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Id: biblio-875554
Autor: Brasil. Ministério da Saúde. Departamento de Gestão e Incorporação de Tecnologias em Saúde.
Título: Biotina para o tratamento da deficiência de biotinidase / Biotin for the treatment of biotinidase deficiency.
Fonte: Brasília; CONITEC; 2012.
Idioma: pt.
Resumo: A deficiência de biotinidase é um erro inato do metabolismo, de herança autossômica recessiva. Na deficiência de biotinidase, a biotina não pode ser liberada a partir de pequenos biotinilpeptídeos e da biocitina. Assim, pacientes com esta deficiência são incapazes de reciclar a biotina endógena ou de usar a biotina ligada às proteínas da dieta, conseqüentemente a biotina é perdida na urina. Os pacientes com deficiência de biotinidase apresentam uma grande variabilidade de manifestações clínicas da doença, bem como na idade de apresentação dos sintomas. O quadro clínico completo já foi relatado a partir de 7 semanas de vida, mas sintomas neurológicos mais discretos podem ocorrer mais cedo, ainda no período neonatal; no entanto, algumas crianças podem não desenvolver sintomas até a adolescência. As manifestações neurológicas como hipotonia muscular, letargia, crises convulsivas mioclônicas e ataxia são os sinais clínicos iniciais mais freqüentes. Com base no nível da atividade de biotinidase, os pacientes são classificados em três grupos principais: 1. Pacientes com deficiência de biotinidase profunda: possuem menos de 10% da média atividade sérica normal de biotinidase. 2. Pacientes com deficiência de biotinidase parcial: com 10-30% da média atividade sérica normal de biotinidase. 3. Pacientes com diminuição da afinidade da biotinidase pela biocitina: esses pacientes tem atividade enzimática normal aos testes, usualmente realizados; mas a testagem com substratos mais específicos evidencia a diminuição de afinididade. A TECNOLOGIA: Biotina - A biotina (ou vitamina H) é um composto pertencente ao grupo de vitaminas hidrossolúveis do complexo B, necessária em diversas funções metabólicas. EVIDÊNCIAS CIENTÍFICAS: Além da análise dos estudos apresentados pelo demandante, a Secretaria-Executiva da CONITEC realizou busca na literatura por artigos publicados até o dia 01/05/2012. Busca na base de dados Medline/Pubmed(26): utilizando-se os termos "Biotinidase deficiency" [Mesh] e "Therapeutics" [Mesh], restringindo-se para estudos em humanos, identificou-se 9 estudos. Quando se utilizou os termos "Biotinidase deficiency" [Mesh] e "Treatment" [Mesh], restringindo-se para estudos em humanos, identificou-se 138 estudos. Busca na base de dados Embase(27): utilizando-se os termos "Biotinidase deficiency" e "Treatment", restringindo-se para estudos em humanos, identificou-se 155 estudos. Busca na base de dados Cochrane(28): utilizando-se o termo "Biotinidase deficiency", foram identificados 3 trabalhos: uma revisão sistemática sobre triagem neonatal de erros inatos do metabolismo, um estudo de custo-utilidade sobre estratégias de triagem neonatal, uma avaliação econômica sobre programas de triagem neonatal sistemática. Nenhuma metánalise sobre tratamento de Deficiência de Biotinidase foi identificada. Foram encontrados apenas relatos e série de casos, portanto nenhuma revisão sistemática ou ensaio clínico randomizado (ECR), que seriam as melhores evidências para avaliar a eficácia de uma tecnologia usada para tratamento. Foram revisados todos os artigos clínicos em língua inglesa, espanhola e portuguesa, sem restrição de data, que se referissem à abordagem terapêutica da Deficiência de Biotinidase em humanos (independente do sexo e idade). DELIBERAÇÃO FINAL: Os membros da CONITEC presentes na 1ª reunião extraordinária do dia 04/07/2012, por unanimidade, ratificaram a deliberação de recomendar a incorporação da Biotina para o Tratamento da Deficiência de Biotinidase, conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde. DECISÃO: PORTARIA SCTIE/MS N° 34, de 27 de setembro de 2012 - Torna pública a decisão de incorporar o medicamento Biotina para o Tratamento da Deficiência de Biotinidase no Sistema Único de Saúde (SUS).
