Base de dados : LILACS
Pesquisa : D03.383.533.640 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 14 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 2 ir para página        

  1 / 14 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-889083
Autor: Dong, HP; Zhou, W; Ma, XX; He, ZZ; Wang, ZH.
Título: Salvinorin A preserves cerebral pial artery autoregulation after forebrain ischemia via the PI3K/AKT/cGMP pathway
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;51(5):e6714, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: NSFC.
Resumo: This study aimed to investigate the protective effect of salvinorin A on the cerebral pial artery after forebrain ischemia and explore related mechanisms. Thirty Sprague-Dawley rats received forebrain ischemia for 10 min. The dilation responses of the cerebral pial artery to hypercapnia and hypotension were assessed in rats before and 1 h after ischemia. The ischemia reperfusion (IR) control group received DMSO (1 µL/kg) immediately after ischemia. Two different doses of salvinorin A (10 and 20 µg/kg) were administered following the onset of reperfusion. The 5th, 6th, and 7th groups received salvinorin A (20 µg/kg) and LY294002 (10 µM), L-NAME (10 μM), or norbinaltorphimine (norBIN, 1 μM) after ischemia. The levels of cGMP in the cerebrospinal fluid (CSF) were also measured. The phosphorylation of AKT (p-AKT) was measured in the cerebral cortex by western blot at 24 h post-ischemia. Cell necrosis and apoptosis were examined by hematoxylin-eosin staining (HE) and TUNEL staining, respectively. The motor function of the rats was evaluated at 1, 2, and 5 days post-ischemia. The dilation responses of the cerebral pial artery were significantly impaired after ischemia and were preserved by salvinorin A treatment. In addition, salvinorin A significantly increased the levels of cGMP and p-AKT, suppressed cell necrosis and apoptosis of the cerebral cortex and improved the motor function of the rats. These effects were abolished by LY294002, L-NAME, and norBIN. Salvinorin A preserved cerebral pial artery autoregulation in response to hypercapnia and hypotension via the PI3K/AKT/cGMP pathway.
Descritores: Artérias Cerebrais/efeitos dos fármacos
Isquemia Encefálica/metabolismo
Fosfatidilinositol 3-Quinases/metabolismo
Diterpenos Clerodânicos/farmacologia
-Transdução de Sinais
Artérias Cerebrais/fisiopatologia
Isquemia Encefálica/tratamento farmacológico
Morfolinas/administração & dosagem
Cromonas/administração & dosagem
Ratos Sprague-Dawley
GMP Cíclico/líquido cefalorraquidiano
GMP Cíclico/metabolismo
NG-Nitroarginina Metil Éster
Diterpenos Clerodânicos/antagonistas & inibidores
Modelos Animais de Doenças
Naltrexona/administração & dosagem
Naltrexona/análogos & derivados
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 14 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: biblio-872583
Autor: Fernandes, Liana Bastos Freitas; Rundegren, Jan; Arnebrant, Thomas; Glantz, Per-Olaf.
Título: Characterization of the binding of delmopinol to salivary precipitates / Caracterização da associação de delmopinol com precipitados salivares
Fonte: Braz. dent. j;12(3):173-177, set.-dez. 2001. ilus.
Idioma: en.
Resumo: O objetivo do trabalho é determinar a quantidade de delmopinol associado com cada componente salivar de diferente peso molecular. Saliva não estimulada foi coletada com cinco indivíduos e misturada com delmopinol radioativo obtendo-se uma concentração final de 9,7 mM. As misturas de saliva e delmopinol foram analisadas com eletroforese tanto para o pelete como para o supernatante. Cada amostra foi analisada três vezes em eletroforese. A primeira foi corada com corante de prata. A segunda amostra foi preparada para fazer uma auto-radiografia. A terceira fileira foi cortada em pedaços iguais dissolvidos e analisados com cintilografia. O resultado de cintilografia demonstrou que um grande nível de radioatividade foi detectado em alto peso molecular (600-700 kDa). Em todas as amostras dos peletes foram encontradas grandes quantidades de delmopinol. O resultado da auto-radiografia confirmou que o delmopinol interagiu com proteínas de alto peso molecular (600-700 kDa)
Descritores: Depósitos Dentários/metabolismo
Morfolinas
Proteínas e Peptídeos Salivares/metabolismo
-Autorradiografia
Eletroforese em Gel de Poliacrilamida
Peso Molecular
Ligação Proteica
Saliva
Contagem de Cintilação
Limites: Seres Humanos
Adulto
Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 14 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-742561
Autor: Gallardo C, Natalia; Valenzuela L, Omar; Ibáñez V, Sebastián.
Título: Neumomediastino y necrosis cutánea en asociación a dermatomiositis: presentación de un caso clínico y revisión de la literatura / Pneumomediastinum and cutaneous necrosis in dermatomyositis: Report of one case
Fonte: Rev. méd. Chile;143(1):120-123, ene. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: We report a 37 years old male with a dermatomyositis treated with oral cyclophosphamide. He was admitted to the hospital due to a zone of skin necrosis with purulent exudate, located in the second left toe. A complete blood count showed a leukocyte count of 2,600 cells/mm³. A Chest CAT scan showed a pneumomediastinum with emphysema of adjacent soft tissue. Cyclophosphamide was discontinued and leukocyte count improved. The affected toe was amputated and a chest CAT scan showed a partial resolution of the pneumomediastinum. We discuss and review the pathogenesis, clinical presentation and management of pneumomediastinum and cutaneous necrosis in association with dermatomyositis.
Descritores: Benzoxazinas/uso terapêutico
Canabinoides/agonistas
Encefalomielite Autoimune Experimental/tratamento farmacológico
Encefalomielite Autoimune Experimental/patologia
Morfolinas/uso terapêutico
Naftalenos/uso terapêutico
Neurônios/efeitos dos fármacos
Oligodendroglia/efeitos dos fármacos
-Análise de Variância
Precursor de Proteína beta-Amiloide/metabolismo
Caspase 9/metabolismo
/metabolismo
CASPASE ABATTOIRS/metabolismo
Contagem de Células/métodos
Sistema Nervoso Central/patologia
Citocinas/genética
Citocinas/metabolismo
Modelos Animais de Doenças
Encefalomielite Autoimune Experimental/complicações
Macrófagos/efeitos dos fármacos
Exame Neurológico
Degeneração Neural/etiologia
Degeneração Neural/prevenção & controle
Poli(ADP-Ribose) Polimerases/metabolismo
Medula Espinal/efeitos dos fármacos
Medula Espinal/patologia
Linfócitos T/efeitos dos fármacos
Fatores de Tempo
Limites: Animais
Feminino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  4 / 14 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-729797
Autor: Oliveira, Miriane de; Olimpio, Regiane Marques Castro; Sibio, Maria Teresa De; Moretto, Fernanda Cristina Fontes; Luvizotto, Renata de Azevedo Mello; Nogueira, Célia Regina.
Título: Short-term effects of triiodothyronine on thyroid hormone receptor alpha by PI3K pathway in adipocytes, 3T3-L1 / Efeitos rápidos da triiodotironina no receptor de hormônio tireoidiano alfa pela via PI3K em adipócitos, 3T3-L1
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;58(8):833-837, 11/2014. graf.
Idioma: en.
Projeto: São Paulo Research Foundation.
Resumo: Objective The present study aimed to examine the effects of thyroid hormone (TH), more precisely triiodothyronine (T3), on the modulation of TH receptor alpha (TRα) mRNA expression and the involvement of the phosphatidyl inositol 3 kinase (PI3K) signaling pathway in adipocytes, 3T3-L1, cell culture. Materials and methods: It was examined the involvement of PI3K pathway in mediating T3 effects by treating 3T3-L1 adipocytes with physiological (P=10nM) or supraphysiological (SI =100 nM) T3 doses during one hour (short time), in the absence or the presence of PI3K inhibitor (LY294002). The absence of any treatment was considered the control group (C). RT-qPCR was used for mRNA expression analyzes. For data analyzes ANOVA complemented with Tukey’s test was used at 5% significance level. Results T3 increased TRα mRNA expression in P (1.91±0.13, p<0.001), SI (2.14±0.44, p<0.001) compared to C group (1±0.08). This increase was completely abrogated by LY294002 in P (0.53±0.03, p<0.001) and SI (0.31±0.03, p<0.001). To examine whether TRα is directly induced by T3, we used the translation inhibitor cycloheximide (CHX). The presence of CHX completely abrogated levels TRα mRNA in P (1.15±0.05, p>0.001) and SI (0.99±0.15, p>0.001), induced by T3. Conclusion These results demonstrate that the activation of the PI3K signaling pathway has a role in T3-mediated indirect TRα gene expression in 3T3-L1 adipocytes. .

Objetivo O objetivo do presente estudo foi analisar os efeitos do hormônio tireoidiano (HT), triiodotironina (T3), na modulação da expressão de mRNA do receptor alfa (TRα) de HT e o envolvimento da via de sinalização da via fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K) em adipócitos, 3T3-L1. Materiais e métodos: Foi examinado o envolvimento da via PI3K nos efeitos do T3 nos tratamentos de adipócitos, 3T3-L1, nas doses fisiológica (P=10nM) ou suprafisiológica (SI =100 nM) durante uma hora (tempo curto), na ausência ou na presença do inibidor da PI3K (LY294002). A ausência de qualquer tratamento foi considerada o grupo controle (C). RT-qPCR foi utilizado para analisar a expressão do mRNA. Para as análises dos dados, utilizou-se ANOVA complementada com o teste de Tukey a 5% de significância. Resultados O T3 aumentou a expressão de mRNA de TRα em P (1,91±0,13, p<0,001) e SI (2,14±0,44, p<0,001) em comparação com o grupo C (1±0,08). Esse aumento foi completamente abolido por LY294002 em P (0,53±0,03, p<0,001) e SI (0,31±0,03, p<0,001). Para examinar se a expressão de TRα foi diretamente induzida pelo T3, utilizou-se o inibidor de tradução, ciclohexamida (CHX). A presença de CHX reduziu os níveis de mRNA de TRα em P (1,15±0,05, p>0,001) e SI (0,99±0,15, p>0,001), induzidos pelo T3. Conclusão Esses resultados demonstram que a ativação da via de sinalização de PI3K tem um papel importante na expressão do gene TRα mediada indiretamente pelo T3, em adipócitos 3T3-L1. .
Descritores: Adipócitos/efeitos dos fármacos
/metabolismo
PHOSPHATIDYLINOSITOL ABATTOIRS-KINASE/metabolismo
RNA Mensageiro/metabolismo
Receptores alfa dos Hormônios Tireóideos/metabolismo
Tri-Iodotironina/farmacologia
-ABATTOIRSTABATTOIRS-L1 CELLS
Adipócitos/metabolismo
Diferenciação Celular
Cromonas/farmacologia
Expressão Gênica/genética
Genes erbA/efeitos dos fármacos
Morfolinas/farmacologia
Fatores de Tempo
Receptores alfa dos Hormônios Tireóideos/genética
Limites: Animais
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 14 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-719311
Autor: Wang, D.; Guo, T.Q.; Wang, Z.Y.; Lu, J.H.; Liu, D.P.; Meng, Q.F.; Xie, J.; Zhang, X.L.; Liu, Y.; Teng, L.S..
Título: ERKs and mitochondria-related pathways are essential for glycyrrhizic acid-mediated neuroprotection against glutamate-induced toxicity in differentiated PC12 cells
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;47(9):773-779, 09/2014. graf.
Idioma: en.
Projeto: This research was supported by the National Science and Technology Support Program of P.R. China; . and the Major Scientific and Technological Double Ten Project in Jilin Province.
Resumo: The present study focuses on the neuroprotective effect of glycyrrhizic acid (GA, a major compound separated from Glycyrrhiza Radix, which is a crude Chinese traditional drug) against glutamate-induced cytotoxicity in differentiated PC12 (DPC12) cells. The results showed that GA treatment improved cell viability and ameliorated abnormal glutamate-induced alterations in mitochondria in DPC12 cells. GA reversed glutamate-suppressed B-cell lymphoma 2 levels, inhibited glutamate-enhanced expressions of Bax and cleaved caspase 3, and reduced cytochrome C (Cyto C) release. Exposure to glutamate strongly inhibited phosphorylation of AKT (protein kinase B) and extracellular signal-regulated kinases (ERKs); however, GA pretreatment enhanced activation of ERKs but not AKT. The presence of PD98059 (a mitogen-activated protein/extracellular signal-regulated kinase kinase [MEK] inhibitor) but not LY294002 (a phosphoinositide 3-kinase [PI3K] inhibitor) diminished the potency of GA for improving viability of glutamate-exposed DPC12 cells. These results indicated that ERKs and mitochondria-related pathways are essential for the neuroprotective effect of GA against glutamate-induced toxicity in DPC12 cells. The present study provides experimental evidence supporting GA as a potential therapeutic agent for use in the treatment of neurodegenerative diseases.
Descritores: Anti-Inflamatórios/uso terapêutico
Ácido Glutâmico/toxicidade
Ácido Glicirrízico/uso terapêutico
Fármacos Neuroprotetores/uso terapêutico
/efeitos dos fármacos
PCABETALIPOPROTEINEMIA CELLS/efeitos dos fármacos
Transdução de Sinais/efeitos dos fármacos
-Apoptose/efeitos dos fármacos
/isolamento & purificação
CASPASE ABATTOIRS/isolamento & purificação
Diferenciação Celular/efeitos dos fármacos
Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos
Cromonas/farmacologia
Citocromos c/efeitos dos fármacos
Inibidores Enzimáticos/farmacologia
Flavonoides/farmacologia
Sistema de Sinalização das MAP Quinases/efeitos dos fármacos
Mitocôndrias/efeitos dos fármacos
Morfolinas/farmacologia
/classificação
PCABETALIPOPROTEINEMIA CELLS/classificação
/citologia
PCABETALIPOPROTEINEMIA CELLS/citologia
Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/efeitos dos fármacos
/isolamento & purificação
PROTO-ONCOGENE PROTEINS C-BCL-TEMEFOS/isolamento & purificação
/isolamento & purificação
BCL-TEMEFOS-ASSOCIATED X PROTEIN/isolamento & purificação
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 14 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-692407
Autor: Diaz Ferrer, Javier; Parra, Victor; Bendaño, Teófilo; Montes, Pedro; Solorzano, Paola.
Título: Utilidad del suplemento de probioticos (Lactobacillus acidophilus y bulgaricus) en el tratamiento del Síndrome de Intestino Irritable / Probiotic supplement (Lactobacillus acidophilus and bulgaricus) utility in the treatment of irritable bowel syndrome
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;32(4):387-393, oct.-dic. 2012. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El Sindrome de Intestino Irritable (SII), es un transtorno funcional muy común y causa frecuente de consulta en gastroenterología, su fisiopatología es multifactorial y se caracteriza por dolor abdominal, distensión y alteración de los hábitos defecatorios, su terapia es básicamente sintomática (loperamida, antiespasmódicos, antidepresivos,etc).Recientemente se ha incorporado al tratamiento, el uso de probióticos que podrían mejorar su sintomatología. POBLACIÓN Y MÉTODO: Ensayo Clínico doble ciego aleatorizado simple, multicentrico que incluyó pacientes con diagnóstico de SII basado en criterios de Roma III. A estos se les administró Bromuro de Pinaverio mas placebo o Bromuro de Pinaverio mas Probiótico. La intensidad de los síntomas y el efecto del tratamiento fue valorado de acuerdo a Score de Francis antes y al final del tratamiento. Los cálculos fueron hechos con el programa SPSS 12.0.IC 95% RESULTADO. Se evaluaron 51 pacientes con promedio de edad de 43 años, mayoritariamente mestizos, 75%(38) casados y 55%(28) del sexo femenino, se encontró diferencias significativas en 4 variables de comparación: Dolor abdominal, Severidad del dolor, Días de dolor, y el Score total al final del tratamiento. CONCLUSIONES Los Probióticos utilizados como suplemento son efectivos en mejorar la sintomatología del SII.

Background: Irritable bowel syndrome (IBS) is a very common functional condition and a frequent cause of consultation in gastroenterology. With a multifactorial pathophysiology IBS is characterized by abdominal pain, distension and altered bowel habits. Loperamide, antispasmodics and antidepressants are symptomatic relievers of this disorder. Recently probiotics were incorporated to therapy, and could improve the symptomatology. Methods: multicenter randomized placebo-controlled trial that included IBS patients, diagnosed with Rome III criteria. The patients were given pinaverium bromure and placebo or pinaverium bromure and probiotics for 3 weeks. The intensity of symptoms and the effect of therapy were evaluated with the Francis Score, before and after the treatment. Statistics were done with SPSS 12.0 (C.I 95%). Results: 51 patients were evaluated, with an average age of 43 years old, mostly mestizo, 75% (38) married and 55% (28) female. There were statistical differences in four variables: abdominal pain, intensity of pain, days of pain and total score at the end of therapy. Conclusions: Probiotics used as supplement are effective in improving symptomatology of IBS.
Descritores: Síndrome do Intestino Irritável/terapia
Probióticos/uso terapêutico
-Terapia Combinada
Método Duplo-Cego
Esquema de Medicação
Seguimentos
Lactobacillus acidophilus
Morfolinas/uso terapêutico
Estudos Prospectivos
Parassimpatolíticos/uso terapêutico
Índice de Gravidade de Doença
Resultado do Tratamento
Limites: Adulto
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Multicêntrico
Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  7 / 14 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-689734
Autor: Morais, Orlando Oliveira de; Costa, Izelda Maria Carvalho; Gomes, Ciro Martins; Shinzato, Dayane Higa; Ayres, Guilherme Marreta Cavalcanti; Cardoso, Rayane Marques.
Título: The use of the Er:YAG 2940nm laser associated with amorolfine lacquer in the treatment of onychomycosis / Uso do laser de Er:YAG 2940nm associado ao esmalte de amorolfina no tratamento da onicomicose
Fonte: An. bras. dermatol;88(5):847-849, out. 2013. graf.
Idioma: en.
Resumo: Onychomycosis is a common disease, accounting for up to 50% of all ungual pathologies. We have been developing a clinical trial (ClinicalTrials.gov: NCT01528813) using a 2940nm Er:YAG laser to fractionally ablate human nails in vivo, aiming to increase topical amorolfine lacquer delivery to the nail unit, increasing the efficacy of topical treatment of distal and lateral subungual onychomycosis. Partial results have shown an increase in areas of nail plate free of disease. We believe that ablative lasers can increase the efficacy of topical onychomycosis treatment.

A onicomicose é afecção frequente, representando até 50% do total das doenças ungueais. Um ensaio clinico (ClinicalTrials.gov: NCT01528813) em atual desenvolvimento usa o laser de Er:YAG 2940nm para realizar ablação fracionada in vivo de unhas humanas visando aumentar a permeabilidade ungueal ao esmalte de amorolfina, visando aumentar a eficácia do tratamento tópico da onicomicose subungueal distal lateral. Resultados parciais tem demonstrado um aumento na área ungueal livre de doença nas unhas tratadas com o laser, em comparação ao uso isolado do esmalte. Acreditamos que lasers ablativos possam aumentar a eficácia do tratamento tópico da onicomicose.
Descritores: Antifúngicos/uso terapêutico
Lasers de Estado Sólido/uso terapêutico
Morfolinas/uso terapêutico
Onicomicose/terapia
-Administração Tópica
Dermoscopia
Laca
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 14 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-671280
Autor: Soto V, Álvaro; Cárcamo P, Daniel A.
Título: Nuevos anticoagulantes orales en la prevención del ataque cerebrovascular / New oral anticoagulants in stroke prevention
Fonte: Rev. chil. neuro-psiquiatr;50(4):239-248, dic. 2012. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introduction: Atrial fibrillation (AF) is the most common arrhythmia. AF increases stroke risk by 5-fold and accounts for 15 percent of stroke. For more than 50 years, vitamin K antagonists were the only available oral anticoagulation. The two major classes of novel oral agents are direct thrombin inhibitors (dabigatran) and factor Xa inhibitors (apixaban or rivaroxaban). These new agents require no routine laboratory monitoring and they are administered in a fixed dose. Method: A non systematic literature review was performed. Results: We performed a critical review of articles about new oral anticoagulants in stroke prevention. We evaluated properties of these agents and we compare efficacy and safety outcomes shown in clinical trials about new oral anticoagulants in AF. Discussion: New oral anticoagulants are at least as good as warfarin at preventing stroke in patients with AF. They seem to be safer than warfarin with significantly less intracranial bleeding. Trials demonstrate dabigatran to be the most effective in decreasing ischemic strokes, apixaban superior to warfarin with statistically lower mortality, and rivaroxaban no worse than warfarin for those with higher stroke risk. Conclussion: New oral anticoagulants have several advantages in comparison with warfarin, but we need further trials to know better the efficacy and safety of these new agents.

Introducción: La fibrilación auricular (FA) es la arritmia más frecuente, se asocia a un riesgo 5 veces mayor de ataque cerebrovascular (ACV), y da cuenta del 15 por ciento de los ACV isquémicos. Por más de medio siglo el tratamiento anticoagulante oral en FA ha estado limitado al uso de antagonistas de la vitamina K. Los nuevos anticoagulantes orales, se clasifican en dos categorías principales: inhibidores de la trombina como el dabigatrán y los inhibidores del factor Xa, como el apixabán y el rivaroxabán. Estos fármacos no requieren monitorización de los niveles de anticoagulación y se administran en dosis fija. Método: Revisión no sistemática de la literatura. Resultados: Se analizan de manera crítica los artículos sobre nuevos anticoagulantes orales en la prevención de ACV. Se evalúan las propiedades de estos nuevos agentes y se comparan los desenlaces de eficacia y de seguridad de los ensayos clínicos de los estos fármacos. Discusión: Los nuevos anticoagulantes orales son al menos tan efectivos que la warfarina en la prevención de ACV cardioembólico en pacientes con FA. Parecen ser más seguros con menor frecuencia de hemorragia intracranial. El dabigatrán es el más efectivo en disminuir el ACV isquémico, el apixabán es superior a la warfarina con una mortalidad significativamente inferior, y el rivaroxabán es no inferior a warfarina para pacientes con alto riesgo de ACV. Conclusión: Los nuevos anticoagulantes orales ofrecen varias ventajas en comparación a warfarina, sin embargo, se requiere se estudios adicionales para conocer más detalladamente su efectividad y perfil de seguridad.
Descritores: Acidente Vascular Cerebral/prevenção & controle
Anticoagulantes/administração & dosagem
Fibrilação Atrial/tratamento farmacológico
-Administração Oral
Benzimidazóis/administração & dosagem
Morfolinas/administração & dosagem
Pirazóis/administração & dosagem
Varfarina/administração & dosagem
beta-Alanina/análogos & derivados
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  9 / 14 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-581522
Autor: Faintuch, Bluma Linkowski; Núñez, Gustavo Eutimio Fernandez; Teodoro, Rodrigo; Moro, Ana M; Mengatti, Jair.
Título: Radiolabeled nano-peptides show specificity for an animal model of human PC3 prostate cancer cells
Fonte: Clinics;66(2):327-336, 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Projeto: Fundacao de Amparo a Pesquisa do Estado de Sao Paulo.
Resumo: OBJECTIVES: Cancer has been investigated using various pre-targeting techniques or models focusing on radiobombesin analogues; however, both are not offered together. In this study, nano-bombesin labeling by a pre-targeting system was undertaken to develop an alternative approach for prostate tumor treatment. METHODS: A two-step pre-targeting system utilizing a combination of streptavidin (SA), biotinylated morpholino (B-MORF), biotinylated BBN (B-BBN) with two different spacers (b-Ala and PEG), and a radiolabeled cMORF was evaluated in vitro and in vivo. RESULTS: Final conjugation conditions consisted of a 1:1:2 ratio of SA:B-MORF:B-BBN, followed by addition of 99mTc-cMORF to compensate for free MORF. In vitro binding experiments with prostate cancer cells (PC-3) revealed that total binding was time-dependent for the Ala spacer but not for the PEG spacer. The highest accumulation (5.06 ± 1.98 percent) was achieved with 1 hour of incubation, decreasing as time progressed. Specific binding fell to 1.05 ± 0.35 percent. The pre-targeting biodistribution in healthy Swiss mice was measured at different time points, with the best responses observed for 7-h and 15-h incubations. The effector, 99mTc-MAG3-cMORF, was administered 2 h later. Strong kidney excretion was always documented. The greatest tumor uptake was 2.58 ± 0.59 percentID/g at 7 h for B-bAla-BBN, with a region of interest (ROI) value of 3.9 percent during imaging. The tumor/blood ratio was low due to the slow blood clearance; however, the tumor/muscle ratio was 5.95. CONCLUSIONS: The pre-targeting approach with a peptide was a viable concept. Further evaluation with modified sequences of MORF, including less cytosine, and additional test intervals could be worthwhile.
Descritores: Bombesina/metabolismo
Imagem Molecular/métodos
Morfolinas/farmacocinética
Nanopartículas
Neoplasias da Próstata/metabolismo
Radioisótopos
Estreptavidina/farmacocinética
-Bombesina/análogos & derivados
Bombesina
Linhagem Celular Tumoral
Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos
Modelos Animais de Doenças
Camundongos Nus
Compostos de Organotecnécio
Neoplasias da Próstata
Distribuição Aleatória
Radioisótopos/química
Fatores de Tempo
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 14 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-547349
Autor: Paiva, Carlos Eduardo; Paiva, Bianca Sakamoto Ribeiro; Michelin, Odair Carlito.
Título: Does neurokinin-1-receptor antagonist aprepitant diminish the efficacy of cyclophosphamide-based chemotherapy?: [letter to the editor] / O antagonista do receptor de neuroquinina-1 aprepitante diminui a eficácia da quimioterapia baseada em ciclofosfamida?: [carta ao editor]
Fonte: Säo Paulo med. j;127(6):385-386, Nov. 2009.
Idioma: en.
Descritores: Antieméticos/efeitos adversos
Antineoplásicos Alquilantes/uso terapêutico
Ciclofosfamida/uso terapêutico
Morfolinas/efeitos adversos
Receptores da Neurocinina-1/antagonistas & inibidores
-Antieméticos/uso terapêutico
Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico
Neoplasias da Mama/etnologia
Neoplasias da Mama/metabolismo
Ciclofosfamida/análogos & derivados
Ciclofosfamida/metabolismo
Interações Medicamentosas
Morfolinas/uso terapêutico
Limites: Feminino
Seres Humanos
Tipo de Publ: Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 2 ir para página        
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde