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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-748772
Autor: Calzadilla Aguiar, Wendy; Moreno Martínez, Saidel; García Pulpeiro, Oscar; Besada Maribona, Eduardo; Suárez Pérez, Yania.
Título: Estabilidad de la crema reformulada de nitrato de miconazol al 2 % / Stability of reformulated 2 % miconazol nitrate cream
Fonte: Rev. cuba. farm;48(4), oct.-dic. 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: la Empresa Productora Roberto Escudero Díaz, llevó a cabo la reformulación de la crema de nitrato de miconazol al 2 por ciento, por incumplimiento de algunas especificaciones de calidad y contaminaciones microbiológicas de varios lotes industriales, por lo que hubo que realizar cambios mayores a la composición de la formulación registrada. OBJETIVO: determinar la estabilidad de la nueva formulación de nitrato de miconazol crema al 2 por ciento, para determinar su período de validez. MÉTODOS: se realizaron los estudios según las regulaciones vigentes. Se emplearon tres lotes elaborados a escala piloto, envasados en tubos comprimibles de aluminio por 25 g. Se emplearon como métodos analíticos una técnica por cromatografía líquida de alta resolución y una por cromatografía en capa delgada previamente validadas para estos propósitos. Se consideraron dos temperaturas de almacenamiento: 30 ± 2 ºC (vida de estante) y 40 ± 2 ºC (estabilidad acelerada). Se determinaron los parámetros: propiedades organolépticas, pH, área de extensibilidad, valoración, contenido de sustancias relacionadas y/o productos de degradación, y además se evaluó la calidad de la formulación desde el punto de vista microbiológico. RESULTADOS: desde el punto de vista químico, los lotes evaluados mostraron contenidos superiores al 98 por ciento de analito y niveles muy bajos de sustancias relacionadas, independientemente del lote y la temperatura de almacenamiento. No se detectaron manchas adicionales por cromatografía en capa delgada atribuibles a posibles productos de degradación. La extensibilidad mostró un decrecimiento normal debido a la estructuración progresiva del sistema, y el pH también disminuyó discretamente pero dentro de los límites propuestos. Además se comprobó la elevada estabilidad microbiológica del medicamento a los 12 meses. CONCLUSIONES: la crema es estable química, física y microbiológicamente a temperatura ambiente durante 12 meses, por lo que se propone este tiempo como período de validez provisional(AU)

INTRODUCTION: Roberto Escudero Diaz drug producing company is carrying out the reformulation of 2 percent miconazole nitrate cream due to non-compliance with some quality specifications and the microbiological contamination of several industrial batches, so it was required to make major changes in the registered formulation composition. OBJECTIVE: to determine the stability of the new 2 percent miconazol nitrate cream formulation to verify its validity period. METHODS: the studies followed the regulations in force. Three pilot-scaled batches, packed in 25 g aluminum tubes, were used. The analytical methods were high resolution liquid chromatography technique and thin layer chromatography, being both methods previously validated for these purposes. The selected storage temperatures were 30 ± 2 °C (shelf life) and 40 ± 2 ºC (accelerated stability). The estimated parameters included organoleptic properties, pH, extensibility area, titration, content of related substances and/or degradation products in addition to evaluating the quality of formulation from the microbiological viewpoint. RESULTS: from the chemical viewpoint, the evaluated batches showed contents over 98 percent of analyte and very low levels of related substances, regardless of batch and the storage temperature. The thin layer chromatography did not detect any additional stain attributed to possible degradation products. The extensibility showed normal decrease resulting from progressive structuring of the system and the pH also lowered within the set limits. The microbiological stability of the drug was proved to be high after 12 months. CONCLUSIONS: the cream was chemically, physically and microbiologically stable at room temperature for 12 months, so this is the term suggested as the temporary validity period(AU
Descritores: Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos
Cromatografia em Camada Delgada/métodos
Creme para a Pele/uso terapêutico
Miconazol/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-80851
Autor: Rodríguez Pedroso, Enma C; Cuni Torriente, Lucila; González Otero, Alejandro; Svarch, Eva; Delgado, Cristobalina.
