Base de dados : LILACS
Pesquisa : D03.383.129.617 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 34 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 4 ir para página            

  1 / 34 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-829740
Autor: Lima, Paulo Roberto da Silva; Bandeira, Francisco Chavier Vieira; Rolim, Janio Cipriano; Nogueira, Manuel Ricardo Sena; Pordeus, Mizael Armando Abrantes; Oliveira, Andressa Feitosa Bezerra de; Pitta, Guilherme Benjamin Brandão.
Título: Allium sativum compared to cilostazol as an inhibitor of myointimal hyperplasia
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc = Braz. j. cardiovasc. surg. (impr.);31(4):291-299, July-Sept. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Objective: Intimal hyperplasia is associated with graft failure and vascular sutures in the first year after surgery and in postangioplasty restenosis. Allium sativum (common garlic) lowers cholesterol and has antioxidant effects; it also has antiplatelet and antitumor properties and, therefore, has great potential to reduce or inhibit intimal hyperplasia of the arteries. Our objective is to determine if the garlic has an efficacy to inhibit myointimal hyperplasia compared to cilostazol. Methods: Female New Zealand rabbits were divided into the following groups (n=10 each) according to treatment: group A, garlic, 800 µg×kg-1×day-1, orally; group C, cilostazol, 50 mg.day-1, orally; group PS, 10 ml of 0.9% physiological saline solution, orally. Our primary is the difference of the mean of myointimal hyperplasia. Statistical analysis was performed by using ANOVA and Tukey tests, as well as the Chi-square test. We calculated the 95% confidence interval for each point estimate, and the P value was set as < 0.05. Results: Group PS had a mean hyperplasia rate of 35.74% (95% CI, 31.76–39.71%); group C, 16.21% (95% CI, 13.36–19.05%); and group A, 21.12% (95% CI, 17.26–25.01%); P<0.0001. Conclusion: We conclude that Allium sativum had the same efficacy in inhibiting myointimal hyperplasia when compared to the positive control, cilostazol.
Descritores: Arteriosclerose/prevenção & controle
Tetrazóis/farmacologia
Túnica Íntima/patologia
Alho/química
-Arteriosclerose/patologia
Imuno-Histoquímica
Inibidores da Agregação Plaquetária
Cilostazol
Hiperplasia/prevenção & controle
Limites: Animais
Feminino
Coelhos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 34 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1097724
Autor: Barochiner, Jessica.
Título: La cuádruple combinación de antihipertensivos a bajas dosis tendría un efecto aditivo beneficioso / The quadruple combination of antihypertensives at low doses could have a beneficial additive effect
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;20(4):97-97, 2017. tab.
Idioma: es.
Descritores: Hipertensão/tratamento farmacológico
Anti-Inflamatórios/administração & dosagem
Anti-Hipertensivos/administração & dosagem
-Atenolol/administração & dosagem
Tetrazóis/administração & dosagem
Tetrazóis/efeitos adversos
Compostos de Bifenilo/administração & dosagem
Compostos de Bifenilo/efeitos adversos
Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos
Literatura de Revisão como Assunto
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Anti-Inflamatórios não Esteroides/efeitos adversos
Método Duplo-Cego
Administração Oral
Estudos Multicêntricos como Assunto
Resultado do Tratamento
Anlodipino/administração & dosagem
Anlodipino/efeitos adversos
Estudos Cross-Over
Combinação de Medicamentos
Adesão à Medicação
Irbesartana
Hidroclorotiazida/administração & dosagem
Hidroclorotiazida/efeitos adversos
Anti-Inflamatórios/efeitos adversos
Anti-Hipertensivos/efeitos adversos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


  3 / 34 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-1043154
Autor: Rossel, Víctor; Duarte, Manuel; Muñoz, Pilar; Bravo, Catherine; Bobadilla, Gustavo; Verdugo, Fernando; Guardamagna, Carmen.
Título: Pacientes elegibles para las nuevas terapias de la insuficiencia cardíaca en un policlínico especializado / Proportion of patients with heart failure in a specialized clinic eligible for novel therapies
Fonte: Rev. méd. Chile;147(3):330-333, mar. 2019. tab.
