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Id: biblio-889202
Autor: Dsouza, Dorin; Nanjaiah, Lakshmidevi.
Título: Antibacterial activity of 3, 3', 4'-Trihydroxyflavone from Justicia wynaadensis against diabetic wound and urinary tract infection
Fonte: Braz. j. microbiol;49(1):152-161, Jan.-Mar. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT The present investigation was designed to study the effect of an active compound isolated from Justicia wynaadensis against multi drug resistant organisms (MDRO's) associated with diabetic patients. The drug resistant pathogens implicated in wound and urinary tract infection of diabetic patients were isolated and identified by molecular sequencing. Solvent-solvent fractionation of crude methanol extract produced hexane, chloroform, ethyl acetate and methanol-water fraction, among which chloroform fraction was found to be potent when compared with other three fractions. Further, chloroform fraction was subjected to preparatory HPLC (High-Performance Liquid Chromatography), that produced four sub-fractions; chloroform HPLC fraction 1 (CHF1) through CHF4. Among the sub-fractions, CHF1 inhibited the pathogens effectively in comparison to other three sub-fractions. The purity of CHF1 was found to be >95%. Therefore, CHF1 was further characterized by NMR and FTIR analysis and based on the structure elucidated, the compound was found to be 3,3',4'-Trihydroxyflavone. The effective dose of this bioactive compound ranged from 32 µg/mL to 1.2 mg/mL. Thus, the present study shows that 3,3',4'-Trihydroxyflavone isolated from J. wynaadensis is an interesting biopharmaceutical agent and could be considered as a source of antimicrobial agent for the treatment of various infections and used as a template molecule for future drug development.
Descritores: Antibacterianos/farmacologia
Bactérias/efeitos dos fármacos
Complicações do Diabetes/microbiologia
Flavonóis/farmacologia
Adhatoda/química
Extratos Vegetais/farmacologia
Infecções Urinárias/microbiologia
Ferimentos e Lesões/microbiologia
-Antibacterianos/química
Antibacterianos/isolamento & purificação
Fenômenos Fisiológicos Bacterianos
Bactérias/genética
Bactérias/isolamento & purificação
Flavonóis/química
Flavonóis/isolamento & purificação
Testes de Sensibilidade Microbiana
Extratos Vegetais/química
Extratos Vegetais/isolamento & purificação
Folhas de Planta/química
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-648055
Autor: Urzúa, Alejandro; Echeverría, Javier; Espinoza, Javier; Wilkens, Marcela.
Título: Lipophilicity and antibacterial activity of flavonols: antibacterial activity of resinous exudates of Haplopappus litoralis, H. chrysantemifolius and H. scrobiculatus / Lipofilia y actividad antibacteriana de flavonoles: actividad antibacteriana de los exudados resinosos de Haplopappus litoralis, H. chrysantemifolius y H. scrobiculatus
Fonte: Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát;11(4):369-376, jul. 2012. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: The antibacterial properties of the resinous exudates from Haplopappus litoralis, H. chrysantemifolius and H. scrobiculatus from Central Chile were assessed against Gram negative and Gram-positive bacteria, and proved active against the latter. The results show that the antibacterial activities of the resinous exudates are independent from the flavonols isolated from each extract that proved to be inactive. The estimated lipophilicity of the flavonols isolated from the Haplopappus resinous exudates were compared with the lipophilicity of known antibacterial flavonols. This analysis showed that lipophilicity is an important variable to predict the antibacterial activity of flavonols.

La actividad antibacteriana de los exudados resinosos de Haplopappus litoralis, H. chrysantemifolius y H. scrobiculatus de la Zona Central de Chile fueron evaluadas frente a bacterias Gram-negativas y Gram-positivas, y resultaron activos frente a estas últimas. Los resultados mostraron que la actividad antibacteriana de los exudados resinosos es independiente de los flavonoles aisladas de cada extracto que no mostraron actividad antibacteriana. La lipofilia estimada de los flavonoles aislados de los exudados resinosos de Haplopappus se comparó con la lipofilia de conocidos flavonoles antibacterianos. Este análisis mostró que la lipofilia es una variable importante para predecir la actividad antibacteriana de los flavonoles.
Descritores: Anti-Infecciosos
Bactérias
Extratos Vegetais/farmacologia
Extratos Vegetais/química
Flavonóis/isolamento & purificação
Haplopappus/química
-Bactérias Gram-Negativas
Bactérias Gram-Positivas
Chile
Flavonóis/farmacologia
Análise Espectral
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-620815
Autor: Martins, Márcia Cristina Teixeira; Rodriguez-Amaya, Delia; Morgano, Marcelo Antonio; Rodrigues, Maria Isabel.
Título: Otimização e validação de metodologia analítica para determinação de flavonóis e flavonas por CLAE em pólen apícola utilizando-se análise de superfície de resposta / Optimization and validation of HPLC methodology for determining flavonols and flavones in bee pollen by surface methodology
Fonte: Rev. Inst. Adolfo Lutz;70(2):122-131, abr.-jun. 2011. tab, graf, ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Foi otimizada a metodologia analítica para determinar quatro flavonóis: miricetina (M), quercetina (Q), kanferol (K) e isoramnetina (I); e duas flavonas: luteolina (L) e apigenina (A) em amostras de pólen apícola desidratado produzidas em três estados brasileiros: Bahia (BA), São Paulo (SP) e Santa Catarina (SC). Delineamento Composto Central Rotacional (DCCR) foi utilizado para investigar os efeitos da concentração de HCl e do tempo de hidrólise sobre a concentração de cada flavonoide. A condição ótima encontrada para extração/hidrólise dos flavonoides estudados foi: 1,0M HCl/30 minutos. A melhor separação dos flavonoides foi conseguida com a coluna de fase reversa Symmetry C18 e fase móvel de metanol: tetrahidrofurano: água(26:57:17), acidificados com 0,3 de ácido fórmico em corrida isocrática (CLAE). As curvas-padrão apresentaram coeficientes de correlação superiores a 0,99. Os limites de detecção foram de 1,04, 0,88, 0,89,1,64, 0,82 e 1,19 μg/mL respectivamente para M, L, Q, A, I e K.
Descritores: Flavonas
Flavonóis
Pólen
Tipo de Publ: GOVERNMENT PUBLICATIONS
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


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Id: lil-595812
Autor: Scotti, Luciana; Fernandes, Mariane Balerine; Muramatsu, Eric; Emereciano, Vicente de Paula; Tavares, Josean Fechine; Silva, Marcelo Sobral da; Scotti, Marcus Tullius.
Título: 13C NMR spectral data and molecular descriptors to predict the antioxidant activity of flavonoids / Dados espectrais de RMN 13C e descritores moleculares para prever a atividade antioxidante dos flavonóides
Fonte: Braz. j. pharm. sci;47(2):241-249, Apr.-June 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Tissue damage due to oxidative stress is directly linked to development of many, if not all, human morbidity factors and chronic diseases. In this context, the search for dietary natural occurring molecules with antioxidant activity, such as flavonoids, has become essential. In this study, we investigated a set of 41 flavonoids (23 flavones and 18 flavonols) analyzing their structures and biological antioxidant activity. The experimental data were submitted to a QSAR (quantitative structure-activity relationships) study. NMR 13C data were used to perform a Kohonen self-organizing map study, analyzing the weight that each carbon has in the activity. Additionally, we performed MLR (multilinear regression) using GA (genetic algorithms) and molecular descriptors to analyze the role that specific carbons and substitutions play in the activity.

Danos aos tecidos devido ao estresse oxidativo estão diretamente ligados ao desenvolvimento de muitos, senão todos, os fatores de sedentarismo e de doenças crônicas. Neste contexto, a busca de moléculas naturais, que participam da nossa dieta e que possuam atividade antioxidante, flavonóides, torna-se de grande interesse. Neste estudo, nós investigamos um conjunto de 41 flavonóides (23 flavonas e 18 flavonóis), relacionando suas estruturas e atividade antioxidante. Os dados experimentais foram submetidos à análise de QSAR (relações quantitativas estrutura-atividade). Dados de RMN 13C foram utilizados para realizar um estudo do mapa auto-organizável de Kohonen, analisando o peso que cada carbono tem na atividade. Além disso, realizamos uma MLR (regressão múltipla) usando GA (algoritmos genéticos) e descritores moleculares para avaliar a influência de carbonos e substituições na atividade.
Descritores: Antioxidantes/química
Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos
Flavonoides/análise
Flavonoides/química
Relação Estrutura-Atividade
-Flavonas/análise
Flavonas/química
Flavonóis/análise
Flavonóis/química
Estrutura Molecular
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-548030
Autor: Petacci, Fernando; Freitas, Silvia S; Brunetti, Iguatemy L; Khalil, Najeh M.
Título: Inhibition of peroxidase activity and scavenging of reactive oxygen species by astilbin isolated from Dimorphandra mollis (Fabaceae, Caesalpinioideae)
Fonte: Biol. Res;43(1):63-74, 2010. ilus, graf.
Idioma: en.
Projeto: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
Resumo: Astilbin (5,7,3',4'-tetrahydroxy-2,3-dihydroflavonol-3-ß-o-rhamnoside), a flavonoid with a large range of biological activities, was isolated from Dimorphandra mollis, a shrub common to the Brazilian Cerrado. The purpose of this study is to verify the effects of astilbin on myeloperoxidase (MPO) and horseradish peroxidase (HRP), and its antioxidant activity against hypochlorous acid (HOCl) and total antioxidant activity (TAC) by the 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) radical cation (ABTS•+). Astilbin inhibited MPO and HRP activities in a concentration-dependent relationship and effectively scavenged HOCl. The TAC by ABTS•+ of astilbin (IC50 ~ 20 mM) was higher than that of uric acid, which was used as a positive control. These data demonstrate that astilbin is a potent antioxidant and that it inhibits MPO and HRP activities efficiently.
Descritores: Antioxidantes/farmacologia
Fabaceae/química
Flavonóis/farmacologia
Depuradores de Radicais Livres/metabolismo
Peroxidase/antagonistas & inibidores
Extratos Vegetais/farmacologia
Espécies Reativas de Oxigênio/metabolismo
-Antioxidantes/isolamento & purificação
Fabaceae/classificação
Flavonóis/isolamento & purificação
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-477256
Autor: Huber, Lísia S; Rodriguez-Amaya, Delia B; Rodrigues, Maria I.
Título: Otimização e validação de metodologia analitica para determinação de flavonóis e flavonas por CLAE em hortaliças / Optimization and validation of HPLC methodology for determining flavonols and flavones in vegetables
Fonte: Rev. Inst. Adolfo Lutz;66(2):142-151, maio-ago. 2007. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: O objetivo deste trabalho foi otimizar a metodologia analítica para determinação de flavonóis e flavonas em hortaliças. A hidrólise foi otimizada utilizando-se Delineamento Composto Central Rotacional (DCCR)para investigar os efeitos da concentração de HCl e do tempo de hidrólise. Essa etapa foi realizada simultaneamente com a extração por metanol aquoso 50%, em refluxo a 90ºC. Foi utilizado cromatógrafo líquido Waters com coluna Nova-Pak C18 e detector de arranjo de diodos. Os compostos estudados foram miricetina (M), quercetina (Q), kaempferol (K), luteolina (L) e apigenina (A). As condições ótimas encontradas para hidrólise de cada hortaliça foram: 1,0M HCl/6 horas para espinafre e couve, 1,6M HCl/5 horas para rúcula, 1,2M HCl/2 horas para alface, 1,7M HCl/4,3 horas para salsa e 0,8M HCl/2,5 horas para cebola. O melhor gradiente para separação (CLAE) dos flavonóides das hortaliças em estudo foi constituído de metanol:água (acidificados com 0,3% de ácido fórmico) 20:80, chegando a 45:55 em 5 minutos, 48:52 em 17 minutos e voltando a 20:80 em 20 minutos. As curvas analíticas apresentaram coeficientes de correlação maiores que 0,99. Os limites de detecção foram de 0,5, 0,4, 0,5, 0,6 e 1,0μg/mL, respectivamente, para M, Q, L, K e A.

The objective of this investigation was to optimize the analytical methodology for determining flavonols and flavones in vegetables. The hydrolysis procedure was optimized using Central Composite Rotational Design (CCRD) to investigate the effects of HCl concentration and hydrolysis time. This step was carried out simultaneously with extraction with 50% aqueous methanol, and refluxing at 90°C. A Waters liquid chromatograph, with Nova-Pak C18 column and photodiode array detector, was used. The analyzed compounds were myricetin (M), quercetin (Q), kaempferol (K), luteolin (L), and apigenin (A). The optimum conditions found for hydrolysis for each vegetable were: 1.0M HCl for 6 hours for spinach and kale, 1.6M HCl for 5 hours for roquette, 1.2M HCl for 2 hours for lettuce, 1.7M HCl for 4.3 hours for parsley, and 0.8M HCL for 2.5 hours for onion. The best gradient (HPLC) for separating flavonoids from these vegetables consisted of methanol:water (acidified with 0.03% formic acid) 20:80, changing to 45:55 in 5 minutes, 48:52 in 17 minutes, returning to 20:80 in 20 minutes. The standard curves of the flavonoids had coefficients of correlation higher than 0.99. The detection limits were 0.5, 0.4, 0.5, 0.6 and 1.0μg/mL for M, Q, L, K, and A, respectively.
Descritores: Flavonoides
Flavonóis
Plantas
-Cromatografia Líquida de Alta Pressão
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-443675
Autor: Crozier, A; Burns, J; Aziz, A. A; Stewart, A. J; Rabiasz, H. S; Jenkins, G. I; Edwards, C. A; Lean, M. E.
Título: Antioxidant flavonols from fruits, vegetables and beverages: measurements and bioavailability
Fonte: Biol. Res;33(2):79-88, 2000. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: Flavonols are polyphenolic secondary plant metabolites that are present in varying levels in commonly consumed fruits, vegetables and beverages. Flavonols have long held an interest for nutritionists, which has increased following a Dutch study in the early 1990's showing that dietary intake of flavonols was inversely correlated with the incidence of coronary heart disease. The main factors that have hindered workers in the field of flavonol research are (i) the accurate measurement of these compounds in foods and biological samples, and (ii) a dearth of information on their absorption and metabolism. This review aims to highlight the work of the authors in attempting to clarify the situation. The sensitive and selective HPLC procedure to identify and quantify common flavonols and their sugar conjugates is described. In addition, the results of an on-going screening program into the flavonol content of common produce and beverages are presented. The bioavailability of dietary flavonols is discussed with reference to an intervention study with onions, as well as pilot studies with tea, red wine and cherry tomatoes. It is concluded that flavonols are absorbable and accumulate in plasma and that consuming high flavonol-containing varieties of fruits and vegetables and particular types of beverages could increase their circulatory levels.
Descritores: Antioxidantes/análise
Bebidas/análise
Flavonas/farmacocinética
Flavonóis/farmacocinética
Frutas/química
Plantas/química
-Disponibilidade Biológica
Cromatografia Líquida de Alta Pressão
Análise de Alimentos
Flavonas/química
Flavonóis/química
Fatores de Tempo
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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