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Id: biblio-1131335
Autor: Gatto, Mariana; Pagan, Luana Urbano; Mota, Gustavo Augusto Ferreira.
Título: Influência da Atorvastatina na Hiperplasia Intimal em Modelo Experimental / Influence of Atorvastatin on Intimal Hyperplasia in the Experimental Model
Fonte: Arq. bras. cardiol;115(4):637-638, out. 2020.
Idioma: pt.
Descritores: Transplantes
Músculo Liso Vascular
-Veias
Proteínas Quinases p38 Ativadas por Mitógeno
Atorvastatina/uso terapêutico
Hiperplasia/tratamento farmacológico
Modelos Teóricos
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Comentário
Editorial
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1131353
Autor: Chu, Tianshu; Huang, Molin; Zhao, Zhiwei; Ling, Fei; Cao, Jing; Ge, Jianjun.
Título: Atorvastatina Reduz o Acúmulo de Células Musculares Lisas Vasculares para Inibir a Hiperplasia Intimal pela Inibição de Via p38 MAPK em um Modelo de Enxerto de Veia em Ratos / Atorvastatin Reduces Accumulation of Vascular Smooth Muscle Cells to Inhibit Intimal Hyperplasia via p38 MAPK Pathway Inhibition in a Rat Model of Vein Graft
Fonte: Arq. bras. cardiol;115(4):630-636, out. 2020. graf.
Idioma: pt.
Projeto: National Nature Science Foundation of China.
Resumo: Resumo Fundamento: A taxa de falha de enxerto de veia safena um ano após a cirurgia de revascularização do miocárdio varia de 10% a 25%. O objetivo deste estudo foi de investigar se a atorvastatina pode reduzir o acúmulo de células musculares lisas vasculares para inibir a hiperplasia intimal por meio da inibição da via p38 MAPK. Métodos: Quarenta e cinco ratos Sprague-Dawley foram randomizados em três grupos. Trinta ratos foram submetidos à cirurgia de enxerto de veia e randomizados para tratamento com veículo ou atorvastatina; quinze ratos foram submetidos à cirurgia sham. Detectamos a hiperplasia intimal por meio de coloração com hematoxilina-eosina e a expressão de proteínas relacionadas por meio de análise imuno-histoquímica e Western blot. Foram realizadas as comparações por análise de variância de fator único e pelo teste da diferença mínima significativa de Fisher, com p < 0,05 considerado significativo. Resultados: A íntima analisada pela coloração com hematoxilina-eosina era dramaticamente mais espessa no grupo controle que no grupo atorvastatina e no grupo sham (p < 0,01). Os resultados da coloração imuno-histoquímica de α-SMA demonstraram que a porcentagem de células positivas para α-SMA no grupo controle era mais alta que no grupo atorvastatina (p < 0,01). Nós também avaliamos α-SMA, PCNA, p38 MAPK e fosforilação de p38 MAPK após o tratamento com estatina por meio de análise de Western blot e os resultados indicaram que a atorvastatina não levou à redução de p38 MAPK (p < 0,05); no entanto, resultou na inibição da fosforilação de p38 MAPK (p < 0,01) e reduziu significativamente os níveis de α-SMA e PCNA, em comparação com o grupo controle (p < 0,01). Conclusão: Nós demonstramos que a atorvastatina pode inibir o acúmulo de células musculares lisas vasculares por meio da inibição da via p38 MAPK e é capaz de inibir a hiperplasia intimal em modelos de enxerto de veia em ratos.

Abstract Background: The rate of saphenous vein graft failure one year after coronary artery bypass grafting ranges from 10% to 25%. The aim of this study was to explore whether atorvastatin can reduce accumulation of vascular smooth muscle cells to inhibit intimal hyperplasia via p38 MAPK pathway inhibition. Methods: Forty-five Sprague-Dawley rats were randomized to three groups. Thirty rats received a vein graft operation, and they were randomized to be treated with vehicle or atorvastatin; fifteen rats received a sham operation. We detected intimal hyperplasia by hematoxylin-eosin staining and related protein expression by immunohistochemical and Western blot analysis. Comparisons were analyzed by single-factor analysis of variance and Fisher's least significant difference test, with p < 0.05 considered significant. Results: The intima analyzed by hematoxylin-eosin staining was dramatically thicker in the control group than in the atorvastatin group and sham group (p < 0.01). The outcomes of immunohistochemical staining of α-SMA demonstrated that the percentage of α-SMA-positive cells in the control group was higher than in the atorvastatin group (p < 0.01). We also evaluated α-SMA, PCNA, p38 MAPK, and phosphorylation of p38 MAPK after statin treatment by Western blot analysis, and the results indicated that atorvastatin did not lead to p38 MAPK reduction (p < 0.05); it did, however, result in inhibition of p38 MAPK phosphorylation (p < 0.01), and it significantly reduced α-SMA and PCNA levels, in comparison with the control group (p < 0.01). Conclusion: We have demonstrated that atorvastatin can inhibit accumulation of vascular smooth muscle cells by inhibiting the p38 MAPK pathway, and it is capable of inhibiting intimal hyperplasia in a rat vein graft model.
Descritores: Transplantes
Proteínas Quinases p38 Ativadas por Mitógeno
-Veias
Ratos Sprague-Dawley
Atorvastatina/uso terapêutico
Atorvastatina/farmacologia
Hiperplasia/prevenção & controle
Hiperplasia/tratamento farmacológico
Músculo Liso Vascular
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1145743
Autor: Revilla Velasquez, María Elena; Arroyo Acevedo, Jorge Luis; Chamba Granda, Fernanda.
Título: Variación del perfil lipídico en ratas Holtzman con dislipidemia inducida por el aceite de sacha inchi (Plukenetia volubilis Linneo) / Variation of the lipid profile in Holtzman rats with dyslipidemia induced by sacha inchi oil (Plukenetia volubilis Linneo)
Fonte: Rev. peru. med. integr;4(2):49-57, 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Verificar modificaciones del perfil lipídico (PL) en ratas Holtzman por aceite de Sacha Inchi Plukenetía volubilis Linneo (ASI), peso corporal (PC) y bioquímicas, en dislipidemia inducida por colesterol. Evaluar modificaciones del perfil lipídico (PL) induciendo colesterol a ratas Holtzman, por aceite de Sacha Inchi Plukenetía volubilis Linneo. Materiales y métodos: Estudio cuantitativo, experimental y correlacional ; utilizándose el método de Ruiz-Roso et al (2003) y Arroyo y col (2007); 40 ratas fueron distribuidas al azar en 5 grupos: control negativo SSF 4 mL/kg; control positivo goma tragacanto (GT) 2% 4 mL/kg ; colesterol (C) 120 mg/kg en GT (CGT); CGT + atorvastatina 40 mg/kg; CGT + ASI 300 mg/kg; administrados oralmente una vez diariamente durante dos meses; se determinó PL, PC, Glucosa, TGO, TGP. Aplicándose análisis descriptivo mediante frecuencias absolutas y relativas; analítico correlación de Pearson y análisis de varianza con medidas repetidas. Resultados: El perfil lipídico con aceite de Sacha Inchi no mostró cambios en el colesterol total, aumentando el VLDL en 36,80 %, triglicéridos 35,29%, PC 30,86%, TGP en 22,10%; disminuyendo la LDL 26,72 %, HDl 7,83%, la glicemia 10,64%, TGO 18,68%. Con Atorvastatina se incrementó el colesterol 7,34%, VLDL 24,12%, triglicéridos 21%, PC 40,85%, TGP 15,44%; reduciendo el LDL 14.63%, HDL 6%, glicemia 11,44% y TGO. Conclusión: En las condiciones experimentales se ha demostrado aceite de Sacha inchi y atorvastatina inducen reducción de la LDL, aumento de la VLDL y sin modificación del colesterol total e incremento del peso corporal.

