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Id: biblio-991013
Autor: García García, Edwin; Oramas Rodríguez, Idoris; Massip Nicot, Juliette; Navarrete Zuazo, Víctor; Wilson Batista, Bertha; Rodríguez Martínez, Dania María.
Título: Propofol-fentanil en bolo frente a ketofol en infusión continua para sedoanalgesia en colonoscopia electiva / Propofol-fentanyl bolus versus ketofol continuous infusion for sedation-analgesia in elective colonoscopy
Fonte: Rev. cuba. anestesiol. reanim;17(1):1-11, ene.-abr. 2018. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La colonoscopia se practica con frecuencia y la sedación consciente es útil para realizarla. Objetivos: Comparar propofol-fentanil en bolo con ketofol en infusión continua para colonoscopia. Método: Se realizó un estudio cuasiexperimental en 150 pacientes divididos en dos grupos. En el grupo propofol-fentanil se realizó inducción con fentanil 1,5-3 µg/kg más propofol 0,5-1,5 mg/kg y mantenimiento con bolos de propofol 0,4-0,5 mg/kg. En el grupo Ketofol se empleó una solución que se obtuvo al asociar 50 mL de propofol (1 por ciento) y 0,5 mL de ketamina (5 por ciento); dosis de carga de 1,1 mg/kg y mantenimiento con infusión continua manual. Se estudiaron variables hemodinámicas y respiratorias, nivel de sedación, satisfacción del paciente y del colonoscopista, tiempo de recuperación y eventos adversos. Resultados: La presión arterial media y la SpO2 mostraron diferencias entre los grupos y en los diferentes momentos, con cifras más bajas en el grupo propofol-fentanil. La frecuencia cardiaca no varió entre los grupos. La satisfacción de pacientes y los técnicos en endoscopias fue alta en ambas estrategias. Los pacientes del grupo propofol-fentanil tuvieron tiempo de recuperación superior (27 min). Menos de la mitad de los pacientes presentaron eventos adversos. El dolor, la insatisfacción y la depresión respiratoria fueron los más frecuentes. Conclusiones: Ketofol resultó superior a la asociación propofol-fentanil con mejor estabilidad hemodinámica y respiratoria, niveles de sedación más estables, satisfacción de pacientes y gastroenterólogos, tiempos de recuperación más breves, eventos adversos escasos y leves(AU)

Introduction: Colonoscopy is performed frequently, for which conscious sedation is useful. Objectives: To compare propofol-fentanyl bolus with ketofol continuous infusion for colonoscopy. Methods: A quasi-experimental study was performed in 150 patients divided into two groups. In the propofol-fentanyl group, induction was performed with fentanyl at doses 1.5-3 µg/kg plus propofol at doses 0.5-1.5 mg/kg and maintenance with propofol boluses at doses 0.4-0.5 mg/kg. In the ketofol group, a solution was used as obtained by associating 50 mL of propofol (1 percent) and 0.5 mL of ketamine (5 percent); loading dose of 1.1 mg/kg and maintenance with manual continuous infusion. Hemodynamic and respiratory variables were studied, together with sedation level, patient and colonoscopy technician satisfaction, recovery time and adverse events. Results: Mean arterial pressure and SpO2 showed differences between groups and at different times, with lower figures in the propofol-fentanyl group. The heart rate did not vary between the groups. Patients and endoscopy technician satisfaction was high in both strategies. Patients in the propofol-fentanyl group had longer recovery time (27 min.). Less than half of the patients presented adverse events. Pain, dissatisfaction and respiratory depression were the most frequent. Conclusions: Ketofol was higher to the propofol-fentanyl association with better hemodynamic and respiratory stability, more stable sedation levels, patient and gastroenterologist satisfaction, shorter recovery times, limited and mild adverse events(AU)
Descritores: Propofol/administração & dosagem
Fentanila/administração & dosagem
Ketamina/administração & dosagem
-Colonoscopia/métodos
Limites: Humanos
Idoso
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-834040
Autor: Schvartzman, Sergio David; Lamfre, Laura; Piccol, Darío Daniel.
