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Id: biblio-892326
Autor: Fuentes Soliz, Jorge Alberto; Vargas Fuentes, Omar Marcelo; Fuentes Rocha, Yolanda; Morales Almanza, Mauricio Alejandro.
Título: Efectividad del cambio de tratamiento desde Metadona a Buprenorfina/Naloxona en dependientes a opiáceos, Bilbao - España / Effectiveness of treatment change from methadone to Buprenorphine / Naloxone in opiate dependents, Bilbao - Spain
Fonte: Gac. méd. boliv;40(1):35-40, jun. 2017. ilus, graf, map, tab.
Idioma: es.
Resumo: A nivel mundial la dependencia a opiáceos es un problema vigente, y los pacientes afectados por esta condición requieren programas de tratamiento sustitutivo farmacológico, que utilizan tradicionalmente Metadona. Actualmente, existe debate sobre el hecho de que la Buprenorfina/Naloxona podria ser utilizada como un reemplazo adecuado del fármaco tradicional. Las investigaciones aún no son totalmente concluyentes, faltando estudios que prueben los resultados en la práctica clínica. Objetivos: Determinar la efectividad del tratamiento con Buprenorfina/Naloxona como reemplazo de la metadona en pacientes dependientes de opiáceos tratados en un Módulo de Asistencia Psicosocial en la ciudad de Bilbao, España. Métodos: Se realizó un estudio cuasiexperimental, cuantitativo, longitudinal, prospectivo, con 21 pacientes dependientes de opiáceos que formaban parte del Programa de mantenimiento con Metadona con dosis inferiores o iguales a 40 mg/día, en quienes se sustituyó ese tratamiento por el de Buprenorfina/Naloxona (8mg/2mg) siguiendo para esto los criterios de la Guía para el tratamiento de la adicción a opiáceos con Buprenorfina/Naloxona de la Sociedad Científica Española de estudios sobre alcohol, el alcoholismo y otras toxicomanías del 2010. Resultados: Después de tres meses de cambio de terapéutica a Buprenorfina/Naloxona se evidencio una reducción estadísticamente significativa en el consumo de opiáceos ilegales, medido a través de los controles de substancias en orina desde un promedio de 2,67 controles positivos con metadona, a 2,24 controles con Buprenorfina/Naloxona. La adherencia, se mantuvo similar a la previa, presentando además una retención del 100% de los pacientes. La calidad de vida, medida con el Test TECVASP, presento una mejora estadísticamente significativa, desde una puntuación de 76,76 cuando recibían Metadona (DE 6,41) hasta 90,33 (DE 5,77 ) con la nueva terapéutica. Conclusiones: Cambiar la terapia de mantenimiento con Metadona, en pacientes dependientes de opioides, por buprenorfina/naloxona es una buena opción, ya que tiene una efectividad similar en términos de adherencia y retención, y produce una mayor reducción en el uso de opiáceos ilegales, al tiempo que mejora la calidad de vida del paciente.

At the global level, opioid dependence is an ongoing problem, and patients with this condition require pharmacological substitution treatment programs, which traditionally use methadone. Currently there is debate over whether Buprenorphine / Naloxone could be used as a suitable replacement for the traditional drug. The investigations are not yet totally conclusive, lacking studies that prove the results in the clinical practice. Objectives: To determine the effectiveness of treatment with Buprenorphine / Naloxone as a replacement for Methadone in opioid dependent patients treated in a Psychosocial Assistance Module in the city of Bilbao, Spain. Methods: A quasi-experimental, quantitative, longitudinal, prospective study was conducted with 21 opioid-dependent patients that were part of the maintenance program with Methadone at doses lower than or equal to 40 mg / day, in which treatment was replaced by that of Buprenorphine / Naloxone (8 mg/2 mg) following for this the criteria of the Guide for the treatment of the addiction to opiates with Buprenorphine / Naloxone of the Spanish Scientific Society of studies on alcohol, alcoholism and other drug addictions of 2010. Results: After a three-month change in therapy to Buprenorphine / Naloxone, a statistically significant reduction in illegal opioid use was observed, measured through urine substance controls from an average of 2.67 methadone-positive controls 2.24 controls with Buprenorphine / Naloxone. The Adherence remained similar to the previous one, presenting a retention of 100% of the patients. Quality of life, measured with the TECVASP test, showed a statistically significant improvement, from a score of 76.76 when receiving Methadone (DE 6.41) to 90.33 (DE 5.77) with the new therapy. Conclusions: Changing maintenance therapy with methadone, in opioid-dependent patients, by buprenorphine/naloxone is a good option, because it has a similar effectiveness in terms of adherence and retention, and produces a greater reduction in the use of illegal opiates, and the same time improves the quality of life of the patient.