Idioma: es.
Resumo: Background: Pharmacological treatment improves survival in patients with heart failure with reduced ejection fraction. The use of sacubutril/valsartan and ivabradine has been recently approved and incorporated in the latest guidelines. Aim: To identify candidates eligible for these therapies among patients treated in a heart failure clinic, considering the inclusion criteria for the PARADIGM-HF and SHIFT trials. Material and Methods: Cross-sectional study on 158 patients aged 62 ± 11 years (67% male) with heart failure and reduced ejection fraction, with at least three months of follow-up and without decompensation. The percentage of patients complying for the inclusion criteria for the PARADIGM-HF y SHIFT trials was determined. Results: In 37%, the etiology of heart failure was ischemic, 49% were in functional class I, their ejection fraction was 33 ± 11% and their median Pro-brain natriuretic peptide was 800 pg/mL. Ninety five percent were treated with vasodilators, 97% with beta-blockers and 82% with aldosterone antagonists. Using PARADIGM-HF and SHIFT criteria, 11 patients (7%) were eligible for sacubitril / valsartan and 21 patients (13.3%) for ivabradine. Among the main causes of non-eligibility for sacubitril / valsartan were being functional class I (48.7%) and not achieving a stable dose of enalapril ≥ 20 mg / day or losartan ≥ 100 mg / day (24.7%). In the case of ivabradine, apart from those in functional class I, the absence of sinus rhythm and a heart rate < 70 / min when receiving a maximal tolerated dose of beta-blockers, were present in 22%. Conclusions: A low percentage of our patients were eligible for these therapies. Among the causes that explain these results were clinical stability, a high percentage of patients in functional class I and being in a disease modifying treatment.
Descritores: Tetrazóis/administração & dosagem
Fármacos Cardiovasculares/administração & dosagem
Antagonistas de Receptores de Angiotensina/administração & dosagem
Ivabradina/administração & dosagem
Aminobutiratos/administração & dosagem
Insuficiência Cardíaca/tratamento farmacológico
-Estudos Transversais
Seleção de Pacientes
Relação Dose-Resposta a Droga
Combinação de Medicamentos
Insuficiência Cardíaca/fisiopatologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  4 / 34 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1142257
Autor: Schwartzmann, Pedro.
Título: Terapia com o Inibidor da Neprilisina e do Receptor de Angiotensina e Melhora de Parâmetros de Exercício na Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida / Angiotensin Receptor-Neprilysin Inhibition Therapy and Improved Exercise Parameters in Heart Failure with Reduced Ejection Fraction
Fonte: Arq. bras. cardiol;115(5):828-829, nov. 2020.
Idioma: pt.
Descritores: Neprilisina
Insuficiência Cardíaca/tratamento farmacológico
-Oxigênio
Volume Sistólico
Tetrazóis
Angiotensinas
Receptores de Angiotensina
Combinação de Medicamentos
Aminobutiratos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Comentário
Editorial
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 34 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Alves, Sandra
Texto completo
Id: biblio-1142272
Autor: Gonçalves, António Valentim; Pereira-da-Silva, Tiago; Galrinho, Ana; Rio, Pedro; Soares, Rui; Feliciano, Joana; Moreira, Rita Ilhão; Silva, Sofia; Alves, Sandra; Capilé, Eunice; Ferreira, Rui Cruz.
Título: Melhora no Consumo Máximo de Oxigênio e na Ventilação após Tratamento com Sacubitril-Valsartana / Maximal Oxygen Uptake and Ventilation Improvement Following Sacubitril-Valsartan Therapy
Fonte: Arq. bras. cardiol;115(5):821-827, nov. 2020. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Resumo Fundamento O tratamento com sacubitril-valsartana teve seu benefício prognóstico confirmado no ensaio PARADIGM-HF. No entanto, dados sobre alterações no teste de esforço cardiopulmonar (TECP) com o uso de sacubitril-valsartana são escassos. Objetivo O objetivo deste estudo foi comparar os parâmetros do TECP antes e depois do tratamento com sacubitril-valsartana. Métodos Avaliação prospectiva de pacientes com insuficiência cardíaca (IC) crônica e fração de ejeção do ventrículo esquerdo ≤40%, mesmo sob terapia padrão otimizada, que iniciaram tratamento com sacubitril-valsartana, sem expectativa de tratamentos adicionais para a IC. Os dados do TECP foram coletados na semana anterior e 6 meses depois do tratamento com sacubitril-valsartana. Diferenças estatísticas com valor p <0,05 foram consideradas significativas. Resultados De 42 pacientes, 35 (83,3%) completaram o seguimento de 6 meses, uma vez que 2 (4,8%) morreram e 5 (11,9%) interromperam o tratamento devido a eventos adversos. A média de idade foi de 58,6±11,1 anos. A classe NYHA (classificação da New York Heart Association) melhorou em 26 (74,3%) pacientes. O consumo máximo de oxigênio (VO2max) (14,4 vs. 18,3 ml/kg/min, p<0,001), a inclinação VE/VCO2 (36,7 vs. 31,1, p<0,001) e a duração do exercício (487,8 vs. 640,3 s, p<0,001) também melhoraram com o uso de sacubitril-valsartana. O benefício foi mantido mesmo com a dose de 24/26 mg (13,5 vs. 19,2 ml/kg/min, p=0,018) de sacubitril-valsartana, desde que esta tenha sido a maior dose tolerada. Conclusões O tratamento com sacubitril-valsartana está associado a uma melhora acentuada do VO2max, da inclinação VE/VCO2 e da duração do exercício no TECP. (Arq Bras Cardiol. 2020; [online].ahead print, PP.0-0)

Abstract Background Sacubitril/valsartan had its prognosis benefit confirmed in the PARADIGM-HF trial. However, data on cardiopulmonary exercise testing (CPET) changes with sacubitril-valsartan therapy are scarce. Objective This study aimed to compare CPET parameters before and after sacubitril-valsartan therapy. Methods Prospective evaluation of chronic heart failure (HF) patients with left ventricular ejection fraction ≤40% despite optimized standard of care therapy, who started sacubitril-valsartan therapy, expecting no additional HF treatment. CPET data were gathered in the week before and 6 months after sacubitril-valsartan therapy. Statistical differences with a p-value <0.05 were considered significant. Results Out of 42 patients, 35 (83.3%) completed the 6-month follow-up, since 2 (4.8%) patients died and 5 (11.9%) discontinued treatment for adverse events. Mean age was 58.6±11.1 years. New York Heart Association class improved in 26 (74.3%) patients. Maximal oxygen uptake (VO2max) (14.4 vs. 18.3 ml/kg/min, p<0.001), VE/VCO2slope (36.7 vs. 31.1, p<0.001), and exercise duration (487.8 vs. 640.3 sec, p<0.001) also improved with sacubitril-valsartan. Benefit was maintained even with the 24/26 mg dose (13.5 vs. 19.2 ml/kg/min, p=0.018) of sacubitril-valsartan, as long as this was the highest tolerated dose. Conclusions Sacubitril-valsartan therapy is associated with marked CPET improvement in VO2max, VE/VCO2slope, and exercise duration. (Arq Bras Cardiol. 2020; [online].ahead print, PP.0-0)
Descritores: Função Ventricular Esquerda
Insuficiência Cardíaca/tratamento farmacológico
-Oxigênio
Volume Sistólico
Tetrazóis
Estudos Prospectivos
Resultado do Tratamento
Combinação de Medicamentos
Antagonistas de Receptores de Angiotensina
Aminobutiratos
Limites: Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 34 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Teixeira, Mauro Martins
Texto completo
Id: biblio-893744
Autor: Baracho, Nilo César do Vale; Silveira, Kátia Daniela da; Rocha, Natália Pessoa; Cordeiro, Thiago Macedo; Feracin, Victor; Pereira, Regina Maria; Reis, Marconi Augusto Aguiar dos; Teixeira, Mauro Martins; Silva, Ana Cristina Simões e.
Título: Urinary cytokine profiles according to the site of blockade of the renin-angiotensin system in nephrectomized rats / Perfil de citocinas urinárias de acordo com o local de bloqueio do sistema renina angiotensina em ratos nefrectomizados
Fonte: J. bras. nefrol;39(2):108-118, Apr.-June 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; . Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais.
