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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-893913
Autor: Silva, Denise Rossato; Dalcolmo, Margareth; Tiberi, Simon; Arbex, Marcos Abdo; Munoz-Torrico, Marcela; Duarte, Raquel; D'Ambrosio, Lia; Visca, Dina; Rendon, Adrian; Gaga, Mina; Zumla, Alimuddin; Migliori, Giovanni Battista.
Título: New and repurposed drugs to treat multidrug- and extensively drug-resistant tuberculosis / Novos fármacos e fármacos repropostos para o tratamento da tuberculose multirresistente e extensivamente resistente
Fonte: J. bras. pneumol;44(2):153-160, Mar.-Apr. 2018. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Multidrug-resistant and extensively drug-resistant tuberculosis (MDR-TB and XDR-TB, respectively) continue to represent a challenge for clinicians and public health authorities. Unfortunately, although there have been encouraging reports of higher success rates, the overall rate of favorable outcomes of M/XDR-TB treatment is only 54%, or much lower when the spectrum of drug resistance is beyond that of XDR-TB. Treating M/XDR-TB continues to be a difficult task, because of the high incidence of adverse events, the long duration of treatment, the high cost of the regimens used, and the drain on health care resources. Various trials and studies have recently been undertaken (some already published and others ongoing), all aimed at improving outcomes of M/XDR-TB treatment by changing the overall approach, shortening treatment duration, and developing a universal regimen. The objective of this review was to summarize what has been achieved to date, as far as new and repurposed drugs are concerned, with a special focus on delamanid, bedaquiline, pretomanid, clofazimine, carbapenems, and linezolid. After more than 40 years of neglect, greater attention has recently been paid to the need for new drugs to fight the "white plague", and promising results are being reported.

RESUMO A tuberculose multirresistente (TB-MDR, do inglês multidrug-resistant) e a extensivamente resistente (TB-XDR, do inglês extensively drug-resistant) continuam representando um desafio para os clínicos e as autoridades de saúde pública. Infelizmente, embora haja relatos encorajadores de taxas de sucesso maiores, a taxa global de desfechos favoráveis do tratamento da TB-MDR/XDR é de apenas 54%, ou muito menor quando o espectro de resistência aos fármacos vai além do da TB-XDR. O tratamento da TB-MDR/XDR continua sendo uma tarefa difícil, em razão da alta incidência de eventos adversos, do longo tempo de tratamento, do alto culto dos esquemas utilizados e da drenagem dos recursos de saúde. Diversos ensaios e estudos foram realizados recentemente (alguns já publicados e outros em andamento), todos visando a melhorar os desfechos do tratamento da TB-MDR/XDR por meio da alteração da abordagem geral, redução do tempo de tratamento e desenvolvimento de um esquema universal. O objetivo desta revisão foi resumir o que se conseguiu até o momento, no que se refere a novos fármacos e fármacos repropostos, dando foco especial para delamanid, bedaquilina, pretomanida, clofazimina, carbapenêmicos e linezolida. Após mais de 40 anos de negligência, recentemente foi dada mais atenção á necessidade de novos fármacos para se combater a "praga branca", e resultados promissores estão sendo relatados.
Descritores: Tuberculose Extensivamente Resistente a Medicamentos/tratamento farmacológico
Reposicionamento de Medicamentos
Antituberculosos/uso terapêutico
-Oxazóis/uso terapêutico
Ensaios Clínicos como Assunto
Diarilquinolinas/uso terapêutico
Nitroimidazóis/uso terapêutico
Antituberculosos/classificação
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-899668
Autor: Peña M, Carlos; Farga C, Victorino.
Título: Avances en el tratamiento de la tuberculosis multirresistente / Advances in the treatment of multi-drug resistant tuberculosis
Fonte: Rev. chil. enferm. respir;33(2):137-141, 2017.
Idioma: es.
Resumo: Resumen El tratamiento de las tuberculosis multidrogorresistentes (TBC-MDR) se basa en esquemas de fármacos con diseños muy variables, en pacientes con patrones de resistencia heterogéneos y seguimientos no estandarizados, lo que hace dificil plantear recomendaciones con fuerte nivel de evidencia. Además, sólo una minoría de estos enfermos recibe tratamiento a nivel mundial y con los actuales esquemas menos del 50% de los que logran ser tratados curan. Afortunadamente, durante los últimos años han aparecido nuevos medicamentos, (bedaquilina, delamanid y pretomanid), que están demostrando ser de real utilidad para estos pacientes en ensayos con mejor diseño y seguimiento, donde se puede establecer con mayor precisión la eficacia, toxicidad y grado de recaídas. Además, algunos fármacos ya conocidos, (fluoroquinolonas, linezolid, clofazimina) están siendo introducidos dentro de los nuevos esquemas de tratamiento.

Abstract Therapy of multi-drug resistant tuberculosis (MDR TB) is based on trials with drugs with highly variable patterns of resistance and non-standardized follow-ups that make it difficult to provide recommendations with strong levels of evidence. Also, the vast majority of MDR-TB patients fail to receive therapy and those who receive it, only achieve around 50% of good results. Fortunately new drugs have emerged (bedaquiline, delamanid, pretomanid) that are being useful for these patients with better designed trials and monitoring, in which the efficacy, toxicity and degree of relapses can be evaluated more accurately. Some drugs already known (fluorquinolones, linezolid and clofazimine) are also being introduced in new schemes of therapy.
Descritores: Diarilquinolinas/uso terapêutico
Tuberculose Resistente a Múltiplos Medicamentos/tratamento farmacológico
-Oxazóis
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-749712
Autor: Hongming, Liu; Xu, Lou; Zhaojian, Ge; Fan, Yang; Dingbin, Chen; Jianchun, Zhu; Jianhong, Xu; Shunpeng, Li; Qing, Hong.
Título: Isolation of an aryloxyphenoxy propanoate (AOPP) herbicide-degrading strain Rhodococcus ruber JPL-2 and the cloning of a novel carboxylesterase gene (feh)
Fonte: Braz. j. microbiol;46(2):425-432, Apr-Jun/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: The National High Technology Research and Development Program of China; . Chinese National Natural Science Fund; . Chinese National Natural Science Fund; . Science and Technology of Jiangsu Province.
Resumo: The strain JPL-2, capable of degrading fenoxaprop-P-ethyl (FE), was isolated from the soil of a wheat field and identified as Rhodococcus ruber. This strain could utilize FE as its sole carbon source and degrade 94.6% of 100 mg L−1 FE in 54 h. Strain JPL-2 could also degrade other aryloxyphenoxy propanoate (AOPP) herbicides. The initial step of the degradation pathway is to hydrolyze the carboxylic acid ester bond. A novel esterase gene feh, encoding the FE-hydrolyzing carboxylesterase (FeH) responsible for this initial step, was cloned from strain JPL-2. Its molecular mass was approximately 39 kDa, and the catalytic efficiency of FeH followed the order of FE > quizalofop-P-ethyl > clodinafop-propargyl > cyhalofop-butyl > fluazifop-P-butyl > haloxyfop-P-methyl > diclofop-methy, which indicated that the chain length of the alcohol moiety strongly affected the hydrolysis activity of the FeH toward AOPP herbicides.
Descritores: Carboxilesterase/genética
Carboxilesterase/metabolismo
Herbicidas/metabolismo
Oxazóis/metabolismo
Propionatos/metabolismo
Rhodococcus/isolamento & purificação
Rhodococcus/metabolismo
-Biotransformação
Clonagem Molecular
Análise por Conglomerados
Carboxilesterase/química
DNA Bacteriano/química
DNA Bacteriano/genética
DNA Ribossômico/química
DNA Ribossômico/genética
Dados de Sequência Molecular
Peso Molecular
Filogenia
/genética
RNA, RIBOSOMAL, ABNORMALITIES, MULTIPLES/genética
Proteínas Recombinantes/química
Proteínas Recombinantes/genética
Proteínas Recombinantes/metabolismo
Rhodococcus/enzimologia
Rhodococcus/genética
Análise de Sequência de DNA
Microbiologia do Solo
Especificidade por Substrato
Triticum/crescimento & desenvolvimento
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Machado, Rosangela Zacarias
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Id: lil-731251
Autor: Sousa, Keyla Carstens Marques de; Herrera, Heitor Miraglia; Domingos, Iara Helena; Campos, João Bosco Vilela; Santos, Isabela Maria Campanelli dos; Neves, Haroldo Henrique; Machado, Rosangela Zacarias; André, Marcos Rogério.
Título: Serological detection of Toxoplasma gondii, Leishmania infantum and Neospora caninum in cats from an area endemic for leishmaniasis in Brazil / Detecção sorológica de Toxoplasma gondii, Leishmania infantum e Neospora caninum em gatos de uma área endêmica para leishmaniose no Brasil
Fonte: Rev. bras. parasitol. vet;23(4):449-455, Oct-Dec/2014. tab.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP (São Paulo Research Foundation).
Resumo: An investigation was made into the occurrence of antibodies to Toxoplasma gondii, Leishmania infantum and Neospora caninum in 151 domestic cats, based on the indirect fluorescent antibody test (IFAT). Serum samples were collected from 151 domestic cats (65 free-roaming and 86 domiciled cats; 55 males and 96 females) in Campo Grande, Mato Grosso do Sul, Brazil between January and April 2013. IgG antibodies to T. gondii, L. infantum and N. caninum were found, respectively, in 49 (32.5%), 34 (22.5%) and 10 (6.6%) sampled cats. A positive correlation was found between T. gondii and N. caninum, T. gondii and L. infantum, and N. caninum and L. infantum (p <0.05) infections. Also, a significant interaction was identified between gender and area of activity on the probability of T. gondii (p = 0.0324) infection. However, no significant interaction was observed between gender and area of activity on infections by either N. caninum or L. infantum. This study showed that cats from an area endemic for visceral leishmaniasis in Brazil are exposed to three different protozoans, two of which are causal agents of important zoonosis.

O presente estudo teve como objetivo investigar a ocorrência de anticorpos anti-Toxoplasma gondii, Leishmania infantum e Neospora caninum, em 151 gatos, por meio da Reação de Imunofluorescência Indireta (RIFI). Entre os meses de janeiro e abril de 2013, amostras de soro foram coletadas de 151 gatos domésticos (65 gatos errantes e 86 gatos domiciliados; 55 machos e 96 fêmeas), de Campo Grande, Mato Grosso do Sul, Brasil. Anticorpos IgG anti-T. gondii, anti-L. infantum e anti-N. caninum foram encontrados em 49 (32,5%), 34 (22,5%) e 10 (6,6%) gatos amostrados, respectivamente. Verificou-se uma associação estatisticamente significativa entre as infecções por T. gondii e N. caninum, T. gondii e L. infantum e N. caninum e Leishmania infantum (p <0,05). Além disso, foi observada uma interação significativa entre sexo, área de atividade na probabilidade de infecção por T. gondii (p = 0,0324). No entanto, não foi observada interação significativa entre sexo e área de atividade nas infecções por N. caninum e L. infantum. Este estudo mostrou que os gatos de uma área endêmica brasileira para leishmaniose visceral são expostos a três diferentes protozoários, sendo dois deles importantes agentes zoonóticos.
Descritores: Aldeídos/química
Fatores Biológicos/síntese química
-Oxazóis/química
Estereoisomerismo
Esparteína/química
Tionas/química
Titânio/química
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-722174
Autor: Lima, V.V.; Lobato, N.S.; Filgueira, F.P.; Webb, R.C.; Tostes, R.C.; Giachini, F.R..
Título: Vascular O-GlcNAcylation augments reactivity to constrictor stimuli by prolonging phosphorylated levels of the myosin light chain
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;47(10):826-833, 10/2014. graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . Fundação de Amparo è Pesquisa do Estado de Mato Grosso; . CAPES and CNPq.
Resumo: O-GlcNAcylation is a modification that alters the function of numerous proteins. We hypothesized that augmented O-GlcNAcylation levels enhance myosin light chain kinase (MLCK) and reduce myosin light chain phosphatase (MLCP) activity, leading to increased vascular contractile responsiveness. The vascular responses were measured by isometric force displacement. Thoracic aorta and vascular smooth muscle cells (VSMCs) from rats were incubated with vehicle or with PugNAc, which increases O-GlcNAcylation. In addition, we determined whether proteins that play an important role in the regulation of MLCK and MLCP activity are directly affected by O-GlcNAcylation. PugNAc enhanced phenylephrine (PE) responses in rat aortas (maximal effect, 14.2±2 vs 7.9±1 mN for vehicle, n=7). Treatment with an MLCP inhibitor (calyculin A) augmented vascular responses to PE (13.4±2 mN) and abolished the differences in PE-response between the groups. The effect of PugNAc was not observed when vessels were preincubated with ML-9, an MLCK inhibitor (7.3±2 vs 7.5±2 mN for vehicle, n=5). Furthermore, our data showed that differences in the PE-induced contractile response between the groups were abolished by the activator of AMP-activated protein kinase (AICAR; 6.1±2 vs 7.4±2 mN for vehicle, n=5). PugNAc increased phosphorylation of myosin phosphatase target subunit 1 (MYPT-1) and protein kinase C-potentiated inhibitor protein of 17 kDa (CPI-17), which are involved in RhoA/Rho-kinase-mediated inhibition of myosin phosphatase activity. PugNAc incubation produced a time-dependent increase in vascular phosphorylation of myosin light chain and decreased phosphorylation levels of AMP-activated protein kinase, which decreased the affinity of MLCK for Ca2+/calmodulin. Our data suggest that proteins that play an important role in the regulation of MLCK and MLCP activity are directly affected by O-GlcNAcylation, favoring vascular contraction.
Descritores: Músculo Liso Vascular/fisiologia
Cadeias Leves de Miosina/metabolismo
Processamento de Proteína Pós-Traducional/fisiologia
Vasoconstrição/fisiologia
-Aorta Torácica
Acetilglucosamina/análogos & derivados
Acetilglucosamina/farmacologia
Acilação/efeitos dos fármacos
Acilação/fisiologia
Aminoimidazol Carboxamida/análogos & derivados
Aminoimidazol Carboxamida/farmacologia
Azepinas/farmacologia
Western Blotting
Inibidores Enzimáticos/farmacologia
Hipoglicemiantes/farmacologia
Músculo Liso Vascular/efeitos dos fármacos
Músculo Liso Vascular/metabolismo
Quinase de Cadeia Leve de Miosina/metabolismo
Fosfatase de Miosina-de-Cadeia-Leve/metabolismo
Oxazóis/farmacologia
Oximas/farmacologia
Fenilcarbamatos/farmacologia
Fenilefrina/agonistas
Fosforilação/efeitos dos fármacos
Fosforilação/fisiologia
Ratos Wistar
Ribonucleotídeos/farmacologia
Vasoconstrição/efeitos dos fármacos
Vasoconstritores/farmacologia
beta-N-Acetil-Hexosaminidases/antagonistas & inibidores
Limites: Animais
Masculino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-445582
Autor: Emery, Flávio da S; Silva, Raphael S. F; Moura, Kelly C. G. de; Pinto, Maria C. F. R; Amorim, Mauro B; Malta, Valéria R. S; Santos, Regina H. A; Honório, Kátia M; Silva, Albérico B. F. da; Pinto, Antonio V.
Título: 1, 4- Addition of diazomethane to a heterodiene: a direct preparation of the oxazolic ring
Fonte: An. acad. bras. ciênc;79(1):29-33, Mar. 2007. ilus, tab.
Idioma: en.
Projeto: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; . Fundacao Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro; . Fundacao de Amparo à Pesquisa do Estado de Sao Paulo; . UFRJ", "_d": "Fundacao Universitária José Bonifácio.
Resumo: The reaction of naphthoquinone-oximes (3) and (4) with diazomethane yields directly, in one step, the oxazoles (5) and (6), respectively.

A reação das naphthoquinona-oximas (3) e (4) com diazometano fornece diretamente, em uma etapa, os oxazóis (5) e (6), respectivamente.
Descritores: Técnicas de Química Combinatória
Diazometano/química
Naftoquinonas/química
Oxazóis/síntese química
Oximas/química
-Oxirredução
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-403360
Autor: Díaz Molina, Milena; Pérez Saad, Héctor; Sánchez Rodríguez, Nora; Bu Wong, Margarita.
Título: Bloqueo de las crisis audiogénicas y del choque electroconvulsivo por la 2-fenil-4, 4-bis-(hidroximetil)-2-oxazolina / Block of the audiogenic seizures and of the electroconvulsive shock by 2-phenyl-4, 4-bis-(hydroxymethyl)-2-oxazoline
Fonte: Rev. cuba. farm;38(3), sept.-dic. 2004. graf.
Idioma: es.
Resumo: Algunas aril-oxazolinas han sido descritas como sustancias activas sobre el sistema nervioso central, con efectos y aplicaciones diversas como depresoras, anestésicos, anticonvulsivos, etc. El presente trabajo se trazó como objetivo fundamental estudiar el posible efecto de la 2-fenil-4,4-bis (hidroximetil)-2-oxazolina (OX) obtenida por síntesis química bajo microondas, en 2 modelos experimentales de epilepsia: el choque electroconvulsivo por estimulación repetitiva en ratones y el de inducción de crisis convulsiva por estímulo audiogénico en el gerbo mongol. La dosis de 150 mg/kg de OX redujo el número de pulsos eléctricos necesarios para inducir la crisis tónica producida por el choque eléctrico, así como su duración. Esta misma dosis bloqueó las crisis inducidas por el estímulo audiogénico en el gerbo, y disminuyó significativamente su severidad (grados de crisis) y ocurrencia. Estos resultados permiten afirmar que OX presenta un efecto antiepiléptico relacionado posiblemente con una inhibición de la sinapsis glutamatérgica en el hipocampo
Descritores: Anticonvulsivantes
Sistema Nervoso Central
Modelos Animais de Doenças
Eletrochoque
Epilepsia Reflexa
Oxazóis
Limites: Camundongos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-403359
Autor: Díaz Molina, Milena; Pérez Saad, Héctor; Bu Wong, Margarita; Sánchez Rodríguez, Nora.
Título: Caracterización neurofarmacológica de la 2-fenil-4, 4-bis-(hidroximetil)-2-oxazolina obtenida bajo irradiación de microondas / Neuropharmachological characterization of 2-phenyl-4, 4-bis-(hydroxymethyl)-2-oxazoline obtained under microwaves irradiation
Fonte: Rev. cuba. farm;38(3), sept.-dic. 2004. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Algunas aril-oxazolinas han sido descritas como sustancias activas sobre el sistema nervioso central, con efectos y aplicaciones diversas como depresoras, anestésicos, anticonvulsivantes, etc. En el presente trabajo se realizó la caracterización neurofarmacológica primaria de la 2-fenil-4,4-bis-(hidroximetil)-2-oxazolina, obtenida por un método de síntesis bajo radiación de microondas como fuente energética. La realización de la prueba de Irwin mostró que este compuesto presenta un efecto depresor sobre el sistema nervioso central, con una notable inhibición de la actividad motora y del tono muscular, con pérdida de los reflejos posturales. A dosis moderadas estos efectos se acompañaron de signos de excitación central. Estas características sugirieron una acción de tipo periférica, confirmado por el efecto bloqueador de las contorsiones en la prueba de irritación peritoneal por ácido acético al 0,8 por ciento y la disminución de la amplitud del potencial de acción neuromuscular compuesto durante la estimulación supramáxima del nervio ciático, pruebas que evidenciaron una acción anestésica local para la 2-fenil-4,4-bis-(hidroximetil)-2-oxazolina
Descritores: Anestésicos Locais
Animais de Laboratório
Sistema Nervoso Central
Neurofarmacologia
Oxazóis
Limites: Camundongos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-326316
Autor: Catelli, M; Feldman, J; Bousquet, P; Tibiriçá, E.
Título: Protective effects of centrally acting sympathomodulatory drugs on myocardial ischemia induced by sympathetic overactivity in rabbits
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;36(1):85-95, Jan. 2003. ilus, tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPERJ; . CNPq.
Resumo: It is recognized that an imbalance of the autonomic nervous system is involved in the genesis of ventricular arrhythmia and sudden death during myocardial ischemia. In the present study we investigated the effects of clonidine and rilmenidine, two centrally acting sympathomodulatory drugs, on an experimental model of centrally induced sympathetic hyperactivity in pentobarbital-anesthetized New Zealand albino rabbits of either sex (2-3 kg, N = 89). We also compared the effects of clonidine and rilmenidine with those of propranolol, a á-blocker, known to induce protective cardiovascular effects in patients with ischemic heart disease. Central sympathetic stimulation was achieved by intracerebroventricular injection of the excitatory amino acid L-glutamate (10 æmol), associated with inhibition of nitric oxide synthesis with L-NAME (40 mg/kg, iv). Glutamate triggered ventricular arrhythmia and persistent ST-segment shifts in the ECG, indicating myocardial ischemia. The intracisternal administration of clonidine (1 æg/kg) and rilmenidine (30 æg/kg) or of a nonhypotensive dose of rilmenidine (3 æg/kg) decreased the incidence of myocardial ischemia (25, 14 and 25 percent, respectively, versus 60 percent in controls) and reduced the mortality rate from 40 percent to 0.0, 0.0 and 12 percent, respectively. The total number of ventricular premature beats per minute fell from 30 ± 9 in the control group to 7 ± 3, 6 ± 3 and 2 ± 2, respectively. Intravenous administration of clonidine (10 æg/kg), rilmenidine (300 æg/kg) or propranolol (500 æg/kg) elicited similar protective effects. We conclude that clonidine and rilmenidine present cardioprotective effects of central origin, which can be reproduced by propranolol, a lipophilic á-blocking agent
Descritores: Antagonistas Adrenérgicos beta
Anti-Hipertensivos
Isquemia Miocárdica
Propranolol
Sistema Nervoso Simpático
-Pressão Sanguínea
Clonidina
Eletrocardiografia
Ácido Glutâmico
Frequência Cardíaca
Hemodinâmica
Isquemia Miocárdica
NG-Nitroarginina Metil Éster
Oxazóis
Sistema Nervoso Simpático
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Coelhos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-109312
Autor: Fernández Labriola, Roberto; Caetano Esquivel, Guillermo; Alvarez, Mariano; Servidio, Marisa.
Título: Toloxatona y depresión / Toloxatone and depression
Fonte: Acta psiquiátr. psicol. Am. Lat;37(4):291-8, dic. 1991. ilus, tab.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Simposiso Latinoamericano de Psiquiatría Biológica, 6, Caracas, jun. 1991.
Resumo: Los autores informan la experiencia recogida con la utilización, en 101 pacientes deprimidos, de un antidepressivo de segunda generación, la toloxatona: molécula original dotada de una actividad inhibidora específica y reversible de la MAO A. Al momento de la admisión, los 101 pacientes con enfermedad depresiva presentaban un score mínimo de 20 puntos en al Escala de Hamilton y un puntaje no inferior a 4 en el Test del índice de endogeneidad de Fischer, Fernández Labriola y Rodríguez Casanova. En 57 de ellos se dispuso de perfiles biológicos: Fenil-etilamina, NA y MHPG. Asimismo, en el momento de la admisión ningún paciente estaba ingiriendo antidepresivos. El estudio fue un doble ciego vs. placebo; la edad promedio de los pacientes era de 46 años. El experimento duró 6 semanas. La dosis diaria total se estandardizó en 400mg de toloxatona. Hubo modificaciones significativas en 51 pacietnes. De los 50 casos que recibieron principio activo, 37 obtuvieron un resultado "escelente" o "bueno". Los marcadores biológicos señalaron el perfil de pacientes que mejor responden a la molécula: los de actividad noradrenérgica disminuida. Las depresiones sin ansiedad y las depresiones inhibidas son las patologías de elección para la utilización
Descritores: Depressão/tratamento farmacológico
Oxazóis/uso terapêutico
-Método Duplo-Cego
Esquema de Medicação
Escalas de Graduação Psiquiátrica
Psicometria
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado
Responsável: BR1.1 - BIREME



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