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Id: biblio-1024994
Autor: Jaffé, Werner G.
Título: Como llegué al estudio de las leguminosas / How I came to the study of legumes
Fonte: An. venez. nutr;28(1):72-73, 2015.
Idioma: es.
Descritores: Alimentos
Ciências da Nutrição
História da Medicina
Fabaceae
-Quinina
Pesquisa
Congressos como Assunto
Phaseolus
Dieta
Alimentos, Dieta e Nutrição
Limites: Ratos
Tipo de Publ: Congresso
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-726593
Autor: Mesa-Vanegas, Ana María; Quinto-Quinto, Andrés; Blair-Trujillo, Silvia.
Título: Cuantificación de quinina en extractos de Cinchona pubescens y evaluación de la actividad antiplasmodial y citotóxica / Quantification of quinine in extracts from stems Cinchona pubescens and evaluation of antiplasmodial and cytotoxic activity
Fonte: Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát;12(6):592-602, nov. 2013. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Projeto: Ministerio de Agricultura de Colombia; . Universidad de Antioquia. Programa de Sostenibilidad.
Resumo: Plants belonging to the genus Cinchona L. (Rubiaceae), whose active ingredient is quinine, was used for centuries to treat malaria. Plants of this genus are a potential source of new structural templates in the search for new antimalarial candidates. This study aimed to the identification, quantification of quinine and other metabolites present in extracts of different polarity of the stems of Cinchona pubescens Vahl. , oxoquinovic acid isolation, antiplasmodial activity, and measuring its cytotoxic effect. The results show a high activity to antiplasmodial alkaloids extract (IC50 = 2.20 +/- 0.0325 ug/mL), cytotoxicity (CC50 = 80.2 +/- 12.2 ug/mL), and a quinine content of 21.3+/-0.0247 ppm. The compound known as acid antiplasmodial activity oxoquinovic presented in IC50 = 11.3 +/- 0.741 ug/mL, and cytotoxicity CC50 = 72.4 +/- 3.85 ug/mL. These results motivate phytochemical studies in the search for active structural analogues quinine and quinolinic core as a source of new antimalarial agents.

Las plantas pertenecientes al género Cinchona L. (familia Rubiaceae), cuyo principio activo es la quinina, fueron utilizadas durante siglos para tratar la malaria. Este género es una fuente potencial de nuevas plantillas estructurales en la búsqueda de nuevos candidatos antimaláricos. El presente trabajo tuvo como objetivo la identificación y, cuantificación de la quinina y de otros metabolitos presentes en los extractos de diferente polaridad, de los tallos de Cinchona pubescens Vahl. , el aislamiento del ácido oxoquinóvico, la actividad antiplasmodial y, además, la medición de su efecto citotóxico. Los resultados muestran una alta actividad antiplasmodial para el extracto de los alcaloides (IC50 = 2,20 +/- 0,0325 ug/mL), una baja citotoxicidad (CC50 = 80,2 +/- 12,2 ug/mL), y un alto contenido de quinina el cual fue 21,3+/-0,0247 ppm. El compuesto ácido oxoquinóvico presentó una actividad antiplasmodial de IC50 = 11,3 +/- 0.741 ug/mL, y una citotoxicidad de CC50 = 72,4 +/- 3,85 ug/mL. Estos resultados motivan los estudios fitoquímicos en la búsqueda de principios activos y análogos estructurales en diferentes especies de Cinchonas como una fuente de nuevos agentes antimaláricos.
Descritores: Antimaláricos/química
Cinchona/química
Extratos Vegetais/química
Quinina/isolamento & purificação
Quinina/farmacologia
-Alcaloides/farmacologia
Antimaláricos/farmacologia
Cromatografia Líquida de Alta Pressão
Extratos Vegetais/farmacologia
Plasmodium falciparum
Quinina/química
Testes de Toxicidade
Caules de Planta/química
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-712406
Autor: Segura, César; Cuesta-Astroz, Yesid; Nunes-Batista, Camila; Zalis, Mariano; von Krüger, Wanda Maria de Almeida; Mascarello Bisch, Paulo.
Título: Partial characterization of Plasmodium falciparum trophozoite proteome under treatment with quinine, mefloquine and the natural antiplasmodial diosgenone / Caracterización parcial del proteoma del trofozoíto de Plasmodium falciparum bajo tratamiento con quinina, mefloquina y el compuesto natural diosgenona
Fonte: Biomédica (Bogotá);34(2):237-249, abr.-jun. 2014. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Introduction: Despite efforts to control malaria, around 10% of the world population is at risk of acquiring this disease. Plasmodium falciparum accounts for the majority of severe cases and deaths. Malaria control programs have failed due to the therapeutic failure of first-line antimalarials and to parasite resistance. Thus, new and better therapeutic alternatives are required. Proteomic analysis allows determination of protein expression levels under drug pressure, leading to the identification of new therapeutic drug targets and their mechanisms of action. Objective: The aim of this study was to analyze qualitatively the expression of P.falciparum trophozoite proteins (strain ITG2), after exposure to antimalarial drugs, through a proteomic approach. Materials and methods: In vitro cultured synchronized parasites were treated with quinine, mefloquine and the natural antiplasmodial diosgenone. Protein extracts were prepared and analyzed by two-dimensional electrophoresis. The differentially expressed proteins were selected and identified by MALDI-TOF mass spectrometry. Results: The following proteins were identified among those differentially expressed in the parasite in the presence of the drugs tested: enolase (PF10_0155), calcium-binding protein (PF11_0098), chaperonin (PFL0740c), the host cell invasion protein (PF10_0268) and proteins related to redox processes (MAL8P1.17). These findings are consistent with results of previous studies where the parasite was submitted to pressure with other antimalarial drugs. Conclusion: The observed changes in the P. falciparum trophozoite protein profile induced by antimalarial drugs involved proteins mainly related to the general stress response.

Introducción. A pesar de los esfuerzos para controlar la malaria, esta sigue siendo un problema de salud pública. Plasmodium falciparum es responsable de la mayoría de los casos graves y de las muertes. Los programas de control de la malaria han sido cuestionados debido al fracaso del tratamiento y a la resistencia del parásito a los antipalúdicos de primera línea, por lo que se requieren nuevas y mejores alternativas. El análisis proteómico permite identificar y determinar los niveles de expresión de las proteínas bajo la presión de los medicamentos, lo que posibilita la identificación de nuevos blancos terapéuticos y mecanismos de acción. Objetivo. Analizar cualitativamente la expresión diferencial de proteínas del citosol del trofozoíto de P. falciparum bajo tratamiento con quinina, mefloquina y el compuesto natural diosgenona mediante una aproximación proteómica. Materiales y métodos. Se trataron trofozoítos sincronizados y cultivados in vitro de P. falciparum (cepa ITG2) con quinina, mefloquina y el compuesto natural diosgenona. Los extractos proteicos se prepararon y analizaron por electroforesis bidimensional. Las proteínas con aparente expresión diferencial se seleccionaron e identificaron mediante espectrometría de masas MALDI-TOF. Resultados. Se encontraron las siguientes proteínas diferencialmente expresadas en el trofozoíto: la enolasa (PF10_0155), la proteína de unión a calcio (PF11_0098), la chaperonina (PFL0740c), la proteína de invasión a la célula del huésped (PF10_0268) y la proteína relacionada con procesos de reducción y oxidación (redox) (MAL8P1.17). Estos hallazgos son congruentes con resultados previos de estudios en los que el parásito fue presionado con otros medicamentos antipalúdicos. Conclusión. Los cambios observados en el perfil de proteínas del trofozoíto de P. falciparum tratado con antipalúdicos involucraron preferencialmente proteínas relacionadas con la respuesta al estrés general.
Descritores: Antiprotozoários/farmacologia
Mefloquina/farmacologia
Plasmodium falciparum/efeitos dos fármacos
Proteínas de Protozoários/biossíntese
Quinina/farmacologia
Compostos de Espiro/farmacologia
Triterpenos/farmacologia
-Sequência de Aminoácidos
Eletroforese em Gel Bidimensional
Eritrócitos/parasitologia
Regulação da Expressão Gênica/efeitos dos fármacos
Proteínas de Choque Térmico/biossíntese
Proteínas de Choque Térmico/genética
Proteínas de Choque Térmico/isolamento & purificação
Técnicas In Vitro
INHIBITORY CONCENTRATION ACADEMIES AND INSTITUTES
Dados de Sequência Molecular
Proteoma
Plasmodium falciparum/crescimento & desenvolvimento
Plasmodium falciparum/metabolismo
Proteínas de Protozoários/genética
Proteínas de Protozoários/isolamento & purificação
Espectrometria de Massas por Ionização e Dessorção a Laser Assistida por Matriz
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina


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Id: lil-706088
Autor: Dejo B., Hugo A..
Título: Rescatando la historia clínica del Conde de Chinchón / Rescuing the clinic history of Conde de Chinchon
Fonte: Horiz. méd. (Impresa);6(2):131-134, jul.-dic. 2006.
Idioma: es.
Resumo: En la historia de la Medicina Peruana, es bien conocida la trascendencia del  árbol de la quina, cuya infusión o polvos de la corteza brindaron efectos terapéuticos sin precedentes merituando su nombradia epónima durante el Virreynato. Realmente fue un aporte natural de la fertilidad de las tierras peruanas a la humanidad, por sus resultados benéficos contra una enfermedad febril desconocida, que dos siglos después se diagnosticaría como malaria o paludismo en la Medicina Intercontinental. La planta fue más tarde denominada por el naturista Carlos Linneo, como “Chinchona”, derivándola del patronímico virreynal, además de recibir otros apelativos como: polvos de la condesa, polvos de jesuitas, polvos del Cardenal Lugo, hasta que el progreso de la investigación farmacológica durante el Siglo XIX logró identificar el contenido del alcaloide quinina. Explicándose el efecto curativo específicamente sobre el paludismo.

The importance of the quinine tree in Peruvian Medicine is well known. Infusion or dried bark particles had unprecedented terapeutic effects that were well recognized during the XVI century. It constituted a natural benefit of the fertility of our soil to humankind, resulting in beneficial effects against an unknown disease that had febrile course and that was diagnosed two centuries later as malaria or paludism by Modern Medicine. The plant was later called by Carlos Linneo as “Chinchona”, derived after the name of a Viceroy, also receiving other names such as Countess powders, Jesuit powders, Cardinal Lugo's powders, until pharmacological 1 Ph.D., M.D., Facultad de Medicina Humana – Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima – Per£.research progress during the nineteen century identified the quinine alcaloid, explaining specifically the curative effect against malaria.
Descritores: Cinchona
Malária
Registros Médicos
Quinina
Limites: Humanos
Masculino
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-683332
Autor: Ajayi, Nnennaya Anthony; Ukwaja, Kingsley Nnanna.
Título: Possible artemisinin-based combination therapy-resistant malaria in Nigeria: a report of three cases
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;46(4):525-527, Jul-Aug/2013. tab.
Idioma: en.
Resumo: Artemisinin-based combination therapy-resistant malaria is rare in Sub-Saharan Africa. The World Health Organization identifies monitoring and surveillance using day-3 parasitaemia post-treatment as the standard test for identifying suspected artemisinin resistance. We report three cases of early treatment failure due to possible artemisinin-based combination therapy-resistant Plasmodium falciparum malaria. All cases showed adequate clinical and parasitological responses to quinine. This study reveals a need to re-evaluate the quality and efficacy of artemisinin-based combination therapy agents in Nigeria and Sub-Saharan Africa.
Descritores: Antimaláricos/administração & dosagem
Artemisininas/administração & dosagem
Malária Falciparum/tratamento farmacológico
Quinina/administração & dosagem
-Antimaláricos/efeitos adversos
Artemisininas/efeitos adversos
Resistência a Medicamentos
Quimioterapia Combinada/métodos
Nigéria
Falha de Tratamento
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-671885
Autor: Martínez Medina, Silvio de Jesús; Gómez Kosky, Rafael; Posada Pérez, Laisyn; Barbón Rodríguez, Raúl; Acosta Suárez, Maira; Reyes Vega, Maritza; Pérez Benitez, Martha; Torres Rodíguez, Damaris; Pons Corona, Mileidys; La O Cardenas, Mariana; Aguilera Chávez, Annerys; Tejeda González, Miguel.
