítreo
Retinoblastoma
Topotecan/farmacocinética
Topotecan/toxicidade
Topotecan/uso terapêutico
Limites: Coelhos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: lil-411458
Autor: Mercado, I; Baez, L; Caceres, W.
Título: Recent advances in cancer therapy
Fonte: Bol. Asoc. Méd. P. R;89(7/9):120-126, Jul.-Sept. 1997.
Idioma: en.
Resumo: The treatment of cancer has developed substantially from its conception in the first years of the 20th century. Since the introduction of alkylating agents during second World War, the oncology specialty has markedly grown. In the recent years, new drugs have been approved for the treatment of cancer. Such examples include the taxanes (Docetaxel and Paclitaxel), Vinorelbine, Irinotecan, Topotecan, Gemcitabine and Gliadel. We will discuss these new chemotherapuetic agents, their pharmacology, indications, toxicity and appropriate dosing. There is no doubt that further clinical research is needed to determine the optimal use of these agents
Descritores: Antineoplásicos/uso terapêutico
Neoplasias/tratamento farmacológico
-Carmustina/uso terapêutico
Implantes de Medicamento
Desoxicitidina/análogos & derivados
Desoxicitidina/uso terapêutico
Paclitaxel/uso terapêutico
Topotecan/uso terapêutico
Vimblastina/análogos & derivados
Vimblastina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-384251
Autor: Satoh, T. H; Surmacz, T. A; Nyormoi, O; Whitacre, C. M.
Título: Inhibition of focal adhesion kinase by antisense oligonucleotides enhances the sensitivity of breast cancer cells to camptothecins
Fonte: Biocell;27(1):47-55, Apr. 2003.
Idioma: en.
Resumo: This study shows a strong association between cell attachment to substratum and activation of beta 1-integrin-signaling with resistance to the camptothecin derivative topotecan (TPT) in breast cancer cells. We propose a mechanistic-driven approach to sensitize the cells to camptothecins. ZR-75-1 anchorage-dependent breast cancer cell line, its derivative 9D3S suspension cells (9D3S-S), and 9D3S cells attached to fibronectin-coated plates (9D3S-A) were treated with TPT (1 microM) or CPT-11 (40 microM) for 48 h. Programmed cell death (PCD), as shown by poly(ADP-ribose) polymerase (PARP), pro-caspase-3 and pro-caspase-9 cleavage, was observed in 9D3S-S cells but not in ZR-75-1 or 9D3S-A cells. Because p125 focal adhesion kinase (FAK) is a transducer in the beta 1-integrin signaling pathway, it is essential to cell adhesion and it is overexpressed in metastatic breast cancer, we hypothesized that attenuation of FAK might enhance the sensitivity of breast cancer cells to camptothecins. Moreover, inhibition of FAK gene expression by a phosphorothioated antisense oligodeoxynucleotide targeting the portion of the gene encoding amino acids 262-268, increased the sensitivity of ZR-75-1, MDA-MB-231 and MCF7 breast cancer cells to treatment with TPT or CPT-11.
Descritores: Antineoplásicos Fitogênicos/uso terapêutico
Camptotecina/uso terapêutico
Neoplasias da Mama/metabolismo
Oligonucleotídeos Antissenso
Proteínas Tirosina Quinases
-Adesão Celular/efeitos dos fármacos
Anticorpos Monoclonais/metabolismo
Antineoplásicos/uso terapêutico
Apoptose/efeitos dos fármacos
Caspases/metabolismo
Ativação Enzimática
Fibronectinas/metabolismo
Regulação Neoplásica da Expressão Gênica
Neoplasias da Mama/patologia
Poli(ADP-Ribose) Polimerases/metabolismo
Precursores Enzimáticos/metabolismo
Sensibilidade e Especificidade
Células Tumorais Cultivadas
Topotecan/uso terapêutico
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-239220
Autor: Murad, Andres.
Título: Tratamiento actual del cancer de ovario resistente al platino / Actual treatment of ovarian cancer platinum resistent
Fonte: Rev. argent. cancerol;27(2):90-2, 95-7, jun. 1999.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Congreso Argentino de Cancerologia, 8, Buenos Aires, sept. 1998.
Descritores: Cisplatino/administração & dosagem
Cisplatino
Neoplasias dos Genitais Femininos
Neoplasias Ovarianas/tratamento farmacológico
Neoplasias Ovarianas/epidemiologia
Neoplasias Ovarianas/mortalidade
Neoplasias Ovarianas/radioterapia
Platina/efeitos adversos
Platina
-Ciclofosfamida
Topotecan
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Conferência Clínica
Responsável: AR423.1 - Biblioteca



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