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Id: biblio-990769 LILACS-Express
Autor: Zhang, Ying; Wang, Biying; Jia, Zheng; Scarlett, Christopher J; Sheng, Zunlai.
Título: Adsorption/desorption characteristics and enrichment of quercetin, luteolin and apigenin from Flos populi using macroporous resin
Fonte: Rev. bras. farmacogn = Braz. j. pharmacogn.;29(1):69-76, Jan.-Feb. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China; . Academic Backbone Project of Northeast Agricultural University.
Resumo: Abstract In this study, the adsorption/desorption characteristics of quercetin, luteolin and apigenin from Flos populi extract (Populus tomentosa Carrière, Salicaceae) on twelve macroporous resins (NKA-9, HPD-600, HPD-826, HPD-750, HPD-400, DM-130, AB-8, SP-825, X-5, D-101, HPD-100, HPD-200) were evaluated. Both high adsorption and desorption capacities of quercetin, luteolin and apigenin from Flos populi extract on SP-825 resin indicated that SP-825 resin was appropriate and its data were well fitted to the Langmuir and Freundlich isotherms. To get the optimal separation process, the influences of factors such as flow rates, loading sample volumes, concentrations of desorption solution were further investigated. Column packed with SP-825 resin was used to perform dynamic adsorption and desorption experiments. After one round of treatment, the contents of quercetin, luteolin and apigenin in the final products were 3.75-fold, 3.67-fold and 3.54-fold increased with recovery yields of 87.25, 85.19 and 82.22%, respectively. The results showed that the preparative enrichment of quercetin, luteolin and apigenin was available via adsorption and desorption on SP-825 resin. This method is a promising basis for the large-scale preparation of quercetin, luteolin and apigenin from Flos populi.
-Quercetina
Apigenina
Luteolina
Responsável: BR8.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-781870
Autor: Silva, Fernanda da Fonseca e.
Título: Estudo do efeito in vitro e in vivo da apigenina em Leishmania amazonensis / Study of the in vitro and in vivo effect of apigenin in leishmania amazonensis.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2014. xvii,69 p. ilus, tab, graf, mapas.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Oswaldo Cruz para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: A leishmaniose ainda é uma das doenças mais negligenciadas do mundo. Ela está presente nos cinco continentes e é endêmica em 98 países, com 350 milhões de pessoas vivendo em zonas de risco e mais de 12 milhões de pessoas infectadas. Compreende um complexo de doenças causadas por mais de 20 espécies do gênero Leishmania. No Brasil, a Leishmania amazonensis é uma espécie dermotrópica importante. Apesar do progresso na compreensão da bioquímica e biologia deste parasito, este conhecimento ainda não tem refletido na descoberta de novos e eficazes agentes quimioterápicos contra a doença. O tratamento atual é insatisfatório, com altas taxas de toxidez e ineficácia, e não há vacina humana licenciada. A pesquisa de novos medicamentos, a partir de fontes naturais, é amplamente utilizada como uma abordagem bem sucedida na detecção de compostos para o tratamento de doenças parasitárias. Compostos puros obtidos de plantas, como certos flavonoides, exibem atividade antiprotozoária. A apigenina é uma flavona bioativa, abundantemente presente em frutas,ervas e legumes, que mostrou atividade leishmanicida. A apigenina inibiu o crescimento celular de ambas as formas evolutivas de L. amazonensis de maneira dose-dependente. Este efeito inibitório, em promastigotas, foi igual a 74 por cento após 24 h de tratamento com 96 miM de apigenina e, em amastigotas intracelulares, foi igual a 71 por cento após 72 h de tratamento com 12miM do composto. O IC50/24 h em promastigotas foi 23,68 M e o IC50/72 h em amastigotas foi 4,33 miM. Observou-se que a apigenina foi capaz de induzir o aumento nos níveis de EROnos promastigotas e nos macrófagos infectados com L. amazonensis...

Leishmaniasis is still one of the most neglected diseases in the world. It is present on fivecontinents and is endemic in 98 countries, with 350 million people living in areas at risk andmore than 12 million people infected. Comprises a complex of diseases caused by over 20species of the genus Leishmania. In Brazil, Leishmania amazonensis is an importantdermotropic specie. Despite progress in understanding the biochemistry and biology of thisparasite, this knowledge has not been reflected in the discovery of new and effectivechemotherapeutic agents against the disease. The current treatment is unsatisfactory, withhigh toxicity and ineffectiveness, and there is no licensed human vaccine. The research ofnew drugs from natural sources is widely used as a successful approach in detectingcompounds for the treatment of parasitic diseases. Pure compounds obtained from plants,such as certain flavonoids, exhibit antiprotozoal activity. Apigenin is a bioactive flavone,abundantly present in fruits, herbs and vegetables, which showed leishmanicidal activity.Apigenin inhibited cell growth of both forms of L. amazonensis in dose-dependent manner.This inhibitory effect on promastigotes was equal to 74 percent after 24 h of treatment with 96miMapigenin and on intracellular amastigotes was equal to 71 percent after 72 h of treatment with 12 miM of the compound. The IC50/24 h) in promastigotes was 23.68 miM and the IC50/72 h inamastigotes was 4.33 miM. It was observed that apigenin was able to induce increased levels ofROS in treated promastigotes and L. amazonensis-infected macrophages...
Descritores: Apigenina/química
Flavonoides
Leishmania
Leishmaniose/epidemiologia
-Anfotericina B
Morte Celular
Limites: Animais
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas


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Id: lil-676934
Autor: Farsi, Elham; Shafaei, Armaghan; Hor, Sook Yee; Ahamed, Mohamed B. Khadeer; Yam, Mun Fei; Asmawi, Mohd Z.; Ismail, Zhari.
Título: Genotoxicity and acute and subchronic toxicity studies of a standardized methanolic extract of Ficus deltoidea leaves
Fonte: Clinics;68(6):865-875, jun. 2013. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: Ficus deltoidea leaves have been used in traditional medicine in Southeast Asia to treat diabetes, inflammation, diarrhea, and infections. The present study was conducted to assess the genotoxicity and acute and subchronic toxicity of a standardized methanol extract of F. deltoidea leaves. METHODS: Sprague Dawley rats were orally treated with five different single doses of the extract and screened for signs of toxicity for two weeks after administration. In the subchronic study, three different doses of the extract were administered for 28 days. Mortality, clinical signs, body weight changes, hematological and biochemical parameters, gross findings, organ weights, and histological parameters were monitored during the study. Genotoxicity was assessed using the Ames test with the TA98 and TA100 Salmonella typhimurium strains. Phytochemical standardization was performed using a colorimeter and high-performance liquid chromatography. Heavy metal detection was performed using an atomic absorption spectrometer. RESULTS: The acute toxicity study showed that the LD50 of the extract was greater than 5000 mg/kg. In the subchronic toxicity study, there were no significant adverse effects on food consumption, body weight, organ weights, mortality, clinical chemistry, hematology, gross pathology, or histopathology. However, a dose-dependent increase in the serum urea level was observed. The Ames test revealed that the extract did not have any potential to induce gene mutations in S. typhimurium, either in the presence or absence of S9 activation. Phytochemical analysis of the extract revealed high contents of phenolics, flavonoids, and tannins. High-performance liquid chromatography analysis revealed high levels of vitexin and isovitexin in the extract, and the levels of heavy metals were below the toxic levels. CONCLUSION: The no-observed adverse effect level ...
Descritores: Ficus/toxicidade
Extratos Vegetais/toxicidade
Folhas de Planta/toxicidade
-Apigenina/análise
Peso Corporal/efeitos dos fármacos
Cromatografia Líquida
Metanol
Tamanho do Órgão/efeitos dos fármacos
Fitoterapia
Extratos Vegetais/administração & dosagem
Distribuição Aleatória
Ratos Sprague-Dawley
Testes de Toxicidade Aguda
Testes de Toxicidade Subcrônica
Limites: Animais
Feminino
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-653213
Autor: Liu, Q; Chen, X; Yang, G; Min, X; Deng, M.
Título: Apigenin inhibits cell migration through MAPK pathways in human bladder smooth muscle cells
Fonte: Biocell;35(3):71-79, Dec. 2011. tab.
Idioma: en.
Resumo: Apigenin, a nonmutagenic flavonoid, has been shown to possess free radical scavenging activities, anticarcinogenic properties, antioxidant and anti-inflammatory effects. Recently, apigenin was reported to cause gastric relaxation in murine. To assess possible effects of apigenin on migration of bladder smooth muscle (SM) cell, we isolated SM cells from peri-cancer tissue of human bladder and established a cell model that was capable to overexpress transiently MEKK1 (MEK kinase 1). Results showed that overexpression of active human MEKK1 by adenoviruses infection induced migration of human bladder smooth muscle (hBSM) cells and phosphorylation of MAPKs, ERK, JNK and p38, which are the downstream molecules of MEKK1. Then, hBSM cell overexpressing MEKK1 were exposed to apigenin (50 microM). Our data indicated that apigenin inhibited significantly activation/phosphorylation of MAPKs and migration of hBSM cells induced by MEKK1 overexpression. Besides, apigenin inhibited actin polymerization, which underlines muscle contraction and cell migration. The results suggest that apigenin inhibits activation of MAPKs and thereby the cell migration. The mechanism might be that apigenin blocks signal transmission from MEKK1 to MAPKs.
Descritores: Apigenina/farmacologia
Flavonoides
MAP Quinase Quinase Quinase 1/metabolismo
Miócitos de Músculo Liso
Miócitos de Músculo Liso/metabolismo
Movimento Celular
Bexiga Urinária
Bexiga Urinária/metabolismo
-Células Cultivadas
Fosforilação
Immunoblotting
MAP Quinase Quinase Quinase 1/genética
Proteínas Quinases Ativadas por Mitógeno/metabolismo
Limites: Humanos
Animais
Ratos
Responsável: AR40.1 - Biblioteca de la Facultad de Ciencias Médicas de la UNCuyo


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Id: lil-602361
Autor: Shahi, Jaya; Singh, Ajay.
Título: Effect of bioactive compounds extracted from euphorbious plants on hematological and biochemical parameters of Channa punctatus / Efeito de compostos bioativos extraídos de plantas eufórbicas sobre os parâmetros hematológicos e bioquímicos da Channa punctatus
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;53(5):259-263, Sept.-Oct. 2011. tab.
Idioma: en.
Resumo: Channa punctatus was exposed to four different concentrations of Rutin, Taraxerol and Apigenin. Changes in some hematological parameters of Channa punctatus were assessed to determine the influence of these compounds on test fish. Fish were exposed to sublethal concentrations (80 percent of LC50 of 24h) of these compounds for one week. Control fish were also administered for one week. Thereafter, blood samples were obtained from the control and experimental fish. Blood was assayed for selected hematological parameters (hematocrit, hemoglobin, red blood cell count, white blood cell count total plasma protein and plasma glucose concentration). The derived hematological indices of mean corpuscular hemoglobin concentration (MCHC), mean corpuscular hemoglobin (MCH) and mean corpuscular volume (MCV) were calculated. Sublethal concentrations of these compounds caused a dose dependent decrease in hemoglobin values coupled with a decrease in hematocrit values and red blood cell counts are an obvious indication of anemia. The total white blood cell counts and the differential white blood cell counts were decreased except for the lymphocytes, where there was a slight increase. Plasma protein and glucose were also lower in exposed fish when compared with control. The hematological indices MCH, MCHC, MCV were also lowered. The result from this study reveals high mortality rate and deleterious consequences on the health of fish subjected to acute exposure of Rutin, Taraxerol and Apigenin and therefore, should not be used directly in aquaculture without having the proper knowledge.

Channa punctatus foi exposta a quatro diferentes concentrações de Rutina, Taraxerol e Apigenina. Alterações de alguns parâmetros hematológicos da Channa punctatus foram acessados para determinar a influência destes compostos no peixe teste. Peixes foram expostos a concentrações sub-letais (80 por cento 0f LC50 em 24h) destes compostos por uma semana. Os peixes controles foram também expostos durante uma semana. A seguir, amostras de sangue foram obtidas do peixe controle e do experimental. O sangue foi estudado por parâmetros hematológicos selecionados (hematócrito, hemoglobina, contagem de células vermelhas e brancas, proteína plasmática total e concentração de glucose plasmática). Os índices hematológicos derivados da média da concentração corpuscular da hemoglobina (MCHC), a média de hemoglobina corpuscular (MCH) e a média de volume corpuscular (MCV), foram calculados. Concentrações sub-letais destes compostos causaram decréscimo dose-dependente dos valores da hemoglobina unidos a decréscimo de valores de hematócrito e das contagens de células sanguíneas vermelhas o que caracteriza indicação óbvia de anemia. As contagens totais de células brancas e a contagem diferencial destas células estavam diminuídas exceto pelos linfócitos que mostraram leve aumento. A proteína plasmática e a glicose estavam também baixas nos peixes expostos quando comparados com o controle. Os índices hematológicos MCH, MCHC, MCV estavam também diminuídos. Os resultados deste estudo revelam alto percentual de mortalidade e conseqüências deletérias à saúde de peixes submetidos à exposição aguda de Rutina, Talaxerol e Apigenina e portanto eles não devem ser usados diretamente em aquacultura sem conhecimento apropriado.
Descritores: Apigenina/farmacologia
Euphorbiaceae/química
Ácido Oleanólico/análogos & derivados
Perciformes/sangue
Rutina/farmacologia
-Apigenina/isolamento & purificação
Índices de Eritrócitos
Euphorbiaceae/classificação
LETHAL DOSE ACADEMIES AND INSTITUTES
Ácido Oleanólico/isolamento & purificação
Ácido Oleanólico/farmacologia
Rutina/isolamento & purificação
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-573217
Autor: Manciati Jaramillo, Gino Roberto.
Título: Administración de apigenina a madres de neonatos en fototerapia para disminuir los niveles séricos de bilirrubina total y el tiempo de hospitaliación en los hospitales patronato San José, Hospital Enrique Garcés y Hospital Carlos Andrade Marín / Administration apigenina mothers of infants in phototherapy to reduce serum levels of total bilirubin and time in hospitals hospitaliación patronage San Jose Enrique Garces Hospital and Hospital Carlos Andrade Marin
Fonte: In: Pontificia Universidad Católica del Ecuador. Facultad de Medicina. Anuario de investigaciones médicas 2004. Quito, Pontificia Universidad Católica del Ecuador, sept. 2006. p.113-128, tab, graf.
Idioma: es.
Descritores: Apigenina
Bilirrubina
Icterícia Neonatal
Fototerapia
Responsável: EC1.1 - BICME - Banco de Información Científico-Médica
EC1.1; 20077


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Id: lil-550545
Autor: Lima, Leonardo Ramos Paes de; Oliveira, Tania Toledo de; Nagem, Tanus Jorge; Pacheco, Sérgio.
Título: Efeito de flavonóides e de corantes do urucum sobre a hiperlipidemia induzida em coelhos / Flavonoids and natural urucum dyes on induced hyperlipidemic rabbits
Fonte: Rev. bras. anal. clin;42(1):69-74, 2010. tab, ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Induziu-se hipercolesterolemia em coelhos da raça Nova Zelândia e comparam-se os efeitos hipolipidêmicos, por via oral, dos flavonóides baicaleína, morina, naringenina, naringina, quercetina, rutina, crisina, luteolina e apigenina, os corantes naturais extraidos do urucum norbixina e bixina e o medicamento comercial hipolipidêmico colestiramina. Todos os flavonóides estudados e o corante bixina foram significativamente mais hipocolesterolêmicos que o medicamento colestiramina, sendo que as melhores reduções foram observadas com naringenina (54,04%), naringina (49,26%), quercetina (49,78%), rutina (48,89%), crisina (55,56%), luteolina (52,58%) e apigenina (49,88%). As substâncias que mais aumentaram o HDL foram os flavonóides baicaleína (122,21%), apigenina (281,63%), morina (10,79%) e luteolina (21,14%) e o medicamento colestiramina (37,26%). A maior parte dos falvonóides estudados reduziu mais o tricilglicerol do que o medicamento colestiramina, sendo a baicaleína (-56,91% do que o controle sadio) e a rutina os mais eficientes. Verificou-se também in vitro, que a bixina, norbixina, apigenina e luteolina aumentaram a atividade da lipase. Tais resultados indicam que os compostos estudados poderiam ser utilizados como medicamento se devidamente testados no homem. Os cortes histológicos do arco aórtico e da artéria aorta não mostraram diferenças entre os grupos tratados e os controles, enquanto que algumas diferenças histológicas foram observadas nos hepatócitos dos grupos tratados em relação aos coelhos hiperlipidêmicos.
Descritores: Bixaceae
Colesterol
HDL-Colesterol
Resina de Colestiramina
Corantes
Flavonoides
Hipercolesterolemia
Hiperlipidemias
Coelhos
-Apigenina
Luteolina
Quercetina
Rutina
Limites: Coelhos
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM



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