Base de dados : LILACS
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Id: biblio-869754
Autor: Bravo, Ariel; Urquizu, Omar; Pelleriti, Emilio; Otoya, Raúl; Vidal Moyano, Ricardo.
Título: Cavernomatosis múltiple y aneurisma cerebral trombosado: una asociación inusual / Cavernous haemangioma multiple and brain aneurysm thrombosed: an unusual association
Fonte: Rev. chil. neurocir;42(1):52-61, jul. 2016. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Los cavernomas son malformaciones angiográficamente ocultas, pueden ser únicos o múltiples y esporádica o familiar.Suelen asociarse a otras malformaciones vasculares como las anomalías de drenaje venoso, sin embargo no es habitual su asociación con aneurismas cerebrales. Los aneurismas son malformaciones evidenciables en angiografía, sin embargo cuando se encuentran trombosados puede dificultarse su diagnostico, observándose en algunos casos como lesiones pseudotumorales. Nuestro objetivo es exponer una rara asociación entre cavernomatosis múltiple y aneurisma cerebral trombosado en un paciente pediátrico. Presentamos una paciente de 2 años de edad con diagnóstico de cavernomatosis múltiple y aneurisma cerebral trombosado. Se realiza una revisión de la literatura de ambas entidades y su rara asociación, medianteuna búsqueda exhaustiva en la base de datos de PUBMED Y COCHRANE utilizando las siguientes palabras claves: Cavernous angioma. Familial cavernomatosis. Hemorrhagic stroke. Multiple cavernomatosis. Cerebral aneurysm. Thrombosed aneurysm. Se discute la epidemiologia, diagnóstico y manejo quirúrgico de la cavernomatosis múltiple y sus asociaciones, preconizando fundamentalmente la evaluación pre quirúrgica de estos pacientes. No encontramos ningún caso de asociación entre cavernomatosis múltiple y aneurismas en nuestra revisión bibliográfica. Dado que se pueden presentar como lesiones pseudotumorales, la tomografía computada, resonancia magnética y la angiografía cerebral son métodos fundamentales para llegar a un diagnostico prequirúrgico certero. La indicación quirúrgica debe ser evaluada individualmente en cada paciente, y se debe realizar un seguimiento clínico-imagenologico.

Cavernomas are angiographically occult malformations may be single or multiple and sporadic or familial. Usually associated with other vascular malformations such as venous drainage anomalies, however it is not common its association with brain aneurysms. Aneurysms are into evidence malformations in angiography, however when they meet their diagnosis can be difficult thrombosed observed in some cases as pseudotumoral injuries. Our goal is to present a rare association between multiple cavernous haemangioma and thrombosed cerebral aneurysm in a pediatric patient. We present a patient 2 years old diagnosed with multiple cavernous haemangioma and thrombosed cerebral aneurysm. A review of the literature of both entities and its rare association is done through an exhaustive search in the database PUBMED and COCHRANE using the following keywords: Cavernous angioma. Familial cavernous haemangioma. Hemorrhagic stroke. Multiple cavernous haemangioma. Brain aneurysm. Thrombosed aneurysm. The epidemiology, diagnosis and surgical management of multiple cavernous haemangioma and their associations is discussedessentially advocating the presurgical evaluation of these patients. No case of association between multiple cavernous haemangioma and aneurysms in our literature review. Because can be presented as pseudotumoral lesions, computed tomography, magnetic resonance imaging and cerebral angiography are fundamental methods to reach an certain diagnosis preoperatively. The surgical indication should be evaluated individually for each patient, and should be performed a clinical-imaging follow-up.
Descritores: Angiografia Cerebral/métodos
Hemorragia Cerebral
Veias Cerebrais
Epilepsia
Hemangioma Cavernoso
Aneurisma Intracraniano
Neoplasias Encefálicas/patologia
-Anticonvulsivantes/uso terapêutico
Dexametasona/uso terapêutico
Diagnóstico por Imagem/métodos
Fenitoína/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Feminino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL2.1 - Biblioteca de Medicina


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Volpato, Maria Cristina
Bozzo, Lourenço
Id: biblio-854643
Autor: El Guindy, Moustaf M; Volpato, Maria Cristina; Bozzo, Lourenço.
Título: Hiperplasias gengivais não inflamatórias / Non-inflammatory gingival hyperplasia
Fonte: RGO (Porto Alegre);37(6):421-4, nov.-dez. 1989. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Os aumentos hiperplásicos não inflamatórios da gengiva são doenças relativamente raras, podendo estar associadas a condição sistêmica de caráter hereditário, ou induzidas pelo uso de drogas anticonvulsivas do grupo da fenitoína. Independentemente da sua origem etiológica, a hiperplasia gengival apresenta um conteúdo fibroso maior que o normal, provocando problemas estéticos e dificuldades na fala e na mastigação. A inflamação observada na maioria dos casos pode ser considerada como uma condição associada à manifestação da patologia, embora alguns autores postulem que a inflamação é o resultado da formação de pseudobolsas periodontais pelo tecido hiperplásico e a conseqüente dificuldade em obter higiene bucal adequada. Além das manifestações clínicas, os aspectos histológicos, o diagnóstico e o tratamento destas hiperplasias também são discutidos no presente trabalho
Descritores: Fenitoína/efeitos adversos
Fibromatose Gengival/patologia
Hiperplasia Gengival/patologia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Artigo de Revista
Responsável: BR97.1 - Serviço de Documentação Odontológica


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Id: biblio-851187
Autor: Silveira, Cristiane Barbosa da; Pedron, Irineu Gregnanin; Adde, Carlos Alberto; Perez, Flávio Eduardo Guillin.
Título: Considerações no atendimento odontológico em pacientes sob terapia com nifedipina / Dentistry considerations in the management of patients treated with nifedipine
Fonte: J. Health Sci. Inst = Rev. Inst. Ciênc. Saúde;22(3):243-246, jul.-set. 2004. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Diversos medicamentos apresentam, dentre seus efeitos colaterais, alterações na cavidade bucal. A hiperplasia gengival medicamentosa apresenta variável incidência, dependendo da droga utilizada, sendo normalmente relacionada à administração de ciclosporina A (agente imunosupressor para transplantados) e à fenitoína (alticonvulsivante). A nifedipina também desempenha um papel importante no desenvolvimento da hipertensão gengival. A proposta deste trabalho é de apresentar os cuidados inerentes ao atendimento odontológico ao paciente no qual é administrada a nifedipina, considerando a hiperplasia gengival medicamentosa como principal efeito colateral bucal, discutindo suas particularidades, como características clínicas e histopatológicas, incidência, prevalência, etiopatogenia e indicações terapêuticas
Descritores: Assistência ao Paciente/métodos
Hiperplasia Gengival/diagnóstico
Nifedipino/efeitos adversos
-Ciclosporina/efeitos adversos
Fenitoína/efeitos adversos
Prescrições de Medicamentos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR501.1 - Biblioteca de Ciências da Saúde / Sede Botânico


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Id: biblio-849350
Autor: Brasil. Ministério da Saúde.
Título: Protocolo clínico e diretrizes terapêuticas: epilepsia / Clinical protocol and therapeutic guidelines: endometriosis.
Fonte: s.l; s.n; [2014].
Idioma: pt.
Descritores: Protocolos Clínicos/normas
Epilepsia/diagnóstico
Epilepsia/tratamento farmacológico
-Carbamazepina/administração & dosagem
Etossuximida/administração & dosagem
Fenobarbital/administração & dosagem
Fenitoína/administração & dosagem
Primidona/administração & dosagem
Receptores de GABA-A/administração & dosagem
Ácido Valproico/administração & dosagem
Vigabatrina/administração & dosagem
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Guia de Prática Clínica
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-836250
Autor: Cubas, Wildor Samir; Pacheco, Luis Gerardo.
Título: Necrolisis epidérmica tóxica inducida por difenilhidantoina. a propósito de un caso / Diphenylhydantoin-induced toxic epidermal necrolysis: a case report
Fonte: Rev. méd. hered;27(4):247-251, oct.-dic. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET) o síndrome de Lyell y el Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) constituyenun espectro de la misma enfermedad, ambas comparten aspectos etiopatogénicos, histológicos y terapéuticos. La NET es un síndrome agudo de escasa ocurrencia y representa probablemente la entidad dermatológica másgrave conocida, cursa clínicamente con la formación de ampollas, necrosis de la epidermis y desprendimiento de la misma. Las manifestaciones sistémicas son fundamentalmente respiratorias, gastrointestinales y renales; lamortalidad es de 70%. Generalmente es desencadenada por fármacos, especialmente los anticonvulsivantes como la Difenilhidantoína. Se presenta el caso de un varón de 60 años, con antecedente de crisis convulsivas que fueron tratadas con Difenilhidantoína, quien desarrolló posteriormente un exantema vesículo-ampollar cuya presentación, distribución, compromiso sistémico, asociación temporal con el fármaco y el grado de extensión, apoyaron al diagnóstico de NET.

