Base de dados : LILACS
Pesquisa : D03.383.129.799 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 95 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 10 ir para página                        

  1 / 95 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1047373
Autor: Shi, Xiaodong; Wu, Yan; Dai, Tingwei; Gu, Yuxi; Wang, Linghui; Qin, Xiaobo; Xu, Ying; Chen, Fang.
Título: JcZFP8, a C2H2 zinc finger protein gene from Jatropha curcas, influences plant development in transgenic tobacco
Fonte: Electron. j. biotechnol;34:76-82, july. 2018. ilus, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Key Technology R&D Program of 12th Five-Year Plan of China; . Open Foundation of Key Laboratory of Molecular Genetics, China National Tobacco Corporation (Guizhou Academy of Tobacco Science); . Special Project for Breeding and Cultivation of GMO Varieties of Ministry of Agriculture.
Resumo: Background: Jatropha curcas L., as an important strategic biofuel resource with considerable economic potential, has attracted worldwide attention. However, J. curcas has yet to be domesticated. Plant height, an important agronomic trait of J. curcas, has not been sufficiently improved, and the genetic regulation of this trait in J. curcas is not fully understood. Zinc finger proteins (ZFPs), a class of transcription factors, have previously been shown to play critical roles in regulating multiple aspects of plant growth and development and may accordingly be implicated in the genetic regulation of plant height in J. curcas. Results: In this study, we cloned JcZFP8, a C2H2 ZFP gene in J. curcas. We found that the JcZFP8 protein was localized in the nucleus and contained a conserved QALGGH motif in its C2H2 structure. Furthermore, ectopic expression of JcZFP8 under the control of the 35S promoter in transgenic tobacco resulted in dwarf plants with malformed leaves. However, when JcZFP8 was knocked out, the transgenic tobacco did not show the dwarf phenotype. After treatment with the gibberellic acid (GA) biosynthesis inhibitor paclobutrazol (PAC), the dwarf phenotype was more severe than plants that did not receive the PAC treatment, whereas application of exogenous gibberellin3 (GA3) reduced the dwarf phenotype in transgenic plants. Conclusions: The results of this study indicate that JcZFP8 may play a role in J. curcas plant phenotype through GA-related pathways. Our findings may help us to understand the genetic regulation of plant development in J. curcas and to accelerate breeding progress through engineering of the GA metabolic pathway in this plant. How to cite: Shi X,Wu Y, Dai T, et al. JcZFP8, a C2H2 zinc-finger protein gene from Jatropha curcas, influences plant development in transgenic tobacco.
Descritores: Tabaco/genética
Jatropha
Desenvolvimento Vegetal
Dedos de Zinco CYS2-HIS2/genética
-Reguladores de Crescimento de Plantas/genética
Fatores de Transcrição
Triazóis
Plantas Geneticamente Modificadas/crescimento & desenvolvimento
Clonagem Molecular
Regulação da Expressão Gênica de Plantas
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Giberelinas
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  2 / 95 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1249207
Autor: Fallah, Zari; Isfahani, Hossein Nasr; Tajbakhsh, Mahmood; Mohseni, Mojtaba; Zabihi, Ebrahim; Abedian, Zeinab.
Título: Antibacterial and Cytotoxic Effects of Cyclodextrin-Triazole-Titanium Based Nanocomposite
Fonte: Braz. arch. biol. technol;64:e21190750, 2021. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract In this paper, the antibacterial activity of triazole functionalized cyclodextrin (CD.Click) and cyclodextrin-triazole-titanium based nanocomposite (CD.COM) was evaluated. The results indicated that CD.Click and CD.COM perform a wide range of antibacterial activity against both gram positive (Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis) and gram negative (Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa) bacteria. The cytotoxic effect of CD.COM was investigated in vitro on cancerous cell lines (cervical cancer, breast carcinoma and sarcoma osteogenic) and fibroblast cells by MTT assay. The cell viability evaluation confirmed that the growth of cancerous cells is inhibited in a dose and time dependent way without any significant effect on the normal fibroblast cells.
Descritores: Triazóis/síntese química
beta-Ciclodextrinas/síntese química
-Técnicas In Vitro/instrumentação
Antibióticos Antineoplásicos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 95 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-899772
Autor: Valenzuela, Romina; García, Patricio; Barraza, Marlon; Palma, Julia; Catalán, Paula; Santolaya, M. Elena; Torres, J. Pablo; Morales, Jorge.
Título: Farmacocinética de posaconazol en la profilaxis y tratamiento de la infección fúngica invasora en niños inmunocomprometidos en un hospital pediátrico / Pharmacokinetics of posaconazol in the prophylaxis and treatment of invasive fungal infection in immunocompromised children in a pediatric hospital
Fonte: Rev. chil. infectol;35(1):15-21, 2018. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Introducción En pediatría no existe consenso en la dosificación de posaconazol (PSC) para profilaxis y tratamiento de la infección fúngica invasora (IFI), usándose la medición de concentraciones plasmáticas (CPs) del fármaco. Objetivo Describir la experiencia de monitoreo de las CPs de PSC en niños inmunocomprometidos con IFI y determinar si las dosis recomendadas alcanzan CPs efectivas en profilaxis (≥ 0,7 µg/mL) y tratamiento (≥ 1,25 µg/mL). Método Análisis retrospectivo en niños que recibieron PSC suspensión como profilaxis o tratamiento entre enero de 2012 y octubre de 2016, en las unidades de Oncología y Trasplante de Médula Ósea del Hospital Calvo Mackenna. Resultados 78 CPs en seis pacientes (4 indicaciones de profilaxis y 4 tratamientos) fueron revisados. La mediana de dosis de PSC fue de 12,5 y 18,8 mg/kg/d para profilaxis y tratamiento, respectivamente, resultando CP mediana de 0,97 y 1,8 μg/mL, respectivamente. En profilaxis, se registraron 40/67 (60%) con CP ≥ 0,70 μg/mL recibiendo una mediana de dosis de 12,5 mg/kg/d. Mientras que para el tratamiento: 5/11 (46%), presentaron CP ≥ 1,25 μg/mL, recibiendo una mediana de dosis de 18 mg/kg/d. Conclusión Nuestros resultados se ajustan a lo recomendado para la dosificación de PSC, pero evidencian una necesidad de realizar una monitorización individualizada para mantener adecuadas CPs.

Background There is no consensus on the optimal dosage use of posaconazole (PSC) for invasive fungal infection (IFI) in pediatric patients and normally it is adjusted with drug levels (DLs) ≥ 0.7 μg/ml and ≥ 1.25 μg/ml for prophylaxis and treatment, respectively. Objective To describe the experience of monitoring DLs of PSC in immunocompromised pediatric patients with IFI and to determine if the recommended doses reach CP effective in prophylaxis (≥ 0.7 μg/mL) and treatment (≥ 1.25 μg/mL). Method A retrospective analysis in children who received PSC from January 2012 to October 2016, in the Oncology and Bone Marrow Transplant units at Hospital Calvo Mackenna was done Six patients with 78 DLs were reviewed (4 prophylaxis and 4 treatment). Median PSC dose was 12.5 and 18.8 mg/kg/d for prophylaxis and treatment, resulting in mean DLs of 0.97 and 1.8 μg/mL respectively. In prophylaxis 40/67 (60%) were recorded with DLs ≥ 0.70 μg/mL receiving a median dose of 12.5 mg/kg/d. While for treatment: 5/11 (46%) presented DLs ≥ 1.25 μg/mL, receiving a median dose of 18 mg/kg/d. Conclusion Our results are in line with the recommended for PSC dosage, but individualized monitoring is required to maintain adequate DLs.
Descritores: Triazóis/farmacocinética
Infecções Fúngicas Invasivas/prevenção & controle
Infecções Fúngicas Invasivas/tratamento farmacológico
Imunocompetência/efeitos dos fármacos
Antifúngicos/farmacocinética
-Triazóis/administração & dosagem
Triazóis/sangue
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras B/imunologia
Estudos Retrospectivos
Resultado do Tratamento
Hospedeiro Imunocomprometido/efeitos dos fármacos
Monitoramento de Medicamentos
Relação Dose-Resposta a Droga
Interações Medicamentosas
Hospitais Pediátricos
Antifúngicos/administração & dosagem
Antifúngicos/sangue
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  4 / 95 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-897020
Autor: Zekavat, Omid Reza; Abdolkarimi, Babak; Pouladfar, Gholamreza; Fathpour, Gholamreza; Mokhtari, Maral; Shakibazad, Nader.
Título: Colonic basidiobolomycosis with liver involvement masquerading as gastrointestinal lymphoma: a case report and literature review
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;50(5):712-714, Sept.-Oct. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Basidiobolomycosis is an unusual fungal skin infection that rarely involves the gastrointestinal tract. This study reported a 5-year-old boy with gastrointestinal basidiobolomycosis that had been misdiagnosed as gastrointestinal lymphoma. He was treated by surgical resection and a combination of posaconazole and amphotericin B deoxycholate with an acceptable response and no recurrence.
Descritores: Doenças do Colo/microbiologia
Zigomicose/patologia
Zigomicose/tratamento farmacológico
Zigomicose/diagnóstico por imagem
Neoplasias Gastrointestinais/diagnóstico
Hepatopatias/microbiologia
Linfoma/diagnóstico
-Triazóis/uso terapêutico
Tomografia Computadorizada por Raios X
Anfotericina B/uso terapêutico
Resultado do Tratamento
Doenças do Colo/patologia
Doenças do Colo/diagnóstico por imagem
Ácido Desoxicólico/uso terapêutico
Diagnóstico Diferencial
Combinação de Medicamentos
Neoplasias Gastrointestinais/patologia
Hepatopatias/patologia
Hepatopatias/diagnóstico por imagem
Linfoma/patologia
Antifúngicos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 95 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1151764
Autor: Catanzariti, Alejandro Gabriel.
Título: Posaconazol (Noxafil®) suspensión y comprimidos no deben utilizarse indistintamente sin realizar un ajuste de dosis / Posaconazole (Noxafil®) suspension and tablets should not be used interchangeably without making a dose adjustment
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;19(3):93-93, 2016.
Idioma: es.
Resumo: El posaconazol es un antifúngico de amplio espectro de la familia de los triazólicos que se utiliza en el tratamiento y profilaxis de infecciones micóticas invasivas en pacientes de 13 años de edad o mayores, en las cuales otros tratamientos no han sido eficaces o tolerados. En junio de 2016 la Agencia Europea de Medicamentos y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios emitieron un alerta donde advierten que debido a diferencias en la frecuencia de dosificación, interacción con los alimentos y en los niveles plasmáticos alcanzados por el medicamento, los comprimidos y la suspensión de posaconazol no son intercambiables. (AU)

Posaconazole is a broad-spectrum triazole family antifungal used in the treatment and prophylaxis of invasive fungal infections in patients 13 years of age or older, in which other treatments have not been effective or tolerated. In June 2016 the European Medicines Agency and the Spanish Agency for Medicines and Health Products issued a warning alerting that because of differences in the frequency of dosing, interactions with food and plasma levels achieved by the drug, tablets and posaconazole suspension are not interchangeable. (AU)
Descritores: Triazóis/farmacocinética
Antifúngicos/farmacocinética
-Triazóis/administração & dosagem
Triazóis/efeitos adversos
Administração Oral
Erros de Medicação
Micoses/tratamento farmacológico
Antifúngicos/administração & dosagem
Antifúngicos/efeitos adversos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


  6 / 95 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-1142439
Autor: Acosta, Nidia; Yaluff, Gloria; López, Elsa; Bobadilla, Christopher; Ramírez, Analía; Fernández, Ivana; Escobar, Patricia.
Título: Sensibilidad in vitro a benznidazol, nifurtimox y posaconazol de cepas de Trypanosoma cruzi de Paraguay / In vitro susceptibility to benznidazole, nifurtimox and posaconazole of Trypanosoma cruzi isolates from Paraguay
Fonte: Biomédica (Bogotá);40(4):749-763, oct.-dic. 2020. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen: Introducción. Trypanosoma cruzi, agente causal de la enfermedad de Chagas, exhibe una sustancial heterogeneidad fenotípica y genotípica que puede influir en las variaciones epidemiológicas y clínicas de la enfermedad, así como en la sensibilidad a los fármacos utilizados en el tratamiento. Objetivo. Evaluar la sensibilidad in vitro al benznidazol, el nifurtimox y el posaconazol de 40 cepas clonadas de T. cruzi de Paraguay, con distintos genotipos, huéspedes y localidades de origen. Materiales y métodos. En su estado epimastigote, los parásitos se incubaron en medio de cultivo LIT (Liver Infusion Tryptose) con diferentes concentraciones de cada fármaco en ensayos por triplicado. El grado de sensibilidad se estimó a partir de las concentraciones inhibitorias del 50 y el 90% (IC50 e IC90) y se obtuvieron los valores promedio y la desviación estándar de cada cepa y fármaco. La significación estadística entre grupos se determinó mediante análisis de varianzas con el test no paramétrico de Wilcoxon/Kruskal-Wallis y valores de p<0,05. Resultados. Se observó un amplio rango de respuesta a los fármacos. Se identificaron dos grupos de parásitos (A y B) con diferencias significativas en la sensibilidad al benznidazol (p<0,0001), y tres grupos (A, B, C) en cuanto a la sensibilidad al nifurtimox y el posaconazol (p<0,0001). Conclusiones. En general, las cepas fueron más sensibles al nifurtimox que al benznidazol y el posaconazol. Estas diferencias evidencian la heterogeneidad de las poblaciones de T. cruzi que circulan en Paraguay, lo que debe considerarse en el tratamiento y el seguimiento de las personas afectadas.

Abstract: Introduction: Trypanosoma cruzi, the causative agent of Chagas disease, shows substantial phenotypic and genotypic heterogeneity, which can influence the epidemiological and clinical variations of the disease and the sensitivity to the drugs used in the treatment. Objective: To assess the in vitro susceptibility to benznidazole, nifurtimox, and posaconazole of 40 cloned strains of T. cruzi isolated in Paraguay belonging to different genotypes, hosts, and localities. Materials and methods: We incubated the parasites in their epimastigote stage in LIT culture medium with different concentrations of each drug in triplicate assays. The degree of susceptibility was estimated by the inhibitory concentrations of 50 and 90% (IC50 and IC90) to obtain the average values and the standard deviation for each strain and drug. We determined the statistical significance between groups by analysis of variances with the Wilcoxon/Kruskal-Wallis non-parametric test and values of p<0.05. Results: A wide range of drug response was observed. Two groups of parasites (A and B) were identified as having significant differences in susceptibility to benznidazole (p<0.0001), and three groups (A, B, C) to nifurtimox and posaconazole (p<0.0001). Conclusions: Overall, the isolates were more susceptible to nifurtimox than benznidazole and posaconazole. Such differences highlight the heterogeneity of T. cruzi populations circulating in Paraguay, an aspect to consider in the treatment and follow up of patients.
Descritores: Paraguai
Trypanosoma cruzi
-Triazóis
Doença de Chagas
Nifurtimox
Nitroimidazóis
Responsável: CO42.1 - Biblioteca Nacional de Salud José Celestino Mutis


  7 / 95 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1057272
Autor: Echeverría, Luis Eduardo; González, Clara Isabel; Hernandez, Julio Cesar Mantilla; Díaz, Martha Lucia; Eduardo Nieto, Javier; López-Romero, Luis Alberto; Rivera, Julián David; Suárez, Edwin Uriel; Ochoa, Sergio Alejandro Gómez; Rojas, Lyda Z; Morillo, Carlos A.
Título: Efficacy of the Benznidazole+Posaconazole combination therapy in parasitemia reduction: An experimental murine model of acute Chagas
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;53:e20190477, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: PERICLES.
Resumo: Abstract INTRODUCTION: Benznidazole (BZL) and Nifurtimox (NFX) are the pharmacological treatment for acute phase Chagas Disease (CD); however, therapy resistance and residual mortality development remain important unresolved issues. Posaconazole (POS) has shown a trypanocidal effect in vivo and in vitro. Thus, this study aimed at comparing the T. Cruzi parasitic load-reducing effect of the combination of BZL+POS against that of monotherapy with either, during acute phase CD, in an experimental murine model. METHODS Nineteen Wistar rats were randomly allocated to four groups and inoculated with the trypomastigotes of T. cruzi strain´s JChVcl1. The rats were administered anti-parasites from day 20-29 post-infection. The Pizzi and Brener method was used for parasitemia measurement. Longitudinal data analysis for the continuous outcome of repeated measures was performed using parasitemia as the outcome measured at days 20, 22, 24, 27, and 29 post-infection. RESULTS All four groups had similar parasitic loads (p=0.143) prior to therapy initiation. Among the three treatment groups, the BZL+POS (n=5) group showed the highest mean parasitic load reduction (p=0.000) compared with the control group. Likewise, the BZL+POS group rats showed an earlier therapeutic effect and were the only ones without parasites in their myocardial samples. CONCLUSIONS: Treatment of acute phase CD with BZL+POS was more efficacious at parasitemia and myocardial injury reduction, compared with monotherapy with either.
Descritores: Triazóis/administração & dosagem
Tripanossomicidas/administração & dosagem
Doença de Chagas/tratamento farmacológico
Parasitemia/tratamento farmacológico
Nitroimidazóis/administração & dosagem
-Doença Aguda
DNA de Protozoário
Ratos Wistar
Progressão da Doença
Modelos Animais de Doenças
Quimioterapia Combinada
Carga Parasitária
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 95 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-842545
Autor: Barros-Oliveira, Maria da Conceição; Costa-Silva, Danylo Rafhael; Andrade, Danielle Benigno de; Borges, Umbelina Soares; Tavares, Cléciton Braga; Borges, Rafael Soares; Silva, Janaína de Moraes; Silva, Benedito Borges da.
Título: Use of anastrozole in the chemoprevention and treatment of breast cancer: A literature review / Uso do anastrozol na quimioprevenção e no tratamento do câncer de mama: uma revisão da literatura
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);63(4):371-378, Apr. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Summary Aromatase inhibitors have emerged as an alternative endocrine therapy for the treatment of hormone sensitive breast cancer in postmenopausal women. The use of third-generation inhibitors represented by exemestane, letrozol and anastrozole is currently indicated. Anastrozole is a nonsteroidal compound and a potent selective inhibitor of the aromatase enzyme. Although a few studies have shown that its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties may be affected by interindividual variability, this drug has been recently used in all configurations of breast cancer treatment. In metastatic disease, it is currently considered the first-line treatment for postmenopausal women with estrogen receptor-positive breast tumors. Anastrozole has shown promising results in the adjuvant treatment of early-stage breast cancer in postmenopausal women. It has also achieved interesting results in the chemoprevention of the disease. Therefore, due to the importance of anastrozole both for endocrine treatment and chemoprevention of hormone-sensitive breast cancer in postmenopausal women, we proposed the current literature review in the SciELO and PubMed database of articles published in the last 10 years.

Resumo Os inibidores de aromatase têm emergido como uma endocrinoterapia alternativa para o tratamento de câncer de mama sensível a hormônios em mulheres pós-menopáusicas. A utilização de inibidores de terceira geração, representados por exemestano, letrozol e anastrozol, é atualmente indicada. Anastrozol é um composto não esteroide e um inibidor potente e seletivo da enzima aromatase. Embora alguns estudos tenham demonstrado que as suas propriedades farmacodinâmicas e farmacocinéticas podem ser afetadas pela variabilidade interindividual, esse fármaco tem sido recentemente utilizado em todas as configurações de tratamento do câncer de mama. Na doença metastática, é atualmente considerado o tratamento de primeira linha em mulheres pós-menopáusicas com tumores de mama e receptor de estrogênio positivo. O anastrozol tem mostrado resultados promissores no tratamento adjuvante do câncer de mama em estágio inicial em mulheres na pós-menopausa. Ele também conseguiu resultados interessantes na quimioprevenção da doença. Portanto, em virtude da importância do anastrozol tanto no tratamento endócrino quanto na quimioprevenção do câncer de mama hormoniossensível em mulheres na pós-menopausa, propusemos a atual revisão da literatura na base de dados SciELO e PubMed de artigos publicados nos últimos 10 anos.
Descritores: Triazóis/uso terapêutico
Neoplasias da Mama/prevenção & controle
Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico
Quimioprevenção/métodos
Inibidores da Aromatase/uso terapêutico
Nitrilas/uso terapêutico
-Tamoxifeno/uso terapêutico
Tamoxifeno/farmacocinética
Triazóis/farmacocinética
Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Quimioterapia Adjuvante
Pós-Menopausa
Antineoplásicos Hormonais/uso terapêutico
Antineoplásicos Hormonais/farmacocinética
Inibidores da Aromatase/farmacocinética
Anastrozol
Nitrilas/farmacocinética
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 95 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-950871
Autor: Wang, Limei; Wu, Xiuyin; Wang, Ruolin; Yang, Chengzhe; Li, Zhi; Wang, Cunwei; Zhang, Fenghe; Yang, Pishan.
Título: BRD4 inhibition suppresses cell growth, migration and invasion of salivary adenoid cystic carcinoma
Fonte: Biol. Res;50:19, 2017. graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China.
Resumo: BACKGROUND: Bromodomain-containing protein 4 (BRD4) inhibition is a new therapeutic strategy for many malignancies. In this study, we aimed to explore the effect of BRD4 inhibition by JQ1 on in vitro cell growth, migration and invasion of salivary adenoid cystic carcinoma (SACC). METHODS: The human normal epithelial cells and SACC cells (ACC-LM and ACC-83) were treated with JQ1 at concentrations of 0, 0.1, 0.5 or 1 µM. Cell Counting Kit-8 (CCK-8) assay was performed to evaluate cell proliferation. Cell apoptosis and cell cycle distribution was evaluated by Flow cytometry. Immunofluorescence staining was used to examine the expression of BRD4 in SACC cells. The quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) assay and western blot assay were performed to examine messenger RNA (mRNA) and protein levels in SACC cells. Wound- healing assay and transwell assay were used to evaluate the activities of migration and invasion of SACC cells. RESULTS: JQ1 exhibits no adverse effects on proliferation, cell cycle and cell apoptosis of the normal human epithelial cells, while suppressed proliferation and cell cycle, and induced apoptosis of SACC cells, down-regulated the mRNA and protein levels of BRD4 in SACC cells, meanwhile reduced protein expressions of c-myc and BCL-2, two known target genes of BRD4. Moreover, JQ1 inhibited SACC cell migration and invasion by regulating key epithelial-mesenchymal transition (EMT) characteristics including E-cadherin, Vimentin and Twist. CONCLUSIONS: BRD4 is an important transcription factor in SACC and BRD4 inhibition by JQ1 may be a new strategy for SACC treatment.
Descritores: Azepinas/farmacologia
Fatores de Transcrição/antagonistas & inibidores
Triazóis/farmacologia
Neoplasias das Glândulas Salivares/tratamento farmacológico
Proteínas Nucleares/antagonistas & inibidores
Movimento Celular/efeitos dos fármacos
Carcinoma Adenoide Cístico/tratamento farmacológico
Proliferação de Células/efeitos dos fármacos
Invasividade Neoplásica/patologia
-Neoplasias das Glândulas Salivares/patologia
Regulação para Baixo
Carcinoma Adenoide Cístico/patologia
Proteínas de Ciclo Celular
Linhagem Celular Tumoral
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  10 / 95 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1145917
Autor: Campos, Carlos Alberto Passinho.
Título: Fungicidas agrícolas azólicos e pressão seletiva de fenótipos resistentes em Aspergillus fumigatus / Agricultural azole fungicides and selective pressure of resistant phenotypes in Aspergillus fumigatus.
Fonte: São Paulo; s.n; 2019. 126 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Secretaria da Saúde do Estado de São Paulo para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A utilização de fungicidas azólicos pode estar ligada a resistência aos fármacos utilizados no tratamento da aspergilose invasiva. Em cepas de Aspergillus fumigatus, foram descritas mutações no gene cyp51A resultando em menor afinidade azol-alvo e resistência antifúngica. Mecanismos de resistência aos triazóis já foram descritos em isolados ambientais de áreas agrícolas e em pacientes sob tratamento. A similaridade dos compostos azólicos, clínicos e agrícolas, e o mesmo mecanismo de ação na célula fúngica podem contribuir para a seleção de cepas com resistência cruzada no hospedeiro e no meio ambiente. O gene cyp51A codifica a enzima-chave na produção de ergosterol da membrana celular-14-demetilase, alvo de todos os compostos azólicos. Mutações no gene cyp51A resultam na produção de enzima com alterações em sua conformação tridimensional levando à menor afinidade azol-alvo e resistência antifúngica. A indução de tais mutações foi atribuída à exposição extensiva das cepas ambientais a agrotóxicos fungicidas triazólicos. Estudos em diversos países sugerem que esses produtos exercem pressão seletiva em fenótipos resistentes de A. fumigatus O objetivo deste estudo foi avaliar a hipótese da origem ambiental de mecanismos de resistência a triazólicos, em 2 isolados clínicos e 2 ambientais de A. fumigatus, modulada pela exposição a um fungicida agrícola. Modelo de horta experimental, parte orgânica e parte exposta a agrotóxico triazólico, foi construída e inoculada com os 4 isolados, todos selvagens não mutantes de A. fumigatus. Ao longo de um ano, 11 pulverizações e recuperações mensais dos 4 isolados a partir de amostras de solo permitiram monitorar possível emergência de resistência aos triazólicos: difenoconazol, metconazol, tebuconazol, itraconazol, voriconazol e posaconazol. A busca da resistência foi feita pela determinação de MIC, tanto de fungicidas quanto de fármacos triazólicos e pesquisa de mutações gênicas no gene cyp51A e sua região promotora. O gene cyp51A sequenciado para um desses isolados não apresentou mutações. Conclui-se que a pulverização de difenoconazol não resultou em alteração de MIC de triazóis nas cepas expostas indicando que não houve seleção de fenótipos resistentes. Outra possibilidade é que, de fato, o tempo de exposição, ou volume/concentração de fungicida não foram suficientes para pressão seletiva.
Descritores: Triazóis
Trituração de Resíduos Sólidos
Agroquímicos
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação
BR91.2; W4, C198f



página 1 de 10 ir para página                        
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde