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Spósito, Andrei C
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Id: biblio-832403
Autor: Carvalho, Luiz Sergio F. de; Sposito, Andrei C.
Título: Sintomas musculares relacionados ao uso de estatinas / Statin-associated muscle symptoms
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;26(3):180-189, jul.-set. 2016. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Nas últimas duas décadas, comprovou-se que a terapia com estatinas é o instrumento isolado mais potente para atenuar o risco cardiovascular, e seu uso frequente foi enfatizado como um dos elementos mais importantes para reduzir a mortalidade cardiovascular nos países desenvolvidos. Uma incidência igualmente frequente de sintomas musculares em usuários de estatinas levanta a possibilidade de um nexo de causalidade, que leva a uma entidade patológica conhecida como sintomas musculares associados a estatinas (SMAS). Estudos e ensaios clínicos mecanicistas destinados a estudar os SMAS levaram a uma definição clara da sua história natural e incidência exata. Essa informação é essencial para evitar riscos desnecessários de formas graves de SMAS. Ao mesmo tempo, essa compreensão concreta dos SMAS evita o diagnóstico exagerado e a suspensão desnecessária de uma das mais poderosas estratégias de prevenção atuais. Nesse contexto, este artigo de revisão reuniu todas as informações disponíveis sobre o assunto, que são apresentadas em detalhe neste documento como a base da identificação e tratamento dos SMAS

In the last 2 decades, statin therapy has proved to be the most potent isolated instrument for attenuating cardiovascular risk, and its frequent use has been highlighted as one of the most important elements for reducing cardiovascular mortality in developed countries. An equally frequent incidence of muscle symptoms in statin users raises the possibility of a causal link, leading to a disease entity known as statin-associated muscle symptoms (SAMS). Mechanistic studies and clinical trials designed to the study of SAMS have led to a clear definition of its natural history and accurate incidence. This information is vital for avoiding unnecessary risk of severe forms of SAMS. At the same time, this concrete understanding of SAMS prevents over-diagnosis and unnecessary suspension of one of the most powerful prevention strategies available today. In this context, this review has gathered all the available information on the issue, which is presented in detail, in this document, as the basis for the identification and management of SAMS
Descritores: Sinais e Sintomas
Terapêutica
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/administração & dosagem
Hipolipemiantes/uso terapêutico
-Lovastatina/efeitos adversos
Fatores de Risco
Sinvastatina/efeitos adversos
Creatina Quinase
Atorvastatina/efeitos adversos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-885726
Autor: Santos, Carlos Henrique Marques dos; Dourado, Doroty Mesquita; Silva, Baldomero Antonio Kato da; Pontes, Henrique Budib Dorsa; Azevedo-Neto, Euler de; Vendas, Giovanna Serra da Cruz; Chaves, Ian de Oliveira; Miranda, João Victor Cunha.
Título: Atorvastatin can prevent hepatic remote reperfusion injury / Atorvastatina é capaz de prevenir a lesão de reperfusão remota no fígado
Fonte: ABCD arq. bras. cir. dig;30(3):197-200, July-Sept. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Background: Some studies have shown that statins have a promising effect on protection against reperfusion injury. Aim: To evaluate the ability of ischemic postconditioning, statins and both associated to prevent or minimize reperfusion injury in the liver of rats subjected to ischemia and reperfusion by abdominal aorta clamping. Method: Were used 41 Wistar rats, which were distributed into five groups: ischemia and reperfusion (I/R), ischemic postcondictioning (IPC), postconditioning + statin (IPC+S), statin (S) and Sham. It was performed a medium laparotomy, dissection and isolation of the infra-renal abdominal aorta; excepting Sham group, all the others were submitted to the aorta clamping for 70 min (ischemia) and posterior clamping removing (reperfusion, 70 min). In the IPC and IPC+S groups, postconditioning was performed between the ischemia and reperfusion phases by four cycles of reperfusion and ischemia lasting 30 s each. In IPC+S and S groups, preceding the surgical procedure, administration of 3.4 mg/day of atorvastatin was performed for seven days by gavage. The left hepatic lobe was removed for histological study and euthanasia was performed. Results: The mean hepatic injury was 3 in the I/R group, 1.5 in the IPC group, 1.2 in the IPC+S group, 1.2 in the S group, and 0 in the SHAM group. The I/R group had a higher degree of tissue injury compared to the others in the statistical analysis and there was no difference between the others (p<0.01). Conclusion: Ischemic postconditioning and atorvastatin were able to minimize hepatic reperfusion injury, either alone or in combination.

RESUMO Racional: Alguns estudos têm demonstrado que as estatinas apresentam efeito promissor contra a lesão de reperfusão. Objetivo: Avaliar a capacidade do pós-condicionamento, estatina e ambos associados em prevenir ou minimizar a lesão de reperfusão à distância no fígado em ratos submetidos à isquemia e reperfusão por clampeamento aórtico. Método: Foram utilizados 41 ratos Wistar distribuídos em cinco grupos: isquemia e reperfusão (I/R), pós-condicionamento isquêmico (PCI), pós-condicionamento + estatina (PCI+E), estatina (E) e SHAM. Os animais foram anestesiados, submetidos à laparotomia, dissecção e isolamento da aorta abdominal infrarrenal; exceto o grupo SHAM, todos os outros foram submetidos ao clampeamento aórtico por 70 min (isquemia) e posterior retirada do clampe (reperfusão). Nos grupos PCI e PCI+E o pós-condicionamento foi realizado entre as fases de isquemia e reperfusão por quatro ciclos de reperfusão e isquemia durando 30 s cada. Nos grupos PCI+E e E, previamente ao procedimento cirúrgico foi realizada a administração de 3,4 mg/dia de atorvastatina durante sete dias por gavagem. Resultados: A média de lesão hepática foi 3 no grupo I/R, 1,5 no grupo PCI, 1,2 no grupo PCI+E, 1,2 no grupo E e 0 no grupo SHAM. O grupo I/R teve maior grau de lesão tecidual (p<0,01). Conclusão: O pós-condicionamento isquêmico e atorvastatina foram capazes de minimizar a lesão hepática de reperfusão remota, isoladamente e em associação.
Descritores: Traumatismo por Reperfusão/prevenção & controle
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/uso terapêutico
Atorvastatina/uso terapêutico
Fígado/irrigação sanguínea
-Ratos Wistar
Pós-Condicionamento Isquêmico
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Pontes, José Carlos Dorsa Vieira
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Id: biblio-897980
Autor: Pontes, Henrique Budib Dorsa; Pontes, José Carlos Dorsa Vieira; Azevedo Neto, Euler de; Vendas, Giovanna Serra da Cruz; Miranda, João Victor Cunha; Dias, Letícia do Espírito Santos; Oliva, João Victor Durães Gomes; Almeida, Murilo Henrique Martins de; Chaves, Ian de Oliveira; Sampaio, Tricia Luna; Santos, Carlos Henrique Marques dos; Dourado, Doroty Mesquita.
Título: Evaluation of the effects of atorvastatin and ischemic postconditioning preventing on the ischemia and reperfusion injury: experimental study in rats
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc = Braz. j. cardiovasc. surg. (impr.);33(1):72-81, Jan.-Feb. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction: Reperfusion injury leads to systemic morphological and functional pathological alterations. Some techniques are already estabilished to attenuate the damage induced by reperfusion. Ischemic preconditioning is one of the standard procedures. In the last 20 years, several experimental trials demonstrated that the ischemic postconditioning presents similar effectiveness. Recently experimental trials demonstrated that statins could be used as pharmacological preconditioning. Methods: 41 Wistar rats (Rattus norvegicus albinus) were distributed in 5 groups: Ischemia and Reperfusion (A), Ischemic Postconditioning (B), Statin (C), Ischemic Postconditioning + Statins (D) and SHAM (E). After euthanasia, lungs, liver, kidneys and ileum were resected and submitted to histopathological analysis. Results: The average of lung parenchymal injury was A=3.6, B=1.6, C=1.2, D=1.2, E=1 (P=0.0029). The average of liver parenchymal injury was A=3, B=1.5, C=1.2, D=1.2, E = 0 (P<0.0001). The average of renal parenchymal injury was A=4, B=2.44, C=1.22, D=1.11, E=1 (P<0.0001). The average of intestinal parenchymal injury was A=2, B=0.66, C=0, D=0, E=0 (P=0.0006). The results were submitted to statistics applying Kruskal-Wallis test, estabilishing level of significance P<0.05. Conclusion: Groups submitted to ischemic postconditioning, to pre-treatment with statins and both methods associated demonstrated less remote reperfusion injuries, compared to the group submitted to ischemia and reperfusion without protection.