Toxic epidermal necrolysis (TEN) or Lyell´ syndrome and Stevens-Johnson´s syndrome are variants of a same disease sharing pathogenic, histopathological and therapeutic approaches. TEN is an acute and rare presentation and it is considered the most severe dermatologic entity, characterized by blisters, necrosis and sloughing of the dermis. Systemic manifestations are basically respiratory, gastrointestinal and renal; mortality is 70%. TEN is usually druginduced, especially by antiseizure medications including diphenylhydantoin. We present the case of a 60 year-oldmale treated with diphenylhydantoin for seizures that developed a bullous rash whose clinical presentation; body distribution; systemic involvement and temporal association supported the diagnosis of TEN.
Descritores: Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos
Fenitoína/uso terapêutico
Fenitoína
Dermatopatias Vesiculobolhosas
Síndrome de Stevens-Johnson
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-834041
Autor: Hasdeu, Santiago; Lamfre, Laura.
Título: Informe levetiracetam comprimidos en monoterapia para epilepsia / Report levetiracetam monotherapy tablets for epilepsy.
Fonte: s.l; s.n; [2013].
Idioma: es.
Resumo: El mecanismo de acción de levetiracetam no es todavía totalmente conocido. Estudios in vitro, han demostrado la unión de levetiracetam con alta afinidad a la proteína 2A de la vesícula presináptica (SV2A), proteína que parece estar involucrada en la fusión de las vesículas y la exocitosis de neurotransmisores. Otros mecanismos son la inhibición de la modulación negativa del GABA asociada a Zn2+, las corrientes de Ca2+ de tipo N dependientes de voltaje y la liberación de GABA. Se definieron las siguientes preguntas PICO, con el fin de desarrollar la búsqueda bibliográfica que nos permita evaluar la eficacia y seguridad de la droga que se pretende incorporar: En pacientes con epilepsia el levetiracetam en monoterapia es más efectivo que la monoterapia con acido valproico, carbamazepina, lamotrigina, fenobarbital o fenitoína? En pacientes con epilepsia el levetiracetam en monoterapia es más seguro que la monoterapia con acido valproico, carbamazepina, lamotrigina, fenobarbital o fenitoína? En niños con epilepsia el levetiracetam en monoterapia es menos costoso que la monoterapia con acido valproico, carbamazepina, lamotrigina, fenobarbital o fenitoína? De esta forma se realizó la búsqueda bibliográfica por dos investigadores en forma independiente a través de las bases de datos Cochrane, Medline y google académico. Basados en los puntos de eficacia, seguridad y análisis de costos, dado que el levetiracetam no demostró ser más eficaz ni más seguro ni menos costoso, se recomienda su no inclusión en el formulario terapéutico hasta tanto no se cuente con evidencia sólida que demuestre lo contrario. En casos de excepción podría considerarse su uso para \r\npacientes refractarios a múltiples DAEs incluidas en el formularios terapéutico provincial.
Descritores: Anticonvulsivantes/administração & dosagem
Carbamazepina/efeitos adversos
Quimioterapia Combinada
Epilepsia/tratamento farmacológico
Fenobarbital/efeitos adversos
Fenitoína/efeitos adversos
Avaliação da Tecnologia Biomédica
-Análise Custo-Benefício/economia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Estudos de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-795819
Autor: Caride, Facundo; Capobianco Medrano, Pablo; Caride, Edgardo Rodolfo.
Título: Agrandamiento gingival inducido por fármacos: descripción de un caso clínico de agrandamiento gingival producido por el anticonvulsivante Fenitoína / Drug-induced gingival overgrowth: description of a clinical case of gingival overgrowth produced by the anticonvulsant Phenytoin
Fonte: Rev. Soc. Odontol. La Plata;26(52):22-29, jun. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: En este trabajo describiremos un Agrandamiento Gingival producido por Fenitoína, un fármaco anticonvulsivante, frecuentemente indicado en distintos casos de Epilepsia. El caso clínico muestra a un joven paciente que después de ser operado de un Tumor Cerebral (Ependinoma) presentó convulsiones que hicieron necesaria la indicación de esta droga. Como consecuencia de ella, se generó un importante Agrandamiento Gingival y fue derivado por el Medico Neurólogo tratante a nuestra Cátedra de Periodoncia de la Facultad de Odontología de la Universidad de La Plata (FOUNLP). Se describe el tratamiento quirúrgico efectuado y los controles en el tiempo a un año y tres años...
Descritores: Fenitoína/efeitos adversos
Gengivectomia/métodos
Hiperplasia Gengival/induzido quimicamente
-Argentina
Anticonvulsivantes/efeitos adversos
Faculdades de Odontologia
Seguimentos
Gengivoplastia/métodos
Neoplasias Encefálicas/complicações
Cuidados Pós-Operatórios
Procedimentos Cirúrgicos Bucais/métodos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Responsável: AR29.1 - Biblioteca


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Id: lil-759945
Autor: Nogueira, Rita Maria Dantas.
Título: Status epilepticus induzido por marinobufogenina, uma substância isolada das glândulas parotóides do Bufo paracnemis Lutz 1925 / Status epilepticus induced marinobufogenina, an isolated substance of parotóides glands of Bufo paracnemis Lutz 1925.
Fonte: Fortaleza; s.n; 2000.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal do Ceará para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O principal enfoque desta pesquisa direcionou-se no sentido de isolar uma substância com forte poder convulsivante, presente nas secreções obtidas das glândulas parotóides do sapo Bufo paracnemis, Lutz, determinar sua estrutura química e realizar estudos farmacológicos centrais deste composto. Através de processos de fracionamento, utilizando o sistema de cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC), acoplado a uma coluna preparativa c-18 de fase reversa (shim-pack prep. ODS 2,5 x 30 cm), obtivemos essa substância pura em grandes quantidades. Sua estrutura química foi elucidada através da técnica de Ressonância Magnética Nuclear. Trata-se de um esteróide clássico, acoplado a um grupo lactônico, denominado Marinobufogenina (14β - 15β - epoxi - 3β - dihidroxi - 20,22 - bufadienolídeo). Nossos resultados, baseados em análise comportamental e eletrográfica, mostraram efeitos centrais induzidos pela administração sistêmica de Marinobufogenina em ratos e em camundongos. Os animais apresentaram severos efeitos neutóxicos, tais como movimentos circulares, automatismos gustatórios, taquipnéia, clonias de cabeça e de patas, tremores, convulsões tônico-clônicas generalizadas, status epilepticus e morte. A DL50 de Marinobufogenina foi de 10,5 61,5 mg/kg para camundongos e de 25,0 62,0 mg/kg para ratos, ambos por via intraperitoneal. A administração de Marinobufogenina também foi efetiva através de outras vias (subcutânea, oral, endovenosa, intramuscular). A forte atividade convulsivante dessa substância é dose-dependente e doses de 5,0 mg/kg para camundongos e de 20,0 mg/kg para ratos, ambos por via intraperitoneal, já evidenciam alterações comportamentais que evoluem para convulsões tônico-clônicas generalizadas, acompanhadas do registro eletroencefalográfico que apresenta descargas epilépticas no córtex e hipocampo...
Descritores: Anticonvulsivantes
Bufonidae
Diazepam
Epilepsia
Fenobarbital
Fenitoína
Limites: Animais
Camundongos
Ratos
Responsável: BR6.1 - BCS - Biblioteca de Ciências da Saúde


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-751702
Autor: Ocampo-Garza, Jorge; Ocampo-Garza, Sonia Sofía; Martínez-Villarreal, José Darío; Barbosa-Moreno, Laura Elena; Guerrero-González, Guillermo Antonio; Ocampo-Candiani, Jorge.
Título: Reacción por drogas con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome de DRESS): Estudio retrospectivo de nueve casos / Dress syndrome: Report of nine cases
Fonte: Rev. méd. Chile;143(5):577-583ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Background: DRESS Syndrome (Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms) is an uncommon disease caused by drugs. It is characterized by a polymorphic disseminated eruption with fever and multiple organ dysfunction. Aim: To report the etiology, characteristics, treatment, prognosis, and follow up of patients with DRESS Syndrome admitted to a clinical hospital. Material and Methods: Review of medical records of patients admitted for drug reactions, selecting those patients complying with clinical criteria for DRESS Syndrome. Drugs used during three months prior to the onset of symptoms were evaluated as possible causes of the disease. Results: Nine patients aged 16 to 68 years (six males) complied with the clinical criteria for the disease. The causative medications were carbamazepine in three patients, phenytoin in three, antituberculous drugs in two and amoxicillin in one. All were treated with systemic steroids with a complete clinical resolution. Conclusions: DRESS syndrome is usually underdiagnosed and has a good response to systemic steroids.
Descritores: Dexametasona/uso terapêutico
Síndrome de Hipersensibilidade a Medicamentos/tratamento farmacológico
Prednisona/uso terapêutico
-Carbamazepina/efeitos adversos
Síndrome de Hipersensibilidade a Medicamentos/etiologia
Eosinofilia/complicações
Exantema/complicações
Fenitoína/efeitos adversos
Estudos Retrospectivos
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
Costa, Antonio de Lisboa Lopes
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Id: lil-735840
Autor: Gurgel, Bruno César de Vasconcelos; Morais, Carlos Roberto Batista de; Rocha-Neto, Pedro Carlos da; Dantas, Euler Maciel; Pinto, Leão Pereira; Costa, Antonio de Lisboa Lopes.
Título: Phenytoin-Induced Gingival Overgrowth Management with Periodontal Treatment
Fonte: Braz. dent. j;26(1):39-43, Jan-Feb/2015. graf.
Idioma: en.
Resumo: Phenytoin-induced gingival overgrowth (PIGO) is a common complication of the continuous use of medications. This paper presents a case of PIGO hindering oral function and compromising oral hygiene and aesthetics, which was treated with a combination of nonsurgical and surgical periodontal therapies. A 39-year-old male patient was referred for dental treatment with several complaints, especially upper and lower gingival overgrowth that hindered speech and swallowing. Generalized deep probing pockets and bone loss were detected. Diagnosis of gingival overgrowth associated with phenytoin and chronic periodontitis was established. The treatment plan consisted of conservative therapy with education on oral health, motivation and meticulous oral hygiene instruction in combination with scaling and root planing. During the revaluation period, a marked reduction in the clinical parameters was noted, particularly probing pocket depth reduction. Surgical therapy for removal of gingival overgrowth was also performed to achieve pocket reduction. Supportive periodontal therapy was proposed and the patient is currently under follow-up for 4 years. Management of PIGO may be obtained by the use of periodontal procedures combined with good oral hygiene and periodontal supportive care.

O crescimento gengival induzido pela fenitoína é uma complicação comum do uso contínuo da medicacão. Este artigo apresenta um caso de crescimento gengival excessivo que dificultava a função oral e comprometia a higiene oral e a estética, o qual foi tratado com uma combinação de terapias periodontais não-cirúrgicas e cirúrgicas. Paciente masculino de 39 anos de idade foi encaminhado para tratamento odontológico com várias queixas, especialmente do crescimento gengival superior e inferior que prejudicava a fala e deglutição. Profundidades de sondagens severas generalizadas e perda óssea foram detectadas. Diagnóstico de crescimento gengival induzido pela fenitoína e periodontite crônica foi estabelecido. O plano de tratamento consistiu de terapia conservadora com educação, motivação e meticulosa instrução de higiene oral em associação com raspagem e alisamento corono-radicular. Durante o período de reavaliação, uma acentuada redução nos parâmentros clínicos foi observada, principalmente uma redução das profundidades de sondagem. Terapia cirúrgica para remoção do excesso de tecido gengival também foi realizada para conseguir redução das bolsas. Terapia periodontal de suporte foi proposta e o paciente está atualmente sob acompanhamento por um período de 4 anos. O manejo do crescimento gengival induzido pela fenitoína pode ser obtido pelo uso de procedimentos periodontais combinados com uma boa higiene oral e cuidados periodontais de suporte.
Descritores: Anticonvulsivantes/efeitos adversos
Periodontite Crônica/induzido quimicamente
Crescimento Excessivo da Gengiva/induzido quimicamente
Fenitoína/efeitos adversos
-Periodontite Crônica/terapia
Estética Dentária
Crescimento Excessivo da Gengiva/cirurgia
Higiene Bucal
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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