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Id: lil-601470
Autor: Coelho, Fernanda Barbosa Nunes.
Título: Efeitos da administração de inibidores de fosfodiesterases na reversão da hiperatividade de camundongos expostos ao etanol no período correspondente ao terceiro trimestre de gestação em humanos / Effects of phosphodiesterase inhibitors administration on reversal of hyperactivity in mice exposed to ethanol during the period corresponding to the third pregnancy trimester in humans.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2010. 99 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O consumo de etanol durante a gestação é um grave problema de saúde pública. Durante o desenvolvimento, o sistema nervoso é especialmente susceptível aos efeitos tóxicos do etanol e a exposição ao etanol durante este período pode gerar um amplo espectro de distúrbios neurocomportamentais, sendo o mais frequente, a hiperatividade. Recentemente, estudos têm sugerido que distúrbios na plasticidade neuronal podem estar relacionados com a hiperatividade. Os inibidores de PDE são drogas que agem impedindo a degradação de segundos mensageiros celulares como AMPc e GMPc, mantendo a ativação de proteínas quinases e de fatores de transcrição como o CREB, levando a expressão de genes relacionados à plasticidade. Neste trabalho, avaliamos através do teste de campo aberto se a administração de Vinpocetina ou Rolipram (inibidores de PDE) seria capaz de amenizar ou reverter a hiperatividade de camundongos Suíços expostos ao etanol no período correspondente ao terceiro trimestre de gestação humana. Para tanto, foram realizadas duas etapas: na primeira etapa, durante o período neonatal, os animais receberam injeções intraperitoneais de etanol (5g/Kg em solução salina a 25%, no 2º, 4º, 6º e 8º dias de vida pós-natal - PN2 a PN8) ou de salina, e 4 horas antes do teste comportamental no campo aberto (10 min), em PN30, receberam Vinpocetina (10mg/Kg ou 20mg/Kg diluídas em DMSO ip) ou somente DMSO ip. Na segunda etapa, os animais foram expostos ao etanol ou à salina no período neonatal nas mesmas condições da primeira etapa e no dia do teste comportamental receberam Rolipram (0,5 mg/Kg diluídas em DMSO ip ou somente DMSO ip). Posteriormente aos testes, foram coletados o córtex cerebral frontal e o hipocampo dos animais para avaliação dos níveis de AMPc. Os resultados comportamentais indicam que somente o tratamento com Vinpocetina (20mg/Kg) reverteu a hiperatividade de camundongos expostos ao etanol, resultado que não foi observado com o tratamento com Rolipram. Desta forma...

Ethanol consumption during gestation is a serious public health problem. During development, the nervous system is particularly susceptible to the toxic effects of ethanol and, in fact, ethanol exposure during perinatal development produces a range of neurobehavioral deficits, among which hyperactivity is one of the most frequently observed. There is evidence that reduced neuronal plasticity could be associated with hiperactivity. PDE inhibitors are drugs that prevent the breakdown of intracellular second-messengers such as cAMP and cGMP, maintaining the activation of protein kinases and of the CREB transcription factor, leading to the expression of plasticity-related genes. In this study we test whether Vinpocetine or Rolipram (PDE inhibitors) treatment can improve or revert hyperactivity in Swiss exposed to alcohol during the third trimester equivalent of human gestation. To that end, two experiments were carried out: In the first one, from postnatal day (PN) 2 to PN8, litters either received ethanol (5g/Kg i.p., 25% in saline solution) of an equivalent volume of saline solution every other day. On PN30, 4 h before the open field test (which lasted for 10 min) animals received Vinpocetine (10mg/Kg of 20mg/Kg diluted in DMSO i.p.) of dimethylsulfoxide (DMSO i.p.). In the second experiment animals were treated almost as before receiving Rolipram (0.5mg/Kg diluted in DMSO i.p.), instead of Vinpocetine, of DMSO i.p. After the tests, animals were sacrificed and frontal cerebral cortices and hippocampuses were dissescted and collected for the analysis of cAMP levels. Behavioral results showed that only the Vinpocetine treatment (20mg/Kg) reversed the ethanol-elicited hyperactivity, a result that was not observed for the Rolipram treatment. In this way, the dosage of cAMP levels was done only for the animals that received Vinpocetine (20mg/Kg). Ethanol neonatal exposure significantly reduced cAMP levels both in the cortex and in the hippocampus. Vinpocetine...
Descritores: Transtornos do Sistema Nervoso Induzidos por Álcool
Alcaloides de Vinca/farmacologia
Alcaloides de Vinca/uso terapêutico
Etanol/efeitos adversos
Etanol/toxicidade
Inibidores de Fosfodiesterase/administração & dosagem
Inibidores de Fosfodiesterase/uso terapêutico
Modelos Animais
Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade/tratamento farmacológico
Limites: Animais
Gravidez
Camundongos
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A
BR1365.1


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Id: lil-400909
Autor: Silvestris, N; D'Aprile, M; Berardi, T; Di Cosimo, S; Sciacca, V; lorusso, V.
Título: El carcinoma prostático hormonorresistente / Hormone-resistant prostate cancer
Fonte: Oncol. clín;9(4):1127-1135, nov. 2004. tab.
Idioma: es.
Descritores: Neoplasias da Próstata
-Antineoplásicos Hormonais
Antineoplásicos/uso terapêutico
Calcitriol
Ensaios Clínicos Fase II como Assunto
Ensaios Clínicos Fase III como Assunto
Difosfonatos
Resistência a Medicamentos Antineoplásicos
Estramustina
Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos
Metaloproteínas/antagonistas & inibidores
Mitoxantrona
Paclitaxel
Neoplasias da Próstata
Compostos Radiofarmacêuticos
Suramina
Taxa de Sobrevida
Talidomida
Resultado do Tratamento
Vimblastina
Alcaloides de Vinca
Limites: Seres Humanos
Masculino
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-390192
Autor: Mendoza Hernández, Ivis C; Yoldi, Tatiana; Martínez, Gregorio.
Título: Actividad antioxidante del clorhidrato de triacetonamina in vitro / Antioxidant activity of triacetoneamine hydrochloride in vitro
Fonte: Rev. cuba. invest. bioméd;22(2), abr.-jun. 2003. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Se estudiaron los efectos antioxidantes del clorhidrato de triacetonamina (THC) in vitro a través de una serie de ensayos, en los que se analizó la capacidad secuestrante del OHú y quelante de Fe, con el ensayo de la 2 desoxi-d-ribosa y la capacidad secuestrante del O2ú por la autooxidación del pirogalol (2-12 mM THC). Se estudió además la actividad prooxidante del THC (0,1-0,6 mM), sobre el ADN inducida por Cu-fenantrolina y Fe-bleomicina. También se valoró la actividad prooxidante del TH-NOú (10-12 mM) y del THNOOú (10-12 mM), radicales derivados del THC. Finalmente se determinó el efecto del THC sobre la peroxidación lipídica en homogenato de cerebro de rata. Los resultados demostraron que el THC posee capacidad secuestrante del O2ú, con un comportamiento dependiente de la concentración y CI50 de 10 mM de THC. Se encontró efecto protector sobre la 2 desoxi-d-ribosa, tanto por acción quelante de Fe, como por secuestro directo de OHú con una Ks de 4.6 ´ 108 M-1s-1. El THC mostró efecto dependiente de la concentración para el daño sobre el ADN, mientras que el THNOú no dañó a esta molécula, a diferencia del THNOOú que si produjo daño a las concentraciones ensayadas. La peroxidación lipídica en homogenato de cerebro de rata no fue inhibida
Descritores: Antioxidantes
Técnicas In Vitro
Melanoma Experimental
Peroxidação de Lipídeos
Triacetonamina-N-Oxil
Alcaloides de Vinca
Limites: Animais
Ratos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-383933
Autor: Marín, Gustavo H.
Título: Implicancias farmacodinámicas y farmacocinéticas de la vincristina / Vincristine: Pharmacodinamic and pharmacokinetics
Fonte: Forum hematol;4(1):9-12, jul. 2001.
Idioma: es.
Descritores: Alcaloides
Alcaloides de Vinca
Vincristina
-Farmacologia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Conferência Clínica
Responsável: AR392.1 - Biblioteca


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Id: lil-341785
Autor: Acosta de la Luz, Lérida; Rodríguez Ferradá, Carlos.
Título: Instructivo técnico para el cultivo de Catharanthus roseus (L.) G. Don. (vicaria) / Technical manual for growing Catharanthus roseus (L.) G. Don. (Vinca rosae)
Fonte: Rev. cuba. plantas med;7(2), 2002.
Idioma: es.
Resumo: Catharanthus roseus (L.) G. Don, vicaria, es una planta cultivada e Cuba frecuentemente en patios y jardines como decorativa y medicinal. En Madagascar se comercializan sus hojas por los alcaloides presentes en ellas, principalmente vinblastina y vincristina con acción antineoplásica y también por sus raíces utilizadas como materia prima en la extracción de los alcaloides serpentina y ajmalicina. La principal demanda de hojas de esta planta es de parte de los Estados Unidos, de igual manera Reino Unido se interesa por la compra de 10 toneladas anuales y Alemania muestra interés por las raíces. Hasta donde se conoce, los alcaloides de la vicaria no han sido aún preparados sintéticamente, por lo que no parece probable que el empleo de la vinblastina y la vincristina puede remplazarse por algún otro producto de orígen vegetal o sintético. En esta metodología se consideraron la sistemática de la especie, su descripción botánica, sus usos y propiedades terapéuticas, entre otros aspectos, además de las técnicas agrícolas que permiten su cultivo extensivo bajo estas condiciones
Descritores: Cultivos Agrícolas/crescimento & desenvolvimento
Extratos Vegetais
Plantas Medicinais
Sementes
Vimblastina
Alcaloides de Vinca
Vincristina
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-284532
Autor: Lacerda, Márcio Augusto.
Título: Quimioterapia e anestesia / Chemoterapia and anesthesia
Fonte: Rev. bras. anestesiol;51(3):250-70, maio-jun. 2001. ilus.
Idioma: pt; en.
Resumo: Justificativa e objetivos - A quimioterapia é um dos principais tipos de tratamento oferecido a pacientes com câncer, mas ainda causam importantes efeitos colaterais, reversíveis ou não. Para os anestesiologistas, conhecer estas drogas, complicações e interações medicamentosas é de importância capital em cirurgias com pacientes em tratamento com neoplasias. Conteúdo - Nesta revisão apresentam-se diferentes tipos de quimioterápicos atualmente utilizados, a classificação farmacológica, repercussões orgânicas, interações com outras substâncias, e a conduta anestésica mais apropriada frente a elas, objetivando reduzir a morbi-mortalidade perioperatória nestes pacientes. Conclusões - O conhecimento, pelo anestesiologista, das formas de tratamento, das características farmacológicas destas substâncias, seus efeitos adversos, lesões estruturais e possíveis interações medicamentosas por elas geradas e potencializadas pelas várias técnicas anestésicas hoje empregadas, pode certamente reduzir a morbi-mortalidade peri-operatória destes pacientes
Descritores: Analgesia
Anestesia Geral
Anestesia Local
Antineoplásicos
Interações Medicamentosas
Neoplasias/tratamento farmacológico
Neoplasias/cirurgia
-Alquilantes
Antibióticos Antineoplásicos
Antimetabólitos Antineoplásicos
Enzimas
Hormônios
Alcaloides de Vinca
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-278468
Autor: Costa, Luciano Megale; Giglio, Auro del.
Título: Novas drogas no tratamento do câncer de mama / Breast cancer treatment: new drugs
Fonte: Rev. bras. mastologia;10(2):88-92, jun. 2000. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: A resposta do câncer de mama à terapia hormonal já é conhecida há mais de um século pela ooforectomia cirúrgica. A eficácia comprovada do antiestrógeno tamoxifeno demonstrou diminuiçäo das recidivas no seu uso adjuvante e também resposta objetivas em pacientes com doença mestastática. Novas estratégias hormonioterápicas para a resposta a uma segunda e terceira linha de terapia têm sido buscadas pelos inibidores de aromatase. Antiestrógenos semelhantes ao tamoxifeno, com menos efeitos colaterais, têm sido estudados como os novos moduladores seletivos dos receptores estrogênicos. Novos quimioterápicos, estudados na última década, constituem um dos maiores avanços na quimioterapia do câancer de mama. Os taxanos associados às antraciclinas no tratamento de primeira linha dos casos de mau prognóstico e, isoladamente, no tratamento de doença metastática, os antimetabólicos, os alcalóides da vinca e as novas antraciclinas já estäo bem avaliados em estudos aleatorizados de fase III. E, por fim, o tratamento biológico com o desenvolvimento de anticorpos monoclonais contra a oncoproteína Her-2/neu reavivou as expectativas para que, em um futuro próximo, tenhamos, à disposiçäo, medicaçöes com menor toxicidade e racionalmente desenvolvidas, levando-se en conta as características biológicas do tumor
Descritores: Antraciclinas/uso terapêutico
Antimetabólitos/uso terapêutico
Aromatase/uso terapêutico
Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico
Neoplasias da Mama/terapia
Terapia de Reposição Hormonal
Moduladores de Receptor Estrogênico/uso terapêutico
Proteínas Oncogênicas/uso terapêutico
Ovariectomia
Paclitaxel/uso terapêutico
Recidiva
Alcaloides de Vinca/uso terapêutico
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-24887
Autor: Gonzalez Rey, J. R; Gabella Rodriguez, C; Alvarez Sanchez, José A; Lopez Casanas, C; Vega Gomez, M. E; Reyes Diaz, J. M.
Título: Efectos electrocardiograficos del Cavinton. / Electrocardiographic effects of Cavinton
Fonte: Rev. cuba. med;23(5):575-9, 1984.
Idioma: es.
Resumo: En una muestra de diez pacientes se investigo los efectos de una nueva droga vasodilatadora sobre la presion arterial, frecuencia cardiaca, asi como su efecto sobre los intervalos PR, QTc y el complejo QRS.Esta droga redujo la presion arterial, la frecuencia cardiaca y prolongo los intervalos RR y QTc del electrocardiograma
Descritores: Eletrocardiografia
Alcaloides de Vinca
-Hemodinâmica
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME



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