Base de dados : LILACS
Pesquisa : D03.383.129.617 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 27 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 3 ir para página          

  1 / 27 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-1002253
Autor: Faddladdeen, Khadija Abduljalil; Murad, Hussam Aly; Ali, Soad Shaker.
Título: Improved histoarchitectural changes with angiotensin receptor blockers in early testicular and cauda toxicity in rats / Mejora de los cambios en la histoarquitectura con bloqueadores de receptores de angiotensina en la toxicidad precoz testicular y de cauda en ratas
Fonte: Int. j. morphol;37(2):515-521, June 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: King Abdulaziz University.
Resumo: SUMMARY: Reproductive dysfunction is a complication for many diseases and toxins. Its early diagnosis and treatment are immensely important. Here the morphological histoarchitecture changes in early testicular and cauda toxicity before and after treatment with angiotensin receptor blockers were evaluated. Low-grade testicular damage was induced using thioacetamide (TAA, 50 mg/kg/day) intraperitoneally for two weeks in rats. The rats were randomly divided into four groups (n = 8) treated daily orally for three weeks as follows: Normal control (distilled water), TAA (positive control), TAA+candesartan (0.2 mg/kg) and TAA+losartan (7.5 mg/kg). Serum testosterone and testicular malondialdehyde and glutathione were measured. The changes in histoarchitecture of testis and cauda epididymis were evaluated by hematoxylin and eosin for general structure, Masson's trichrome for collagen, periodic acid Schiff for basement membrane, and caspase-3 and proliferating cell nuclear antigen (PCNA) for immunohistochemical analysis. The TAA-rats showed decreases of serum testosterone and testicular glutathione, increases in testicular malondialdehyde, degenerative changes and apoptosis in germ cells, thickening of tubular basal lamina and increases in expression of caspase 3, and decreases in expression of PCNA. The ARBs (candesartan and losartan) significantly reversed these changes with non-significant differences in-between. Treatment with ARBs (candesartan and losartan) significantly reversed TAA-induced low-grade testicular and cauda toxicity in rats. This could be potentially useful for early treatment of male patients with occupational toxicant-induced reproductive dysfunction especially if they are using ARBs for other comorbidities.

RESUMEN: La disfunción reproductiva es una complicación por muchas enfermedades y toxinas. Su diagnóstico y tratamiento tempranos son inmensamente importantes. Aquí se evaluaron los cambios morfológicos en la histoarquitectura en la toxicidad precoz testicular y cauda antes y después del tratamiento con bloqueadores de receptores de angiotensina. Se indujo daño testicular de bajo grado usando tioacetamida (TAA, 50 mg / kg / día) por vía intraperitoneal durante dos semanas en ratas. Las ratas se dividieron aleatoriamente en cuatro grupos (n = 8) tratados diariamente por vía oral durante tres semanas de la siguiente manera: control normal (agua destilada), TAA (control positivo), TAA + candesartan (0,2 mg / kg) y TAA + losartán (7,5 mg / kg). Se midieron la testosterona sérica, el malondialdehído testicular y el glutatión. Los cambios en la histoarquitectura de los testículos y la epidermis de la cauda se evaluaron mediante Hematoxilina y Eosina para determinar la estructura general, con tricrómicro de Masson para el colágeno, ácido periódico de Schiff para la membrana basal y la caspasa-3 y el antígeno nuclear de células proliferantes (PCNA) para análisis inmunohistoquímico. Las ratas TAA mostraron disminución de la testosterona sérica y glutatión testicular, aumentos en el malondialdehído testicular, cambios degenerativos y apoptosis en células germinales, engrosamiento de la lámina basal tubular y aumentos en la expresión de la caspasa 3, y disminución en la expresión de PCNA. Los ARB (candesartán y losartán) revirtieron significativamente estos cambios con diferencias no significativas en el medio. El tratamiento con BRA (candesartán y losartán) revirtió significativamente la toxicidad testicular y cauda inducida por TAA en ratas. Esto podría ser potencialmente útil para el tratamiento temprano de pacientes con disfunción reproductiva inducida por tóxicos ocupacionales, especialmente si están usando BRA para otras comorbilidades.
Descritores: Testículo/efeitos dos fármacos
Tioacetamida/toxicidade
Benzimidazóis/farmacologia
Losartan/farmacologia
Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/farmacologia
-Testículo/patologia
Testosterona/análise
Tetrazóis/farmacologia
Imuno-Histoquímica
Ratos Sprague-Dawley
Antígeno Nuclear de Célula em Proliferação/metabolismo
Caspase 3/metabolismo
Glutationa/análise
Malondialdeído/análise
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  2 / 27 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-888944
Autor: Murad, HA; Gazzaz, ZJ; Ali, SS; Ibraheem, MS.
Título: Candesartan, rather than losartan, improves motor dysfunction in thioacetamide-induced chronic liver failure in rats
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;50(11):e6665, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: KAU.
Resumo: Minimal hepatic encephalopathy is more common than the acute syndrome. Losartan, the first angiotensin-II receptor blocker (ARB), and candesartan, another widely-used ARB, have protected against developing fibrogenesis, but there is no clear data about their curative antifibrotic effects. The current study was designed to examine their effects in an already-established model of hepatic fibrosis and also their effects on the associated motor dysfunction. Low-grade chronic liver failure (CLF) was induced in 3-month old Sprague-Dawley male rats using thioacetamide (TAA, 50 mg·kg−1·day−1) intraperitoneally for 2 weeks. The TAA-CLF rats were randomly divided into five groups (n=8) treated orally for 14 days (mg·kg−1·day−1) as follows: TAA (distilled water), losartan (5 and 10 mg/kg), and candesartan (0.1 and 0.3 mg/kg). Rats were tested for rotarod and open-field tests. Serum and hepatic biochemical markers, and hepatic histopathological changes were evaluated by H&E and Masson's staining. The TAA-CLF rats showed significant increases of hepatic malondialdehyde, hepatic expression of tumor necrosis factor-α (TNF-α), and serum ammonia, alanine aminotransferase, γ-glutamyl transferase, TNF-α, and malondialdehyde levels as well as significant decreases of hepatic and serum glutathione levels. All treatments significantly reversed these changes. The histopathological changes were moderate in losartan-5 and candesartan-0.1 groups and mild in losartan-10 and candesartan-0.3 groups. Only candesartan significantly improved TAA-induced motor dysfunction. In conclusion, therapeutic antifibrotic effects of losartan and candesartan in thioacetamide-induced hepatic fibrosis in rats are possibly through angiotensin-II receptor blocking, antioxidant, and anti-inflammatory activities. Improved motor dysfunction by candesartan could be attributed to better brain penetration and slower "off-rate" from angiotensin-II receptors. Clinical trials are recommended.
Descritores: Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/uso terapêutico
Benzimidazóis/uso terapêutico
Doença Hepática Terminal/complicações
Losartan/uso terapêutico
Transtornos Motores/tratamento farmacológico
Tetrazóis/uso terapêutico
-Alanina Transaminase/sangue
Amônia/sangue
Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/farmacologia
Benzimidazóis/farmacologia
Modelos Animais de Doenças
Doença Hepática Terminal/patologia
Doença Hepática Terminal/fisiopatologia
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
gama-Glutamiltransferase/sangue
Glutationa/análise
Cirrose Hepática/complicações
Cirrose Hepática/patologia
Cirrose Hepática/fisiopatologia
Fígado/efeitos dos fármacos
Fígado/patologia
Locomoção/fisiologia
Losartan/farmacologia
Malondialdeído/análise
Transtornos Motores/etiologia
Transtornos Motores/fisiopatologia
Distribuição Aleatória
Ratos Sprague-Dawley
Reprodutibilidade dos Testes
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Tetrazóis/farmacologia
Tioacetamida
Resultado do Tratamento
Fator de Necrose Tumoral alfa/sangue
Limites: Animais
Masculino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 27 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-752399
Autor: Lu, Xin; Bi, Yan-Wen; Chen, Ke-Biao.
Título: Olmesartan restores the protective effect of remote ischemic perconditioning against myocardial ischemia/reperfusion injury in spontaneously hypertensive rats
Fonte: Clinics;70(7):500-507, 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: Remote ischemic perconditioning is the newest technique used to lessen ischemia/reperfusion injury. However, its effect in hypertensive animals has not been investigated. This study aimed to examine the effect of remote ischemic perconditioning in spontaneously hypertensive rats and determine whether chronic treatment with Olmesartan could influence the effect of remote ischemic perconditioning. METHODS: Sixty rats were randomly divided into six groups: vehicle-sham, vehicle-ischemia/reperfusion injury, vehicle-remote ischemic perconditioning, olmesartan-sham, olmesartan-ischemia/reperfusion and olmesartan-remote ischemic perconditioning. The left ventricular mass index, creatine kinase concentration, infarct size, arrhythmia scores, HIF-1α mRNA expression, miR-21 expression and miR-210 expression were measured. RESULTS: Olmesartan significantly reduced the left ventricular mass index, decreased the creatine kinase concentration, limited the infarct size and reduced the arrhythmia score. The infarct size, creatine kinase concentration and arrhythmia score during reperfusion were similar for the vehicle-ischemia/reperfusion group and vehicle-remote ischemic perconditioning group. However, these values were significantly decreased in the olmesartan-remote ischemic perconditioning group compared to the olmesartan-ischemia/reperfusion injury group. HIF-1α, miR-21 and miR-210 expression were markedly down-regulated in the Olmesartan-sham group compared to the vehicle-sham group and significantly up-regulated in the olmesartan-remote ischemic perconditioning group compared to the olmesartan-ischemia/reperfusion injury group. CONCLUSION: The results indicate that (1) the protective effect of remote ischemic perconditioning is lost in vehicle-treated rats and that chronic treatment with Olmesartan restores the protective effect of remote ischemic perconditioning; (2) chronic treatment with Olmesartan down-regulates HIF-1α, ...
Descritores: Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/farmacologia
Imidazóis/farmacologia
Traumatismo por Reperfusão Miocárdica/prevenção & controle
Tetrazóis/farmacologia
-Modelos Animais de Doenças
Precondicionamento Isquêmico Miocárdico
Distribuição Aleatória
Ratos Endogâmicos SHR
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 27 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Saúde Pública
Texto completo
Id: lil-733236
Autor: Moya, José; Pimentel, Raquel; Puello, José.
Título: Chikungunya: un reto para los servicios de salud de la República Dominicana / Chikungunya: a challenge for the Dominican Republic's health services
Fonte: Rev. panam. salud pública = Pan am. j. public health;36(5):331-335, nov. 2014.
Idioma: es.
Resumo: Desde diciembre de 2013, la Región de las Américas se enfrenta por primera vez a una epidemia de chikungunya. Los casos iniciales se registraron en el Caribe francés y, debido al comercio y la movilización de personas, esta epidemia no tardó en llegar a la República Dominicana, cuya población es de 10 millones de habitantes y comparte con Haití la isla La Española. En este artículo se difunde información extraída de diversos artículos y documentos oficiales sobre el virus, la infección y la epidemia de chikungunya, que han sido de gran ayuda para orientar la respuesta en la República Dominicana y pueden ser útiles para mejorar tanto el conocimiento como las actuaciones frente a la epidemia de los trabajadores del sector salud de la Región. Se destaca la importancia que revisten las investigaciones realizadas en países y territorios afectados del océano Índico, como la isla de Reunión, durante la epidemia declarada entre 2005 y 2007, cuando se registró una tasa de ataque mayor de 30%, se identificaron los grupos de riesgo, las formas graves y atípicas de la infección, la transmisión vertical del virus, las formas crónicas, que pueden provocar dolores recurrentes durante tres años, y las defunciones directa o indirectamente relacionadas con el virus chikungunya. Por su alta tasa de ataque, el virus chikungunya se convierte en un reto sin precedentes para los ministerios de salud, que exige una adecuada organización de los servicios de salud, la priorización de la atención a los grupos de riesgo y a los pacientes con formas graves de la enfermedad, así como una adecuada comunicación social y respuesta intersectorial.

The Region of the Americas has been affected since December 2013 by a chikungunya epidemic for the first time. Although the first cases were recorded in the French Caribbean, the epidemic quickly spread to the Dominican Republic due to trade and people movements. The Dominican Republic, which shares the island of Hispaniola with Haiti, has a population of 10 million. This article contains information from a range of different publications and official documents about the chikungunya virus infection and epidemic. These papers were extremely helpful for guiding the response to the epidemic in the Dominican Republic and may also be useful for enhancing knowledge of the virus and responses among health workers elsewhere in the region. Particular attention is drawn to the important research undertaken in countries and territories affected by the epidemic in the Indian Ocean area. This is the case, for example, of the island of La Réunion, where the epidemic had an attack rate of more than 30% between 2005 and 2007. Researchers were able to identify risk groups, severe and atypical forms of the infection, cases of vertical transmission, chronic disease causing recurrent pain over three years, and directly- or indirectly-related deaths from the virus. Given its high attack rate, the chikungunya virus has emerged as an exceptional challenge for health ministries and calls for appropriate organized responses from the health services, prioritization of care for risk groups and patients exhibiting severe forms of the disease, and effective social communication and intersectoral actions.
Descritores: Angiotensina II/farmacologia
DNA
Músculo Liso Vascular/efeitos dos fármacos
Inibidores da Agregação de Plaquetas/farmacologia
/análogos & derivados
THROMBOXANE ATEMEFOS/análogos & derivados
Vasoconstritores/farmacologia
-Anti-Hipertensivos/farmacologia
Benzimidazóis/farmacologia
Compostos de Bifenilo/farmacologia
Células Cultivadas
Divisão Celular/fisiologia
Músculo Liso Vascular/fisiologia
Proteínas Proto-Oncogênicas c-fos/biossíntese
Ratos Endogâmicos WKY
RNA Mensageiro/metabolismo
Tetrazóis/farmacologia
/farmacologia
THROMBOXANE ATEMEFOS/farmacologia
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 27 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-726242
Autor: Frias Neto, Carlos Alberto da Silva; Koike, Márcia Kiyomi; Saad, Karen Ruggeri; Saad, Paulo Fernandes; Montero, Edna Frasson de Souza.
Título: Effects of ischemic preconditioning and cilostazol on muscle ischemia-reperfusion injury in rats
Fonte: Acta cir. bras;29(supl.3):17-21, 2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: PURPOSE: To evaluate effects of ischemic preconditioning and Cilostazol on muscle ischemia-reperfusion injury. METHODS: Male Wistar rats were submitted to muscle ischemic and reperfusion injury (4h of the left common iliac artery occlusion followed by 1h of reperfusion). Five experimental groups were constituted: Control group (n=4); Ischemia-Reperfusion (IR, n=5); Ischemic preconditioning group (IP, n=6); Ischemia-Reperfusion group treated with cilostazol (IRCi, n=6) and Ischemic preconditioning group treated with cilostazol (IPCi, n=6). At the end, left gracile muscle was removed and embedded in paraffin. Histopathology, neutrophil infiltration, myocyte necrosis and edema were analyzed. RESULTS: When compared with the control group, IR group showed increased neutrophil infiltration, severe necrosis and edema. There was significant difference between myocytes necrosis of IR group and IP group. There was no difference between the histopathological changes between IP, IRCi and IPCi groups. CONCLUSIONS: The model of IR caused severe muscle injury in the rat hind limb and ischemic preconditioning has a protective effect, reducing myocyte necrosis, however, treatment with cilostazol and also the association between cilostazol and preconditioning has no protective effect on the skeletal muscle subjected to ischemia and reperfusion injury. .
Descritores: Isquemia/terapia
Precondicionamento Isquêmico/métodos
Músculo Esquelético/irrigação sanguínea
Traumatismo por Reperfusão/terapia
Tetrazóis/farmacologia
-Membro Posterior
Isquemia/fisiopatologia
Precondicionamento Isquêmico/efeitos adversos
Modelos Animais
Fibras Musculares Esqueléticas/efeitos dos fármacos
Fibras Musculares Esqueléticas/patologia
Músculo Esquelético/fisiopatologia
/farmacologia
PHOSPHODIESTERASE ABATTOIRS INHIBITORS/farmacologia
Distribuição Aleatória
Ratos Wistar
Traumatismo por Reperfusão/fisiopatologia
Limites: Animais
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 27 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-701377
Autor: Torres, Rogil Jose de Almeida; Luchini, Andrea; Torres, Regiane do Rocio de Almeida; Oliveira, Luciano Rodrigo Silva de; Torres, Caroline Luzia de Almeida; Torres, Robson Antonio de Almeida; Olandoski, Marcia; Nagashima, Seigo; Noronha, Lucia de; Precoma, Dalton Bertolim.
Título: Effect of candesartan on the expression of sclera-choroidal intercellular adhesion molecule-1 in hypercholesterolemic models
Fonte: Clinics;69(2):145-149, 2/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: To evaluate the effect of blocking the angiotensin II AT-1 receptor by the systemic administration of candesartan on the expression of intercellular adhesion molecule-1 in the sclera and choroid of hypercholesterolemic rabbits. METHODS: New Zealand rabbits were divided into 3 groups, as follows: GI, which was fed a rabbit standard diet; GII, which was fed a hypercholesterolemic diet; and GIII, which received hypercholesterolemic diet plus candesartan. Samples of the rabbits' sclera and choroid were then studied by hematoxylin-eosin staining and histomorphometric and immunohistochemical analyses for intercellular adhesion molecule-1 expression. RESULTS: Histological analysis of hematoxylin- and eosin-stained sclera and choroid revealed that macrophages were rarely present in GI, and GII had significantly increased macrophage numbers compared to GIII. Moreover, in GII, the sclera and choroid morphometry showed a significant increase in thickness in comparison to GI and GIII. GIII presented a significant increase in thickness in relation to GI. Sclera and choroid immunohistochemical analysis for intercellular adhesion molecule-1 expression revealed a significant increase in immunoreactivity in GII in relation to GI and GIII. GIII showed a significant increase in immunoreactivity in relation to GI. CONCLUSION: Candesartan reduced the expression of intercellular adhesion molecule-1 and consequently macrophage accumulation in the sclera and choroid of hypercholesterolemic rabbits. .
Descritores: Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/farmacologia
Benzimidazóis/farmacologia
Corioide/efeitos dos fármacos
Hipercolesterolemia/fisiopatologia
Molécula 1 de Adesão Intercelular/efeitos dos fármacos
Esclera/efeitos dos fármacos
Tetrazóis/farmacologia
-Corioide/anatomia & histologia
Modelos Animais de Doenças
Imuno-Histoquímica
Macrófagos/efeitos dos fármacos
Degeneração Macular/fisiopatologia
Valores de Referência
Esclera/anatomia & histologia
Limites: Animais
Masculino
Coelhos
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


  7 / 27 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-688251
Autor: Faiões, Viviane dos Santos.
Título: Avaliação do potencial terapêutico de novos derivados tetrazólicos no modelo de leishmaniose cutânea experimental / Evaluation of the therapeutic potential of novel tetrazólicos in experimental model of cutaneous leishmaniasis.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2013. xix,73 p. graf, ilus, tab, mapas.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Oswaldo Cruz para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: As leishmanioses são causadas por protozoários parasitos do gênero Leishmania, e estas vão desde infecções cutâneas, mucocutâneas até a forma visceral, constituindo um sério problema de saúde pública. Os fármacos utilizados na clínica são tóxicos e muitas vezes ineficientes. Desta forma, uma busca racional por novas alternativas terapêuticas torna-se necessária. Em nosso estudo foi investigada a atividade anti-Leishmania amazonensis (MHOM/BR/77/LTB0016) de nove derivados tetrazólicos sintéticos. Entre todos os derivados, o composto 5-[5-amino-1-(4'-metoxifenil)-1H-pirazol-4-il]-1H-tetrazol (MSN20) mostrou atividade sobre promastigotas (IC50 de 37,1 microM) e amastigotas intracelulares (IC50 de 22,3 microM) e baixa toxidade sobre macrófagos peritoneais murinos (LD50 = 210,6 microM). A quantificação de nitrito no sobrenadante de macrófagos infectados e tratados com MSN20 sugeriu uma redução na produção de NO, embora não estatisticamente significativa. Em contrapartida, o tratamento de macrófagos não infectados e estimulados com LPS (5microg/mL) e IFN-gama (1ng/mL) levou a uma redução concentração-dependente da produção de nitrito. No modelo murino de leishmaniose cutânea a MSN20 foi capaz de reduzir o tamanho das lesões e reduzir a carga parasitária significativamente quando administrada por via oral. A avaliação de marcadores sorológicos foi realizada ao término do tratamento sistêmico, indicando ausência de danos hepático e renal. Como os azóis antifúngicos são inibidores conhecidos da biossíntese do ergosterol e muitos ainda induzem estresse oxidativo, a composição esteroídica e o metabolismo oxidativo da promastigotas tratadas com MSN20 foram avaliados. A análise por cromatografia em camada fina não apontou alterações no perfil de esteróis, mesmo em concentrações acima da IC50. O tratamento com MSN20 não levou a produção de espécies reativas de oxigênio (ERO), nem a redução do potencial de membrana mitocondrial (deltapsim) de promastigotas de L. amazonensis. Desta forma, a MSN20 se apresentou como um novo protótipo tetrazólico, ativo por via oral na leishmaniose cutânea murina, com mecanismo de ação distinto dos demais azóis, que permanece a ser elucidado.
Descritores: Avaliação de Medicamentos
Leishmania
Leishmaniose Cutânea
Infecções por Protozoários
Saúde Pública
Tetrazóis
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas
BR15.1


  8 / 27 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-674156
Autor: Souza Júnior, Sylvio Sebastião de; Moreira Neto, Antonio Augusto; Schmidt Júnior, Aurelino Fernandes; Lemos, José Benedito Dias; Rodrigues, Olavo Ribeiro.
Título: Biochemical study of the effects of cilostazol in rats subjected to acute ischemia and reperfusion of hind limbs
Fonte: Acta cir. bras;28(5):361-366, May 2013. tab.
Idioma: en.
Resumo: PURPOSE: To investigate whether cilostazol has a protective effect on acute ischemia and reperfusion of hind limbs of rats through study of biochemical variables in blood and urine. METHODS: Forty six animals were randomized and divided into two groups. Group I received a solution of cilostazol (10 mg/Kg) and group II received saline solution 0.9% (SS) by orogastric tube after ligature of the abdominal aorta. After four hours of ischemia the animals were divided into four subgroups: group IA (Cilostazol): two hours of reperfusion. Group IIA (SS): two hours of reperfusion. Group IB (Cilostazol): six hours of reperfusion. Group IIB (SS) six hours of reperfusion. After the reperfusion period, was held to collect urine and blood for biochemical measurements. The biochemical parameters studied were: urea, creatinine, sodium, potassium and myoglobin in blood and urea, creatinine, myoglobin in urine. RESULTS: There was no statistically significant difference between groups. CONCLUSION: Cilostazol had no protective effect on ischemic acute reperfusion of hind limbs of rats in this model.
Descritores: Membro Posterior/irrigação sanguínea
Inibidores da Agregação de Plaquetas/farmacologia
Traumatismo por Reperfusão/tratamento farmacológico
Tetrazóis/farmacologia
-Creatinina/sangue
Creatinina/urina
Modelos Animais de Doenças
Mioglobina/sangue
Distribuição Aleatória
Ratos Wistar
Reprodutibilidade dos Testes
Fatores de Tempo
Ureia/sangue
Ureia/urina
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 27 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-654245
Autor: Moreira Neto, Antonio Augusto; Souza Júnior, Sylvio Sebastião de; Capelozzi, Vera Luíza; Parra-Cuentas, Edwin Roger; Schmidt Júnior, Aurelino Fernandes; Francisco Neto, Acácio; Rodrigues, Olavo Ribeiro.
Título: Effects of cilostazol in kidney and skeletal striated muscle of Wistar rats submitted to acute ischemia and reperfusion of hind limbs / Efeitos do cilostazol em rim e musculatura estriada esquelética de ratos Wistar submetidos à isquemia aguda e reperfusão de membros posteriores
Fonte: Acta cir. bras;27(11):783-788, Nov. 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: PURPOSE: To investigate the effect of cilostazol, in kidney and skeletal muscle of rats submitted to acute ischemia and reperfusion. METHODS: Fourty three animals were randomized and divided into two groups. Group I received a solution of cilostazol (10 mg/Kg) and group II received saline solution 0.9% (SS) by orogastric tube after ligature of the abdominal aorta. After four hours of ischemia the animals were divided into four subgroups: group IA (Cilostazol): two hours of reperfusion. Group IIA (SS): two hours of reperfusion. Group IB (Cilostazol): six hours of reperfusion. Group IIB (SS) six hours of reperfusion. After reperfusion, a left nephrectomy was performed and removal of the muscles of the hind limb. The histological parameters were studied. In kidney cylinders of myoglobin, vacuolar degeneration and acute tubular necrosis. In muscle interstitial edema, inflammatory infiltrate, hypereosinophilia fiber, cariopicnose and necrosis. Apoptosis was assessed by immunohistochemistry for cleaved caspase-3 and TUNEL. RESULTS: There was no statistically significant difference between groups. CONCLUSION: Cilostazol had no protective effect on the kidney and the skeletal striated muscle in rats submitted to acute ischemia and reperfusion in this model.

OBJETIVO: Investigar o efeito do cilostazol no rim e na musculatura esquelética de ratos submetidos à isquemia aguda e reperfusão. MÉTODOS: Quarenta e três animais foram aleatoriamente distribuídos em dois grupos. Grupo I recebeu solução de cilostazol (10 mg/Kg) e Grupo II recebeu solução fisiológica a 0,9% (SF), após ligadura da aorta abdominal. Decorridas quatro horas de isquemia os animais foram distribuídos em quatro subgrupos: Grupo IA (Cilostazol): duas horas de reperfusão. Grupo IIA (SF): duas horas de reperfusão. Grupo IB (Cilostazol): seis horas de reperfusão. Grupo IIB (SF): seis horas de reperfusão. Após a reperfusão, realizou-se nefrectomia esquerda e a retirada da musculatura de membro posterior. Os parâmetros histológicos estudados em rim foram cilindros de mioglobina, degeneração vacuolar e necrose tubular. Em músculo foram edema, infiltrado inflamatório, hipereosinofilia de fibras, cariopicnose e necrose. A apoptose foi avaliada por imunohistoquímica, através da caspase-3 clivada e TUNEL. RESULTADOS: Não houve diferença estatisticamente significante entre os grupos estudados. CONCLUSÃO: O cilostazol não teve efeito protetor sobre o rim e sobre a musculatura estriada esquelética em ratos Wistar submetidos à isquemia aguda e reperfusão no modelo estudado.
Descritores: Membro Posterior/irrigação sanguínea
Membro Posterior/efeitos dos fármacos
Isquemia/tratamento farmacológico
Rim/efeitos dos fármacos
Músculo Esquelético/efeitos dos fármacos
Traumatismo por Reperfusão/tratamento farmacológico
Tetrazóis/farmacologia
Vasodilatadores/farmacologia
-Apoptose/efeitos dos fármacos
/análise
CASPASE ABATTOIRS/análise
Modelos Animais de Doenças
Marcação In Situ das Extremidades Cortadas
Rim/irrigação sanguínea
Rim/patologia
Músculo Esquelético/irrigação sanguínea
Distribuição Aleatória
Ratos Wistar
Reprodutibilidade dos Testes
Traumatismo por Reperfusão/prevenção & controle
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
Tetrazóis/uso terapêutico
Vasodilatadores/uso terapêutico
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 27 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Costa Rica
Texto completo
Id: lil-637615
Autor: Di Trani de la Hoz, Juan Carlos.
Título: Visita de abejas (Apis mellifera, Hymenoptera: Apoidea) a flores de melón Cucumis melo (Cucurvitaceae) en Panamá
Fonte: Rev. biol. trop;55(2):677-680, jun. 2007. ilus, graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: Bee (Apis mellifera, Hymenoptera: Apoidea) visitation to cantaloupe Cucumis melo (Cucurvitaceae) flowers in Panama. Flower visits by bees were observed in a melon cultivated field of San Lorenzo district, in Chiriquí, Panama, from January 6 to February 19, 2002, from 6:30 am to 4:30 pm We recorded the duration of each foraging event and the type of resource collected. Flower visits were mostly for nectar collection (∼75 %). Pollen foraging was concentrated in the first hours of the morning and ended by 11:00 am The mean collection time was similar for both food resources, but was different between flower sexes. Flower visits to female flowers took longer (Student's t test, p<0.0001), with a mean time duration of 8.4±4.4 s, whereas in male flowers mean visitation time was of 4.0±1.5 s. Finally, the mean time for each floral sex remained practically constant through the evolution of the crop. Our results were similar to the found ones in temperate zone crops, so apparently tropical conditions of Panama do not change the bee visit patterns on melon flowers. Rev. Biol. Trop. 55 (2): 677-680. Epub 2007 June, 29.

Se observaron las visitas observadas a flores seleccionadas en un cultivo del Distrito de San Lorenzo, Chiriquí, del 6 de Enero y el 19 de Febrero del 2002, desde las 6:30 am hasta las 4:30 pm, y se anotaron características de las visita, como el tiempo de visita y el tipo de recurso colectado. Las visitas fueron mayormente para la recolección de néctar (casi 3/4). La recolección de polen se concentró hacia las primeras horas de la mañana, cesando definitivamente a las 11:00 am. El tiempo medio de recolección fue similar para ambos recursos, pero fue marcadamente distinto para cada sexo floral. Las visitas a flores femeninas fueron significativamente (Prueba t Student, p<0.0001) más largas, con un tiempo medio de duración de 8.4±4.4 s, mientras que en las flores masculinas, el tiempo medio de visita fue 4.0±1.5 s. Por último, el tiempo medio de recolección por sexo floral permaneció prácticamente constante conforme evolucionó el cultivo. Nuestros resultados fueron similares a los encontrados en cultivos de zonas templadas, por lo que aparentemente las condiciones tropicales de Panamá no cambian los patrones de visita que presentan las abejas en las flores de melón.
Descritores: Abelhas/fisiologia
Comportamento Animal/fisiologia
Cucumis melo
Flores/fisiologia
Polinização/fisiologia
-Panamá
Piridinas
Tetrazóis
Fatores de Tempo
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social



página 1 de 3 ir para página          
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde