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Id: lil-778496
Autor: Bezerra, Andréia Gomes; Negri, Giuseppina; Duarte-Almeida, Joaquim Maurício; Smaili, Soraya Soubhi; Carlini, Elisaldo Araújo.
Título: Phytochemical analysis of hydroethanolic extract of Turnera diffusa Willd and evaluation of its effects on astrocyte cell death / Análise fitoquímica do extrato hidroetanólico de Turnera diffusa Willd e avaliação de seus efeitos na morte de astrócitos
Fonte: Einstein (Säo Paulo);14(1):56-63, Jan.-Mar. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective To evaluate the phytochemical composition of hydroethanolic extracts from powdered aerial parts of Turnera diffusa Willd (Turneraceae; T. diffusa), as well as its toxicity in astrocytes. Methods Chemical analyses of hydroethanolic extract from powdered aerial parts ofT. diffusa were carried out using HPLC-DAD-ESI-MS/MS.In vitro assays using astrocytes culture were performed to evaluate cell death. Results Flavone-C, O-diglycosides, such as, luteolin-8-C-[6-deoxy-2-O-rhamnosyl]-xylo-hexos-3-uloside, apigenin-8-C-[6-deoxy-2-O-rhamnosyl]-xylo-hexos-3-uloside and apigenin-7-O-6”-p-coumaroylglucoside were the main compounds found in this hydroethanolic extract. Concentration time-effect demonstrated the toxicity of this extract at a concentration of 1,000µg/mL in astrocyte culture, after 6 and 24 hours of incubation. Conclusion In phytochemical analyses, important antioxidants (mainly flavonoids) were observed. T. diffusa extracts presented cytotoxic effect in high concentrations, leading to increased cell death in astrocyte culture.

RESUMO Objetivo Avaliar a composição fitoquímica do extrato hidroetanólico das partes aéreas de Turnera diffusa Willd (Turneraceae; T. diffusa) e sua toxicidade em astrócitos. Métodos Análises químicas do extrato hidroetanólico de partes aéreas de T. diffusa foram feitas por HPLC-DAD-ESI-MS/MS. Os ensaiosin vitro utilizaram culturas de astrócitos para avaliar morte celular. Resultados Flavonas-C, O-diglicosídeos, como, luteolina-8-C-[6-deoxi-2-O-raminosil]-xilo-hexos-3-ulosideo, apigenina-8-C-[6-deoxi-2-O-raminosil]-xilo-hexos-3-ulosideo e apigenina-7-O-6”-p-cumaroilglucosídeo foram os principais constituintes encontrados neste extrato hidroetanólico. Uma curva tempo-concentração demonstrou toxicidade desse extrato na concentração de 1.000µg/mL, na cultura de astrócitos após 6 e 24 horas de incubação. Conclusão Nas análises fitoquímicas, importantes antioxidantes, sobretudo flavonoides, foram observados. Extratos de T. diffusa apresentaram efeitos citotóxicos em altas concentrações, ocasionando aumento de morte celular em cultura de astrócitos.
Descritores: Extratos Vegetais/química
Astrócitos/efeitos dos fármacos
Turnera/química
Antioxidantes/química
-Extratos Vegetais/toxicidade
Astrócitos/química
Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos
Morte Celular/efeitos dos fármacos
Espectrometria de Massas por Ionização por Electrospray/métodos
Flavonas/análise
Flavonas/toxicidade
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1011651
Autor: Sarkar, Purabi; Nath, Kaberi; Banu, Sofia.
Título: Modulatory effect of baicalein on gene expression and activity of antioxidant enzymes in streptozotocin-nicotinamide induced diabetic rats
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);55:e18201, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Department of Biotechnology.
Resumo: Oxidative stress plays the central role in the pathogenesis and progression of diabetic complications. The present study aims to investigate the beneficial effect of oral administration of flavone baicalein in streptozotocin-nicotinamide (STZ-NA) induced diabetic rats by measuring oxidative stress markers, antioxidant enzyme activities and expression analysis of antioxidant genes. Experimental diabetes was induced by a single intraperitoneal (i.p.) injection of STZ (55 mg /kg b.wt), 15 min after the i.p. administration of NA. At the end of the experimental period, thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), activities of antioxidant enzymes and expression levels of superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), glutathione (GSH) and glutathione peroxidase (GPx) were measured in diabetic rats along with serum biochemical parameters namely total cholesterol (TC), total triglyceride (TG), aspartate transaminase (AST) alanine transaminase (ALT) and glycosylated hemoglobin (HbA1c). Oral administration of baicalein (40 mg/kg b.wt/day) demonstrated a significant ameliorative effect on all studied biochemical and oxidative stress parameters. Biochemical findings were corroborated by qPCR expression analysis which showed significant upregulation of antioxidant genes in diabetic rats. These results suggest that baicalein supplementation may reduce diabetes and its complications by suppressing oxidative stress and enhancing gene expression and antioxidant enzyme activities in diabetic rats.
Descritores: Expressão Gênica
Niacinamida/farmacologia
Flavonas/análise
Diabetes Mellitus Experimental/prevenção & controle
-Expressão Gênica/efeitos dos fármacos
Glibureto/farmacologia
Estresse Oxidativo
Antioxidantes/farmacologia
Limites: Animais
Masculino
Pré-Escolar
Ratos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: biblio-888980
Autor: Liu, LL; Li, FH; Zhang, Y; Zhang, XF; Yang, J.
Título: Tangeretin has anti-asthmatic effects via regulating PI3K and Notch signaling and modulating Th1/Th2/Th17 cytokine balance in neonatal asthmatic mice
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;50(8):e5991, 2017. graf.
Idioma: en.
Projeto: Young Scientist in Shandong Province.
Resumo: Asthma is a chronic allergic disease characterized by airway inflammation, airway hyper-responsiveness (AHR), and mucus hypersecretion. T-lymphocytes are involved in the pathogenesis of asthma, mediating airway inflammatory reactions by secreting cytokines. The phosphoinositide 3-kinase (PI3K) and Notch signaling pathways are associated with T cell signaling, proliferation, and differentiation, and are important in the progression of asthma. Thus, compounds that can modulate T cell proliferation and function may be of clinical value. Here, we assessed the effects of tangeretin, a plant-derived flavonoid, in experimental asthma. BALB/c mice at postnatal day (P) 12 were challenged with ovalbumin (OVA). Separate groups of mice (n=18/group) were administered tangeretin at 25 or 50 mg/kg body weight by oral gavage. Dexamethasone was used as a positive control. Tangeretin treatment reduced inflammatory cell infiltration in bronchoalveolar lavage fluid (BALF) and also restored the normal histology of lung tissues. OVA-specific IgE levels in serum and BALF were reduced. AHR, as determined by airway resistance and lung compliance, was normalized. Flow cytometry analyses revealed a reduced Th17 cell population. Tangeretin reduced the levels of Th2 and Th17 cytokines and raised IFN-γ levels. PI3K signaling was inhibited. The expressions of the Notch 1 receptor and its ligands Jagged 1 and 2 were downregulated by tangeretin. Our findings support the possible use of tangeretin for treating allergic asthma.
Descritores: Asma/tratamento farmacológico
Transdução de Sinais/efeitos dos fármacos
Antiasmáticos/uso terapêutico
Flavonas/uso terapêutico
-Asma/imunologia
Citocinas/efeitos dos fármacos
Citocinas/imunologia
Células Th2/efeitos dos fármacos
Células Th2/imunologia
Células Th1/efeitos dos fármacos
Células Th1/imunologia
Modelos Animais de Doenças
Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/efeitos dos fármacos
Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/imunologia
Células Th17/efeitos dos fármacos
Células Th17/imunologia
Animais Recém-Nascidos
Camundongos Endogâmicos BALB C
Limites: Animais
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-951912
Autor: Trang, Do Hoang Thu; Son, Hoang Le; Trung, Phung Van.
Título: Investigation on the in vitro antioxidant capacity of methanol extract, fractions and flavones from Oroxylum indicum Linn bark
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);54(1):e17178, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Antioxidants from natural sources hold high values regarding their indispensible roles in the development of nutraceuticals, pharmaceuticals and cosmetic products. Oroxylum indicum L. is a common medicinal plant with a wide range of therapeutic properties, including a notable antioxidant potency that was reported, yet has not been subjected to more detailed studies. The present study evaluated the potency of Oroxylum indicum methanol stem bark extract, along with its hexane, ethyl acetate, methanol fractions, three flavones including baicalein, oroxylin A and chrysin using DPPH assay. In terms of IC50 values, the crude extract (65,48 µg/mL) exhibited moderate inhibitory activity which was as half potent as that of its ethyl acetate fraction (32,94 µg/mL). This fraction was also superior to the methanol and hexane fractions, as their IC50 were 57,19 and 137,95 µg/mL respectively. Remarkably, a yellow powdery sub-fraction consisted of isolated compounds showed powerful activity (32,89 µg/mL) compared to those of its components, revealing the intriguing effect of synergism while giving evidence for the theory of structure-activity relationship between some flavones and their antioxidant capability. Perpetual search for new radical scavenging agents in Oroxylum indicum is emboldened considering its partially exploited potential in this study
Descritores: Extratos Vegetais/análise
Bignoniaceae/classificação
Metanol/análise
Antioxidantes/efeitos adversos
-Técnicas In Vitro
Caules de Planta/efeitos adversos
Concentração Inibidora 50
Casca de Planta/efeitos adversos
Flavonas
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-907515
Autor: Joung Ha, Tae; Isobe, Takahiko; Werner, Enrique; Alarcón, Julio; Kubo, Isao; Cespedes, Carlos L.
Título: Pedalitin from isodon japonica, an inactivation of soybean lipoxygenase-1 / Pedalitina de isodon japonica, un inactivador de la lipo oxigenasa-1 de poroto de soya
Fonte: Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát;15(1):29-40, ene. 2016. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Projeto: CONICYT-Chile.
Resumo: Pedalitin, isolated from the aerial part of Rabdosia japonica (Labiatae), inhibited soybean lipoxygenase-1 (EC 1.13.11.12, Type I) with an IC50 of 152.5 uM. The progress curves for an enzyme reaction, pedalitin inactivate the lipoxygenase-1 in a time dependent, irreversible manner, exhibiting kinetics with a kinact/KI of 59.6 +/- 10 mM-1min-1. In the pseudoperoxidase activity, pedalitin is very slowly oxidized by the soybean lipoxygenase-1 catalyzed decomposition of lipid hydroperoxides.

Pedalitina, aislada de las partes aereas de Rabdosia japonica inhibió a la lipooxigenasa-1 (EC 1.13.11.12 tipo I) con un IC50 de 152.5 uM. La curva de progreso para una acción enzimática, pedalitina inactivó a la lipooxigenasa-1 de una manera dependiente del tiempo, de una manera irreversible, exhibiendo una cinética con una kinact/KI de 59.6 +/- mM-1min-1. En la actividad pseudoperoxidasa, pedalitina es oxidada lentamente por la descomposición de la lípido hidroperóxido de la lipooxigenasa-1 de poroto de soya.
Descritores: Flavonas/isolamento & purificação
Flavonas/farmacologia
Isodon/química
Inibidores de Lipoxigenase/farmacologia
Feijão de Soja/enzimologia
-Cinética
Inibidores de Lipoxigenase/isolamento & purificação
Fatores de Tempo
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-876804
Autor: Toche Tuesta, Analucía; Curay Carhuamaca, Vianella Lizet; Diaz Barrientos, Renzo; Fernández Rebaza, Gustavo Adolfo; Bonilla Rivera, Pablo Enrique.
Título: Estructura química de compuestos fenólicos del extracto etanólico de hojas de Clinopodium pulchellum (Kunth) Govaerts "panisara" / Chemical structure of phenolic compounds of the ethanolic extract of leaves of Clinopodium pulchellum (Kunth) Govaerts "Panisara"
Fonte: Rev. peru. med. integr;2(3):803-809, 2017. tab, graf, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Objetivos: Proponer la estructura química de componentes fenólicos aislados del extracto etanólico de hojas de Satureja pulchella "panisara", quien en la actualidad presenta el nombre de Clinopodium pulchellum (Kunth) Govaerts y evaluar preliminarmente el posible efecto antioxidante de los compuestos fenólicos. Materiales y métodos: Se realizó una identificación fitoquímica mediante ensayos de solubilidad, tamizaje fitoquímico, cromatografía en capa fina y espectroscopía UV/VIS. Por otro lado, se realizó un ensayo preliminar de la actividad antioxidante usando la prueba de 1,1-difenil-2-picrilhidracilo (DPPH). Resultados: Se determinó que el extracto etanólico de hojas de Clinopodium pulchellum (Kunth) Govaerts "panisara" es soluble en solventes polares. Los metabolitos secundarios encontrados son compuestos fenólicos tipo flavonoides, alcaloides, quinonas y glicosidos. Se propone siete estructuras químicas de flavonoides a través del análisis de los espectros UV/Vis, y mediante comparación con lo publicado por TJ Mabry y Olga Lock. Al realizar el ensayo preliminar de la actividad antioxidante usando la prueba de 1,1-difenil-2-picrilhidracilo (DPPH) se observó disminución de absorbancia, al aplicar el extracto frente al control. Conclusiones: Se propone la estructura química de 7 metabolitos secundarios tipo flavonas que podrían explicar una posible acción antioxidante del extracto etanólico de hojas de Clinopodium pulchellum (Kunth) Govaerts "panisara".
Descritores: Compostos Fenólicos
Extratos Vegetais/química
Análise Espectral
-Antioxidantes
Flavonas
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Técnicas In Vitro
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-620815
Autor: Martins, Márcia Cristina Teixeira; Rodriguez-Amaya, Delia; Morgano, Marcelo Antonio; Rodrigues, Maria Isabel.
Título: Otimização e validação de metodologia analítica para determinação de flavonóis e flavonas por CLAE em pólen apícola utilizando-se análise de superfície de resposta / Optimization and validation of HPLC methodology for determining flavonols and flavones in bee pollen by surface methodology
Fonte: Rev. Inst. Adolfo Lutz;70(2):122-131, abr.-jun. 2011. tab, graf, ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Foi otimizada a metodologia analítica para determinar quatro flavonóis: miricetina (M), quercetina (Q), kanferol (K) e isoramnetina (I); e duas flavonas: luteolina (L) e apigenina (A) em amostras de pólen apícola desidratado produzidas em três estados brasileiros: Bahia (BA), São Paulo (SP) e Santa Catarina (SC). Delineamento Composto Central Rotacional (DCCR) foi utilizado para investigar os efeitos da concentração de HCl e do tempo de hidrólise sobre a concentração de cada flavonoide. A condição ótima encontrada para extração/hidrólise dos flavonoides estudados foi: 1,0M HCl/30 minutos. A melhor separação dos flavonoides foi conseguida com a coluna de fase reversa Symmetry C18 e fase móvel de metanol: tetrahidrofurano: água(26:57:17), acidificados com 0,3 de ácido fórmico em corrida isocrática (CLAE). As curvas-padrão apresentaram coeficientes de correlação superiores a 0,99. Os limites de detecção foram de 1,04, 0,88, 0,89,1,64, 0,82 e 1,19 μg/mL respectivamente para M, L, Q, A, I e K.
Descritores: Flavonas
Flavonóis
Pólen
Tipo de Publ: Publicações Governamentais
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


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Id: lil-605000
Autor: Nasser, A. L. M; Dourado, G. K; Manjate, D. A; Carlos, I. Z; Cesar, T. B.
Título: Avaliação do estresse oxidativo no sangue de consumidores habituais de suco de laranja / Evaluation of serum oxidative stress in regular consumers of orange juice
Fonte: Rev. ciênc. farm. básica apl;32(2), ago. 2011.
Idioma: pt.
Resumo: Dois biomarcadores do estresse oxidativo foram avaliados em indivíduos saudáveis que receberam doses diárias de suco de laranja, notadamente uma fonte de vitamina C e de flavanonas, que têm sido associadas aos efeitos antioxidante, anti-inflamatório e hipolipidêmico. A capacidade antioxidante do soro sanguíneo foi avaliada através da redução do radical 2,2-difenil-1-picril-hidrazila (DPPH) e a peroxidação lipídica foi avaliada pela presença de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARS). Os resultados mostraram que após o período de suplementação com o suco de laranja houve um aumento 150% na capacidade antioxidante no soro das mulheres e 200% no soro dos homens (p<0,001), mas não houve alteração na peroxidação lipídica no sangue dos voluntários. Concluindo, o aumento das reservas de flavanonas e de vitamina C, decorrente da ingestão regular de suco de laranja, melhorou expressivamente a capacidade antioxidante no sangue, sem, entretanto, apresentar efeito sobre a peroxidação lipídica.

Two biomarkers of oxidative stress were evaluated in healthy volunteers treated with daily doses of orange juice that is well known source of vitamin C and citric flavanones, which have been associated with antioxidant, anti-inflammatory and hypolipidemic effects. The antioxidant capacity in the blood serum was evaluated by studying the scavenging of 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) free radical, and also lipid peroxidation was evaluated by the thiobarbituric acid reacting substances (TBARS) assay. The results have shown that the regular consumption of orange juice increased 150% and 200% the serum antioxidant capacity for women and men respectively, but it was no significant change in the serum lipid peroxidation. In conclusion, the increase of flavonones and vitamin C in the body due to the regular intake of orange juice expressively improved the antioxidant capacity, but without significant effect on the lipid peroxidation.
Descritores: Ácido Ascórbico/sangue
Bebidas Gaseificadas
Citrus sinensis
Flavonas/sangue
Peroxidação de Lipídeos
Estresse Oxidativo
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR33.1 - Divisão Técnica de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-595812
Autor: Scotti, Luciana; Fernandes, Mariane Balerine; Muramatsu, Eric; Emereciano, Vicente de Paula; Tavares, Josean Fechine; Silva, Marcelo Sobral da; Scotti, Marcus Tullius.
Título: 13C NMR spectral data and molecular descriptors to predict the antioxidant activity of flavonoids / Dados espectrais de RMN 13C e descritores moleculares para prever a atividade antioxidante dos flavonóides
Fonte: Braz. j. pharm. sci;47(2):241-249, Apr.-June 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Tissue damage due to oxidative stress is directly linked to development of many, if not all, human morbidity factors and chronic diseases. In this context, the search for dietary natural occurring molecules with antioxidant activity, such as flavonoids, has become essential. In this study, we investigated a set of 41 flavonoids (23 flavones and 18 flavonols) analyzing their structures and biological antioxidant activity. The experimental data were submitted to a QSAR (quantitative structure-activity relationships) study. NMR 13C data were used to perform a Kohonen self-organizing map study, analyzing the weight that each carbon has in the activity. Additionally, we performed MLR (multilinear regression) using GA (genetic algorithms) and molecular descriptors to analyze the role that specific carbons and substitutions play in the activity.

Danos aos tecidos devido ao estresse oxidativo estão diretamente ligados ao desenvolvimento de muitos, senão todos, os fatores de sedentarismo e de doenças crônicas. Neste contexto, a busca de moléculas naturais, que participam da nossa dieta e que possuam atividade antioxidante, flavonóides, torna-se de grande interesse. Neste estudo, nós investigamos um conjunto de 41 flavonóides (23 flavonas e 18 flavonóis), relacionando suas estruturas e atividade antioxidante. Os dados experimentais foram submetidos à análise de QSAR (relações quantitativas estrutura-atividade). Dados de RMN 13C foram utilizados para realizar um estudo do mapa auto-organizável de Kohonen, analisando o peso que cada carbono tem na atividade. Além disso, realizamos uma MLR (regressão múltipla) usando GA (algoritmos genéticos) e descritores moleculares para avaliar a influência de carbonos e substituições na atividade.
Descritores: Antioxidantes/química
Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos
Flavonoides/análise
Flavonoides/química
Relação Estrutura-Atividade
-Flavonas/análise
Flavonas/química
Flavonóis/análise
Flavonóis/química
Estrutura Molecular
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Texto completo SciELO Costa Rica
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Id: lil-580277
Autor: Russo, Ricardo O; Speranza Sánchez, Mario.
Título: Los flavonoides en la terapia cardiovascular / Flavonoids in cardiovascular therapy
Fonte: Rev. costarric. cardiol;8(1):13-18, ene.-abr. 2006. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los flavonoides son compuestos fenólicos de 15 carbonos que se distribuyen en el reino vegetal en más de 2000 especies de muy diversas familias. Debido a sus propiedades antioxidantes y secuestrantes de radicales libres, se consideran provechosos para la salud humana por su acción protectora en la terapia preventiva de diversas cardiopatías. Palabras clave: Flavonoides, antioxidantes, cardiopatías.
Descritores: Antioxidantes
Dieta
Flavonas
Alimentos
Cardiopatias
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social



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