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Id: biblio-1016571
Autor: Duarte, Daniel Alejandro.
Título: Puntuación de riesgo útil para la selección de un anticoagulante oral directo vs antagonista de la vitamina K / Useful risk score for the selection of an antagonist vs non-antagonist of vitamin K oral anticoagulant
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;21(2):60-60, jul. 2018. tab..
Idioma: es.
Descritores: Piridinas/uso terapêutico
Fibrilação Atrial/complicações
Tiazóis/uso terapêutico
Varfarina/uso terapêutico
Acidente Vascular Cerebral/prevenção & controle
Anticoagulantes/uso terapêutico
-Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Método Duplo-Cego
Fatores de Risco
Estudos Multicêntricos como Assunto
Resultado do Tratamento
Medição de Risco
Inibidores do Fator Xa/uso terapêutico
Hemorragia/induzido quimicamente
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


  2 / 57 LILACS  
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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1057274
Autor: Carvalho, Bruno Lopes; Germano, Rayssa Nádia Leite; Braga, Kátia Maria Leal; Araújo, Evaldo Rosano Ferreira de; Rocha, Douglas de Almeida; Obara, Marcos Takashi.
Título: Susceptibility of Aedes aegypti populations to pyriproxyfen in the Federal District of Brazil
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;53:e20190489, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal.
Resumo: Abstract INTRODUCTION: In Brasilia, pyriproxyfen (PPF; 0.01 mg/L) has been used for the larval control of Aedes aegypti mosquitoes since 2016. Information on the susceptibility of Ae. aegypti to PPF, and the development of resistance in populations from the Federal District of Brazil (FD) is limited. It is essential to monitor the susceptibility of Ae. aegypti to insecticides in order to improve vector control strategies. This study aimed to evaluate the susceptibility of Ae. aegypti populations from five areas of Brasilia to PPF. METHODS: We performed dose-response tests to estimate the emergence inhibition and resistance ratio of each field population, including the Rockefeller reference population. We also analyzed egg positivity, and the density and mortality of larvae and pupae. RESULTS: Populations from Vila Planalto (RR50=1.7), Regiment Guards Cavalry (RR50=2.5), and Sub-secretary of Justice Complex (RR50=3.7) presented high susceptibility to PPF, while the RR values of populations from Lago Norte (RR50=7.7) and Varjão (RR50=5.9) were moderately high, suggesting the emergence of insipient resistance to PPF in Brasilia. At 30 ng/mL, the highest larvae mortality rate was 2.7% for the population from Lago Norte, while that of pupae was 92.1% for Varjão and Vila Planalto. CONCLUSIONS: The five populations of Ae. aegypti from the FD are susceptible to PPF and there is a need to monitor the susceptibility of Ae. aegypti in new areas of the FD.
Descritores: Piridinas/farmacologia
Resistência a Inseticidas
Aedes/efeitos dos fármacos
Mosquitos Vetores/efeitos dos fármacos
Inseticidas/farmacologia
-Brasil
Larva/efeitos dos fármacos
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1150914
Autor: Charris Salas, Katiuska.
Título: Síntesis de derivados de, 5H-indeno (1,2-b) piridina y 4,5-dihidroindeno (1,2-b) pirano polihidroxilados con posible actividad citotóxica antitumoral y antichagasica / Synthesis of polyhydroxylated, 5H-indene (1,2-b) pyridine and 4,5-dihydroindene (1,2-b) pyran derivatives with possible anti-tumor and anti-chagasic cytotoxic activity.
Fonte: Caracas; s.n; oct. 2011. 198 p. ilus, graf, tab.
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Universidad Central de Venezuela. Facultad de Farmacia para obtenção do grau de Doctor.
Descritores: Indenos/síntese química
-Piranos/toxicidade
Piranos/química
Piridinas/toxicidade
Piridinas/química
Carga Tumoral/efeitos dos fármacos
Indenos/toxicidade
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: VE497.1 - Biblioteca Dr. Oswaldo Enríquez Isava
VE497.1; D-QM, Ch3


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-991375
Autor: Enríquez, Andrés; Baranchuk, Adrian; Corbalán, Ramón.
Título: Manejo de hemorragia asociada a anticoagulantes orales directos: estado actual de las estrategias de reversión / Management of bleeding associated with direct oral anticoagulants: update on reversal strategies
Fonte: Rev. méd. Chile;147(1):73-82, 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Direct oral anticoagulants (DOACs), including the direct thrombin inhibitor dabigatran and the direct factor Xa inhibitors rivaroxaban, apixaban and edoxaban have at least comparable efficacy as vitamin K antagonists along with a better safety profile, reflected by a lower incidence of intracranial hemorrhage. Specific reversal agents have been developed in recent years. Namely, idarucizumab, a specific antidote for dabigatran, is currently approved in most countries. Andexanet, which reverses factor Xa inhibitors, has been recently approved by the FDA, and ciraparantag, a universal antidote targeted to reverse all DOACs, is still under investigation. In this review we provide an update on the pharmacology of DOACs, the risk of hemorrhagic complications associated with their use, the measurement of their anticoagulant effect and the reversal strategies in case of DOAC-associated bleeding.
Descritores: Fatores de Coagulação Sanguínea/uso terapêutico
Antitrombinas/administração & dosagem
Antitrombinas/efeitos adversos
Anticorpos Monoclonais Humanizados/uso terapêutico
Hemorragia/induzido quimicamente
Hemorragia/terapia
-Pirazóis/administração & dosagem
Pirazóis/efeitos adversos
Piridinas/administração & dosagem
Piridinas/efeitos adversos
Piridonas/administração & dosagem
Piridonas/efeitos adversos
Tiazóis/administração & dosagem
Tiazóis/efeitos adversos
Administração Oral
Fatores de Risco
Rivaroxabana/administração & dosagem
Rivaroxabana/efeitos adversos
Dabigatrana/administração & dosagem
Dabigatrana/efeitos adversos
Antídotos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
Mello, J. R. B
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Id: biblio-1128887
Autor: Sartori, A. S; Hollenbach, C. B; Jardim, L. H; Silva, P; Mello, F. B; Mello, J. R. B.
Título: Avaliação da toxicidade pré-natal: estudo de teratogenicidade do inseticida piriproxifeno em ratos Wistar / Prenatal toxicity assessment: teratogenicity study of the insecticide pyriproxyfen in Wistar rats
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);72(3):719-728, May-June, 2020. tab.
Idioma: en.
Resumo: Este estudo investigou a toxicidade pré-natal do inseticida piriproxifeno em ratos Wistar, de forma a detectar possíveis alterações no desenvolvimento fetal da progênie exposta durante o período organogênico. Três doses de piriproxifeno (100, 300 e 500mg.kg-1) foram administradas por via oral às progenitoras, do sexto ao 15º dia de gestação. Os fetos foram submetidos à técnica de diafanização modificada descrita por Taylor e Van Dyke, para avaliação de malformações e alterações esqueléticas. Os resultados não demonstraram a ocorrência de toxicidade materna sistêmica ou alterações nos índices reprodutivos avaliados. Malformações ou alterações teratogênicas não foram detectadas, no entanto alterações esqueléticas sugestivas de retardo no desenvolvimento foram observadas especialmente nas doses mais altas testadas (300mg.kg-1 e 500mg.kg-1). Considerando-se a situação complexa de risco para a saúde humana, mostra-se importante a execução de investigações adicionais, de modo a contribuir para a adequada avaliação de risco do piriproxifeno em água potável.(AU)

This study investigated the prenatal toxicity of the insecticide pyriproxyfen in Wistar rats to detect the possible changes in the fetal development of the progeny exposed during the organogenic period. Three doses of pyriproxyfen (100, 300, and 500mg.kg-1) were administered orally to the progenitors, from day 6 to 15 of gestation. The fetuses were processed using the Taylor and Van Dyke modified diaphanization technique to evaluate malformations and skeletal changes. The results did not demonstrate the occurrence of systemic maternal toxicity or changes in the reproductive indexes evaluated. Malformations or teratogenic changes were not detected, however, skeletal changes suggestive of developmental delay were observed, especially in the highest doses tested (300 mg.kg-1 and 500 mg.kg-1). Owing to the potentially complex situation regarding its risk to human health, it is important that further studies be performed to contribute to the risk assessment of the addition of pyriproxyfen in drinking water.(AU)
Descritores: Praguicidas/efeitos adversos
Piridinas
Teratógenos/análise
Desenvolvimento Fetal/efeitos dos fármacos
-Ratos Wistar/embriologia
Zika virus
Microcefalia/veterinária
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Texto completo SciELO Brasil
Maciel, Lea Maria Zanini
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Id: biblio-887574
Autor: Maciel, Léa Maria Zanini; Magalhães, Patrícia Künzle Ribeiro.
Título: Medullary thyroid carcinoma - Adverse events during systemic treatment: risk-benefit ratio
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);61(4):398-402, July-Aug. 2017. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Medullary thyroid carcinoma (MTC) is a rare neuroendocrine tumor originating from parafollicular C cells of the thyroid and associated with mutations in the proto-oncogene REarranged during Transfection (RET). The prognosis of MTC depends on clinical stage, with a 95.6% 10-year survival rate among patients with localized disease and 40% among patients with advanced disease. Standard chemotherapy and radiotherapy have no significant impact on the overall survival of these patients and two tyrosine kinase receptor inhibitors (TKIs), vandetanib and cabozantinib, have been recently approved for the systemic treatment of locally advanced or metastatic MTC. However, since patients with MTC and residual or recurrent disease may have an indolent course with no need for systemic treatment, and since these drugs are highly toxic, it is extremely important to select the patients who will receive these drugs in a correct manner. It is also essential to carefully monitor patients using TKI regarding possible adverse effects, which should be properly managed when occurring.
Descritores: Piperidinas/uso terapêutico
Piridinas/uso terapêutico
Quinazolinas/uso terapêutico
Carcinoma Neuroendócrino/tratamento farmacológico
Inibidores de Proteínas Quinases/uso terapêutico
Anilidas/uso terapêutico
-Piperidinas/efeitos adversos
Piridinas/efeitos adversos
Quinazolinas/efeitos adversos
Neoplasias da Glândula Tireoide/metabolismo
Neoplasias da Glândula Tireoide/tratamento farmacológico
Carcinoma Neuroendócrino/metabolismo
Medição de Risco
Inibidores de Proteínas Quinases/efeitos adversos
Anilidas/efeitos adversos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-984009
Autor: Munir, I; Bano, A; Faisal, M.
Título: Impact of phosphate solubilizing bacteria on wheat (Triticum aestivum ) in the presence of pesticides / Impacto das bactérias solubilizantes de fosfato no trigo (Triticum aestivum ) na presença de pesticidas
Fonte: Braz. j. biol;79(1):29-37, Jan.-Mar 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Three phosphate solubilizing bacteria were isolated and identified by 16S rRNA sequencing as Pseudomonas putida, Pseudomonas sp and Pseudomonas fulva . The strains were subjected to plant biochemical testing and all the PGPR attributes were checked in the presence of pesticides (chlorpyrifos and pyriproxyfen). The phosphate solubilizing index of strain Ros2 was highest in NBRIP medium i.e 2.23 mm. All the strains showed acidic pH (ranges from 2.5-5) on both medium i.e PVK and NBRIP. Strain Ros2 was highly positive for ammonia production as well as siderophore production while strain Rad2 was positive for HCN production. The results obtained by the strains Rad1, Rad2 and Ros2 for auxin production were 33.1, 30.67 and 15.38 µg ml-1, respectively. Strain Rad1 showed 16% increase in percentage germination in comparison to control in the presence of pesticide stress. Most promising results for chlorophyll content estimation were obtained in the presence of carotenoids upto 6 mgg-1 without stress by both strains Rad1 and Rad2. Study suggests that especially strain Ros2 can enhance plant growth parameters in the pesticide stress.

Resumo Três bactérias solubilizantes de fosfato foram isoladas e identificadas por seqüenciamento de rRNA 16S como Pseudomonas putida, Pseudomonas sp e Pseudomonas fulva. As estirpes foram submetidas a testes bioquímicos de plantas e todos os atributos PGPR foram verificados na presença de pesticidas (clorpirifos e piriproxifeno). O índice de solubilização de fosfato da estirpe Ros2 foi mais elevado no meio NBRIP, isto é, 2,23 mm. Todas as estirpes apresentaram um pH ácido (varia de 2,5-5) em ambos os meios, isto é PVK e NBRIP. A estirpe Ros2 foi altamente positiva para a produção de amoníaco, bem como a produção de sideróforos enquanto a estirpe Rad2 foi positiva para a produção de HCN. Os resultados obtidos pelas estirpes Rad1, Rad2 e Ros2 para a produção de auxina foram 33,1, 30,67 e 15,38 μg ml-1 , respectivamente. A deformação Rad1 mostrou aumento de 16% na germinação percentual em comparação com o controlo na presença de stress de pesticida. Os resultados mais promissores para a estimativa do teor de clorofila foram obtidos na presença de carotenóides até 6 mgg-1 sem estresse por ambas as cepas Rad1 e Rad2. Estudo sugere que especialmente a estirpe Ros2 pode melhorar parâmetros de crescimento de plantas no estresse de pesticidas.
Descritores: Fosfatos/metabolismo
Pseudomonas/fisiologia
Piridinas/administração & dosagem
Triticum/crescimento & desenvolvimento
Clorpirifos/administração & dosagem
Inseticidas/administração & dosagem
-Paquistão
Pseudomonas/efeitos dos fármacos
Triticum/metabolismo
Triticum/microbiologia
RNA Bacteriano/análise
RNA Ribossômico 16S/análise
Pseudomonas putida/efeitos dos fármacos
Pseudomonas putida/fisiologia
Análise de Sequência de RNA
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-899394
Autor: Barros, Víviam Vargas de; Opaleye, Emérita S; Noto, Ana R.
Título: Is the regulation of Z-drugs in Brazil in line with scientific research and international standards?
Fonte: Rev. bras. psiquiatr;40(1):112-112, Jan.-Mar. 2018.
Idioma: en.
Projeto: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; . Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
Descritores: Piperazinas/efeitos adversos
Piridinas/efeitos adversos
Compostos Azabicíclicos/efeitos adversos
Hipnóticos e Sedativos/efeitos adversos
Acetamidas/efeitos adversos
-Piperazinas/administração & dosagem
Piridinas/administração & dosagem
Pirimidinas/administração & dosagem
Pirimidinas/efeitos adversos
Brasil
Conhecimentos, Atitudes e Prática em Saúde
Competência Clínica
Rotulagem de Medicamentos
Compostos Azabicíclicos/administração & dosagem
Zolpidem
Hipnóticos e Sedativos/administração & dosagem
Legislação de Medicamentos
Acetamidas/administração & dosagem
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-827762
Autor: Sousa, Aline Soares de; Cardoso, José Carlos; Gouveia, Miguel Pinto; Gameiro, Ana Rita; Teixeira, Vera Barreto; Gonçalo, Maria.
Título: Fixed drug eruption by etoricoxib confirmed by patch test
Fonte: An. bras. dermatol;91(5):652-654, Sept.-Oct. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Non-steroidal, anti-inflammatory drugs, followed by antibiotics, are the main causes of fixed drug eruption. They provoke one or several round erythematous or bullous lesions that recur in the same place after taking the causative medication. A positive patch test on residual, lesional skin can replace satisfactorily oral reintroduction. We describe the case of a 74-year-old woman with numerous, rounded, erythematous lesions on the trunk and recurrent blistering on the fifth right-hand finger, which developed a few hours after taking etoricoxib. Lesional patch testing with etoricoxib was positive and reproduced the typical pattern of a fixed drug eruption upon histopathology. We emphasize the specific reactivity of the etoricoxib patch test, and the capacity to reproduce the histologic pattern of the reaction.
Descritores: Piridinas/efeitos adversos
Sulfonas/efeitos adversos
Testes do Emplastro/métodos
Erupção por Droga/etiologia
Inibidores de Ciclo-Oxigenase 2/efeitos adversos
-Erupção por Droga/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1001583
Autor: El-Sharkawy, Karam Ahmed; AlBratty, Mohammed Mofreh; Alhazmi, Hassan Ahmad.
Título: Synthesis of some novel pyrimidine, thiophene, coumarin, pyridine and pyrrole derivatives and their biological evaluation as analgesic, antipyretic and anti-inflammatory agents
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);54(4):e00153, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Pyrimidine derivative 3 was afforded through the reaction of compound (1) with 5-ureidohydantion (2). Product 3 underwent a cyclization to produce fused pyrimidine derivative 7, although the latter product 7 was synthesized through one step via the reaction of compound (1) with 5-ureidohydantion (2) using another catalyst. Compound 3 was oriented to react with cyclic ketones 8a,b in the presence of elemental sulfur, salicylaldehyde (10), aryldiazonium chlorides 12a,b and ω-bromo-4-methoxy- acetophenone (14), which afforded, fused thiophene derivatives 9a,b, coumarin derivative 11, arylhdrazono derivatives 13a,b and 4-methoxyphenyl butenyl derivative 15, respectively. The latter product 15 was reacted with either potassium cyanide (16a) or potassium thiocyanide (16b) to form cyano and thiocyano derivatives 17a,b, respectively. Compound 17a underwent further cyclization to afford pyridopyrimidine derivative 19. Compound 15 was reacted with either hydrazine (20a) or phenylhydrazine (20b) to produce hydrazo derivatives 21a,b and these products were cyclize to produce pyrrole derivatives 23a,b. Finally, 5-ureidohydantion (2) was reacted with compounds 24a,b,c to afford pyrimidine derivatives 25a,b,c. The structures of the synthesized compounds were confirmed using IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectrometry techniques. Compounds 11 and 19 have promising as analgesic and antipyretic activities
Descritores: Piridinas/análise
Pirimidinas/agonistas
Pirróis
Tiofenos/análise
Cumarínicos/análise
-Antipiréticos
Analgésicos/classificação
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas



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