Título: Efecto de dos citoquininas, ácido ascórbico y sacarosa en la obtención de plantas in vitro de Sorghum bicolor para la formación de callos / Effect of two cytokinin, ascorbic acid and sucrose to obtain in vitro shoots of sorghum for calli formation
Fonte: Rev. colomb. biotecnol;14(2):101-110, dic. 2012. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El trabajo se realizó con el objetivo de obtener brotes in vitro vía organogénesis directa en sorgo variedad CIAP 2E-95, para la formación de callos con estructuras embriogénicas. Se tomaron semillas maduras de plantas que crecían en condiciones controladas, las que se desinfectaron y fueron colocadas a germinación en un medio de cultivo con las sales MS, mioinositol 100 mg L-1, sacarosa 3%, pH 5,7, Fitagel 2,5 g L-1. Para la multiplicación de los brotes, se estudiaron diferentes concentraciones de 6 Bencilaminopurina (6-BAP) y kinetina. El empleo en el medio de cultivo de multiplicación con las sales MS y 6- BAP 0,22 mg L-1, incrementó el número de brotes por explante y se observó la presencia de oxidación fenólica. La oxidación fenólica se contrarrestó con la adición al medio de cultivo de 50 mg L-1 de ácido ascórbico y se incrementó significativamente el número de brotes, altura y número de hojas. En la obtención de brotes in vitro de calidad para la formación de callos, estos fueron engrosados con las sales MS, sin reguladores de crecimiento, ácido ascórbico 50 mg L-1, Fitagel 2,5 g L-1, pH 5,7 y 40 g L-1 de sacarosa. La formación de callos con estructuras embriogénicas a partir del cilindro central de las hojas enrolladas del segmento más próximo a la base de los brotes engrosados se alcanzó a los 45 días de cultivo. Los segmentos del cilindro central de las hojas enrolladas constituyen una fuente segura y promisoria de explantes para la formación de callos embriogénicos.

The current work aimed to obtain in vitro shoots by direct organogenesis from sorghum variety CIAP 2E-95, for the formation of calluses with embryogenic structures. Mature seeds were collected from plants grown under controlled conditions, which were disinfected and were placed in a germination medium with MS salts, myo-inositol 100 mg L-1, 3% sucrose, pH 5.7, phytagel 2.5 g L-1. Different concentrations of 6-benzylaminopurine (6-BAP) and kinetin were studied for shoot multiplication. Using 6 - BAP 0.22 mg L-1 in the multiplication culture medium increased the number of shoots per explant, showing phenolic oxidation. Adding 50 mg L-1 of ascorbic acid to the culture medium resisted phenolic oxidation and the number of sprouts (5.0), height and number of leaves increased significantly. Quality in vitro buds for callus formation were obtained stimulating the thickening by using MS salts, without growth regulators, ascorbic acid 50 mg L-1, phytagel 2.5 g L-1 and pH 5.7 and 40 g L-1 of sucrose. The largest diameter of shoots, height, number of leaves and roots of in vitro plants, was achieved after 21 days of cultured in MS salts with 40 g L-1 sucrose. Calluses formation with embryogenic structures from the central cylinder of curled leaves of the nearest segment to the base of thickened shoots was achieved after 45 days of culture. Segments from the central cylinder of the curled leaves are a safe source for the formation of embryogenic calli.
Descritores: Ácido Ascórbico
Plantas
Sorghum
Sacarose
-Reguladores de Crescimento de Planta
Quinina
Responsável: CO326 - Departamento de Biología


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Texto completo SciELO Brasil
Alecrim, Maria das Graças Costa
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Id: lil-656040
Autor: Silva, Luiz Francisco Rocha e; Magalhães, Pedro Melillo de; Costa, Mônica Regina Farias; Alecrim, Maria das Graças Costa; Chaves, Francisco Célio Maia; Hidalgo, Ari de Freitas; Pohlit, Adrian Martin; Vieira, Pedro Paulo Ribeiro.
