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Id: lil-774682
Autor: Campos, Hisbello S.
Título: Asma grave / Severe asthma
Fonte: J. bras. med;103(2), jan - 2016.
Idioma: pt.
Resumo: Heterogeneidade é um traço marcante da asma. Síndrome complexa, resulta da interligação de uma rede genética com fatores ambientais, o que gera um comportamento alterado das células estruturais e funcionais do trato respiratório que desemboca em diferentes processos inflamatórios. Como resultado final, distingue-se uma ampla gama de apresentações clínicas e desfechos terapêuticos. Estima-se que 5%-10% dos asmáticos sejam portadores de uma forma grave, caracterizada pelo controle insuficiente da disfunção, apesar do uso de doses elevadas de múltiplos medicamentos. Asmáticos graves têm taxas mais elevadas de idas a serviços de emergência, hospitalizações, absenteísmo e letalidade. Mesmo comprometendo uma parcela menor de pessoas, essa categoria responde pela maior parte dos gastos envolvidos com a asma. Com a identificação progressiva de novos alvos terapêuticos e consequente desenvolvimento de novos medicamentos, é possível que, num futuro próximo, possamos oferecer tratamento efetivo e maior qualidade de vida a essa parcela mais comprometida dos asmáticos.

Heterogeneity is a striking feature of asthma. Asthma is a complex syndrome, in which a link between a genetic network and environmental factors generates altered behavior of structural and functional cells of the respiratory tract that ends in different inflammatory processes. The result is a wide range of clinical presentations and therapeutic outcomes. It is estimated that 5%-10% of those with asthma suffer from a severe form characterized by insufficient control of the dysfunction, despite the use of high doses of multiple drugs. Those with severe asthma have higher rates of visits to the emergency services, hospitalizations, absenteeism and mortality. Despite those with severe asthma representing only a small percentage of the total, this group accounts for most of the expense associated with asthma. With the progressive identification of new therapeutic targets and the consequent development of new drugs, it is possible that in the near future, we can provide more effective treatment and improved quality of life for those with the more severe disease.
Descritores: Asma/terapia
Teofilina/uso terapêutico
Corticosteroides/uso terapêutico
Antagonistas de Leucotrienos/uso terapêutico
-Nebulizadores e Vaporizadores
Administração Intravenosa
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-910792
Autor: Varago, F. C; Silva, L. P; Ribeiro, J. R; Fernandes, C. A; Carvalho, B. C; Gioso, M. M; Moustacas, V. S.
Título: Teofilina como agente capacitante do sêmen bovino / Theophylline as a capacitating agent of bovine semen
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);69(6):1607-1614, nov.-dez. 2017. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivou-se avaliar a teofilina como agente capacitante substituto ou associado à heparina sobre a reação acrossômica dos espermatozoides e o desenvolvimento de embriões produzidos in vitro. O experimento foi realizado com quatro touros e três tratamentos, totalizando 12 grupos experimentais. O sêmen dos touros foi avaliado nos tratamentos descritos a seguir: tratamento 1 (HEP): heparina - 10µg/mL; tratamento 2 (TEO): teofilina - 5mM; tratamento 3 (HEP + TEO): heparina (10µg/mL) + teofilina (5mM), por zero, seis, 12 e 18 horas, corados com trypan blue/Giemsa para avaliação da reação acrossômica. Para a produção dos embriões, os agentes capacitantes foram adicionados aos meios de fertilização. Na análise espermática, a taxa de reação acrossômica verdadeira foi maior (P<0,05) no tempo zero hora, enquanto para espermatozoides mortos, as maiores taxas (P<0,05) foram nos tempos de 12h (84,46±5,82) e 18h (86,75±4,19). A taxa de embriões produzidos (37,97±13) e a taxa de eclosão (33,50±14) foram maiores (P<0,05) para o tratamento HEP. Não foi observada diferença (P>0,05) entre touros na análise de reação acrossômica nem na PIVE. A utilização da teofilina foi tão eficiente quanto a da heparina na indução da reação acrossômica, no entanto resultou em menores taxas de produção embrionária.(AU)

The sperm capacitating process should take special attention during in vitro embryo production (IVEP) once that affects the success of embryo production. The study aimed to evaluate theophylline as substitute capacitating agent or in combination with heparin on the sperm acrosome reaction and development of embryos produced in vitro. The experiment was carried out using 4 bulls and 3 treatments, establishing 12 experimental groups. Each bull was evaluated in the following treatments: Treatment 1 (HEP): Heparin - 10mg/mL; Treatment 2 (THEO): Theophylline - 5mM; Treatment 3 (HEP + THEO), Heparin (10mg/mL) + Theophylline (5mM). The semen of bulls was incubated in each treatment for 0, 6, 12 and 18h, stained with Trypan blue / Giemsa and analyzed by electron microscopy for assessment of acrosome reaction. Using sperm of same bulls, capacitating agents were added to the fertilization media, for IVEP. In sperm analysis, the true acrosome reaction rate was higher (P<0.05) in time 0h, while sperm dead rates were highest (P<0.05) at 12h (84.46±5, 82), and 18h (86.75±4.19). The produced embryos rate (37.97±13) and hatching rate (33.50±14) were larger (P<0.05) for HEP treatment. There was no difference (P>0.05) between bulls in acrosome reaction analysis neither for IVEP. The use of theophylline was as effective as heparin in the induction of the acrosome reaction, although it resulted in lower embryo production rates.(AU)
Descritores: Reação Acrossômica
Heparina
Sêmen
Espermatozoides
Teofilina/uso terapêutico
Limites: Animais
Masculino
Bovinos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-789087
Autor: Hussain, Amjad; Mumtaz, Ahmad Mehmood; Arshad, Muhammad Sohail; Abbas, Nasir; Latif, Abida; Shamim, Rahat; Bukhari, Nadeem Irfan; Hussain, Khalid.
Título: Effect of cellulose acetate phthalate and polyethylene glycol on physical properties and release of theophylline from microcapsules
Fonte: Braz. j. pharm. sci;52(1):27-34, Jan.-Mar. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT The present study describes the development of theophylline microcapsules by a non-solvent addition method and the effect of plasticizer addition on microencapsulation. The release was studied in distilled water and the data were analysed by various mathematical models for determining the mechanism of release. Prepared microcapsules were found to be spherical, free flowing and having more than 80% entrapped drug. The polymer - cellulose acetate phthalate and plasticizer - polyethylene glycol was considered to be affecting the properties of microcapsules including drug release (time for 50% drug release, T50). The formulation with the highest proportion of polymer and without plasticizer (F3) showed the slowest release with T50 = 4.3 h, while the formulation with lower proportion of polymer and 20% (w/w) plasticizer (F13 &14) showed the fastest release of drug with T50 values of 1.2 h and 1.3 h, respectively. The drug release from most of the formulations was found to be following Higuchi model. It is concluded from the results of the present study that cellulose acetate phthalate significantly affects the sustained release of the drug in water, whereas the addition of polyethylene glycol slightly enhances the drug release.

RESUMO O presente estudo descreve o desenvolvimento de microcápsulas de teofilina pelo método sem adição de solvente e o efeito da adição de plastificante na microencapsulação. A liberação foi estudada em água destilada e os dados foram analisados por vários modelos matemáticos para determinação do mecanismo de liberação. As microcápsulas preparadas mostraram-se esféricas, livres de corrente e com mais de 80% de fármaco encapsulado. O polímero - ftalato de acetato de celulose e o plastificante - polietileno glicol - afetaram as propriedades das microcápsulas, incluindo a liberação do fármaco (tempo para liberação de 50% do fármaco, T50). A formulação com a maior proporção de polímero e sem plastificante (F3) se mostrou como a de liberação mais lenta, com T50 = 4,3 h, enquanto as formulações com menor proporção de polímero e 20% de plastificante (m/m) (F13 &14) apresentaram a liberação mais rápida do fármaco, com T50 de 1,2 h e 1,3 h, respectivamente. A liberação do fármaco para a maioria das formulações seguiu o modelo de Higuchi. Concluiu-se, dos resultados do presente estudo, que o ftalato do acetato de celulose afeta significativamente a liberação controlada do fármaco em água, enquanto que a adição de polietileno glicol aumenta ligeiramente a liberação do fármaco.
Descritores: Cápsulas/administração & dosagem
Cetomacrogol/farmacocinética
Dibutilftalato/farmacocinética
Teofilina/farmacocinética
-Composição de Medicamentos/métodos
Liberação Controlada de Fármacos
Preparações Farmacêuticas
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-759895
Autor: Silva, Eduardo Augusto Torres da.
Título: Estudo comparativo de parâmetros elétricos na absorção de substratos Na+/H+-dependentes em epitélio jejunal e ileal de coelho em câmaras de ussing / Comparative study of electrical parameters on the absorption of substrates the Na + / H + -dependent in jejunal and ileal epithelium in Ussing chambers rabbit.
Fonte: Fortaleza; s.n; 2002.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal do Ceará para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A cólera é uma doença que se tornou endêmica no Nordeste do Brasil após a pandemia iniciada no Peru em 1991. A toxina do Vibrio cholerae (TC) causa potente ação secretória no intestino delgado, podendo levar a desequilíbrio hidro-eletrolítico e choque hipovolêmico nos pacientes com cólera. Postulamos que a administração de substratos, tais como aminoácidos e di-peptídeos a base de glutamina, possa aumentar a absorção de sódio e água no intestino, reduzindo parcialmente as perdas hidro-eletrolíticas na doença. Este trabalho tem como objetivo estudar a farmacodinâmica da absorção de substratos Na+ e/ou H+ -dependentes no intestino delgado de coelho normal e naquele pré-tratado com a TC. A administração de substratos com mecanismos de absorção Na+ -dependentes pode contrabalançar parcialmente as perdas hídricas e eletrolíticas. Outros substratos, tais como os di- e tri-peptídeos, que apresentam mecanismos de absorção próton-dependentes, também possuem propriedades semelhantes. Estas reflexões nos levaram a estudar os efeitos da toxina de cólera sobre os parâmetros elétricos de dois segmentos intestinais (jejuno e íleo). Alças de jejuno proximal e de íleo distal foram isoladas in vivo e injetadas com 5 ml de toxina de cólera (1 μ/ml) em solução fisiológica (grupo experimental) ou igual volume de solução fisiológica (grupo controle). Após 1 hora de incubação com a toxina, as alças foram retiradas, dissecadas da membrana serosa e abertas. Os fragmentos planos foram montados em câmaras de perfusão com temperatura e oxigenação controladas. O lado mucoso foi perfundido por solução sem glicose (substituída por manitol), enquanto que o lado seroso por solução glicosada. Após estabilização, foram adicionados cumulativamente substratos em concentrações que variam de 1x10-5 a 1,7x10-3 M...
Descritores: Sistemas de Transporte de Aminoácidos
Cólera
Hidratação
Glutamina
Soluções para Reidratação
Teofilina
Vibrio cholerae
Limites: Animais
Coelhos
Responsável: BR6.1 - BCS - Biblioteca de Ciências da Saúde


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Id: lil-691146
Autor: Londoño Villegas, Alejandro.
Título: Asma tratamiento actual / Asthma current treatment
Fonte: Med. U.P.B = Med. UPB;13(2):121-129, oct. 1994.
Idioma: es.
Resumo: Los conceptos fisiopatológicos del Asma desarrollados en la última década, en cuanto a considerarla una enfermedad inflamatoria y crónica han influido y cambiado el enfoque terapéutico del paciente asmático. Medicamentos que anteriormente considerábamos de primera línea hoy en día los tenemos relegados al tercer y cuarto lugar y por el contrario, los que antes usábamos en etapas tardías de la enfermedad hoy los recomendamos precozmente.

Estos cambios en el tratamiento, junto con el interés de educar al paciente asmático y a su familia, el uso de los inhaladores con cámara espaciadora y la correcta utilización del Flujo Pico probablemente disminuyan la morbimortalidad de la enfermedad en el futuro.
Descritores: Corticosteroides
Asma
Cuidados Críticos
Volume Expiratório Forçado
Nebulizadores e Vaporizadores
Teofilina
Limites: Seres Humanos
Responsável: CO101.1 - BCdeS - Biblioteca Ciencias de la Salud


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Id: lil-689901
Autor: Panda, Sagar Suman; Kumar, Bera Venkata Varaha Ravi; Mohanta, Ganeswar.
Título: Stability-indicating RP-HPLC method for simultaneous estimation of levosalbutamol sulfate and theophylline in combined dosage form
Fonte: Braz. j. pharm. sci;49(3):475-490, July-Sept. 2013. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: A novel, simple, accurate and precise RP-HPLC method for simultaneous determination of levosalbutamol sulfate and theophylline has been developed and validated. Separation was achieved on a Phenomenex; C18 column (250 mm × 4.6 mm i.d., 5 µm) using methanol: 10 mM TBAHS(tetrabutyl ammonium hydrogen sulfate) (50:50, v/v) as mobile phase at flow rate of 1.0 mL.min-1. The UV detection wavelength was 274 nm. The linearity is obeyed over a concentration range of 0.5-150 µg.mL-1 with correlation coefficient of 0.999 for both the drugs. The proposed method was validated by determining accuracy, precision, stability and system suitability parameters. The method was found to be robust. Specificity of the method was determined by subjecting the drugs to various stress conditions like acid, alkali, oxidation, thermal and photolytic degradation. The method was used successfully for the simultaneous determination of levosalbutamol sulfate and theophylline in syrup dosage form.

Desenvolveu-se e validou-se método de RP-HPLC novo, simples, exato e preciso de determinação simultânea do sulfato de levossalbutamol e teofilina.. A separação foi efetuada em uma coluna Phenomenex; C18 (250 mm x 4,6 mm d.i., 5 µm) utilizando metanol: TBAHS (hidrogenossulfato de tetrabutilamônio) 10 mM (50:50, v/v) como fase móvel, com fluxo de 1,0 mL.min-1. O comprimento de onda de detecção no UV foi 274 nm. Observou-se linearidade na faixa de concentração de 0,5-150 µg mL-1, com coeficiente de correlação de 0,999 para ambos os fármacos. O método proposto foi validado determinando-se exatidão, precisão, estabilidade e parâmetros de adequação do sistema. O método mostrou-se robusto. A especificidade do método foi determinada submetendo os fármacos a várias condições de estresse, como ácido, álcali, oxidação, degradação térmica e fotolítica. O método foi usado com sucesso para a determinação simultânea do sulfato de levossalbutamol e teofilina na forma de xarope.
Descritores: Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos
Levalbuterol/análise
Teofilina/análise
-Formas de Dosagem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-643013
Autor: Sayeed, Mohammed Aktar; Habib, Razibul; Rahman, Mominur; Banna, Hasan Al; Rana, Sohel.
Título: In vitro study on the interaction of ketotifen fumarate with anhydrous theophylline
Fonte: Braz. j. pharm. sci;48(2):211-216, Apr.-June 2012. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: The purpose of the present study was to investigate the interaction between ketotifen fumarate and anhydrous theophylline in aqueous media of various pH (1.2 and 6.8). Using Job's continuous-variation analysis and Ardon's spectrophotomeric measurement methods, the values of the stability constants of theophylline with ketotifen were determined at a fixed temperature (37 ºC) at various pH. The stability constants, ranging between 5.66 and 9.92, were derived from Ardon's plot, indicating that comparatively stable complexes had formed as a result of an interaction between the drugs. However, following the interaction of theophylline with ketotifen, stability constants were <1 at gastric pH (1.2) and intestinal pH (6.8). Concurrent administration of ketotifen and theophylline could result in the formation of a stable complex and this is likely to reduce the therapeutic activities of both drugs.

O objetivo do presente estudo foi investigar a interação entre o fumarato de cetotifeno e a teofilina anidra em meios aquosos com vários pH (1,2 e 6,8). Utilizando a análise da variação contínua de Job e os métodos de medida espectrofotométrica de Ardon, os valores das constantes de estabilidade da teofilina com o cetotifeno foram determinados em temperatura fixa (37 oC) em vários pH. As constantes de estabilidade, variando entre 5,66 e 9,92 derivaram-se a partir do delineamento de Ardon, indicando, comparativamente, que complexos estáveis se formaram como resultado da interação entre os fármacos. Entretanto, seguindo a interação da teofilina com o cetotifeno, as constantes de estabilidade foram <1, em pH gástrico (1,2) e intestinal (8,8). A administração concomitante de cetotifeno e teofilina poderia resultar na formação de complexo estável, o que reduz a atividade terapêutica de ambos os fármacos.
Descritores: Técnicas In Vitro/métodos
Cetotifeno/análise
-Reatividade-Estabilidade
Teofilina/análise
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-626749
Autor: Keyhanmanesh, Rana; Boskabady, Mohammad H.
Título: Relaxant effects of different fractions from Tymus vulgaris on guinea-pig tracheal chains
Fonte: Biol. Res;45(1):67-73, 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: In previous studies, the relaxant effect of Tymus vulgaris has been demonstrated on guinea pig tracheal chains. Therefore, in the present study, the relaxant effects of n-hexane, dichloromethane, methanol and aqueous fractions of Tymus vulgaris on tracheal chains of guinea pigs were examined. The relaxant effects of four cumulative concentrations of each fraction (0.4, 0.8, 1.2 and 1.6 g%) in comparison to saline as negative control and four cumulative concentrations of theophylline (0.2, 0.4, 0.6 and 0.8 mM) were examined for their relaxant effects on precontracted tracheal chains of guinea pig by 60 mM KCl (group 1) and 10 ìÌ methacholine (group 2, n = 7 for each group). In group 1, all concentrations of the n-hexane fraction and theophylline and three last concentrations (0.8, 1.2 and 1.6 g%) of dichloromethane and two higher concentrations (1.2 and 1.6 g%) of methanol fractions showed significant relaxant effects compared to that of saline (p<0.05 to p<0.001). In group 2, all concentrations of theophylline, n-hexane and dichloromethane fractions and three concentrations (0.8, 1.2 and 1.6 g%) of methanol and two higher concentrations (1.2 and 1.6 g%) of aqueous fractions showed significant relaxant effects compared to that of saline (p<0.05 to p<0.001). In addition, with group 1, the relaxant effect of all concentrations of all fractions except the n-hexane fraction, were significantly less than those of theophylline (p<0.05 to p<0.001). The n-hexane fraction showed higher relaxant effect than theophylline. The relaxant effect of all concentrations of the n-hexane fraction and the three last concentrations (0.8, 1.2 and 1.6 g%) of dichloromethane and aqueous fractions were significantly greater in group 2 than in group 1 (p<0.05 to p<0.001). There were significant positive correlations between the relaxant effects and concentrations for theophylline and all fractions (except aqueous fraction in group 1) in both groups, but a negative correlation for the aqueous fraction in group 1 (p<0.05 to p<0.001). These results showed a potent relaxant effect for n-hexane and weaker relaxant effect for other fractions from Tymus vulgaris on tracheal chains of guinea pigs.
Descritores: Broncodilatadores/farmacologia
Hexanos/farmacologia
Cloreto de Metileno/farmacologia
Extratos Vegetais/farmacologia
Thymus (Planta)/química
Traqueia/efeitos dos fármacos
-Metanol/farmacologia
Relaxamento Muscular/efeitos dos fármacos
Músculo Liso/efeitos dos fármacos
Fitoterapia
Óleos Vegetais/farmacologia
Soluções
Teofilina/farmacologia
Água/química
Limites: Animais
Feminino
Cobaias
Masculino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-494816
Autor: Ojoe, Evelyn.
Título: Otimização de comprimidos de liberação prolongada de teofilina aplicando o planejamento estatístico de mistura / Optimization of controlled release matrix tablets of theophylline using design of experiments.
Fonte: São Paulo; s.n; maio 2008. 91 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Foram produzidos comprimidos de liberação prolongada de teofilina baseados em matrizes hidrofílicas de misturas de hidroxipropilmetilcelulose e etilcelulose e polietilenoglicol. O planejamento estatístico de mistura Design Expert® foi empregado na seleção da composição do sistema de controle da liberação e, numa segunda fase, para otimização das formulações de comprimidos. Foram produzidas 26 formulações por compressão direta e as características físico-químicas dos comprimidos como peso médio, friabilidade, dureza e teor de fármaco foram determinadas. A porcentagem de teofilina liberada foi avaliada conforme o método da Farmacopéia Americana 30 ed. (2007), para cápsulas de liberação prolongada (Teste 10 - pá), por um período de 8 horas. Conforme as farmacopéicas os comprimidos produzidos apresentaram características físico-químicas de acordo com as especificações, com exceção das formulações 2 e 3, para o teste de friabilidade, cujos valores foram superiores. Entretanto, quanto ao ensaio de dissolução, a formulação 13, constituída por 30% de etilcelulose, atendeu aos valores preconizados para liberação prolongada de teofilina. As respostas obtidas dos experimentos foram introduzidas no programa Design Expert® que gerou superfícies de respostas nas quais foi possível avaliar a influência da composição nos parâmetros friabilidade e porcentagem de teofilina liberada na dissolução. Dessa forma, foi possível obter 3 formulações com etilcelulose (13,50% a 15,90%), metilcelulose tipo E4MCR (6,90% a 8,10%) e metilcelulose tipo K4MPRCR (0,30% a 0,60%), com as características desejadas empregando o planejamento estatístico de mistura, com o número mínimo de experimentos sem a necessidade de estudar todas as possíveis combinações experimentais, abreviando o trabalho com ganho de tempo...
Descritores: Preparações de Ação Retardada/metabolismo
Comprimidos
Teofilina/farmacocinética
-Tecnologia Farmacêutica
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T615.4, O39o


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Id: lil-490433
Autor: Cruz M., Edgardo; Barros M., Manuel; Gil D., Rodrigo; Lisboa B., Carmen.
Título: Farmacoterapia de la EPOC estable / Pharmacotherapy of chronic obstructive pulmonary disease
Fonte: Rev. chil. enferm. respir;23(3):188-196, sep. 2007. tab, graf.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Congreso Chileno de Enfermedades Respiratorias, 39, La Serena, nov. 2006.
Descritores: Antagonistas Colinérgicos/farmacologia
Agonistas Adrenérgicos beta/farmacologia
Corticosteroides/farmacologia
Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica/tratamento farmacológico
Teofilina/farmacologia
-Broncodilatadores/farmacologia
Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica/fisiopatologia
Volume Expiratório Forçado
Limites: Seres Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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