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Id: lil-276153
Autor: Valduga, Claudéte Justina.
Título: Síntese de derivados diidrofurânicos, `alfa'-metilenolactonas e dos princípios ativos lidoflazina e PR-608 / Synthesis of dihydrofurans derivatives, alpha-methylene lactones and biologically actives lidoflazine and PR608.
Fonte: São Paulo; s.n; 2000. 238 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A primeira parte deste trabalho refere-se às reações de ciclofuncionalização, utilizando, como agentes eletrofílicos, indutores de ciclofuncionalização, iodo, brometo de fenilselenenila e tricloreto de p-metoxifeniltelúrio. Na primeira etapa, foram sintetizados compostos 1,3-dicarbonílicos 2,4-dialilsubstituídos, com os grupos alila, crotila e cicloexenila, respectivamente. Os compostos 1,3-dicarbonílicos 2,4-dialilsubstituídos foram submetidos a reações de monociclofuncionalização, produzindo éteres cíclicos funcionalizados, com ligação dupla endocíclica e exocíclica, conforme o esquema ilustrativo a seguir. Com a utilização de iodo em excesso, foi possível obter `alfaï-metilenolactonas ligadas a um anel tetraidrofurânico. A segunda parte deste trabalho refere-se à síntese dos princípios ativos lidoflazina, com atividade vasodilatadora coronariana, e PR-608, com atividade anti-parkinsoniana...
Descritores: Acetoacetatos
Antiparkinsonianos/síntese química
Química Orgânica
Lidoflazina/síntese química
Preparações Farmacêuticas
-Alquilação
Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T547.2



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