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Id: biblio-1058003
Autor: Machado, Marília Alves; Campos, Diefrey Ribeiro; Lopes, Natália Lôres; Bastos, Isabela Pessôa Barbieri; Alves, Mariana Silva Revoredo; Correia, Thais Ribeiro; Scott, Fabio Barbour; Fernandes, Julio Israel.
Título: Efficacy of afoxolaner in the flea control in experimentally infested cats / Eficácia do afoxolaner no controle de pulgas em gatos experimentalmente infestados
Fonte: Rev. bras. parasitol. vet;28(4):760-763, Oct.-Dec. 2019. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract The aim of this study was to evaluate the efficacy of a single dose of oral afoxolaner in controlling fleas in cats. Fourteen cats were used. The cats were given identification numbers, housed individually, artificially infested with Ctenocephalides felis felis, and treated (or not) with afoxolaner. Were divided into a treatment group and a control group (n = 7/group), on the basis of the fleas count hours after an infestation applied on Day (one-by-one allocation after ordering by count). At the start of the experimental protocol (designated day 0), the treated group received afoxolaner in a single dose of 2.5 mg/kg and the control group animals received a placebo. All animals were infested with 100 C. felis felis fleas two days before day 0, as well as on days 5, 12, 19, 26, 33, 40, 47, 54, and 63, parasite loads being evaluated at 48 h after each infestation. The efficacy of afoxolaner was 100% on day 2 and remained above 98% until day 42, decreasing to 95.3% by day 63. The findings confirm that a single dose of oral afoxolaner was effective in controlling C. felis felis in cats, and there were no observed adverse events.

Resumo O objetivo do estudo foi avaliar a eficácia de uma dose única de afoxolaner oral no controle de pulgas em gatos. Foram utilizados 14 gatos. Os animais foram identificados, alojados individualmente, infestados artificialmente com C. felis felis e tratados (ou não) com afoxolaner. Foram divididos em um grupo de tratamento e um grupo controle (n = 7/ grupo), com base na contagem de pulgas, horas após a infestação aplicada no dia (alocação de um por um após o período por contagem). No início do protocolo experimental (dia 0), o grupo tratado recebeu afoxolaner em dose inicial de 2,5 mg / kg e os animais do grupo controle receberam um placebo. Todos os animais foram infestados com 100 pulgas C. felis felis dois dias antes do dia 0, assim como nos dias 5, 12, 19, 26, 33, 40, 47, 54 e 63, sendo avaliadas as cargas parasitárias às 48 h após cada infestação. A eficácia do afoxolaner foi de 100% no dia 2 e permaneceu acima de 98% até o dia 42, diminuindo para 95,3% no dia 63. Os resultados confirmam que uma dose única de afoxolaner oral foi eficaz no controle de C. felis felis em gatos, e não houve eventos adversos observados.
Descritores: Doenças do Gato/parasitologia
Infestações por Pulgas/veterinária
Isoxazóis/administração & dosagem
Naftalenos/administração & dosagem
Antiparasitários/administração & dosagem
-Doenças do Gato/tratamento farmacológico
Estudos de Casos e Controles
Resultado do Tratamento
Infestações por Pulgas/tratamento farmacológico
Carga Parasitária
Sifonápteros
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Gatos
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Id: biblio-1054693
Autor: Du, Xiaoxuan; Song, Feng; Zhang, Xueqiang; Ma, Shanshan.
Título: Protective efficacy of combined use of parecoxib and dexmedetomidine on postoperative hyperalgesia and early cognitive dysfunction after laparoscopic cholecystectomy for elderly patients
Fonte: Acta cir. bras;34(9):e201900905, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: A new mechanism of dexmedetomidine regulating IL-17A expression in subacute phase inflammatory response to protect organs from injury.