Título: Remifentanilo en anestesia general / Remifentanil in general anesthesia.
Fonte: s.l; s.n; [2013]. tab.
Idioma: es.
Resumo: El remifentanilo es un agonista de los receptores mu, con una relativa unión a los receptores kappa y delta. Es un derivado piperidínico similar al resto de los fentanilos, pero incluye en su molécula un enlace éster. Su potencia analgésica es 2 a 3 veces la del fentanilo. El grupo químico éster permite que sea metabolizado por esterasas sanguíneas y de otros tejidos, permitiendo un extenso y rápido metabolismo, sin participación hepática. Su comienzo de acción es rápido y tiene una vida media de 3.8 a 6.3 minutos. Se une aproximadamente un 70% a las proteínas plasmáticas. No se acumula en tejidos periféricos como el músculo o la grasa. No está influenciado por la deficiencia de la pseudocolinesterasa. Tampoco es influenciada por los \r\nfallos renales o hepáticos en tanto y en cuanto en tanto no alteren la concentración de proteínas. Se realizó \r\nuna búsqueda bibliográfica en Medline, Cochrane, Lilacs, CRD Universidad de York, TripDatabase, Google académico y otros buscadores y bases de datos de internet. Se buscaron principalmente revisiones sistemáticas, meta-análisis, evaluaciones económicas y evaluaciones de tecnologías sanitarias que compararan remifentanilo contra fentanilo para anestesia general. Se encontraron 1 meta-análisis y 3 evaluaciones económicas.Comparado con fentanilo, no se observaron diferencias significativas en cuanto a eficacia y seguridad en puntos finales relevantes. Los esquemas de anestesia general que emplean remifentanilo en lugar de fentanilo ofrecen prácticamente los mismos niveles de seguridad y eficacia, con algún potencial beneficio marginal. El costo de utilizar Remifentanilo en lugar de Fentanilo parece ser igual o probablemente menor. Se recomienda la incorporación de remifentanilo al Formulario Terapéutico Provincial \r\ncomo adyuvante analgésico en la inducción o mantenimiento de la anestesia general.
Descritores: Fentanila/efeitos adversos
Anestésicos Intravenosos/administração & dosagem
Analgésicos Opioides/administração & dosagem
Anestesia Geral/métodos
-Análise Custo-Benefício/economia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Metanálise
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-834031
Autor: Hasdeu, Santiago; Fontana, Marcela; Villafañe, Daniela.
Título: Fentanilo Parches para el tratamiento del dolor severo por cáncer / Fentanilo Parches para el tratamiento del dolor severo por cáncer.
Fonte: s.l; s.n; [2011].
Idioma: es.
Resumo: Manejo farmacológico seguro, eficaz y costo-efectivo del dolor severo por cáncer en pacientes en cuidados paliativos en la Provincia de Neuquén. El fármaco más utilizado para el tratamiento del dolor por cáncer es la morfina, que se utiliza por vía oral, subcutánea y endovenosa. El fentanilo en parches es un analgésico opiáceo agonista µ 50-100 veces más potente que la morfina que se absorbe por vía transdérmica. Se analiza si esta tecnología ofrece ventajas en términos de efectividad, seguridad, tolerancia o costo-efectividad sobre las formas disponibles de morfina. Se realiza una búsqueda bibliográfica en medline, lilacs, cochrane, diversos buscadores y sitios de internet.
Descritores: Cuidados Paliativos
Fentanila/administração & dosagem
Fentanila/uso terapêutico
Neoplasias/terapia
-Análise Custo-Eficiência
Administração Cutânea
Avaliação de Medicamentos/economia
Manejo da Dor
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Metanálise
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Uruguai
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Id: biblio-1144751
Autor: Más Gómez, Mariana; Amarillo Martínez, Paloma; Tórtora, María Soledad; DallOrso, Patricia; Prego Petit, Javier.
Título: Experiencia en sedoanalgesia vinculada a procedimientos en un departamento de emergencia pediátrica / Experience in procedural sedation and analgesia in a pediatrics emergency unit / Experiência em sedação e analgesia ligada a procedimentos em um departamento de emergência pediátrica
Fonte: Rev. méd. Urug;36(4):37-51, dic. 2020. tab.
Idioma: es.
Resumo: Resumen: Introducción: la realización de procedimientos dolorosos es cada vez más frecuente en el área de urgencias pediátricas. El control del dolor, mitigar el temor y la ansiedad es una pieza clave en la atención del paciente pediátrico y una de las prioridades del médico emergencista. Objetivo: describir la experiencia en sedoanalgesia con ketamina y fentanilo como único fármaco o asociados a otros para procedimientos dolorosos en el Departamento de Emergencia Pediátrica (DEP) del Centro Hospitalario Pereira Rossell (CHPR). Material y método: estudio descriptivo, retrospectivo. Período: enero de 2011 a julio de 2016. Población: todos los pacientes que recibieron sedoanalgesia con ketamina o fentanilo (solos o asociado a otros fármacos) para realización de procedimientos dolorosos en el DEP-CHPR. Base de datos: historias clínicas. Se midió la eficacia mediante el éxito del procedimiento y la seguridad por la presencia de efectos adversos vinculados a la misma. Resultados: n=352, menores de 15 años; 96 recibieron ketamina y 256 recibieron fentanilo. Media de edad: 7 años, sexo masculino: 245. Dosis media de ketamina 1 mg/kg. Dosis media de fentanilo 1 ɤ/kg. Principales indicaciones de sedoanalgesia: procedimientos ortopédicos (264), toracocentesis (62). Procedimiento con éxito: 352 pacientes. Monitorización cardiovascular y saturometría durante el procedimiento: 100%. Efectos adversos: seis (no requiriendo maniobras de soporte vital avanzado). Ningún paciente cambió su destino final. Conclusiones: la utilización de sedoanalgesia resultó eficaz y segura realizada por el pediatra emergencista capacitado en el manejo farmacológico y de soporte vital avanzado. La monitorización del procedimiento durante y luego de éste es necesaria para pesquisar y resolver precozmente las complicaciones.

Summary: Introduction: painful procedures are gradually increasing frequency in pediatrics emergency units. Controlling pain and mitigating fear and anxiety are of the essence when assisting pediatric patients and one of the priorities of emergency doctors. Objective: to describe using sedoanalgesia with ketamine and fentanyl as the only drug or associated with other drugs during painful procedures, at the Pediatrics Emergency Unit, of the Pereira Rossell Hospital Center. Method: descriptive, retrospective study from January 2011 to July 2016. Population: all patients who received sedoanalgesia with ketamine and fentanyl (as the only drug or associated with other drugs) during painful procedures at the Pediatrics Emergency Unit, of the Pereira Rossell Hospital Center. Database: medical records. Effectiveness was measured by success of the procedure and safety in terms of adverse effects in connection with it. Results: N=352 children younger than 15 years old. 96 received ketamine and 256 received fentanyl. Average age was 7 years old and 245 of them were boys. Average dose of ketamine was 1 mg/kg, average dose of fentanyl was 1 ɤ/kg. Main indications for sedoanalgesia included: orthopaedic procedures (264), thoracentesis (62). Procedures were successful in 352 patients. 100% of cases involved cardiovascular monitoring and blood oxygen saturation meter. Adverse effects: 6 (no advanced life support manoeuvres required). No patient changed final destination. Conclusions: the use of sedoanalgesia was effective and safe, when applied by emergengy pediatricians qualified in the handling of drugs and advanced life support. Monitoring during and after procedure is required to determine and solve complications at an early stage.

Resumo Introdução: a realização de procedimentos dolorosos é cada vez mais frequente na área de emergência pediátrica. Controlar a dor, mitigar o medo e a ansiedade é um elemento-chave no atendimento ao paciente pediátrico e uma das prioridades do médico de emergência. Objetivo: descrever a experiência em sedação e analgesia com ketamina e fentanil como fármaco único ou associado a outros para procedimentos dolorosos, no Serviço de Emergência Pediátrica (DEP) do Centro Hospitalar Pereira Rossell (CHPR) Material e métodos: estudo descritivo retrospectivo. Período: janeiro de 2011 a julho de 2016. População: todos os pacientes que receberam sedação e analgesia com ketamina ou fentanil (isoladamente ou em combinação com outras drogas) para realização de procedimentos dolorosos no DEP-CHPR. Banco de dados: prontuários médicos. A eficácia foi medida pelo sucesso do procedimento e a segurança pela presença de efeitos adversos associados. Resultados: n = 352 crianças menores de 15 anos. 96 receberam ketamina e 256 receberam fentanil. Idade média: 7 anos, sexo masculino: 245. Dose média de ketamina 1 mg / kg. Dose média de fentanil 1 ɤ/kg. Principais indicações para sedação e analgesia: procedimentos ortopédicos (264), toracocentese (62). Procedimento com sucesso: 352 pacientes. Monitorização cardiovascular e oximetria durante o procedimento: 100%. Efeitos adversos: 6 (não requer manobras de suporte avançado de vida). Nenhum paciente mudou seu destino final. Conclusões: o uso da sedação e analgesia foi eficaz e seguro realizado por pediatra de emergência capacitado em manejo farmacológico e suporte avançado de vida. O monitoramento do procedimento durante e após é necessário para investigar e resolver precocemente as complicações.
Descritores: Fentanila/uso terapêutico
Manejo da Dor
Analgesia
Ketamina/uso terapêutico
-Serviço Hospitalar de Emergência
Limites: Pré-Escolar
Criança
Responsável: UY6.1 - Biblioteca


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Id: lil-592364
Autor: Ardila Manjarrez, Eder Javier; Pérez Angarita, Lyda Loraine; Villareal Rueda, Paula Andrea.
Título: Ketamina versus fentanilo para sedación neonatal / Ketamine versus fentanyl for newborn sedation
Fonte: Med. U.P.B = Med. UPB;26(2):97-108, jul.-dic. 2007.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta en este artículo una revisión sobre las ventajas que tiene la Ketamina frente al Fentanilo como agente sedante en población neonatal, discutiendo los principales cambios hemodinámicos, respiratorios y ocurrencia de efectos adversos atribuibles a cada uno de estos fármacos.

This article presents a review about the advantages of Ketamine compared to Fentanyl as sedative agents in the newborn population, discussing their mains hemodinamical and respiratory changes and the occurrence of side events attributable of each of ones.
Descritores: Recém-Nascido
-Analgesia
Dor
Fentanila
Ketamina
Respiração Artificial
Limites: Humanos
Recém-Nascido
Lactente
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO101.1 - BCdeS - Biblioteca Ciencias de la Salud


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Id: biblio-841306
Autor: Rech, Fernanda Maraschin; Kock, Kaiser de Souza; Bellei, Amanda Colpani.
Título: Safety degree assessment of drugs used in conscious sedation for colonoscopy in patients that develop respiratory depression / Avaliação do grau de segurança dos fármacos utilizados na sedação superficial na colonoscopia em pacientes que desencadeiam depressão respiratória
Fonte: J. coloproctol. (Rio J., Impr.);37(1):31-37, Jan.-Mar. 2017. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: To analyze the safety degree of drugs used in colonoscopy during conscious sedation in patients developing respiratory depression. Methods: Cross-sectional observational study that evaluated 1120 patients who underwent colonoscopy between February 2015 and February 2016. Physical characteristics, surgical history and previous colonoscopies, indication and conditions of the current examination, fentanyl and midazolam doses and subsequent complications were analyzed. Level of significance: p < 0.05. Chi-square test was used for association of categorical variables, whereas Student's t test was used to compare means and Spearman's coefficient for correlation. Results: There were 661 female (59%) and 459 (41%) male patients, with a mean age of 54.90 (20-87) years and BMI of 27.00 (14.5-45.4). Of the 1120 patients, only 2 (0.2%) had respiratory depression, reversed with lanexat. Patients who had complications were of both genders, with a body mass index of 21.25 and 28.7. There was a correlation between the required dose of fentanyl and age (p < 0.001 to −0.121 Spearman's coefficient), as well as midazolam (p < 0.001 - Spearman's coefficient −0.452) and increasing age was associated with a lower dose of the drug. Conclusion: The number of patients with complications was 0.17%. The age of the patient showed an inverse association, i.e., the older the patient, the lower the required dose of medication. The drugs used in colonoscopy show a high degree of safety, corroborating their frequent use for superficial/conscious sedation in this procedure.

RESUMO Objetivo: Analisar o grau de segurança dos fármacos utilizados na colonoscopia sob sedação superficial em pacientes que desencadeiam depressão respiratória. Métodos: Estudo observacional transversal, que avaliou 1.120 pacientes que realizaram colonoscopia entre Fevereiro de 2015 e Fevereiro de 2016. Analisaram-se características físicas, histórico cirúrgico e colonoscopias prévias, indicação e condições do exame atual, dose de fentanil e midazolam e complicações apresentadas. Nível de significância adotado: p < 0,05. Utilizou-se teste Qui-quadrado para associação de variáveis categóricas, teste t de Student para comparação de médias e coeficiente de Spearman para correlação. Resultados: Foram 661 pacientes do sexo feminino (59%) e 459 (41%) do sexo masculino, com média de idade de 54,90 (20-87) anos e IMC de 27,00 (14,5-45,4). Dos 1120 pacientes, apenas 2 (0,2%) exibiram depressão respiratória revertida com lanexate. Os pacientes que apresentaram complicação eram de sexos diferentes, com índices de massa corpórea de 21,25 e 28,7. Houve correlação entre a dose necessária de fentanil e a idade (p < 0,001 - coef Spearmann - 0.121), assim como a de midazolam (p < 0,001 - coef Spearmann - 0.452), sendo que com o aumento da idade se correlacionou com uma menor dose utilizada de medicamento. Conclusão: O número de pacientes que apresentaram alguma complicação foi 0,17%. A idade do paciente tem associação inversa, quanto maior a idade do paciente, menor é a dose necessária de medicamentos. Verifica-se alto grau de segurança dos medicamentos utilizados na colonoscopia, corroborando sua utilização frequente para a sedação superficial/consciente neste procedimento.
Descritores: Insuficiência Respiratória/etiologia
Midazolam/efeitos adversos
Fentanila/efeitos adversos
Sedação Consciente
Colonoscopia/métodos
Hipnóticos e Sedativos/efeitos adversos
-Midazolam/administração & dosagem
Fentanila/administração & dosagem
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: BR545.3 - Biblioteca ICBS


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Id: lil-792654
Autor: Kabukcu, Hanife Karakaya; Sahin, Nursel; Ozkaloglu, Kezban; Golbasi, Ilhan; Titiz, Tulin Aydogdu.
Título: Bispectral index monitoring in patients undergoing open heart surgery
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc = Braz. j. cardiovasc. surg. (impr.);31(2):178-182, Mar.-Apr. 2016. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction: To obtain the optimal anesthesia depth is not easy in cardiovascular surgery patients where the haemodynamic reserve is limited, due to reasons such as not being able to give the desired dose of anesthetic agent, or the change in the pharmacokinetics of the agent in the heart-lung machine. This study was planned to assess the contribution of bispectral index (BIS) monitoring in the depth of anesthesia. Methods: The patients were divided into 2 groups, and BIS monitoring was used for each patient. Group 1 (G1 n=35): keeping the BIS monitor screen open, the anesthesia need was set. Group 2 (G2 n=35): BIS monitor was tied to the patient and the monitor screen was closed in such a way that the anaesthesist couldn't see the BIS value. When the recording time came, the data on the monitor was recorded. The need for the anesthetic agent was set according to the parameters such as haemodynamics or follow up of pupils, instead of BIS value, by titrating the anesthetic infusion doses. Results: BIS values were similar in both groups before the induction, BIS values in both groups showed a decrease, showing no significant statistical difference (P>0.05). One patient in each group said that he dreamt, and one patient in G2 said that he had heard a noise and felt that he was taken from one place to another. Conclusion: The management should be done with clinical evaluation, haemodynamics and other monitorization methods and BIS monitoring findings together.
Descritores: Ponte de Artéria Coronária/instrumentação
Monitorização Intraoperatória/métodos
Monitores de Consciência/estatística & dados numéricos
Consciência no Peroperatório/diagnóstico
-Propofol/administração & dosagem
Fentanila/administração & dosagem
Monitorização Intraoperatória/estatística & dados numéricos
Anestésicos Intravenosos/administração & dosagem
Monitores de Consciência/normas
Hemodinâmica
Limites: Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-896306
Autor: Santos, Rafael Freitas dos; Bliacheriene, Fernando; Sarti, Flavia Mori.
Título: Economic assessment of postoperative pain control strategies for treatment of adult patients with cancer / Avaliação econômica de estratégias para controle da dor pós-operatória para tratamento de pacientes adultos com câncer
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);63(11):962-970, Nov. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Summary Objective: The authors performed an economic assessment of opioids currently being used for control of postoperative pain relating to the surgical treatment of cancer (fentanyl and sufentanil) within the Brazilian Unified Health System (SUS, in the Portuguese acronym). Method: The assessment was based on the perspective of the government, in order to collaborate with the promotion of effectiveness in public policies of health, and to optimize the allocation of public resources into health. A cost-effectiveness analysis was performed using data collected from the Brazilian Unified Health System and information from literature review, in order to build a decision tree on the alternatives for control of postoperative pain related to cancer treatment among adult patients. The outcomes considered were: effectiveness of postoperative analgesia and occurrence of nausea and vomit in the 48 hour period after surgery, and additional 24-hour cycles in patient follow-up. A univariate sensitivity analysis was conducted in order to verify robustness of the model estimated. Results: Literature review showed a limited number of studies directly comparing fentanyl and sufentanil for control of postoperative pain. The adoption of sufentanil (cost = U$ 25.72 / outcome = 1.6 VAS points) was dominant in relation to the use of fentanyl (cost = U$ 32.58 / outcome = 2.6 VAS points). The estimated model showed robustness in relation to changes in the parameters analyzed. Conclusion: Sufentanil presented higher cost-effectiveness ratio in relation to fentanyl for control of postoperative pain in surgeries related to cancer treatment among adult patients in the Brazilian Unified Health System.

Resumo Objetivo: O artigo apresenta uma avaliação econômica de opioides atualmente utilizados no controle de dor pós-operatória relacionada ao tratamento cirúrgico do câncer (fentanil e sufentanil) no contexto do Sistema Único de Saúde. Método: A avaliação baseou-se na perspectiva do governo, de forma a colaborar na promoção da efetividade das políticas públicas de saúde e melhorar a alocação de recursos públicos em saúde. Uma análise custo-efetividade foi realizada a partir de dados coletados no Sistema Único de Saúde e de informações provenientes de revisão da literatura para construção de uma árvore de decisão contendo alternativas para controle de dor pós-operatória relacionada ao tratamento cirúrgico do câncer entre pacientes adultos. Os desfechos considerados foram: efetividade da analgesia pós-operatória e ocorrência de náusea e vômito no período de 48 horas após cirurgia e em ciclos adicionais de 24 horas de seguimento do paciente. Uma análise de sensibilidade univariada foi conduzida para verificar a robustez do modelo estimado. Resultados: Na revisão de literatura, um número limitado de estudos efetuou comparação direta entre fentanil e sufentanil no controle de dor pós-operatória. A adoção de sufentanil (custo = U$ 25,72 / desfecho = 1,6 pontos VAS) foi dominante em relação ao uso do fentanil (custo = U$ 32,58 / desfecho = 2,6 pontos VAS). O modelo estimado demonstrou robustez em relação a mudanças nos parâmetros analisados. Conclusão: O sufentanil apresentou razão custo-efetividade superior em relação ao fentanil no controle de dor pós-operatória em cirurgias relacionadas ao tratamento de câncer entre pacientes adultos no Sistema Único de Saúde.
Descritores: Dor Pós-Operatória/congênito
Fentanila/economia
Sufentanil/economia
Analgésicos Opioides/economia
Neoplasias/tratamento farmacológico
-Medição da Dor
Medição da Dor/efeitos dos fármacos
Brasil
Fentanila/uso terapêutico
Análise Custo-Benefício
Sufentanil/uso terapêutico
Analgésicos Opioides/uso terapêutico
Programas Nacionais de Saúde
Limites: Humanos
Adulto
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-990342
Autor: Moyano, Jairo; Aguirre, Luisa.
Título: Opioids in the immune system: from experimental studies to clinical practice
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);65(2):262-269, Feb. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY INTRODUCTION: Opioids interact with both innate and adaptive immune systems and have direct effects on opioid receptors located on immune cells. Research on this topic has provided evidence of the opioid influence on the immune response associated with surgical stress. The immunological effects of opioids are currently being investigated, particularly whether they influence the outcome of surgery or the underlying disease regarding important aspects like infection or cancer progression. This review addresses background research related to the influence of the opioid receptor on the immune system, the immunosuppressive effect associated with major opioids during the perioperative period, and their clinical relevance. The objective of the study was to review the effects of opioids on the immune system. Methods: A search strategy was conducted in PubMed, Embase, and the Cochrane databases using the terms "immunosuppression," "immune system," "surgical procedures," "analgesics," "opioids" and "perioperative care." Results: The immunosuppressive effect of opioids was identified over 30 years ago. They include signaling and acting directly through immune cells, including B and T lymphocytes, NK cells, monocytes, and macrophages, as well as activating the downstream pathways of the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis leading to the production of immunosuppressive glucocorticoids in the peripheral and sympathetic nervous system.

RESUMO INTRODUÇÃO: Os opioides interagem com ambos os sistemas imunes, inato e adaptativo, através de efeitos diretos sobre os receptores dos opioides localizados nas células imunes. As pesquisas neste assunto têm fornecido evidência da influência dos opioides sobre a resposta imune associada ao estresse cirúrgico. Os efeitos imunológicos dos opioides estão sendo pesquisados na atualidade, principalmente se eles determinam o resultado da cirurgia ou doença consequente devido a fatos importantes como infecção ou progressão do câncer. Essa revisão tem como alvo ver antecedentes em pesquisa relativa à influência dos receptores dos opioides no sistema imunológico, o efeito imunossupressor associado com opioides maiores durante o período peri-operatório e sua importância clínica. O objectivo da pesquisa foi revisar os efeitos dos opioides no sistema imunológico. MÉTODOS: Uma estrategia de procura foi dirigida na mídia PubMed, e no cadastro de Embase e The Cochrane, usando os termos "imunosuppressão", "sistema imunológico", "procedimentos cirúrgicos", "analgésicos", "opioides" e "cuidado peri-operatório". RESULTADOS: O efeito imunosuppressor dos opioides foi identificado há mais de 30 anos. Os efeitos imunosupressores incluem sinalização e ação diretamente através das células imunes, mesmo com os linfócitos B e T, células NK, monócitos e macrófagos, também como ativando as vias de corrente do eixo hipotálamo- hipófise- adrenal (HPA) levando à produção de glucocorticoides imunossupresores no sistema nervoso periférico e simpático.
Descritores: Analgésicos Opioides/farmacologia
Sistema Imunitário/efeitos dos fármacos
-Tramadol/administração & dosagem
Tramadol/farmacologia
Fentanila/administração & dosagem
Fentanila/farmacologia
Imunidade Adaptativa/efeitos dos fármacos
Período Perioperatório
Remifentanil/administração & dosagem
Remifentanil/farmacologia
Analgésicos Opioides/administração & dosagem
Morfina/administração & dosagem
Morfina/farmacologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1126352
Autor: Falcón Guerra, Miriam; Orizondo Pajón, Sergio A; Alonso Valdés, Jorge A; González Cabrera, Juana; Martínez Adan, Alejandro.
Título: Anestesia total intravenosa con remifentanilo vs fentanilo como base analgésica en cirugía torácica electiva / Intravenous total anesthesia with remifentanil and fentanyl as analgesic base in elective thoracic surgery
Fonte: Rev. cuba. anestesiol. reanim;19(2):e561, mayo.-ago. 2020. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Mantener una oxigenación adecuada durante la ventilación a un solo pulmón es el problema fundamental al que se enfrenta el anestesiólogo durante la cirugía torácica, es por ello que se mantiene una constante búsqueda del método anestésico ideal que ayude a lograr dicho objetivo. Objetivos: Evaluar los resultados de dos técnicas de anestesia total intravenosa con remifentanilo y fentanilo como base analgésica e identificar la aparición de complicaciones durante la intervención quirúrgica. Métodos: Se realizó un estudio causiexperimental prospectivo, en el Hospital Docente Clínico Quirúrgico Dr. Salvador Allende, entre enero 2013 a diciembre 2015 en 40 pacientes ASA II o III que requirieron procedimientos intratorácicos. Estos se dividieron en dos grupos. A (remifentanilo-propofol) y B (fentanilo-propofol). Se estudiaron variables hemodinámicas, de oxigenación durante la ventilación unipulmonar, el tiempo de recuperación anestésica (ventilación espontánea, apertura ocular, extubación) y la analgesia posoperatoria. Resultados: No existieron variaciones significativas en la hemodinamia, ni en la oxigenación de los enfermos con el empleo de ambas técnicas anestésicas; sin embargo, el despertar y recuperación posoperatoria a corto plazo fue mejor en el grupo A. La intensidad del dolor posoperatorio según la escala visual análoga fue menor en el grupo B. Conclusiones: Ambas técnicas son efectivas para procedimientos quirúrgicos torácicos. Con mínima interferencia en la hemodinámia y parámetros de oxigenación(AU)

Introduction: Maintaining adequate oxygenation during single-lung ventilation is a fundamental concern faced by the anesthesiologist during thoracic surgery; therefore, a constant search is maintained for the ideal anesthetic method that helps achieve this goal is maintained. Objectives: To evaluate the outcomes of two total intravenous anesthesia techniques with remifentanil and fentanyl as analgesic base and to identify the onset of complications during surgery. Methods: A prospective and quasi-experimental study was carried out at Dr. Salvador Allende Clinical-Surgical Hospital, between January 2013 and December, with 40 ASA II or III patients who required intrathoracic procedures. These were divided into two groups: A (remifentanil-propofol) and B (fentanyl-propofol). Hemodynamic variables and others of oxygenation during one-lung ventilation were studied, together with anesthetic recovery time (spontaneous ventilation, ocular opening, extubation) and postoperative analgesia. Results: There were no significant variations in the hemodynamics or oxygenation of patients with the use of both anesthetic techniques; however, awakening and short-term postoperative recovery was better in group A. Postoperative pain intensity, based on the analogue-visual scale, was lower in group B. Conclusion: Both techniques are effective for thoracic surgical procedures, with minimal effect in hemodynamics and oxygenation parameters(AU)
Descritores: Fentanila/uso terapêutico
Procedimentos Cirúrgicos Torácicos
Ventilação Monopulmonar
Anestesia Intravenosa/métodos
-Estudos Prospectivos
Remifentanil/uso terapêutico
Analgesia
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional



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