Descritores: Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias
-Buprenorfina/administração & dosagem
Tratamento de Substituição de Opiáceos
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BO138.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-847653
Autor: Perú. EsSalud. Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación.
Título: Eficacia y seguridad del uso de buprenorfina parche transdérmico de 35 mcg/h - 20mg en pacientes con dolor crónico oncológico moderado a severo que no toleran otro tratamiento analgésico por vía oral, vía endovenosa o vía subcutánea / Efficacy and safety of the use of buprenorphine transdermal patch of 35 mcg / h - 20mg in patients with moderate to severe chronic oncologic pain who do not tolerate another analgesic treatment by oral, intravenous or subcutaneous route.
Fonte: Lima; s.n; oct. 2016. tab.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: Antecedentes: El presente dictamen expone la evaluación de tecnología de la eficacia y seguridad del uso buprenorfina parche transdérmico 35mcg/h- 20mg en pacientes con dolor crónico oncológico, moderado a severo, que no toleran otro tratamiento analgésico opioide previo por vía oral, vía endovenosa o vía subcutánea. Aspectos Generales: El dolor es un síntoma frecuente en los pacientes con cáncer. De acuerdo a una revisión sistemática que incluye información de estudios realizados en los últimos 50 años, la prevalencia del dolor oncológico es de 55% en los pacientes en tratamiento antineoplásico, 66.4% en pacientes con enfermedad avanzada (i.e. metastásica o terminal) y 33% en pacientes después de tratamiento curativo. Tecnologia Sanitaria de Interés: La buprenorfina es un opioide con propiedades mixtas agonistas y antogonistas. Su actividad agonista parcial se da en los receptores opioides p y ORL-1, mientras que las propiedades antagonistas se dan en los receptores kappa y delta. METODOLOGIA: Estrategia de Búsqueda: Se realizó una estrategia de búsqueda sistemática de la evidencia científica con respecto a la eficacia y seguridad de eficacia y seguridad de buprenorfina parche transdérmico para dolor oncológico, moderado a severo. Esta búsqueda se realizó utilizando los meta-buscadores: Translating Research into Practice (TRIPDATABASE), National Library of Medicine (Pubmed-Medline) y Health Systems Evidence. Adicionalmente, se amplió la búsqueda revisando la evidencia generada por grupos internacionales que realizan revisiones sistemáticas (RS), evaluación de tecnologías sanitarias (ETS) y guías de práctica clínica (GPC), como la Cochrane Group, The National Institute for Health and Care Excellence (NICE), the Agency for Health cave Research and Quality (AHRQ), y The Scottish Medicines 1Consortium (SMC). RESULTADOS: Sinopsis de la Evidencia: Se realizó búsqueda bibliográfica y de evidencia científica para el sustento del uso de buprenorfina para dolor crónico oncológico que no tolera tratamiento previo Se presenta la evidencia disponible según el tipo de publicación priorizada en los criterios de inclusión. CONCLUSIONES: La presente evaluación de tecnología sanitaria tuvo por objetivo la evaluación de la eficacia y seguridad del uso de burprenorfina parche transdérmico de 35 mcg/h - 20mg en pacientes con dolor crónico oncológico moderado a severo que no toleran otro tratamiento analgésico por vía oral, vía endovenosa o vía subcutánea. Fueron incluidos un total de 24 publicaciones científicas (5 guías de práctica clínica, 8 revisiones sistemáticas y 11 estudios primarios). Para el tratamiento del dolor crónico oncológico moderado a severo dolor, la morfina sigue siendo la terapia de primera línea. No se encontró evidencia suficiente para considerar a la buprenorfina transdérmica como una opción válida de medicamento de primera línea, comparada con las opciones terapéuticas tradicionales. Sin embargo, su vía de administración transdérmica hace que su uso pueda ser una buena opción para pacientes que no puedan ingerir medicamentos por vía oral. Si se decide el uso de buprenorfina transdérmica, ésta debe ser usada en pacientes con dolor estable. La conversión de opioides orales a buprenorfina transdérmica debe ser calculada para cada caso y con ayuda de un especialista. El uso de opioides debe tener una previa evaluación cuidadosa del paciente, valorando los factores de riesgo de cada paciente. El seguimiento debe ser realizado con frecuencia, para evaluar efectos adversos y adicción. Por lo expuesto, el Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación- IETSI, aprueba el uso de buprenorfina transdérmica en pacientes con dolor oncológico moderado a severo, que no toleran la vía oral, endovenosa o subcutánea o en los que el tratamiento analgésico opioide previo ya no es una alternativa por presentar eventos adversos o toxicidad por acumulación de metabolitos, según lo establecido en el anexol. El presente dictamen tiene vigencia de 1 año a partir de la fecha de publicación.
Descritores: Dor do Câncer/tratamento farmacológico
Dor Crônica/tratamento farmacológico
-Administração Cutânea
Buprenorfina/administração & dosagem
Avaliação da Tecnologia Biomédica
Resultado do Tratamento
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Relatório Técnico
Estudos de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-682505
Autor: Hernández, Hamlet; Hernández, Consuelo.
Título: Buprenorfina transdérmica en el manejo del dolor crónico nociceptivo y neuropático no oncológico en ortopedia / Buprenorfine transdermal matrix patch in the treatment of chronic nociceptive non malignant pain and neurophatic pain in the orthopaedic patology
Fonte: Dolor;19(53):20-23, jul. 2010.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: siendo el año del dolor musculoesquelético, es importante evitar el subtratamiento, dado la prevalencia de dolor crónico, los costos, limitación funcional y disminución de la calidad de vida en el paciente ortopédico, requiriéndose de vías menos invasivas, como la administración transdérmica, a través de sistema matricial de buprenorfina, en base a su liposolubilidad, y biodisponibilidad, sin riesgo de hiperalgesia ni afectación del sistema inmune, considerando su efecto techo en depresión respiratoria, y su empleo en comorbilidad renal y hepática. Material y métodos: estudio longitudinal, prospectivo, aleatorizado, de septiembre de 2008 a febrero de 2010, en el servicio de algología de orthocaz, unidad de ortopedia. N=108 de ambos sexos bajo consentimiento informado. Resultados: prevalencia de dolor en consulta externa de ortopedia r= 60-80 por ciento, x = 70, el crónico nociceptivo mayor de 30 por ciento y neuropático 1, 5 por ciento con predominio en el sexo femenino de 53,8 por ciento y, etiológicamente, el síndrome de columna fallida ocupa 40,7 por ciento, osteoartrosis 44, 4 por ciento, edad X= 66,59 años r= 20-85, dolor neuropático crónico secundario a metástasis en columna lumbar 3,7. La causa más común fue cáncer prostático, síndrome complejo regional 3,7 por ciento, el tamaño del efecto (EZ) fue de 1,2 el NNT= 4, a la 3ra semana se incrementó el dolor incidental e irruptivo, a partir del 10º día disminuyeron los efectos secundarios, como la somnolencia y nausea. Discusión y conclusiones: la osteoartritis, el síndrome de columna fallida, conducto lumbar estrecho mixto, síndrome complejo regional, secuelas de fracturas, prótesis fallidas, secuelas de displasia del desarrollo de la cadera, síndrome doloroso lumbar crónico, son padecimientos musculoesqueléticos en el que se aceptan el manejo de opiodes clase 3 de la OMS, de libración prolongada, como la buprenorfina...