Título: Las infecciones durante el tratamiento de inducción en la leucemia linfoide aguda (LLA): importancia de las medidas profilácticas / Infections during induction treatment in acute lymphoid leukemia (ALL): importance of prophylactic measures
Fonte: Rev. cuba. enferm;4(1/2):120-30, ene.-ago. 1988. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se realizó un estudio acerca de la importancia de las medidas generales en la prevención de las infecciones en el período de inducción de la remisión, en 82 niños con LLA. En 42 pacientes se utilizó el protocolo 1-LLA-79 que no incluía medidas generales profilácticas, y en 40 el esquema 1-LLA-84, en el que se administraron trimetropin-sulfamethoxazol, miconazol y medidas de aislamiento simple. Se demostró que las infecciones bacterianas, virales y, sobre todo, las micóticas, fueron menores en este último grupo. Se destaca la labor de la enfermera en el cumplimiento de estas medidas
Descritores: Trimetoprima/uso terapêutico
Vincristina/uso terapêutico
Prednisona/uso terapêutico
Daunorrubicina/uso terapêutico
Metotrexato/uso terapêutico
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/tratamento farmacológico
Miconazol/uso terapêutico
Infecções/prevenção & controle
-Indução de Remissão
Limites: Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CU1 - INFOMED - Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas


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Id: lil-702422
Autor: Castillo S, Angélica del; Betancourt, Mónica; Miranda, Carlos; Palacios, Miguel; Agurto, Carla; Sánchez, Lily; Morales, Carlomagno; Bonilla, Saúl; Bartolo, Noemí; Vidurrizaga, Miriam.
Título: Eficacia, tolerancia y seguridad de una combinación de metronidazol, miconazol, centella asiática, polimixina y neomicina en cápsula blanda para uso vaginal en el tratamiento de la vaginosis bacteriana / Efficacy, tolerability, and safety of a combination including metronidazole, miconazole, Gotu kola, polymixin, and neomycin in soft vaginal capsules for the treatment of bacterial vaginosis
Fonte: Acta méd. peru;30(3):128-135, jul.-set. 2013. ilus, graf, mapas, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La vaginosis bacteriana (VB) es un síndrome polimicrobiano, en la cual la flora dominante de lactobacilos normales es sustituida por una flora polimicrobiana. La prevalencia de VB en Perú varía entre 27 y 43,7%. El Centro de Control y Prevención de Enfermedades (DCD) sugiere el tratamiento de VB en mujeres sintomáticas con metronidazol oral/gel o clindamicina crema. Se planteó en el presente estudio evaluar la eficacia, tolerancia y seguridad de la combinación de metronidazol, miconazol, centella asiática, polimixina y neomicina en cápsula blanda para el tratamiento de VB. Material y Métodos: El presente estudio de tipo abierto, observacional, prospectivo, permitió evaluar la eficacia, tolerancia y seguridad en la aplicación de la combinación de metronidazol, miconazol, centella asiática, polimixina y neomicina en cápsula blanda. Resultados: Se incluyó a 61 pacientes con edad promedio de 29.28 años (rango 18-48) de las cuales 93,4% tenía historia previa de flujo vaginal anormal. Se realizaron dos visitas durante el estudio, la primera para diagnóstico e inicio de tratamiento y la segunda de control post tratamiento. Tres pacientes no tuvieron segunda visita y 8 no tenían registrada toda la información para definir la respuesta terapéutica. La segunda visita se realizó a los 21 días en promedio. Los principales signos y síntomas en la primera visita de diagnóstico fueron flujo vaginal (100,0%), disconfort vaginal (85,2%), dispareunia (70,5%) y dolor abdominal bajo (57,4%), las cuales disminuyeron en forma significativa (p<0,05) a la segunda visita post tratamiento. La prueba de aminas resultó positiva en el 93,4% de los casos en la primera visita y en el 15,5% de los casos en la segunda visita (p<0,05). De la población inicial de estudio, solo 53 mujeres son evaluables para eficacia terapéutica...

Introduction: Bacterial vaginosis (BV) is a polymicrobial syndrome, in which the normal dominant flora consisting in Lactobacillus is replaced by polymicrobial flora. The prevalence of BV in Peru varies between 27 and 43.7%. The Centers for Disease Control and Prevention suggest therapy for BV in symptomatic women should include oral/gel metronidazole or clindamycin cream. We proposed in this study to evaluate the efficacy, tolerability and safety of the combination of metronidazole, miconazole, Gotu kola (Centella asiatica), polymixin, and neomycin in soft capsules, for the treatment of BV. Material and Methods: This investigation was an open, observational, and prospective study, which allowed us to evaluate the efficacy, tolerability and safety of the aforementioned combined therapy administered in soft capsules. Results: The study included 61 patients with a mean age of 29.28 years (range, 18-48) and 93.4% had a history of abnormal vaginal discharge. Two visits took place during the study, the first for making the diagnosis and initiating therapy, and the second was the post-treatment control. Three patients did not have a second visit and 8 did not record all the information required to define the therapeutic response. The second visit took place after 21 days on average. The main signs and symptoms at the first visit were vaginal discharge at diagnosis (100.0%), vaginal discomfort (85.2%), dyspareunia (70.5%) and lower abdominal pain (57.4%), which were significantly reduced (p <0.05) in the second visit after treatment. The amine test was positive in 93.4% of cases in the first visit and in 15.5% of cases in the second visit (p <0.05). From the initial population in the study, only 53 women are evaluable for efficacy. An overall response rate in 44 women (83.02%) was achieved with the soft capsule combination treatment. Adverse events were reported in only one case...
Descritores: Centella/uso terapêutico
Metronidazol/uso terapêutico
Miconazol/uso terapêutico
Neomicina/uso terapêutico
Polimixinas/uso terapêutico
Vaginose Bacteriana/terapia
-Estudos Observacionais como Assunto
Estudos Prospectivos
Limites: Humanos
Adolescente
Adulto
Feminino
Adulto Jovem
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-887158
Autor: Botelho, Karine Paschoal; Soares, Yuri Coelho; Gonçalves, Deborah Pereira; Melo, Bárbara Lima Araújo.
Título: Figurate erythematous lesion by Microsporum canis in immunosuppressed patient
Fonte: An. bras. dermatol;93(1):141-142, Jan.-Feb. 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Dermatophytes are fungi capable of invading keratinized tissues. Isolation of the fungus with the culture is essential to guide the treatment, because there are more resistant species like Microsporum canis. The chronic use of corticosteroids leads to the deregulation of immunity, promoting atypical manifestations of infections. Topical antifungal therapy is often insufficient, requiring systemic medications. We describe the case of a patient undergoing systemic corticosteroid therapy with a large figurate lesion who presented complete response to exclusively topical treatment.
Descritores: Hospedeiro Imunocomprometido
Dermatomicoses/tratamento farmacológico
Eritema/tratamento farmacológico
Miconazol/análogos & derivados
Antifúngicos/uso terapêutico
-Administração Cutânea
Dermatomicoses/microbiologia
Eritema/microbiologia
Miconazol/uso terapêutico
Microsporum/isolamento & purificação
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-703947
Autor: Calzadilla Aguiar, Wendy; Rodríguez Bencomo, Wendy; García Pulpeiro, Oscar; Suárez Pérez, Yania; Hernández Jiménez, María Elena.