Objective: To verify modifications of the lipid profile (PL) in Holtzman rats by Sacha Inchi Plukenetía Volubilis Linneo (ASI) oil, body weight (PC) and biochemical, in cholesterol-induced dyslipidemia. To evaluate modifications of the lipid profile (PL) by inducing cholesterol in Holtzman rats, by Sacha Inchi oil Plukenetía volubilis Linneo. Materials and methods: Quantitative, experimental and correlational study. Using the method of Ruiz-Roso (2003) and Arroyo (2007), 40 rats were randomly distributed in 5 groups: negative control SSF 4 mL / kg; positive control tragacanth gum (GT) 2% 4 mL / kg; cholesterol (C) 120 mg / kg in GT (CGT); CGT + atorvastatin 40 mg / kg; CGT + ASI 300 mg / kg, administered orally once daily for two months; PL, PC, Glucose, TGO, TGP were determined. Descriptive analysis using absolute and relative frequencies; Analytical Pearson correlation and analysis of variance with repeated measures were applied. Results: The lipid profile with Sacha Inchi oil showed no changes in total cholesterol, increasing VLDL by 36.80%, triglycerides 35. 29%, PC 30.86%, TGP in 22.10%; lowering LDL by 26.72%, HDL 7.83%, glycemia 10.64%, TGO 18.68%. With Atorvastatin, it increased cholesterol by 7.34%, VLDL 24.12%, triglycerides 21%, PC 40.85%, TGP 15.44%; and lowered LDL 14.63%, HDL 6%, glycemia 11.44% and TGO. Conclusion: Under experimental conditions, Sacha Inchi oil and atorvastatin were found to lower LDL, and increase VLDL without modifying total cholesterol or body weight increase.
Descritores: Peso Corporal
Euphorbiaceae
Atorvastatina
-Plantas Medicinais
VLDL-Colesterol
Ratos Sprague-Dawley
Dislipidemias
LDL-Colesterol
Medicina Tradicional
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-893999
Autor: Santos, Carlos Henrique Marques dos; Dourado, Doroty Mesquita; Sampaio, Trícia Luna; Dias, Letícia do Espirito Santo; Almeida, Murillo Henrique Martins de; Oliva, João Victor Durães Gomes; Chaves, Ian de Oliveira; Pontes, Henrique Budib Dorsa.
Título: Effect of postconditioning and atorvastatin in preventing remote intestinal reperfusion injury / Efeito do pós-condicionamento e da atorvastatina na prevenção de lesão de reperfusão intestinal remota
Fonte: J. coloproctol. (Rio J., Impr.);37(4):301-305, Oct.-Dec. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: To evaluate the capacity of ischemic postconditioning and atorvastatin in prevent or minimize reperfusion injury in small bowel of rats subjected to ischemia and reperfusion by abdominal aorta clamping. Methods: 41 Wistar norvegic rats were distributed into 5 groups: ischemia and reperfusion, ischemic postconditioning, postconditioning + statin, statin and Sham. After anesthesia, laparotomy and dissection of the infra-renal abdominal aorta were performed; except the Sham group, all others were subjected to aorta clamping for 70 min (ischemia) and withdrawal of clamp for 70 min (reperfusion). In the IPC and IPC + S groups, four cycles of postconditioning were performed between the phases of ischemia and reperfusion lasting 30 s each. In IPC + S and S groups, 3.4 mg/day of atorvastatin was given for seven days per gavage; 1 cm of the ileum were removed for histological study and the results were subjected to statistical treatment considering significant p < 0.05. Results: The average of intestinal lesion was 2 in the I/R group, 0.66 in the IPC group, 0 in the IPC + S group, 0 in the S group, and 0 in the SHAM group. Conclusion: The ischemic postconditioning and atorvastatin were capable of minimizing intestinal reperfusion injury, either alone or in combination.

