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Id: lil-254972
Autor: Cecchin, Álvaro; Rios, Joäo Bosco Magalhäes.
Título: Cloridrato de hidroxizina: estudo de eficácia e tolerabilidade na urticária aguda na infância / Hydroxyne hydrocloride: study of efficacy and tolerability in acute urticaria in infancy
Fonte: Pediatr. mod;35(8):641-4, ago. 1999.
Idioma: pt.
Resumo: O estudo demonstra a eficácia e tolerabilidade do cloridrato de hidroxizina nos casos de urticária aguda em pacientes entre 5 e 12 anos que procuraram o Serviço de Alergia da Policlínica Geral do Rio de Janeiro. Foram selecionados 21 pacientes ao acaso com quadro de urticária aguda. Dois parâmetros referentes a urticária foram avaliados: prurido e tamanho das placas eritematosas. Quanto ao prurido foi evidenciado ausência total em 85 porcento dos casos (18 pacientes), sendo que 14 porcento dos casos restantes (3 pacientes) tiveram melhora da condiçäo, tendo em vista que na primeira consulta apresentavam prurido intenso. De forma semelhante se demonstrou reduçäo importante no diâmetro das lesöes. O único evento adverso observado foi sonolência (sedaçäo em 14 porcento dos casos (7 pacientes). Os autores chamam a atençäo quanto a eficácia e tolerabilidade da droga
Descritores: Prurido/tratamento farmacológico
Urticária/tratamento farmacológico
Hidroxizina/administração & dosagem
Hidroxizina/efeitos adversos
Hidroxizina/uso terapêutico
-Resultado do Tratamento
Doença Aguda
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Responsável: BR11.1 - Biblioteca


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Id: lil-689406
Autor: Valle, Lidia Ester; Navacchia, Daniel; Santarcángelo, Salomé; Cao, Gabriel.
Título: A propósito de un caso de urticaria vasculítica intermedia en un paciente pediátrico / A propos of a case of intermediate vasculitic urticaria in a pediatric patient
Fonte: Rev. Asoc. Méd. Argent;125(4):13-16, dic. 2012. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta un paciente de sexo masculino, de 2 años y siete meses de edad, con cuadro clínico compatible con urticaria vasculítica. La biopsia cutánea evidenció una vasculitis con infiltrado mononuclear. A diferencia del cuadro típico de urticaria vasculitis, en este paciente en la histopatología no se evidenció vasculitis leucicitoclástica, hecho que nos permite categorizarla como una forma intermedia de urticaria vasculitis.

We report a male patient, 2 years and seven months old, with clinical symptoms compatible with vasculitic urticaria. A skin biopsy showed vasculitis with mononuclear infiltrate. Unlike the typical picture of urticaria vasculitis in this patient, the histopathology did not reveal vasculitis leucicitoclástica, allowing us to categorize it as an intermediate form of urticaria vasculitis.
Descritores: Pele/lesões
Urticária/diagnóstico
Urticária/tratamento farmacológico
Vasculite/diagnóstico
-Comorbidade
Divertículo Ileal/cirurgia
Divertículo Ileal/diagnóstico
Diagnóstico Precoce
Edema
Hidroxizina/administração & dosagem
Metilprednisolona/administração & dosagem
Limites: Humanos
Masculino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Id: lil-581758
Autor: Chan Acón, Wendy; Zumbado Gutiérrez, Ricardo; Gómez Sánchez, Giselle; Badilla Baltodano, Beatriz.
Título: Caracterización de la prescripción de antihistamínicos en la consulta externa de un Hospital Nacional / Characterization of the prescription antihistamine in the outpatient unit of a National Hospital
Fonte: Fármacos;18(1/2):15-21, ene.-dic. 2005. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El presente trabajo es un estudio descriptivo cuyo objetivo fue la caracterización de la prescripción de los antihistamínicos en la Consulta Externa en un hospital clase A, nacional, para adultos, de nuestro país; se estudiaron las recetas de antihistamínicos despachadas por el servicio de farmacia durante los meses de enero, febrero y marzo del año 2006. El Servicio de Farmacia del hospital estudiado durante el período despachó a 9260 recetas de antihistamínicos provenientes de la consulta externa. El antihistamínico con mayor prescripción fue el clorhidrato de fexofenadina, la cantidad prescrita superó dos veces la cantidad de hidroxicina, segundo antihistamínico de mayor prescripción. En un 12,75 por ciento del total de las recetas estudiadas se encontró la asociación de fexofenadina con otro antihistamínico de primera generación. El antihistamínico de primera generación que se asoció principalmente con la prescripción de fexofenadina fue hidroxicina, 64,4 por ciento, seguida de clorfeniramina, 30.6 por ciento y difenhidramina, 5.1 por ciento. Se tiene un costo estimado de 9369335.28; de este monto, al menos una cantidad cercana a los 443022.60 fue utilizada en la prescripción de antihistamínicos de primera generación, en forma conjunta con el clorhidrato de fexofenadina...
Descritores: Difenidramina
Combinação de Medicamentos
Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1
Hidroxizina
-Costa Rica
Limites: Humanos
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-527206
Autor: Hanley, Robert S; Stoffel, John T; Zagha, Ralph M; Mourtzinos, Arthur; Bresette, John F.
Título: Multimodal therapy for painful bladder syndrome / interstitial cystitis: pilot study combining behavioral, pharmacologic, and endoscopic therapies
Fonte: Int. braz. j. urol;35(4):467-474, July-Aug. 2009. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: Purpose: We evaluated the effectiveness of combining behavioral therapy, pharmacologic therapy and endoscopic hydrodistension for treating painful bladder syndrome / interstitial cystitis (PBS/IC). Materials and Methods: Twenty-five patients with PBS/IC were prospectively enrolled in a pilot multimodal behavioral, pharmacologic and endoscopic treatment protocol. Behavioral modification included diet recommendations, fluid restriction to 64 oz. /day, progressive timed voiding and Kegel exercises. Oral pharmacologic therapy consisted of daily doses of macrodantin 100 mg, hydroxyzine 10-20 mg and urised 4 tablets. Patients underwent endoscopic bladder hydrodistention under anesthesia at least 2 weeks after protocol enrollment. Behavioral and pharmacological treatments were continued after the hydrodistention. O'Leary-Sant questionnaire scores were recorded before starting the protocol, after pharmacologic/behavioral therapy, 2 months post-hydrodistension, and at scheduled follow-up. Results: Eighteen patients (72 percent) completed the pilot multimodal treatment protocol and were followed for a mean of 10.2 months. All patients were female with a median age of 36.3 years and had mean bladder capacity under anesthesia of 836 milliliters. Mean O'Leary-Sant symptom index scores for baseline symptoms, after behavioral/pharmacologic treatment, post-hydrodistension and during follow up were 12.5, 8.6, 7.0, and 6.7 (p < 0.05). Mean O'Leary-Sant problem index scores for baseline, after behavioral/pharmacologic treatment, post-hydrodistention and during follow up were 12.7, 8.9, 6.7, and 7.7 (p < 0.05). Conclusion: Our pilot multimodal protocol of behavioral modification, pharmacologic therapy and endoscopic hydrodistention demonstrated a significant progressive improvement in PBS/IC quality of life scores, compared to a pre-treatment baseline. These results should be validated in a larger, placebo controlled trial.
Descritores: Cistite Intersticial/terapia
-Anti-Infecciosos Urinários
Terapia Comportamental/métodos
Terapia Combinada/métodos
Dilatação/métodos
Endoscopia
Hidroxizina/uso terapêutico
Nitrofurantoína/uso terapêutico
Projetos Piloto
Estudos Prospectivos
Resultado do Tratamento
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Costa, Luciane Ribeiro de Rezende Sucasas da
Costa, Paulo Sérgio Sucasas da
Texto completo
Id: lil-474475
Autor: Costa, Luciane Ribeiro de Rezende Sucasas da; Costa, Paulo Sérgio Sucasas da; Lima, Alessandra Rodrigues de Almeida.
Título: A randomized double-blinded trial of chloral hydrate with or without hydroxyzine versus placebo for pediatric dental sedation
Fonte: Braz. dent. j;18(4):334-340, 2007. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Chloral hydrate and hydroxyzine are a drug combination frequently used by practitioners to sedate pediatric dental patients, but their effectiveness has not been compared to a negative control group in humans. The aim of this crossover, double-blinded study was to evaluate the effect of these drugs compared to a placebo, administered to young children for dental treatment. Thirty-five dental sedation sessions were carried out on 12 uncooperative ASA I children aged less than 5 years old. In each session patients were randomly assigned to groups P (placebo), CH (chloral hydrate 75 mg/kg) and CHH (chloral hydrate 50 mg/kg plus hydroxyzine 2.0 mg/kg). Vital signs and behavioral variables were evaluated every 15 min. Comparisons were statistically analyzed using Friedman and Wilcoxon tests. P, CH and CHH had no differences concerning vital signs, except for breathing rate. All vital signs were in the normal range. CH and CHH promoted more sleep in the first 30 min of treatment. Overall behavior was better in CH and CHH than in P. CH, CHH and P were effective in 62.5 percent, 61.5 percent and 11.1 percent of the cases, respectively. Chloral hydrate was safe and relatively effective, causing more satisfactory behavioral and physiological outcomes than a placebo.

A associação hidrato de cloral- hidroxizina tem sido utilizada na clínica odontológica para sedar crianças, mas sua efetividade ainda não foi comparada a um controle negativo em humanos. O objetivo deste estudo prospectivo foi avaliar o efeito dessas drogas, comparadas a um placebo, em crianças submetidas a tratamento odontológico. Trinta e cinco sessões de sedação foram realizadas em 12 crianças menores de 5 anos, não cooperativas, ASA classe I. Em cada sessão os pacientes foram aleatoriamente alocados para os grupos P (placebo), CH (hidrato de cloral 75 mg/kg) e CHH (hidrato de cloral 50 mg/kg mais hidroxizina 2,0 mg/kg). Sinais vitais e comportamento foram avaliados a cada 15 min, e comparados pelos testes de Friedman e Wilcoxon. Os grupos não apresentaram diferenças quanto às variáveis fisiológicas, exceto a freqüência respiratória. Todos sinais vitais registrados estiveram dentro de faixa aceitável. CH e CHH promoveram mais sono nos primeiros 30 min de tratamento. O comportamento geral foi melhor em CH e CHH do que em P. CH, CHH e P foram efetivos em 62,5 por cento, 61,5 por cento e 11,1 por cento dos casos, respectivamente. O hidrato de cloral foi seguro e relativamente efetivo, levando a resultados fisiológicos e comportamentais melhores que o placebo.
Descritores: Anestesia Dentária
Sedação Consciente
Hidrato de Cloral/administração & dosagem
Hidroxizina/administração & dosagem
Hipnóticos e Sedativos/administração & dosagem
-Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos
Comportamento Infantil
Estudos Cross-Over
Choro
Hidrato de Cloral/efeitos adversos
Assistência Odontológica para Crianças
Método Duplo-Cego
Combinação de Medicamentos
Frequência Cardíaca/efeitos dos fármacos
Hidroxizina/efeitos adversos
Hipnóticos e Sedativos/efeitos adversos
Humor Irritável/efeitos dos fármacos
Náusea/induzido quimicamente
Oximetria
Oxigênio/sangue
Placebos
Respiração/efeitos dos fármacos
Fases do Sono/efeitos dos fármacos
Sono/efeitos dos fármacos
Fatores de Tempo
Vômito/induzido quimicamente
Limites: Pré-Escolar
Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Costa, Luciane Ribeiro de Rezende Sucasas da
Costa, Paulo Sérgio Sucasas da
Texto completo
Id: lil-352214
Autor: Lima, Alessandra Rodrigues de Almeida; Costa, Luciane Ribeiro de Rezende Sucasas da; Costa, Paulo Sérgio Sucasas da.
Título: A randomized, controlled, crossover trial of oral midazolam and hydroxyzine for pediatric dental sedation
Fonte: Pesqui. odontol. bras;17(3):206-211, jul.-set. 2003. graf.
Idioma: en.
Resumo: The effectiveness of oral midazolam in pediatric dentistry is controversial. This randomized, controlled, crossover, double blind clinical trial was conducted in order to study the effect of midazolam, used either alone or in association with hydroxyzine, during child dental treatment. Thirty seven dental sedation sessions were carried out on 11 ASA I uncooperative children less than five years-old. In each appointment children were randomly assigned to groups: P - placebo, M - midazolam (1.0 mg/kg), or MH - midazolam (0.75 mg/kg) plus hydroxyzine (2.0 mg/kg). Vital signs (blood pressure, breathing rate, pulse and oxygen saturation) and behavior parameters (consciousness, crying, movement, overall behavior) were evaluated every 15 minutes. Friedman and Wilcoxon statistical tests were used to compare groups and different moments in the same group. Normal values of vital signs were usually registered. Heart rate increased in groups P and M as the session went on. Group M presented less crying and movement at the first 15 minutes of treatment. Group MH caused more drowsiness at the beginning of the session. Overall behavior was better in group M than in groups P or MH. Group M produced effective sedation in 77 percent of the cases, and group MH did so in 30.8 percent. It was concluded that midazolam was effective and safe, and its association with hydroxyzine did not lead to additional advantages in pediatric dental sedation
Descritores: Sedação Consciente
Hidroxizina
Odontopediatria
Limites: Humanos
Criança
Responsável: BR97.1 - Serviço de Documentação Odontológica


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Tortamano, Nicolau
Rocha, Rodney Garcia
Id: lil-345268
Autor: Tortamano, Nicolau; Rocha, Rodney Garcia.
Título: Terapêutica medicamentosa em odontopediatria / Medicinal therapeutics in pediatric dentistry
Fonte: In: Guedes Pinto, Antônio Carlos. Odontopediatria. Säo Paulo, Santos, 2003. p.839-853, ilus, tab. (BR)
Idioma: pt.
Símbolo: BR.
Descritores: Odontopediatria
Condutas Terapêuticas
-Acetaminofen
Analgésicos não Entorpecentes/uso terapêutico
Analgésicos/uso terapêutico
Ansiolíticos/uso terapêutico
Ansiolíticos
Anti-Inflamatórios
Anti-Inflamatórios não Esteroides
Antibacterianos/química
Antibacterianos/uso terapêutico
Aspirina
Benzidamina
Cloranfenicol
Clindamicina
Antagonistas dos Receptores Histamínicos
Hidroxizina
Cetoprofeno
Lincomicina
Macrolídeos/uso terapêutico
Naproxeno
Nistatina
Penicilinas
Pirazóis/uso terapêutico
Profilaxia Dentária/classificação
Tetraciclinas
Tranquilizantes
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Responsável: BR97.1 - Serviço de Documentação Odontológica
BR97.1; D27, G924o, 2003


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Id: lil-342376
Autor: Araya, Irene; Muñoz, Patricia; Rohmann Knop, Immo.
Título: Liquen estriado en adulto / Striatum lichen in adult
Fonte: Rev. chil. dermatol;19(1):38-38, 2003. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Erupções Liquenoides
-Hidroxizina
Limites: Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-337777
Autor: Lagorio, Laura; Castellano, Inés; Kien, María Cristina; Even, Lilian Bobrik de.
Título: Liquen amiloide / Lichen amyloidosis
Fonte: Dermatol. argent;9(1):40-42, ene.-mar. 2003. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El liquen amiloide es una forma de amiloidosis cutánea primaria, papular, intensamente pruriginosa, de etiología desconocida. La biopsia muestra depósitos de amiloide limitados a la dermis papilar, que producen birrefringencia verdosa con la tinción de rojo Congo. Presentamos el caso de una paciente con un cuadro clínico e histológico típico, y efectuamos una revisión de la literatura
Descritores: Amiloidose
-Apolipoproteínas E
Colestase
Clobetasol
Dermatite Atópica/complicações
Dermatite de Contato
Hidroxizina
Prurido
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/complicações
Insuficiência Venosa
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-300284
Autor: Saavedra Umpierrez, Tirza; Honeyman Mauro, Juan; Sazunic Yáñez, Ivo; Briceño R., Gastón; Zambrano S., Fernando.
Título: Herpes gestacional / Gestational herpes
Fonte: Rev. chil. dermatol;16(4):295-295, 2000. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Abdome
Extremidades
Penfigoide Gestacional
Complicações na Gravidez
-Hidroxizina
Penfigoide Gestacional
Período Pós-Parto
Prednisona
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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