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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-751346
Autor: Han, B.; Zhao, Z.G.; Zhang, L.M.; Li, S.G.; Niu, C.Y..
Título: Hydrogen sulfide in posthemorrhagic shock mesenteric lymph drainage alleviates kidney injury in rats
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;48(7):622-628, 07/2015. graf.
Idioma: en.
Projeto: the Key Scientific and Technological Project of Hebei Province; . , and the Foundation of Hundred Innovative Talents in Universities of Hebei Province.
Resumo: Posthemorrhagic shock mesenteric lymph (PHSML) is a key factor in multiple organ injury following hemorrhagic shock. We investigated the role of hydrogen sulfide (H2S) in PHSML drainage in alleviating acute kidney injury (AKI) by administering D,L-propargylglycine (PPG) and sodium hydrosulfide hydrate (NaHS) to 12 specific pathogen-free male Wistar rats with PHSML drainage. A hemorrhagic shock model was established in 4 experimental groups: shock, shock+drainage, shock+drainage+PPG (45 mg/kg, 0.5 h prehemorrhage), and shock+drainage+NaHS (28 µmol/kg, 0.5 h prehemorrhage). Fluid resuscitation was performed after 1 h of hypotension, and PHMSL was drained in the last three groups for 3 h after resuscitation. Renal function and histomorphology were assessed along with levels of H2S, cystathionine-γ-lyase (CSE), Toll-like receptor 4 (TLR4), interleukin (IL)-10, IL-12, and tumor necrosis factor (TNF)-α in renal tissue. Hemorrhagic shock induced AKI with increased urea and creatinine levels in plasma and higher H2S, CSE, TLR4, IL-10, IL-12, and TNF-α levels in renal tissue. PHSML drainage significantly reduced urea, creatinine, H2S, CSE, and TNF-α but not TLR4, IL-10, or IL-12. PPG decreased creatinine, H2S, IL-10, and TNF-α levels, but this effect was reversed by NaHS administration. In conclusion, PHSML drainage alleviated AKI following hemorrhagic shock by preventing increases in H2S and H2S-mediated inflammation.
Descritores: Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico
Ácidos Borônicos/uso terapêutico
Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/tratamento farmacológico
Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/patologia
Ácidos Hidroxâmicos/uso terapêutico
Neoplasias Pulmonares/tratamento farmacológico
Neoplasias Pulmonares/patologia
Pirazinas/uso terapêutico
-Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/efeitos adversos
Ácidos Borônicos/efeitos adversos
Intervalo Livre de Doença
Ácidos Hidroxâmicos/efeitos adversos
Pirazinas/efeitos adversos
Resultado do Tratamento
Limites: Idoso
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Fase II
Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Moraes, Maria Elisabete Amaral de
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Id: lil-711627
Autor: Barros, Joelma Ines Tagliapietra; Fechine, Francisco Vagnaldo; Montenegro Júnior, Renan Magalhães; Vale, Otoni Cardoso do; Fernandes, Virgínia Oliveira; Souza, Marcellus Henrique Loiola Ponte de; Cunha, Gilmara Holanda da; Moraes, Manoel Odorico de; d?Alva, Catarina Brasil; Moraes, Maria Elisabete Amaral de.
Título: Effect of treatment with sitagliptin on somatosensory-evoked potentials and metabolic control in patients with type 2 diabetes mellitus / Efeito do tratamento com sitagliptina sobre os potenciais evocados somatossensoriais e controle metabólico de pacientes com diabetes melito tipo 2
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;58(4):369-376, 06/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Objective: To evaluate the effect of sitagliptin on somatosensory-evoked potentials (SEPs) and metabolic control in patients with type 2 diabetes mellitus without clinical diabetic neuropathy. Materials and methods: Interventional, prospective, and open study. Patients with less than six months from the diagnosis were included. Examinations of SEPs and laboratory tests at fasting and after food stimulation were performed before and after three months of treatment with sitagliptin (100 mg/day). Results: There was a reduction in the mean levels of HbA1c (P < 0.0001), fasting glucose (P = 0.001), total cholesterol (P = 0.019), and ALT (P = 0.022). An increase in active GLP-1 was found at the end of the study (P = 0.0025). Several SEPs showed statistically significant differences when analyzed before and after treatment with sitagliptin. Conclusion: The results give a glimpse of the possible use of sitagliptin in the treatment of some neurodegenerative conditions of the peripheral nervous system, in addition to its already established role in glycemic control. .

Objetivo: Avaliar o efeito da sitagliptina nos potenciais evocados somatossensoriais (PESS) e controle metabólico de pacientes com diabetes melito tipo 2, sem neuropatia diabética. Materiais e métodos: Estudo de intervenção, prospectivo e aberto. Os pacientes com menos de seis meses de diagnóstico foram incluídos. Exames dos PESS e testes laboratoriais em jejum e após a estimulação com alimentos foram realizados antes e depois de três meses de tratamento com sitagliptina (100 mg/dia). Resultados: Houve redução nos níveis médios de HbA1c (P < 0,0001), glicemia de jejum (P = 0,001), colesterol total (P = 0,019) e ALT (P = 0,022). Verificou-se aumento de GLP-1 ativo (P = 0,0025). Vários PESS mostraram diferenças estatisticamente significativas quando os valores foram analisados antes e após o tratamento com sitagliptina. Conclusão: Os resultados vislumbram a possível utilização de sitagliptina no tratamento de algumas condições neurodegenerativas do sistema nervoso periférico, em adição ao seu papel no controle glicêmico. .
Descritores: /tratamento farmacológico
DIABETES MELLITUS, TYPE TEMEFOS/tratamento farmacológico
Potenciais Somatossensoriais Evocados/efeitos dos fármacos
Hipoglicemiantes/uso terapêutico
Pirazinas/uso terapêutico
Triazóis/uso terapêutico
-Ativação Metabólica
Área Sob a Curva
Alanina Transaminase/sangue
Aspartato Aminotransferases/sangue
Glicemia/análise
Colesterol/sangue
/metabolismo
DIABETES MELLITUS, TYPE TEMEFOS/metabolismo
/fisiopatologia
DIABETES MELLITUS, TYPE TEMEFOS/fisiopatologia
Alimentos Formulados
Jejum/metabolismo
Peptídeo 1 Semelhante ao Glucagon/sangue
Hemoglobina A Glicada/análise
Estudos Prospectivos
Estatísticas não Paramétricas
Triglicerídeos/sangue
gama-Glutamiltransferase/sangue
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-648568
Autor: Wu, Shao-Chin; Liu, Min.
Título: In vitro assessment of reproductive toxicity of cigarette smoke and deleterious consequences of maternal exposure to its constituents
Fonte: Biol. Res;45(2):101-109, 2012. graf.
Idioma: en.
Resumo: Cigarette smoke is known to be a serious health risk factor and considered reproductively toxic. In the current study, we investigated whether constituents of cigarette smoke, pyrazine, 2-ethylpyridine, and 3-ethylpyridine, adversely affect reproductive functioning such as oocyte maturation and sperm capacitation. Our findings indicated that three smoke components were involved in retardation of oocyte maturation in a dose-dependent manner and the lowest-observed-adverse-effect level (LOAEL) was determined to be 10-10M. However, individual smoke components administrated at the LOAEL did not attenuate oocyte maturation, demonstrating that all three toxicants were equally required for the observed growth impairment. When exposed to all three components at 10-10M during in vitro capacitation, murine sperm lost forward progression and were unable to show adequate hyperactivation, which is indicative of the incompletion of the capacitation process. Only sperm administrated with 3-ethylpyridine alone showed significant reduction in capacitation status, suggesting the chemical is the one responsible for disrupting sperm capacitation. Taken together, this is the first report that documents the effect of cigarette smoke components on oocyte maturation and sperm capacitation. The present findings demonstrate the adverse effects of smoke constituents of mammalian reproduction and the differences in sensitivity to smoke components between male and female gametes. Since both processes take place in the female reproductive system, our data provide new insights into deleterious consequences of maternal exposure to cigarette smoke.
Descritores: Oócitos/efeitos dos fármacos
Pirazinas/toxicidade
Piridinas/toxicidade
Fumaça/efeitos adversos
Capacitação Espermática/efeitos dos fármacos
Tabaco/toxicidade
-Exposição Materna/efeitos adversos
Oócitos/crescimento & desenvolvimento
Fatores de Risco
Capacitação Espermática/fisiologia
Limites: Animais
Feminino
Masculino
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-618051
Autor: Wu, Yuni; Xu, Youhua; Shen, Yali; Wang, Cuicui; Guo, Gaili; Hu, Tiantian.
Título: Tetramethylpyrazine potentiates arsenic trioxide activity against HL-60 cell lines
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;45(3):187-196, Mar. 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: The objective of this study was to evaluate the effects of tetramethylpyrazine (TMP) in combination with arsenic trioxide (As2O3) on the proliferation and differentiation of HL-60 cells. The HL-60 cells were treated with 300 µg/mL TMP, 0.5 µM As2O3, and 300 µg/mL TMP combined with 0.5 µM As2O3, respectively. The proliferative inhibition rates were determined with MTT. Differentiation was detected by the nitroblue tetrazolium (NBT) reduction test, Wright’s staining and the distribution of CD11b and CD14. Flow cytometry was used to analyze cell cycle distribution. RT-PCR and Western blot assays were employed to detect the expressions of c-myc, p27, CDK2, and cyclin E1. Combination treatment had synergistic effects on the proliferative inhibition rates. The rates were increased gradually after the combination treatment, much higher than those treated with the corresponding concentration of As2O3 alone. The cells exhibited characteristics of mature granulocytes and a higher NBT-reducing ability, being a 2.6-fold increase in the rate of NBT-positive ratio of HL-60 cells within the As2O3 treatment versus almost a 13-fold increase in the TMP + As2O3 group. Cells treated with both TMP and As2O3 expressed far more CD11b antigens, almost 2-fold compared with the control group. Small doses of TMP potentiate As2O3-induced differentiation of HL-60 cells, possibly by regulating the expression and activity of G0/G1 phase-arresting molecules. Combination treatment of TMP with As2O3 has significant synergistic effects on the proliferative inhibition of HL-60 cells.
Descritores: Antineoplásicos/farmacologia
Arsenicais/farmacologia
/efeitos dos fármacos
HL-ACCESSORY NERVE CELLS/efeitos dos fármacos
Óxidos/farmacologia
Pirazinas/farmacologia
-Western Blotting
Ciclo Celular/efeitos dos fármacos
Diferenciação Celular/efeitos dos fármacos
Proliferação de Células/efeitos dos fármacos
Sinergismo Farmacológico
Citometria de Fluxo
/citologia
HL-ACCESSORY NERVE CELLS/citologia
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-592023
Autor: Pontificia Universidad Católica de Chile; Pontificia Universidad Católica de Chile; Pontificia Universidad Católica de Chile; Pontificia Universidad Católica de Chile; Pontificia Universidad Católica de Chile; Pontificia Universidad Católica de Chile; Pontificia Universidad Católica de Chile.
Título: Sitagliptina, un inhibidor de la enzima DPP-IV, aumenta el colesterol plasmático total, altera el perfil de colesterol lipoproteico y disminuye el transporte reverso de colesterol en ratones / Sitagliptine, an DPP-IV enzyme inhibitor, raises total cholesterol and decreases reversal cholesterol transport in mice
Fonte: Rev. chil. cardiol;29(3):342-350, 2010. ilus, tab.
Idioma: es.
Projeto: FONDECYT.
Resumo: Antecedentes: Las hormonas insulina y glucagón regulan la expresión de proteínas claves en el metabolismo lipídico. En pacientes diabéticos, la enfermedad cardiovascular ateroesclerótica es la principal causa de muerte, siendo la dislipidemia un importante factor de riesgo patogénico. La sitagliptina, un inhibidor de la enzima dipeptidilpeptidasa tipo IV (DPP-IV) que controla el metabolismo de las incretinas, es una nueva droga hipogli-cemiante utilizada para el tratamiento de la diabetes tipo 2, aunque sus implicancias en el metabolismo lipídico no han sido establecidas claramente. Objetivo: Estudiar el efecto de la sitagliptina sobre algunos parámetros relacionados con el metabolismo del colesterol en el ratón. Material y Métodos: Se utilizaron ratones C57BL6/J silvestres, siendo un grupo alimentado con dieta estándar y el otro con dieta estándar suplementada con sitagliptina (0,6 por ciento P/Pde dieta) por 8 semanas. La actividad plasmática de DPP-IV y el colesterol plasmático total y lipoproteico fueron medidos por métodos enzima-ticos. La expresión hepática de SR-BI y LDLR se cuantificó por western blot. El transporte reverso de colesterol (TRC) fue evaluado inyectando intraperitonealmente macrófagos cargados con colesterol-14C y midiendo posteriormente los niveles de 14C en plasma y deposiciones en los ratones controles o tratados con sitagliptina. Resultados: La sitagliptina inhibió en un 38 por ciento la actividad de DPP-IV medida en plasma de los ratones. El colesterol plasmático aumentó significativamente (+60 por ciento) con una elevación preferente del colesterol HDL en los ratones tratados con sitagliptina versus los animales controles. Con respecto al TRC, la sitagliptina indujo una mayor recuperación (+20 por ciento) en el plasma y una menor excresión (-30 por ciento) en las deposiciones del 14C-colesterol inyectado versus el grupo control. Finalmente, la sitagliptina disminuyó la expresión hepática de los receptores lipoproteicos ...

Background: Insulin and glucagon regulate the expression of key lipoprotein metabolism enzymes. Dyslipidemia is a significant risk factor for cardiovascular disease, the main cause of death in diabetic patients. Sitagliptine, an inhibitor of type IV dipep-tidil-peptidase (DPP-IV), controlling the metabolism of incretins, is a new hypoglycemic agent used for treatment of type II diabetes. Its effects on lipid metabolism are not clearly defined. Aim: to study the effects of sitagliptine upon parameters of cholesterol metabolism in mice. Methods: C5BL6/J mice were assigned to receive either a standard diet or one with sitagliptine supplementation (0.6 percent P/P) for 8 weeks. DPP-IV plasma, total and lipoprotein cholesterol were measured using enzyme methods. Reverse cholesterol transport was evaluated through the peritoneal injection of cholesterol loaded macrophages followed by measurement of plasma and fecall4C labeled cholesterol. Results: compared to controls, sitagliptine treated mice exhibited a 38 percent decrease in plasma DPP-IV Total plasma cholesterol increased by 60 percent with a marked increase in HDL cholesterol. Also, an increased HDL cholesterol recovered from plasma along with a 30 percent decrease in fecal cholesterol was observed Finally, sitagliptine administration was associated to a decreased LDL and SR-BI hepatic receptors. Conclusion: Sitagliptine administration is associated to increased levels of plasma cholesterol, mainly the HDL fraction, and decreased reverse cholesterol transport and fecal excretion. This effects seem to be mediated by a decreased expression of SR-BI in the liver. The expected increase in atherosclerosis associated to the atherogenic changes induced by sitagliptine should be the subject for further studies in mice.
Descritores: Colesterol/metabolismo
Inibidores da Dipeptidil Peptidase IV/farmacologia
Pirazinas/farmacologia
Triazóis/farmacologia
-Colesterol/sangue
Fígado
Hipoglicemiantes/farmacologia
RATONES CONSANGUINEOS CABDOMENABDOMINAL INJURIESBL
Transporte Biológico
Limites: Masculino
Animais
Camundongos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-492936
Autor: Davidson, Jaime A; Parente, Erika B; Gross, Jorge L.
Título: Incretin mimetics and dipeptidyl peptidase-4 inhibitors: innovative treatment therapies for type 2 diabetes / Incretinomiméticos e inibidores da dipeptidil peptidase-4: terapias inovadoras para o tratamento do diabetes tipo 2
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;52(6):1039-1049, ago. 2008. tab.
Idioma: en.
Resumo: The prevalence of diabetes and impaired glucose tolerance is predicted to dramatically increase over the next two decades. Clinical therapies for type 2 diabetes mellitus (T2DM) have traditionally included lifestyle modification, oral anti-diabetic agents, and ultimately insulin initiation. In this report, we review the clinical trial results of two innovative T2DM treatment therapies that are based on the glucoregulatory effects of incretin hormones. Incretin mimetics are peptide drugs that mimic several of the actions of glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and have been shown to lower glycated hemoglobin (A1C) levels in patients with T2DM. Additionally, incretin mimetics lower postprandial and fasting glucose, suppress elevated glucagon release, and are associated with progressive weight reduction. Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors increase endogenous GLP-1 levels by inhibiting the enzymatic degradation of GLP-1. Clinical studies in patients with T2DM have shown that DPP-4 inhibitors reduce elevated A1C, lower postprandial and fasting glucose, suppress glucagon release, and are weight neutral. Collectively, these new drugs, given in combination with other antidiabetic agents, such as metformin, sulfonylureas, and/or thiazolidinediones, can help restore glucose homeostasis in poorly controlled patients with T2DM.

É previsto que a prevalência de diabetes e a intolerância à glicose aumente dramaticamente ao longo das próximas duas décadas. As terapias clínicas para diabetes melito tipo 2 (DM2) têm tradicionalmente incluído modificação do estilo de vida, agentes antidiabéticos orais e, por último, o início da insulina. Neste artigo, revisamos os resultados dos estudos clínicos de duas terapias inovadoras no tratamento do DM2 baseadas nos efeitos glicorregulatórios dos hormônios incretina. Os incretinomiméticos são medicamentos peptídeos que mimetizam várias das ações do peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1) e têm demonstrado reduzir níveis de hemoglobina glicada (A1C) em pacientes com DM2. Adicionalmente, incretinomiméticos reduzem as glicemias pós-prandial e de jejum, suprimem a liberação elevada do glucagon, e são associados com redução de peso. Os inibidores da dipeptidil peptidase-4 (DPP-4) aumentam os níveis de GLP-1 endógeno pela inibição da degradação enzimática do GLP-1. Estudos clínicos em pacientes com DM2 têm demonstrado que inibidores da DPP-4 reduzem A1C elevada, reduzem as glicemias pós-prandial e de jejum, suprimem a liberação elevada do glucagon e são neutros quanto ao peso. Coletivamente, estas novas medicações, administradas em combinação com outros agentes antidiabéticos, como metformina, sulfoniluréias e/ou tiazolidinedionas (TZDs), podem ajudar a recuperar a homeostase glicêmica de pacientes com DM2 não-controlados.
Descritores: /tratamento farmacológico
DIABETES MELLITUS, TYPE TEMEFOS/tratamento farmacológico
Inibidores da Dipeptidil Peptidase IV/uso terapêutico
Hipoglicemiantes/uso terapêutico
Incretinas/uso terapêutico
-Adamantano/análogos & derivados
Adamantano/uso terapêutico
Glicemia/efeitos dos fármacos
Peso Corporal/efeitos dos fármacos
Jejum
Peptídeo 1 Semelhante ao Glucagon/análogos & derivados
Peptídeo 1 Semelhante ao Glucagon/efeitos dos fármacos
Hemoglobina A Glicada/efeitos dos fármacos
Nitrilos/uso terapêutico
Período Pós-Prandial
Peptídeos/uso terapêutico
Pirazinas/uso terapêutico
Pirrolidinas/uso terapêutico
Triazóis/uso terapêutico
Peçonhas/uso terapêutico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-268595
Autor: Fadini, Ana Lúcia; Garcia, Nelson Horacio Pezoa.
Título: Evoluçäo do teor dos compostos pirazínic durante a torraçäo de cacau (Theobroma cacao L.), da variedade forasteiro / Evolution of pyrazines during the roasting of cacao beans (Theobroma cacao, L.)variety forastero
Fonte: Colet. Inst. Tecnol. Alimentos;27(1/2):69-74, jan.-dez. 1997. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Durante a torraçäo do cacau ocorre o desenvolvimento de aromas, principalmente pela Reaçäo de Malliard, a partir dos precursores formados durante a fermentaçäo. Dentre os compostos aromáticos formados predominam em um número as pirazinas, as quais säo compostos heterecíclicos que aumentam de concentraçäo gradualmente com o decorrer da torraçäo, sendo que a diminuiçäo do teor de algumas pirazinas na amêndoa é coincidente com o início da sobretorraçäo. Considerando-se que o aroma é formado por um grande número de constituintes orgânicos de diferentes estruturas químicas, propriedades e concentraçöes, sua quantificaçäo é bastante complexa, requerendo equipamentos modernos e sofisticados. Estudou-se entäo a utilizaçäo da cromatografia gasosa (CG) para separaçäo dos compostos aromáticos do cacau torrado onde, fizeram-se a identificaçäo e a quantidade de alguns importantes componentes voláteis: 2-metilprazina; 2,5-dimetilprazina; 2,6-dimetilprazina; etilprazina; 2,3 dimetilprazina; 2,3,5,6-tetrametilprazina. Alguns autores destacam que possivelmente a reduçäo na concentraçäo de certos compostos aromáticos pode ser indicadora de que a etapa de torraçäo do cacau esteja atingindo seu ponto final. Com o objetivo de avaliar se realmente tal fato ocorre, fizeram-se testes de torraçäo em amêndoas inteiras e em nibs (cotilédones fragmentados), utilizando-se quatro diferentes tempos de torraçäo para cada tipo de amostra (36,40,42 e 44 minutos para amêndoas inteiras e 30,34,36 e 38 minutos para os nibs, com temperatura da camisa do forno elétrico fixada em 150C, em ambos os casos. Avaliou-se o perfil aromático de cada uma das amostras testadas e os resultados obtidos demonstraram que a 2,3,5,6-tetrametilprazina parece realmente ser um indicador de que a torraçäo esteja atingindo seu ponto final.
Descritores: Cacau
Cromatografia Gasosa
Fermentação
Aromatizantes
Pirazinas
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR734.1 - Biblioteca Central Cesar Lattes - BCCL


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Id: lil-111758
Autor: Davidoff Grass, Patricio; Ruiz V., Francisca; Varas de la Jara, María Angélica; García de los Ríos A., Manuel; Silva Batista, Mireya; González P., Guillermo; Tapia G., Juan Carlos.
Título: Acipimox en hiperlipidemias primarias: seguridad y eficacia evaluada a 6 meses / Acipimox in primary hyperlipidemias: safety and efficacy evaluated by six months
Fonte: Rev. méd. Chile;119(10):1140-6, oct. 1991. tab, ilus.
Idioma: es.
Descritores: Hiperlipidemias/tratamento farmacológico
Pirazinas/uso terapêutico
-Colesterol/sangue
Hipolipemiantes/uso terapêutico
Triglicerídeos/sangue
Limites: Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Ramalho, M. J. P
Id: lil-103663
Autor: Reis, L. C; Ramalho, M. J. P; Rodrigues, J. Antunes.
Título: Central serotonergic modulation of drinking behavior induced by angiotensin II and carbachol in normally hydrated rats: effect of intracerebroventricular injection of MK-212
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;23(12):1339-42, 1990. ilus.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Annual Meeting of the Federaçäo de Sociedades de Biologia Experimental, 5, Caxambú, 24-28 aug. 1990.
Resumo: The objective of the present study was to evaluate the role of the central erotonergic (5-HT) system in the modulation of drinking behavior induced angiotensin II (Ang II) and carbachol. Male Wistar rats implanted with a delay cannula in the 3 rd ventricle were injected with the 5-HT1C/5-HT2 agonist 6-chloro-2-[1-piperazinyl]-pyrazine (MK-212) (50 nmol/2 µl) before receiving an intracerebro-ventricular (icv) injection of Ang II or carbachol (100 ng/2 µl). MK-212 induced a significant reduction in the drinking response evoked by Ang II or carbachol which was more marked in the case of the cholinergic agonist. The results obtained suggest that thirst and water intake produced by angiotensinergic or cholinergic activation are modulated by the action of 5-HT, possibly at the level of the periventricular hypothalamus
Descritores: Angiotensina II/farmacologia
Carbacol/farmacologia
Comportamento de Ingestão de Líquido/fisiologia
Pirazinas/administração & dosagem
-Injeções Intraventriculares
Pirazinas/farmacologia
Limites: Ratos
Animais
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Ramalho, M. J. P
Id: lil-103662
Autor: Reis, L. C; Ramalho, M. J. P; Rodrigues, J. Antunes.
Título: Central serotonergic modulation of drinking behavior induced by water deprivation: effect of a serotonergic agonist (MK-212) administered intracerebroventricularly
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;23(12):1335-8, 1990. tab.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Annual Meeting of the Federaçäo de Sociedades de Biologia Experimental, 5, Caxambú, 24-28 aug. 1990.
Resumo: The present study was carried out to evaluate the participation of the serotonergic system (5-HT) in the modulation of the drinking response induced by water deprivation. Male Wistar rats implanted with a cannula in the 3rd ventricle were injected with the 5-HT1C/5-HT2 agonist 6-chloro-2-[1-piperazinyl]-pyrazine (MK-212) at doses of 0.5, 5, 25, 50 and 125 nmol/2 µl. MK-212 induced a significant reduction (p < ou = 0.05) in water intake over a period of 300 min. This result indicates that the central 5-HT system plays an important role, probably at the level of the periventricular hypothalamus, in the modulation of drinking behavior induced by water deprivation
Descritores: Comportamento de Ingestão de Líquido/fisiologia
Hipotálamo/fisiologia
Pirazinas/administração & dosagem
Privação de Água
-Injeções Intraventriculares
Pirazinas/farmacologia
Receptores de Serotonina/análise
Limites: Ratos
Animais
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME



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