Descritores: Biotina/uso terapêutico
Deficiência de Biotinidase/tratamento farmacológico
-Sistema Único de Saúde
Brasil
Triagem Neonatal
Análise Custo-Benefício/economia
Deficiência de Biotinidase/diagnóstico
Limites: Humanos
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1087458
Autor: Sandoval, C; Vásquez, B.
Título: Evaluación de reactividad inmunohistoquímica con método del Complejo Avidina­Biotina (ABC) / Evaluation of immunohistochemical reactivity with Avidin-Biotin Complex (ABC) method
Fonte: Int. j. med. surg. sci. (Print);3(3):909-918, sept. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Inmunohistoquímica es toda técnica que permite detectar in situ componentes celulares y extracelulares por medio de anticuerpos específicos, empleando sistemas de detección enzimáticos. Dentro de los métodos inmunohistoquímicos, la técnica del complejo avidina­biotina(ABC) es ampliamente utilizada debido a su alta sensibilidad. El objetivo del presente estudio fueevaluar la reactividad inmunohistoquímica del anticuerpo 4C4.9 para la detección de la proteínaS-100, utilizando el método ABC. Para la evaluación de la reactividad inmunohistoquímica se utilizaron 2 biopsias de piel humana con diagnóstico histopatológico de melanoma maligno nodular ulcerado y nevus melanocítico intradérmico, provenientes del Laboratorio de Investigación en Biotecnología Animal de la Universidad de La Frontera, Temuco, Chile. Se utilizó el Kit VECTASTAIN®como método de detección, la dilución del anticuerpo 4C4.9 fue 1/250 y la temperatura de incubación fue a 4 ºC ó 37 ºC por 18 horas. Para validar la técnica, se realizó un control positivo y otro negativo para 4C4.9. Los resultados de la tinción inmunohistoquímica por el método del complejo ABC mostraron tinción positiva para la proteína S-100, tanto en melanoma maligno nodular ulcerado, como en nevus melanocítico intradérmico, incubados durante 18 horas a 4 ºC ó 37 ºC. Sin embargo, la inmunotinción fue más intensa cuando el anticuerpo primario se incubó a 37 ºC. Para una correcta interpretación de los resultados, es necesario tener en consideración que la reacción antígeno-anticuerpo se ve influenciada por diversos factores, como la concentración del anticuerpo, el tiempo y la temperatura de incubación. En conclusión, nuestros resultados sugieren incubarlas muestras con el primer anticuerpo (4C4.9) en una dilución de 1/250 en agua destilada, incu-bando durante 18 h a 37 ºC. Se recomienda la utilización del anticuerpo 4C4.9 como apoyo al diagnóstico y diagnóstico diferencial.

Immunohistochemistry is anytechnique that can detect cellular and extracellular components in situ by means of specific antibodies,using enzymatic detection systems. Among immunohistochemical methods, the technique ofavidin - biotin complex (ABC) is widely used because of its high sensitivity. The aim of this study was to evaluate the immunohistochemical reactivity of the4C4.9 antibody for detection of S-100 protein using the ABC method. For the evaluation ofimmunohistochemical reactivity 2 biopsies of humanskin were used with histopathological diagnosis ofulcerated malignant melanoma and melanocyticintradermal nevi from the Research Laboratory onAnimal Biotechnology of the Universidad de La Fron-tera, Chile. The Kit VECTASTAIN® was used asdetection method, the dilution the 4C4.9 antibodywas 1/250 and incubation temperature was at 4 °Cor 37 °C for 18 hours. To validate the technique, apositive control and a negative for 4C4.9 was performed. The results of immunohistochemicalstaining by the method of ABC complex showed positive staining for protein S-100 both in ulcerated malignant melanoma and melanocytic intradermalnevi, incubated for 18 hours at 4 °C or 37 °C.However, immunostaining was more intense when the primary antibody was incubated at 37° C. For acorrect interpretation of the results, it is necessary to take into consideration that the antigen-antibody reaction is influenced by various factors such as the concentration of antibody, time and temperature ofincubation. In conclusion, our results suggest incubating the samples with the first antibody (4C4.9)at 1/250 dilution in distilled water, incubating for 18h at 37 ºC. However, immunostaining was moreintense when the primary antibody was incubated at37° C. For a correct interpretation of the results, it isnecessary to take into consideration that antigen-antibody reaction is influenced by various factors suchas the concentration of antibody, time and temperature of incubation. In conclusion, our results suggest incubating the samples with the first antibody(4C4.9) at 1/250 dilution in distilled water, incubating for 18 h at 37 ºC. The use of the antibody 4C4.9 is recommended to support the diagnosis and differential diagnosis.