Título: In vitro susceptibility of Plasmodium falciparum Welch field isolates to infusions prepared from Artemisia annua L. cultivated in the Brazilian Amazon
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;107(7):859-866, Nov. 2012. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Projeto: MCT. CNPq/MS-SCTIE-DECIT; . MCT. CNPq/PPG-7; . FAPEAM (RH-Interiorização).
Resumo: Artemisinin is the active antimalarial compound obtained from the leaves of Artemisia annua L. Artemisinin, and its semi-synthetic derivatives, are the main drugs used to treat multi-drug-resistant Plasmodium falciparum (one of the human malaria parasite species). The in vitro susceptibility of P. falciparum K1 and 3d7 strains and field isolates from the state of Amazonas, Brazil, to A. annua infusions (5 g dry leaves in 1 L of boiling water) and the drug standards chloroquine, quinine and artemisinin were evaluated. The A. annua used was cultivated in three Amazon ecosystems (várzea, terra preta de índio and terra firme) and in the city of Paulínia, state of São Paulo, Brazil. Artemisinin levels in the A. annua leaves used were 0.90-1.13% (m/m). The concentration of artemisinin in the infusions was 40-46 mg/L. Field P. falciparum isolates were resistant to chloroquine and sensitive to quinine and artemisinin. The average 50% inhibition concentration values for A. annua infusions against field isolates were 0.11-0.14 μL/mL (these infusions exhibited artemisinin concentrations of 4.7-5.6 ng/mL) and were active in vitro against P. falciparum due to their artemisinin concentration. No synergistic effect was observed for artemisinin in the infusions.
Descritores: Antimaláricos/farmacologia
Artemisia annua/química
Extratos Vegetais/farmacologia
Plasmodium falciparum/efeitos dos fármacos
-Artemisininas/farmacologia
Brasil
Cloroquina/farmacologia
Sinergismo Farmacológico
INHIBITORY CONCENTRATION ACADEMIES AND INSTITUTES
Testes de Sensibilidade Parasitária/métodos
Quinina/farmacologia
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-649501
Autor: Garavito, Giovanny; Bertani, Stéphane; Quiliano, Miguel; Valentin, Alexis; Aldana, Ignacio; Deharo, Eric.
Título: The in vivo antimalarial activity of methylene blue combined with pyrimethamine, chloroquine and quinine
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;107(6):820-823, set. 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: The effectiveness of methylene blue (MB) combined with pyrimethamine (PYR), chloroquine (CQ) or quinine (Q) was examined in a classical four-day suppressive test against a causative agent of rodent malaria, Plasmodium berghei. A marked potentiation was observed when MB was administered at a non-curative dose of 15 mg/kg/day in combination with PYR (0.19 mg/kg/day) or Q (25 mg/kg/day). No synergy was found between MB (15 mg/Kg) and CQ (0.75 mg/Kg). Our results suggest that the combination of MB with PYR or Q may improve the efficacy of these currently used antimalarial drugs.
Descritores: Antimaláricos/uso terapêutico
Inibidores Enzimáticos/uso terapêutico
Malária/tratamento farmacológico
Azul de Metileno/uso terapêutico
-Cloroquina/uso terapêutico
Modelos Animais de Doenças
Quimioterapia Combinada/métodos
Plasmodium berghei/efeitos dos fármacos
Pirimetamina/uso terapêutico
Quinina/uso terapêutico
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-602900
Autor: Nogueira, Fernando Henrique Andrade; Moreira-Campos, Lígia Maria; Santos, Roseli La Corte dos; Pianetti, Gerson Antônio.
Título: Quality of essential drugs in tropical countries: evaluation of antimalarial drugs in the Brazilian Health System / Qualidade de medicamentos essenciais em países tropicais: avaliação de medicamentos antimaláricos no Sistema de Saúde do Brasil
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;44(5):582-586, Sept.-Oct. 2011.
Idioma: en.
Resumo: INTRODUCTION: The emergence of drug resistance is one of the main problems concerning malaria treatment. The use of counterfeit and/or substandard antimalarial drugs can contribute to the development of parasite resistance. Thus, the aim of this study was to evaluate the quality of antimalarial drugs distributed in Brazil. METHODS: Samples containing chloroquine phosphate, mefloquine hydrochloride, primaquine phosphate, and quinine sulfate tablets were delivered to the Rio de Janeiro central storeroom (CENADI), state storerooms (SS), and Basic Health Units (BHUs) in the north region of Brazil - a total of 10 sample sets. After 5 months of storage, the samples were collected, and in vitro quality control analyses according to official and published methods were performed. RESULTS: Inadequate drug storage conditions were found in two SS and in all BHUs evaluated. There were no quality deviations found in the chloroquine samples. The quinine samples exhibited weight variation above the allowed limits. The primaquine samples were found to have packaging deficiency. The release of mefloquine in samples from some regions showed a statistically significant difference when compared with the CENADI samples. CONCLUSIONS: It is important to periodically evaluate the quality and storage conditions of essential drugs. The quality deviations found with the primaquine and quinine samples are not related to storage conditions and must be addressed urgently. The decreased mefloquine release from tablets is related to formulation problems or influenced by inadequate storage conditions, prompting further investigation. Even with the mentioned problems, the samples would probably not contribute to resistant parasite selection.

INTRODUÇÃO: O aparecimento de resistência aos medicamentos é um dos maiores problemas do tratamento da malária. O uso de medicamentos falsos e/ou de má qualidade pode contribuir para o desenvolvimento de resistência no parasita. Este estudo tem por objetivo avaliar a qualidade dos medicamentos antimaláricos distribuídos no Brasil. MÉTODOS: Amostras contendo comprimidos de difosfato de cloroquina, cloridrato de mefloquina, difosfato de primaquina e sulfato de quinina foram enviadas ao almoxarifado central na Cidade do Rio de Janeiro (CENADI), almoxarifados estaduais (SS) e Unidades Básicas de Saúde (UBS) nos estados da região norte do Brasil, totalizando dez amostras. Após cinco meses de armazenamento, as amostras foram coletadas e analisadas segundo métodos oficiais e da literatura. RESULTADOS: Foram encontradas condições inadequadas de armazenamento de medicamentos em duas SS e em todas as UBS avaliadas. Não foram encontrados problemas de qualidade com as amostras de cloroquina. As amostras de quinina apresentaram variação de peso acima dos limites permitidos. Amostras de primaquina foram encontradas com problemas na embalagem. A cedência de mefloquina de comprimidos, em algumas regiões, apresentou diferença estatisticamente significativa quando comparada com a amostra do CENADI. CONCLUSÕES: É importante avaliar, periodicamente, a qualidade e as condições de armazenamento de medicamentos essenciais. Desvios de qualidade encontrados com as amostras de primaquina e quinina não estão relacionados às condições de armazenamento e devem ser corrigidos urgentemente. O decréscimo na cedência de mefloquina dos comprimidos está relacionado com a formulação ou foi influenciada por condições de armazenamento inadequadas, necessitando de uma investigação posterior. Apesar dos problemas mencionados, as amostras provavelmente não contribuiriam para a seleção de parasitas resistentes.
Descritores: Antimaláricos/normas
Armazenamento de Medicamentos/normas
Medicamentos Essenciais/normas
-Brasil
Cromatografia Líquida de Alta Pressão
Cloroquina/normas
Mefloquina/normas
Primaquina/normas
Controle de Qualidade
Quinina/normas
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-585627
Autor: Aguirre Plata, Carlos; Hernández, José Ignacio.
Título: Inyecciones intravenosas de Quinina / Intravenous injections of Quinine
Fonte: Repert. med. cir;19(3):231-234, 2010.
Idioma: es.
Descritores: Quinina/administração & dosagem
Quinina/efeitos adversos
Quinina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: CO304.1 - Biblioteca Arturo Aparicio Jaramillo



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