Descritores: Traumatismo por Reperfusão/prevenção & controle
Precondicionamento Isquêmico/métodos
Pós-Condicionamento Isquêmico/métodos
Atorvastatina/uso terapêutico
-Ratos Wistar
Modelos Animais de Doenças
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-958394
Autor: Santos, Carlos Henrique Marques dos; Dourado, Doroty Mesquita; Silva, Baldomero Antonio Kato da; Pontes, Henrique Budib Dorsa; Azevedo Neto, Euler de; Vendas, Giovanna Serra da Cruz; Chaves, Ian de Oliveira; Miranda, João Victor Cunha; Oliva, João Victor Durães Gomes; Dias, Letícia do Espírito Santo; Almeida, Murillo Henrique Martins de; Sampaio, Trícia Luna.
Título: Effect of ischemic postconditioning and atorvastatin in the prevention of remote lung reperfusion injury
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc = Braz. j. cardiovasc. surg. (impr.);33(2):115-121, Mar.-Apr. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Objective: The aim of the present study was to evaluate the ability of ischemic postconditioning, atorvastatin and both associated to prevent or minimize reperfusion injury in the lung of rats subjected to ischemia and reperfusion by abdominal aortic clamping. Methods: We used 41 Wistar norvegic rats, which were distributed into 5 groups: ischemia and reperfusion (I/R), ischemic postcondictioning (IPC), postconditioning + atorvastatin (IPC+A), atorvastatin (A) and SHAM. It was performed a medium laparotomy, dissection and isolation of the infra-renal abdominal aorta; except for the SHAM group, all the others were submitted to the aortic clamping for 70 minutes (ischemia) and posterior clamp removal (reperfusion, 70 minutes). In the IPC and IPC+A groups, postconditioning was performed between the ischemia and reperfusion phases by four cycles of reperfusion and ischemia lasting 30 seconds each. In the IPC+A and A groups, preceding the surgical procedure, administration of 3.4 mg/day of atorvastatin was performed for seven days by gavage. After the surgical procedure, the right caudal lobe was removed from the lung for histological study, using tissue injury score ranging from grade 1 (normal tissue) to grade 4 (intense lesion). Results: The mean lung injury was 3.6 in the I/R group, 1.6 in the IPC group, 1.2 in the IPC+A group, 1.2 in the A group, and 1 in the SHAM group (P<0.01). Conclusion: Ischemic postconditioning and atorvastatin were able to minimize lung reperfusion injury, alone or in combination.
Descritores: Traumatismo por Reperfusão/prevenção & controle
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/uso terapêutico
Pós-Condicionamento Isquêmico/métodos
Atorvastatina/uso terapêutico
Pulmão/irrigação sanguínea
-Aorta Abdominal
Fatores de Tempo
Traumatismo por Reperfusão/patologia
Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Ratos Wistar
Terapia Combinada
Isquemia/patologia
Isquemia/prevenção & controle
Pulmão/patologia
Limites: Animais
Masculino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1152030
Autor: Amaru, Ricardo; Velarde, Jeaneth; Mamani, Reyna; Carrasco, Mireya; Patón, Daniela; Amaru, Ariel.
Título: Tratamiento de la eritrocitosis secundaria en la altura / Treatment of secondary erythrocytosis at high altitude
Fonte: Rev. méd. (La Paz);26(2):16-23, Julio - Diciembre, 2020. Tab..
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La Eritrocitosis Secundaria (ES) , está caracterizada por eritropoyetina sérica elevada y complicaciones como eventos trombóticos, Hipertensión Arterial Sistémica e Hipertensión Arterial Pulmonar. Su etiologia está relacionada con EPOC u obesidad y es la eritrocitosis más frecuente (90 por ciento) en la altura. El tratamiento farmacológico base conlleva atorvastatina y aspirina.
Descritores: Atorvastatina
Responsável: BO39.1 - Biblioteca Médica Dr. Prof. Ac. Jose Maria Alvarado Daza


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1131335
Autor: Gatto, Mariana; Pagan, Luana Urbano; Mota, Gustavo Augusto Ferreira.
Título: Influência da Atorvastatina na Hiperplasia Intimal em Modelo Experimental / Influence of Atorvastatin on Intimal Hyperplasia in the Experimental Model
Fonte: Arq. bras. cardiol;115(4):637-638, out. 2020.
Idioma: pt.
Descritores: Transplantes
Músculo Liso Vascular
-Veias
Proteínas Quinases p38 Ativadas por Mitógeno
Atorvastatina/uso terapêutico
Hiperplasia/tratamento farmacológico
Modelos Teóricos
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Comentário
Editorial
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1131353
Autor: Chu, Tianshu; Huang, Molin; Zhao, Zhiwei; Ling, Fei; Cao, Jing; Ge, Jianjun.
Título: Atorvastatina Reduz o Acúmulo de Células Musculares Lisas Vasculares para Inibir a Hiperplasia Intimal pela Inibição de Via p38 MAPK em um Modelo de Enxerto de Veia em Ratos / Atorvastatin Reduces Accumulation of Vascular Smooth Muscle Cells to Inhibit Intimal Hyperplasia via p38 MAPK Pathway Inhibition in a Rat Model of Vein Graft
Fonte: Arq. bras. cardiol;115(4):630-636, out. 2020. graf.
Idioma: pt.
Projeto: National Nature Science Foundation of China.
Resumo: Resumo Fundamento: A taxa de falha de enxerto de veia safena um ano após a cirurgia de revascularização do miocárdio varia de 10% a 25%. O objetivo deste estudo foi de investigar se a atorvastatina pode reduzir o acúmulo de células musculares lisas vasculares para inibir a hiperplasia intimal por meio da inibição da via p38 MAPK. Métodos: Quarenta e cinco ratos Sprague-Dawley foram randomizados em três grupos. Trinta ratos foram submetidos à cirurgia de enxerto de veia e randomizados para tratamento com veículo ou atorvastatina; quinze ratos foram submetidos à cirurgia sham. Detectamos a hiperplasia intimal por meio de coloração com hematoxilina-eosina e a expressão de proteínas relacionadas por meio de análise imuno-histoquímica e Western blot. Foram realizadas as comparações por análise de variância de fator único e pelo teste da diferença mínima significativa de Fisher, com p < 0,05 considerado significativo. Resultados: A íntima analisada pela coloração com hematoxilina-eosina era dramaticamente mais espessa no grupo controle que no grupo atorvastatina e no grupo sham (p < 0,01). Os resultados da coloração imuno-histoquímica de α-SMA demonstraram que a porcentagem de células positivas para α-SMA no grupo controle era mais alta que no grupo atorvastatina (p < 0,01). Nós também avaliamos α-SMA, PCNA, p38 MAPK e fosforilação de p38 MAPK após o tratamento com estatina por meio de análise de Western blot e os resultados indicaram que a atorvastatina não levou à redução de p38 MAPK (p < 0,05); no entanto, resultou na inibição da fosforilação de p38 MAPK (p < 0,01) e reduziu significativamente os níveis de α-SMA e PCNA, em comparação com o grupo controle (p < 0,01). Conclusão: Nós demonstramos que a atorvastatina pode inibir o acúmulo de células musculares lisas vasculares por meio da inibição da via p38 MAPK e é capaz de inibir a hiperplasia intimal em modelos de enxerto de veia em ratos.

Abstract Background: The rate of saphenous vein graft failure one year after coronary artery bypass grafting ranges from 10% to 25%. The aim of this study was to explore whether atorvastatin can reduce accumulation of vascular smooth muscle cells to inhibit intimal hyperplasia via p38 MAPK pathway inhibition. Methods: Forty-five Sprague-Dawley rats were randomized to three groups. Thirty rats received a vein graft operation, and they were randomized to be treated with vehicle or atorvastatin; fifteen rats received a sham operation. We detected intimal hyperplasia by hematoxylin-eosin staining and related protein expression by immunohistochemical and Western blot analysis. Comparisons were analyzed by single-factor analysis of variance and Fisher's least significant difference test, with p < 0.05 considered significant. Results: The intima analyzed by hematoxylin-eosin staining was dramatically thicker in the control group than in the atorvastatin group and sham group (p < 0.01). The outcomes of immunohistochemical staining of α-SMA demonstrated that the percentage of α-SMA-positive cells in the control group was higher than in the atorvastatin group (p < 0.01). We also evaluated α-SMA, PCNA, p38 MAPK, and phosphorylation of p38 MAPK after statin treatment by Western blot analysis, and the results indicated that atorvastatin did not lead to p38 MAPK reduction (p < 0.05); it did, however, result in inhibition of p38 MAPK phosphorylation (p < 0.01), and it significantly reduced α-SMA and PCNA levels, in comparison with the control group (p < 0.01). Conclusion: We have demonstrated that atorvastatin can inhibit accumulation of vascular smooth muscle cells by inhibiting the p38 MAPK pathway, and it is capable of inhibiting intimal hyperplasia in a rat vein graft model.
Descritores: Transplantes
Proteínas Quinases p38 Ativadas por Mitógeno
-Veias
Ratos Sprague-Dawley
Atorvastatina/uso terapêutico
Atorvastatina/farmacologia
Hiperplasia/prevenção & controle
Hiperplasia/tratamento farmacológico
Músculo Liso Vascular
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1145743
Autor: Revilla Velasquez, María Elena; Arroyo Acevedo, Jorge Luis; Chamba Granda, Fernanda.
Título: Variación del perfil lipídico en ratas Holtzman con dislipidemia inducida por el aceite de sacha inchi (Plukenetia volubilis Linneo) / Variation of the lipid profile in Holtzman rats with dyslipidemia induced by sacha inchi oil (Plukenetia volubilis Linneo)
Fonte: Rev. peru. med. integr;4(2):49-57, 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Verificar modificaciones del perfil lipídico (PL) en ratas Holtzman por aceite de Sacha Inchi Plukenetía volubilis Linneo (ASI), peso corporal (PC) y bioquímicas, en dislipidemia inducida por colesterol. Evaluar modificaciones del perfil lipídico (PL) induciendo colesterol a ratas Holtzman, por aceite de Sacha Inchi Plukenetía volubilis Linneo. Materiales y métodos: Estudio cuantitativo, experimental y correlacional ; utilizándose el método de Ruiz-Roso et al (2003) y Arroyo y col (2007); 40 ratas fueron distribuidas al azar en 5 grupos: control negativo SSF 4 mL/kg; control positivo goma tragacanto (GT) 2% 4 mL/kg ; colesterol (C) 120 mg/kg en GT (CGT); CGT + atorvastatina 40 mg/kg; CGT + ASI 300 mg/kg; administrados oralmente una vez diariamente durante dos meses; se determinó PL, PC, Glucosa, TGO, TGP. Aplicándose análisis descriptivo mediante frecuencias absolutas y relativas; analítico correlación de Pearson y análisis de varianza con medidas repetidas. Resultados: El perfil lipídico con aceite de Sacha Inchi no mostró cambios en el colesterol total, aumentando el VLDL en 36,80 %, triglicéridos 35,29%, PC 30,86%, TGP en 22,10%; disminuyendo la LDL 26,72 %, HDl 7,83%, la glicemia 10,64%, TGO 18,68%. Con Atorvastatina se incrementó el colesterol 7,34%, VLDL 24,12%, triglicéridos 21%, PC 40,85%, TGP 15,44%; reduciendo el LDL 14.63%, HDL 6%, glicemia 11,44% y TGO. Conclusión: En las condiciones experimentales se ha demostrado aceite de Sacha inchi y atorvastatina inducen reducción de la LDL, aumento de la VLDL y sin modificación del colesterol total e incremento del peso corporal.

Objective: To verify modifications of the lipid profile (PL) in Holtzman rats by Sacha Inchi Plukenetía Volubilis Linneo (ASI) oil, body weight (PC) and biochemical, in cholesterol-induced dyslipidemia. To evaluate modifications of the lipid profile (PL) by inducing cholesterol in Holtzman rats, by Sacha Inchi oil Plukenetía volubilis Linneo. Materials and methods: Quantitative, experimental and correlational study. Using the method of Ruiz-Roso (2003) and Arroyo (2007), 40 rats were randomly distributed in 5 groups: negative control SSF 4 mL / kg; positive control tragacanth gum (GT) 2% 4 mL / kg; cholesterol (C) 120 mg / kg in GT (CGT); CGT + atorvastatin 40 mg / kg; CGT + ASI 300 mg / kg, administered orally once daily for two months; PL, PC, Glucose, TGO, TGP were determined. Descriptive analysis using absolute and relative frequencies; Analytical Pearson correlation and analysis of variance with repeated measures were applied. Results: The lipid profile with Sacha Inchi oil showed no changes in total cholesterol, increasing VLDL by 36.80%, triglycerides 35. 29%, PC 30.86%, TGP in 22.10%; lowering LDL by 26.72%, HDL 7.83%, glycemia 10.64%, TGO 18.68%. With Atorvastatin, it increased cholesterol by 7.34%, VLDL 24.12%, triglycerides 21%, PC 40.85%, TGP 15.44%; and lowered LDL 14.63%, HDL 6%, glycemia 11.44% and TGO. Conclusion: Under experimental conditions, Sacha Inchi oil and atorvastatin were found to lower LDL, and increase VLDL without modifying total cholesterol or body weight increase.
Descritores: Peso Corporal
Euphorbiaceae
Atorvastatina
-Plantas Medicinais
VLDL-Colesterol
Ratos Sprague-Dawley
Dislipidemias
LDL-Colesterol
Medicina Tradicional
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-893999
Autor: Santos, Carlos Henrique Marques dos; Dourado, Doroty Mesquita; Sampaio, Trícia Luna; Dias, Letícia do Espirito Santo; Almeida, Murillo Henrique Martins de; Oliva, João Victor Durães Gomes; Chaves, Ian de Oliveira; Pontes, Henrique Budib Dorsa.
Título: Effect of postconditioning and atorvastatin in preventing remote intestinal reperfusion injury / Efeito do pós-condicionamento e da atorvastatina na prevenção de lesão de reperfusão intestinal remota
Fonte: J. coloproctol. (Rio J., Impr.);37(4):301-305, Oct.-Dec. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: To evaluate the capacity of ischemic postconditioning and atorvastatin in prevent or minimize reperfusion injury in small bowel of rats subjected to ischemia and reperfusion by abdominal aorta clamping. Methods: 41 Wistar norvegic rats were distributed into 5 groups: ischemia and reperfusion, ischemic postconditioning, postconditioning + statin, statin and Sham. After anesthesia, laparotomy and dissection of the infra-renal abdominal aorta were performed; except the Sham group, all others were subjected to aorta clamping for 70 min (ischemia) and withdrawal of clamp for 70 min (reperfusion). In the IPC and IPC + S groups, four cycles of postconditioning were performed between the phases of ischemia and reperfusion lasting 30 s each. In IPC + S and S groups, 3.4 mg/day of atorvastatin was given for seven days per gavage; 1 cm of the ileum were removed for histological study and the results were subjected to statistical treatment considering significant p < 0.05. Results: The average of intestinal lesion was 2 in the I/R group, 0.66 in the IPC group, 0 in the IPC + S group, 0 in the S group, and 0 in the SHAM group. Conclusion: The ischemic postconditioning and atorvastatin were capable of minimizing intestinal reperfusion injury, either alone or in combination.

RESUMO Objetivo: Avaliar a capacidade do pós-condicionamento isquêmico e da atorvastatina para prevenir ou minimizar a lesão de reperfusão no intestino Delgado de ratos submetidos à isquemia e reperfusão por pinçamento de aorta abdominal. Métodos: 41 ratos noruegueses Wistar foram distribuídos em 5 grupos: isquemia e reperfusão, pós-condicionamento isquêmico, pós-condicionamento + estatina, estatina e simulacro. Depois da anestesia, procedeu-se à laparotomia e dissecação da aorta abdominal infrarrenal; exceto no grupo de simulacro, todos os demais grupos foram submetidos ao pinçamento da aorta durante 70 minutos (isquemia) e à retirada do pinçamento também durante 70 minutos (reperfusão). Nos grupos PCI e PCI + E, foram efetuados quatro ciclos de pós-condicionamento entre as fases de isquemia e de reperfusão, com duração de 30 segundos cada. Nos grupos PCI + E e E, foram administrados 3,4 mg/dia de atorvastatina durante 7 dias por gavagem; procedemos à remoção de 1 cm do íleo para o estudo histológico, e os resultados foram estatisticamente tratados. Consideramos p < 0,05 como estatisticamente significativo. Resultados: As médias para as lesões intestinais foram 2 no grupo I/R, 0,66 no grupo PCI, 0 no grupo PCI + E, 0 no grupo E, e 0 no grupo S. Conclusão: O procedimento de pós-condicionamento e atorvastatina demonstraram capacidade de minimizar a lesão de reperfusão intestinal, tanto isoladamente como em conjunto.
Descritores: Reperfusão/reabilitação
Pós-Condicionamento Isquêmico/métodos
Atorvastatina/farmacologia
Intestino Delgado/fisiopatologia
-Ratos Wistar
Intestino Delgado/efeitos dos fármacos
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR545.3 - Biblioteca ICBS


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Id: biblio-1117677
Autor: Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.
Título: Informe diário de evidências COVID-19: busca realizada em 16 de julho de 2020 / COVID-19 daily evidence report: search conducted on July 16, 2020.
Fonte: Brasília; s.n; 16 jul. 2020.
Idioma: pt.
Descritores: Pneumonia Viral/tratamento farmacológico
Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico
Betacoronavirus/efeitos dos fármacos
-Ácido Ascórbico/uso terapêutico
Avaliação da Tecnologia Biomédica
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/uso terapêutico
Bloqueadores dos Canais de Cálcio/uso terapêutico
Heparina/uso terapêutico
Vancomicina/uso terapêutico
Memantina/uso terapêutico
Cloroquina/uso terapêutico
Estudos Transversais/instrumentação
Estudos de Coortes
Interleucina-6/antagonistas & inibidores
Corticosteroides/uso terapêutico
Enoxaparina/uso terapêutico
Azitromicina/uso terapêutico
Ritonavir/uso terapêutico
Oseltamivir/uso terapêutico
Lopinavir/uso terapêutico
Atorvastatina/uso terapêutico
Meropeném/uso terapêutico
Hidroxicloroquina/uso terapêutico
Antibacterianos/uso terapêutico
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Estudo de Avaliação
Revisão Sistemática
Responsável: BR1.1 - BIREME



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