Base de dados : LILACS
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Id: lil-538848
Autor: Lucchetti, Giancarlo; Granero, Alessandra Lamas; Almeida, Luiz Guilherme Camargo de; Battistella, Vinicius Marcus.
Título: Pancitopenia associada ao uso de dipirona: relato de caso / Pancytopenia possibly induced by dipyrone: case report
Fonte: Rev. Soc. Bras. Clín. Méd;8(1), 2010.
Idioma: pt.
Resumo: JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A dipirona (metamizol)é um fármaco amplamente utilizado como antitérmico e analgésico. Há evidências que, quando administrado por via venosa, ocasiona efeito antitérmico mais intenso que o paracetamol. Relatos de agranulocitose relacionada ao uso da dipirona têm sido divulgados desde 1935 e motivaram sua suspensão de comercialização em alguns países como: Estados Unidos, Reino Unido, Austrália, Noruega, entre outros. No Brasil, o uso da dipirona é permitido sem restrições.O objetivo deste estudo foi relatar um caso de pancitopenia associada ao uso de dipirona. RELATO DO CASO: Paciente do sexo masculino, 19 anos, com paralisia cerebral e epilepsia, internado na unidadede terapia intensiva, em tratamento de pneumonia, desenvolveu dois episódios de pancitopenia tendo como causa mais provável o uso de dipirona. CONCLUSÃO: A dipirona administrada por via venosa pode ser uma causa de pancitopenia em pacientes Médicados. Sendo assim, é necessária especial atenção aos casos de distúrbios hematológicos induzidos por medicamentos. Apesar de não tão frequentes na prática clínica, a retirada imediata destes fármacos pode levar a reversão de quadros graves.
Descritores: Agranulocitose
Dipirona/efeitos adversos
Pancitopenia/induzido quimicamente
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR33.1 - Divisão Técnica de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-588524
Autor: Peixoto, Annelyse; Linhares, Luiza; Scherr, Pedro; Xavier, Roberta; Siqueira, Stefanni Lilargem; Pacheco, Thais Júlio; Venturinelli, Gisele.
Título: Febre reumática: revisão sistemática / Rheumatic fever: systematic review
Fonte: Rev. Soc. Bras. Clín. Méd;9(3), maio-jun. 2011.
Idioma: pt.
Resumo: JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: O objetivo deste estudo foi rever na literatura pertinente aos seguintes tópicos: fisiopatologia,quadro clínico, tratamento e profilaxia mais indicados para pacientes com febre reumática, de modo que os profissionais médicos possam diagnosticar mais precocemente esta doença e tratá-la corretamente, visando o maior bem-estar dos pacientes.CONTEÚDO: Utilizou-se como fonte de base de pesquisa as bases de dados da LILACS, Scielo e Medline, bem como periódicos nacionais e internacionais abordando assuntos relacionados ao tema, como os da Revista Brasileira de Reumatologia, Jornal de Pediatria, Revista da Sociedade Brasileira de Cardiologia de São Paulo, entre outros.CONCLUSÃO: A febre reumática é uma doença que pode evoluir com complicações graves, mas que pode ser facilmente prevenida,contudo o percentual de pacientes acometidos ainda é crescente.A deficiência de conhecimento do profissional de saúde em relação ao manuseio clínico dessa doença contribui para que a FR seja um problema de saúde pública. Assim, há uma forte necessidade de promover ações em medicina preventiva eficazes para a população.(AU)

BACKGROUND AND OBJECTIVES: To present an updatedr eview of the literature pertaining to the following topics: pathophysiology,clinical features, treatment and prophylaxis indicated for most patients with rheumatic fever, so that health professionals able to diagnose this disease early and treat it correctly, aimedat improving the well-being of patients.CONTENTS: It was used as a source of basic research in the databases LILACS, Scielo and Medline, as well as national and international journals addressing issues related to the topic, such asthe Journal of Rheumatology, Journal of Pediatrics, and Journal of the Brazilian Society of Cardiology Sao Paulo, among others.CONCLUSION: Rheumatic fever is a disease that can develop serious complications, but can be easily prevented, yet the percentage of patients affected by the disease is still growing. Deficiencyof knowledge of the health professional in relation to the clinical management of this pathology contributes to the FR is a public health problem. Thus there is a strong need to promote actions in preventive medicine effective for the population.(AU)
Descritores: Febre Reumática/fisiopatologia
Febre Reumática/tratamento farmacológico
Cardiopatia Reumática
-Cirurgia Torácica/instrumentação
Metilprednisolona/uso terapêutico
Prednisona/uso terapêutico
Ecocardiografia/instrumentação
Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico
Aspirina/uso terapêutico
Dipirona/uso terapêutico
Indometacina/uso terapêutico
Naproxeno/uso terapêutico
Estetoscópios
Acetaminofen/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-784744
Autor: Gali, Julio Cesar; Sansanovicz, Dennis; Ventin, Fernando Carvalho; Paes, Rodrigo Henrique; Quevedo, Francisco Carlos; Caetano, Edie Benedito.
Título: Dipirona não tem efeito sobre consolidação das fraturas da tíbia de ratos / Dipyrone has no effects on bone healing of tibial fractures in rats
Fonte: Acta ortop. bras;22(4):210-213, Jul-Aug/2014. tab, ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: Avaliar os efeitos da dipirona na consolidação de fraturasda tíbia de ratos. Métodos: Foram utilizados 42 ratos da linhagem Wistar, com peso médio de 280 g. Após serem anestesiados, osanimais foram submetidos à fratura da tíbia e fíbula da pata posteriordireita por força manual. Os ratos foram divididos, por sorteio, emtrês grupos: o grupo-controle, que recebeu uma injeção intraperitonealdiária de solução salina; o grupo D-40, que recebeu soluçãosalina com dipirona na concentração de 40 mg/Kg; e o grupo D-80,que recebeu solução salina contendo dipirona na concentração de80 mg/Kg. Após 28 dias os ratos foram sacrificados e receberam novacodificação, conhecida apenas por um dos pesquisadores. Os membrosfraturados foram então amputados e radiografados. As tíbiasforam desarticuladas e submetidas à avaliação mecânica, radiográficae histológica. Na análise estatística foi utilizado o teste de Kruskal--Wallis e estabelecido o nível de significância de 5%. Resultados: Nãofoi verificado nenhum tipo de efeito da dipirona na consolidação dasfraturas das tíbias dos ratos estudados em relação ao grupo controle.Conclusão: Dipirona pode ser utilizada com segurança no controleda dor no tratamento de fraturas, sem interferência na consolidaçãoóssea. Nível de Evidência II, Estudo Laboratorial Controlado...

To evaluate the effect of dipyrone on healing of tibialfractures in rats. Methods: Fourty-two Wistar rats were used, withmean body weight of 280 g. After being anesthetized, they weresubmitted to closed fracture of the tibia and fibula of the rightposterior paw through manual force. The rats were randomlydivided into three groups: the control group that received a dailyintraperitoneal injection of saline solution; group D-40, thatreceived saline injection containing 40 mg/Kg dipyrone; andgroup D-80, that received saline injection containing 80 mg/Kgdipyrone. After 28 days the rats were sacrificed and receiveda new label code that was known by only one researcher. Thefractured limbs were then amputated and X-rayed. The tibiaswere disarticulated and subjected to mechanical, radiologicaland histological evaluation. For statistical analysis the Kruskal--Wallis test was used at a significance level of 5%. Results:There wasn't any type of dipyrone effect on healing of rats tibialfractures in relation to the control group. Conclusion: Dipyronemay be used safely for pain control in the treatment of fractures,without any interference on bone healing. Level of Evidence II,Controlled Laboratory Study...
Descritores: Consolidação da Fratura
Dipirona/efeitos adversos
Fraturas da Tíbia
Limites: Ratos
Responsável: BR734.1 - Biblioteca Central Cesar Lattes - BCCL