Resumo: Abstract Introduction: It is still unknown how the pharmacological inhibition of the Renin Angiotensin System (RAS) impacts the levels of inflammation and fibrosis biomarkers. Objective: This study sought to evaluate the effect of enalapril, candesartan and aliskiren on urinary levels of cytokines in a model of chronic kidney disease (CKD). Methods: Male Wistar rats were submitted to surgical removal of ¾ of renal parenchyma to induce CKD (¾ nephrectomy), or subjected to sham surgery (control). Animals were then randomized into five groups: Sham surgery receiving vehicle; ¾ Nephrectomy receiving vehicle; ¾ Nephrectomy receiving enalapril (10 mg/kg); ¾ Nephrectomy receiving candesartan (10 mg/kg) and ¾ Nephrectomy receiving aliskiren (10 mg/kg). Urine output, water intake, mean arterial pressure (MAP) and urinary concentrations of creatinine, urea, albuminuria, Na+, K+, interleukin (IL) -1β, IL-6, IL-10 and transforming growth factor beta (TGF-β) were measured. Results: Nephrectomy significantly impaired renal function, increased MAP and altered the levels of all evaluated cytokines in urine. Enalapril, candesartan and aliskiren improved renal function and decreased MAP and IL-6 when compared to vehicle-treated nephrectomized group. Candesartan and aliskiren decreased IL-1β, while only candesartan reduced TGF-β and only aliskiren increased IL-10. Conclusion: Enalapril, candesartan and aliskiren presented similar effects on improving renal function and reducing MAP and urinary levels of IL-6 in rats with CKD. On the other hand, cytokine profile differed according to the treatment, suggesting that differential mechanisms were triggered in response to the site of RAS blockade.

Resumo Introdução: Ainda não se sabe como a inibição farmacológica do Sistema Renina Angiotensina (SRA) afeta os níveis de biomarcadores de inflamação e fibrose. Objetivo: Este estudo pretendeu avaliar o efeito de enalapril, candesartan e alisquireno sobre os níveis urinários de citocinas em um modelo de doença renal crônica (DRC). Métodos: Ratos Wistar machos foram submetidos à remoção cirúrgica de ¾ do parênquima renal para induzir DRC (nefrectomia), ou submetidos à cirurgia fictícia (controle). Animais foram então randomizados em cinco grupos: Cirurgia fictícia recebendo veículo; Nefrectomia recebendo veículo; Nefrectomia recebendo enalapril (10 mg/kg); Nefrectomia recebendo candesartan (10 mg/kg) e Nefrectomia recebendo alisquireno (10 mg/kg). Débito urinário, ingesta hídrica, pressão arterial media (PAM) e concentrações urinárias de creatinina, ureia, albumina, Na+, K+, interleucina (IL) -1β, IL-6, IL-10 e fator de transformação e crescimento beta (TGF-β) foram medidas. Resultados: A nefrectomia comprometeu significativamente a função renal, aumentou a PAM e alterou os níveis de todas as citocinas avaliadas na urina. Enalapril, candesartan e alisquireno melhoraram a função renal e diminuíram a PAM e a IL-6 quando comparado aos grupo de animais nefrectomizados tratados com veículo. Candesartan e alisquireno reduziram IL-1β, enquanto somente candesartan diminuiu o TGF-β e somente alisquireno aumentou a IL-10. Conclusão: Enalapril, candesartan e alisquireno apresentaram efeitos similares em relação à melhora da função renal e redução da PAM e dos níveis urinários de IL-6 em ratos com DRC. Por outro lado, o perfil de citocinas diferiu de acordo com o tratamento, sugerindo que diferentes mecanismos sejam desencadeados em resposta ao local de bloqueio do SRA.
Descritores: Benzimidazóis/farmacologia
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/farmacologia
Enalapril/farmacologia
Citocinas/urina
Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/farmacologia
Amidas/farmacologia
-Sistema Renina-Angiotensina/efeitos dos fármacos
Tetrazóis/farmacologia
Distribuição Aleatória
Ratos Wistar
Fumaratos/farmacologia
Nefrectomia
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  7 / 34 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-886282
Autor: Pazio, André; Santos, Vital Burko; Salles Junior, Guataçara Schenfelder.
Título: Effect of cilostazol in experimental model of degloving injuries in rat limbs
Fonte: Acta cir. bras;33(4):296-305, Apr. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Purpose: To evaluate the effect of the cilostazol on the evolution of partially avulsed flaps, using experimental model of cutaneous degloving in rat limbs. Methods: A controlled and randomized experimental study was carried out in which the blood flow and the percentage of flap necrosis were evaluated. We compared the study group, which received cilostazol, and the control group, which received enteral saline solution in the postoperative period. The blood flow in the flap was evaluated through Laser Doppler flowmetry, and a planimetry using the IMAGE J® software was employed for the calculation of the area of necrosis. Results: Enteral administration of cilostazol was associated with a higher mean blood flow in all regions of the flap, with a statistically significant difference in the proximal and middle regions (p<0.001) and a lower percentage of necrotic area in the flap (p<0.001). Conclusion: Postoperative enteral administration of cilostazol increased blood flow and decreased the total area of necrosis of avulsed cutaneous flaps of rat limbs.
Descritores: Tetrazóis/uso terapêutico
Modelos Animais de Doenças
Inibidores da Fosfodiesterase 3/uso terapêutico
Desenluvamentos Cutâneos/tratamento farmacológico
-Valores de Referência
Fluxo Sanguíneo Regional/efeitos dos fármacos
Retalhos Cirúrgicos
Tetrazóis/farmacologia
Fatores de Tempo
Distribuição Aleatória
Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Ratos Wistar
Fluxometria por Laser-Doppler
Extremidade Inferior/irrigação sanguínea
Extremidade Inferior/lesões
Extremidade Inferior/patologia
Inibidores da Fosfodiesterase 3/farmacologia
Desenluvamentos Cutâneos/cirurgia
Desenluvamentos Cutâneos/patologia
FROSTBITEABDOMEN
Necrose/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Animais
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 34 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-1002253
Autor: Faddladdeen, Khadija Abduljalil; Murad, Hussam Aly; Ali, Soad Shaker.
Título: Improved histoarchitectural changes with angiotensin receptor blockers in early testicular and cauda toxicity in rats / Mejora de los cambios en la histoarquitectura con bloqueadores de receptores de angiotensina en la toxicidad precoz testicular y de cauda en ratas
Fonte: Int. j. morphol;37(2):515-521, June 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: King Abdulaziz University.
Resumo: SUMMARY: Reproductive dysfunction is a complication for many diseases and toxins. Its early diagnosis and treatment are immensely important. Here the morphological histoarchitecture changes in early testicular and cauda toxicity before and after treatment with angiotensin receptor blockers were evaluated. Low-grade testicular damage was induced using thioacetamide (TAA, 50 mg/kg/day) intraperitoneally for two weeks in rats. The rats were randomly divided into four groups (n = 8) treated daily orally for three weeks as follows: Normal control (distilled water), TAA (positive control), TAA+candesartan (0.2 mg/kg) and TAA+losartan (7.5 mg/kg). Serum testosterone and testicular malondialdehyde and glutathione were measured. The changes in histoarchitecture of testis and cauda epididymis were evaluated by hematoxylin and eosin for general structure, Masson's trichrome for collagen, periodic acid Schiff for basement membrane, and caspase-3 and proliferating cell nuclear antigen (PCNA) for immunohistochemical analysis. The TAA-rats showed decreases of serum testosterone and testicular glutathione, increases in testicular malondialdehyde, degenerative changes and apoptosis in germ cells, thickening of tubular basal lamina and increases in expression of caspase 3, and decreases in expression of PCNA. The ARBs (candesartan and losartan) significantly reversed these changes with non-significant differences in-between. Treatment with ARBs (candesartan and losartan) significantly reversed TAA-induced low-grade testicular and cauda toxicity in rats. This could be potentially useful for early treatment of male patients with occupational toxicant-induced reproductive dysfunction especially if they are using ARBs for other comorbidities.

RESUMEN: La disfunción reproductiva es una complicación por muchas enfermedades y toxinas. Su diagnóstico y tratamiento tempranos son inmensamente importantes. Aquí se evaluaron los cambios morfológicos en la histoarquitectura en la toxicidad precoz testicular y cauda antes y después del tratamiento con bloqueadores de receptores de angiotensina. Se indujo daño testicular de bajo grado usando tioacetamida (TAA, 50 mg / kg / día) por vía intraperitoneal durante dos semanas en ratas. Las ratas se dividieron aleatoriamente en cuatro grupos (n = 8) tratados diariamente por vía oral durante tres semanas de la siguiente manera: control normal (agua destilada), TAA (control positivo), TAA + candesartan (0,2 mg / kg) y TAA + losartán (7,5 mg / kg). Se midieron la testosterona sérica, el malondialdehído testicular y el glutatión. Los cambios en la histoarquitectura de los testículos y la epidermis de la cauda se evaluaron mediante Hematoxilina y Eosina para determinar la estructura general, con tricrómicro de Masson para el colágeno, ácido periódico de Schiff para la membrana basal y la caspasa-3 y el antígeno nuclear de células proliferantes (PCNA) para análisis inmunohistoquímico. Las ratas TAA mostraron disminución de la testosterona sérica y glutatión testicular, aumentos en el malondialdehído testicular, cambios degenerativos y apoptosis en células germinales, engrosamiento de la lámina basal tubular y aumentos en la expresión de la caspasa 3, y disminución en la expresión de PCNA. Los ARB (candesartán y losartán) revirtieron significativamente estos cambios con diferencias no significativas en el medio. El tratamiento con BRA (candesartán y losartán) revirtió significativamente la toxicidad testicular y cauda inducida por TAA en ratas. Esto podría ser potencialmente útil para el tratamiento temprano de pacientes con disfunción reproductiva inducida por tóxicos ocupacionales, especialmente si están usando BRA para otras comorbilidades.
Descritores: Testículo/efeitos dos fármacos
Tioacetamida/toxicidade
Benzimidazóis/farmacologia
Losartan/farmacologia
Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/farmacologia
-Testículo/patologia
Testosterona/análise
Tetrazóis/farmacologia
Imuno-Histoquímica
Ratos Sprague-Dawley
Antígeno Nuclear de Célula em Proliferação/metabolismo
Caspase 3/metabolismo
Glutationa/análise
Malondialdeído/análise
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  9 / 34 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-888944
Autor: Murad, HA; Gazzaz, ZJ; Ali, SS; Ibraheem, MS.
Título: Candesartan, rather than losartan, improves motor dysfunction in thioacetamide-induced chronic liver failure in rats
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;50(11):e6665, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: KAU.
Resumo: Minimal hepatic encephalopathy is more common than the acute syndrome. Losartan, the first angiotensin-II receptor blocker (ARB), and candesartan, another widely-used ARB, have protected against developing fibrogenesis, but there is no clear data about their curative antifibrotic effects. The current study was designed to examine their effects in an already-established model of hepatic fibrosis and also their effects on the associated motor dysfunction. Low-grade chronic liver failure (CLF) was induced in 3-month old Sprague-Dawley male rats using thioacetamide (TAA, 50 mg·kg−1·day−1) intraperitoneally for 2 weeks. The TAA-CLF rats were randomly divided into five groups (n=8) treated orally for 14 days (mg·kg−1·day−1) as follows: TAA (distilled water), losartan (5 and 10 mg/kg), and candesartan (0.1 and 0.3 mg/kg). Rats were tested for rotarod and open-field tests. Serum and hepatic biochemical markers, and hepatic histopathological changes were evaluated by H&E and Masson's staining. The TAA-CLF rats showed significant increases of hepatic malondialdehyde, hepatic expression of tumor necrosis factor-α (TNF-α), and serum ammonia, alanine aminotransferase, γ-glutamyl transferase, TNF-α, and malondialdehyde levels as well as significant decreases of hepatic and serum glutathione levels. All treatments significantly reversed these changes. The histopathological changes were moderate in losartan-5 and candesartan-0.1 groups and mild in losartan-10 and candesartan-0.3 groups. Only candesartan significantly improved TAA-induced motor dysfunction. In conclusion, therapeutic antifibrotic effects of losartan and candesartan in thioacetamide-induced hepatic fibrosis in rats are possibly through angiotensin-II receptor blocking, antioxidant, and anti-inflammatory activities. Improved motor dysfunction by candesartan could be attributed to better brain penetration and slower "off-rate" from angiotensin-II receptors. Clinical trials are recommended.
Descritores: Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/uso terapêutico
Benzimidazóis/uso terapêutico
Doença Hepática Terminal/complicações
Losartan/uso terapêutico
Transtornos Motores/tratamento farmacológico
Tetrazóis/uso terapêutico
-Alanina Transaminase/sangue
Amônia/sangue
Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/farmacologia
Benzimidazóis/farmacologia
Modelos Animais de Doenças
Doença Hepática Terminal/patologia
Doença Hepática Terminal/fisiopatologia
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
gama-Glutamiltransferase/sangue
Glutationa/análise
Cirrose Hepática/complicações
Cirrose Hepática/patologia
Cirrose Hepática/fisiopatologia
Fígado/efeitos dos fármacos
Fígado/patologia
Locomoção/fisiologia
Losartan/farmacologia
Malondialdeído/análise
Transtornos Motores/etiologia
Transtornos Motores/fisiopatologia
Distribuição Aleatória
Ratos Sprague-Dawley
Reprodutibilidade dos Testes
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Tetrazóis/farmacologia
Tioacetamida
Resultado do Tratamento
Fator de Necrose Tumoral alfa/sangue
Limites: Animais
Masculino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 34 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-752399
Autor: Lu, Xin; Bi, Yan-Wen; Chen, Ke-Biao.
Título: Olmesartan restores the protective effect of remote ischemic perconditioning against myocardial ischemia/reperfusion injury in spontaneously hypertensive rats
Fonte: Clinics;70(7):500-507, 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: Remote ischemic perconditioning is the newest technique used to lessen ischemia/reperfusion injury. However, its effect in hypertensive animals has not been investigated. This study aimed to examine the effect of remote ischemic perconditioning in spontaneously hypertensive rats and determine whether chronic treatment with Olmesartan could influence the effect of remote ischemic perconditioning. METHODS: Sixty rats were randomly divided into six groups: vehicle-sham, vehicle-ischemia/reperfusion injury, vehicle-remote ischemic perconditioning, olmesartan-sham, olmesartan-ischemia/reperfusion and olmesartan-remote ischemic perconditioning. The left ventricular mass index, creatine kinase concentration, infarct size, arrhythmia scores, HIF-1α mRNA expression, miR-21 expression and miR-210 expression were measured. RESULTS: Olmesartan significantly reduced the left ventricular mass index, decreased the creatine kinase concentration, limited the infarct size and reduced the arrhythmia score. The infarct size, creatine kinase concentration and arrhythmia score during reperfusion were similar for the vehicle-ischemia/reperfusion group and vehicle-remote ischemic perconditioning group. However, these values were significantly decreased in the olmesartan-remote ischemic perconditioning group compared to the olmesartan-ischemia/reperfusion injury group. HIF-1α, miR-21 and miR-210 expression were markedly down-regulated in the Olmesartan-sham group compared to the vehicle-sham group and significantly up-regulated in the olmesartan-remote ischemic perconditioning group compared to the olmesartan-ischemia/reperfusion injury group. CONCLUSION: The results indicate that (1) the protective effect of remote ischemic perconditioning is lost in vehicle-treated rats and that chronic treatment with Olmesartan restores the protective effect of remote ischemic perconditioning; (2) chronic treatment with Olmesartan down-regulates HIF-1α, ...
Descritores: Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/farmacologia
Imidazóis/farmacologia
Traumatismo por Reperfusão Miocárdica/prevenção & controle
Tetrazóis/farmacologia
-Modelos Animais de Doenças
Precondicionamento Isquêmico Miocárdico
Distribuição Aleatória
Ratos Endogâmicos SHR
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 4 ir para página            
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde