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Id: biblio-1097724
Autor: Barochiner, Jessica.
Título: La cuádruple combinación de antihipertensivos a bajas dosis tendría un efecto aditivo beneficioso / The quadruple combination of antihypertensives at low doses could have a beneficial additive effect
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;20(4):97-97, 2017. tab.
Idioma: es.
Descritores: Hipertensão/tratamento farmacológico
Anti-Inflamatórios/administração & dosagem
Anti-Hipertensivos/administração & dosagem
-Atenolol/administração & dosagem
Tetrazóis/administração & dosagem
Tetrazóis/efeitos adversos
Compostos de Bifenilo/administração & dosagem
Compostos de Bifenilo/efeitos adversos
Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos
Literatura de Revisão como Assunto
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Anti-Inflamatórios não Esteroides/efeitos adversos
Método Duplo-Cego
Administração Oral
Estudos Multicêntricos como Assunto
Resultado do Tratamento
Anlodipino/administração & dosagem
Anlodipino/efeitos adversos
Estudos Cross-Over
Combinação de Medicamentos
Adesão à Medicação
Irbesartana
Hidroclorotiazida/administração & dosagem
Hidroclorotiazida/efeitos adversos
Anti-Inflamatórios/efeitos adversos
Anti-Hipertensivos/efeitos adversos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
Teixeira, Mauro Martins
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Id: biblio-893744
Autor: Baracho, Nilo César do Vale; Silveira, Kátia Daniela da; Rocha, Natália Pessoa; Cordeiro, Thiago Macedo; Feracin, Victor; Pereira, Regina Maria; Reis, Marconi Augusto Aguiar dos; Teixeira, Mauro Martins; Silva, Ana Cristina Simões e.
Título: Urinary cytokine profiles according to the site of blockade of the renin-angiotensin system in nephrectomized rats / Perfil de citocinas urinárias de acordo com o local de bloqueio do sistema renina angiotensina em ratos nefrectomizados
Fonte: J. bras. nefrol;39(2):108-118, Apr.-June 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; . Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais.
Resumo: Abstract Introduction: It is still unknown how the pharmacological inhibition of the Renin Angiotensin System (RAS) impacts the levels of inflammation and fibrosis biomarkers. Objective: This study sought to evaluate the effect of enalapril, candesartan and aliskiren on urinary levels of cytokines in a model of chronic kidney disease (CKD). Methods: Male Wistar rats were submitted to surgical removal of ¾ of renal parenchyma to induce CKD (¾ nephrectomy), or subjected to sham surgery (control). Animals were then randomized into five groups: Sham surgery receiving vehicle; ¾ Nephrectomy receiving vehicle; ¾ Nephrectomy receiving enalapril (10 mg/kg); ¾ Nephrectomy receiving candesartan (10 mg/kg) and ¾ Nephrectomy receiving aliskiren (10 mg/kg). Urine output, water intake, mean arterial pressure (MAP) and urinary concentrations of creatinine, urea, albuminuria, Na+, K+, interleukin (IL) -1β, IL-6, IL-10 and transforming growth factor beta (TGF-β) were measured. Results: Nephrectomy significantly impaired renal function, increased MAP and altered the levels of all evaluated cytokines in urine. Enalapril, candesartan and aliskiren improved renal function and decreased MAP and IL-6 when compared to vehicle-treated nephrectomized group. Candesartan and aliskiren decreased IL-1β, while only candesartan reduced TGF-β and only aliskiren increased IL-10. Conclusion: Enalapril, candesartan and aliskiren presented similar effects on improving renal function and reducing MAP and urinary levels of IL-6 in rats with CKD. On the other hand, cytokine profile differed according to the treatment, suggesting that differential mechanisms were triggered in response to the site of RAS blockade.

Resumo Introdução: Ainda não se sabe como a inibição farmacológica do Sistema Renina Angiotensina (SRA) afeta os níveis de biomarcadores de inflamação e fibrose. Objetivo: Este estudo pretendeu avaliar o efeito de enalapril, candesartan e alisquireno sobre os níveis urinários de citocinas em um modelo de doença renal crônica (DRC). Métodos: Ratos Wistar machos foram submetidos à remoção cirúrgica de ¾ do parênquima renal para induzir DRC (nefrectomia), ou submetidos à cirurgia fictícia (controle). Animais foram então randomizados em cinco grupos: Cirurgia fictícia recebendo veículo; Nefrectomia recebendo veículo; Nefrectomia recebendo enalapril (10 mg/kg); Nefrectomia recebendo candesartan (10 mg/kg) e Nefrectomia recebendo alisquireno (10 mg/kg). Débito urinário, ingesta hídrica, pressão arterial media (PAM) e concentrações urinárias de creatinina, ureia, albumina, Na+, K+, interleucina (IL) -1β, IL-6, IL-10 e fator de transformação e crescimento beta (TGF-β) foram medidas. Resultados: A nefrectomia comprometeu significativamente a função renal, aumentou a PAM e alterou os níveis de todas as citocinas avaliadas na urina. Enalapril, candesartan e alisquireno melhoraram a função renal e diminuíram a PAM e a IL-6 quando comparado aos grupo de animais nefrectomizados tratados com veículo. Candesartan e alisquireno reduziram IL-1β, enquanto somente candesartan diminuiu o TGF-β e somente alisquireno aumentou a IL-10. Conclusão: Enalapril, candesartan e alisquireno apresentaram efeitos similares em relação à melhora da função renal e redução da PAM e dos níveis urinários de IL-6 em ratos com DRC. Por outro lado, o perfil de citocinas diferiu de acordo com o tratamento, sugerindo que diferentes mecanismos sejam desencadeados em resposta ao local de bloqueio do SRA.
Descritores: Benzimidazóis/farmacologia
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/farmacologia
Enalapril/farmacologia
Citocinas/urina
Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/farmacologia
Amidas/farmacologia
-Sistema Renina-Angiotensina/efeitos dos fármacos
Tetrazóis/farmacologia
Distribuição Aleatória
Ratos Wistar
Fumaratos/farmacologia
Nefrectomia
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-886282
Autor: Pazio, André; Santos, Vital Burko; Salles Junior, Guataçara Schenfelder.
Título: Effect of cilostazol in experimental model of degloving injuries in rat limbs
Fonte: Acta cir. bras;33(4):296-305, Apr. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Purpose: To evaluate the effect of the cilostazol on the evolution of partially avulsed flaps, using experimental model of cutaneous degloving in rat limbs. Methods: A controlled and randomized experimental study was carried out in which the blood flow and the percentage of flap necrosis were evaluated. We compared the study group, which received cilostazol, and the control group, which received enteral saline solution in the postoperative period. The blood flow in the flap was evaluated through Laser Doppler flowmetry, and a planimetry using the IMAGE J® software was employed for the calculation of the area of necrosis. Results: Enteral administration of cilostazol was associated with a higher mean blood flow in all regions of the flap, with a statistically significant difference in the proximal and middle regions (p<0.001) and a lower percentage of necrotic area in the flap (p<0.001). Conclusion: Postoperative enteral administration of cilostazol increased blood flow and decreased the total area of necrosis of avulsed cutaneous flaps of rat limbs.
Descritores: Tetrazóis/uso terapêutico
Modelos Animais de Doenças
Inibidores da Fosfodiesterase 3/uso terapêutico
Desenluvamentos Cutâneos/tratamento farmacológico
-Valores de Referência
Fluxo Sanguíneo Regional/efeitos dos fármacos
Retalhos Cirúrgicos
Tetrazóis/farmacologia
Fatores de Tempo
Distribuição Aleatória
Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Ratos Wistar
Fluxometria por Laser-Doppler
Extremidade Inferior/irrigação sanguínea
Extremidade Inferior/lesões
Extremidade Inferior/patologia
Inibidores da Fosfodiesterase 3/farmacologia
Desenluvamentos Cutâneos/cirurgia
Desenluvamentos Cutâneos/patologia
FROSTBITEABDOMEN
Necrose/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Animais
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1002253
Autor: Faddladdeen, Khadija Abduljalil; Murad, Hussam Aly; Ali, Soad Shaker.
Título: Improved histoarchitectural changes with angiotensin receptor blockers in early testicular and cauda toxicity in rats / Mejora de los cambios en la histoarquitectura con bloqueadores de receptores de angiotensina en la toxicidad precoz testicular y de cauda en ratas
Fonte: Int. j. morphol;37(2):515-521, June 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: King Abdulaziz University.
Resumo: SUMMARY: Reproductive dysfunction is a complication for many diseases and toxins. Its early diagnosis and treatment are immensely important. Here the morphological histoarchitecture changes in early testicular and cauda toxicity before and after treatment with angiotensin receptor blockers were evaluated. Low-grade testicular damage was induced using thioacetamide (TAA, 50 mg/kg/day) intraperitoneally for two weeks in rats. The rats were randomly divided into four groups (n = 8) treated daily orally for three weeks as follows: Normal control (distilled water), TAA (positive control), TAA+candesartan (0.2 mg/kg) and TAA+losartan (7.5 mg/kg). Serum testosterone and testicular malondialdehyde and glutathione were measured. The changes in histoarchitecture of testis and cauda epididymis were evaluated by hematoxylin and eosin for general structure, Masson's trichrome for collagen, periodic acid Schiff for basement membrane, and caspase-3 and proliferating cell nuclear antigen (PCNA) for immunohistochemical analysis. The TAA-rats showed decreases of serum testosterone and testicular glutathione, increases in testicular malondialdehyde, degenerative changes and apoptosis in germ cells, thickening of tubular basal lamina and increases in expression of caspase 3, and decreases in expression of PCNA. The ARBs (candesartan and losartan) significantly reversed these changes with non-significant differences in-between. Treatment with ARBs (candesartan and losartan) significantly reversed TAA-induced low-grade testicular and cauda toxicity in rats. This could be potentially useful for early treatment of male patients with occupational toxicant-induced reproductive dysfunction especially if they are using ARBs for other comorbidities.

RESUMEN: La disfunción reproductiva es una complicación por muchas enfermedades y toxinas. Su diagnóstico y tratamiento tempranos son inmensamente importantes. Aquí se evaluaron los cambios morfológicos en la histoarquitectura en la toxicidad precoz testicular y cauda antes y después del tratamiento con bloqueadores de receptores de angiotensina. Se indujo daño testicular de bajo grado usando tioacetamida (TAA, 50 mg / kg / día) por vía intraperitoneal durante dos semanas en ratas. Las ratas se dividieron aleatoriamente en cuatro grupos (n = 8) tratados diariamente por vía oral durante tres semanas de la siguiente manera: control normal (agua destilada), TAA (control positivo), TAA + candesartan (0,2 mg / kg) y TAA + losartán (7,5 mg / kg). Se midieron la testosterona sérica, el malondialdehído testicular y el glutatión. Los cambios en la histoarquitectura de los testículos y la epidermis de la cauda se evaluaron mediante Hematoxilina y Eosina para determinar la estructura general, con tricrómicro de Masson para el colágeno, ácido periódico de Schiff para la membrana basal y la caspasa-3 y el antígeno nuclear de células proliferantes (PCNA) para análisis inmunohistoquímico. Las ratas TAA mostraron disminución de la testosterona sérica y glutatión testicular, aumentos en el malondialdehído testicular, cambios degenerativos y apoptosis en células germinales, engrosamiento de la lámina basal tubular y aumentos en la expresión de la caspasa 3, y disminución en la expresión de PCNA. Los ARB (candesartán y losartán) revirtieron significativamente estos cambios con diferencias no significativas en el medio. El tratamiento con BRA (candesartán y losartán) revirtió significativamente la toxicidad testicular y cauda inducida por TAA en ratas. Esto podría ser potencialmente útil para el tratamiento temprano de pacientes con disfunción reproductiva inducida por tóxicos ocupacionales, especialmente si están usando BRA para otras comorbilidades.
Descritores: Testículo/efeitos dos fármacos
Tioacetamida/toxicidade
Benzimidazóis/farmacologia
Losartan/farmacologia
Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/farmacologia
-Testículo/patologia
Testosterona/análise
Tetrazóis/farmacologia
Imuno-Histoquímica
Ratos Sprague-Dawley
Antígeno Nuclear de Célula em Proliferação/metabolismo
Caspase 3/metabolismo
Glutationa/análise
Malondialdeído/análise
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-888944
Autor: Murad, HA; Gazzaz, ZJ; Ali, SS; Ibraheem, MS.
Título: Candesartan, rather than losartan, improves motor dysfunction in thioacetamide-induced chronic liver failure in rats
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;50(11):e6665, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: KAU.
Resumo: Minimal hepatic encephalopathy is more common than the acute syndrome. Losartan, the first angiotensin-II receptor blocker (ARB), and candesartan, another widely-used ARB, have protected against developing fibrogenesis, but there is no clear data about their curative antifibrotic effects. The current study was designed to examine their effects in an already-established model of hepatic fibrosis and also their effects on the associated motor dysfunction. Low-grade chronic liver failure (CLF) was induced in 3-month old Sprague-Dawley male rats using thioacetamide (TAA, 50 mg·kg−1·day−1) intraperitoneally for 2 weeks. The TAA-CLF rats were randomly divided into five groups (n=8) treated orally for 14 days (mg·kg−1·day−1) as follows: TAA (distilled water), losartan (5 and 10 mg/kg), and candesartan (0.1 and 0.3 mg/kg). Rats were tested for rotarod and open-field tests. Serum and hepatic biochemical markers, and hepatic histopathological changes were evaluated by H&E and Masson's staining. The TAA-CLF rats showed significant increases of hepatic malondialdehyde, hepatic expression of tumor necrosis factor-α (TNF-α), and serum ammonia, alanine aminotransferase, γ-glutamyl transferase, TNF-α, and malondialdehyde levels as well as significant decreases of hepatic and serum glutathione levels. All treatments significantly reversed these changes. The histopathological changes were moderate in losartan-5 and candesartan-0.1 groups and mild in losartan-10 and candesartan-0.3 groups. Only candesartan significantly improved TAA-induced motor dysfunction. In conclusion, therapeutic antifibrotic effects of losartan and candesartan in thioacetamide-induced hepatic fibrosis in rats are possibly through angiotensin-II receptor blocking, antioxidant, and anti-inflammatory activities. Improved motor dysfunction by candesartan could be attributed to better brain penetration and slower "off-rate" from angiotensin-II receptors. Clinical trials are recommended.
Descritores: Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/uso terapêutico
Benzimidazóis/uso terapêutico
Doença Hepática Terminal/complicações
Losartan/uso terapêutico
Transtornos Motores/tratamento farmacológico
Tetrazóis/uso terapêutico
-Alanina Transaminase/sangue
Amônia/sangue
Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/farmacologia
Benzimidazóis/farmacologia
Modelos Animais de Doenças
Doença Hepática Terminal/patologia
Doença Hepática Terminal/fisiopatologia
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
gama-Glutamiltransferase/sangue
Glutationa/análise
Cirrose Hepática/complicações
Cirrose Hepática/patologia
Cirrose Hepática/fisiopatologia
Fígado/efeitos dos fármacos
Fígado/patologia
Locomoção/fisiologia
Losartan/farmacologia
Malondialdeído/análise
Transtornos Motores/etiologia
Transtornos Motores/fisiopatologia
Distribuição Aleatória
Ratos Sprague-Dawley
Reprodutibilidade dos Testes
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Tetrazóis/farmacologia
Tioacetamida
Resultado do Tratamento
Fator de Necrose Tumoral alfa/sangue
Limites: Animais
Masculino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-752399
Autor: Lu, Xin; Bi, Yan-Wen; Chen, Ke-Biao.
Título: Olmesartan restores the protective effect of remote ischemic perconditioning against myocardial ischemia/reperfusion injury in spontaneously hypertensive rats
Fonte: Clinics;70(7):500-507, 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: Remote ischemic perconditioning is the newest technique used to lessen ischemia/reperfusion injury. However, its effect in hypertensive animals has not been investigated. This study aimed to examine the effect of remote ischemic perconditioning in spontaneously hypertensive rats and determine whether chronic treatment with Olmesartan could influence the effect of remote ischemic perconditioning. METHODS: Sixty rats were randomly divided into six groups: vehicle-sham, vehicle-ischemia/reperfusion injury, vehicle-remote ischemic perconditioning, olmesartan-sham, olmesartan-ischemia/reperfusion and olmesartan-remote ischemic perconditioning. The left ventricular mass index, creatine kinase concentration, infarct size, arrhythmia scores, HIF-1α mRNA expression, miR-21 expression and miR-210 expression were measured. RESULTS: Olmesartan significantly reduced the left ventricular mass index, decreased the creatine kinase concentration, limited the infarct size and reduced the arrhythmia score. The infarct size, creatine kinase concentration and arrhythmia score during reperfusion were similar for the vehicle-ischemia/reperfusion group and vehicle-remote ischemic perconditioning group. However, these values were significantly decreased in the olmesartan-remote ischemic perconditioning group compared to the olmesartan-ischemia/reperfusion injury group. HIF-1α, miR-21 and miR-210 expression were markedly down-regulated in the Olmesartan-sham group compared to the vehicle-sham group and significantly up-regulated in the olmesartan-remote ischemic perconditioning group compared to the olmesartan-ischemia/reperfusion injury group. CONCLUSION: The results indicate that (1) the protective effect of remote ischemic perconditioning is lost in vehicle-treated rats and that chronic treatment with Olmesartan restores the protective effect of remote ischemic perconditioning; (2) chronic treatment with Olmesartan down-regulates HIF-1α, ...
Descritores: Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/farmacologia
Imidazóis/farmacologia
Traumatismo por Reperfusão Miocárdica/prevenção & controle
Tetrazóis/farmacologia
-Modelos Animais de Doenças
Precondicionamento Isquêmico Miocárdico
Distribuição Aleatória
Ratos Endogâmicos SHR
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-733236
Autor: Moya, José; Pimentel, Raquel; Puello, José.
Título: Chikungunya: un reto para los servicios de salud de la República Dominicana / Chikungunya: a challenge for the Dominican Republic's health services
Fonte: Rev. panam. salud pública = Pan am. j. public health;36(5):331-335, nov. 2014.
Idioma: es.
Resumo: Desde diciembre de 2013, la Región de las Américas se enfrenta por primera vez a una epidemia de chikungunya. Los casos iniciales se registraron en el Caribe francés y, debido al comercio y la movilización de personas, esta epidemia no tardó en llegar a la República Dominicana, cuya población es de 10 millones de habitantes y comparte con Haití la isla La Española. En este artículo se difunde información extraída de diversos artículos y documentos oficiales sobre el virus, la infección y la epidemia de chikungunya, que han sido de gran ayuda para orientar la respuesta en la República Dominicana y pueden ser útiles para mejorar tanto el conocimiento como las actuaciones frente a la epidemia de los trabajadores del sector salud de la Región. Se destaca la importancia que revisten las investigaciones realizadas en países y territorios afectados del océano Índico, como la isla de Reunión, durante la epidemia declarada entre 2005 y 2007, cuando se registró una tasa de ataque mayor de 30%, se identificaron los grupos de riesgo, las formas graves y atípicas de la infección, la transmisión vertical del virus, las formas crónicas, que pueden provocar dolores recurrentes durante tres años, y las defunciones directa o indirectamente relacionadas con el virus chikungunya. Por su alta tasa de ataque, el virus chikungunya se convierte en un reto sin precedentes para los ministerios de salud, que exige una adecuada organización de los servicios de salud, la priorización de la atención a los grupos de riesgo y a los pacientes con formas graves de la enfermedad, así como una adecuada comunicación social y respuesta intersectorial.

The Region of the Americas has been affected since December 2013 by a chikungunya epidemic for the first time. Although the first cases were recorded in the French Caribbean, the epidemic quickly spread to the Dominican Republic due to trade and people movements. The Dominican Republic, which shares the island of Hispaniola with Haiti, has a population of 10 million. This article contains information from a range of different publications and official documents about the chikungunya virus infection and epidemic. These papers were extremely helpful for guiding the response to the epidemic in the Dominican Republic and may also be useful for enhancing knowledge of the virus and responses among health workers elsewhere in the region. Particular attention is drawn to the important research undertaken in countries and territories affected by the epidemic in the Indian Ocean area. This is the case, for example, of the island of La Réunion, where the epidemic had an attack rate of more than 30% between 2005 and 2007. Researchers were able to identify risk groups, severe and atypical forms of the infection, cases of vertical transmission, chronic disease causing recurrent pain over three years, and directly- or indirectly-related deaths from the virus. Given its high attack rate, the chikungunya virus has emerged as an exceptional challenge for health ministries and calls for appropriate organized responses from the health services, prioritization of care for risk groups and patients exhibiting severe forms of the disease, and effective social communication and intersectoral actions.
Descritores: Angiotensina II/farmacologia
DNA
Músculo Liso Vascular/efeitos dos fármacos
Inibidores da Agregação de Plaquetas/farmacologia
/análogos & derivados
THROMBOXANE ATEMEFOS/análogos & derivados
Vasoconstritores/farmacologia
-Anti-Hipertensivos/farmacologia
Benzimidazóis/farmacologia
Compostos de Bifenilo/farmacologia
Células Cultivadas
Divisão Celular/fisiologia
Músculo Liso Vascular/fisiologia
Proteínas Proto-Oncogênicas c-fos/biossíntese
Ratos Endogâmicos WKY
RNA Mensageiro/metabolismo
Tetrazóis/farmacologia
/farmacologia
THROMBOXANE ATEMEFOS/farmacologia
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-726242
Autor: Frias Neto, Carlos Alberto da Silva; Koike, Márcia Kiyomi; Saad, Karen Ruggeri; Saad, Paulo Fernandes; Montero, Edna Frasson de Souza.
Título: Effects of ischemic preconditioning and cilostazol on muscle ischemia-reperfusion injury in rats
Fonte: Acta cir. bras;29(supl.3):17-21, 2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: PURPOSE: To evaluate effects of ischemic preconditioning and Cilostazol on muscle ischemia-reperfusion injury. METHODS: Male Wistar rats were submitted to muscle ischemic and reperfusion injury (4h of the left common iliac artery occlusion followed by 1h of reperfusion). Five experimental groups were constituted: Control group (n=4); Ischemia-Reperfusion (IR, n=5); Ischemic preconditioning group (IP, n=6); Ischemia-Reperfusion group treated with cilostazol (IRCi, n=6) and Ischemic preconditioning group treated with cilostazol (IPCi, n=6). At the end, left gracile muscle was removed and embedded in paraffin. Histopathology, neutrophil infiltration, myocyte necrosis and edema were analyzed. RESULTS: When compared with the control group, IR group showed increased neutrophil infiltration, severe necrosis and edema. There was significant difference between myocytes necrosis of IR group and IP group. There was no difference between the histopathological changes between IP, IRCi and IPCi groups. CONCLUSIONS: The model of IR caused severe muscle injury in the rat hind limb and ischemic preconditioning has a protective effect, reducing myocyte necrosis, however, treatment with cilostazol and also the association between cilostazol and preconditioning has no protective effect on the skeletal muscle subjected to ischemia and reperfusion injury. .
Descritores: Isquemia/terapia
Precondicionamento Isquêmico/métodos
Músculo Esquelético/irrigação sanguínea
Traumatismo por Reperfusão/terapia
Tetrazóis/farmacologia
-Membro Posterior
Isquemia/fisiopatologia
Precondicionamento Isquêmico/efeitos adversos
Modelos Animais
Fibras Musculares Esqueléticas/efeitos dos fármacos
Fibras Musculares Esqueléticas/patologia
Músculo Esquelético/fisiopatologia
/farmacologia
PHOSPHODIESTERASE ABATTOIRS INHIBITORS/farmacologia
Distribuição Aleatória
Ratos Wistar
Traumatismo por Reperfusão/fisiopatologia
Limites: Animais
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-701377
Autor: Torres, Rogil Jose de Almeida; Luchini, Andrea; Torres, Regiane do Rocio de Almeida; Oliveira, Luciano Rodrigo Silva de; Torres, Caroline Luzia de Almeida; Torres, Robson Antonio de Almeida; Olandoski, Marcia; Nagashima, Seigo; Noronha, Lucia de; Precoma, Dalton Bertolim.
Título: Effect of candesartan on the expression of sclera-choroidal intercellular adhesion molecule-1 in hypercholesterolemic models
Fonte: Clinics;69(2):145-149, 2/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: To evaluate the effect of blocking the angiotensin II AT-1 receptor by the systemic administration of candesartan on the expression of intercellular adhesion molecule-1 in the sclera and choroid of hypercholesterolemic rabbits. METHODS: New Zealand rabbits were divided into 3 groups, as follows: GI, which was fed a rabbit standard diet; GII, which was fed a hypercholesterolemic diet; and GIII, which received hypercholesterolemic diet plus candesartan. Samples of the rabbits' sclera and choroid were then studied by hematoxylin-eosin staining and histomorphometric and immunohistochemical analyses for intercellular adhesion molecule-1 expression. RESULTS: Histological analysis of hematoxylin- and eosin-stained sclera and choroid revealed that macrophages were rarely present in GI, and GII had significantly increased macrophage numbers compared to GIII. Moreover, in GII, the sclera and choroid morphometry showed a significant increase in thickness in comparison to GI and GIII. GIII presented a significant increase in thickness in relation to GI. Sclera and choroid immunohistochemical analysis for intercellular adhesion molecule-1 expression revealed a significant increase in immunoreactivity in GII in relation to GI and GIII. GIII showed a significant increase in immunoreactivity in relation to GI. CONCLUSION: Candesartan reduced the expression of intercellular adhesion molecule-1 and consequently macrophage accumulation in the sclera and choroid of hypercholesterolemic rabbits. .
Descritores: Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/farmacologia
Benzimidazóis/farmacologia
Corioide/efeitos dos fármacos
Hipercolesterolemia/fisiopatologia
Molécula 1 de Adesão Intercelular/efeitos dos fármacos
Esclera/efeitos dos fármacos
Tetrazóis/farmacologia
-Corioide/anatomia & histologia
Modelos Animais de Doenças
Imuno-Histoquímica
Macrófagos/efeitos dos fármacos
Degeneração Macular/fisiopatologia
Valores de Referência
Esclera/anatomia & histologia
Limites: Animais
Masculino
Coelhos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-688251
Autor: Faiões, Viviane dos Santos.
Título: Avaliação do potencial terapêutico de novos derivados tetrazólicos no modelo de leishmaniose cutânea experimental / Evaluation of the therapeutic potential of novel tetrazólicos in experimental model of cutaneous leishmaniasis.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2013. xix,73 p. graf, ilus, tab, mapas.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Oswaldo Cruz para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: As leishmanioses são causadas por protozoários parasitos do gênero Leishmania, e estas vão desde infecções cutâneas, mucocutâneas até a forma visceral, constituindo um sério problema de saúde pública. Os fármacos utilizados na clínica são tóxicos e muitas vezes ineficientes. Desta forma, uma busca racional por novas alternativas terapêuticas torna-se necessária. Em nosso estudo foi investigada a atividade anti-Leishmania amazonensis (MHOM/BR/77/LTB0016) de nove derivados tetrazólicos sintéticos. Entre todos os derivados, o composto 5-[5-amino-1-(4'-metoxifenil)-1H-pirazol-4-il]-1H-tetrazol (MSN20) mostrou atividade sobre promastigotas (IC50 de 37,1 microM) e amastigotas intracelulares (IC50 de 22,3 microM) e baixa toxidade sobre macrófagos peritoneais murinos (LD50 = 210,6 microM). A quantificação de nitrito no sobrenadante de macrófagos infectados e tratados com MSN20 sugeriu uma redução na produção de NO, embora não estatisticamente significativa. Em contrapartida, o tratamento de macrófagos não infectados e estimulados com LPS (5microg/mL) e IFN-gama (1ng/mL) levou a uma redução concentração-dependente da produção de nitrito. No modelo murino de leishmaniose cutânea a MSN20 foi capaz de reduzir o tamanho das lesões e reduzir a carga parasitária significativamente quando administrada por via oral. A avaliação de marcadores sorológicos foi realizada ao término do tratamento sistêmico, indicando ausência de danos hepático e renal. Como os azóis antifúngicos são inibidores conhecidos da biossíntese do ergosterol e muitos ainda induzem estresse oxidativo, a composição esteroídica e o metabolismo oxidativo da promastigotas tratadas com MSN20 foram avaliados. A análise por cromatografia em camada fina não apontou alterações no perfil de esteróis, mesmo em concentrações acima da IC50. O tratamento com MSN20 não levou a produção de espécies reativas de oxigênio (ERO), nem a redução do potencial de membrana mitocondrial (deltapsim) de promastigotas de L. amazonensis. Desta forma, a MSN20 se apresentou como um novo protótipo tetrazólico, ativo por via oral na leishmaniose cutânea murina, com mecanismo de ação distinto dos demais azóis, que permanece a ser elucidado.
Descritores: Avaliação de Medicamentos
Leishmania
Leishmaniose Cutânea
Infecções por Protozoários
Saúde Pública
Tetrazóis
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas
BR15.1



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