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Id: lil-797300
Autor: Romero Ledezma, Karla Pamela; Martinez Ara, Mauricio Ara.
Título: Eficacia y seguridad metamizol - tramadol en comparación metamizol - ketorolaco para manejo del dolor postoperatorio en colecistectomía laparoscópica / Metamizol efficacy and safety - metamizol tramadol in comparison -ketorolac for postoperative pain management in laparoscopic cholecystectomy
Fonte: Rev. cientif. cienc. med;19(1):39-44, 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La Asociación Internacional para el Estudio del Dolor (IASP) define el dolor como una experiencia sensorial y emocional desagradable con daño tisular actual o potencial descrito en términos de dicho daño. El objetivo del presente estudio fue analizar la eficacia y seguridad de la combinación de metamizol - tramadol en comparación con el metamizol - ketorolaco en el manejo del dolor postoperatorio de colecistectomía laparoscópica del Hospital Obrero N° 2. Se realizó un estudio analítico, longitudinal, ensayo clínico aleatorizado. El análisis de los datos fue no paramétrico: las variables ordinales y nominales con tablas de frecuencia; variables continuas y discretas con medidas de posición, Escala Visual Analgésica (EVA) prueba de hipótesis U de Mann-Whitney mediante el programa SPSS® versión 22.5 para Windows. Los resultados mostraron que es eficaz y seguro la utilización de la asociación de esquema 1 (metamizol - tramadol) en comparación al esquema 2 (metamizol - ketorolaco) debido a que la EVA del dolor es significativa (p < 0,05) prueba de U de Mann-Whitney.Además, ambos esquemas de tratamiento tienen una conformidad analgésica satisfactoria. Sin embargo, tienen efectos adversos similares en ambos esquemas de tratamiento. Por lo tanto se acepta la hipótesis alternativa.

The International Association for the Study of Pain (IASP) defines pain as an unpleasant sensory and emotional experience with actual or potential tissue damage described in terms of such damage. The objetive of this study was to analyze the efficacy and safety of the combination of metamizol - tramadol compared to metamizol - ketorolac in postoperative pain management in laparoscopic cholecystectomy Hospital Obrero No. 2. An analytical, longitudinal study, clinical trial randomized.The analysis was nonparametric data: ordinal and nominal variables with frequency tables; continuous and discrete variables with position measurements,Visual Analgesic Scale (EVA) hypothesis test U Mann-Whitney through the program SPSS® version 22.5 for Windows. The results showed that it is effective and safe use of the association scheme 1 (metamizol - tramadol) compared to scheme 2 (metamizol - ketorolac) EVA because the pain is significant (p <0.05) U test Mann-Whitney. In addition, both schemes have a satisfactory analgesic treatment compliance. However, they have similar adverse effects in both treatment regimens. Therefore the alternative hypothesis is accepted.
Descritores: Dor Pós-Operatória/tratamento farmacológico
-Dipirona/administração & dosagem
Colecistectomia Laparoscópica/métodos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: BO138.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-964177
Autor: Lima, Isamara Fernandes de; Jurca, Juliana; Santos, Lucas Leonardo Gonçalves de Souza; Furlan, Márcia Lúcia de Souza.
Título: Volume de dipirona para via oral versus tipo de conta-gotas, temperatura e ângulos de gotejamento / The volume of dipyrone for oral use versus dropper type, temperature and drip angles / Volumen de dipirona (metamizol) para vía oral versus tipo cuentagotas, temperatura y ángulo de goteo
Fonte: Rev. enferm. UERJ;26:e12706, jan.-dez. 2018. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo: determinar as diferenças entre volume e número de gotas de dipirona (via oral) por mililitro controlando algumas variáveis. Método: trata-se de um estudo experimental, com abordagem quantitativa, que foi realizado a partir de dados obtidos em experimentos realizados em laboratório, com dois tipos de conta-gotas, temperaturas de 5o e 35o Celsius, além da temperatura ambiente (30o Celsius), de laboratório e os ângulos de 90°, 60° e 45° utilizados para dispensar dipirona. Resultados: com base nos dados coletados, considerou-se que o ângulo de maior confiança para atingir o volume de 20 gotas por cada ml é o ângulo de 90o com o conta-gotas de vidro; em relação à temperatura, a maior confiança no volume de gotas desejado foi alcançada no intervalo de 5o e 30oCelsius. Conclusão: os resultados indicam a necessidade de seguir rigorosamente as orientações do fabricante para que se possa atingir a dose certa na administração de medicamento.

Objective: to determine the differences between volume and number of drops of dipyrone (oral) per milliliter, while controlling some variables. Method: this study applied quantitative analysis to data obtained in laboratory experiments with two types of droppers, temperatures of 5o and 35o Celsius, in addition to ambient temperature (30o Celsius), and the 90°, 60° and 45° angles used to dispense dipyrone. Results: based on the data collected, it was considered that, with the glass dropper, the angle of greatest confidence to achieve the volume of 20 drops per ml is 90o. In relation to temperature, the highest confidence in the desired volume of drops was achieved in the 5o to 30o Celsius interval. Conclusion: the results indicate the need to follow manufacturer's guidelines strictly, so as to achieve the correct dose for drug administration.

Objetivo: determinar las diferencias entre volumen y número de gotas de dipirona (vía oral) por mililitro controlando algunas variables. Método: se trata de un estudio experimental, con enfoque cuantitativo realizado con datos obtenidos en experimentos realizados en laboratorio, con dos tipos de cuentagotas, temperaturas de 5o y 35o Celsius, temperatura ambiente (30° Celsius) de laboratorio y los ángulos de 90°, 60° y 45° para gotear dipirona. Resultados: con base en los datos recolectados, se consideró que el ángulo de mayor confianza para alcanzar el volumen de 20 gotas por cada ml es el ángulo de 90o con el cuentagotas de vidrio. Respecto a la temperatura, la mayor confianza en el volumen de gotas deseado fue alcanzada en el intervalo de 5o y 30o Celsius. Conclusión: los resultados indican la necesidad de seguir rigurosamente las orientaciones del fabricante para alcanzar la dosis correcta en la administración de medicamentos.
Descritores: Preparações Farmacêuticas/administração & dosagem
Dipirona/administração & dosagem
Dano ao Paciente
Cuidados de Enfermagem
-Brasil
Epidemiologia Experimental
Responsável: BR1366.1 - Biblioteca Biomédica B - CB/B (Odontologia e Enfermagem)


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-722975
Autor: Guzmán Martínez, Juan Karel.
Título: Analgesia multimodal con la asociación de ketamina, dipirona y tramadol en cirugía de urgencia / Multimodal analgesia with ketamine, dipyrone and tramadol association in emergency surgery
Fonte: Rev. cuba. med. mil;43(2):140-147, abr.-jun. 2014. Ilus.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: el dolor posoperatorio es frecuente en pacientes con afecciones que requieren cirugía de urgencia; su tratamiento satisfactorio constituye uno de los retos más importantes a que nos enfrentamos. OBJETIVO: comparar la analgesia multimodal mediante la asociación de las drogas tramadol, dipirona y ketamina, con la terapia tramadol-dipirona, en el paciente intervenido quirúrgicamente de urgencia. MÉTODOS: estudio prospectivo, comparativo y transversal a 100 pacientes distribuidos de forma aleatoria en dos grupos de 50 cada uno, grupo I (grupo control): dipirona 1,2 g más tramadol 100 mg, diluidos en cloruro de sodio al 0,9 %, 200 mL a pasar en 20 min por vía intravenosa, y grupo II (grupo estudio): dipirona 1,2 g más tramadol 100 mg, diluidos en cloruro de sodio al 0,9 %, 200 mL a pasar en 20 min por vía intravenosa; además recibieron un bolo de ketamina de 0,3 mg/kg de peso corporal del paciente, seguido de infusión continua de este fármaco a una velocidad de infusión de 0,8 mg/kg/h hasta el fin de la cirugía. RESULTADOS: la intensidad del dolor fue menor en el grupo en estudio, motivo por el cual se utilizó menos la analgesia de rescate, no así en el grupo control en que el 90 % de los casos necesitó analgesia de rescate. Los efectos adversos que aparecieron fueron náuseas y vómitos en el grupo I, y mareo en el grupo II; no se registraron complicaciones en ninguno de los dos grupos. CONCLUSIONES: la analgesia multimodal con la asociación de dipirona, tramadol y ketamina resulta ser un método analgésico superior en comparación a la analgesia dipirona-tramadol en el control del dolor posoperatorio de los pacientes intervenidos quirúrgicamente de urgencia.

INTRODUCTION: the postoperative pain is frequent in the patients with affections that require urgency surgery. Its satisfactory treatment constitute one of the most important challenges that we face today. OBJECTIVE: to compare multimodal analgesia by associating drugs as dipyrone, tramadol, and ketamine with tramadol-dipyrone therapy in patient emergency surgeries. METHODS: a randomized prospective, comparative, cross-sectional study was conducted in 100 patients. They were distributed into two groups of 50 each: Group I (control group) had dipyrone 1.2 g plus 100 mg tramadol, diluted in sodium chloride 0.9 %, 200 mL in 20 min intravenously; group II (study group) had dipyrone 1.2 g plus 100 mg tramadol, diluted in sodium chloride 0.9 %, 200 mL in 20 min intravenously. They also received a bolus of ketamine 0.3 mg/kg of patient body weight, followed by continuous infusion of this drug to an infusion rate of 0.8 mg / kg / h to the end of the surgery. RESULTS: the pain intensity was smaller in the study group, thus less rescue analgesia was used, but subjects in the group control that 90 % of the cases needed rescue analgesia. Side effects were nausea and vomiting in group I, and dizziness in group II. No complications occurred in either group.. CONCLUSIONS: multimodal analgesia with the association of dipyrone, tramadol, and ketamine turns out to be a superior analgesic method in comparison to dipyrone-tramadol analgesia for controlling postoperative pain in patient emergency surgeries.
Descritores: Dor Pós-Operatória/terapia
Dipirona/uso terapêutico
Terapia Combinada/métodos
Analgesia/efeitos adversos
-Estudos de Casos e Controles
Estudos Transversais
Estudos Prospectivos
Limites: Seres Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Uruguai
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Id: lil-796325
Autor: Moraes, Mariana; Zunino, Carlos; Duarte, Virginia; Ponte, Carolina; Favaro, Valentina; Bentancor, Sebastián; Benítez, Ana; Bernadá, Mercedes.
Título: Evaluación de dolor en niños hospitalizados en servicios de salud públicos y privados de Uruguay / Pain assessment in children hospitalized in public and private health institutions in Uruguay
Fonte: Arch. pediatr. Urug;87(3):198-209, set. 2016. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El dolor es un problema de salud frecuentemente no reconocido e ignorado en pediatría.. Objetivo::reportar la prevalencia de dolor en niños hospitalizados: las 24 horas previas y en el momento de la entrevista. De los pacientes con dolor actual describir: intensidad y tratamiento indicado.. Metodología::estudio transversal, el 6/12/13 en el Centro Hospitalario Pereira Rossell (CHPR) y el 20/1/14 en otras instituciones del país. Se incluyeron los menores de 15 años hospitalizados. Se consideró paciente con dolor cuando el niño o su cuidador referían haberlo experimentado en las 24 horas previas y/o en el momento de la entrevista. Variables: edad, sexo, motivo de ingreso, trastorno cognitivo, tratamiento analgésico indicado, vía e intervalo de administración, tratamiento adyuvante y medidas no farmacológicas. La intensidad se evaluó mediante escalas.. Resultados::se encontraron: 168 niños hospitalizados, 109 en el CHPR; prevalencia de: dolor en las 24 horas previas: 35% (59/168) y en el momento de la encuesta: 15,5% (26/168). De los niños con dolor actual la intensidad era: leve 8/26, moderado 14/26 y severo 4/26. No tenían indicación de fármacos analgésicos: 9/26. El analgésico más indicado fue dipirona (11/17) y la asociación más prescripta: dipirona-ketoprofeno (5/17). Se constató: indicación de intervalo no adecuado: 7/17; vía intravenosa: 12/17; tratamiento adyuvante y medidas no farmacológicas: 1 cada uno.. Conclusiones::se constataron niños hospitalizados con dolor y déficits diversos en los tratamientos indicados. Es necesario que las instituciones sanitarias aborden este problema como parte de su política institucional.

Pain is a health problem often unrecognized and ignored in pediatrics. Objective: to report the prevalence of pain in hospitalized children: 24 hours before and during the interview. To describe intensity and prescribed treatment in patients with current pain. Methods: transversal study, on 06/12/13 at Pereira Rossell Hospital Center (PRHC) and on 20/1/14 in other institutions. Hospitalized children under 15 years old were included. “Patient in pain” was considered when the child or caregiver reported pain experienced in the previous 24 hours and/or at the time of the interview. Variables: age, gender, reason for admission, cognitive disorder, analgesic treatment indicated, route of administration, dosing interval, adjuvant and non-pharmacological treatments. Validated scales were used to assess intensity. Results: 168 hospitalized children, 109 at PRHC; prevalence of pain in the previous 24 hours: 35% (59/168) and during the interview: 15.5% (26/168). Intensity of pain found in children with current pain was: 8/26 mild, 14/26 moderate and 4/26 severe; 9/26 did not have any analgesic prescription. The most prescribed analgesic was: dipirone (11/17) and most prescribed association was: dipirone-ketoprofen (5/17). Interdose interval was inappropriate in 7/17; intravenous route of administration was indicated in 12/17; adjuvant and non-pharmacological treatments were found in one patient each. Conclusions: hospitalized children in pain and several problems in analgesic treatment prescription were found. Institutional policies directed to address this problem in management are needed.
Descritores: Medição da Dor
Criança Hospitalizada
Manejo da Dor
-Tramadol/uso terapêutico
Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico
Dipirona/uso terapêutico
Cetoprofeno/uso terapêutico
Epidemiologia Descritiva
Estudos Transversais
Quimioterapia Combinada
Analgésicos Opioides/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adolescente
Responsável: UY1.1 - BINAME - Biblioteca Nacional de Medicina


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Id: biblio-963341
Autor: Gutiérrez-Lesmes, Oscar Alexander; Plata-Casas, Laura Inés; Montaño-Contreras, Sandra Carolina.
Título: Mortalidad en pacientes menores de edad con diagnóstico de dengue y su relación con el uso de Dipirona / Mortality in minor patients with diagnosis of dengue and its relationship with the use of Dipirone
Fonte: Univ. salud;18(3):550-555, sep.-dic. 2016. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El dengue es una de las diez causas de hospitalización más frecuentes en los servicios de urgencias de pediatría, en la atención sintomática se utiliza la Dipirona como antipirético, la guía clínica de manejo del dengue de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) evidencia restricciones para su uso en pacientes con dengue y según la Guía de Atención Clínica Integral del paciente con dengue, no se debe administrar en pacientes pediátricos. Objetivo: Determinar la relación de la Dipirona con casos de mortalidad en menores de 16 años con dengue en el Meta. Materiales y métodos: Se realizó un estudio de casos y controles basado en la mortalidad por dengue en menores de edad reportados al Sistema de Vigilancia en Salud Pública del departamento del Meta, años 2008 a 2011. Resultados: La razón de las ventajas (OR) evidencia que la mortalidad por dengue es 17,6 veces mayor en menores de edad que recibieron Dipirona con un intervalo de confianza de 95% entre 3,7-84,5 y un valor de P de 0,0002. Conclusión: El grupo de casos que recibió Dipirona en su tratamiento presentó una mayor mortalidad, la revisión de literatura no evidencia resultados sobre la relación de la Dipirona y mortalidad en niños con dengue, se debe seguir estudiando el fenómeno para contar con mayor evidencia científica.

Introduction: Dengue is one of the ten most frequent causes of hospitalization in the emergency department of pediatrics where Dipyrone is used as an antipyretic in the symptomatic care. The clinical management guide for dengue of the Panamerican Health Organization (PHO) evidences restrictions for its use in patients with dengue, and according to the Integral Clinical Care Guide for patients with dengue, it should not be administered in pediatric patients. Objective: To determine the relationship between the uses of Dipyrone with the cases of mortality in children under 16 who suffered from dengue in Meta. Materials and methods: A case-control study was conducted based on mortality from dengue in minors reported to the Surveillance System in Public Health in the department of Meta, from 2008 to 2011. Results: The odds ratio (OR) shows that dengue mortality is 17.6 times greater in children Dipyrone treated with a confidence interval of 95% between 3.7 to 84.5 and a P value of 0.0002. Conclusion: The case group who received Dipyrone in their treatment had a higher mortality. There is no evidence or results in the literature review about the relationship of Dipyrone and mortality in children with dengue. This phenomenon should continue to be studied to have greater scientific evidence.
Descritores: Dipirona
-Mortalidade
Dengue
Limites: Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-888932
Autor: Collares, EF; Vinagre, AM; Collares-Buzato, CB.
Título: Dipyrone in association with atropine inhibits the effect on gastric emptying induced by hypoglycemia in rats
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;50(10):e5948, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Atropine (AT) and dipyrone (Dp) induce a delay of gastric emptying (GE) of liquids in rats by inhibiting muscarinic receptors and activating β2-adrenergic receptors, respectively. The objective of the present study was to determine the effects of pretreatment with AT and Dp, given alone or in combination, on the effect of hypoglycemia in the liquid GE in rats. Male Wistar adult rats (280-310 g) were pretreated intravenously with AT, Dp, AT plus Dp or their vehicle and then treated 30 min later with iv insulin or its vehicle (n=8-10 animals/group). Thirty min after treatment, GE was evaluated by determining, in awake rats, the percent gastric retention (%GR) of a saline meal labeled with phenol red administered by gavage. The results indicated that insulin induced hypoglycemia in a dose-dependent manner resulting in a significant reduction in %GR of liquid only at the highest dose tested (1 U/kg). Pretreatment with AT significantly increased %GR in the rats treated with 1 U/kg insulin. Surprisingly, after pretreatment with AT, the group treated with the lowest dose of insulin (0.25 U/kg) displayed significantly lower %GR compared to its control (vehicle-treated group), which was not seen in the non-pretreated animals. Pretreatment with Dp alone at the dose of 40 mg/kg induced an increase in %GR in both vehicle and 0.25 U/kg-treated rats. A higher dose of Dp alone (80 mg/kg) significantly reduced the effect of a marked hypoglycemia induced by 1 U/kg of insulin on GE while in combination with AT the effect was completely abolished. The results with AT suggest that moderate hypoglycemia may render the inhibitory mechanisms of GE ineffective while Dp alone and in combination with AT significantly overcame the effect of hypoglycemia on GE.
Descritores: Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacologia
Atropina/farmacologia
Dipirona/farmacologia
Esvaziamento Gástrico/efeitos dos fármacos
Hipoglicemia/fisiopatologia
-Anti-Inflamatórios não Esteroides/administração & dosagem
Atropina/administração & dosagem
Dipirona/administração & dosagem
Relação Dose-Resposta a Droga
Quimioterapia Combinada
Hipoglicemia/induzido quimicamente
Hipoglicemiantes/administração & dosagem
Insulina/administração & dosagem
Modelos Animais
Pré-Medicação
Ratos Wistar
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-795639
Autor: Moreno de Santacruz, Rocio; Buitrago, Carmen Yaneth; Peréz Pérez, Margarita.
Título: Uso de dipirona en pacientes hospitalizados / Use of dipyirone in hospitalized patients
Fonte: Repert. med. cir;22(3):204-208, 2013. tab.
Idioma: es.
Resumo: La dipirona es un analgésico y antipirético muy usado en Colombia; es considerado en otros países como medicamento perjudicial. El objetivo de este trabajo es determinar su uso como analgésico para el manejo del dolor en una entidad de tercer nivel. Estudio descriptivo de corte transversal, con una población de 240 adultos que recibieron tratamiento con dipirona; las fuentes de datos son la historia clínica, el consumo reportado por farmacia en el año 2011 y el cálculo mensual de las dosis diarias definidas. El análisis estadístico de la información se realizó en Stata 10. Se encontró que este fármaco es el analgésico de primera línea en la institución para el manejo del dolor en el postoperatorio, con dosis de prescripción superior a la establecida por la OMS. Se analiza la posible relación con reacciones adversas, que se presentaron en 52% de los pacientes, como fueron hipotensión (98%) y erupción cutánea (2%). Se concluye que hay necesidad de ajustar la dosis a 3 g/día para observar la efectividad clínica del medicamento y el impacto económico en la institución...

Dipyrone is an analgesic and antipyretic broadly used in Colombia; in other countries it is considered a harmful drug. This work aimed to determine its use in pain management in a tertiary health care facility. A descriptive cross sectional study was conducted in a population of 240 adults who received dipyrone therapy; data was obtained from clinical records, pharmacy reports of its use in year 2011 and a monthly estimate of defined daily doses. Stata 10 was used for data statistical analysis. The study revealed that dipyrone is used as a first line analgesic for postoperative pain management in the institution, using higher prescription doses than those established by the WHO. The potential relationship with adverse reactions was analyzed, and was found in 52%: hypotension (98%) and skin rash (2%). It was concluded that the dose needs to be adjusted to 3 g/day in order to observe the analgesic efficacy of dipyrone and its financial impact on the institution...
Descritores: Dipirona
Preparações Farmacêuticas
-Dosagem
Impactos na Saúde
Limites: Seres Humanos
Responsável: CO304.1 - Biblioteca Arturo Aparicio Jaramillo



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