RESUMO Objetivo: Avaliar a capacidade do pós-condicionamento isquêmico e da atorvastatina para prevenir ou minimizar a lesão de reperfusão no intestino Delgado de ratos submetidos à isquemia e reperfusão por pinçamento de aorta abdominal. Métodos: 41 ratos noruegueses Wistar foram distribuídos em 5 grupos: isquemia e reperfusão, pós-condicionamento isquêmico, pós-condicionamento + estatina, estatina e simulacro. Depois da anestesia, procedeu-se à laparotomia e dissecação da aorta abdominal infrarrenal; exceto no grupo de simulacro, todos os demais grupos foram submetidos ao pinçamento da aorta durante 70 minutos (isquemia) e à retirada do pinçamento também durante 70 minutos (reperfusão). Nos grupos PCI e PCI + E, foram efetuados quatro ciclos de pós-condicionamento entre as fases de isquemia e de reperfusão, com duração de 30 segundos cada. Nos grupos PCI + E e E, foram administrados 3,4 mg/dia de atorvastatina durante 7 dias por gavagem; procedemos à remoção de 1 cm do íleo para o estudo histológico, e os resultados foram estatisticamente tratados. Consideramos p < 0,05 como estatisticamente significativo. Resultados: As médias para as lesões intestinais foram 2 no grupo I/R, 0,66 no grupo PCI, 0 no grupo PCI + E, 0 no grupo E, e 0 no grupo S. Conclusão: O procedimento de pós-condicionamento e atorvastatina demonstraram capacidade de minimizar a lesão de reperfusão intestinal, tanto isoladamente como em conjunto.
Descritores: Reperfusão/reabilitação
Pós-Condicionamento Isquêmico/métodos
Atorvastatina/farmacologia
Intestino Delgado/fisiopatologia
-Ratos Wistar
Intestino Delgado/efeitos dos fármacos
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR545.3 - Biblioteca ICBS


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Id: biblio-1117677
Autor: Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.
Título: Informe diário de evidências COVID-19: busca realizada em 16 de julho de 2020 / COVID-19 daily evidence report: search conducted on July 16, 2020.
Fonte: Brasília; s.n; 16 jul. 2020.
Idioma: pt.
Descritores: Pneumonia Viral/tratamento farmacológico
Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico
Betacoronavirus/efeitos dos fármacos
-Ácido Ascórbico/uso terapêutico
Avaliação da Tecnologia Biomédica
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/uso terapêutico
Bloqueadores dos Canais de Cálcio/uso terapêutico
Heparina/uso terapêutico
Vancomicina/uso terapêutico
Memantina/uso terapêutico
Cloroquina/uso terapêutico
Estudos Transversais/instrumentação
Estudos de Coortes
Interleucina-6/antagonistas & inibidores
Corticosteroides/uso terapêutico
Enoxaparina/uso terapêutico
Azitromicina/uso terapêutico
Ritonavir/uso terapêutico
Oseltamivir/uso terapêutico
Lopinavir/uso terapêutico
Atorvastatina/uso terapêutico
Meropeném/uso terapêutico
Hidroxicloroquina/uso terapêutico
Antibacterianos/uso terapêutico
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Estudo de Avaliação
Revisão Sistemática
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1116836
Autor: Morse, Leslie R; Coker, Jennifer; Battaglino, Ricardo A.
Título: Statins and bonehealth: a mini review / Estatinas y salud ósea: una minirevisión
Fonte: Actual. osteol;14(1):31-35, Ene - Abr. 2018. tab.
Idioma: en.
Resumo: Statins are a widely prescribed class of medications that inhibit similar pathways as the anti-resorptive bisphosphonate drugs. Statins target the mevalonate pathway by blocking HMG-CoA reductase. Several recent meta-analyses concluded statins are osteoprotective in the general population. Here we present current literature exploring the mechanisms underlying the putative osteoprotective effects of statins. We also review recent clinical studies, ranging from observational cohort studies to randomized clinical trials, testing the effect of statins on bone health in various populations. (AU)

Las estatinas son un grupo de drogas prescriptas en forma habitual, con la capacidad de bloquear vías de señalización similares a las inhibidas por los amino-bisfosfonatos. Las estatinas inhiben la vía del mevalonato, a través del bloqueo de diferentes enzimas. Varios metaanálisis recientes llevaron a la conclusión de que las estatinas tienen capacidad osteoprotectora en la población general. En esta revisión presentamos la literatura actual describiendo los mecanismos que subyacen en el potencial efecto osteoprotector de las estatinas, como así también estudios observacionales y clínicos aleatorizados sobre el efecto de estatinas en la salud ósea en diversas poblaciones. (AU)
Descritores: Osteoporose/prevenção & controle
Densidade Óssea/efeitos dos fármacos
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/uso terapêutico
-Osteoblastos/efeitos dos fármacos
Osteoclastos/efeitos dos fármacos
Osteoporose/tratamento farmacológico
Osso e Ossos/metabolismo
Pós-Menopausa/efeitos dos fármacos
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/farmacologia
Proteínas de Ligação ao GTP/efeitos dos fármacos
Sinvastatina/administração & dosagem
Difosfonatos/uso terapêutico
Difosfonatos/farmacologia
Dislipidemias/tratamento farmacológico
Fraturas Ósseas/prevenção & controle
Atorvastatina/administração & dosagem
Ácido Mevalônico/farmacologia
Limites: Humanos
Animais
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Camundongos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1049803
Autor: Sevillano, Eduard Diego Alonso Aroca.
Título: Desenvolvimento de metodologia para avaliação do perfil de dissolução de comprimidos de atorvastatina cálcica 20 mg comercializados no Peru, Brasil e Bolívia / Development of a methodology to evaluate the dissolution profile of atorvastatin calcium tablets 20 mg marketed in Peru, Brazil and Bolivia.
Fonte: São Paulo; s.n; 2019. 93 p. tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: O presente estudo teve por finalidade desenvolver uma metodologia de dissolução discriminativa para avaliar comprimidos contendo diferentes polimorfos de atorvastatina cálcica (ATR). Este trabalho é conformado por quatro capítulos, no qual o primeiro apresenta uma breve revisão de literatura sobre as características dos polimorfos da ATR, abordando-se informações mais relevantes sobre o ATR em relação ao polimorfismo e sua influência na biodisponibilidade. No segundo capítulo, apresenta-se a importância da caracterização dos polimorfismos e suas implicações para a ATR. As amostras de ATR foram identificadas por difração raio X e análise térmica e, posteriormente, demonstrou-se as diferenças entre quatro amostras comercializadas no mercado brasileiro relacionadas ao hábito cristalino, tamanho de partícula e solubilidade. No terceiro capítulo, demonstra-se o desenvolvimento do método de dissolução discriminativo para comprimidos contendo duas formas polimórficas da ATR. Para tanto, avaliou-se a solubilidade destas pelo método do equilíbrio e determinou-se as condições experimentais mais adequadas para o ensaio de dissolução por intermédio de planejamento fatorial completo do tipo 23, sendo as variáveis independentes o meio de dissolução, a velocidade de agitação e as formas polimórficas (I e VIII). Os resultados obtidos foram tratados estatisticamente através da análise de variância, dos gráficos de Pareto e de superfície de resposta. Concluiu-se que a velocidade de agitação e o meio de dissolução impactam os resultados, afetando a dissolução das formulações com os polimorfos avaliados. Assim, as condições selecionadas foram: 750 mL de meio água a 65 rpm. Após o desenvolvimento do método, este foi comparado com o da Food and Drug Administration (FDA) para comprimidos de atorvastatina cálcica. Ao final dos ensaios, o método desenvolvido mostrou-se adequado para apontar diferenças entre os polimorfos da ATR. No quarto capítulo, o método desenvolvido foi utilizado para avaliar o perfil de dissolução de comprimidos comercializados em três países sul-americanos: Brasil, Peru e Bolívia. As porcentagens de fármaco dissolvidas e a Eficiência de Dissolução foram as variáveis estudadas e, posteriormente, tratadas estatisticamente através da análise de componentes principais, sendo possível comparar o perfil de dissolução de dessete formulações. Dessa forma, foi possível concluir que cinco formulações avaliadas (BR1, BR2 PE6, BR7 e BO3) possuíam a forma polimórfica VIII, enquanto duas formulações (BR5 e PE2) continham a forma polimórfica I. As demais, possivelmente, apresentam misturas ou outras formas polimórficas

This present study was aimed at developing a discriminative dissolution methodology to evaluate tablets containing different calcium atorvastatin (ATR) polymorphs. This paper consists of four chapters. The first chapter presents a brief literature review of the characteristics of ATR polymorphs, and addresses more relevant information about ATR in relation to polymorphism and its influence on bioavailability. The second chapter presents the importance of the characterization of polymorphs and their implications for ATR. The ATR samples were identified by X-ray diffraction and thermal analysis. Subsequently, the differences among the four samples marketed in the Brazilian market with relation to crystalline habit, particle size and solubility were demonstrated. The third chapter demonstrates the development of the discriminative dissolution method for tablets containing two polymorphic forms of ATR. For this, their solubilities were evaluated by the equilibrium method and the most suitable experimental conditions for the dissolution test were determined by means of complete factorial design of type 23, and the independent variables were the dissolution medium, the stirring speed and polymorphic forms (I and VIII). The results obtained were statistically treated through analysis of variance, Pareto and response surface graphs. It was concluded that the stirring speed and the dissolution medium influenced the results, affecting the dissolution of the formulations with the evaluated polymorphs. Thus, the selected condition was 750 mL of water at 65 rpm. Following the development of the method, it was compared with that of the Food and Drug Administration (FDA) for atorvastatin calcium tablets. At the end of the tests, the developed method was adequate to point out differences between the ATR polymorphs. In the fourth chapter, the developed method was used to evaluate the dissolution profile of tablets marketed in three South American countries: Brazil, Peru and Bolivia. Dissolved drug percentages and Dissolution Efficiency were the studied variables and statistically treated by principal component analysis. Through this method, it was possible to compare the dissolution profile of seventeen formulations. Thus, it was possible to conclude that five formulations evaluated (BR1, BR2, PE6, PE7 e BO3) had the polymorphic form VIII, while two formulations (BR5 e PE2) contained the polymorphic form I. The others possibly have mixtures or other forms polymorphic
Descritores: Peru/etnologia
Comprimidos/análise
Bolívia/etnologia
Brasil/etnologia
Dissolução/métodos
Atorvastatina/análise
-Polimorfismo Genético
Comercialização de Medicamentos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T615.4, A769d. 30100022666-F


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Id: biblio-892994
Autor: Rosenberg, David R; Kernitsky, Jeremy R; Andrade, Catherine X; Ramirez, Valeria; Violant, Deborah; Nart, José.
Título: Atorvastatin-medicated dentifrice significantly inhibits CD4+ T cell proliferation: in vitro pilot study / Pasta dental medicada con atorvastatina inhibe de forma significativa la proliferación de células T CD4+: un estudio piloto in vitro
Fonte: Int. j. morphol;35(2):394-402, June 2017. ilus.
Idioma: en.
Projeto: Universidad de los Andes.
Resumo: Reports indicate that statins (cholesterol-lowering drugs), in addition to lowering cholesterol, have an immunomodulatory effect. This effect may be beneficial for the treatment of several diseases, including periodontal disease. The aim of the present study was to evaluate the immunomodulatory effect of an atorvastatin-medicated dentifrice on CD4+ T cell proliferation. CD4+ T cell proliferation assays and peripheral blood mononuclear cell (PBMC) viability assays were conducted on PBMCs from healthy donors cultured under the following conditions: control, atorvastatin solution, atorvastatin-medicated dentifrice, and dentifrice without atorvastatin at concentrations of 1, 5, 10, 50 and 100 µM. A Generalized Equation Estimation (GEE) model was used to analyze concentration versus proliferation and concentration versus percentage of dead cells within each group evaluated. Atorvastatin-medicated dentifrice (p-value <0.0001) and atorvastatin solution (p-value <0.0001) significantly inhibited CD4+ T cell proliferation in a dose-dependent manner compared with the dentifrice without atorvastatin and control conditions. Only the relationship between atorvastatin solution and percentage of dead cells was significant compared to the other conditions (p-value 0.019). The results revealed that atorvastatin-medicated dentifrice at concentrations of 1 to 100 µM had immunomodulatory effects, inhibiting CD4+ T cell proliferation without affecting PBMC viability. The other components of the dentifrice did not affect CD4+ T cell proliferation or cell viability, indicating its utility as a vehicle to achieve the desired effects of atorvastatin in periodontal tissue. Controlled clinical trials are still needed to evaluate the clinical effects of an atorvastatin-medicated dentifrice on the periodontium.

La literatura indica que las estatinas (medicamentos para bajar el colesterol), además de reducir el colesterol, tienen un efecto inmunomodulador. Este efecto puede ser beneficioso para el tratamiento de varias enfermedades, incluyendo la enfermedad periodontal. El objetivo de este estudio es evaluar el efecto inmunomodulador de una pasta dental medicada con atorvastatina sobre la proliferación celular de linfocitos T CD4+. A partir de células mononucleares de sangre periférica de donantes sanos (PBMC), se realizaron ensayos de proliferación y viabilidad de linfocitos T CD4+ bajo las siguientes condiciones: control, solución de atorvastatina, dentífrico medicado con atorvastatina y dentífrico sin atorvastatina, en concentraciones 1, 5, 10, 50 and 100 µM. Se realizó el análisis estadístico utilizando el modelo Generalized Equation Estimation (GEE) a fin de analizar la concentración versus la proliferación y la concentración versus el porcentaje de muerte celular para cada uno de los grupos. El dentífrico medicado con atorvastatina (valor p <0,0001) y solución de atorvastatina (valor p <0,0001) inhibieron significativamente la proliferación de células T CD4 + de una manera dependiente de la dosis en comparación con el dentífrico sin atorvastatina y condiciones de control. Sólo la relación entre la atorvastatina solución y el porcentaje de células muertas fue significativa en comparación con las otras condiciones (vale-p 0,019). Los resultados revelaron que el dentífrico medicado con atorvastatina en concentraciones de 1 a 100 mM tenía efectos inmunomoduladores, inhibiendo la proliferación de células T CD4 + sin afectar la viabilidad de PBMC. Los otros componentes del dentífrico no afectaron la proliferación de células T CD4 + o la viabilidad celular, indicando su utilidad como vehículo para conseguir los efectos deseados de atorvastatina en el tejido periodontal. Todavía se necesitan ensayos clínicos controlados para evaluar los efectos clínicos de un dentífrico medicado con atorvastatina sobre el periodonto.
Descritores: Periodonto/efeitos dos fármacos
Linfócitos T CD4-Positivos/efeitos dos fármacos
Dentifrícios
Atorvastatina/administração & dosagem
-Técnicas In Vitro
Linfócitos T CD4-Positivos/imunologia
Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos
Projetos Piloto
Proliferação de Células/efeitos dos fármacos
Citometria de Fluxo
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-839447
Autor: Székely-Szentmiklósi, Blanka; Hancu, Gabriel; Székely-Szentmiklósi, István; Kovács, Béla; Kelemen, Hajnal.
Título: Simultaneous determination of atorvastatin and ezetimibe from combined pharmaceutical products by micellar electrokinetic capillary chromatography
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);53(1):e16122, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Department of Medical and Pharmaceutical Sciences of the Transylvanian Museum Society, Romania and the Faculty of Pharmacy of Semmelweis University.
Resumo: Abstract A rapid and sensitive micellar electrokinetic capillary chromatography method with UV photodiode-array detection was developed for the simultaneous determination of atorvastatin and ezetimibe in fixed dose drug combination. Experimental conditions such as buffer concentration and pH, surfactant concentration, system temperature, applied voltage, injection parameters were optimized in order to improve the efficiency of the separation. The best results were obtained when using fused silica capillary (48 cm length X 50 µm ID) and 25 mM borate buffer electrolyte at pH 9.3 containing 25 mM SDS, + 30 kV applied voltage, 20 ºC system temperature. The separation was achieved in approximately 2 minutes, with a resolution of 7.02, the order of migration being atorvastatin followed by ezetimibe. The analytical performance of the method was verified with regard to linearity, precision, robustness and the limit of detection and quantification were calculated.
Descritores: Cromatografia Capilar Eletrocinética Micelar/métodos
Ezetimiba/administração & dosagem
Atorvastatina/administração & dosagem
-Preparações Farmacêuticas/análise
Fracionamento da Dose de Radiação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-964837
Autor: Ferreira Junior, Davilson Bragine; Queiroz, José Humberto de; Pizziolo, Virgínia Ramos; Oliveira, Tânia Toledo de; Matta, Sérgio Luis Pinto da.
Título: Avaliação dos níveis séricos de glicose e insulina no uso de alendronato de sódio e atorvastatina cálcica na osteoporose induzida com dexametasona / Evaluation of serum levels of glucose and insulin in the use of sodium alendronate and atorvastatin calcium in dexamethasone-induced osteoporosis
Fonte: Rev. interdisciplin. estud. exp. anim. hum. (impr.);9(único):21-28, outubro 2017. graf.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: Além da indução da osteoporose, os glicocorticoides ocasionam aumento da resistência à insulina e gliconeogênese hepática, tendo como consequência a hiperglicemia. Objetivo: Avaliar comparativamente os efeitos do alendronato de sódio e da atorvastatina cálcica nos níveis séricos de glicose e insulina na osteoporose induzida com dexametasona. Métodos: A indução da osteoporose consistiu na administração de dexametasona na dose de 7,5 mg/kg de peso corporal, uma vez por semana durante 4 semanas, à exceção dos animais do grupo controle (G1). Os animais foram distribuídos nos seguintes grupos: G1 (grupo controle sem osteoporose), G2 (controle com osteoporose sem tratamento), G3 (com osteoporose tratado com alendronato de sódio 0,2 mg/kg) e G4 (com osteoporose tratado com atorvastatina cálcica 1,2 mg/kg). No período de 30 e 60 após o início do tratamento, foram coletadas amostras de sangue para as dosagens dos níveis séricos de glicose e insulina. Resultados: Os grupos G2 e G3, quando comparados com o grupo normal G1, apresentaram aumento da glicemia e insulinemia durante todo o período experimental. O grupo G4 apresentou, com 30 dias, aumento da glicemia e insulinemia e, com 60 dias, aumento da glicemia e queda da insulinemia. Conclusão: Os resultados demonstraram o quadro de hiperglicemia consequente do aumento da resistência à insulina, presentes na indução da osteoporose pela dexametasona. O alendronato de sódio não ocasionou nenhuma melhora da glicemia e insulinemia. A atorvastatina cálcica ocasionou agravamento da hiperglicemia e hiperinsulinemia, potencializando o quadro de resistência à insulina e levando a uma insuficiência relativa de insulina característica do diabetes mellitus tipo 2.

Introduction: In addition to the induction of osteoporosis, glucocorticoids cause increased insulin resistance and hepatic gluconeogenesis resulting in hyperglycemia. Objective: Evaluate the effects of sodium alendronate and atorvastatin calcium on serum glucose and insulin levels in osteoporosis induced by dexamethasone. Methods: The induction of osteoporosis consisted of the administration of dexamethasone at a dose of 7.5 mg / kg body weight, once a week for 4 weeks, except for the control animals (G1). The animals were divided into the following groups: G1 (control group without osteoporosis), G2 (control with untreated osteoporosis), G3 (with osteoporosis treated with sodium alendronate 0.2 mg / kg) and G4 (with osteoporosis treated with atorvastatin calcium 1,2 mg / kg). In the 30 and 60 period after the start of the treatment blood samples were collected for dosages of serum glucose and insulin levels. Results: The G2 and G3 groups, when compared with the normal group G1, presented increased glycemia and insulinemia throughout the experimental period. The G4 group presented a 30-day increase in glycemia and insulinemia and at 60 days increased glycemia and decreased insulinemia. Conclusion: The results demonstrated the hyperglycaemia associated with the increase in insulin resistance present in the induction of osteoporosis by dexamethasone. Sodium alendronate did not cause any improvement in glycemia and insulinemia. Atorvastatin calcium caused worsening of hyperglycemia and hyperinsulinemia enhancing insulin resistance, leading to a relative insufficiency of insulin characteristic of type 2 diabetes mellitus.
Descritores: Osteoporose/induzido quimicamente
Dexametasona/efeitos adversos
Alendronato/farmacologia
Atorvastatina/farmacologia
Glucose/análise
Insulina/análise
-Ratos Wistar
Síndrome de Cushing
Diabetes Mellitus
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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