Base de dados : LILACS
Pesquisa : D03.383.710.100 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 9 [refinar]
Mostrando: 1 .. 9   no formato [Detalhado]

página 1 de 1

  1 / 9 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-490242
Autor: Hinojosa, Rosina; Ige Afuso, Manuel; Battialana Guanilo, Carlos A.
Título: Análisis fármaco-económico de dos inhibidores de la ECA en el manejo de la hipertensión arterial primaria: Cilazapril vs Captopril genérico / Pharmacoeconomics of two inhibitors of ECA in the management of Primary Arterial Hypertension: Cilazapril vs generic Captopril
Fonte: Diagnóstico (Perú);46(4):169-171, oct.-dic. 2007. tab.
Idioma: es.
Descritores: Anti-Hipertensivos/economia
Captopril/economia
Cilazapril/economia
Farmacoeconomia
Hipertensão/economia
Hipertensão/terapia
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/economia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  2 / 9 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-423610
Autor: Hinojosa, Rosina; Ige Afuso, Manuel; Battilana Guanilo, Carlos A.
Título: Análisis del costo efectividad de dos inhibidores de la ECA en el manejo de la hipertensión arterial primaria: Cilazapril (inhibace TM) vs Captopril (Genérico) en un modelo institucional / Cost effectiveness analysis of two ECA inhibitors in the management of primary arterial hypertension. Cilazapril (inhibace TM) vs generic captopril in an institutional model
Fonte: Diagnóstico (Perú);44(2):80-82, abr.-jun. 2005. tab.
Idioma: es.
Resumo: El propósito de este estudio fue efectuar una evaluación fármaco económica de la terapia para la Hipertensión Arterial (HTA) con dos inhibidores de la ECA; el Cilazapril y el captopril, considerando el costo integral de cada uno, es decir, costos pagados más ahorros generados por la reducción del número de complicaciones como consecuencia de una adecuada administración del tratamiento y mejor adherencia a uno de los dos fármacos. En el Sistema Peruano de Seguridad social, aún no se diferencian estos costos y por ello, las decisiones de inversión consideran unicamente el efecto de los precios y su impacto a corto plazo. El resultado del estudio muestra que el costo anual del tratamiento integral con dosis única de 5mg de Cilazapril es de S/ 8,201 mientras que el costo de tratarlo con 3 dosis de 25 mg de Captopril es de S/ 9,495 dado que la adherencia al tratamiento es distinta (86 por ciento para la monodosis vs. 50 por ciento para 3 tomas al día). El análisis costo / efectividad anualizado, muestra adicionalmente que para mantener a un paciente debidamente adherido y controlado, es necesario invertir S/. 16,441 con Cilazapril ó S/. 32,741 con Captopril. Este análisis fármaco económico lleva a la conclusión que el manejo de la HTA no se puede basar sólo en el precio del medicamento, puesto que con ello se perdería la perspectiva del horiizonte temporal del tratamiento y se omitiría considerar el cálculo del costo de las complicaciones asi como el ahorro que se puede generar con una mejor adherencia y control de la HTA.
Descritores: Captopril
Cilazapril
Análise Custo-Eficiência
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  3 / 9 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-409523
Autor: Andrade, Miguel; Armas, Victoria; Ayala, Estela; Barbini, Renzo; Bustamante, Jorge; Cabrera H., Walter; Castañeda, Aldo; Chávez, Carlos; Dueñas, Roy; Durand, Julio; Escobedo, Delmiro; Gallegos, Alex; León, César; López, Herbert; Lu Galarreta, Libia; Martorell, Carlos; Melgarejo, Leonor; Mini Miranda, Miguel; Nunura Arrese, Félix; Oliveros, José; Orihuela, Boris; Parra Galván, José; Peña, Cecilia; Pineda, Zózimo; Rivera, Miguel; Rodríguez, Jorge; Tapia Mendieta, Fernando; Tordoya, José; Vecco, César; Velarde Galdós, Raúl; Villanueva, Francisco; Zuleta Arcilla, Eduardo.
Título: Eficacia y seguridad del Cilazapril durante las 24 horas en el manejo de la hipertensión arterial / Eficacy and safety of Cilazapril during 24 hours in the management of arterial hypertension
Fonte: Diagnóstico (Perú);43(2):91-93, mar.-abr. 2004. tab, graf.
Idioma: es.
Descritores: Cilazapril
Hipertensão/terapia
-Estudos Prospectivos
Estudos Multicêntricos como Assunto
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  4 / 9 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Zanella, Maria Tereza
Plavnik, Frida Liane
Ribeiro, Artur Beltrame
Texto completo
Id: lil-477436
Autor: Rosa, Eduardo Cantoni; Zanella, Maria Tereza; Kohlmann, Nárcia Elisa Bellucci; Ferreira, Sandra Roberta Gouveia; Plavnik, Frida Liane; Ribeiro, Artur Beltrame; Kohlmann Júnior, Osvaldo.
Título: Blood pressure and cardiorenal responses to antihypertensive therapy in obese women
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;52(1):65-75, fev. 2008. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: Blood pressure(BP) and target organ responses to antihypertensive drugs are not well established in hypertensive obese patients. This study is aimed at evaluating the effects of obesity and adiposity distribution patterns on these responses. METHODS: 49 hypertensive obese women were designated to different groups according to waist to hip ratio measurements - 37 with troncular and 12 with peripheral obesity. Patients were treated for 24-weeks on a stepwise regimen with cilazapril alone or a cilazapril/hydrochlorothiazide/amlodipine combination therapy to achieve a BP lower than 140/90mmHg. Ambulatory blood pressure monitoring (ABPM), echocardiography, and albuminuria were assessed before and after the intervention. RESULTS: After 24 weeks, weight loss was less than 2 percent in both groups. ABPM targets were achieved in 81.5 percent of patients upon a combination of 2(26.5 percent) or 3(55.1 percent) drugs. Similar reductions in daytime-SBP/DBP: -22.5/-14.1(troncular obesity) / -23.6/-14.9mmHg (peripheral obesity) were obtained. Decrease in nocturnal-SBP was greater in troncular obesity patients. Upon BP control, microalbuminuria was markedly decreased, while only slight decrease in left ventricular mass was observed for both groups. CONCLUSIONS: In the absence of weight loss, most patients required combined antihypertensive therapy to control their BP, regardless of their body fat distribution pattern. Optimal target BP and normal albuminuria were achieved in the group as a whole and in both obese patient groups, while benefits to cardiac structure were of a smaller magnitude.

As respostas pressórica e de órgãos-alvo mediante o tratamento anti-hipertensivo medicamentoso, não estão bem estabelecidas em pacientes obesos hipertensos. O presente estudo tem por objetivo avaliar as repercussões da obesidade e da distribuição de gordura corporal sobre estas respostas. MÉTODOS: Foram avaliadas 49 mulheres obesas hipertensas, separadas em subgrupos com distribuição troncular (n = 37) e periférica (n = 12) de gordura, de acordo com a distribuição cintura/quadril. As pacientes foram tratadas por 24 semanas com um regime anti-hipertensivo escalonado, iniciando-se com cilazapril e adicionando-se na seqüência, hidroclortiazida e amlodipina, com alvo pressórico inferior a 140 x 90 mmHg. Foram realizados MAPA, ecocardiograma e microalbuminuria antes e após o tratamento. RESULTADOS: Depois de 24 semanas observou-se perda de peso inferior a 2 por cento em ambos os subgrupos. O controle pressórico à MAPA pode ser observado em 81,5 por cento das pacientes mediante a combinação de duas (26,5 por cento) ou três (55,1 por cento) drogas. Foram obtidas reduções similares nas medidas de PAS/PAD diurnas: -22,5/-14,1(obesas tronculares)/-23,6/-14,9 mmHg (obesas periféricas), enquanto se observou nas obesas tronculares redução maior na PAS noturna. Mediante o controle pressórico, houve redução acentuada da microalbuminúria nos dois subgrupos. Por outro lado, observou-se em ambos, apenas discreta redução na massa ventricular. CONCLUSÕES: Na ausência de perda significativa de peso, e independentemente da distribuição de gordura corporal, a maioria das pacientes obesas necessitou terapia anti-hipertensiva combinada a fim de obter controle pressórico. Em ambos os subgrupos foram alcançados níveis adequados de pressão arterial e redução satisfatória da microalbuminúria, ao passo que os benefícios para a regressão estrutural cardíaca foram menores.
Descritores: Anti-Hipertensivos/uso terapêutico
Monitorização Ambulatorial da Pressão Arterial
Distribuição da Gordura Corporal
Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos
Hipertensão/tratamento farmacológico
Obesidade/fisiopatologia
-Análise de Variância
Anlodipino/uso terapêutico
Índice de Massa Corporal
Cilazapril/uso terapêutico
Quimioterapia Combinada
Ecocardiografia
Hidroclorotiazida/uso terapêutico
Hipertensão/etiologia
Obesidade/complicações
Análise de Regressão
Estatísticas não Paramétricas
Resultado do Tratamento
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 9 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-390325
Autor: Berger A., Fernando.
Título: Eficacia antihipertensiva y tolerabilidad de cilazapril más hidroclorotiazida en el perfil de presiones arteriales ambulatorias de 24 horas / Antihypertensive efficacy and tolerability of cilazapril plus hydrochlorotiazide, in the blood pressure measurement with ambulatory blood pressure
Fonte: Rev. chil. cardiol;23(1):27-36, ene.-mar. 2004. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: El efecto de cilazapril, un inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina ha sido estudiado durante las 24 h en muchos trabajos. Sin embargo, no se conocen sus resultados sobre los Indices de Homogeneidad (IH)ni su acción durante el período 6 am a 12 am en que se produce un porcentaje importante de las complicaciones cardiovasculares de la hipertensión arterial. Objetivo: Estimar la disminución de las PA con cilazapril más HCT y conocer los IH durante el día, la noche y desde las 6 am a las 12 am por medio del MAPA de 24 h y comparar estos resultados con el T/R ratio. Material y método: en un estudio no comparativo se evaluó el efecto antihipertensivo de cilazapril en dosis crecientes de 2,5,5 y 7,5 mg más 12,5 mg de HCT en 24 pacientes con hipertensión arterial esencial con edad media de 49 ±8 años hasta lograr el efecto máximo a las 12 semanas y realizar el segundo MAPA de 24 h. Resultados: Cilazapril en dosis promedio de 5 ±1,8 mg más 12,5 mg de HCT redujo en forma significativa p<0,001 las PAS y PAD en todos los períodos de las 24 h. Durante el día las PA promedio obtenidas fueron 125/83 mm Hg y en la noche 114/75 mm Hg. Las reducciones medias horarias del día fueron para la PAS de 25 ±16mm Hg y de la PAD DE 17 ±7 mm Hg. Durante la noche la disminución fue para la PAS de 18 ±14 mm Hg y para la PAD de 10 ±9 mm Hg. Los IH fueron durante el día, el sistólico de 1,74 ±1,19 y el diastólico de 1,75 ±0,98 y durante la noche, el sistólico de 1,70 ±1,11 y el diastólico de 1,29 ±1,13. En las 24 h el IHS fue de 1,47 ±0,89 y el IHD de 1,32 ±0,6. En el período crítico de 6 am a las 12 am las PAS se reducen en 23 mm Hg y las PAD en 15 mm Hg. Los IH en este período fueron: IHS: 1,88 ±1,5 y el IHD. 1,86 ±1,10. El T/P sistólico fue de 69 ±20 y el diastólico de 64 ±20. Sólo los IH se correlacionaron significativamente con sus respectivas reducciones de PA. Conclusión: Cilazapril en pacientes hipertensos esenciales estudiados con el MAPA de 24 h con dosis 5 ±1,8 mg más 12,5 mg de HCT redujo en forma significativa p<0,001 las PAS y D durante el día y la noche. La disminución fue homogénea y sostenida corroborada por el estudio de los IH durante el día, noche y desde las 6 am hasta las 12 am.
Descritores: Anti-Hipertensivos/administração & dosagem
Cilazapril/uso terapêutico
Hipertensão/complicações
-Chile
Limites: Humanos
Adulto
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  6 / 9 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-261056
Autor: Reimão, Rubens.
Título: Apnéia obstrutiva do sono e hipertensão arterial sistêmica / Obstrutive sleep apnea syndrome and hypertension
Fonte: Neurobiologia;61(3):78-84, jul.-set. 1998.
Idioma: pt.
Resumo: Hipertensão arterial sistêmica ocorre em 40 por cento a 90 por cento dos pacientes com síndrome de apnéia do sono tipo obstrutivo (SASO). A SASO, por sua vez, é encontrada em um terço dos pacientes previamente diagnosticados como tendo hipertensão essencial. O tratamento da SASO nestes casos leva à melhora da hipertensão. A fisiopatologia subjacente ao desenvolvimento de hipertensão pela SASO, inicialmente durante o sono e gradualmente acometendo o período de vigília envolve os altos níveis de atividade nervosa simpática deflagrados pelas apnéias. Há prolongamento progressivo dos níveis elevados, particularmente de noradrenalina, durante o período de vigília
Descritores: Hipertensão
Síndromes da Apneia do Sono/complicações
-Anti-Hipertensivos
Cilazapril/farmacologia
Síndromes da Apneia do Sono/terapia
Limites: Humanos
Masculino
Responsável: BR6.1 - BCS - Biblioteca de Ciências da Saúde


  7 / 9 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-163390
Autor: Sesin, Jorge; Tamargo, Juan.
Título: Efecto del cilazapril, un inhibidor de la enzima de conversión, sobre la hipertrofia cardiovascular del paciente hipertenso / Effect of cilazapril, a converting enzyme inhibitor, on cardiovascular hypertrophy in the hypertensive patient
Fonte: Medicina (B.Aires);56(1):75-84, ene.-feb. 1996. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El aumento mantenido de las resistências vasculares periféricas es la alteración hemodinámica que caracteriza a la hipertensión arterial (HTA) establecida. Ello es el resultado de un incremento del tono vascular y los cambios estructurales que implican tanto la hipertrofia e hiperplasia de las fibras musculares lisas vasculares, la hipertrofia de las células cardíacas y un aumento de la síntesis de los componentes de la matriz extracelular. La angiotensina ll y la noradrenalina ejercen importantes efectos tróficos que aceleran la progresión de la hipertrofia cardiovascular siendo el aparato cardiovascular muy sensible a las acciones tróficas del sistema renina-angiotensina. La angiotensina ll induce la expresión de la cadena A del factor de crecimiento de origen plaquetario, del factor de crecimiento fibroblástico básico y del factor transformador B y además estimula la síntesis de colágeno tipo I y II y facilita la liberación de factores tróficos. Por lo tanto, el sistema renina-angiotensina juega un importante papel en la regulación del crecimiento y remodelación de los miocitos y de la matriz extracelular cardiovascular, que está mediado a través de receptores específicos, ya que puede inhibirse por antagonismo de los receptores ATl para la angiotensina II e IECA. El cilazapril es un IECA de larga duración que produce una reducción de la presión arterial y de la hipertrofia cardiovascular. El mecanismo responsable de esta acción es múltiple como su acción vasodilatadora, su capacidad para inhibir el tono simpático o para aumentar los niveles de kininas y particularmente su capacidad de inhibir el sistema renina-angiotensina cardíaco.
Descritores: Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/farmacologia
Cilazapril/farmacologia
Hipertensão/fisiopatologia
Cardiomegalia/fisiopatologia
-Angiotensina II/efeitos dos fármacos
Angiotensina II/fisiologia
Endotélio Vascular/efeitos dos fármacos
Hipertensão/complicações
Cardiomegalia/etiologia
Pressão Arterial
Sistema Renina-Angiotensina/efeitos dos fármacos
Sistema Renina-Angiotensina/fisiologia
Vasodilatação
Limites: Humanos
Animais
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 9 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Tinucci, Taís
Id: lil-156252
Autor: Velasco-Cornejo, Iván F; Mion Júnior, Décio; Martin, Luis Cuadrado; Tinucci, Taís; Sampaio, Maristela; Pascoal, Istênio J; Athanázio-Heliodoro, Rita C; Marcondes, Marcello; Franco, Roberto J. S.
Título: Estudo comparativo duplo-cego da eficácia e segurança do cilazapril comparadas à nifedipina "retard" no tratamento da hipertensäo arterial leve e moderada / Comparative and double-blind study of the efficacy and safety of cilazapril compared to nifedipine retard in the treatment of mild and moderate arterial hypertension
Fonte: Arq. bras. cardiol;62(3):159-64, mar. 1994. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: PURPOSE--To evaluate the antihypertensive efficacy and safety of cilazapril compared to nifedipine retard in mild to moderate hypertension. METHODS--forty randomized out-patients with mild moderate hypertension, diastolic pressure (DP) between 95 and 115 mmHg, with placebo for 15 days were randomized and allocated for treatment, double-blind, once daily with cilazapril 2.5 mg (n = 20) or nifedipine retard 20 mg (20 = n) for four weeks. The non-responders (DP > 90mmHg) had the dosage increased twice, b.i.d., while responders were maintained up to 10 weeks. Clinical visits were performed before, at baseline and every two weeks and the laboratory test was performed after placebo run-in, 4th and 10th weeks of treatment. RESULTS--The blood pressure (BP) were similar between groups at the end of the placebo (cilazapril 151 +/- 14/103 +/- 5 - nifedipine 157 +/- 17/108 +/- 7mmHg, p > 0.05). DP decreased already at second weeks (cilazapril 95 +/- 9 - nifedipine 96 +/- 11mmHg, p < 0.05, compared to week 0) in both groups at the end of study with no difference inter groups. BP normalization was obtained in 58 per cent of the patients with cilazapril and in 61 per cent in the nifedipine group. Adverse biochemical effects were not observed in any group. Six (16 per cent) patients of the cilazapril and 15 (39per cent) of nifedipine related collateral events, although no difference were observed between groups. CONCLUSION--Cilazapril 2.5 to 25mg normalized BP in 58 per cent of mild and moderate hypertension patients, and this efficacy was similar to sustained-release nifedipine 20 to 40mg. Cilazapril had no adverse effects on the biochemical parameters with low incidence of collateral effects
Descritores: Cilazapril/administração & dosagem
Hipertensão/tratamento farmacológico
Nifedipino/administração & dosagem
-Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/farmacologia
Cilazapril/efeitos adversos
Método Duplo-Cego
Hipertensão/fisiopatologia
Nifedipino/efeitos adversos
Pressão Arterial
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
Limites: Adulto
Masculino
Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 9 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-148817
Autor: Spritzer, Nelson; Oigman, Wille.
Título: Monitorizaçäo ambulatorial da pressäo arterial com um novo inibidor da ECA--cilazapril / Ambulatory monitoring of blood pressure with a new ACE inhibitor--cilazapril
Fonte: Arq. bras. cardiol;61(3):195-8, set. 1993. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: PURPOSE--To evaluate the tolerability and 24 hours efficacy of a new anti-hypertensive drug: cilazapril. METHODS--In an open non comparative study 20 hypertensive patients (16 females, age from 30 to 60 years, average = 49.4) were followed for 6 weeks: 2 wash out and 4 treatment (5 mg OD). Blood pressure (BP) was measured by casual and ambulatory blood pressure monitoring (ABPM) readings. RESULTS--Comparing washout and treatment periods, ABPM averages both for systolic and diastolic BP (mmHg) showed significant decrease in 24 hours, during day and night sub periods. The decrease was not significant between averages considering the early morning rising pressure sub period. Heart rate averages showed significant reduction at all sub periods except during night. Adverse effects were mild and resolved spontaneously (n = 3, 15 per cent ). CONCLUSION--Cilazapril seems to be efficacious as antihypertensive. Tolerability is excellent. It preserved circadian rhythm despite significantly reducing blood pressure at all periods evaluated except early morning. A bradycardic effect observed mostly during day period should be better evaluated
Descritores: Assistência Ambulatorial
Cilazapril/uso terapêutico
Pressão Arterial
-Ritmo Circadiano/efeitos dos fármacos
Eletrocardiografia Ambulatorial
Frequência Cardíaca
Hipertensão/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 1
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde