Base de dados : LILACS
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Id: biblio-1152171
Autor: Fraguas, Laura.
Título: Reanálisis del estudio 329: ni eficacia ni seguridad de la paroxetina e imipramina para la depresión mayor en adolescentes / Reanalysis of the study 329: neither efficacy nor safety of paroxetine and imipramine for major depression in adolescents
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;19(3):76-76, 2016. tab.
Idioma: es.
Descritores: Paroxetina/uso terapêutico
Transtorno Depressivo Maior/tratamento farmacológico
Imipramina/uso terapêutico
-Escalas de Graduação Psiquiátrica
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Interpretação Estatística de Dados
Resultado do Tratamento
Paroxetina/administração & dosagem
Antidepressivos de Segunda Geração/administração & dosagem
Antidepressivos de Segunda Geração/uso terapêutico
Inibidores da Captação Adrenérgica/administração & dosagem
Inibidores da Captação Adrenérgica/uso terapêutico
Medicina Baseada em Evidências
Transtorno Depressivo Maior/fisiopatologia
Transtorno Depressivo Maior/psicologia
Imipramina/administração & dosagem
Limites: Humanos
Adolescente
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1150657
Autor: Ciapponi, Agustín.
Título: La cara oculta del estudio 329 y la manipulación de la evidencia científica / Study's 329 hiddens face and scientifics evidence manipulation
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;19(3):71-75, 2016. ilus, graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: El emblemático ensayo clínico 329, financiado por Smith Kline Beecham (actualmente GlaxoSmith-Kline) y publicado en2001, permitió posicionar a la paroxetina como un tratamiento efectivo y seguro para la depresión mayor en adolescentes. En la presente editorial el autor describe los sucesos ocurridos luego de su publicación, partiendo de los cuestionamientos iniciales respecto de su eficacia, hasta llegar a los resultados de su reciente reanálisis (llevando adelante por la iniciativa internacional RIAT), el cual concluyo que dicho fármaco no solo no provee un beneficio adicional al placebo para la condición y población utilizada, sino que además se asocia a efectos adversos sustanciales que no habían sido reportados en el informe original. Se exploran además las repercusiones de este suceso en la comunidad científica y se hace un señalamiento de la necesidad de permitir el acceso a las bases de datos originales que sustentan los resultados y conclusiones de las investigaciones publicadas, como mecanismo de transparencia superador a la revisión por pares. (AU)

The emblematic 329 study, funded by Smith Kline Beecham (now GlaxoSmith-Kline) and published in 2001, allowed to position paroxetine as an effective and safe treatment for major depression in adolescents. In this editorial, the author describes the events after its publication, from the initial concerns about its effectiveness, to the results of its recent reanalysis (accounted by the international RIAT initiative), which concluded that the drug not only does not provide an additional benefit than placebo, but is also associated with significant adverse effects that were not reported in the original report. It also explores the repercussions generated in the scientific community by this event, pointing out the need to allow access to original databases that support the findings and conclusions of published research, as an overcoming mechanism for transparency to the traditional peerreview. Agustín Ciapponi Study's 329 hiddens face and scientifics evidence manipulation. (AU)
Descritores: Ensaios Clínicos como Assunto/ética
Paroxetina/efeitos adversos
-Revisão por Pares/ética
Suicídio/estatística & dados numéricos
Análise de Variância
Ensaios Clínicos como Assunto/instrumentação
Ensaios Clínicos como Assunto/métodos
Bases de Dados como Assunto/tendências
Depressão/tratamento farmacológico
Financiamento da Pesquisa
Uso Off-Label/ética
Ideação Suicida
Imipramina/administração & dosagem
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1119511
Autor: Ciapponi, Agustín.
Título: El escándalo de la cloroquina / The chloroquine scandal
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;23(3):e002073, 2020. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El autor aborda el caso de la cloroquina y la hidroxicloroquina en el contexto de la actual pandemia de COVID-19, a través de dos ejes centrales. Por un lado, el escándalo a nivel editorial y de comunicación de la evidencia, y por otro, el de la toma de decisiones en salud pública. Describe flagrantes debilidades en la cadena de generación, difusión y aplicación del nuevo conocimiento. Adicionalmente, explora iniciativas y propuestas que podrían contribuir a solucionar estos problemas. (AU)

The author addresses the case of chloroquine and hydroxychloroquine in the context of the current COVID-19 pandemic, through two central axes. On the one hand, the scandal at the editorial and communication level of the evidence, and on the other, that of decision-making in public health. He describes flagrant weaknesses in the chain of generation, diffusion,and application of new knowledge. Additionally, it explores initiatives and proposals that could contribute to solving these problems. (AU)
Descritores: Cloroquina/efeitos adversos
Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico
Tomada de Decisão Clínica
Hidroxicloroquina/efeitos adversos
-Arritmias Cardíacas/induzido quimicamente
Bioética
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Má Conduta Científica
Cloroquina/uso terapêutico
Saúde Pública
Paroxetina/uso terapêutico
Revisão da Pesquisa por Pares/ética
Azitromicina/uso terapêutico
Medicina Baseada em Evidências
Ética em Pesquisa
Vírus da SARS/efeitos dos fármacos
Comunicação e Divulgação Científica
Estudos Observacionais como Assunto
Prática Clínica Baseada em Evidências
Comunicação em Saúde
Pandemias
Hidroxicloroquina/uso terapêutico
Neuraminidase/antagonistas & inibidores
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-978975
Autor: Machado-Duque, Manuel E; Giraldo-Giraldo, Claudia; Machado-Alba, Jorge E.
Título: Prescripción de paroxetina en adolescentes Colombianos / Prescription of paroxetine in Colombian adolescents
Fonte: Rev. salud pública;20(2):243-244, mar.-abr. 2018.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Objetivo Determinar la frecuencia de uso de paroxetina en pacientes adolescentes menores de 20 años afiliados al sistema de salud colombiano. Métodos Estudio de corte transversal, a partir de una base de datos poblacional de personas afiliadas al Sistema General de Seguridad Social en Colombia entre primero de enero 2011 y 31 diciembre 2015 buscando los pacientes menores de 20 años que hubiesen recibido cualquier presentación de paroxetina. Para el análisis de datos se establecieron frecuencias y proporciones. Resultados Se hallaron 777 sujetos prescritos con paroxetina durante los cinco años de evaluación, con edad promedio de 53,8±16, dos años Solo 36 pacientes menores de 20 años lo recibían, especialmente hombres (n=24; 64,8%) con edad media de 17,7±1,8 años. La mayoría estaban siendo tratados en la ciudad de Bogotá (58,3%), seguidos de Medellín (16,7%) y Cartagena (8,3%). Conclusiones Una baja proporción de adolescentes están recibiendo paroxetina en Colombia lo que reduce el riesgo que puede representar este fármaco para ellos.(AU)

ABSTRACT Objective To determine the frequency of paroxetine use in adolescent patients under 20 years of age enrolled in the Colombian Health System. Material and Methods Cross-sectional study, based on a population database of people enrolled in the Colombian Health System between January 1, 2011 and December 31, 2015. The sample included patients under 20 years of age who had received any presentation of paroxetine. For data analysis, frequencies and proportions were established. Results 777 subjects were prescribed with paroxetine during the five years of evaluation, with an average age of 53.8 ± 16.2 years. Only 36 patients under 20 received it, especially men (n=24, 64.8%) with a mean age of 17.7 ± 1.8 years. Most of them were being treated in the city of Bogotá (58.3%), followed by Medellín (16.7%) and Cartagena (8.3%). Conclusions A low proportion of adolescents are receiving paroxetine in Colombia, which reduces the risk that this drug may pose on them.(AU)
Descritores: Sistemas de Saúde/organização & administração
Comportamento do Adolescente/psicologia
Paroxetina/administração & dosagem
Depressão/psicologia
-Estudos Transversais/instrumentação
Estudos de Coortes
Colômbia
Limites: Humanos
Adolescente
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-621521
Autor: Teles, Juliana Souto; Fukuda, Ellen Yukie; Feder, David.
Título: Warfarin: pharmacological profile and drug interactions with antidepressants / Varfarina: perfil farmacológico e interações medicamentosas com antidepressivos
Fonte: Einstein (Säo Paulo);10(1):110-115, jan.-mar. 2012. graf, ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: Oral anticoagulants are among the drugs with the greatest number of drug interactions. The concomitant use of several medications is a common practice in patients with cardiovascular problems, who often also present with depression; therefore, the probability of an interaction occurring between warfarin and the antidepressants is high, and may result in increased or decreased anticoagulant activity. Since the possible interactions between these two classes of drugs have been poorly explored in literature, with a risk to the patients who use them, we reviewed the pharmacology of warfarin and its possible interactions with antidepressants. Of the antidepressants analyzed, those that showed relevant effects on the interaction with warfarin were, in decreasing order: paroxetine, venlafaxine, fluoxetine, and duloxetine.

Os anticoagulantes orais estão entre as drogas com maior número de interações medicamentosas. O uso concomitante de vários medicamentos é uma prática comum em pacientes com problemas cardiovasculares, os quais frequentemente também apresentam depressão; assim, a probabilidade de ocorrer alguma interação entre a varfarina e os antidepressivos é bem expressiva, podendo resultar em um aumento ou uma diminuição da atividade anticoagulante. Como as possíveis interações entre essas duas classes de medicamentos se mostraram pouco exploradas na literatura, com risco aos pacientes que fazem uso delas, revisamos a farmacologia da varfarina e suas possíveis interações com antidepressivos. Dos antidepressivos analisados, os que apresentaram efeitos relevantes na interação com a varfarina foram, em ordem decrescente: paroxetina, venlafaxina, fluoxetina e duloxetina.
Descritores: Anticoagulantes/farmacologia
Antidepressivos/farmacologia
Varfarina/farmacologia
-Administração Oral
Anticoagulantes/efeitos adversos
Anticoagulantes/farmacocinética
Anticoagulantes/uso terapêutico
Biotransformação/efeitos dos fármacos
Cicloexanóis/farmacologia
/metabolismo
CYTOCHROME P-ALDEHYDES ENZYME SYSTEM/metabolismo
Interações Medicamentosas
Fluoxetina/farmacologia
Hemorragia/induzido quimicamente
Paroxetina/farmacologia
Tiofenos/farmacologia
Trombofilia/tratamento farmacológico
Vitamina K/antagonistas & inibidores
Varfarina/efeitos adversos
Varfarina/farmacocinética
Varfarina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-889122
Autor: Kuang, Wei-Hong; Dong, Zai-Quan; Tian, Lian-Tian; Li, Jin.
Título: MicroRNA-451a, microRNA-34a-5p, and microRNA-221-3p as predictors of response to antidepressant treatment
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;51(7):e7212, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation; . Sichuan Science and Technology Plan Program.
Resumo: Aberrant expression of microRNAs (miRNAs) has been shown to be involved in early observations of depression. The aim of this study was to determine if serum levels of miRNA-451a, miRNA-34a-5p, and miRNA-221-3p can serve as indicators of disease progression or therapeutic efficacy in depression. We collected data from 84 depressed patients and 78 control volunteers recruited from the medical staff at the West China Hospital. Depression severity was rated using the 24-item Hamilton Depression Scale (HAMD). Serum miRNA-451a, miRNA-34a-5p, and miRNA-221-3p levels were determined in samples from the depressed patients before and 8 weeks after antidepressant treatment as well as in samples from controls. Compared with the controls, the patients had lower miRNA-451a levels, higher miRNA-34a-5p and miRNA-221-3p levels, and increased HAMD scores whether they underwent antidepressant treatment or not. Eight weeks after antidepressant treatment, the patients exhibited increased miRNA-451a levels, decreased miRNA-34a-5p and miRNA-221-3p levels, and reduced HAMD scores. The serum level of miRNA-451a was negatively correlated with HAMD scores of the patients, while the serum levels of miRNA-34a-5p and miRNA-221-3p were positively correlated with HAMD scores whether the patients underwent antidepressant treatment or not. Paroxetine was markedly effective in 50 patients who also displayed an increased level of miRNA-451a but reduced levels of miRNA-34a-5p and miRNA-221-3p. In contrast, paroxetine was moderately effective or ineffective in 34 patients. In conclusion, depressed patients had lower serum miRNA-451a but higher serum miRNA-34a-5p and miRNA-221-3p, and these miRNAs are potential predictors of the efficacy of antidepressants.
Descritores: Paroxetina/uso terapêutico
Antidepressivos de Segunda Geração/uso terapêutico
MicroRNAs/sangue
Depressão/sangue
Ideação Suicida
-Escalas de Graduação Psiquiátrica
Biomarcadores/sangue
Estudos de Casos e Controles
Resultado do Tratamento
Perfilação da Expressão Gênica
Depressão/tratamento farmacológico
Escolaridade
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-995604
Autor: Núcleo de Telessaúde da Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Título: TeleCondutas: ansiedade / TeleGuides: anxiety.
Fonte: Porto Alegre; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Telessaúde; 2017.
Idioma: pt.
Resumo: A ansiedade pode ser vista como sintoma psiquiátrico e/ou como reação emocional não patológica associada a diversos contextos de vida. Ela representa um sinal de alarme a determinado estímulo percebido pelo indivíduo como perigoso. Em geral, é composta por uma combinação variável de sintomas físicos, pensamentos catastróficos e alterações de comportamento. A ansiedade pode ser compreendida como mecanismo evolutivo, isto é, uma ferramenta que nos ajuda a detectar o perigo e adotar as medidas necessárias para lidar com ele. No entanto, esse recurso adaptativo muitas vezes encontra-se desregulado, causando sofrimento e prejuízo ao desempenho social e/ou profissional. A ansiedade se torna um transtorno psiquiátrico quando representa emoção desconfortável e inconveniente, surgindo na ausência de um estímulo externo claro ou com magnitude suficiente para justificá-la, e apresenta intensidade, persistência e frequência desproporcionais. Estudos epidemiológicos indicam os transtornos de ansiedade como os mais prevalentes dentre os transtornos psiquiátricos. Na grande maioria dos casos, não há como estabelecer uma causa específica aos transtornos aqui tratados. A interação entre fatores genéticos e ambientais resume a etiologia atualmente proposta e aceita. Esta guia apresenta informação que orienta a conduta para casos de ansiedade no contexto da Atenção Primária à Saúde, incluindo: Diagnóstico, Diagramas diagnósticos, Condições de saúde associadas aos sintomas, Fármacos associados aos sintomas, Abordagem psicoeducativa/psicossocial, Tratamento conforme diagnóstico, Medicamentos e dose, Quando encaminhar.
Descritores: Ansiedade/diagnóstico
Ansiedade/terapia
-Atenção Primária à Saúde
Citalopram/uso terapêutico
Terapia Cognitivo-Comportamental
Paroxetina/uso terapêutico
Sertralina/uso terapêutico
Cloridrato de Venlafaxina/uso terapêutico
Cloridrato de Duloxetina/uso terapêutico
Imipramina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Guia de Prática Clínica
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-847182
Autor: Loaiza Cardona, Sergio Alberto; Arenas Ríos, Paola Andrea; Vanegas Escamilla, Egdda Patricia; Medina Márquez, Estela.
Título: Efectividad y seguridad del escitalopram y la risperidona comparado con fluoxetina, sertralina, paroxetina, citalopram, fluvoxamina, imipramina y psicoterapia en pacientes con trastorno de pánico / Effectiveness and safety of escitalopram and risperidone compared to fluoxetine, sertraline, paroxetine, citalopram, fluvoxamine, imipramine, and psychotherapy in patients with panic disorder.
Fonte: Bogotá; IETS; dic. 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La prevalencia de Trastorno de Pánico en la población general es del 2,7%; en Colombia tiene mayor incidencia en mujeres. El TP puede ir acompañado de depresión, consumo de sustancias adictivas como el alcohol, drogas, incrementando el riesgo de suicidio. El escitalopram y la risperidona, ha demostrado tener una respuesta adecuada en el control de los síntomas. Objetivo: Examinar los beneficios y riesgos del uso del escitalopram y la risperidona en el Trastorno de Pánico, como uno de los criterios para informar la toma de decisiones relacionada con la posible inclusión de tecnologías en el Plan Obligatorio de Salud, en el marco de su actualización integral para el año 2015. Metodología: A partir de la pregunta PICO se establecieron los criterios de elegibilidad para la realización de la búsqueda de la evidencia científica (a ensayos clínicos, revisiones sistemáticas de estudios observacionales y estudios de cohortes analíticas), se realizó la tamización y selección de la evidencia evaluando su calidad y posteriormente se realizó la extracción de datos y la síntesis de la evidencia. Resultados: El escitalopram es considerado medicamento de primera línea para el tratamiento de esta entidad mostrando mayor efectividad y seguridad que otros medicamentos. La risperidona a dosis no convencionales es efectiva en el control de síntomas y no presenta diferencia en la presencia de efectos adversos comparados con otros medicamentos utilizados para el tratamiento de esta entidad; no es considerado tratamiento de primera línea. Conclusiones: La interpretación de los resultados deben ser evaluados con precaución teniendo en cuenta las limitaciones de la evidencia científica y metodológica de los estudios incluidos. El escitalopram o la risperidona mostraron ser eficaces y seguros en el manejo del Trastorno de Pánico comparado con otros medicamentos que se emplean para el tratamiento de este mismo trastorno. (AU)
Descritores: Citalopram/administração & dosagem
Transtorno de Pânico/tratamento farmacológico
-Citalopram/administração & dosagem
Colômbia
Fluoxetina/administração & dosagem
Fluvoxamina/administração & dosagem
Imipramina/administração & dosagem
Paroxetina/administração & dosagem
Psicoterapia/métodos
Reprodutibilidade dos Testes
Risperidona/administração & dosagem
Sertralina/administração & dosagem
Avaliação da Tecnologia Biomédica
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Revisão
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-847181
Autor: Loaiza Cardona, Sergio Alberto; Arenas Rios, Paola Andrea; Vanegas Escamilla, Egdda Patricia; Medina Márquez, Estela.
Título: Efectividad y seguridad del escitalopram o bromazepam comparado con fluoxetina, sertralina, fluvoxamina, paroxetina y psicoterapia en pacientes con Trastorno de Ansiedad Generalizada o Trastorno de Fobia Social / Effectiveness and safety of escitalopram or bromazepam compared to fluoxetine, sertraline, fluvoxamine, paroxetine and psychotherapy in patients with Generalized Anxiety Disorder or Social Phobia Disorder.
Fonte: Bogotá; IETS; dic. 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: En la actualidad el Trastorno de Ansiedad Generalizada y el Trastorno de Fobia Social, son los trastornos de ansiedad de mayor incidencia a nivel mundial; se encuentra que un 12% de la población con trastornos mentales corresponde a TFS y un 6% a TAG En la Encuesta Nacional de Salud Mental realizada en el año 2003, las mujeres presentan una mayor prevalencia global, presentando una edad de inicio más temprana el TFS (14 años) comparado con el TAG (18 años) (1). Objetivo: Examinar los beneficios y riesgos del uso del escitalopram o bromazepam en el Trastorno de Ansiedad Generalizada o Fobia Social, como uno de los criterios para informar la toma de decisiones relacionada con la posible inclusión de tecnologías en el Plan Obligatorio de Salud, en el marco de su actualización integral para el año 2015. Metodología: A partir de la pregunta PICO se establecieron los criterios de elegibilidad para la realización de la búsqueda de la evidencia científica (a ensayos clínicos, revisiones sistemáticas de estudios observacionales y estudios de cohortes analíticas), se realizó la tamización y selección de la evidencia evaluando su calidad y posteriormente se realizó la extracción de datos y la síntesis de la evidencia. Resultados: El escitalopram y el eromazepan es efectivo en el manejo del Trastorno de Ansiedad Generalizada y Fobia Social, pero no muestra ser superior comparado con otros Inhibidores Selectivos de Recaptación de Serotonina. En cuanto a seguridad el escitalopram presentó menos efectos adversos comparados con los otros medicamentos, pero en los niños se documentó el aumento en el riesgo de suicidio e ideación suicida. El bromazepam genera adicción, somnolencia y no es recomendado su uso a largo plazo. Conclusiones: El escitalopram y el bromazepam pueden ser usados en el manejo del Trastorno de Ansiedad Generalizada y Fobia social teniendo en cuenta la evidencia de los estudios reportados.(AU)
Descritores: Fobia Social/tratamento farmacológico
Transtornos Fóbicos/tratamento farmacológico
-Bromazepam/administração & dosagem
Citalopram/administração & dosagem
Colômbia
Fluoxetina/administração & dosagem
Fluvoxamina/administração & dosagem
Paroxetina/administração & dosagem
Psicoterapia/métodos
Reprodutibilidade dos Testes
Sertralina/administração & dosagem
Avaliação da Tecnologia Biomédica
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Revisão
Relatório Técnico
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-847180
Autor: Loaiza Cardona, Sergio Alberto; Arenas Ríos, Paola Andrea; Vanegas Escamilla, Egdda Patricia; Medina Márquez, Estela.
Título: Efectividad y seguridad del escitalopram comparado paroxetina fluvoxamina, clomipramina para pacientes mayores de 16 años con diagnóstico de Trastorno Obsesivo Compulsivo / Effectiveness and safety of escitalopram compared to paroxetine fluvoxamine, clomipramine for patients over 16 years of age with a diagnosis of Obsessive Compulsive Disorder.
Fonte: Bogotá; IETS; dic. 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: se estima que la prevalencia del Trastorno Obsesivo Compulsivo (TOC) en la población general es de 1.6% (1), siendo uno de los principales trastornos que afecta a niños y adolescentes. Estudios realizados en Colombia muestran mayor incidencia de este trastorno en las mujeres con respecto a los hombres, evidenciándose una fuerte relación con episodios psicóticos y otros tipos de trastornos como la esquizofrenia. Objetivo: esta evaluación de tecnología tiene como objetivo examinar los beneficios y riesgos del uso del Escitalopram en el Trastorno Obsesivo Compulsivo, como uno de los criterios para informar la toma de decisiones relacionada con la posible inclusión de tecnologías en el Plan Obligatorio de Salud, en el marco de su actualización integral para el año 2015. Metodología: a partir de la pregunta PICO se establecieron los criterios de elegibilidad para la realización de la búsqueda de la evidencia científica (ensayos clínicos, revisiones sistemáticas de estudios observacionales y estudios de cohortes analíticas). Se realizó la tamización y selección de la evidencia evaluando su calidad y posteriormente se realizó la extracción de datos y la síntesis de la evidencia. Resultados: Se identificaron dos experimentos clínicos con asignación aleatoria, controlados por placebo, para evaluar la efectividad y tolerabilidad del Escitalopram en el manejo del TOC, sin embargo, ambos estudios se encontraban fuera del rango de fechas establecidas para la búsqueda de la literatura, por lo que no fueron considerados para la elaboración del presente informe. Uno de los experimentos clínicos realizado con Escitalopram fue incorporado en una revisión sistemática y un meta-análisis más recientes. El propósito del meta-análisis fue evaluar la relación dosis-respuesta de los Inhibidores Selectivos de la Recaptación de la Serotonina con la tasa de mejoría de los pacientes medido como el cambio promedio en la escala Y-BOC. Los resultados sugieren que altas dosis de ISRS son más efectivas para el tratamiento de esta enfermedad (F = 10,8, df = 3, P <0,001). Asimismo, no hubo una tendencia significativa en términos de la proporción de abandonos relacionadas a la dosis del ISRS (X2 = 1,6, df = 1, p = 0,20). Ninguna de las diferentes categorías de dosis de ISRS difería de placebo, o entre sí, en términos de la proporción de causas abandonos de la terapia. Conclusiones: los pocos experimentos clínicos ejecutados a la fecha en el TOC, están focalizados en demostrar la efectividad de los Inhibidores Selectivos de la Recaptación de la Serotonina como un grupo, por lo que no se ha acumulado un cuerpo de evidencia suficiente para establecer le efectividad de cada uno de estos medicamentos de manera más específica. Varios estudios se han ejecutado para investigar algunos aspectos más generales de los ISRS, como por ejemplo la utilidad de emplear estos medicamentos a altas dosis para mejorar el índice de respuesta de los pacientes a estos tratamientos. En dos experimentos clínicos registrados hasta la fecha, el Escitalopram mostró ser más efectivo en comparación con el placebo en el tratamiento del TOC, además de ser bien tolerado por los sujetos durante terapias de largo término.(AU)
Descritores: Citalopram/administração & dosagem
Transtorno Obsessivo-Compulsivo/tratamento farmacológico
-Clomipramina/administração & dosagem
Colômbia
Fluvoxamina/administração & dosagem
Paroxetina/administração & dosagem
Reprodutibilidade dos Testes
Avaliação da Tecnologia Biomédica
Resultado do Tratamento
Limites: Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Revisão
Relatório Técnico
Estudo de Avaliação
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