Título: Validación del método para control de la calidad del nitrato de miconazol en una nueva crema al 2 % / Validation of a quality control method of a new 2 percent miconazole nitrate cream
Fonte: Rev. cuba. farm;47(4), oct.-dic. 2013.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: validar el método para control de la calidad del nitrato de miconazol en una nueva crema al 2 por ciento. Métodos: se realizó la validación según los parámetros exigidos para la categoría I y considerando la metodología y los criterios de aceptación vigentes en Cuba. Una vez validado, se aplicó al análisis de los tres lotes elaborados a escala piloto. Resultados: los resultados fueron satisfactorios, cumpliendo en todos los parámetros los límites establecidos. El método fue lineal, exacto y preciso en el rango de 10 a 30 mg/g y no hubo interferencias de ninguno de los componentes de la nueva formulación. Los lotes presentaron correcta dosificación, sin diferencias estadísticamente significativas entre las réplicas y los lotes analizados. Conclusiones: El método evaluado resulta válido para el objetivo con el cual se propuso(AU)

Objective: to validate a quality control method for a 2 percent new miconazole nitrate cream. Methods: the validation was made following the category I parameters and taking into account the methodology and acceptance criteria in force in Cuba. Once validated, the analysis of the three batches was applied on pilot scale. Results: the results were satisfactory since they fulfilled all the set parameters. The method was linear, accurate and precise in the 10-30 mg/g range. there was no interference from any of the components of the new formulation. The batches presented correct dosing, without any statistically significant differences between replicas and analyzed batches. Conclusions: the evaluated method proved to be valid for the stated purpose(AU)
Descritores: Titulometria/métodos
Estudos de Validação como Assunto
Miconazol/uso terapêutico
-Cuba
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-880939
Autor: Lima, Jozely Francisca Mello.
Título: Efeito da incorporação de agentes antifúngicos na resistência à tração e porosidade de materiais resilientes temporários para base de próteses / Effect of incorporation of antifungal agents on the ultimate tensile strength and porosity of temporary soft denture liners.
Fonte: Bauru; s.n; 2016. 157 p. ilus, graf, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Odontologia de Bauru para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Este estudo investigou a resistência à tração (ou limite de resistência à tração- LRT) e a porosidade de reembasadores resilientes temporários modificados por concentrações inibitórias mínimas (CIMs) de agentes antifúngicos para o biofilme Candida albicans (SC5314). Para os testes de LRT, corpos de prova em forma de halteres (n=7) com uma área transversal de 33 mm x 6 mm x 3 mm foram produzidos para os materiais resilientes (Trusoft e Softone) sem (controle) ou com incorporação de cinco fármacos em suas CIMs: nistatina- 0,032 g; diacetato de clorexidina- 0,064; cetoconazol- 0,128 g; miconazol- 0,256 g; itraconazol-0,256 g (grama de fármaco por grama de pó de material resiliente). Após a plastificação, as amostras foram imersas em água destilada a 37°C durante 24 h, 7 e 14 dias e, então, testadas em tensão em uma máquina universal de ensaios (EMIC DL-500 MF) a 40 mm/min. A porosidade foi mensurada por absorção de água, com base na exclusão do efeito plastificante. Inicialmente, determinou-se por isotermas de sorção, que a solução de armazenagem adequada para os corpos de prova (65 mm x 10 mm x 3,3 mm) de ambos os materiais foi o cloreto de cálcio anidro a 50% (S50). Assim, o fator de porosidade (FP) foi calculado para os grupos de estudo (n=10) formados por espécimes sem (controle) ou com incorporação de fármaco em suas CIMs (nistatina, clorexidina ou cetoconazol) após a armazenagem em água destilada ou S50 por 24 h, 7 e 14 dias. Os dados de resistência à tração (MPa) e percentagem de alongamento (%) foram submetidos à ANOVA de 3 fatores seguida pelo teste de Tukey (=0,05). Os dados de porosidade foram analisados estatisticamente por ANOVA de medidas repetidas para 4 fatores e teste de Tukey (=0,05). Ao final de 14 dias, a resistência à tração para ambos os materiais foi significativamente menor nos grupos modificados pelo miconazol e itraconazol em relação aos outros grupos (P<0,0001), que não mostraram diferenças significativas entre si (P>0,05). Após 7 e 14 dias em água, o miconazol e itraconazol adicionados a ambos os materiais resultaram em percentagens significativamente menores de alongamento em comparação com os outros fármacos e ao controle (P<0,0001), que foram semelhantes entre si (P>0,05). O cetoconazol não resultou em alterações significativas no FP para ambos os materiais resilientes em água ao longo de 14 dias (P>0,05). Em comparação aos controles, houve aumento dos FPs do Softone e Trusoft aos 14 dias de imersão em água somente após a adição de nistatina e clorexidina e de clorexidina, respectivamente (P<0,05). Ambos os materiais não apresentaram alterações significativas no FP em até 14 dias de imersão na S50, em comparação aos controles (P>0,05). Em todas as condições experimentais, os FPs do Softone e Trusoft foram significativamente menores quando imersos em S50 em comparação com a água destilada (P<0,05). Concluiu-se que a adição de nistatina, clorexidina e cetoconazol nas CIMs para o biofilme de C. albicans não resultou em efeitos deletérios na resistência à tração e na percentagem de alongamento dos materiais resilientes temporários para base de prótese até o período de 14 dias. A adição de antifúngicos nas CIMs não resultou em efeitos adversos à porosidade de ambos os materiais resilientes temporários em diferentes períodos de imersão em água, com exceção da clorexidina e nistatina no Softone e clorexidina no Trusoft aos 14 dias. Não foram observados efeitos deletérios para a porosidade de ambos os materiais resilientes modificados com as CIMs dos fármacos durante os 14 dias de imersão na S50.(AU)

This study investigated the tensile strength (ultimate tensile strength- UTS) and porosity of temporary soft denture liners modified by minimum inhibitory concentrations (MICs) of antifungal agents for Candida albicans biofilm (SC5314). For UTS tests, dumbbell-shaped specimens (n=7) with a central cross-sectional area of 33 mm x 6 mm x 3 mm were produced by resilient materials (Trusoft and Softone) without (control) or with incorporation of five drugs at MICs: nystatin- 0.032 g; chlorhexidine diacetate-0.064 g; ketoconazole- 0.128 g; miconazole- 0.256 g; itraconazole- 0.256 g (each per gram of soft liner powder). After plasticization, specimens were immersed in distilled water at 37°C for 24 h, 7 and 14 days, and then tested in tension in a universal testing machine (EMIC DL-500 MF) at 40 mm/min. The porosity was measured by water absorption, based on exclusion of the plasticizer effect. Initially, it was determined by sorption isotherms that the adequate storage solution for specimens (65 mm x 10 mm x 3.3 mm) of both materials was 50% anhydrous calcium chloride (S50). Then, the porosity factor (PF) was calculated for the study groups (n=10) formed by specimens without (control) or with drug incorporation at MICs (nystatin, chlorhexidine or ketoconazole) after storage in distilled water or S50 for 24 h, 7 and 14 days. Data of tensile strength (MPa) and elongation percentage (%) were submitted to 3-way ANOVA followed by Tukey's test (=0.05). Data of porosity were statistically analyzed by 4-way repeated measures ANOVA and Tukeys test (=0.05). At the end of 14 days, the tensile strength for both materials was significantly lower in the groups modified by miconazole and itraconazole compared to the other groups (P<0.0001), which showed no significant difference between them (P>0.05). After 7 and 14 days in water, miconazole and itraconazole added into both materials result in significant lower elongation percentages compared to the other drugs and control (P<.0001), which were similar to each other (P>0.05). Ketoconazole resulted in no significant changes in PF for both liners in water over 14 days (P>0.05). Compared to the controls, Softone and Trusoft PFs were increased at 14-day water immersion only after addition of nystatin and chlorhexidine, and chlorhexidine, respectively (P<0.05). Both materials showed no significant changes in PF in up to 14 days of S50 immersion, compared to the controls (P>0.05). In all experimental conditions, Softone and Trusoft PFs were significantly lower when immersed in S50 compared to distilled water (P<0.05). It was concluded that the addition of the nystatin, chlorhexidine and ketoconazole at MICs for C. albicans biofilm resulted in no harmful effects on the ultimate tensile strength and elongation percentage of the temporary soft denture liners up to 14-day period. The addition of antifungals at MICs resulted in no detrimental effects for the porosity of both temporary soft liners in different periods of water immersion, except for chlorhexidine and nystatin in Softone and chlorhexidine in Trusoft at 14 days. No deleterious effect was observed for the porosity of both soft liners modified by the drugs at MICs over 14 days of S50 immersion.(AU)
Descritores: Antifúngicos/química
Antifúngicos/farmacologia
Biofilmes/efeitos dos fármacos
Candida albicans/efeitos dos fármacos
Reembasadores de Dentadura
Ácidos Polimetacrílicos/farmacologia
-Análise de Variância
Clorexidina/química
Clorexidina/farmacologia
Itraconazol/química
Itraconazol/farmacologia
Cetoconazol/química
Cetoconazol/farmacologia
Teste de Materiais
Miconazol/química
Miconazol/farmacologia
Testes de Sensibilidade Microbiana
Nistatina/química
Nistatina/farmacologia
Porosidade
Reprodutibilidade dos Testes
Resistência à Tração
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR28.1 - Serviço de Biblioteca e Documentação Professor Doutor Antônio Gabriel Atta
BR28.1, L628e


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-691239
Autor: García Pulpeiro, Oscar; Calzadilla Aguiar, Wendy; Rodríguez Bencomo, Wendy; Besada Maribona, Eduardo Rodolfo; Suárez Pérez, Yania.
Título: Evaluación de métodos cromatográficos para la estabilidad química del nitrato de miconazol en una nueva crema / Assessment of chromatographic methods for the chemical stability of a new miconazol nitrate cream
Fonte: Rev. cuba. farm;47(3):300-314, jul.-sep. 2013.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: evaluar los métodos cromatográficos para la estabilidad química del nitrato de miconazol en una nueva crema al 2 por ciento. Métodos: en primer lugar se aplicaron diferentes condiciones degradativas al nitrato de miconazol materia prima a fin de obtener los posibles productos de degradación del fármaco y evaluarlos por un método diseñado por cromatografía en capa delgada, el cual se validó para identificar productos de degradación en la crema. Se evaluó el desempeño del método oficial informado en la Farmacopea Británica 2010 por cromatografía líquida de alta resolución para la valoración del nitrato de miconazol en la crema, analizando su selectividad frente a los posibles productos de degradación. Ambos métodos cromatográficos fueron aplicados al análisis de muestras de crema procedentes de los tres lotes pilotos sometidos a estrés térmico durante 30 días. Resultados: ambos métodos mostraron elevada selectividad frente a los excipientes y los productos de degradación del fármaco. Se obtuvo degradación del nitrato de miconazol frente a hidrólisis ácida, termólisis y fotólisis y el límite de detección fue de 1 µg para cromatografía en capa delgada. No se mostró degradación del analito según los resultados cualitativos y cuantitativos en ninguno de los tres lotes analizados. Conclusiones: los métodos utilizados son válidos para el objetivo con el cual se proponen, por lo que pueden emplearse en el estudio de estabilidad química de las cremas de nitrato de miconazol al 2 por ciento

Objective: to assess the chromatographic methods for the chemical stability of a new 2 percent miconazol nitrate cream. Methods: various degradation conditions were firstly used in the raw material miconazole nitrate in order to obtain the possible degradation products of this drug and to evaluate them by thin layer chromatography-based method, which was validated to identify the degradation products in the new cream. The performance of the official method based on high resolution liquid chromatography and reported in British Pharmacopeia 2010 was evaluated, and its selectivity against the possible degradation products were also analyzed. Both chromatographic methods were applied to the analysis of cream samples from the three pilot batches under heat stress for 30 days. Results: the two methods showed high selectivity against excipients and degradation products of the drug. Miconazol nitrate was degraded against acid hydrolysis, thermolysis and photolysis, being the detection limit of 1 µg for the thin layer chromatography. No degradation of the analyte was observed in any of the three analyzed batches according to the qualitative and quantitative results. Conclusions: these methods are valid for the submitted objective, so they may be used in the chemical stability study of 2 percent miconazol nitrate creams
Descritores: Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos
Cromatografia em Camada Delgada/métodos
Estabilidade de Medicamentos
Miconazol/química
Nitratos/química
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-660630
Autor: Alcântara, Cristiane S.; Macêdo, Allana F.C. de; Gurgel, Bruno C.V.; Jorge, Janaina H.; Neppelenbroek, Karin H.; Urban, Vanessa M..
Título: Peel bond strength of resilient liner modified by the addition of antimicrobial agents to denture base acrylic resin
Fonte: J. appl. oral sci;20(6):607-612, Nov.-Dec. 2012. ilus.
Idioma: en.
Resumo: In order to prolong the clinical longevity of resilient denture relining materials and reduce plaque accumulation, incorporation of antimicrobial agents into these materials has been proposed. However, this addition may affect their properties. OBJECTIVE: This study evaluated the effect of the addition of antimicrobial agents into one soft liner (Soft Confort, Dencril) on its peel bond strength to one denture base (QC 20, Dentsply). MATERIAL AND METHODS: Acrylic specimens (n=9) were made (75x10x3 mm) and stored in distilled water at 37ºC for 48 h. The drug powder concentrations (nystatin 500,000U - G2; nystatin 1,000,000U - G3; miconazole 125 mg - G4; miconazole 250 mg - G5; ketoconazole 100 mg - G6; ketoconazole 200 mg - G7; chlorhexidine diacetate 5% - G8; and 10% chlorhexidine diacetate - G9) were blended with the soft liner powder before the addition of the soft liner liquid. A group (G1) without any drug incorporation was used as control. Specimens (n=9) (75x10x6 mm) were plasticized according to the manufacturers' instructions and stored in distilled water at 37ºC for 24 h. Relined specimens were then submitted to a 180-degree peel test at a crosshead speed of 10 mm/min. Data (MPa) were analyzed by analysis of variance (α=0.05) and the failure modes were visually classified. RESULTS: No significant difference was found among experimental groups (p=0.148). Cohesive failure located within the resilient material was predominantly observed in all tested groups. CONCLUSIONS: Peel bond strength between the denture base and the modified soft liner was not affected by the addition of antimicrobial agents.
Descritores: Resinas Acrílicas/química
Anti-Infecciosos/química
Bases de Dentadura
Colagem Dentária/métodos
Reembasamento de Dentadura/métodos
-Clorexidina/química
Falha de Restauração Dentária
Cetoconazol/química
Teste de Materiais
Miconazol/química
Nistatina/química
Reprodutibilidade dos Testes
Propriedades de Superfície
Resistência à Tração
Água/química
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-656823
Autor: El Ahmed, Husein Husein; Cañadas-De la Fuente; Fernández-Castillo, Rafael; González-Jiménez, Emilio; Cantero-Hinojosa, Jesús; Lardón-Fernández, Marita.
Título: Candidiasis cutánea generalizada en recién nacido a término / Generalized cutaneous candidiasis in newborn at term
Fonte: Biomédica (Bogotá);32(2):170-173, abr.-jun. 2012. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción. La candidiasis cutánea es una enfermedad que afecta tanto a población infantil como adulta. Las forma de presentación puede ser localizada o sistémica y el agente etiológico múltiple, siendo las especies infecciosas de Candida albicans más prevalentes en niños. Objetivo. Presentar un caso de candidiasis cutánea congénita cuya causa aparente fue la transmisión vertical durante el parto. Material y metodología. Se describe el caso de un recién nacido a término expuesto a una candidiasis vaginal subclínica, que desarrolló una candidiasis cutánea congénita por C. albicans asociada a sepsis y dificultad respiratoria en las primeras 24 horas de vida. Se practicaron hemocultivos, biopsia cutánea de las lesiones pápulopústulo-vesiculosas, análisis de sangre y punción lumbar. Resultados. En la bioquímica y el hemograma se encontró una proteína C reactiva de 5,7 mg/dl, leucocitosis con desviación a la izquierda y anemia leve. A las 24 horas, en el control se encontró una proteína C reactiva (7,82 mg/dl) que fue en aumento progresivo durante tres días, por lo que se practicó punción lumbar. El hemocultivo fue positivo para Staphylococcus aureus. La biopsia cutánea dio como resultado histológico la candidiasis cutánea. Conclusiones. El diagnóstico precoz es fundamental para prevenir complicaciones derivadas del cuadro producido por C. albicans en neonatos.

Introduction. Cutaneous candidiasis is a disease that affects children as well as adults. The presentation may be localized or systemic, and with multiple etiological agents. The most prevalent infecting species in children differs from that of the adult. Objective. A case is presented where a congenital cutaneous candidiasis was transmitted to the child during birth. Materials and methods. A full term newborn was exposed to a subclinical vaginal candidiasis infection, and 24 hr after birth, developed congenital cutaneous candidiasis. The etiological agent was Candida albicans, and was associated with sepsis and respiratory distress. Blood cultures, cutaneous biopsy of vesicular lesions, blood tests and lumbar puncture were performed. Results. Biochemistry and blood count showed a CRP of 5.7 mg/dl, leukocytosis with left shift and mild anemia. After 24 hr, the blood analyses showed an increase in a CRP (7.8 mg/dl) and increased progressively for three days; consequently, a lumbar puncture was performed. Blood culture was positive for Staphylococcus aureus. Cutaneous biopsy confirmed the cutaneous candidiasis. Conclusions. The early diagnosis is essential to prevent complications derived by the Candida albicans in newborns.
Descritores: Candidíase Cutânea/congênito
Transmissão Vertical de Doença Infecciosa
-Administração Cutânea
Administração Oral
Anti-Infecciosos/administração & dosagem
Anti-Infecciosos/uso terapêutico
Bacteriemia/complicações
Bacteriemia/tratamento farmacológico
Bacteriemia/microbiologia
Bicarbonatos/administração & dosagem
Bicarbonatos/uso terapêutico
Coinfecção
Candidíase Cutânea/complicações
Candidíase Cutânea/diagnóstico
Candidíase Cutânea/tratamento farmacológico
Candidíase Cutânea/patologia
Candidíase Cutânea/transmissão
Candidíase Vulvovaginal/transmissão
Cefotaxima/administração & dosagem
Cefotaxima/uso terapêutico
Líquido Cefalorraquidiano/microbiologia
Clorexidina/uso terapêutico
Diagnóstico Precoce
Emolientes/administração & dosagem
Emolientes/uso terapêutico
Miconazol/administração & dosagem
Miconazol/uso terapêutico
Complicações Infecciosas na Gravidez
Permanganato de Potássio/administração & dosagem
Permanganato de Potássio/uso terapêutico
Transtornos Respiratórios/etiologia
Sepse/etiologia
Infecções Estafilocócicas/complicações
Infecções Estafilocócicas/tratamento farmacológico
Infecções Estafilocócicas/microbiologia
Staphylococcus aureus/isolamento & purificação
Irrigação Terapêutica
Limites: Feminino
Humanos
Recém-Nascido
Masculino
Gravidez
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina


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Migliari, Dante A
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Id: lil-541449
Autor: Galletta, Vivian Cunha; Campos, Márcia S; Hirota, Silvio K; Migliari, Dante A.
Título: Candidose hiperplásica em palato desenvolvida por contato à glossite romboide mediana / Hyperplastic candidosis on the palate developed as a kissing lesion from median rhomboid glossitis
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);76(1):137-137, jan.-fev. 2010. ilus.
Idioma: en; pt.
Descritores: Candidíase Bucal/patologia
Glossite/patologia
Palato
-Antifúngicos/uso terapêutico
Doença Crônica
Candidíase Bucal/tratamento farmacológico
Glossite/tratamento farmacológico
Miconazol/uso terapêutico
Limites: Adulto
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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