Objetive: being the international year of the pain skeletal muscle, it is important to avoid the sub treatment, dice the prevalence of chronic pain, with the costs, functional limitation and diminution of the quality of life in the orthopedic patient requiring itself of less invasive routes as it is it the transdermal administration through matrix system of buprenorfina, on the basis of his high lip solubility without risk of hiperalgesia nor affectation of inmune system, considering his effect ceiling in respiratory depression, and its use in renal and hepatic comorbidity. Material and methodology: longitudinal, prospective study, randomized, of September of the 2008 to February 2010, in the service of algology of Orthocaz unit of N= orthopedics 108 both sexes, under informed consent. Results: Prevalence of pain in external consultation of orthopedics r= 60-80 per cent, x =70, the chronic greater nociceptive of 30 percent and neurophatic 1,5 percent with predominance in 53,8 percent feminine sex etiology the syndrome of insolvent column occupies 40,7 percent, osteoartrosis 44,4 percent, X= age 66,59 years, r= 20-85, secondary chronic neuropathic pain to metastasis in 3,7 lumbar column the cause most common prostate cancer, regional complex syndrome 3,7 percent the size of effect (EZ) the EU of 1,2 NNT= 4, to third week increase the incidental and irruptive pain, from the 10 day diminished the indirect effect, as drowsiness and feels nauseous. Discussion and and conclusions osteoarthritis, syndrome of insolvent column, lumbar conduit narrow compound, regional complex syndrome, sequels of fractures, prosthesis insolvent, sequels of dysplasia of the developement of the hip, chronic lumbar painful syndrome, are sufferings skeletal muscle in wich the handing of opiods is accepted class III, of the WHO of liberation prolonged as it is it buprenorfina transdermal, wih progressive degree, and to allow tolerability.
Descritores: Analgésicos Opioides/uso terapêutico
Buprenorfina/uso terapêutico
Dor Crônica/tratamento farmacológico
Dor Nociceptiva/tratamento farmacológico
Neuralgia/tratamento farmacológico
-Administração Cutânea
Analgésicos Opioides/administração & dosagem
Buprenorfina/administração & dosagem
Estudos de Coortes
Síndromes da Dor Regional Complexa/tratamento farmacológico
Adesivo Transdérmico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto
Feminino
Adulto Jovem
Meia-Idade
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-661680
Autor: Soto Niño, María Catalina.
Título: Buprenorfina en el manejo de dolor por cáncer / The Use of Buprenorphine to Control Cancer Pain
Fonte: Rev. colomb. cancerol;13(2):99-104, jun. 2009.
Idioma: es.
Resumo: Actualmente los opioides son el soporte del manejo farmacológico, en particular del dolor moderado a severo. En este sentido, es importante disponer de distintas formulaciones y vías de administración, aún más en el contexto del paciente oncológico. La buprenorfina tiene un bajo peso molecular, de alta potencia y liposolubilidad combinada a una favorable tolerabilidad y un bajo potencial de abuso. Por dichas razones la buprenorfina es ideal para aplicación transdérmica. La evidencia clínica disponible demuestra eficacia y seguridad en el empleo de la buprenorfina transdérmica en el tratamiento de dolor de moderado a severo en el paciente oncológico. Sin embargo, la buprenorfina no ha sido extensamente estudiada en ciertas poblaciones como otros opioides y se requieren nuevas investigaciones para definir el rol de esta en circunstancias clínicas específicas.

Opiods are the current pharmalogical remedies of choice for the control of moderate to severe pain. Subsequently, it is important to rely on a number of prescriptions and applications for these drugs, particularly in the case of oncological patients. Low molecular weight, high potency and liposolubility of buprenorphine combine with its favorable tolerance and low abuse probability. Clinical evidence reveals that the use of transdermal buprenorphine in the treatment of moderate to severe pain in oncological patients is effective and safe. However, buprenorphine has not been widely studied among certain populations, as have other opiods, thus making further research necessary in order to define its role under specific clinical circumstances.
Descritores: Analgésicos Opioides
Buprenorfina
Vias de Administração de Medicamentos
Dor/patologia
Neoplasias/patologia
Preparações Farmacêuticas
-Colômbia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO40.1 - Biblioteca Médica


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Id: lil-651937
Autor: Ramos Sellán, Ana del Pilar; Gómez Nicola, Mario.
Título: Uso de agonistas de los receptores opiáceos en anestesia epidural / Use of agonists opiate receptors in epidural anesthesia
Fonte: Medicina (Guayaquil);6(2):120-123, 2000.
Idioma: es.
Resumo: A partir de 1981 se ha venido ensayando la administración de opiáceos epidurales e intratecales con bastante éxito según reportes de la literatura, con complicaciones mínimas y previsibles. Este es el motivo por el cual presentamos este estudio comparativo de dos grupos de 20 pacientes cada uno con clasificación ASA I y ASA II intervenidos de cirugías de hemiabdomen inferior en las especialidades de Cirugía General, Ginecología y Urología. En grupo I recibió una dosis de anestésico local + Buprenorfina 0,2-0,3mg por vía epidural y el grupo II recibió una dosis de anestesia y analgesia, necesidad mínima de drogas transoperatorias, complicaciones trans y postoperatorias manejables por el anestesiólogo; sin embargo, el grupo I tuvo una analgesia postoperatoria más prolongada que el grupo II sometidos a cirugía de hemi-abdomen inferior ofrecen seguridad en el procedimiento sobre todo con el uso de Buprenorfina cuyo efecto analgésico es más prolongado.

Epidural and intraspinal narcotics have been successfully used since 1981. Literature reports that potential complications are minimal and serious side effects are rare, for this reason we present the following comparative study between two narcotic drugs administered by epidural route and local anesthetics in order to produce surgical anesthesia. 40 classifed Physical state ASA I, ASA II patients were chosen and divided into two groups of 20 patients each one. They had elective lower abdominal surgery in Gynecology – Urology and General surgical areas. Both groups received a single dose of local anesthetic by epidural route. Group I was administered buprenorfine 0,2 – 0,3mg and group II was adicionally given Nalbufine 5mg. results showed that anesthesia and analgesia were excellent, other transoperatory drugs were not needed and the complications were handled by anesthesiologists in good performance; however, Group I had longer analgesia in potoperatory period than group II. We concluded that opiates administered by epidural route are safe and offer prolongued postoperatory pain relief specially with buprenorfine.
Descritores: Analgésicos Opioides
Anestesia Epidural
Buprenorfina
Lidocaína
Nalbufina
-Antagonistas de Entorpecentes
Receptores Opioides
Limites: Masculino
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC13.1 - Biblioteca


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Id: lil-620176
Autor: Groisman, Rafael.
Título: Avances en la comprensión de las adicciones: niveles, modelos, farmacoterapia / Progress in the understanding of addictins: Levels, models, pharmacotherapy
Fonte: Psicofarmacologia (B. Aires);11(66):21-27, feb. 2011. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La comprensión de los mecanismos subyacentes en las diversas adicciones avanza continuamente. Las diferentes líneas de investigación, ya sea tanto en el plano molecular, o de los circuitos y áreas involucradas, como así también de los abordajes psicosociales, profundizan su búsqueda con el objetivo de mejorar la eficacia de los tratamientos. Un interesante artículo de Koob y colaboradores (2009), que lleva por subtítulo El abordaje de la piedra de Rosetta, revisa detalladamente los distintos niveles en juego en esta compleja problemática. El objetivo del mencionado artículo es aportar elementos en el sentido de favorecer el desarrollo de fármacos adecuados para el tratamiento de estas condiciones patológicas, que incluyen tanto el uso de drogas ilícitas, como del alcohol y el tabaco. Las actuales farmacoterapias utilizadas para el tratamiento de la adicción pueden ser empleadas para validar y mejorar los modelos de laboratorios en animales y humanos, para así identificar nuevos candidatos viables para tratamientos. Esta aproximación tiene la capacidad de promover la investigación traslacional y puede proveer un marco heurístico para desarrollar farmacoterapias eficientes y efectivas para la adicción

The comprehension of the mechanisms underlying the different addictions is in constant progess. The different lines of research, both in the molecular field or the circuits and areas involved, as well as in psychosocial approaches emphasize their investigations with the purpose of enhancing the efficacy of the treatments. An interesting article by Koob et al (2009), which is subtitled "The Rosetta Stone Approach", provides a detailed review of the different levels involved in this complex issue. The purpose of the mentioned article is to provide elements that promote the development of pharmacological drugs suitable for the treatment of these pathological conditions, which include both the use of illegal drugs, as well as acohol and tobacco. The current pharmacological therapies used for the treatment of addiction can be used to validate and improve labortory models in animals and humans, in order to identify new potential candidates for treatments. This approach is able to promote a translational research and can offer a heuristic framework to develop efficient and effective pharmacotherapies for addiction
Descritores: Biofarmácia
Buprenorfina/farmacologia
Ensaios Clínicos como Assunto
Composição de Medicamentos
Naltrexona/farmacologia
Medicina Preventiva
Carência Psicossocial
Síndrome de Abstinência a Substâncias/terapia
Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias/psicologia
Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias/terapia
Limites: Seres Humanos
Animais
Responsável: AR392.1 - Biblioteca


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Id: lil-539680
Autor: Cortese, Silvia; Risso, Marina.
Título: Tratamiento del Síndrome de Retiro de Opiáceos: síndrome de retiro descrito como subjetivamente severo y objetivamente moderado / Drug therapy of opioid withdrawal
Fonte: Vertex rev. argent. psiquiatr;19(77):522-526, ene.- feb. 2008.
Idioma: es.
Resumo: Si bien la dependencia a opiáceos es de baja frecuencia de aparición en nuestro medio, es importante conocer su manejo ya que requiere tratamiento farmacológico en la mayoría de los casos. En la actualidad, en nuestro país, se podría clasificar a las distintas poblaciones de pacientes capaces de presentar un síndrome de retiro a opiáceos en: pacientes sometidos a tratamiento crónico con opiáceos, pacientes internados en unidades de cuidados intensivos, neonato de madre adicta y pacientes adictos provenientes de la población en general o ligada al sistema de salud. Los programas de desintoxicación son caracterizados típicamente por un bajo índice de finalización del tratamiento y un alto índice de recaída. El síndrome de retiro a opiáceos es subjetivamente severo y objetivamente moderado y las metas de la terapia en el Síndrome de Retiro de Opiáceos son: evitar o reducir los síntomas objetivos y subjetivos de abstinencia; prevenir o tratar las complicaciones más serias; tratar las enfermedades psiquiátricas preexistentes o concurrentes; reducir la frecuencia o la severidad de las recaídas y rehabilitar a largo plazo.

Although the opiate dependence is of low frequency in our midst, it is important to know its management because it requires medical treatment in most cases. At present, in our country, we may classify the different patient populations able to submit an opioid withdrawal syndrome in patients undergoing chronic treatment with opioids, patients in intensive care units; neonatal mother addicted patients and addicts from the general population or linked to the health system. Detoxification programs are typically characterized by a low rate of completion of treatment and a high rate of relapse. The opioid withdrawal syndrome is objectively and subjectively severe and moderate and the goals of the therapy for the Opiates Withdrawal Syndrome are: to prevent or reduce the objective and subjective symptoms of abstinence; to prevent or treat its most serious complications; to treat preexisting or concurrent psychiatric disorders; to reduce the frequency or severity of relapses and to rehabilitate in the long term.
Descritores: Analgésicos Opioides/efeitos adversos
Buprenorfina/uso terapêutico
Metadona/uso terapêutico
Entorpecentes/uso terapêutico
Síndrome de Abstinência a Substâncias/tratamento farmacológico
-Agonistas alfa-Adrenérgicos/uso terapêutico
Dexmedetomidina/uso terapêutico
Dextropropoxifeno/uso terapêutico
Naloxona/uso terapêutico
Naltrexona/uso terapêutico
Síndrome de Abstinência a Substâncias/fisiopatologia
Limites: Seres Humanos
Responsável: AR611.1 - Biblioteca Triempo


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Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-537106
Autor: Sakuraba, Shigeki; Tsujita, Miki; Arisaka, Hirofumi; Takeda, Junzo; Yoshida, Kazuichi; Kuwana, Shun-Ichi.
Título: Donepezil reverses buprenorphine-induced central respiratory depression in anesthetized rabbits
Fonte: Biol. Res;42(4):469-475, 2009. ilus, graf.
Idioma: en.
Projeto: Keio Gijuku Postgraduate School Fund for the Advancement of Research; . Keio University. Grant-in-Aid for Encouragement of Young Medical Scientists; . Japan Society for the Promotion of Science.
