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Id: biblio-1120350
Autor: Sharma, Jagdish.
Título: El sistema formador de quinina y su relación con los trastornos cardiovasculares / The kinin-forming system and cardiovascular disorders
Fonte: Salud(i)ciencia (Impresa) = Salud(i)ciencia (En linea);15(6):972-976, nov. 2007. graf..
Idioma: es.
Resumo: Cardiovascular diseases are the most common cause of death worldwide. In Kuwait, death related to cardio vascular diseases may account for about 40%. Thus, it will be the greatest health care burden of the twenty-first century. Hypertension and diabetes are the two major risk factors in the development of cardiac hypertrophy, ischemic heart disease, cardiac failure, cardiac arrhythmias and myocardial infarction. The kallikrein-kinin components (plasma and urinary kininogens, kallikreins, kininases and kinins) are able to regulate BP and blood glucose levels via promoting; vasodilator, natriuretic effects and glucose metabolism. These components are located in the cardiac tissue, kidney and vascular smooth muscle. The kinin system is found to be abnormally depressed in various experimental animal models of hypertension and diabetes which might be responsible for inducing cardiac complications. It has been pointed out that the development of a compound having renal kallikrein-like activity may serve the purpose of excreting excessive sodium from the kidney in the treatment of hypertension. Also it has been demonstrated that transgenic mice over-expressing renal tissue kallikrein were hypotensive and that administration of aprotinin, a tissue kallikrein inhibitor, restored the BP of the transgenic mice. These findings highlight a role of tissue kallikrein in the regulation of BP. It has been proposed that tissue kallikrein gene delivery into various hypertensive models exhibits protection, such as reduction in high BP, attenuation of cardiac hypertrophy, inhibition of renal damage and stenosis. This may indicate the prospect of this kallikrein gene therapy for cardiovascular pathology. Several reports indicate that urinary kallikrein excretion is decreased in essential hypertension in humans and in models of experimental hypertension. Thus, reduced urinary kallikrein may reflect a deficiency in the endogenous kallikrein/kinin vasodilatory system that contributes to the pathogenesis of hypertension. Previous studies conducted in white and black population in the USA demonstrated that urinary kallikrein excretion is diminished in family members at risk for hereditary (essential) hypertension and that urinary kallikrein is one of the major genetic markers associated with family history of hypertension. Also evidence for genetic linkage between the kallikrein locus and blood pressure has been reported in the rat. Previous studies have suggested that diminished urinary kallikrein excretion is associated with salt sensitivity of blood pressure. Kallikrein excretion is also diminished in African-Americans and deficiency of the kallikreinkinin renal vasodilatory system may explain many of the unique features of essential hypertension and heart diseases in some black subjects.

Las enfermedades cardiovasculares son la causa más frecuente de muerte en todo el mundo. En Kuwait, la muerte relacionada a enfermedades cardiovasculares puede llegar al 40%. De este modo, será la mayor carga para el sistema de salud del siglo XXI. La hipertensión y la diabetes son los dos factores de riesgo mayores en la producción de hipertrofia cardíaca, cardiopatía isquémica, insuficiencia cardíaca, arritmias cardíacas e infarto de miocardio. Los componentes del sistema calicreína-quinina (quininógenos plasmáticos y urinarios, calicreínas, quininasas y quininas) regulan la PA y los niveles de glucosa sanguínea mediante estimulación de la vasodilatación, efectos natriuréticos y metabolismo de la glucosa. Esos componentes se localizan en el tejido cardíaco, riñón y células musculares lisas. El sistema quinina se encuentra deprimido anormalmente en varios modelos animales experimentales de hipertensión y diabetes que podrían ser responsables de la aparición de complicaciones cardíacas. Se ha señalado que el hallar un compuesto con actividad renal similar a la calicreína puede ser útil al propósito de excretar el exceso de sodio por el riñón en el tratamiento de la hipertensión. También se demostró que los ratones transgénicos que sobreexpresan calicreína por el tejido renal eran hipotensos y que la administración de aprotinina, un inhibidor de la calicreína tisular, restaura la PA de los ratones transgénicos. Esos hallazgos realzaron el papel de la calicreína tisular en la regulación de la PA. Se ha propuesto que el gen de la calicreína tisular entregado en varios modelos de hipertensión ejerce protección, como reducción de la PA aumentada, atenuación de la hipertrofia cardíaca, inhibición de la estenosis y del daño renal. Esto puede indicar la posibilidad de este tratamiento con gen de calicreína para trastronos cardiovasculares. Varios informes indican que la excreción urinaria de calicreína está disminuida en la hipertensión esencial en humanos y en modelos de hipertensión experimental. De este modo, la reducción de la calicreína urinaria puede reflejar una deficiencia en el sistema vasodilatador endógeno calicreína/quinina que contribuye a la patogénesis de la hipertensión. Algunos estudios previos realizados en la población blanca y negra en los EE.UU. demostraron que la excreción urinaria de calicreína está disminuida en miembros familiares con riesgo de hipertensión hereditaria (esencial) y que la calicreína urinaria es uno de los mayores marcadores genéticos asociado con historia familiar de hipertensión. También se informó la existencia de unión genética entre el locus de la calicreína y la presión sanguínea, en ratas. Algunos estudios sugirieron que la excreción urinaria disminuida de calicreína se asocia con sensibilidad de la presión sanguínea a la sal. La excreción de calicreína también está disminuida en afroamericanos y la deficiencia del sistema renal vasodilatador de calicreína-quinina puede explicar muchas de las características singulares de la hipertensión y de las enfermedades cardíacas en algunos sujetos de raza negra.
Descritores: Quinina
Bradicinina
Calicreínas
Doenças Cardiovasculares
Cardiomegalia
Diabetes Mellitus
Hipertensão
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Responsável: AR392.1 - Biblioteca


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Id: lil-706088
Autor: Dejo B., Hugo A..
Título: Rescatando la historia clínica del Conde de Chinchón / Rescuing the clinic history of Conde de Chinchon
Fonte: Horiz. méd. (Impresa);6(2):131-134, jul.-dic. 2006.
Idioma: es.
Resumo: En la historia de la Medicina Peruana, es bien conocida la trascendencia del  árbol de la quina, cuya infusión o polvos de la corteza brindaron efectos terapéuticos sin precedentes merituando su nombradia epónima durante el Virreynato. Realmente fue un aporte natural de la fertilidad de las tierras peruanas a la humanidad, por sus resultados benéficos contra una enfermedad febril desconocida, que dos siglos después se diagnosticaría como malaria o paludismo en la Medicina Intercontinental. La planta fue más tarde denominada por el naturista Carlos Linneo, como “Chinchona”, derivándola del patronímico virreynal, además de recibir otros apelativos como: polvos de la condesa, polvos de jesuitas, polvos del Cardenal Lugo, hasta que el progreso de la investigación farmacológica durante el Siglo XIX logró identificar el contenido del alcaloide quinina. Explicándose el efecto curativo específicamente sobre el paludismo.

The importance of the quinine tree in Peruvian Medicine is well known. Infusion or dried bark particles had unprecedented terapeutic effects that were well recognized during the XVI century. It constituted a natural benefit of the fertility of our soil to humankind, resulting in beneficial effects against an unknown disease that had febrile course and that was diagnosed two centuries later as malaria or paludism by Modern Medicine. The plant was later called by Carlos Linneo as “Chinchona”, derived after the name of a Viceroy, also receiving other names such as Countess powders, Jesuit powders, Cardinal Lugo's powders, until pharmacological 1 Ph.D., M.D., Facultad de Medicina Humana – Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima – Per£.research progress during the nineteen century identified the quinine alcaloid, explaining specifically the curative effect against malaria.
Descritores: Cinchona
Malária
Quinina
Registros Médicos
Limites: Humanos
Masculino
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-464382
Autor: Boulos, M; Dutra, A. P; DiSanti, S. M; Shiroma, M; Amato Neto, V.
Título: Avaliação clínica do quinino para o tratamento de malária por Plasmodium falciparum / The clinical evaluation of quinine for the treatment of Plasmodium falciparum malaria
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;30(3):211-213, maio-jun. 1997. tab.
Idioma: pt.
Resumo: O quinino foi o primeiro medicamento correntemente usado para tratar malária, tendo sido abandonado seu emprego principalmente após o início do emprego da cloroquina. A partir da década de 60 com o surgimento de resistência do P. falciparum à cloroquina voltou-se a utilizar o quinino isolado ou em associação para tratar tal infecção. Com o objetivo de avaliar clinicamente a resposta ao quinino de pacientes com malária por P. falciparum, analisamos os prontuários de 484 pacientes atendidos no Laboratório de Malária da SUCEN e acompanhados por pelo menos 28 dias, e que haviam recebido diferentes esquemas terapêuticos com quinino isolado ou em associação. Do total, 81,0% dos pacientes foram curados pelos esquemas empregados, sendo que dos restantes apenas 0,6% foram R2 e nenhum R3. Tais resultados mostram ainda que esquemas contendo quinino podem ser adequados para tratar malária por P. falciparum.

Quinine was the first antimalarial drug to be employed and also the first resistance was noticed to. After 1960 quinine urged to be reintroduced in routine therapy alone or in combination. Aiming at evaluating the effectiveness of different schedules we studied 484 patients seen at the Malaria Laboratory. We used quinine alone in 126 patients, quinine plus sulfadoxine and pyrimethamine in 119 patients and quinine plus tetracycline in 239 patients. The results shown that 81% of all patients were treated with success and only 0.6% were R2. and there is no R3. We emphasize a high resistance rate to quinine either alone (23.1%) or associated to sulfadoxine and pyrimethamine (37.8%). A higher resistance rate seen with the combination might be linked to the smaller dose of quinine used in that instance. It is worth noting the high cure rate with the quinine-tetracycline association.
Descritores: Antimaláricos/administração & dosagem
Malária Falciparum/tratamento farmacológico
Quinina/administração & dosagem
-Antimaláricos/antagonistas & inibidores
Avaliação de Medicamentos
Fatores de Tempo
Indução de Remissão
Pirimetamina/administração & dosagem
Quimioterapia Combinada
Quinina/antagonistas & inibidores
Resistência a Medicamentos
Sulfadoxina/administração & dosagem
Tetraciclina/administração & dosagem
Limites: Adulto
Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-39017
Autor: Barata, L. C. B; Boulos, Marcos; Dutra, Araripe Pacheco.
Título: Emprego da associaçäo tetraciclina e quinino no tratamento da malária causada pelo Plasmodium falciparum / Use of the combination tetracycline and quinine in the treatment of malaria caused by Plasmodium falciparum
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;19(3):135-7, jul.-set. 1986.
Idioma: pt.
Resumo: Cento e dez pacientes com malária falciparum näo complicada, provenientes da Amazônia brasileira, foram tratados com cloridrato de tetraciclina, na dose de 250 mg a cada 6 horas por 7 dias, associado ao sulfato de quinino na dose de 1,5 a 2,0 gramas/dia no 3 ou 4 dias iniciais de tratamento. Os pacientes tiveram acompanhamento clínico e parasitológico por pelo menos 7 dias e em todos observou-se a negativaçäo da parasitemia após o tratamento. Setenta e cinco pacientes foram acompanhados por 28 dias ou mais e destes 71 tiveram resposta do tipo S e 4 do tipo RI. O cloridrato de tetraciclina associado ao sulfato de quinino mostrou-se altamente eficaz no tratamento de malária falciparum näo complicada, sendo bem tolerado e portanto útil na terapêutica das infecçöes por P. falciparum multirresistentes contraídas na Amazônia
Descritores: Quinina/uso terapêutico
Tetraciclina/uso terapêutico
Malária/tratamento farmacológico
-Plasmodium falciparum
Quimioterapia Combinada
Limites: Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Menezes, Carla M. S
A. PAULA, Gilberto
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Id: lil-298687
Autor: Menezes, Carla M. S; Kirchgatter, Karin; Di Santi, Sílvia Maria; A. Paula, Gilberto; Ferreira, Elizabeth I.
Título: In vitro evaluation of quinidine sensitivity in brazilian Plasmodium falciparum isolates: comparative analysis to quinine and chloroquine
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;43(4):221-226, Aug. 2001. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Falciparum malaria represents a serious and an increasing world public health problem due to the acquired parasite's resistance to the most available drugs. In some endemic areas, quinidine, a diastereoisomer of the antimalarial quinine, has been employed for replacing the latter. In order to evaluate the use of quinidine as an alternative to the increasing loss of quinine effectiveness in Brazilian P. falciparum strains, as has been observed in the Amazon area, we have assayed quinidine, quinine and chloroquine. The in vitro microtechnique was employed. All isolates showed to be highly resistant to chloroquine. Resistance to quinine was not noted although high MIC (minimal inhibitory concentration) values have been observed. These data corroborate the decreasing sensitivity to quinine in strains from Brazil. Quinidine showed IC50 from 0.053 to 4.577 mumol/L of blood while IC50 from 0.053 to 8.132 mumol/L of blood was estimated for quinine. Moreover, clearance of the parasitemia was observed in concentrations lower than that used for quinidine in antiarrhythmic therapy, confirming our previous data. The results were similar to African isolate
Descritores: Plasmodium falciparum/efeitos dos fármacos
Quinidina/farmacologia
Quinina/farmacologia
Cloroquina/farmacologia
Antimaláricos/farmacologia
-Brasil
Modelos Lineares
Intervalos de Confiança
Resistência a Medicamentos
Limites: Animais
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-53154
Autor: Di Santi, Silvia Maria; Camargo Neves, V. L. F; Boulos, Marcos; Dutra, Araripe Pacheco; Ramos, A. M. S. V; Santos, M; Barata, L. C. B.
Título: Avaliaçäo da resposta do Plasmodium falciparum à cloroquina, quinino e mefloquina / Evaluation of Plasmodium falciparum response to chloroquine, quinine and mefloquine
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;30(3):147-52, maio-jun. 1988. tab.
Idioma: pt.
Projeto: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
Resumo: Nosso estudo envolveu a análise de cepas de Plasmodium falciparum provenientes da Regiäo Amazônica Brasileira, coletadas no Laboratório de Malária da SUCEN. Os estudos "in vitro" foram efetuados com a cloroquina (46 ensaios), quinino (42 ensaios) e mefloquina (51 ensaios). Os resultados mostraram resistência de 100% en relaçäo à cloroquina, 2,4% ao quinino e 31,4% à mefloquina, na análise "in vitro". Sete pacientes foram tratados com quinino isolado e nove com a associaçäo mefloquina + pirimetamina-sulfadoxina, näo mostrando correlaçäo com os testes "in vitro"
Descritores: Plasmodium falciparum/efeitos dos fármacos
Malária/tratamento farmacológico
Antimaláricos/uso terapêutico
Técnicas In Vitro
-Quinina/uso terapêutico
Cloroquina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação


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Id: biblio-1024994
Autor: Jaffé, Werner G.
Título: Como llegué al estudio de las leguminosas / How I came to the study of legumes
Fonte: An. venez. nutr;28(1):72-73, 2015.
Idioma: es.
Descritores: Alimentos
Ciências da Nutrição
História da Medicina
Fabaceae
-Quinina
Pesquisa
Congressos como Assunto
Phaseolus
Dieta
Alimentos, Dieta e Nutrição
Limites: Ratos
Tipo de Publ: Congresso
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-726593
Autor: Mesa-Vanegas, Ana María; Quinto-Quinto, Andrés; Blair-Trujillo, Silvia.
Título: Cuantificación de quinina en extractos de Cinchona pubescens y evaluación de la actividad antiplasmodial y citotóxica / Quantification of quinine in extracts from stems Cinchona pubescens and evaluation of antiplasmodial and cytotoxic activity
Fonte: Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát;12(6):592-602, nov. 2013. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Projeto: Ministerio de Agricultura de Colombia; . Universidad de Antioquia. Programa de Sostenibilidad.
Resumo: Plants belonging to the genus Cinchona L. (Rubiaceae), whose active ingredient is quinine, was used for centuries to treat malaria. Plants of this genus are a potential source of new structural templates in the search for new antimalarial candidates. This study aimed to the identification, quantification of quinine and other metabolites present in extracts of different polarity of the stems of Cinchona pubescens Vahl. , oxoquinovic acid isolation, antiplasmodial activity, and measuring its cytotoxic effect. The results show a high activity to antiplasmodial alkaloids extract (IC50 = 2.20 +/- 0.0325 ug/mL), cytotoxicity (CC50 = 80.2 +/- 12.2 ug/mL), and a quinine content of 21.3+/-0.0247 ppm. The compound known as acid antiplasmodial activity oxoquinovic presented in IC50 = 11.3 +/- 0.741 ug/mL, and cytotoxicity CC50 = 72.4 +/- 3.85 ug/mL. These results motivate phytochemical studies in the search for active structural analogues quinine and quinolinic core as a source of new antimalarial agents.

Las plantas pertenecientes al género Cinchona L. (familia Rubiaceae), cuyo principio activo es la quinina, fueron utilizadas durante siglos para tratar la malaria. Este género es una fuente potencial de nuevas plantillas estructurales en la búsqueda de nuevos candidatos antimaláricos. El presente trabajo tuvo como objetivo la identificación y, cuantificación de la quinina y de otros metabolitos presentes en los extractos de diferente polaridad, de los tallos de Cinchona pubescens Vahl. , el aislamiento del ácido oxoquinóvico, la actividad antiplasmodial y, además, la medición de su efecto citotóxico. Los resultados muestran una alta actividad antiplasmodial para el extracto de los alcaloides (IC50 = 2,20 +/- 0,0325 ug/mL), una baja citotoxicidad (CC50 = 80,2 +/- 12,2 ug/mL), y un alto contenido de quinina el cual fue 21,3+/-0,0247 ppm. El compuesto ácido oxoquinóvico presentó una actividad antiplasmodial de IC50 = 11,3 +/- 0.741 ug/mL, y una citotoxicidad de CC50 = 72,4 +/- 3,85 ug/mL. Estos resultados motivan los estudios fitoquímicos en la búsqueda de principios activos y análogos estructurales en diferentes especies de Cinchonas como una fuente de nuevos agentes antimaláricos.
Descritores: Antimaláricos/química
Cinchona/química
Extratos Vegetais/química
Quinina/isolamento & purificação
Quinina/farmacologia
-Alcaloides/farmacologia
Antimaláricos/farmacologia
Cromatografia Líquida de Alta Pressão
Extratos Vegetais/farmacologia
Plasmodium falciparum
Quinina/química
Testes de Toxicidade
Caules de Planta/química
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-712406
Autor: Segura, César; Cuesta-Astroz, Yesid; Nunes-Batista, Camila; Zalis, Mariano; von Krüger, Wanda Maria de Almeida; Mascarello Bisch, Paulo.
Título: Partial characterization of Plasmodium falciparum trophozoite proteome under treatment with quinine, mefloquine and the natural antiplasmodial diosgenone / Caracterización parcial del proteoma del trofozoíto de Plasmodium falciparum bajo tratamiento con quinina, mefloquina y el compuesto natural diosgenona
Fonte: Biomédica (Bogotá);34(2):237-249, abr.-jun. 2014. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Introduction: Despite efforts to control malaria, around 10% of the world population is at risk of acquiring this disease. Plasmodium falciparum accounts for the majority of severe cases and deaths. Malaria control programs have failed due to the therapeutic failure of first-line antimalarials and to parasite resistance. Thus, new and better therapeutic alternatives are required. Proteomic analysis allows determination of protein expression levels under drug pressure, leading to the identification of new therapeutic drug targets and their mechanisms of action. Objective: The aim of this study was to analyze qualitatively the expression of P.falciparum trophozoite proteins (strain ITG2), after exposure to antimalarial drugs, through a proteomic approach. Materials and methods: In vitro cultured synchronized parasites were treated with quinine, mefloquine and the natural antiplasmodial diosgenone. Protein extracts were prepared and analyzed by two-dimensional electrophoresis. The differentially expressed proteins were selected and identified by MALDI-TOF mass spectrometry. Results: The following proteins were identified among those differentially expressed in the parasite in the presence of the drugs tested: enolase (PF10_0155), calcium-binding protein (PF11_0098), chaperonin (PFL0740c), the host cell invasion protein (PF10_0268) and proteins related to redox processes (MAL8P1.17). These findings are consistent with results of previous studies where the parasite was submitted to pressure with other antimalarial drugs. Conclusion: The observed changes in the P. falciparum trophozoite protein profile induced by antimalarial drugs involved proteins mainly related to the general stress response.

Introducción. A pesar de los esfuerzos para controlar la malaria, esta sigue siendo un problema de salud pública. Plasmodium falciparum es responsable de la mayoría de los casos graves y de las muertes. Los programas de control de la malaria han sido cuestionados debido al fracaso del tratamiento y a la resistencia del parásito a los antipalúdicos de primera línea, por lo que se requieren nuevas y mejores alternativas. El análisis proteómico permite identificar y determinar los niveles de expresión de las proteínas bajo la presión de los medicamentos, lo que posibilita la identificación de nuevos blancos terapéuticos y mecanismos de acción. Objetivo. Analizar cualitativamente la expresión diferencial de proteínas del citosol del trofozoíto de P. falciparum bajo tratamiento con quinina, mefloquina y el compuesto natural diosgenona mediante una aproximación proteómica. Materiales y métodos. Se trataron trofozoítos sincronizados y cultivados in vitro de P. falciparum (cepa ITG2) con quinina, mefloquina y el compuesto natural diosgenona. Los extractos proteicos se prepararon y analizaron por electroforesis bidimensional. Las proteínas con aparente expresión diferencial se seleccionaron e identificaron mediante espectrometría de masas MALDI-TOF. Resultados. Se encontraron las siguientes proteínas diferencialmente expresadas en el trofozoíto: la enolasa (PF10_0155), la proteína de unión a calcio (PF11_0098), la chaperonina (PFL0740c), la proteína de invasión a la célula del huésped (PF10_0268) y la proteína relacionada con procesos de reducción y oxidación (redox) (MAL8P1.17). Estos hallazgos son congruentes con resultados previos de estudios en los que el parásito fue presionado con otros medicamentos antipalúdicos. Conclusión. Los cambios observados en el perfil de proteínas del trofozoíto de P. falciparum tratado con antipalúdicos involucraron preferencialmente proteínas relacionadas con la respuesta al estrés general.
Descritores: Antiprotozoários/farmacologia
Mefloquina/farmacologia
Plasmodium falciparum/efeitos dos fármacos
Proteínas de Protozoários/biossíntese
Quinina/farmacologia
Compostos de Espiro/farmacologia
Triterpenos/farmacologia
-Sequência de Aminoácidos
Eletroforese em Gel Bidimensional
Eritrócitos/parasitologia
Regulação da Expressão Gênica/efeitos dos fármacos
Proteínas de Choque Térmico/biossíntese
Proteínas de Choque Térmico/genética
Proteínas de Choque Térmico/isolamento & purificação
Técnicas In Vitro
INHIBITORY CONCENTRATION ACADEMIES AND INSTITUTES
Dados de Sequência Molecular
Proteoma
Plasmodium falciparum/crescimento & desenvolvimento
Plasmodium falciparum/metabolismo
Proteínas de Protozoários/genética
Proteínas de Protozoários/isolamento & purificação
Espectrometria de Massas por Ionização e Dessorção a Laser Assistida por Matriz
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina


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Id: lil-683332
Autor: Ajayi, Nnennaya Anthony; Ukwaja, Kingsley Nnanna.
Título: Possible artemisinin-based combination therapy-resistant malaria in Nigeria: a report of three cases
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;46(4):525-527, Jul-Aug/2013. tab.
Idioma: en.
Resumo: Artemisinin-based combination therapy-resistant malaria is rare in Sub-Saharan Africa. The World Health Organization identifies monitoring and surveillance using day-3 parasitaemia post-treatment as the standard test for identifying suspected artemisinin resistance. We report three cases of early treatment failure due to possible artemisinin-based combination therapy-resistant Plasmodium falciparum malaria. All cases showed adequate clinical and parasitological responses to quinine. This study reveals a need to re-evaluate the quality and efficacy of artemisinin-based combination therapy agents in Nigeria and Sub-Saharan Africa.
Descritores: Antimaláricos/administração & dosagem
Artemisininas/administração & dosagem
Malária Falciparum/tratamento farmacológico
Quinina/administração & dosagem
-Antimaláricos/efeitos adversos
Artemisininas/efeitos adversos
Resistência a Medicamentos
Quimioterapia Combinada/métodos
Nigéria
Falha de Tratamento
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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