Resumo: Abstract Purpose: To investigate efficacy of combined use of parecoxib and dexmedetomidine on postoperative pain and early cognitive dysfunction after laparoscopic cholecystectomy for elderly patients. Methods: The present prospective randomized controlled study included a total of 80 patients who underwent laparoscopic cholecystectomy surgery during January 2016 to November 2017 in our hospital. All patients were randomly divided into 4 groups, the parecoxib group, the dexmedetomidine group, the parecoxib and dexmedetomidine combined group, and the control group. Demographic data and clinical data were collected. Indexes of heart rate (HR), mean arterial pressure (MAP), levels of jugular venous oxygen saturation (SjvO2) and jugular venous oxygen pressure (PjvO2) were recorded at different time points before and during the surgery. The mini-mental state examination (MMSE) score, Ramsay score and Visual Analogue Score (VAS) were measured. Results: Levels of both SjvO2 and PjvO2 were significantly higher in parecoxib group, dexmedetomidine group and the combined group than the control group. Meanwhile, levels of both SjvO2 and PjvO2 in the combined group were the highest. VAS scores were significantly lower in the combined group than all other groups, and total patient controlled intravenous analgesia (PCIA) pressing times within 48 h after surgery were the lowest in the combined group. Both Ramsay and MMSE scores were the highest in the combined group compared with other groups, while were the lowest in the control group. Conclusion: The combined use of parecoxib and dexmedetomidine could reduce the postoperative pain and improve the postoperative sedation and cognitive conditions of patients after laparoscopic cholecystectomy.
Descritores: Dor Pós-Operatória/tratamento farmacológico
Colecistectomia Laparoscópica/efeitos adversos
Inibidores de Ciclo-Oxigenase 2/administração & dosagem
Agonistas de Receptores Adrenérgicos alfa 2/administração & dosagem
Isoxazóis/administração & dosagem
-Fatores de Tempo
Medição da Dor
Estudos Prospectivos
Análise de Variância
Resultado do Tratamento
Quimioterapia Combinada
Pressão Arterial/efeitos dos fármacos
Frequência Cardíaca/efeitos dos fármacos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-882314
Autor: Chile. Ministerio de Salud.
Título: Informe de evaluación científica basada en la evidencia disponible: esclerosis múltiple / Scientific evaluation report based on available evidence: multiple sclerosis.
Fonte: Santiago; Chile. Ministerio de Salud; 2017. tab.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: La Esclerosis Múltiple (EM) suele presentarse en cerca del 80% de los casos a través de episodios recurrentes y remitentes, los cuales con el tiempo podrán desarrollar a una forma progresiva y persistente. Un 10 a 15% de los casos, evidencia un cuadro sin remisiones desde su inicio. Durante el año 2010, se incorporó bajo modalidad Garantía Explícita en Salud la Esclerosis Múltiple Remitente Recurrente (EMRR), garantizando en su tratamiento fármacos inmunomoduladores de primera línea, Interferones intramusculares, subcutáneos y el Acetato de Glatiramer. Además, cuentan con cobertura a través de la Ley Ricarte Soto desde el año 2015 aquellos pacientes refractarios a la terapia habitual. TECNOLOGÍAS SANITARIAS ANALIZADAS: Alemtuzumab, Ocrelizumab, Fampridina, Teriflunomida, Dimetilfumarato. EFICACIA DE LOS TRATAMIENTOS: Se extrajo la evidencia de 2 revisiones sistemáticas que reportan 3 Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) para teriflunomida y dimetilfumarato. Adicionalmente, se incluyó información de 1 y 5 ECAs para el tratamiento de alemtuzumab y ocrelizumab, respectivamente. Teriflunomida logra un mayor número de pacientes con ausencia de brotes a los 12 meses. En cuanto a la progresión de la discapacidad asociada a la enfermedad, teriflunomida probablemente no es mejor que placebo para disminuir el número de pacientes libres de progresión de la discapacidad a 2 años. Alemtuzumab probablemente logra un menor número de pacientes con brotes a los 2 años, en comparación a Interferón B, mientras que los pacientes que reciben dimetilfumarato tienen una menor probabilidad de tener brotes que los pacientes tratados con placebo. Ocrelizumab para la Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva (EMPP), se compara contra placebo y no se encuentran efectos relevantes en la mayor parte de outcomes (pacientes con confirmación de progresión, SF-36), salvo en indicadores específicos como el número de lesiones activas en T2 ó el volumen cerebral. Para pacientes con EMRR al compararse con Interferón beta-1, se evidencia una reducción de la progresión confirmada a la semana 12, 24 y 96, y reduce la tasa anualizada de brotes a la semana 96. Finalmente, en pacientes con EMRR al comparar ocrelizumab versus placebo, éste podría reducir el número de pacientes con brotes a la semana 24. EVALUACIÓN ECONÓMICA: En cuanto a la discordancia de los estudios revisados se logra establecer que dependiendo de la perspectiva tomada en cuenta para el dimetilfumarato, se establece la efectividad o no del tratamiento, dependiendo ésto también de los tratamientos que se les compare. Donde sí existe consenso es que comparando el dimetilfumarato con acetato de glatiramer, el primero es costoefectivo. En cuanto a ocrelizumab, ambas investigaciones encontradas, desde la perspectiva del pagador, consideran que este tratamiento es costo-efectivo. Por último, teriflunomida fue costoefectivo para una investigación realizada en Finlandia desde la perspectiva del pagador. En cuanto a las recomendaciones de agencias, se aprecia que: alemtuzumab y dimetilfumarato tienden a ser recomendados, no así teriflunomide. Ocrelizumab al momento se encuentra en análisis por las agencias. En cuanto al análisis presupuestal, se encontró que los costos de los mismos para la esclerosis múltiple remitente recurrente, en 1ª línea, serían de un nivel muy alto en relación al fondo disponible. En cuando a la esclerosis múltiple primaria progresiva, el impacto de ocrelizumab para el año 2018 es de MM$4.440. Además, se realizó una comparación de cuál sería el impacto diferencial en esclerosis múltiple remitente recurrente en 2ª línea, en comparación por lo ya cubierto por la ley, de incluir Ocrelizumab o Alemtuzumab. CONCLUSIÓN: Para dar cumplimiento al artículo 28° del Reglamento que establece el proceso destinado a determinar los diagnósticos y tratamientos de alto costo con Sistema de Protección Financiera, según lo establecido en los artículos 7° y 8° de la ley N°20.850, aprobado por el decreto N° 13 del Ministerio de Salud, se concluye que el presente informe de evaluación se considera favorable, de acuerdo a lo establecido en el Título III, de las Evaluaciones Favorables de la Norma Técnica N° 0192 de este mismo Ministerio.
Descritores: 4-Aminopiridina/uso terapêutico
Anticorpos Monoclonais/uso terapêutico
Fumarato de Dimetilo/uso terapêutico
Isoxazóis/uso terapêutico
Esclerose Múltipla/tratamento farmacológico
-Avaliação em Saúde/economia
Avaliação da Tecnologia Biomédica/economia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-833426
Autor: Peru. Ministerio de Salud. Seguro Integral de Salud.
Título: Informe técnico sobre cobertura de teriflunomida en esclerosis múltiple / Technical report on coverage of teriflunomide in multiple sclerosis.
Fonte: s.l; s.n; 2015.
Idioma: es.
Resumo: El SIS tiene por objetivo la capacitación y gestión de fondos para el aseguramiento de las prestaciones de salud y la cobertura de riesgos de salud de los asegurados, y que con este fin ha establecido como líneas estratégicas de accón: ser garante del asegurado en la oportunidad, continuidad de las prestaciones de saud financiadas, y promover una gerencia moderna, eficiencia del financiamento y nuevos mecanismos de pago de las prestaciones de salud con énfasis en la atención primaria y salud como derecho. Entre los objetivos generales del SIS destacan fomentar la cultura del aseguramiento en salud de la población, fortalecer los mecanismos de control a las IPRESS en la utilización óptima de los recursos trasnferidos por el SIS y contribuir con el control de enfermedades no transmisibles. El medicamento teriflunomida es una alternativa de tratamiento en pacientes con diagnóstico de esclerosis múltiple remitente-recurrente y formas progresivas que presentan recaídas, de acuerdo a prescripción médica.
Descritores: Diretrizes para o Planejamento em Saúde
Financiamento da Assistência à Saúde
Isoxazóis/uso terapêutico
Esclerose Múltipla/terapia
-Avaliação da Tecnologia Biomédica
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-751971
Autor: Yoshikawa, Gilberto Toshikawa; Dias, George Alberto da Silva; Fujihara, Satomi; Silva, Luigi Ferreira e; Cruz, Lorena de Britto Pereira; Fuzii, Hellen Thais; Koyama, Roberta Vilela Lopes.
Título: Formation of multiple pulmonary nodules during treatment with leflunomide / Formação de múltiplos nódulos pulmonares durante tratamento com leflunomida
Fonte: J. bras. pneumol;41(3):281-284, May-Jun/2015. graf.
Idioma: en.
Resumo: Pulmonary involvement is one of the extra-articular manifestations of rheumatoid arthritis and can be due to the disease itself or secondary to the medications used in order to treat it. We report the case of a 60-year-old woman who had been diagnosed with rheumatoid arthritis and developed multiple pulmonary nodules during treatment with leflunomide.

O comprometimento pulmonar é uma das manifestações extra-articulares da artrite reumatóide e pode ser devido à própria doença ou secundário às medicações utilizadas para seu tratamento. Este trabalho relata um caso de uma paciente de 60 anos de idade com diagnóstico de artrite reumatoide que evoluiu com múltiplos nódulos pulmonares durante o tratamento com leflunomida.
Descritores: Antirreumáticos/efeitos adversos
Artrite Reumatoide/tratamento farmacológico
Isoxazóis/efeitos adversos
Nódulos Pulmonares Múltiplos/induzido quimicamente
Nódulo Reumatoide/induzido quimicamente
-Nódulos Pulmonares Múltiplos/patologia
Nódulo Reumatoide/patologia
Tomografia Computadorizada por Raios X
Limites: Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Módolo, Norma Sueli Pinheiro
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Id: lil-744283
Autor: Calistro Neto, José Pedro; Torres, Rômulo da Costa; Gonçalves, Giovanna Maria; Silva, Leopoldo Muniz da; Domingues, Maria Aparecida Custódio; Módolo, Norma Sueli Pinheiro; Barros, Guilherme Antonio Moreira de.
Título: Parecoxib reduces renal injury in an ischemia/reperfusion model in rats
Fonte: Acta cir. bras;30(4):270-276, 04/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: PURPOSE: To evaluate the effect of parecoxib (an NSAID) on renal function by measuring plasma NGAL (serum neutrophil gelatinase-associated lipocalin) levels in an induced-ischemia rat model. METHODS: Forty male Wistar rats were randomly assigned to one of four groups: Ischemia (I), Ischemia/parecoxib (IP), No-ischemia (NI), and No-ischemia/parecoxib (NIP). Body weight, mean arterial pressure, heart rate, body temperature, NGAL levels, and renal histology were compared across groups. RESULTS: The Ischemia (I) group, which did not receive parecoxib, showed the highest NGAL levels (p=0.001), while the IP group, which received the medication, had NGAL levels similar to those of the non-ischemic (NI and NIP) groups. CONCLUSION: Parecoxib resulted in renal protection in this experimental model. .
Descritores: Lesão Renal Aguda/prevenção & controle
/uso terapêutico
CYCLOOXYGENASE TEMEFOS INHIBITORS/uso terapêutico
Modelos Animais de Doenças
Isoxazóis/uso terapêutico
Rim/irrigação sanguínea
Traumatismo por Reperfusão/prevenção & controle
-Proteínas da Fase Aguda
Lesão Renal Aguda/patologia
Biomarcadores/sangue
Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Rim/patologia
Lipocalinas/sangue
Estudos Prospectivos
Proteínas Proto-Oncogênicas/sangue
Distribuição Aleatória
Ratos Wistar
Reprodutibilidade dos Testes
Índice de Gravidade de Doença
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
Limites: Animais
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-710218
Autor: Toth, Paola; Bernd, Roberto.
Título: Leucopenia grave em paciente com artrite reumatoide tratada com combinação de metotrexato e leflunomida / Severe leukopenia in a rheumatoid arthritis patient treated with a methotrexate/leflunomide combination
Fonte: Rev. bras. reumatol;54(2):152-154, Mar-Apr/2014.
Idioma: pt.
Resumo: Apresentamos o caso de uma paciente com artrite reumatoide tratada por dois anos com associação de metotrexato e leflunomida. A paciente foi internada com leucopenia grave quatro semanas após acrescentar ao esquema medicamentoso as drogas clopidogrel, isosorbida, sinvastatina, AAS e omeprazol.

A rheumatoid arthritis patient was treated for two years with methotrexate and leflunomide combination therapy. The evolution was uneventful until she had clopidogrel, simvastatin, isosorbide, aspirin and omeprazole added to medication due to acute myocardial infarction. Four weeks after this, she was hospitalized with severe leukopenia.
Descritores: Antirreumáticos/efeitos adversos
Isoxazóis/efeitos adversos
Leucopenia/induzido quimicamente
Metotrexato/efeitos adversos
-Antirreumáticos/administração & dosagem
Artrite Reumatoide/tratamento farmacológico
Combinação de Medicamentos
Isoxazóis/administração & dosagem
Metotrexato/administração & dosagem
Índice de Gravidade de Doença
Limites: Idoso
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
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Id: lil-706986
Autor: Lazzarini, Rosana; Capareli, Gabriela Cunha; Buense, Roberta; Lellis, Rute Facchini.
Título: Alopecia universalis during treatment with leflunomide and adalimumab - Case report
Fonte: An. bras. dermatol;89(2):320-322, Mar-Apr/2014. graf.
Idioma: en.
Resumo: Alopecia areata is a non-scarring form of alopecia that can be localized or widespread. Its etiology is unknown, but immunological factors are implicated in its pathogenesis. With the more frequent use of anti TNFα biologic drugs, some alopecia areata cases during their use have been described. We report a case of universal alopecia in a patient with rheumatoid arthritis while using adalimumab and leflunomide.
Descritores: Alopecia/induzido quimicamente
Anticorpos Monoclonais Humanizados/efeitos adversos
Antirreumáticos/efeitos adversos
Artrite Reumatoide/tratamento farmacológico
Isoxazóis/efeitos adversos
-Alopecia/patologia
Dermoscopia
Pele/patologia
Fator de Necrose Tumoral alfa/antagonistas & inibidores
Limites: Idoso
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-658142
Autor: Londono, John; Santos, Ana Maria; Santos, Pedro Ivan; Cubidez, Maria Fernanda; Guzman, Claudia; Valle-Oñate, Rafael.
Título: Eficácia terapêutica e segurança de metotrexato + leflunomida em pacientes colombianos com artrite reumatoide ativa refratária ao tratamento convencional / Therapeutic efficacy and safety of methotrexate + leflunomide in Colombian patients with active rheumatoid arthritis refractory to conventional treatment
Fonte: Rev. bras. reumatol;52(6):837-845, nov.-dez. 2012. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: INTRODUÇÃO: A combinação de metotrexato (MTX) + leflunomida (LFN) demonstrou ser efetiva no tratamento da artrite reumatoide (AR), mas sua segurança tem sido questionada. OBJETIVO: Avaliar a eficácia e a segurança terapêutica da combinação de MTX + LFN em pacientes com AR ativa. MÉTODOS: Estudo multicêntrico com 24 semanas de duração envolvendo 88 pacientes com doença ativa, apesar do tratamento regular com MTX e prednisolona. RESULTADOS: Participaram do estudo 78 mulheres (88%) e 10 homens. A idade foi de 51,3 ± 12,4 anos, e o tempo de evolução da doença, 8,0 ± 6,8 anos. Os pacientes tinham doença ativa evidenciada por IQR média de 10 (7,0-13,0) nas articulações inflamadas e 14,0 (18,0-10,0) nas articulações dolorosas. As respostas ACR obtidas na semana 24 foram: ACR20: 76%; ACR50: 67,1%; e ACR70: 23,9%. Houve melhora na atividade da doença, medida pelo escore DAS-28: 5,8 ± 1,2 no início do estudo vs. 3,8 ± 1,6 na semana 24 (P = 0,000). O evento adverso mais significativo foi elevação das transaminases, ocorrida em oito (26%) pacientes. Oito pacientes descontinuaram o estudo devido a eventos adversos: quatro por elevação das transaminases, um por diabetes insípido, um por erupção cutânea, um por diabetes mellitus e um por dor osteomuscular. CONCLUSÃO: A combinação de MTX + LFN é efetiva para o tratamento de AR em pacientes que não obtiveram sucesso com o tratamento convencional. Há necessidade de rígido controle médico e laboratorial para segurança terapêutica.

INTRODUCTION: The combination of methotrexate (MTX) + leflunomide (LFN) has been shown to be effective in the treatment of RA. Its safety has been questioned. OBJECTIVE: To evaluate the effectiveness and safety of the combination of MTX + LFN in patients with active RA. METHODS: This was a 24-week multicenter study, which included 88 patients with active disease despite consistent treatment with methotrexate and prednisolone. RESULTS: We included 78 women (88%) and 10 men. The age was 51.3 ± 12.4 years, and the evolution of disease was 8 ± 6.8 years. Patients had active disease, which was indicated by a median of IQR of 10.0 (7.0-13.0) for swollen and of 14.0 (18.0-10.0) for tender joints for the whole group. The ACR responses achieved at week 24 were: ACR20: 76.0%; ACR50: 67.1%; ACR70: 23.9%. There was improvement in the activity of disease: DAS-28 score: 5.8 ± 1.2 at baseline vs. 3.8 ± 1.6 at week 24 (P = 0.000). The most significant adverse event was elevation of transaminases in eight patients (26%). Eight patients were withdrawn due to adverse events: four due to the elevation of transaminases, and one each due to diabetes insipidus, rash, diabetes mellitus and osteomuscular pain. CONCLUSION: The combination of MTX + LFN is effective for treating RA in patients for whom conventional treatment has failed. Strict medical and laboratory control is to be enforced for safety.
Descritores: Artrite Reumatoide/tratamento farmacológico
Isoxazóis/uso terapêutico
Metotrexato/uso terapêutico
-Colômbia
Quimioterapia Combinada
Isoxazóis/efeitos adversos
Metotrexato/efeitos adversos
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Criança
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo Multicêntrico
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-633620
Autor: Valencia, Ignacio; Legido, Agustín.
Título: Papel de la monoterapia con nuevos fármacos antiepilépticos en el tratamiento de la epilepsia infantil / Role of monotherapy with new antiepileptic drugs in the treatment of childhood epilepsy
Fonte: Medicina (B.Aires);69(1,supl.1):101-108, 2009.
Idioma: es.
Resumo: En este trabajo se revisa la información actual sobre el uso de los nuevos fármacos antiepilépticos (FAEs) en monoterapia en niños, resaltando nuestra experiencia personal. Específicamente, se incluyen los siguientes FAEs: lamotrigina (Lamictal®), topiramato (Topamax®), zonisamida (Zonegran®), levetiracetam (Keppra®), y oxcarbacepina (Trileptal®). Todos estos FAEs tienen un amplio espectro de acción en el tratamiento de crisis epilépticas parciales y generalizadas, excepto la oxcarbacepina, que es eficaz exclusivamente en crisis parciales. No está claro si la monoterapia con estos FAEs, en comparación con los FAEs clásicos (fenobarbital, fenitoína, carbamacepina, valproato sódico), proporciona una mayor eficacia y/o causa menos efectos secundarios y, si por lo tanto, mejora significativamente la calidad de vida de los niños con epilepsia. Se necesitan más estudios para poder contestar estas preguntas.

In this paper we review the current information regarding the use of new antiepileptic drugs (AEDs) used as monotherapy in children. We specifically include the following AEDs: lamotrigine (Lamictal®), topiramate (Topamax®), zonisamide (Zonegran®), levetiracetam (Keppra®), and oxcarbazepine (Trileptal®). All of these AEDs have a broad spectrum of action in the treatment of partial and generalized seizures, except Oxcarbazepine, which is effective only in partial seizures. It is unclear whether or not monotherapy with the new AEDs offers higher efficacy and/or lower side effects compared to classic AEDs (phenobarbital, phenytoin, carbamazepine, or valproate) thereby significantly improving the quality of life in children with epilepsy. More studies are needed to answer these questions.
Descritores: Anticonvulsivantes/administração & dosagem
Epilepsia/tratamento farmacológico
-Carbamazepina/administração & dosagem
Carbamazepina/análogos & derivados
Esquema de Medicação
Frutose/administração & dosagem
Frutose/análogos & derivados
Isoxazóis/administração & dosagem
Piracetam/administração & dosagem
Piracetam/análogos & derivados
Triazinas/administração & dosagem
Limites: Criança
Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas



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