Resumo: Buprenorphine is a mixed opioid receptor agonist-antagonist used in acute and chronic pain management. Although this agent's analgesic effect increases in a dose-dependent manner, buprenorphine-induced respiratory depression shows a marked ceiling effect at higher doses, which is considered to be an indicator of safety. Nevertheless, cases of overdose mortality or severe respiratory depression associated with buprenorphine use have been reported. Naloxone can reverse buprenorphine-induced respiratory depression, but is slow-acting and unstable, meaning that new drug candidates able to specifically antagonize buprenorphine-induced respiratory depression are needed in order to enable maximal analgesic effect without respiratory depression. Acetylcholine is an excitatory neurotransmitter in central respiratory control. We previously showed that a long-acting acetylcholinesterase inhibitor, donepezil, antagonizes morphine-induced respiratory depression. We have now investigated how donepezil affects buprenorphine-induced respiratory depression in anesthetized, paralyzed, and artificially ventilated rabbits. We measured phrenic nerve discharge as an Índex of respiratory rate and amplitude, and compared discharges following the injection of buprenorphine with discharges following the injection of donepezil. Buprenorphine-induced suppression of the respiratory rate and respiratory amplitude was antagonized by donepezil (78.4 ± 4.8 percent, 92.3 percent ± 22.8 percent of control, respectively). These findings indicate that systemically administered donepezil restores buprenorphine-induced respiratory depression in anesthetized rabbits.
Descritores: Buprenorfina/antagonistas & inibidores
Inibidores da Colinesterase/farmacologia
Indanos/farmacologia
Antagonistas de Entorpecentes
Nervo Frênico/efeitos dos fármacos
Piperidinas/farmacologia
Insuficiência Respiratória
-Buprenorfina/efeitos adversos
Insuficiência Respiratória/induzido quimicamente
Insuficiência Respiratória/tratamento farmacológico
Limites: Animais
Masculino
Coelhos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-456743
Autor: Rodríguez, René; Daza, Paola; Rodríguez, Mario Fernando.
Título: Uso de buprenorfina transdérmica en el alivio del dolor por cáncer / Use of transdérmica buprenorfina in the lightening of the pain by cancer
Fonte: Rev. colomb. anestesiol;34(4):253-257, sept.-dic. 2006.
Idioma: es.
Resumo: Los fármacos opioides tienen un papel importante en el control del dolor crónico moderado o severo, con una firme posición de preferencia en el tratamiento del dolor por cáncer y su uso expreso y ampliamente aceptado por el sistema escalonado con arreglo a la disposición de la Organización Mundial de la Salud. Dentro de los principios generales de aplicación, las guías establecen que los analgésicos usados en el manejo del dolor crónico no deben inducir concentraciones séricas en forma de pico, a menudo responsables de los efectos adversos. Además, las guías de la OMS recomiendan la formulación de sustancias de liberación sostenida, las cuales resultan efectivas y fáciles de autoadministrar. Los métodos de liberación transdérmica generan una solución efectiva al problema de aplicar analgésicos al paciente con dolor crónico. El compuesto activo difunde pasivamente en la circulación sistémica y permite que el método de liberación transdérmica mantenga niveles terapéuticos séricos por 72 horas, a continuación de una aplicación simple. La buprenorfina tiene un bajo peso molecular, de alta potencia y liposolubilidad combinada a una favorable tolerabilidad y un bajo potencial de abuso. Por dichas razones la buprenorfina es ideal para aplicación transdérmica. El nuevo esquema libera la droga a dosis de 35 mcg/h en 72 horas, que corresponden a 0,8mg/día...
Descritores: Analgesia
Buprenorfina
Dor
-Entorpecentes
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Revisão
Responsável: CO99.1 - Revista Colombiana de Anestesiologia


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-455740
Autor: Souza, A. P; Nunes, N; Santos, P. S. P; Nishimori, C. T; Paula, D. P; Silva, R. M. N.
Título: Efeitos cardiovasculares e neuroendócrinos do butorfanol e da buprenorfina em cães anestesiados pelo desfluorano / Cardiovascular and neuroendocrine effects of butorphanol and buprenorphine in dogs anesthetized with desflurane
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec;59(2):321-328, abr. 2007. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Avaliaram-se os efeitos do butorfanol e da buprenorfina sobre variáveis cardiovasculares e neuroendócrinas em cães anestesiados com desfluorano, utilizando-se 30 cães adultos, machos e fêmeas, distribuídos em três grupos denominados grupo butorfanol (GBT), grupo buprenorfina (GBP) e grupo-controle (GCO). A anestesia foi induzida com propofol (8mg/kgIV) e nos animais intubados administrou-se desfluorano (1,5CAM). Após 30 minutos, nos cães do GBT, aplicou-se butorfanol (0,4mg/kgIM); nos do GBP, buprenorfina (0,02mg/kgIM); e nos do GCO, solução de NaCl a 0,9 por cento (0,05ml/kgIM). Avaliaram-se: freqüência cardíaca; pressões arteriais sistólica, diastólica e média; débito cardíaco; pressão venosa central; cortisol; hormônio adrenocorticotrópico; noradrenalina; e glicose. As colheitas dos dados foram feitas aos 30 minutos após o início da administração do desfluorano (M0), 15 minutos após a administração do opióide ou placebo (M15), e a cada 15 minutos após M15 (M30, M45, M60 e M75). Para a avaliação neuroendócrina utilizaram-se os momentos M-30 (antes da administração dos fármacos), M0, M15 e M45. Na freqüência cardíaca houve diferença entre M0 e M15 (129 e 111bat/min) em GBT, e entre M0 e M30 (131 e 112bat/min) em GBP. Na pressão arterial média, a diferença foi entre M0 (86mmHg) e todos os momentos que se seguiram (todos os valores foram menores que 72mmHg), em GBT. A pressão arterial diastólica foi menor em todos os momentos (<53mmHg) quando comparada com a do M0 (67mmHg), em GBT. Na pressão arterial sistólica, a diferença foi entre M0 e M15 e M30 (112 versus 93 e 94mmHg, respectivamente) em GBT. A inclusão dos opióides determinou discreta redução nos parâmetros cardiovasculares, enquanto o desfluorano interferiu na função neuroendócrina elevando os níveis plasmáticos de glicose.

The effects of butorphanol and buprenorphine on cardiovascular and neuroendocrine variables in dogs anesthetized with desflurane were studied. Thirty adult healthy, males and females, mongrel dogs were distributed in three groups denominated butorphanol group (BTG), buprenorphine group (BPG) and control group (COG). The anesthetic induction was done using propofol (8mg/kg, IV), and immediately, the dogs were intubated and submited to desflurane anaesthesia (1.5 MAC). After 30 minutes, the BTG animals received butorphanol (0.4mg/kg IM), the BPG animals buprenorphine (0.02mg/kg IM) and the COG animals saline solution at 0.9 percent (0.05 ml/kg IM). Heart rate; systolic, diastolic and mean arterial blood pressures; cardiac output; venous central pressure; cortisol; ACTH; noradrenalin; and glucose were measured. The measurements were recorded at 30 minutes after beginning the inhalatory anaesthesia (M0) and at 15 minutes after opioid or saline administration (M15). Also a serial measurements were carried out in 15-minute intervals after M15 (M30, M45, M60 and M75). For neuroendocrine evaluation measurements were recorded before desflurane administration (M-30), and at M0, M15 AND m45. For heart rate there were differences between M0 and M15 (129 and 111 beats/min) in BTG, and between M0 and M30 (131 and 112 beats/min), in BPG. For mean arterial blood pressure there were differences between M0 (86mmHg) and all the recorded measurements (all measurements were lower than 72mmHg), in BTG. All recorded diastolic arterial blood pressures were lower than 53mmHg and different of the recorded measure M0 (67mmHg), in BTG. For systolic arterial blood pressure there were differences between M0 and M15 and M30 (112 vs 93 and 94mmHg, respectively), in BTG. Opioids administration determined discrete reduction in cardiovascular parameters while desflurane caused alterations in neuroendocrine function, increasing plasmatic levels of glucose.
Descritores: Buprenorfina/administração & dosagem
Buprenorfina/efeitos adversos
Butorfanol/administração & dosagem
Butorfanol/efeitos adversos
Cães
Propofol/administração & dosagem
Sistema Cardiovascular
Sistema Endócrino
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice



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