Descritores: Imuno-Histoquímica/métodos
Proteínas S100/metabolismo
Melanoma/metabolismo
Anticorpos/metabolismo
-Coloração e Rotulagem
Biotina/química
Avidina/metabolismo
Melanoma/imunologia
Reações Antígeno-Anticorpo
Nevo Pigmentado/metabolismo
Responsável: CL61.1 - Biblioteca Central Campus Sur


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Marassá, Ana Maria
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Id: lil-426913
Autor: Marassá, Ana Maria; Consales, Cleide Aschenbrenner; Galati, Eunice Aparecida Bianchi; Nunes, Vânia Lúcia Brandão.
Título: Identificacão do sangue ingerido por Lutzomyia (Lutzomyia) longipalpis (Lutz & Neiva, 1912) e Lutzomyia (Lutzomyia) almerioi (Galati & Nunes, 1999) pela técnica imunoenzimática do ELISA de captura, no sistema avidina-biotina / Blood meals identification of Lutzomyia (Lutzomyia) longipalpis (Lutz & Neiva, 1912) e Lutzomyia (Lutzomyia) almerioi (Galati & Nunes, 1999) by enzime-linked immunossorbent assay biotin-avidin
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;39(2):183-186, mar.-abr. 2006. tab.
Idioma: pt.
Projeto: Fundacão de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; . Universidade para o Desenvolvimento do Estado e da Região do Pantanal. Centro de Ciências Agrárias, Biológicas e da Saúde.
Resumo: Lutzomyia longipalpis e Lutzomyia almerioi, espécies integrantes da fauna flebotomínea da Serra da Bodoquena, no Estado de Mato Grosso do Sul, têm sido objeto de estudo devido às suas elevadas abundâncias no Assentamento Guaicurus, foco de leishmaniose tegumentar humana e visceral canina. Em pesquisas que vem sendo realizadas neste acampamento para a identificacão de vetores destas parasitoses, foram capturados no período de 2002 a 2004, com armadilhas automáticas luminosas, instaladas em ambiente peridoméstico (galinheiro), 83 exemplares ingurgitados de Lutzomyia longipalpis e Lutzomyia almerioi. O presente estudo teve como objetivo a investigacão do hábito alimentar para ave das fêmeas de ambas as espécies de flebotomíneos, mediante o emprego da técnica imunoenzimática de captura,comparando-se a reatividade durante os anos de 2002 a 2004. Dentre 57 amostras de Lutzomyia longipalpis e 26 de Lutzomyia almerioi, foram encontradas 72 por cento reagentes para ave em Lutzomyia longipalpis e 96 por cento em Lutzomyia almerioi, o que justifica o estudo do hábito alimentar na região, como medida de prevencão e instituicão de vigilância epidemiológica.
Descritores: Avidina
Biotina
Sangue
Insetos Vetores/fisiologia
Psychodidae/fisiologia
-Galinhas
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática/métodos
Comportamento Alimentar
Limites: Humanos
Animais
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Marassá, Ana Maria
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Id: lil-390697
Autor: Marassá, Ana Maria; Consales, Cleide Aschenbrenner; Galati, Eunice Aparecida Bianchi.
Título: Padronização da técnica imunoenzimática do ELISA de captura, no sistema avidina-biotina para a identificação de sangue ingerido por Lutzomyia (Lutzomyia) longipalpis (Lutz & Neiva, 1912) / Enzyme-linked Immunosorbent Assay biotin/avidin method standardization, for identification of Lutzomyia (Lutzomyia) longipalpis bloodmeals (Lutz & Neiva, 1912)
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;37(6):441-446, nov.-dez. 2004. graf.
Idioma: pt.
Projeto: FAPESP.
Resumo: A identificação de sangue ingerido pelos insetos é um importante parâmetro para elucidar aspectos ligados à transmissão de zoonoses, dentre elas, as leishmanioses. Dos métodos empregados para esclarecer a atração de vetores por animais que possam atuar como reservatórios dessas parasitoses, destacam-se os imunológicos. O estudo teve como objetivo, padronizar a técnica imunoenzimática de captura e titular amostras de sangue ingerido em fêmeas de flebotomíneos ingurgitadas de Lutzomyia longipalpis criadas em laboratório e alimentadas experimentalmente em rato. Em vista da alta sensibilidade, favorecida pelo sistema avidina-biotina, foi possível a realização de pelo menos noventa testes, de cada uma das amostras em duplicata, e constatar a presença de sangue para todas as amostras com períodos de 12 e 24 horas pós-ingestão, observando-se diferença significativa entre os respectivos títulos.
Descritores: Psychodidae
Biotina
Análise Química do Sangue
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Avidina
Insetos Vetores
-Fatores de Tempo
Testes de Precipitina
Sensibilidade e Especificidade
Comportamento Alimentar
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Vassallo, José
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Id: lil-547658
Autor: Rocha, Rafael Malagoli; Miller, Keith; Soares, Fernando; Vassallo, José; Shenka, Natália; Gobbi, Helenice.
Título: The use of the immunohistochemical biotin-free visualization systems for estrogen receptor evaluation of breast cancer
Fonte: Appl. cancer res;29(3):112-117, July-Sept. 2009. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Background: A novel generation of immunohistochemical visualization systems based on a biotin-free polymeric (BFP) technology has recently been released. We have compared the new BFP and the classical streptavidin-biotin (SAB) systems to evaluate estrogen receptor in breast carcinomas. Methods: Serial sections from a tissue microarray containing 320 invasive breast carcinomas were stained by immunohistochemistry for estrogen receptor using the rabbit monoclonal antibody SP1. Eleven different visualization systems were used, including seven BFP systems (six second-generation: DAKO Advance TM , Leica Novolink TM, Zymed SuperPicTureTM , Zymed PicTure Max TM , Biogenex Super Sensitive Non-Biotin HRP TM , CellMarque Mouse/Rabbit Polydetector HRP/DABTM ; one first-generation: DAKO EnVision+TM) and four SAB systems (DAKO LSAB+TM ; Signet EasyPathTM ; Biogenex Super SensitiveTM and CellMarque Mouse/Rabbit Immunodetector HRP/DABTM). All visualization systems were used following the instructions provided by the manufacturers. All slides were scanned using Zeiss Mirax Scan™, and the intensity of immunohistochemistry staining was automatically quantified using HistoQuant™ software. The cytoplasm staining was visually evaluated as absent (0), weak (1), moderate (2), or strong (3). Results: The BFP Advance and Novolink , and the SAB LSAB + showed the highest staining intensity among all the systems (P<0.01). However, LSAB+ showed the highest cytoplasm staining among those used (p<0.01). .. The BFP Advance and Novolink showed the strongest staining intensity and, followed by all the other second-generation BFPs, represent a powerful tool for immunohistochemistry standardization of estrogen receptor evaluation of breast carcinomas.
Descritores: Biotina
Neoplasias da Mama
Análise em Microsséries
Receptores de Estrogênio
-Neoplasias da Mama/diagnóstico
Responsável: BR30.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-951945
Autor: Cheng, Kai; Sun, Shaoping; Gong, Xianfeng.
Título: Preparation, characterization, and antiproliferative activities of biotin-decorated docetaxel-loaded bovine serum albumin nanoparticles
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);54(2):e17295, 2018. tab, graf, ilus.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China; . Heilongjiang Returned Overseas Fund; . General Financial Grant from the China Postdoctoral Science Foundation; . Heilongjiang Postdoctoral Fund.
Resumo: ABSTRACT The aim of the present study was to characterize biotin-decorated docetaxel-loaded bovine serum albumin nanoparticles (DTX-BIO-BSA-NPs) and evaluate their antiproliferative activity in vitro. The particle size of prepared DTX-BIO-BSA-NPs was found to be always lower than 200 nm, with sizes of 166.9, 160.3, 159.0, 176.1 and 184.8 nm and the zeta potential was -29.51, -28.54, -36.54, -36.08 and -27.56 mV after redissolution with water for 0, 1, 2, 4 and 8 hours, respectively. The polydispersity index (PDI) was stable in the range of 0.170 - 0.178. In the in vitro drug-release study, the DTX-BIO-BSA-NPs targeted a human breast cancer cell line MCF-7 effectively. The x-ray diffraction spectrum and DSC curve of DTX-BIO-BSA-NPs suggested that docetaxel was in an amorphous or disordered crystalline phase in DTX-BIO-BSA-NPs. In vitro cytotoxicity results showed that DTX-BIO-BSA-NPs inhibits proliferation of MCF-7, SGC7901, LS-174T and A549 cells in a concentration-dependent manner after exposure to DTX-BIO-BSA-NPs for 48 hours. Taken together, these results indicate that DTX-BIO-BSA-NPs may have potential as an alternative delivery system for parenteral administration of docetaxel.
Descritores: Biotina
Soroalbumina Bovina/análise
-Tamanho da Partícula
Técnicas In Vitro/instrumentação
Varredura Diferencial de Calorimetria/métodos
Neoplasias/tratamento farmacológico
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Silva, Luiz Antônio Franco da
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Id: biblio-987760
Autor: Silva, Luiz Antônio Franco da; Arnhold, Emmanoel; Ribeiro, Rogério Elias; Freitas, Sabrina Lucas Ribeiro de; Buso, Brenda Lee Silva; Rodrigues, Danilo Ferreira; Assis, Bruno Moraes.
Título: Comparative study of biotin supplementation on weight gain and occurrence of digital diseases in cattle (Bos taurus x Bos indicus) / Estudo comparativo da suplementação com biotina sobre o ganho de peso e ocorrência de enfermidades digitais em bovinos (Bos taurus x Bos indicus)
Fonte: Rev. bras. ciênc. vet;25(1):6-12, jan./mar. 2018. il..
Idioma: en.
Resumo: This study aimed to assess the weight gain and the incidence of foot diseases in male, crossbred (Bos taurus x Bos indicus) bovines that were supplemented with biotin. An amount of 240 animals, supplemented or not with biotin, allocated in 12 groups of 20 animals, was assessed for a period of six months. The study was conducted during three years and the groups were divided according to the forage available, corn, corn residue and sorghum silage, and initial weights between 100 and 200 kg and between 200 and 300 kg. The statistical analyses used were the Tukey's Test, in triple factorial scheme (type of silage x use of biotin x initial body weight) and the Fisher´s Exact Test, both at 5% significance level. The biotin supplementation in bovines did not influence weight gain and the incidence of foot diseases, however, when comparing only the type of forage, corn and sorghum silage provided higher weight gain than silage made of corn residue.

Esse estudo teve como objetivo avaliar o ganho em peso e a ocorrência de enfermidades digitais em bovinos do sexo masculino, mestiços (Bos taurus x Bos indicus) que foram suplementados com biotina. Avaliaram-se, por um período de seis meses, 240 bovinos, suplementados ou não com biotina, alocados em 12 grupos de 20 animais. O estudo foi realizado durante três anos e os grupos foram divididos de acordo com o volumoso disponibilizado, silagem de milho, de resíduo de milho e de sorgo, e pesos iniciais entre 100 e 200 kg e entre 200 e 300 kg. As análises estatísticas empregadas foram o Teste de Tukey, em esquema de fatorial triplo (tipo de silagem x uso da biotina x peso corporal inicial) e o Teste Exato de Fisher, ambas em nível de significância de 5%. A suplementação com biotina nos bovinos não exerceu influência sobre o ganho em peso e a ocorrência de enfermidades digitais, mas, quando se comparou apenas o tipo de volumoso, a silagem de milho e sorgo, pode se observar um maior ganho em peso que a silagem confeccionada de resíduo de milho.
Descritores: Silagem
Biotina
Ganho de Peso
Sorghum
Limites: Bovinos
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: BR409.1 - Biblioteca


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Id: biblio-865050
Autor: Cortes, Arthur Rodriguez Gonzalez.
Título: Comparação imunoistoquímica das expressões das proteínas p27 e cjunna carcinogênese intra-oral / Immunohistochemical comparison between the p27 and c-jun proteins expression in the oral carcinogenesis.
Fonte: São Paulo; s.n; 2009. 61 p. (BR).
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Odontologia para obtenção do grau de Mestre.
Símbolo: BR.
Descritores: Biotina/uso terapêutico
Imuno-Histoquímica
Proteínas Oncogênicas
Patologia Bucal
Responsável: BR97.1 - Serviço de Documentação Odontológica
BR97.1; T4.365


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Id: lil-795532
Autor: García, Ananías; García, Grégory Alfonso.
Título: Biotina y regulación transcripcional (génica) y epigenética en la especiae humana / Biotin and transcriptional (genetic) and epigenetic regulation in humans
Fonte: Repert. med. cir;20(3):158-168, 2011. Dibujos,, tablas.
Idioma: es.
Resumo: La biotina es una vitamina hidrosoluble del complejo B que se conoce como una coenzima para carboxilasas en la especie humana. Es evidente que está ligada en forma covalente con distintos residuos de lisina en las histonas, afectando así la estructura cromatínica, muy estudiada mediante la regulación génica y la herencia no-mendeliana transgeneracional, denominada epigenética. Esta nueva ciencia estudia las modificaciones de ADN y de las proteínas unidas a él (sobre todo histonas), que alteran la estructura de la cromatina sin modificar la secuencia nucleotídica del ADN. El objetivo de esta revisión es presentar una breve actualización sobre la biotina desde el punto de vista de regulación genética y epigenética, los roles derivados en la patogénesis de ciertas enfermedades y el entendimiento de los potenciales usos farmacológicos futuros...

Biotin is a water-soluble B-complex vitamin known as a coenzyme for carboxylases in humans. It is evident that it covalently attaches to various lysine residues in histones, thus affecting the chromatin structure which is widely studied by means of genetic regulation and non-Mendelian transgenerational inheritance termed epigenetics. This new science, studies the modifications of DNA binding proteins (mainly histones), which alter the chromatin structure without modifying the nucleotide sequence of DNA. The objective of this review is to present a short update on biotin from the genetic and epigenetic perspective; the derived roles played in the pathogenesis of certain diseases; and the understanding of potential future pharmacological uses...
Descritores: Biotina
Protamina Quinase
-Regulação da Expressão Gênica
Ciências da Nutrição
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO304.1 - Biblioteca Arturo Aparicio Jaramillo


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-781415
Autor: Sá, A L de; Bahia, C P; Correa, V C; Dias, I A; Batista, C; Gomes-Leal, W; Pinho, A L S; Houzel, J C; Picanço-Diniz, C W; Pereira, A.
Título: Morphometric analysis of feedforward pathways from the primary somatosensory area (S1) of rats
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;49(6):e5115, 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: CNPq; . CAPES-Cofecub.
Resumo: We used biotinylated dextran amine (BDA) to anterogradely label individual axons projecting from primary somatosensory cortex (S1) to four different cortical areas in rats. A major goal was to determine whether axon terminals in these target areas shared morphometric similarities based on the shape of individual terminal arbors and the density of two bouton types: en passant (Bp) and terminaux (Bt). Evidence from tridimensional reconstructions of isolated axon terminal fragments (n=111) did support a degree of morphological heterogeneity establishing two broad groups of axon terminals. Morphological parameters associated with the complexity of terminal arbors and the proportion of beaded Bp vs stalked Bt were found to differ significantly in these two groups following a discriminant function statistical analysis across axon fragments. Interestingly, both groups occurred in all four target areas, possibly consistent with a commonality of presynaptic processing of tactile information. These findings lay the ground for additional work aiming to investigate synaptic function at the single bouton level and see how this might be associated with emerging properties in postsynaptic targets.
Descritores: Rede Nervosa/anatomia & histologia
Terminações Pré-Sinápticas
Córtex Somatossensorial/anatomia & histologia
-Anatomia Transversal
Biotina/análogos & derivados
Dextranos
Corantes Fluorescentes
Rede Nervosa/fisiologia
Vias Neurais/anatomia & histologia
Vias Neurais/fisiologia
Fotomicrografia
Terminações Pré-Sinápticas/fisiologia
Ratos Wistar
Valores de Referência
Córtex Somatossensorial/fisiologia
Limites: Animais
Masculino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME



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