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Id: biblio-1145708
Autor: Bonilla Rivera, Pablo; Fernandez Rebaza, Gustavo; Toche Tuesta, Analucia; Rayme Gutierrez, Robert; Curioso Melo, Dara; Venegas Fiestas, Gerardo; Suarez Santacruz, Kevin; Mamani Herrera, Leslie.
Título: Determinación estructural de flavonas presentes en el extracto metanólico de hojas de Marrubium vulgare L. "Cordón" / Structural determination of flavones presents in the methanolic extract of leaves of Marrubium vulgare L.. "Cordón"
Fonte: Rev. peru. med. integr;4(3):90-95, 2019. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo. Determinar la estructura química de flavonas aisladas del extracto metanólico de hojas de Marrubium vulgare L. "Cordón", mediante comparación con lo publicado por TJ Mabry. Materiales y métodos. Se elaboró extracto metanólico de hojas de Marrubium vulgare L. "Cordón" . Se determinó su solubilidad en solventes de polaridad creciente. Se detectaron los componentes químicos utilizando tricloruro férrico, reactivo de Shinoda, gelatina, entre otros reactivos cromogénicos. Se realizó cromatografía en capa fina y por espectroscopía UV/VIS se propusieron estructuras químicas para los metabolitos tipo flavonas presentes en el extracto metanólico de hojas de Marrubium vulgare L. "Cordón" . Resultados. El extracto metanólico de hojas de Marrubium vulgare L. "Cordón" fue soluble en solventes de mediana polaridad. Los metabolitos secundarios encontrados fueron flavonoides, taninos y alcaloides. Se propusieron estructuras químicas de flavonas a través del análisis de los espectros UV/Vis, y por comparación con tablas publicadas en la literatura. Conclusiones. Se determinaron nueve estructuras químicas de metabolitos secundarios tipo flavonas del extracto metanólico de hojas de Marrubium vulgare L. "Cordón" mediante comparación con lo publicado por TJ Mabry.

Objective. Determine the chemical structure of flavones isolated from the methanolic extract of Marrubium vulgare L. "Cordón" leaves by comparison with that published by TJ Mabry. Materials and methods. Methanolic leaf extract of Marrubium vulgare L. "Cordón" was prepared. Its solubility in solvents of increasing polarity was determined. The chemical components were detected using ferric trichloride, Shinoda reagent, gelatin, among other chromogenic reagents. Thin layer chromatography was performed and by UV / VIS spectroscopy chemical structures were proposed for flavone metabolites present in the methanolic leaf extract of Marrubium vulgare L. "Cordón". Results. The methanolic extract of Marrubium vulgare L. "Cordón" leaves was soluble in medium polarity solvents. The secondary metabolites found were flavonoids, tannins and alkaloids. Chemical structures of flavones were proposed through the analysis of the UV / Vis spectra, and by comparison with tables published in the literature. Conclusion. Nine chemical structures of flavone secondary metabolites of the methanolic leaf extract of Marrubium vulgare L. "Cordón" were determined by comparison with that published by TJ Mabry.
Descritores: Marrubium/química
Flavonas
-Plantas Medicinais
Análise Espectral
Extratos Vegetais
Cromatografia
Compostos Fitoquímicos
Medicina Tradicional
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-620815
Autor: Martins, Márcia Cristina Teixeira; Rodriguez-Amaya, Delia; Morgano, Marcelo Antonio; Rodrigues, Maria Isabel.
Título: Otimização e validação de metodologia analítica para determinação de flavonóis e flavonas por CLAE em pólen apícola utilizando-se análise de superfície de resposta / Optimization and validation of HPLC methodology for determining flavonols and flavones in bee pollen by surface methodology
Fonte: Rev. Inst. Adolfo Lutz;70(2):122-131, abr.-jun. 2011. tab, graf, ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Foi otimizada a metodologia analítica para determinar quatro flavonóis: miricetina (M), quercetina (Q), kanferol (K) e isoramnetina (I); e duas flavonas: luteolina (L) e apigenina (A) em amostras de pólen apícola desidratado produzidas em três estados brasileiros: Bahia (BA), São Paulo (SP) e Santa Catarina (SC). Delineamento Composto Central Rotacional (DCCR) foi utilizado para investigar os efeitos da concentração de HCl e do tempo de hidrólise sobre a concentração de cada flavonoide. A condição ótima encontrada para extração/hidrólise dos flavonoides estudados foi: 1,0M HCl/30 minutos. A melhor separação dos flavonoides foi conseguida com a coluna de fase reversa Symmetry C18 e fase móvel de metanol: tetrahidrofurano: água(26:57:17), acidificados com 0,3 de ácido fórmico em corrida isocrática (CLAE). As curvas-padrão apresentaram coeficientes de correlação superiores a 0,99. Os limites de detecção foram de 1,04, 0,88, 0,89,1,64, 0,82 e 1,19 μg/mL respectivamente para M, L, Q, A, I e K.
Descritores: Flavonas
Flavonóis
Pólen
Tipo de Publ: GOVERNMENT PUBLICATIONS
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


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Id: lil-423668
Autor: Soriano, Marcela; Bonilla, Pablo; Arroyo Acevedo, Jorge; Pereyra, Sonia.
Título: Actividad cicatrizante tópica de los metabolitos secundarios en el extracto etanólico de hojas de Senecio culcitoides Weed / External use healing activity of secondary metabolites in the ethanolic extract of Senecio culcitoides Weed leaves
Fonte: Folia dermatol. peru;15(3):155-159, sept.-dic. 2004. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: La especie fue recolectada en la localidad de Ticlio (situada a la altura del kilometro 130 de la carretera central, en la zona de sierra del departamento de Lima). Esta especie es clasificada en el Museo de Historia Natural como Senecio culcitoides Leed, con nombre vulgar de huira-huira, huajchor o semaro-huamasti. El objetivo fue elucidar la estructura química de algunos metabolitos secundarios presentes en las hojas y evaluar su actividad cicatrizante. Se realizó el estudio fitoquímico, encontrándose gran cantidad de compuestos fenólicos, como flavonoides y taninos, además de alcaloides, esteroides y/o triterpenoides. La elucidación estructural mediante espectroscopia ultravioleta-visible y reacciones químicas, determinó que pertenecían a compuestos fenólicos tipo flavonoides-derivados del núicleo flavanonona (5,7-dihidroxi-4',6',8-trimetoxiflavanonona,3',5'-dihidroxi-4-metoxi-7-0-rhannoglucosyl flavanonona) y una chalcona (5,4-dihidroxichalcona). La actividad cicatrizante del extracto etanólico al 20 por ciento en forma de crema, fue evaluada de acuerdo al método tensiométrico. Se observó que los niveles de resistencia a la tensión del extracto etanólico del Senecio culcitoides Weed presentó una diferencia estadísticamente significativa (p<0.05) al ser comparado con el control, que fue la crema base cetiol lanette 6 por ciento y como estándar el fármaco sangre de grado al 1 por ciento (Vibe registrada). Estos resultados fueron corroborados con los respectivos estudios histológicos.
Descritores: Senécio
Flavonas
Cicatrização
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-65676
Autor: Franco, Telma Teixeira; Kurebayashi, Alberto Keidi.
Título: Isolamento de princípios ativos da própolis por cromatografia em papel bidimensional e doseamento espectrofotométrico / Isolation of active principles of propolis through bidimensional paper chromatography and spectrophotometric determination
Fonte: Rev. Inst. Adolfo Lutz;46(1/2):81-6, jun.-dez. 1986. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Através de cromatografia em papel bidimensional e doseamento espectrofotométrico de flavonóides totais, foi proposto um método de controle de qualidade para produtos contendo própolis. Este método foi aplicado a 21 amostras comerciais cujos róulos declaravam a presença de própolis, mostrou ser acessível a laboratórios comuns e apresentou alta sensibilidade
Descritores: Flavonas/análise
Própole/análise
-Controle de Qualidade
Espectrofotometria
Cromatografia em Papel
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-778496
Autor: Bezerra, Andréia Gomes; Negri, Giuseppina; Duarte-Almeida, Joaquim Maurício; Smaili, Soraya Soubhi; Carlini, Elisaldo Araújo.
Título: Phytochemical analysis of hydroethanolic extract of Turnera diffusa Willd and evaluation of its effects on astrocyte cell death / Análise fitoquímica do extrato hidroetanólico de Turnera diffusa Willd e avaliação de seus efeitos na morte de astrócitos
Fonte: Einstein (Säo Paulo);14(1):56-63, Jan.-Mar. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective To evaluate the phytochemical composition of hydroethanolic extracts from powdered aerial parts of Turnera diffusa Willd (Turneraceae; T. diffusa), as well as its toxicity in astrocytes. Methods Chemical analyses of hydroethanolic extract from powdered aerial parts ofT. diffusa were carried out using HPLC-DAD-ESI-MS/MS.In vitro assays using astrocytes culture were performed to evaluate cell death. Results Flavone-C, O-diglycosides, such as, luteolin-8-C-[6-deoxy-2-O-rhamnosyl]-xylo-hexos-3-uloside, apigenin-8-C-[6-deoxy-2-O-rhamnosyl]-xylo-hexos-3-uloside and apigenin-7-O-6”-p-coumaroylglucoside were the main compounds found in this hydroethanolic extract. Concentration time-effect demonstrated the toxicity of this extract at a concentration of 1,000µg/mL in astrocyte culture, after 6 and 24 hours of incubation. Conclusion In phytochemical analyses, important antioxidants (mainly flavonoids) were observed. T. diffusa extracts presented cytotoxic effect in high concentrations, leading to increased cell death in astrocyte culture.

RESUMO Objetivo Avaliar a composição fitoquímica do extrato hidroetanólico das partes aéreas de Turnera diffusa Willd (Turneraceae; T. diffusa) e sua toxicidade em astrócitos. Métodos Análises químicas do extrato hidroetanólico de partes aéreas de T. diffusa foram feitas por HPLC-DAD-ESI-MS/MS. Os ensaiosin vitro utilizaram culturas de astrócitos para avaliar morte celular. Resultados Flavonas-C, O-diglicosídeos, como, luteolina-8-C-[6-deoxi-2-O-raminosil]-xilo-hexos-3-ulosideo, apigenina-8-C-[6-deoxi-2-O-raminosil]-xilo-hexos-3-ulosideo e apigenina-7-O-6”-p-cumaroilglucosídeo foram os principais constituintes encontrados neste extrato hidroetanólico. Uma curva tempo-concentração demonstrou toxicidade desse extrato na concentração de 1.000µg/mL, na cultura de astrócitos após 6 e 24 horas de incubação. Conclusão Nas análises fitoquímicas, importantes antioxidantes, sobretudo flavonoides, foram observados. Extratos de T. diffusa apresentaram efeitos citotóxicos em altas concentrações, ocasionando aumento de morte celular em cultura de astrócitos.
Descritores: Extratos Vegetais/química
Astrócitos/efeitos dos fármacos
Turnera/química
Antioxidantes/química
-Extratos Vegetais/toxicidade
Astrócitos/química
Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos
Morte Celular/efeitos dos fármacos
Espectrometria de Massas por Ionização por Electrospray/métodos
Flavonas/análise
Flavonas/toxicidade
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1011651
Autor: Sarkar, Purabi; Nath, Kaberi; Banu, Sofia.
Título: Modulatory effect of baicalein on gene expression and activity of antioxidant enzymes in streptozotocin-nicotinamide induced diabetic rats
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);55:e18201, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Department of Biotechnology.
Resumo: Oxidative stress plays the central role in the pathogenesis and progression of diabetic complications. The present study aims to investigate the beneficial effect of oral administration of flavone baicalein in streptozotocin-nicotinamide (STZ-NA) induced diabetic rats by measuring oxidative stress markers, antioxidant enzyme activities and expression analysis of antioxidant genes. Experimental diabetes was induced by a single intraperitoneal (i.p.) injection of STZ (55 mg /kg b.wt), 15 min after the i.p. administration of NA. At the end of the experimental period, thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), activities of antioxidant enzymes and expression levels of superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), glutathione (GSH) and glutathione peroxidase (GPx) were measured in diabetic rats along with serum biochemical parameters namely total cholesterol (TC), total triglyceride (TG), aspartate transaminase (AST) alanine transaminase (ALT) and glycosylated hemoglobin (HbA1c). Oral administration of baicalein (40 mg/kg b.wt/day) demonstrated a significant ameliorative effect on all studied biochemical and oxidative stress parameters. Biochemical findings were corroborated by qPCR expression analysis which showed significant upregulation of antioxidant genes in diabetic rats. These results suggest that baicalein supplementation may reduce diabetes and its complications by suppressing oxidative stress and enhancing gene expression and antioxidant enzyme activities in diabetic rats.
Descritores: Expressão Gênica
Niacinamida/farmacologia
Flavonas/análise
Diabetes Mellitus Experimental/prevenção & controle
-Expressão Gênica/efeitos dos fármacos
Glibureto/farmacologia
Estresse Oxidativo
Antioxidantes/farmacologia
Limites: Animais
Masculino
Pré-Escolar
Ratos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: biblio-888980
Autor: Liu, LL; Li, FH; Zhang, Y; Zhang, XF; Yang, J.
Título: Tangeretin has anti-asthmatic effects via regulating PI3K and Notch signaling and modulating Th1/Th2/Th17 cytokine balance in neonatal asthmatic mice
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;50(8):e5991, 2017. graf.
Idioma: en.
Projeto: Young Scientist in Shandong Province.
Resumo: Asthma is a chronic allergic disease characterized by airway inflammation, airway hyper-responsiveness (AHR), and mucus hypersecretion. T-lymphocytes are involved in the pathogenesis of asthma, mediating airway inflammatory reactions by secreting cytokines. The phosphoinositide 3-kinase (PI3K) and Notch signaling pathways are associated with T cell signaling, proliferation, and differentiation, and are important in the progression of asthma. Thus, compounds that can modulate T cell proliferation and function may be of clinical value. Here, we assessed the effects of tangeretin, a plant-derived flavonoid, in experimental asthma. BALB/c mice at postnatal day (P) 12 were challenged with ovalbumin (OVA). Separate groups of mice (n=18/group) were administered tangeretin at 25 or 50 mg/kg body weight by oral gavage. Dexamethasone was used as a positive control. Tangeretin treatment reduced inflammatory cell infiltration in bronchoalveolar lavage fluid (BALF) and also restored the normal histology of lung tissues. OVA-specific IgE levels in serum and BALF were reduced. AHR, as determined by airway resistance and lung compliance, was normalized. Flow cytometry analyses revealed a reduced Th17 cell population. Tangeretin reduced the levels of Th2 and Th17 cytokines and raised IFN-γ levels. PI3K signaling was inhibited. The expressions of the Notch 1 receptor and its ligands Jagged 1 and 2 were downregulated by tangeretin. Our findings support the possible use of tangeretin for treating allergic asthma.
Descritores: Asma/tratamento farmacológico
Transdução de Sinais/efeitos dos fármacos
Antiasmáticos/uso terapêutico
Flavonas/uso terapêutico
-Asma/imunologia
Citocinas/efeitos dos fármacos
Citocinas/imunologia
Células Th2/efeitos dos fármacos
Células Th2/imunologia
Células Th1/efeitos dos fármacos
Células Th1/imunologia
Modelos Animais de Doenças
Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/efeitos dos fármacos
Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/imunologia
Células Th17/efeitos dos fármacos
Células Th17/imunologia
Animais Recém-Nascidos
Camundongos Endogâmicos BALB C
Limites: Animais
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-951912
Autor: Trang, Do Hoang Thu; Son, Hoang Le; Trung, Phung Van.
Título: Investigation on the in vitro antioxidant capacity of methanol extract, fractions and flavones from Oroxylum indicum Linn bark
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);54(1):e17178, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Antioxidants from natural sources hold high values regarding their indispensible roles in the development of nutraceuticals, pharmaceuticals and cosmetic products. Oroxylum indicum L. is a common medicinal plant with a wide range of therapeutic properties, including a notable antioxidant potency that was reported, yet has not been subjected to more detailed studies. The present study evaluated the potency of Oroxylum indicum methanol stem bark extract, along with its hexane, ethyl acetate, methanol fractions, three flavones including baicalein, oroxylin A and chrysin using DPPH assay. In terms of IC50 values, the crude extract (65,48 µg/mL) exhibited moderate inhibitory activity which was as half potent as that of its ethyl acetate fraction (32,94 µg/mL). This fraction was also superior to the methanol and hexane fractions, as their IC50 were 57,19 and 137,95 µg/mL respectively. Remarkably, a yellow powdery sub-fraction consisted of isolated compounds showed powerful activity (32,89 µg/mL) compared to those of its components, revealing the intriguing effect of synergism while giving evidence for the theory of structure-activity relationship between some flavones and their antioxidant capability. Perpetual search for new radical scavenging agents in Oroxylum indicum is emboldened considering its partially exploited potential in this study
Descritores: Extratos Vegetais/análise
Bignoniaceae/classificação
Metanol/análise
Antioxidantes/efeitos adversos
-Técnicas In Vitro
Caules de Planta/efeitos adversos
Concentração Inibidora 50
Casca de Planta/efeitos adversos
Flavonas
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-907515
Autor: Joung Ha, Tae; Isobe, Takahiko; Werner, Enrique; Alarcón, Julio; Kubo, Isao; Cespedes, Carlos L.
Título: Pedalitin from isodon japonica, an inactivation of soybean lipoxygenase-1 / Pedalitina de isodon japonica, un inactivador de la lipo oxigenasa-1 de poroto de soya
Fonte: Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát;15(1):29-40, ene. 2016. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Projeto: CONICYT-Chile.
Resumo: Pedalitin, isolated from the aerial part of Rabdosia japonica (Labiatae), inhibited soybean lipoxygenase-1 (EC 1.13.11.12, Type I) with an IC50 of 152.5 uM. The progress curves for an enzyme reaction, pedalitin inactivate the lipoxygenase-1 in a time dependent, irreversible manner, exhibiting kinetics with a kinact/KI of 59.6 +/- 10 mM-1min-1. In the pseudoperoxidase activity, pedalitin is very slowly oxidized by the soybean lipoxygenase-1 catalyzed decomposition of lipid hydroperoxides.

Pedalitina, aislada de las partes aereas de Rabdosia japonica inhibió a la lipooxigenasa-1 (EC 1.13.11.12 tipo I) con un IC50 de 152.5 uM. La curva de progreso para una acción enzimática, pedalitina inactivó a la lipooxigenasa-1 de una manera dependiente del tiempo, de una manera irreversible, exhibiendo una cinética con una kinact/KI de 59.6 +/- mM-1min-1. En la actividad pseudoperoxidasa, pedalitina es oxidada lentamente por la descomposición de la lípido hidroperóxido de la lipooxigenasa-1 de poroto de soya.
Descritores: Flavonas/isolamento & purificação
Flavonas/farmacologia
Isodon/química
Inibidores de Lipoxigenase/farmacologia
Soja/enzimologia
-Cinética
Inibidores de Lipoxigenase/isolamento & purificação
Fatores de Tempo
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-876804
Autor: Toche Tuesta, Analucía; Curay Carhuamaca, Vianella Lizet; Diaz Barrientos, Renzo; Fernández Rebaza, Gustavo Adolfo; Bonilla Rivera, Pablo Enrique.
Título: Estructura química de compuestos fenólicos del extracto etanólico de hojas de Clinopodium pulchellum (Kunth) Govaerts "panisara" / Chemical structure of phenolic compounds of the ethanolic extract of leaves of Clinopodium pulchellum (Kunth) Govaerts "Panisara"
Fonte: Rev. peru. med. integr;2(3):803-809, 2017. tab, graf, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Objetivos: Proponer la estructura química de componentes fenólicos aislados del extracto etanólico de hojas de Satureja pulchella "panisara", quien en la actualidad presenta el nombre de Clinopodium pulchellum (Kunth) Govaerts y evaluar preliminarmente el posible efecto antioxidante de los compuestos fenólicos. Materiales y métodos: Se realizó una identificación fitoquímica mediante ensayos de solubilidad, tamizaje fitoquímico, cromatografía en capa fina y espectroscopía UV/VIS. Por otro lado, se realizó un ensayo preliminar de la actividad antioxidante usando la prueba de 1,1-difenil-2-picrilhidracilo (DPPH). Resultados: Se determinó que el extracto etanólico de hojas de Clinopodium pulchellum (Kunth) Govaerts "panisara" es soluble en solventes polares. Los metabolitos secundarios encontrados son compuestos fenólicos tipo flavonoides, alcaloides, quinonas y glicosidos. Se propone siete estructuras químicas de flavonoides a través del análisis de los espectros UV/Vis, y mediante comparación con lo publicado por TJ Mabry y Olga Lock. Al realizar el ensayo preliminar de la actividad antioxidante usando la prueba de 1,1-difenil-2-picrilhidracilo (DPPH) se observó disminución de absorbancia, al aplicar el extracto frente al control. Conclusiones: Se propone la estructura química de 7 metabolitos secundarios tipo flavonas que podrían explicar una posible acción antioxidante del extracto etanólico de hojas de Clinopodium pulchellum (Kunth) Govaerts "panisara".
Descritores: Compostos Fenólicos
Extratos Vegetais/química
Análise Espectral
-Antioxidantes
Flavonas
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Técnicas In Vitro
Responsável: BR1.1 - BIREME



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