Base de dados : LILACS
Pesquisa : D03.132.327.287.800 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 9 [refinar]
Mostrando: 1 .. 9   no formato [Detalhado]

página 1 de 1

  1 / 9 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-847120
Autor: Contreras, Javier; Serrano, Paula; Vanegas Escamilla, Egdda Patricia; Parejo, Karem; Toro, María Eugenia.
Título: Efectividad y seguridad de Pramipexol comparado con Levodopa, Pergolida, Cabergolina, Ropinirole para el tratamiento del Síndrome de Piernas Inquietas / Effectiveness and safety of Pramipexole compared to Levodopa, Pergolide, Cabergoline, Ropinirole for the treatment of Restless Legs Syndrome.
Fonte: Bogotá; IETS; dic. 2014.
Idioma: es.
Resumo: IIntroducción: el Síndrome de Piernas Inquietas (SPI) se define como un trastorno neurológico que afecta de un 5 % a un 15% de la población general, de causa desconocida, incurable y de evolución crónica, con afectación del sueño y la calidad de vida en alerta. Se cuenta con tratamientos para aliviar los síntomas que afectan la calidad de vida, una primera línea de tratamiento son los agonistas dopaminérgicos entre ellos la Levodopa, el Pramipexol y la Pergolida (8), (9), (10). Objetivo: evaluar la efectividad y seguridad del pramipexol, comparado con otros agonistas dopaminergicos para el tratamiento del Síndrome de Piernas Inquietas (RSL). Metodología: la evaluación fue realizada de acuerdo al protocolo definido previamente por el grupo desarrollador el cual incluye una revisión sistemática de la literatura en MEDLINE, EMBASE, LILACS, COCHRANE y Google para dar respuesta a la pregunta de investigación desarrollada bajo la estrategia PICOT en compañía de expertos técnicos y metodológicos. En el estudio de Scholz con el uso del pramipexol se observó una diferencia de medias de -5.16 [IC95% -6.87 a -3.45] comparado con placebo en la escala de síntomas IRLS (I²= 76%). Los agonistas dopaminérgicos comparados con el placebo produjeron una diferencia de medias en la reducción del PLMSI de −22.38 (IC95% −27.82 a −16.94) por hora de sueño (I² = 73%). El Pramipexol produjo contra placebo una diferencia de medias de -30.47 [IC9% -51.58 a -9.35] (I² = 85%) en el Cambio en el PLMSI (calidad del sueño, a favor de pramipexol. Los agonistas dopaminérgicos comparados con placebo reportaron una diferencia de medias de 0.4 [IC95% 0.33 a 0.47] a favor de los agonistas dopaminergicos respecto a la calidad del sueño autoreportada. En un análisis de subgrupos por medicamentos, el pramipexol produjo contra placebo un cambio en la calidad del sueño autoreportada con una diferencia de medias de 0.44 [IC: 0.33, 0.54], a favor de pramipexol. Los agonistas dopaminérgicos produjeron mejoría en la calidad de vida comparado contra placebo con una diferencia de medias de 0.34 [IC95% 0.23 a 0.44] (I²= 61%). En un análisis de subgrupos por medicamento, el pramipexol produjo mejoría en la calidad de vida comparado contra placebo con una diferencia estandarizada de medias de 0.30 [IC95% 0.13 a 0.47]. Los agonistas dopaminérgicos (cabergolina o pramipexol) comparados con levodopa produjeron un cambio en la línea de base del IRLS con una diferencia de medias de -5.25 [IC95% -8.40 a -2.10] (I²= 55%). En comparaciones indirectas dentro del estudio Ying Sun el pramipexol versus el ropirinole mostró una diferencia de medias en la escala de síntomas IRLS de -1.48 (IC95% -4.47 a 0.45) sin embargo esta diferencia no fue estadísticamente significativa. Respecto a la seguridad, los eventos adversos fueron más frecuentes en el grupo de pacientes que recibió agonistas dopaminérgicos comparado con los pacientes que recibieron placebo con un OR de 1.82 [IC95% 1.59 a 2.08]. Los retiros por eventos adversos fue superior en el grupo de agonistas dopaminergicos versus placebo, con un OR 1.82, (IC95% 1.35 a 2.45), diferencia estadísticamente significativa y mostró una heterogeneidad moderada (I² = 41%). Los retiros por eventos adversos fue superior en el grupo de agonistas dopaminergicos versus placebo, con un OR 1.82, (IC95% 1.35 a 2.45), diferencia estadísticamente significativa y mostró una heterogeneidad moderada (I² = 41%). En un análisis de subgrupos por medicamentos, se reportaron más retiros con pramipexol que con placebo con un OR de 1.11 [IC95% 0.66 a 1.87], esta diferencia no fue estadísticamente significativa con una heterogeneidad moderada (I²= 44%). Conclusiones: Efectividad: Los agonistas dopaminergicos, dentro de los cuales está incluido el pramipexol, son más efectivos que el placebo en el tratamiento de las personas con RLS para los desenlaces de escala de síntomas IRLS, la reducción del PLMSI , la calidad de sueño autoreportada y calidad de vida. En un análisis por subgrupos dentro de la comparación entre agonistas dopaminergicos y el placebo, el pramipexol se mostró más efectivo que el placebo en los desenlaces del cambio del PLMSI, calidad del sueño y en la calidad de vida. Los agonistas dopaminergicos, dentro de los cuales está incluido el pramipexol, son más efectivos que la levodopa para los desenlaces de escala de síntomas IRLS. Al comparar el pramipexol de forma indirecta con el ropirinole (agonista dopaminergico) no se observaron diferencias estadísticamente significativas. Seguridad: Los eventos adversos son más frecuentes en el de grupo tratamiento con agonistas dopaminergicos (dentro de los cuales se encuentra el pramipexol) comparado con placebo. No se encontraron diferencias en seguridad entre el pramipexol y el placebo.(AU)
Descritores: Agonistas de Dopamina/administração & dosagem
Síndrome das Pernas Inquietas/tratamento farmacológico
-Tecnologia Biomédica
Colômbia
Ergolinas/administração & dosagem
Levodopa/administração & dosagem
Pergolida/administração & dosagem
Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Revisão
Relatório Técnico
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 9 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-617561
Autor: Suárez, M; Llano, M; Azaretzky, M; Sequera, A; Ruibal, G; Boquete, H; Fideleff, H.
Título: Hiperprolactinemia en la población infantojuvenil: un tema vigente / Hyperprolactinaemia in child an adolescent population: a current issue
Fonte: Rev. Soc. Argent. Ginecol. Infanto Juvenil;16(3):162-169, 2009.
Idioma: es.
Resumo: La hiperprolactinemia constituye la altelaración endocrina más común del eje hipotálamo-hipofisario, aunque su prevalencia en la población infantojuvenil no está aún claramente definida. Además de la Prolactina (PRL) nativa (23Kda), se han descripto numerosas variantes moleculares, algunas de ellas con menor o ausente actividad biológica. Todo proceso que interrumpa la secreción de dopamina, interfiera con su liberación hacia los vasos portales hipofisarios o bloquee los receptores dopaminérgicos de las células lactotróficas, puede causar hiperprolactinemia. Si bien la patología tumoral constituye el diagnóstico de mayor relevancia, los prolactinomas son poco frecuentes en nios y adolescentes, aunque tienen en general una particular presentación clínica: de acuerdo con nuestra experiencia, el retraso puberal puede observarse en aproximadamente el 50% de las pacientes de sexo femenino. En pacientes con hiperprolactinemia asintomática debe evaluarse la presencia de proporciones alteradas de isoformas de PRL. La cromatografía en columna con sephadex G100, la precipitación con suspención de proteína A o con PEG y la ultracentrifugación constituyen los métodos más frecuentemente empleados para la detección de las distintas isoformas de PRL. En nuestra experiencia la B PRL constituyó el 6,6 - 32,6% de la PRL total y la BB PRL contituyó el 40 y el 72% de çesta en este gruo de pacientes. En cuanto al tratamiento por su efectividad y tolerancia, los agonistas dopaminérgicos constituyen la terapia inicial de elección en pacientes en edad pediátrica. La bromocriptina y la cabergolina han sido empleadas y con resultados similares a los de los pacientes adultos.
Descritores: Agonistas de Dopamina/administração & dosagem
Hiperprolactinemia/diagnóstico
Hiperprolactinemia/etiologia
Hiperprolactinemia/tratamento farmacológico
Prolactina/fisiologia
-Bromocriptina/administração & dosagem
Imagem por Ressonância Magnética
Neoplasias Hipofisárias/diagnóstico
Pergolida/administração & dosagem
Limites: Humanos
Adolescente
Criança
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


  3 / 9 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-391153
Autor: Ostuni, Alicia.
Título: Fármacos antiparkinsonianos / Anti-Parkinson drugs
Fonte: Temas enferm. actual;11(55):20-22, jun. 2004. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La enfermedad de Parkinson requiere la administración de diversos fármacos. En el siguiente artículo se describen las diferentes drogas utilizadas, -agentes dopaminérgicos, anticolinérgicos y neuroprotectores- sus modos de acción, efectos adversos y precauciones y advertencias
Descritores: Antiparkinsonianos
Levodopa
Doença de Parkinson
Selegilina
-Amantadina
Antiparkinsonianos
Bromocriptina
Pergolida
Triexifenidil
Limites: Humanos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


  4 / 9 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-316784
Autor: Focchi, Guilherme R. de; Leite, Marcos da C; Scivoletto, Sandra.
Título: Utilizaçäo do agonista dopaminérgico pergolida no tratamento da "fissura" por cocaína / Use of the dopaminergic agonist pergolide in the treatment of cocaine craving
Fonte: Rev. bras. psiquiatr;23(4):188-194, dez. 2001. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: O estudo avaliou a eficácia e a segurança terapêutica do agonista dopaminérgico pergolida no tratamento ambulatorial da "fissura" por cocaína. Métodos: Participaram de estudo controlado simples-cego, com duraçäo de quatro semanas, em tratamento ambulatorial, 42 pacientes do sexo masculino com idade entre 18 e 50 anos, com diagnóstico de dependência de cocoaína pelo DSM-IV e primeiro grau completo. Transtornos clínicos e/ou psiquiátricos que necessitassem de internaçäo, uso de medicaçäo psiquiátrica, quadros psicóticos prévios independentes do consumo de cocaína e hipersensibilidade à pergolida foram critérios de exclusäo. Os pacientes foram divididos aleatoriamente em dois grupos: o primeiro recebeu pergolida (0,05-0,2 mg ao dia), e o segundo, placebo (1 a 4 comprimidos ao dia). Os grupos foram comparados quanto à "fissura" por cocaína. Conclusäo: A amostra pequena e o uso de medicaçäo por tempo curto podem ter influído nos resultados. A pergolida se mostrou segura, com poucos efeitos colaterais. A pergolida näo se mostrou superior ao placebo no tratamento da "fissura" por cocaína
Descritores: Agonistas de Dopamina
Pergolida
Síndrome de Abstinência a Substâncias/tratamento farmacológico
Transtornos Relacionados ao Uso de Cocaína/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR396.3 - Biblioteca Setorial Umuarama


  5 / 9 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-311269
Autor: Engelhardt, Eliasz; Bastos, Izabel C. C; Vasconcellos, Luiz Felipe R; Cavalcanti, José Luiz de Sá.
Título: Tratamento farmacológico da doença de Parkinson: agonistas dopaminérgicos diretos / Pharmacological treatment of Parkinson's disease: direct dopaminergic agonists
Fonte: Rev. bras. neurol;37(3/4):5-22, dez. 2001. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: A doença de Parkinson idiopática (DP) é um dos problemas neurológicos mais frequentes. Apesar de ainda não ter cura, existem numerosos recursos para obter melhora sintomática prolongada. Entre as drogas existentes, os agonistas dopaminérgicos diretos vêm ocupando lugar de destaque no tratamento dessa doença, em suas diversas fases evolutivas. A presente revisão tem por objetivo apresentar os fundamentos neurobiológicos (sistema dopaminérgico, gânglios da base e seus circuitos) em condições normais e patológicas, assim como as características dos diversos agonistas diretos, ergolínicos e nãoðergolínicos. Esperaðse assim um melhor compreensão da ação desse grupo de drogas nas diversas etapas evolutivas da DP, para utilização em monoterapia ou de modo adjuntivo, visando o melhor controle das manifestações típicas da doença, assim como prevenir ou atenuar as freqüentemente incapacitantes complicações motoras (flutuações, discinesias)
Descritores: Antiparkinsonianos
Bromocriptina
Doença de Parkinson/metabolismo
Doença de Parkinson/tratamento farmacológico
Dopamina
Agonistas de Dopamina
Quimioterapia Combinada
Gânglios da Base/fisiologia
Gânglios da Base/metabolismo
Levodopa
Lisurida
Neurônios/fisiologia
Neurônios/metabolismo
Pergolida
-Revisão
Limites: Humanos
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central


  6 / 9 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-305847
Autor: Freda, Pamela U; Andreadis, I; Khandaji, Alexander G; Khoury, Maha; Bruce, Jeffrey N; Jacobs, Thomas P; Wardlaw, Sharon L.
Título: Tratamiento a largo plazo de macroadenomas secretores de prolactina con pergolide / Long-term treatment of prolactinomas with pergolide
Fonte: Rev. Soc. Argent. Ginecol. Infanto Juvenil;8(2):109-110, 2001.
Idioma: es.
Descritores: Pergolida
Neoplasias Hipofisárias
Prolactinoma
-Ensaios Clínicos como Assunto
Espectroscopia de Ressonância Magnética
Seguimentos
Imagem por Ressonância Magnética
Pergolida
Prolactinoma
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


  7 / 9 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-229565
Autor: Araújo, Marcelo Ribeiro; Laranjeira, Ronaldo; Dunn, John.
Título: Cocaína: bases biológicas da administraçäo, abstinência e tratamento / Cocaine: biological basis of administration, withdrawal and treatment
Fonte: J. bras. psiquiatr;47(10):497-511, out. 1998. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: O aumento do consumo de cocaína nas últimas duas décadas foi acompanhado por uma melhora do conhecimento dos mecanismos biológicos relacionados ao uso, abuso e dependência desta droga. Entender esses mecanismos ajudará o clínico a compreender os comportamentos e sintomas dos usuários, bem como as possibilidades de tratamentos biológicos existentes. Os objetivos desta revisäo säo:1. Avaliar a neurobiologia da cocaína, as alteraçöes que provoca nos usos agudo e crônico, os possíveis mecanismos de dependência e da síndrome de abstinência, além das repercussöes neuroendócrinas do uso crônico. 2. Relacionar a farmacoterapia disponível, avaliando sua eficácia a partir de estudos já realizados e apontar novos estudos em andamento
Descritores: Amantadina/administração & dosagem
Amantadina/uso terapêutico
Bromocriptina/uso terapêutico
Cocaína
Haloperidol/uso terapêutico
Imipramina/uso terapêutico
Biomarcadores
Mazindol/uso terapêutico
Metilfenidato/uso terapêutico
Pergolida/uso terapêutico
Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias/tratamento farmacológico
-Flupentixol/uso terapêutico
Sulpirida/uso terapêutico
Limites: Humanos
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central


  8 / 9 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-210361
Autor: Jadresic Vargas, Alfredo.
Título: Tratamiento médico de los tumores hipofisiarios productores de prolactina y hormona de crecimiento / Medical treatment of prolactin and growth hormone secreting pituitary tumors
Fonte: Rev. méd. Chile;125(11):1383-88, nov. 1997.
Idioma: es.
Resumo: Advances in medical treatment of prolactinomas and acromegaly in the last 20 years are analyzed. Dopaminergic drugs as bromocriptine, lisuride, pergolide and terguride successfully control hyperprolactinemia, reduce tumor size and cause clinical improvement. New long lasting medications with less adverse effects such as cabergoline, with oral weekly administration, and the repeatable monthy injectable form of bromocriptine (Parlodel LAR, Sandoz) may be the treatment of choice for prolactinomas. Dopaminergic medications are less effective in acromegaly. The higher doses required induce more collateral effects. An important step has been the incorporation of long lasting somatostatin analogues such as octreotide (for sbc use tid) intramuscular every 28 days injectable Sandostatin LAR and lanreotide SR (Somatuline, Ipsen Biotech), injectable every 10 to 14 days. Medical treatment of acromegaly is not, at the present, an alternative to surgery. However, the development of long lasting specific drugs may become, in the future, the choice or an alternative in the treatment of acromegaly
Descritores: Agonistas de Dopamina
Neoplasias Hipofisárias/tratamento farmacológico
Prolactinoma/tratamento farmacológico
-Acromegalia/tratamento farmacológico
Bromocriptina
Agonistas de Dopamina/efeitos adversos
Lisurida
Medroxiprogesterona
Metergolina
Octreotida/administração & dosagem
Pergolida
Antagonistas da Serotonina
Somatostatina
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  9 / 9 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-188152
Autor: Otero Siliceo, Enrique; Ortiz Nesme, Francisco; Corona, Teresa.
Título: Utilidad del mesilato de pergolide en la enfermedad de Parkinson / Ytility of pergolide mesylate in Parkinsonïs disease
Fonte: Arch. Inst. Nac. Neurol. Neurocir;9(1):12-5, ene.-abr. 1994. tab.
Idioma: es.
Resumo: Estudiamos a quince pacientes con enfermedad de parkinson de más de 5 años de evolución, en un estudio clínico abierto. Todos ellos presentaban efectos indeseables secundarios al uso de levodopa, así como fenómeno de Fin de dosis. Todos tomaban levadopa y se les agregó mesilato de pergolide en una dosis promedio de 3 mg, en 24 horas. El estudio duró 12 semanas y las evaluaciones se realizaron cada dos semanas. Cinco pacientes abandonaron el tratamiento por presentar efectos colaterales, el resto mejoraron en cuando a la clasificación de Hoen y Yarth, la escala breve de la enfermedad de Parkinson y la velocidad de empuñamiento en ambas manos con P-0.005.
Descritores: Bromocriptina/uso terapêutico
Dopaminérgicos/uso terapêutico
Ergolinas/uso terapêutico
Levodopa
Lisurida/uso terapêutico
Doença de Parkinson/terapia
Pergolida/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Estudo Comparativo
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública



página 1 de 1
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde