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Id: biblio-951885
Autor: Shahba, Ahmad Abdul-Wahhab; Mohsin, Kazi; Alanazi, Fars Kaed; Abdel-Rahman, Sayed Ibrahim.
Título: Optimization of self-nanoemulsifying formulations for weakly basic lipophilic drugs: role of acidification and experimental design
Fonte: Braz. j. pharm. sci;52(4):653-667, Oct.-Dec. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Formulators face great challenges in adopting systematic approaches for designing self-nanoemulsifying formulations (SNEFs) for different drug categories. In this study, we aimed to build-up an advanced SNEF development framework for weakly basic lipophilic drugs, such as cinnarizine (CN). First, the influence of formulation acidification on CN solubility was investigated. Second, formulation self-emulsification in media with different pH was assessed. Experimentally designed phase diagrams were also utilized for advanced optimization of CN-SNEF. Finally, the optimized formulation was examined using cross polarizing light microscopy for the presence of liquid crystals. CN solubility was significantly enhanced upon external and internal acidification. Among the various fatty acids, oleic acid-based formulations showed superior self-emulsification in all the tested media. Surprisingly, formulation turbidity and droplet size significantly decreased upon equilibration with CN. The design was validated using oleic acid/Imwitor308/Cremophor El (25/25/50), which showed excellent self-nanoemulsification, 43-nm droplet size (for CN-equilibrated formulations), and 88 mg/g CN solubility. In contrast to CN-free formulations, CN-loaded SNEF presented lamellar liquid crystals upon 50% aqueous dilution. These findings confirmed that CN-SNEF efficiency was greatly enhanced upon drug incorporation. The adopted strategy offers fast and accurate development of SNEFs and could be extrapolated for other weakly basic lipophilic drugs.
Descritores: Solubilidade/efeitos dos fármacos
Otimização de Processos/classificação
-Cinarizina/análise
Composição de Medicamentos/estatística & dados numéricos
Acidificação/análise
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: lil-528651
Autor: Teive, Hélio A. G; Munhoz, Renato Puppi; Ferraz, Henrique B.
Título: Flunarizine and cinnarizine-induced parkinsonism: 25 years of de Melo-Souza's syndrome
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;67(3b):957-957, Sept. 2009.
Idioma: en.
Descritores: Bloqueadores dos Canais de Cálcio/efeitos adversos
Cinarizina/efeitos adversos
Flunarizina/efeitos adversos
Transtornos Parkinsonianos/induzido quimicamente
Limites: Idoso
Feminino
Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Caovilla, Heloisa Helena
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Id: lil-449700
Autor: Ganança, Maurício Malavasi; Caovilla, Heloisa Helena; Munhoz, Mário Sérgio Lei; Ganança, Cristina Freitas; Silva, Maria Leonor Garcia da; Serafini, Flavio; Ganança, Fernando Freitas.
Título: Otimizando o componente farmacológico da terapia integrada da vertigem / Optimizing the pharmacological component of integrated balance therapy
Fonte: Rev. bras. otorrinolaringol;73(1):12-18, jan.-fev. 2007. tab.
Idioma: pt.
Resumo: A farmacoterapia é opção importante no tratamento das vestibulopatias periféricas. OBJETIVO: Identificar a medicação que otimiza a terapia integrada da vertigem (TIV) na doença de Ménière e em outras vestibulopatias periféricas. MATERIAL E MÉTODO: Estudo de casos em que pacientes com doença de Ménière ou outras vestibulopatias periféricas receberam TIV com betaistina, cinarizina, clonazepam, flunarizina, Ginkgo biloba ou sem medicação durante 120 dias. RESULTADOS: Na doença de Ménière, TIV com qualquer um dos medicamentos foi mais eficaz do que TIV sem medicação, após 60 dias; a betaistina foi mais efetiva que todas as outras drogas, após 60 e 120 dias. Nas outras vestibulopatias periféricas, diferenças significantes foram observadas entre TIV com betaistina, cinarizina, clonazepam ou flunarizina e TIV sem medicação após 60 dias e todas as drogas foram mais efetivas que TIV sem medicação após 120 dias; betaistina, cinarizina ou clonazepam foram igualmente efetivos e betaistina foi mais efetiva que flunarizina e Ginkgo biloba. Os tratamentos foram bem tolerados. CONCLUSÕES: TIV incluindo medicação é mais efetiva que sem medicação na doença de Ménière ou em outras vestibulopatias periféricas. Betaistina foi o medicamento mais efetivo na doença de Ménière e tão eficaz quanto cinarizina ou clonazepam em outras vestibulopatias periféricas.

Drug treatment is an important option for the treatment of peripheral vestibular diseases. AIM: To identify the drug component associated with optimal integrated balance therapy (IBT) for MénièreÆs disease or other peripheral vestibular disorders. MATERIALS AND METHODS: Analysis of a series of patients with MénièreÆs disease patients or patients with other peripheral vestibular disorders that received IBT involving either no medication or betahistine, cinnarizine, clonazepam, flunarizine or Ginkgo biloba during 120 days. RESULTS: In MénièreÆs disease, significant differences were observed for all drug therapies (60 days) versus no medication; betahistine was significantly more effective than all other drugs at 60 and 120 days. For non-MénièreÆs disorders, significant differences were observed among betahistine, cinnarizine, clonazepam and flunarizine and no medication after 60 days; all drug therapies were significantly more effective than no medication after 120 days; betahistine, cinnarizine or clonazepam were equally effective and betahistine was more effective than flunarizine and EGb 761. All treatment options were well tolerated. CONCLUSIONS: Drug therapies were more effective than no medication in the IBT for patients with MénièreÆs disease or other peripheral vestibular disorders. Betahistine was the most effective medication for patients with MénièreÆs disease and was as effective as cinnarizine and clonazepam for other peripheral vestibular disorders.
Descritores: Agonistas dos Receptores Histamínicos/uso terapêutico
Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1/uso terapêutico
Doença de Meniere/terapia
Doenças Vestibulares/terapia
-beta-Histina/uso terapêutico
Terapia Combinada
Cinarizina/uso terapêutico
Clonazepam/uso terapêutico
Quimioterapia Combinada
Flunarizina/uso terapêutico
Extratos Vegetais/uso terapêutico
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-384126
Autor: Fabiani, Giorgio; Pastro, Paulo C; Froehner, Carolina.
Título: Parkinsonism and other movement disorders in outpatients in chronic use of cinnarizine and flunarizine
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;62(3B):784-788, set. 2004. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: O objetivo deste estudo foi determinar a prevalência e os padrões de distúrbios do movimento (DM) em pacientes ambulatoriais sob uso crônico de cinarizina (cz) ou flunarizina (fz), além de estabelecer os principais fatores de risco para o seu aparecimento. Durante três meses foram coletados dados de pacientes ambulatoriais em uso de cz ou fz. Todos esses pacientes foram submetidos a protocolo pré-estabelecido que incluía critérios diagnósticos do DSM-IV para distúrbios do movimento induzido por drogas e critérios para diagnostico de depressão maior. Parkinsonismo (PK) puro foi diagnosticado em 34% dos pacientes, PK com acatisia, PK com acatisia e síndrome mastigatória bucolingual (SMBL), SMBL isoladamente e distonia, foram encontrados em 4% dos pacientes. Os pacientes com SMBL apresentavam a média de idade mais avançada, o maior tempo médio de uso das drogas, configurando-se o grupo de maior risco ao aparecimento dos DM. O grupo dos pacientes com DM apresentou maior incidência de depressão quando comparados com os não afetados. O estudo demonstra uma relação direta entre o tempo de uso da droga, a idade avançada do paciente e o surgimento dos DM. Os resultados também sugerem que estas drogas aumentam a incidência de depressão.
Descritores: Bloqueadores dos Canais de Cálcio/efeitos adversos
Cinarizina/efeitos adversos
Depressão/induzido quimicamente
Flunarizina/efeitos adversos
Transtornos dos Movimentos/etiologia
-Bloqueadores dos Canais de Cálcio/administração & dosagem
Cinarizina/administração & dosagem
Flunarizina/administração & dosagem
Transtornos dos Movimentos/epidemiologia
Transtornos Parkinsonianos/induzido quimicamente
Estudos Retrospectivos
Fatores de Risco
Fatores de Tempo
Limites: Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Bagnoli, Vicente Renato
Id: lil-336880
Autor: Fonseca, Angela Maggio da; Massabki, Josefina Odete Polak; Bagnoli, Vicente Renato; Assis, Joserita Serrano de; Pinotti, Jose Aristodemo.
Título: Avaliacao do efeito da cinarizina na sintomatologia de mulheres idosas na pos-menopausa / Treatment of climacteric symptoms in menopaused women with cinarizina
Fonte: Rev. ginecol. obstet;13(4):191-193, out.-dez. 2002. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo: Avaliar o efeito da cinarizina em baixas doses sobre os sintomas menopausais, efeitos colaterais da droga e indice massa corporea (IMC) em mulheres na pos-menopausa. Tipo de estudo: prospectivo, aberto, nao comparativo e...
Descritores: Cinarizina
Climatério
Menopausa
-Cinarizina
Estudos Multicêntricos como Assunto
Pós-Menopausa
Estudos Prospectivos
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-328903
Autor: Becerra, J. G.
Título: Ginko biloba vs. cinarizina en el manejo del vértigo periférico. Estudio comparativo / Ginko biloba versus cinarizine in the management of peri pheral vertigo. Comparative study
Fonte: Acta otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;24(2):105-109, ago. 1996. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: El objetivo del presente estudio era determinar la eficacia comparativa del extracto de Ginkgo biloba respecto a cinarizina para el tratamiento del vertigo de origen periferico. Un total de 36 pacientes con vertigo periferico y manifestaciones asociadas fueron distribuidos de manera aleatoria en dos grupos para recibir extracto de Ginkgo biloba (160 mg/dia) o cinarizina (75 mg/dia), respectivamente, por 12 semanas. Las evaluaciones realizadas a las 12 semanas de tratamiento demostraron mejoria significativa en ambos grupos con respecto al estado inicial. La comparación entre los grupos de tratamiento mostro superioridad estadisticamente significativa del extracto de Ginkgo biloba sobre cinarizina, se concluye que tanto en terminos de eficacia como de tolerancia, el extracto de Ginkgo biloba es una terapia eficaz para el vertigo periferico, superior a la cinarizina en varios aspectos
Descritores: Cinarizina
Ginkgo biloba
Vertigem
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Estudo Comparativo
Responsável: CO5.1 - Centro de Información y Conocimiento


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Werneck, Guilherme L
Id: lil-326612
Autor: Werneck, Guilherme L.
Título: Drug-induced parkinsonism: are cinnarizine and flunarizine implicated?
Fonte: Cad. saúde colet., (Rio J.);9(1):35-52, jan.-jul. 2001.
Idioma: en.
Resumo: Este artigo tem como objetivos identificar e descrever as evidências científicas disponíveis que incriminam a cinarizina e a flunarizina como agentes causais do parkinsonismo, examinar alguns problemas de validade que afetam a habilidade destes estudos em estabelecer inequivocamente este nexo causal, e sugerir linhas para futuras investifaçöes sobre o tema. Conclui-se que existe suficiente evidência para se Ter cautela na prescriçäo destas drogas para pessoas idosas, especialmente, porque säo drogas näo essenciais cuja eficácia näo está bem estabelecida
Descritores: Cinarizina/efeitos adversos
Doença de Parkinson/etiologia
Flunarizina/efeitos adversos
Responsável: BR67.1 - CIR - Biblioteca - Centro de Informação e Referência


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Caovilla, Heloisa Helena
Id: lil-317009
Autor: Ganança, Maurício Malavasi; Caovilla, Heloísa Helena; Munhoz, Mário Sérgio Lei; Silva, Maria Leonor Garcia da; Ganança, Fernando Freitas.
Título: Labirintopatias / Vestibular disorders
Fonte: RBM rev. bras. med;58(n.esp):129:132:134:passim-130-132-135, dez. 2001.
Idioma: pt.
Resumo: Os medicamentos antivertigem têm sido amplamente utilizados no tratamento sintomático dos transtornos vestibulares periféricos e centrrais de etiologias variadas. Este artigo apresenta uma revisäo sobre algumas informaçöes da experiência clínica com a utilizaçäo da betaistina, cinarizina, clonazepan, domperidona, dimenidrinato, flunarizina, extrato de ginkgo biloba (EGb-761) e pentoxifilina no tratamento clínico da vertigem crônica e sintomas relacionados. Esses medicamentos apresentam eficácia e segurança comprovadas no controle na vertigem e de outras modalidades de tontura em diversas doenças vestibulares de etiologia periférica ou central.(au)
Descritores: Cinarizina
Dimenidrinato
Doenças do Labirinto/diagnóstico
Doenças do Labirinto/tratamento farmacológico
Domperidona
Flunarizina
Ginkgo biloba
Pentoxifilina
Limites: Humanos
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Id: lil-310828
Autor: Loarca, Daniel; Martínez Noack, Miguel.
Título: Alternativas farmacológicas para el Síndrome de Raynaud / Pharmacological alternatives in Raynaud's Syndrome
Fonte: Rev. guatemalteca cir;10(2):31-34, mayo-ago. 2001. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El síndrome de Raynaud consiste en un complejo sintomático secundario a vasoespasmo vascular periférico en respuesta a un estímulo térmico frío y/o emocional, este último mediado por adrenalina.El objetivo del estudio es comparar el efecto de la nifedipina con la pentoxifilina y cinarizina en el tratamiento del vasoespasmo microvascular. Metodología: El estudio se realizó en el laboratorio de Cirugía Experimental del Instituto Guatemalteco de Seguridad Social (IGSS), en 16 ratas del laboratorio; a quines se les dió anestesia con midazolam y fentanil vía intraperitoneal, exponiéndoseles el paquete neurovascular femoral, posteriormente se les indujo vasoespasmo instilando adrenalina sobre la arteria femoral, midiendo los valores de oximetría de pulso preinducción del vasoespasmo, así como cada 5 minutos durante 30 minutos transprocedimiento. Se agruparon 4 grupos de ratas de 4 ratas cada uno, un grupo control al cual no se le dió ningún medicamento, al grupo II se le dió nifedipina (0.30 mg/kg. V.0) 30 minutos antes del procedimiento, al grupo III pentoxifilina (25 mg/kg V.O) y al grupo IV cinarizina (1 mg/kg V.0) 72 hrs. previas al procedimiento. Resultados: El grupo control presentó descenso de la saturación de 88 por ciento a 43 por ciento a los 5 minutos de inducido el vasoespasmo, manteniéndose durante 30 minutos. El grupo con nifedipina mostró una mejora en la oximetría preinduccción de vasoespasmo de 98 por ciento, diez por ciento superior del grupo control, presentando posteriormente saturación de 68 por ciento a los 5 minutos del vasoespasmo, iniciando a compensarse a los 15 minutos (72 por ciento) alcanzándose niveles de 90 por ciento a los 30 minutos. El grupo con pentoxifilina presentó una oximetría de 86 por ciento preinducción del vasoespasmo, disminuyendo la saturación a 72 por ciento a los 5 minutos de inducido el vasoespasmo, iniciando, a compensarse a los 10 minutos (76 por ciento) alcanzando su pico máximo a los 20 minutos (83 por ciento); pero con tendencia a disminuir de nuevo al final de los 30 minutos (78 por ciento) y no llegando a alcanzar su valor inicial
Descritores: Cinarizina
Nifedipino
Pentoxifilina
Doença de Raynaud
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: GT5.1 - Biblioteca y Centro de Documentación Dr. Julio de León Méndez


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Id: lil-305213
Autor: Velásquez Rodríguez, Vanessa; Velásquez Rodríguez, Jordi; Velásquez Rojas, Jesús.
Título: Hiperglicemia reactiva / Reactive hyperglycemia
Fonte: Bol. Hosp. Niños J. M. de los Ríos;36(2):45-47, mayo ago. 1998.
Idioma: es.
Resumo: La presente es una revisión bibliográfica de hiperglicemia inducida por drogas, a propósito de un caso clínico en el cual un preescolar de 3 años de edad, previamente asintomático, presentó cifras elevadas de glicemia posterior a la ingesta accidental de un medicamento (cinarizina). El paciente desarrolló durante el transcurso de este episodio una cetoacidosis diabética que requirió tratamiento con insulina. En la literatura consultada no se encontró el reporte de esta complicación con la ingesta de tal medicamento. Se revisan las diversas drogas que producen hiperglicemia tanto en dosis indicadas como en sobredosis
Descritores: Cinarizina
Overdose de Drogas
Hiperglicemia
Indicadores e Reagentes
Insulina
Pediatria
Preparações Farmacêuticas/administração & dosagem
-Medicina
Venezuela
Limites: Humanos
Feminino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Revisão
Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha



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