Base de dados : LILACS
Pesquisa : D03.383.129.308.432.555.730 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 243 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 25 ir para página                         

  1 / 243 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-457663
Autor: Guimarães Junior, Jayro.
Título: Hiperplasia gengival medicamentosa: parte I / Drug induced gingival hyperplasia: part I
Fonte: J. epilepsy clin. neurophysiol;13(1):33-36, Mar. 2007.
Idioma: pt.
Resumo: INTRODUÇÃO: A hiperplasia gengival pode ser causada por alguns medicamentos, entre os quais a fenitoína. Torna-se importante a prevenção, o diagnóstico precoce e o seguimento de pessoas com epilepsia por profissional da área odontológica. OBJETIVO: O presente artigo tem o propósito de discutir os aspectos etiológicos, clínicos e terapêuticos da hiperplasia gengival medicamentosa. METODOLOGIA: Revisão da literatura. RESULTADOS: A necessidade de aliar o tratamento odontológico ao tratamento medicamentoso é enfatizada como forma de prevenir e/ou minimizar a hiperplasia gengival medicamentosa conseqüente à ação farmacológica de algumas drogas e fatores irritantes localizados nos tecidos dentais e periodontais.

INTRODUCTION: Gingival hyperplasia may be caused by some drugs including phenytoin. There are very important factors in this area, including prevention, early diagnosis, and follow-up of people with epilepsy by an specialist in odontological area. OBJECTIVE: The aim of this paper is to discuss the etiology, clinical and therapeutic aspects of drug induced gingival hyperplasia. METHODOLOGY: Literature review. RESULTS: The need to combine dental and drug treatment is emphasized as a way to prevent and/or minimize drug induced gingival hyperplasia due to pharmacological action of some drugs, as well as, local dental and periodontal irritants.
Descritores: Fenitoína/efeitos adversos
Epilepsia/patologia
Hiperplasia Gengival/etiologia
Hiperplasia Gengival/tratamento farmacológico
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 243 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Yacubian, Elza Márcia Targas
Texto completo
Id: lil-458781
Autor: Lin, Katia; Guilhoto, Laura M. F. F; Yacubian, Elza Márcia Targas.
Título: Drug-induced gingival enlargement - Part II. Antiepileptic drugs: not only phenytoin is involved
Fonte: J. epilepsy clin. neurophysiol;13(2):83-88, June 2007. ilus.
Idioma: en.
Resumo: INTRODUCTION: Gingival enlargement is the term now used to describe medication-related gingival overgrowth or gingival hyperplasia, a common reactionary phenomenon that occurs with the use of several types of therapeutic agents, including antiepileptic drugs. This disorder has been recognized since 1939, shortly after the introduction of phenytoin. METHODS: Review of literature concerning etiology, pathogenesis and management of antiepileptic drug induced gingival enlargement. CONCLUSIONS: It is important that neurologists become aware of the potential etiologic agents of antiepileptic drug induced gingival enlargement and its characteristic features in order to be able to prevent, diagnose and successfully manage it.

INTRODUÇÃO: Hipertrofia gengival é o termo usado na atualidade para descrever aumento gengival ou hiperplasia gengival, um fenômeno comum que ocorre com o uso de vários tipos de agentes terapêuticos, incluindo drogas antiepilépticas. Este distúrbio foi descrito em 1939, logo após a introdução da fenitoína. MÉTODOS: Revisão da literatura em relação a etiologia, patogênese e manejo da hipertrofia gengival induzida por drogas antiepilépticas. CONCLUSÕES: É importante que neurologistas estejam conscientes dos agentes etiológicos em potencial da hipertrofia gengival induzida por drogas antiepilépticas e de suas características a fim de preveni-la, diagnosticá-la e tratá-la de modo satisfatório.
Descritores: Fenitoína/efeitos adversos
Hipertrofia Gengival/etiologia
Anticonvulsivantes/efeitos adversos
-Higiene Bucal
Gengivectomia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 243 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Stavale, Joäo N
Yacubian, Elza Márcia T
Texto completo
Id: lil-458777
Autor: Melo, Julieta G. S. P; Centeno, Ricardo S; Malheiros, Suzana M. F; Ferraz, Fernando A. P; Stávale, João N; Carrete, Henrique H; Sakamoto, Américo C; Yacubian, Elza Márcia T.
Título: Clinical features and surgical outcome of patients with indolent brain tumors and epilepsy
Fonte: J. epilepsy clin. neurophysiol;13(2):65-69, June 2007. ilus.
Idioma: en.
Resumo: INTRODUCTION: In this study the authors review the outcomes of 22 patients with medically refractory epilepsy and slow growth brain tumors. OBJECTIVES: Evaluate the clinical, electrophysiological, operative, and histopathological features. PATIENTS AND RESULTS: The majority of the tumors were located in the temporal lobe (n = 20) and involved the cortical gray matter. The most frequent tumors were gangliogliomas (n = 9), astrocytomas grade I and II (n = 6), dysembryoplastic neuroepithelial tumors (n = 5) and ganglioneuroma (n = 2). The biological behavior of the tumors was strikingly indolent, as indicated by a long preoperative history of chronic seizures (mean, 14 years). Mean follow-up time after resection was 27 months, and according to EngelÆs classification, 85 percent were seizure-free, 10 percent showed a reduction of seizure frequency of at least 90 percent, and 5 percent had reduction in seizure frequency at least 75 percent. CONCLUSION: The data indicate that neoplasms associated with pharmacoresistent epilepsy constitute a distinct clinicopathological group of tumors that arise in young patients, involve the cortex, and exhibit indolent biological behavior for many years. Complete surgical removal of these tumors, including the epileptogenic area, can achieve excellent seizure control.

INTRODUÇÃO: Neste estudo os autores avaliaram retrospectivamente 22 pacientes tratados cirurgicamente com diagnóstico de epilepsia refratária e tumor cerebral de crescimento lento. OBJETIVOS: Avaliar os aspectos clínicos, eletrofisiológicos, cirúrgicos e histopatológicos. PACIENTES E RESULTADOS: A maioria dos tumores estava localizada no lobo temporal (n = 20) com envolvimento da substância cinzenta. Ganglioglioma foi o tumor mais frequente (n = 9), seguido do astrocitoma grau I e II OMS (n = 6), tumor neuroepitelial disembrioplástico (DNET) (n = 5) e ganglioneuroma (n = 2). O comportamento biológico dos tumores foi estritamente indolente como indicado pela longa história pré-operatória de (média, 14 anos). O tempo de acompanhamento pós-operatório médio foi de 27 meses e de acordo com a Classificacão de Engel, 85 por cento ficaram sem crises (Classe I), 10 por cento obtiveram redução maior de 90 por cento das crises (Classe II), e 5 por cento tiveram redução menor que 75 por cento (Classe III). CONCLUSÃO: Os dados indicam que neoplasias associadas à epilepsia crônica refratária constituem um grupo de tumores com características clinico-patológicas distintas que se iniciam em pacientes jovens, envolvem o córtex e apresentam comportamento biológico indolente. A ressecção cirúrgica completa destes tumores, incluindo a zona epileptogênica, levou ao controle total das crises na maior parte dos casos estudados.
Descritores: Neoplasias Encefálicas/cirurgia
Epilepsia/cirurgia
-Fenobarbital/efeitos adversos
Fenitoína/efeitos adversos
Carbamazepina/efeitos adversos
Estudos Retrospectivos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 243 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-558809
Autor: Ibarra, M; Vázquez, Marta; Fagiolino, P; Mutilva, F; Canale, A.
Título: Total, unbound plasma and salivary phenytoin levels in critically ill patients / Níveis totais, livres em plasma, e salivares de fenitoína em doentes graves
Fonte: J. epilepsy clin. neurophysiol;16(2):69-73, 2010. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: To assess the reliability of salivary phenytoin (PHT) concentrations and predicted free PHT levels by Sheiner-Tozer equation in order to substitute measured free PHT concentrations in critically ill patients. METHODOLOGY: Twenty-four neurocritically ill adult patients receiving intravenous PHT were included in the study. Analyses of total, free plasma and saliva PHT concentrations were performed by fluorescence polarization immunoassay. Plasma albumin levels were also determined. RESULTS: Free PHT concentrations as well as salivary levels better correlate to clinical effect than total drug concentrations. Linear regression analysis showed a strong correlation between estimated free PHT concentrations by Sheiner-Tozer and measured free PHT levels (r=0.835; p<0.001) and salivary PHT concentrations and measured free PHT concentrations (r=0.964; p<0.001). Sheiner-Tozer equation could be misleading in the presence of displacing drugs. CONCLUSIONS: Saliva may serve as a feasible fluid to plasma in order to be used as a surrogate for free concentration monitoring of PHT in this population.

OBJETIVO: Avaliar a confiabilidade de concentrações salivares de fenitoina (PHT) e níveis livres de PHT pronosticado por equação de Sheiner-Tozer, o efeito da substituição das concentrações medidas livres de PHT em doentes graves. MÉTODO: Vinte e quatro doentes adultos que recebem PHT intravenoso forem incluídos no estudo. Análises de PHT total, livre em plasma e saliva foram realizadas por uma técnica de imune fluorescência polarizassem. Os níveis de albumina em plasma foram também determinados. RESULTADOS: Concentrações livres de PHT em plasma e saliva correlacionam melhor ao efeito clínico que concentrações de fármaco total. Análise de regressão lineal mostrou uma correlação forte entre concentrações livres de PHT estimadas por Sheiner-Tozer e os níveis livres de PHT medidos (r=0.835; p<0.001), e entre concentrações em saliva de PHT e concentrações livres medidas de PHT (r=0.964; p<0.001). A equação de Sheiner-Tozer poderia ser inadequada na presença de fármacos competidores da ligação às proteínas. CONCLUSÕES: Saliva pode servir como substituto do plasma para ser utilizado no controle de concentração livre de PHT em plasma nesta população.
Descritores: Fenitoína
Saliva
-Preparações Farmacêuticas
Proteínas Sanguíneas
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Responsável: BR16.1 - Biblioteca de Ciências da Saúde


  5 / 243 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-869754
Autor: Bravo, Ariel; Urquizu, Omar; Pelleriti, Emilio; Otoya, Raúl; Vidal Moyano, Ricardo.
Título: Cavernomatosis múltiple y aneurisma cerebral trombosado: una asociación inusual / Cavernous haemangioma multiple and brain aneurysm thrombosed: an unusual association
Fonte: Rev. chil. neurocir;42(1):52-61, jul. 2016. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Los cavernomas son malformaciones angiográficamente ocultas, pueden ser únicos o múltiples y esporádica o familiar.Suelen asociarse a otras malformaciones vasculares como las anomalías de drenaje venoso, sin embargo no es habitual su asociación con aneurismas cerebrales. Los aneurismas son malformaciones evidenciables en angiografía, sin embargo cuando se encuentran trombosados puede dificultarse su diagnostico, observándose en algunos casos como lesiones pseudotumorales. Nuestro objetivo es exponer una rara asociación entre cavernomatosis múltiple y aneurisma cerebral trombosado en un paciente pediátrico. Presentamos una paciente de 2 años de edad con diagnóstico de cavernomatosis múltiple y aneurisma cerebral trombosado. Se realiza una revisión de la literatura de ambas entidades y su rara asociación, medianteuna búsqueda exhaustiva en la base de datos de PUBMED Y COCHRANE utilizando las siguientes palabras claves: Cavernous angioma. Familial cavernomatosis. Hemorrhagic stroke. Multiple cavernomatosis. Cerebral aneurysm. Thrombosed aneurysm. Se discute la epidemiologia, diagnóstico y manejo quirúrgico de la cavernomatosis múltiple y sus asociaciones, preconizando fundamentalmente la evaluación pre quirúrgica de estos pacientes. No encontramos ningún caso de asociación entre cavernomatosis múltiple y aneurismas en nuestra revisión bibliográfica. Dado que se pueden presentar como lesiones pseudotumorales, la tomografía computada, resonancia magnética y la angiografía cerebral son métodos fundamentales para llegar a un diagnostico prequirúrgico certero. La indicación quirúrgica debe ser evaluada individualmente en cada paciente, y se debe realizar un seguimiento clínico-imagenologico.

Cavernomas are angiographically occult malformations may be single or multiple and sporadic or familial. Usually associated with other vascular malformations such as venous drainage anomalies, however it is not common its association with brain aneurysms. Aneurysms are into evidence malformations in angiography, however when they meet their diagnosis can be difficult thrombosed observed in some cases as pseudotumoral injuries. Our goal is to present a rare association between multiple cavernous haemangioma and thrombosed cerebral aneurysm in a pediatric patient. We present a patient 2 years old diagnosed with multiple cavernous haemangioma and thrombosed cerebral aneurysm. A review of the literature of both entities and its rare association is done through an exhaustive search in the database PUBMED and COCHRANE using the following keywords: Cavernous angioma. Familial cavernous haemangioma. Hemorrhagic stroke. Multiple cavernous haemangioma. Brain aneurysm. Thrombosed aneurysm. The epidemiology, diagnosis and surgical management of multiple cavernous haemangioma and their associations is discussedessentially advocating the presurgical evaluation of these patients. No case of association between multiple cavernous haemangioma and aneurysms in our literature review. Because can be presented as pseudotumoral lesions, computed tomography, magnetic resonance imaging and cerebral angiography are fundamental methods to reach an certain diagnosis preoperatively. The surgical indication should be evaluated individually for each patient, and should be performed a clinical-imaging follow-up.
Descritores: Angiografia Cerebral/métodos
Hemorragia Cerebral
Veias Cerebrais
Epilepsia
Hemangioma Cavernoso
Aneurisma Intracraniano
Neoplasias Encefálicas/patologia
-Anticonvulsivantes/uso terapêutico
Dexametasona/uso terapêutico
Diagnóstico por Imagem/métodos
Fenitoína/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Feminino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL2.1 - Biblioteca de Medicina


  6 / 243 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Volpato, Maria Cristina
Bozzo, Lourenço
Id: biblio-854643
Autor: El Guindy, Moustaf M; Volpato, Maria Cristina; Bozzo, Lourenço.
Título: Hiperplasias gengivais não inflamatórias / Non-inflammatory gingival hyperplasia
Fonte: RGO (Porto Alegre);37(6):421-4, nov.-dez. 1989. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Os aumentos hiperplásicos não inflamatórios da gengiva são doenças relativamente raras, podendo estar associadas a condição sistêmica de caráter hereditário, ou induzidas pelo uso de drogas anticonvulsivas do grupo da fenitoína. Independentemente da sua origem etiológica, a hiperplasia gengival apresenta um conteúdo fibroso maior que o normal, provocando problemas estéticos e dificuldades na fala e na mastigação. A inflamação observada na maioria dos casos pode ser considerada como uma condição associada à manifestação da patologia, embora alguns autores postulem que a inflamação é o resultado da formação de pseudobolsas periodontais pelo tecido hiperplásico e a conseqüente dificuldade em obter higiene bucal adequada. Além das manifestações clínicas, os aspectos histológicos, o diagnóstico e o tratamento destas hiperplasias também são discutidos no presente trabalho
Descritores: Fenitoína/efeitos adversos
Fibromatose Gengival/patologia
Hiperplasia Gengival/patologia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Artigo de Revista
Responsável: BR97.1 - Serviço de Documentação Odontológica


  7 / 243 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: biblio-851187
Autor: Silveira, Cristiane Barbosa da; Pedron, Irineu Gregnanin; Adde, Carlos Alberto; Perez, Flávio Eduardo Guillin.
Título: Considerações no atendimento odontológico em pacientes sob terapia com nifedipina / Dentistry considerations in the management of patients treated with nifedipine
Fonte: J. Health Sci. Inst = Rev. Inst. Ciênc. Saúde;22(3):243-246, jul.-set. 2004. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Diversos medicamentos apresentam, dentre seus efeitos colaterais, alterações na cavidade bucal. A hiperplasia gengival medicamentosa apresenta variável incidência, dependendo da droga utilizada, sendo normalmente relacionada à administração de ciclosporina A (agente imunosupressor para transplantados) e à fenitoína (alticonvulsivante). A nifedipina também desempenha um papel importante no desenvolvimento da hipertensão gengival. A proposta deste trabalho é de apresentar os cuidados inerentes ao atendimento odontológico ao paciente no qual é administrada a nifedipina, considerando a hiperplasia gengival medicamentosa como principal efeito colateral bucal, discutindo suas particularidades, como características clínicas e histopatológicas, incidência, prevalência, etiopatogenia e indicações terapêuticas
Descritores: Assistência ao Paciente/métodos
Hiperplasia Gengival/diagnóstico
Nifedipino/efeitos adversos
-Ciclosporina/efeitos adversos
Fenitoína/efeitos adversos
Prescrições de Medicamentos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR501.1 - Biblioteca de Ciências da Saúde / Sede Botânico


  8 / 243 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-849350
Autor: Brasil. Ministério da Saúde.
Título: Protocolo clínico e diretrizes terapêuticas: epilepsia / Clinical protocol and therapeutic guidelines: endometriosis.
Fonte: s.l; s.n; [2014].
Idioma: pt.
Descritores: Protocolos Clínicos/normas
Epilepsia/diagnóstico
Epilepsia/tratamento farmacológico
-Carbamazepina/administração & dosagem
Etossuximida/administração & dosagem
Fenobarbital/administração & dosagem
Fenitoína/administração & dosagem
Primidona/administração & dosagem
Receptores de GABA-A/administração & dosagem
Ácido Valproico/administração & dosagem
Vigabatrina/administração & dosagem
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Guia de Prática Clínica
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 243 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-836250
Autor: Cubas, Wildor Samir; Pacheco, Luis Gerardo.
Título: Necrolisis epidérmica tóxica inducida por difenilhidantoina. a propósito de un caso / Diphenylhydantoin-induced toxic epidermal necrolysis: a case report
Fonte: Rev. méd. hered;27(4):247-251, oct.-dic. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET) o síndrome de Lyell y el Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) constituyenun espectro de la misma enfermedad, ambas comparten aspectos etiopatogénicos, histológicos y terapéuticos. La NET es un síndrome agudo de escasa ocurrencia y representa probablemente la entidad dermatológica másgrave conocida, cursa clínicamente con la formación de ampollas, necrosis de la epidermis y desprendimiento de la misma. Las manifestaciones sistémicas son fundamentalmente respiratorias, gastrointestinales y renales; lamortalidad es de 70%. Generalmente es desencadenada por fármacos, especialmente los anticonvulsivantes como la Difenilhidantoína. Se presenta el caso de un varón de 60 años, con antecedente de crisis convulsivas que fueron tratadas con Difenilhidantoína, quien desarrolló posteriormente un exantema vesículo-ampollar cuya presentación, distribución, compromiso sistémico, asociación temporal con el fármaco y el grado de extensión, apoyaron al diagnóstico de NET.

Toxic epidermal necrolysis (TEN) or Lyell´ syndrome and Stevens-Johnson´s syndrome are variants of a same disease sharing pathogenic, histopathological and therapeutic approaches. TEN is an acute and rare presentation and it is considered the most severe dermatologic entity, characterized by blisters, necrosis and sloughing of the dermis. Systemic manifestations are basically respiratory, gastrointestinal and renal; mortality is 70%. TEN is usually druginduced, especially by antiseizure medications including diphenylhydantoin. We present the case of a 60 year-oldmale treated with diphenylhydantoin for seizures that developed a bullous rash whose clinical presentation; body distribution; systemic involvement and temporal association supported the diagnosis of TEN.
Descritores: Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos
Fenitoína/uso terapêutico
Fenitoína
Dermatopatias Vesiculobolhosas
Síndrome de Stevens-Johnson
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  10 / 243 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-834041
Autor: Hasdeu, Santiago; Lamfre, Laura.
Título: Informe levetiracetam comprimidos en monoterapia para epilepsia / Report levetiracetam monotherapy tablets for epilepsy.
Fonte: s.l; s.n; [2013].
Idioma: es.
Resumo: El mecanismo de acción de levetiracetam no es todavía totalmente conocido. Estudios in vitro, han demostrado la unión de levetiracetam con alta afinidad a la proteína 2A de la vesícula presináptica (SV2A), proteína que parece estar involucrada en la fusión de las vesículas y la exocitosis de neurotransmisores. Otros mecanismos son la inhibición de la modulación negativa del GABA asociada a Zn2+, las corrientes de Ca2+ de tipo N dependientes de voltaje y la liberación de GABA. Se definieron las siguientes preguntas PICO, con el fin de desarrollar la búsqueda bibliográfica que nos permita evaluar la eficacia y seguridad de la droga que se pretende incorporar: En pacientes con epilepsia el levetiracetam en monoterapia es más efectivo que la monoterapia con acido valproico, carbamazepina, lamotrigina, fenobarbital o fenitoína? En pacientes con epilepsia el levetiracetam en monoterapia es más seguro que la monoterapia con acido valproico, carbamazepina, lamotrigina, fenobarbital o fenitoína? En niños con epilepsia el levetiracetam en monoterapia es menos costoso que la monoterapia con acido valproico, carbamazepina, lamotrigina, fenobarbital o fenitoína? De esta forma se realizó la búsqueda bibliográfica por dos investigadores en forma independiente a través de las bases de datos Cochrane, Medline y google académico. Basados en los puntos de eficacia, seguridad y análisis de costos, dado que el levetiracetam no demostró ser más eficaz ni más seguro ni menos costoso, se recomienda su no inclusión en el formulario terapéutico hasta tanto no se cuente con evidencia sólida que demuestre lo contrario. En casos de excepción podría considerarse su uso para \r\npacientes refractarios a múltiples DAEs incluidas en el formularios terapéutico provincial.
Descritores: Anticonvulsivantes/administração & dosagem
Carbamazepina/efeitos adversos
Quimioterapia Combinada
Epilepsia/tratamento farmacológico
Fenobarbital/efeitos adversos
Fenitoína/efeitos adversos
Avaliação da Tecnologia Biomédica
-Análise Custo-Benefício/economia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Estudos de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 25 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde