Base de dados : LILACS
Pesquisa : D03.383.129.308.432.555.730 [Categoria DeCS]
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Id: lil-704325
Autor: Firmino, Flavia; Almeida, Alessandra Maria Pereira de; Silva, Rita de Jesus Grijo e; Alves, Graziela da Silva; Grandeiro, Daniel da Silva; Penna, Lucia Helena Garcia.
Título: Scientific production on the applicability of phenytoin in wound healing / La produccion cientifica acerca de la aplicabilidad de la fenitoina en la cicatrizacion de heridas / A produção científica acerca da aplicabilidade da fenitoína na cicatrização de feridas
Fonte: Rev. Esc. Enferm. USP;48(1):162-169, 02/2014. graf.
Idioma: en.
Resumo: Phenytoin is an anticonvulsant that has been used in wound healing. The objectives of this study were to describe how the scientific production presents the use ofphenytoinas a healing agent and to discuss its applicability in wounds. A literature review and hierarchy analysis of evidence-based practices was performed. Eighteen articles were analyzed that tested the intervention in wounds such as leprosy ulcers, leg ulcers, diabetic foot ulcers, pressure ulcers, trophic ulcers, war wounds, burns, preparation of recipient graft area, radiodermatitis and post-extraction of melanocytic nevi. Systemic use ofphenytoinin the treatment of fistulas and the hypothesis of topical use in the treatment of vitiligo were found. In conclusion, topical use ofphenytoinis scientifically evidenced. However robust research is needed that supports a protocol for the use ofphenytoinas another option of a healing agent in clinical practice.

La fenitoína es un anticonvulsivo que se utiliza en la cicatrización de heridas. Los objetivos de esta investigación fueron: describir cómo la producción científica presenta el uso de la fenitoína como agente cicatrizante y discutir su aplicabilidad en las heridas. Se realizó una revisión integradora de la literatura y el análisis por la jerarquía de las prácticas basadas en las evidencias. Se analizaron 18 artículos que probaron la intervención en heridas como úlceras en la pierna por hanseniasis, pie diabético, úlceras por presión, tróficas, heridas de guerra, quemadura, preparación de la zona a injertar, radiodermitis y post extracción de nevos melanocíticos. Se encontró el uso sistémico de la fenitoína en el tratamiento de fístulas y la hipótesis del uso tópico en el tratamiento del vitíligo. Se concluye que la fenitoína tópica es una evidencia científica. Sin embargo, se necesita de investigaciones sólidas que sustenten el uso protocolar de la fenitoína como una opción más, considerándolo un agente cicatrizante en la práctica clínica.

A fenitoína é um anticonvulsivante que vem sendo empregado na cicatrização de ferida. Os objetivos desta pesquisa foram: descrever como a produção científica apresenta o uso da fenitoína como agente cicatrizante e discutir sua aplicabilidade em feridas. Foi realizada, para tanto, revisão integrativa da literatura e análise pela hierarquia das práticas baseadas em evidências. Assim, analisaram-se 18 artigos que testaram a intervenção em feridas como úlceras de perna, por hanseníase, pé diabético, úlceras por pressão, tróficas, ferimentos de guerra, queimaduras, preparo da área receptora de enxerto, radiodermites e pós-extração de nevos melanocíticos. Uso sistêmico da fenitoína no tratamento de fístulas e a hipótese do uso tópico no tratamento do vitiligo foram achados. Conclui-se que a fenitoína tópica é uma evidência científica. No entanto necessita-se de pesquisas robustas que sustentem o uso protocolar da fenitoína como mais uma opção de agente cicatrizante na prática clínica.
Descritores: Fenitoína/uso terapêutico
Cicatrização/efeitos dos fármacos
-Editoração/estatística & dados numéricos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-176347
Autor: Guillén, Daniel; Arbaiza, Daniel.
Título: Hiperplasia linfoide cervical por difenilhidantoína / Cervical lymphoid hyperplasia due to phenytoin
Fonte: Rev. méd. hered;6(3):145-7, sept. 1995. ilus.
Idioma: es.
Resumo: We present the case of a three year old girl who showed two adverse reactions to DPH, one of them a large cervical lymphatic hyperplasia, which responded to discontinuation of the drug. Laboratory tests were normal and histological examination showed non specific adenitis. We discuss this unusual case and the importance of the cervical adenopathy differential diagnosis
Descritores: Epilepsia/complicações
Hiperplasia/induzido quimicamente
Fenitoína/efeitos adversos
-Hiperplasia/diagnóstico
Hiperplasia/etiologia
Erros de Medicação
Fenitoína/administração & dosagem
Fenitoína/uso terapêutico
Limites: Criança
Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-315477
Autor: Maguiña Vargas, Ciro Peregrino; Suarez Macking, Rosa Elizabeth Antonela; Cabrera Valencia, Juan; Gotuzzo Herencia, José Eduardo.
Título: Nuevos hallazgos de neurocisticercosis en el Hospital Nacional Cayetano Heredia, 1987-1997 / New findings of neurocisticercosis in the National Hospital Cayetano Heredia, 1987-1997
Fonte: Rev. Soc. Peru. Med. Interna;14(3):127-138, 2001. tab.
Idioma: es.
Resumo: Estudio retrospectivo realizado en el Departamento de Enfermedades Transmisibles y Dermatológicas (DETD) del Hospital Nacional Cayetano Heredia que incluyó a 54 pacientes con diagnóstico de neurocisticercosis, atendidos entre 1987 y 1997. La edad promedio fue 38 años. El 72 por ciento de los casos procedía de Lima aunque con diferente lugar de nacimiento (Cajamarca, 18.5 por ciento, Ancash, 18.5 por ciento. Piura, 14.8 por ciento, y, Lima, 14.8 por ciento. Las conclusiones fueron el hallazgo clínico más frecuente, 83,3 por ciento (45/54), cefalea, 68,5 por ciento (37/54), náuseas y vómitos, 48.1 por ciento (26/54). La alteración psiquiátrica se presentó sólo en el 3,7 por ciento (2/54) de los casos. El estudio mdel líquido cefalorraquídeo (LCR) tuvo presencia de leucocitos > 5/campo; 20 por ciento (6/30), glucosa < 45 mg/dl, 26.8 por ciento (8/31); y, proteínas > 45 mg/dL; 59.4 por ciento (19/32). El estudio de imágenes con hallazgos sugerentes de neurocisticercosis fue 100 por ciento (5/5) para la resonancia magnética nuclear- RMN-; 98 por ciento (53/54) para la tomografía axial computarizada - TAC-; 60 por ciento (6/10) para la ecografía de partes blandas, 36.8 por ciento (7/19) para la radiografía de partes blandas; y , 28.6 por ciento (2/7) para la radiografía de cráneo. Los patrones en la TAC fueron quístico en 81.1 por ciento, con calcificaciones en 66 por ciento y ambos patrones en 45.3 por ciento de los casos. El Western Blot sérico y de LCR fueron positivos en 79.6 por ciento y 73 por ciento, respectivamente. El test de ELISA sérico y de LCR fueron positivos en 66.7 por ciento y 40 por ciento, respectivamente. El manejo terapéutico fue con antiparasitarios en 90.7 por ciento de los casos y anticonvulsiones en 64.8 por ciento. Se usó albendazol en 91. 8 por ciento de los casos administrándose por 8 a 14 días (81.8 por ciento de los casos) y praziquantel en el 8.2 por ciento restante por 2 semanas. La difenilbidatonía fue el anticonvulsivante más empleado (74 por ciento de los casos). Se hizo seguimiento a 34 pacientes (63 por ciento) por consulta ambulatoria, realizándose una TAC control en 16 casos dentro del año siguiente al evento (68.5 por ciento). Los esquemas de tratamiento (7 casos) incluyeron al albendazol para el primer ciclo y en el caso de los pacientes se usó praziquantel y albendazol en un segundo ciclo de retratamiento.
Descritores: Praziquantel
Teníase
Albendazol
Neurocisticercose
Fenitoína/uso terapêutico
-Estudos Retrospectivos
Hospitais Estaduais
Epidemiologia Descritiva
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-79555
Autor: Deza B., Luis; Salazar C., Luis.
Título: Drogas antiepilépticas / Antiepileptic drugs
Fonte: Diagnóstico (Perú);21(4):116-27, abr. 1988. tab.
Idioma: es.
Descritores: Epilepsia/tratamento farmacológico
Anticonvulsivantes
-Fenobarbital/farmacologia
Primidona/farmacologia
Carbamazepina/farmacocinética
Ácido Valproico/farmacologia
Etossuximida/farmacologia
Anticonvulsivantes/farmacologia
Fenitoína/farmacologia
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-97429
Autor: Heredia Zelaya, Adela; Sáenz Portillo, Alberto; Moscol Ledesma, Alfredo; Zaharia Bassan, Mayer.
Título: Eritema multiforme y síndrome de Stevens Johnson asociado a irradiación y uso de Difenil Hidantoina (DFH) / Erythema multiforme and Stevens Johnson sindrome related to the use of diphenil hidantoin an radiation therapy
Fonte: Acta cancerol;21(1):37-9, 1990.
Idioma: es.
Resumo: Entre 1988 y 1989 en el Departamento de Radioterapia del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, se diagnosticarón dos casos de reacciones generalizadas de la piel, ambos asociados a irradiación y uso de Difenil hidatoina después de haber iniciado la radioterapia. El primer caso fue una paciente portadora de tumor intracraneal metastásico primaria del recto, quien desarrollo un cuadro caracterizado por lesiones generalizadas en piel y mucosas, compatible con un Síndrome de Stevens Johnson (S.S.J.) El segundo caso se trato de una paciente portadora de un cáncer de mama operada, con antecedentes de epilepsia y consumo de DFH por 15 años, quien desarrolla un cuadro de eritema multiforme (E.M.) (lesiones cutaneas generalizadas sin compromiso de mucosas). El cuadro clínico mejoró al suspenderse la radioterapia, uso de esteroides, cambio de anticonvulsivantes por Fenobarbital y un tratamiento de soporta
Descritores: Eritema Multiforme/complicações
Eritema Multiforme/etiologia
Eritema Multiforme/história
Síndrome de Stevens-Johnson/etiologia
-Radioterapia/efeitos adversos
Fenitoína/efeitos adversos
Limites: Humanos
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE9.1 - Biblioteca Médica


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Id: biblio-836250
Autor: Cubas, Wildor Samir; Pacheco, Luis Gerardo.
Título: Necrolisis epidérmica tóxica inducida por difenilhidantoina. a propósito de un caso / Diphenylhydantoin-induced toxic epidermal necrolysis: a case report
Fonte: Rev. méd. hered;27(4):247-251, oct.-dic. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET) o síndrome de Lyell y el Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) constituyenun espectro de la misma enfermedad, ambas comparten aspectos etiopatogénicos, histológicos y terapéuticos. La NET es un síndrome agudo de escasa ocurrencia y representa probablemente la entidad dermatológica másgrave conocida, cursa clínicamente con la formación de ampollas, necrosis de la epidermis y desprendimiento de la misma. Las manifestaciones sistémicas son fundamentalmente respiratorias, gastrointestinales y renales; lamortalidad es de 70%. Generalmente es desencadenada por fármacos, especialmente los anticonvulsivantes como la Difenilhidantoína. Se presenta el caso de un varón de 60 años, con antecedente de crisis convulsivas que fueron tratadas con Difenilhidantoína, quien desarrolló posteriormente un exantema vesículo-ampollar cuya presentación, distribución, compromiso sistémico, asociación temporal con el fármaco y el grado de extensión, apoyaron al diagnóstico de NET.

Toxic epidermal necrolysis (TEN) or Lyell´ syndrome and Stevens-Johnson´s syndrome are variants of a same disease sharing pathogenic, histopathological and therapeutic approaches. TEN is an acute and rare presentation and it is considered the most severe dermatologic entity, characterized by blisters, necrosis and sloughing of the dermis. Systemic manifestations are basically respiratory, gastrointestinal and renal; mortality is 70%. TEN is usually druginduced, especially by antiseizure medications including diphenylhydantoin. We present the case of a 60 year-oldmale treated with diphenylhydantoin for seizures that developed a bullous rash whose clinical presentation; body distribution; systemic involvement and temporal association supported the diagnosis of TEN.
Descritores: Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos
Dermatopatias Vesiculobolhosas
Fenitoína
Fenitoína/uso terapêutico
Síndrome de Stevens-Johnson
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-457070
Autor: Kusahara, Denise Miyuki; Rocha, Patrícia Kuerten; Peterlini, Maria Angélica Sorgini; Pedreira, Mavilde da Luz Gonçalves.
Título: Síndrome da Luva Púrpura: principais intervenções preventivas e terapêuticas de enfermagem / Purple Glove Syndrome: main preventive and therapeutic nursing interventions
Fonte: Acta paul. enferm;20(2):223-225, abr.-jun. 2007.
Idioma: pt.
Resumo: A Síndrome da Luva Púrpura, complicação relacionada à administração de fenitoína por cateteres intravenosos periféricos, caracteriza-se pelo surgimento de lesões teciduais no local de administração do fármaco, que variam de flebite à necrose local, sendo possível se identificar, nos casos mais severos, evolução para a síndrome compartimental e suas graves conseqüências. Este estudo teve por finalidade descrever a Síndrome da Luva Púrpura e os principais cuidados preventivos e terapêuticos de enfermagem. Identificaram-se 15 publicações sobre a temática, das quais incluíram-se dez artigos. Desta forma foi possível verificar as características da síndrome, bem como propor as principais intervenções de enfermagem, tanto na prevenção quanto no cuidado.

The Purple Glove Syndrome, complication related to the administration of phenytoin through peripheral intravenous catheters, is characterized for the development of injuries in the site of catheter placement. Injuries range from phlebitis to local necrosis, being possible to identify in most severe cases, the development of the compartmental syndrome and its severe consequences.To describe the Purple Glove Syndrome and the main preventive and therapeutic nursing care. A literature search on the topic was conducted. This search provided enough information to characterize the purple glove syndrome as well as to identify main nursing interventions for the prevention and management of the syndrome.

El Síndrome del guante púrpura, complicación relacionada a la administración de fenitoína por catéteres intravenosos periféricos, se caracteriza por el surgimiento de lesiones teciduales en el lugar de la administración del fármaco, que varían de flebitis a la necrosis local, siendo posible identificarse, en los casos más severos, evolución para el síndrome compartimental y sus graves consecuencias. Este estudio tiene por finalidad describir el Síndrome del guante Púrpura y los principales cuidados preventivos y terapéuticos de enfermería. Se identificaron 15 publicaciones sobre la temática, de las cuales se incluyeron diez artículos. Fue posible verificar las características del síndrome, así como proponer las principales intervenciones de enfermería, tanto en la prevención como en el cuidado.
Descritores: Dermatopatias
Cuidados de Enfermagem
Enfermagem Pediátrica
Fenitoína/efeitos adversos
Flebite/induzido quimicamente
Infusões Intravenosas
Necrose/induzido quimicamente
-Síndrome
Responsável: BR1.2 - Biblioteca Central


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Texto completo
Id: biblio-1102292
Autor: Belardo, María Alejandra; Canet Marchevsky, Paula.
Título: Uso de testosterona en mujeres: un comentario sobre el consenso global sobre el uso de la terapia de testosterona para mujeres / Global consensus position statement on the use of testosterone therapy for women
Fonte: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004);40(1):34-38, mar. 2020. tab.
Idioma: es.
Resumo: Las mujeres han sido tratadas por décadas con testosterona intentando aliviar una gran variedad de síntomas con riesgos y beneficios inciertos. En la mayoría de los países, la testosterona se prescribe "off-label", de modo que las mujeres están utilizando compuestos y dosis ideadas para tratamientos en hombres. En este sentido, varias sociedades médicas de distintos continentes adoptaron recientemente por consenso una toma de posición sobre los beneficios y potenciales riesgos de la terapia con testosterona en la mujer, explorar las áreas de incertidumbre e identificar prácticas de prescripción con potencial de causar daño. Las recomendaciones con respecto a los beneficios y riesgos de la terapia con testosterona se basan en los resultados de ensayos clínicos controlados con placebo de al menos 12 semanas de duración. A continuación se comentan las recomendaciones. (AU)

There are currently no clear established indications for testosterone replacement therapy for women. Nonetheless, clinicians have been treating women with testosterone to alleviate a variety of symptoms for decades with uncertainty regarding its benefits and risks. In most countries, testosterone therapy is prescribed off-label, which means that women are using testosterone formulations or compounds approved for men with a modified dose for women. Due to these issues, there was a need for a global Consensus Position Statement on testosterone therapy for women based on the available evidence from placebo randomized controlled trials (RCTs). This Position Statement was developed to inform health care professionals about the benefits and potential risks of testosterone therapy intended for women. The aim of the Consensus was to provide clear guidance as to which women might benefit from testosterone therapy; to identify symptoms, signs, and certain conditions for which the evidence does not support the prescription of testosterone; to explore areas of uncertainty, and to identify any prescribing practices that have the potential to cause harm. (AU)
Descritores: Testosterona/uso terapêutico
Pós-Menopausa/efeitos dos fármacos
-Depressores do Apetite/efeitos adversos
Fenitoína/efeitos adversos
Placebos/administração & dosagem
Psicotrópicos/efeitos adversos
Tamoxifeno/efeitos adversos
Testosterona/administração & dosagem
Testosterona/análise
Testosterona/efeitos adversos
Testosterona/farmacologia
Fármacos Cardiovasculares/efeitos adversos
Indometacina/efeitos adversos
Hormônio Liberador de Gonadotropina/efeitos adversos
Pós-Menopausa/fisiologia
Ensaios Clínicos Controlados como Assunto
Antagonistas Colinérgicos/efeitos adversos
Anticoncepcionais Orais/efeitos adversos
Disfunções Sexuais Psicogênicas/etiologia
Disfunções Sexuais Psicogênicas/terapia
Danazol/efeitos adversos
Consenso
Inibidores da Aromatase/efeitos adversos
Uso Off-Label
Inibidores do Fator Xa/efeitos adversos
Anfetaminas/efeitos adversos
Antagonistas dos Receptores Histamínicos/efeitos adversos
Antagonistas de Androgênios/efeitos adversos
Androgênios/fisiologia
Cetoconazol/efeitos adversos
Entorpecentes/efeitos adversos
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1097209
Autor: Alias D ́Abate, Vivian; Yoo, Chu; Botargues, Marcela.
Título: Controversias sobre el rastreo de los niveles séricos de vitamina D y su suplementación / Controversies about serum vitamin D levels screening and its supplementation
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;20(4):102-104, 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Si bien los niveles bajos de vitamina D se han asociado con varios resultados de interés en salud, aún resulta motivo de controversia qué significa un nivel bajo, cual es la utilidad de su suplementación y cuales son sus potenciales efectos adversos. En ese contexto, se realizó en el Servicio de Medicina Familiar y Comunitaria del Hospital Italiano un taller de discusión denominado "Actividad ECCO" (Evidencia Científica en la Clínica Cotidiana) en la que fueron presentados los resulta-dos de estudios identificados que hubieran comparado el uso de vitamina D (con o sin suplementación de calcio) ver-sus placebo, con el objetivo de discutir cuál es la evidencia actual para el rastreo de deficiencia de vitamina D y para, eventualmente, recomendar o no su suplementación. Este artículo resume la evidencia identificada y las conclusiones consensuadas en dicha actividad. (AU)

Although low levels of vitamin D have been associated with several health outcomes, it is controversial what a low level means, the usefulness of its supplementation and its potential adverse effects. In this context, a workshop called "ECCO Activity" (Scientific Evidence in the Daily Clinic) was held in the Family and Community Medicine Division of Hospital Italiano de Buenos Aires, where the results of identified studies that compared the use of vitamin D (with or without calcium supplementation) versus placebo, with the aim of discussing what is the current evidence for screening of vitamin D deficiency and to, eventually, recommend or not its supplementation. This article summarizes the identified evidence and the agreed conclusions in that activity. (AU)
Descritores: Deficiência de Vitaminas/diagnóstico
Vitamina D/efeitos adversos
-Osteoporose/tratamento farmacológico
Insuficiência Pancreática Exócrina/complicações
Fenobarbital/efeitos adversos
Fenitoína/efeitos adversos
Protetores Solares/efeitos adversos
Vitamina D/administração & dosagem
Vitamina D/sangue
Vitamina D/uso terapêutico
Acidentes por Quedas/prevenção & controle
Acidentes por Quedas/estatística & dados numéricos
Biomarcadores
Derivação Gástrica/efeitos adversos
Doenças Inflamatórias Intestinais/complicações
Doença Celíaca/complicações
Cálcio/administração & dosagem
Cálcio/uso terapêutico
Risco
Corticosteroides/efeitos adversos
Síndrome do Intestino Irritável/complicações
Antirretrovirais/efeitos adversos
Insuficiência Hepática/complicações
Insuficiência Renal Crônica/complicações
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-949357
Autor: Javadi, Seyed Mohammad Reza; Hashemi, Mamak; Mohammadi, Younes; MamMohammadi, Alireza; Sharifi, Ali; Makarchian, Hamid Reza.
Título: Synergistic effect of honey and Nigella sativa on wound healing in rats
Fonte: Acta cir. bras;33(6):518-523, June 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Purpose: To investigate the therapeutic potential of honey, Nigella sativa (N. sativa) and their combination in rat model of excisional wound healing. Methods: A circular excision wound was established in the back region of 50 Wistar rats. Subsequently, they were divided into 5 groups and daily topical administration of lanolin in the control group, honey in the honey group, cold-pressed N. sativa seed oil in the N. sativa groups, mix of 1:1 ratio of honey and N. sativa seed oil in the mix group, and phenytoin cream in the phenytoin group were used. Then, wound surface areas were evaluated using digital camera immediately after the injury and at post excision days 5, 10, 15 and 20. Results: Significant reduction in wound surface area was observed within and between the groups (P < 0.001). In the post excision days 5, 10, 15 and 20 the wound surface areas in the mix group were significantly lower than the other groups followed by the phenytoin, honey, N. sativa, and control groups. Conclusion: The wound healing may be improved and accelerated by using topical solutions of honey, N. sativa seed oil and especially their mixture.
Descritores: Cicatrização/efeitos dos fármacos
Óleos Vegetais/farmacologia
Nigella sativa/química
Mel
-Fenitoína/farmacologia
Fatores de Tempo
Administração Cutânea
Distribuição Aleatória
Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Ratos Wistar
Combinação de Medicamentos
Sinergismo Farmacológico
Lanolina/farmacologia
Limites: Animais
Masculino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME



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