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Id: biblio-837678
Autor: Medeiros, Vanessa de Fátima Lima Paiva; Azevedo, Ítalo Medeiros; Carvalho, Marília Daniela Ferreira; Oliveira, Cláudia Nunes; Egito, Eryvaldo Sócrates Tabosa do; Medeiros, Aldo Cunha.
Título: The renoprotective effect of oral Tadalafil pretreatment on ischemia/reperfusion injury in rats
Fonte: Acta cir. bras;32(2):90-97, Feb. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: CNPq.
Resumo: Abstract Purpose: To evaluate the effect of tadalafil in renal ischemia/reperfusion (I/R) injury in rats Methods: Group I/R saline rats (n=6) were subjected to 45 minutes of left renal ischemia and treated with saline; the I/R tadalafil rats (n=6) received oral 10mg/kg tadalafil microemulsion one hour before ischemia. In both groups, 8 hours after ischemia, laboratory analysis were performed Results: Better tissue perfusion was lower in ischemic left/kidney than in right/kidney in saline group, suggesting reduced kidney clearance. Fluorescence in left/kidneys of tadalafil treated rats was lower than in right/kidneys (difference not significant). The fluorescence signal intensity in kidneys of tadafil treated rats was higher than in saline rats. TNF-α levels were significantly lower in I/R tadalafil group rats compared to I/R saline group (154±10.3 vs 391.3±12.3), as well as IL-1β (163.4±13.2 vs 279±11.5pg/dL), and IL-6 (122.9±8.1 vs 173.7±6.3 respectively; p=0.0001). Urea, creatinine and C-reactive protein were significantly lower in tadafil treated rats then in saline group Conclusion: Tadalafil therapy decreased the expression of circulating pro-inflammatory cytokines in a renal I/R rodent model, while improving kidney function proofs.
Descritores: Vasodilatadores/farmacologia
Traumatismo por Reperfusão/prevenção & controle
Tadalafila/farmacologia
Rim/efeitos dos fármacos
-Traumatismo por Reperfusão/sangue
Citocinas
Ratos Wistar
Modelos Animais
Fluorescência
Rim/lesões
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Czeczko, Nicolau Gregori
Malafaia, Osvaldo
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Id: biblio-886188
Autor: Wietzikoski, Eduardo Gabriel Gerber; Foiatto, Julio Cesar; Czeczko, Nicolau Gregori; Malafaia, Osvaldo; Koleski, Fernando Cesar; Mierzwa, Tiago Cesar; Gomes, Regina de Paula Xavier.
Título: Tadalafil protector effect during ischemia-reperfusion in rats
Fonte: Acta cir. bras;32(11):973-983, Nov. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Purpose: To evaluate histological parameters in rat renal tissue after tadalafil use during hot ischemia for 45 minutes and reperfusion for 24 hours. Methods: Twenty rats were divided into 2 groups. In the experimental group 10 mg/kg of tadalafil was used per gavage before the procedure. All cases underwent left partial nephrectomy, followed by 45 minutes of warm ischemia. Left nephrectomy of the remaining kidney was performed after 24 hours from the initial procedure. The histological parameters analyzed were: detachment of tubular cells, accumulation of desquamated cells in the proximal tubule, loss of brush border, tubular cylinders, interstitial edema, leukocyte infiltration, capillary congestion, vacuolization, tubular dilatation, necrosis and collapse of the capillary tuft. Results: Two rats from each group died and were excluded from the study. Tadalafil significantly reduced leukocyte infiltration (p = 0.036). The remaining histological parameters did not show statistical difference between the groups. Conclusion: The use of tadalafil during warm ischemia and reperfusion demonstrates statistically significant reduction of leukocyte infiltration in the renal interstitium.
Descritores: Vasodilatadores/uso terapêutico
Traumatismo por Reperfusão/prevenção & controle
Tadalafila/uso terapêutico
Rim/efeitos dos fármacos
Rim/patologia
-Fatores de Tempo
Vasodilatadores/farmacologia
Traumatismo por Reperfusão/patologia
Traumatismo por Reperfusão/tratamento farmacológico
Distribuição Aleatória
Ratos Wistar
Lesão Renal Aguda/tratamento farmacológico
Tadalafila/farmacologia
Rim/irrigação sanguínea
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-910099
Autor: Assunção, Ben-Hur Santiago; Marques, Carolina Ferreira.
Título: Surdez súbita em paciente em uso de tadalafil: um relato de caso clínico / Sudden deafness in a patient with tadalafil use: a clinical case report
Fonte: Rev. Ciênc. Méd. Biol. (Impr.) = J. med. biol. sci;17(1):121-127, jul.17,2018. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: a Surdez Súbita (SS) é uma emergência médica de baixa prevalência, porém com potencial de perda auditiva irreversível para o paciente. Possui diversos e ainda incertos mecanismos etiopatológicos. Recentemente a literatura vem trazendo a associação da SS com a classe dos inibidores da fosdodiesterase-5 (IPDE-5), a qual inclui medicamentos para tratamento de impotência sexual. Objetivo: relatar caso clínico de paciente idoso que apresentou SS após fazer uso de medicamento da classe dos IPDE-5, pesquisando na literatura qual a provável fisiopatologia. Metodologia: trata-se de estudo qualitativo, descritivo do tipo relato de caso clínico, realizado através da coleta de dados do prontuário médico, que foram comparados com literatura especializada. Resultado: paciente masculino, 72 anos, engenheiro, procurou atendimento referindo hipoacusia e plenitude aural à direita notados subitamente há três dias. Relata ter feito uso de Tadalafil 5mg, anteriormente aos sintomas. Anamnese e exame físico direcionaram para hipótese diagnóstica de SS, de modo que exames complementares foram solicitados. À audiometria evidenciou-se perda auditiva sensorioneural moderada a severa em orelha direita. Após tratamento com prednisolona oral e mesilato de codergocrina, paciente apresentou melhora, com audiometria evidenciando perda sensorioneural leve em orelha direita. Conclusão: a relação entre SS e o uso de IPDE-5 está cada vez mais evidente de acordo com a literatura. É provável que possa haver ativação de vias de estresse celular, contribuindo para patologia
Descritores: Perda Auditiva Súbita
Tadalafila
-Inibidores da Fosfodiesterase 5
Limites: Seres Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1826.9 - Universidade Federal da Bahia


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Id: biblio-846825
Autor: Romano Gómez, Giancarlo; Ávila Reina, Adriana; Díaz Ortega, Miguel Hernando.
Título: Análisis de impacto presupuestal de las terapias combinadas bosentan + sildenafil, ambrisentan + tadalafil e iloprost + bosentan en pacientes diagnosticados con hipertensión pulmonar grupo 1 (HAPG1 idiopática-HAPI y asociada-HAPA) de clase funcional II, I / Budget impact analysis of the combination therapies bosentan + sildenafil, ambrisentan + tadalafil and iloprost + bosentan in patients diagnosed with pulmonary hypertension group 1 (idiopathic HAPG1-HAPI and associated-HAPA) functional class II, I.
Fonte: Bogotá; IETS; mayo 2016. tab.
Idioma: es.
Resumo: Tecnologías evaluadas: Nueva: ambrisentan (principal) + tadalafil (complementario) Nueva: iloprost (principal) + bosentan (complementario), Actual: bosentan (principal) + sildenafil (complementario). Población: Pacientes diagnosticados con hipertensión pulmonar grupo 1 (HAP idiopática-HAPI y asociada-HAPA) de clase funcional II, III y IV de la NYHA/WHO en Colombia. Perspectiva: La perspectiva del presente AIP corresponde al tercero pagador, que en este caso es el Sistema General de Seguridad Social en Salud (SGSSS) en Colombia. Horizonte Temporal: El horizonte temporal de este AIP en el caso base corresponde a un año. Adicionalmente se reportan las estimaciones del impacto presupuestal para los años 2 y 3, bajo el supuesto de la inclusión en el POS en el año 1. Costos incluidos: Costo promedio ponderado de l mg de a mbrisentán, tadalafil, bosentan y sildenafil y costo promedio del mcg del iloprost en Colombia; Costo de las dosis individuales y en terapia combinada de ambrisentan, tadalafil, bosentan, sildenafil e iloprost para la población objetivo del AIP Colombia. Fuentes de Costos: Precios de ambrisentan, tadalafil, bosentan, sildenafil e iloprost en sus diferentes CUM s reportados por SISMED. Escenarios: Escenario 1: la participación de mercado de iloprost se reduce significativamente mientras que ambrisentan gana un espacio importante y bosentan disminuye ligeramente su participación en el primer año y la conserva \r\nen los dos años siguientes debido a que i) iloprost no es más efectivo que bosentan o ambrisentan, ii) la terapia combinada ambrisentan + tadalafil reduce hospitalizaciones, iii) ambrisentan es más barata que iloprost y iv) el sistema de salud en Colombia viene ganando eficiencia. Además, en la práctica la mayoría \r\nde los pacientes inician con terapia combina da y con seguridad 100% de ellos hace tránsito a terapia combinada si comenzaron con monoterapia; Escenario 2: la participación de mercado de ambrisentan se incrementa de manera pausada y llega a un nivel no superior a la participación de mercado de iloprost, que mantiene un segmento importante del mercado por la fuerte formulación de ese medicamento. En este escenario bosentan conserva su participación de mercado inalterada dada su comprobada efectividad en el tratamiento de HAPG1 y a que es la tecnología más antigua y conocida en el mercado. Resultados:\r\nEl costo de la tecnología actual de la terapia combinada bosentan + sildenafil, es de 98.773 millones COP en el año base. Bajo el escenario 1, el costo de adopción de las terapias combinadas nuevas analizadas, ambrisentan + tadalafil e iloprost + bosentan, implica un esfuerzo financiero adicional de 12.318 millones COP, mientras que bajo el escenario 2 el esfuerzo adicional es de 40.645 millones COP, es decir, 3.3 veces más. Para el segundo año el es fuerzo adicional requerido decrece con relación al año 1 ubicándose en 2.734 y de 3.071 millones COP en los escenarios 1 y 2 respectivamente. En el tercer año el impacto adicional se incrementa en 3.215 y 7.055 millones COP en cada caso.(AU)
Descritores: Hipertensão Pulmonar/diagnóstico
Hipertensão Pulmonar/terapia
-Tecnologia Biomédica
Colômbia
Custos e Análise de Custo/métodos
Quimioterapia Combinada
Antagonistas dos Receptores de Endotelina/uso terapêutico
Avaliação em Saúde/economia
Iloprosta/uso terapêutico
Citrato de Sildenafila/uso terapêutico
Tadalafila/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Relatório Técnico
Estudos de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-837188
Autor: Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos.
Título: Tadalafila indicado para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar / Tadalafil indicated for the treatment of pulmonary arterial hypertension.
Fonte: Brasília; CONITEC; mar. 2013. tab.
Idioma: pt.
Resumo: A hipertensão pulmonar é uma síndrome clínica e hemodinâmica, que resulta no aumento da resistência vascular na pequena circulação, elevando os níveis pressóricos na circulação pulmonar. A hipertensão arterial pulmonar (HAP) é definida como pressão arterial pulmonar média maior ou igual a 25mmHg em repouso ou maior que 30mmHg ao fazer exercícios, com pressão de oclusão da artéria pulmonar ou pressão de átrio direito menor ou igual a 15mmHg, medidas por cateterismo cardíaco. Pela diversidade de fatores etiopatogênicos, a adequada investigação diagnóstica é determinante no planejamento terapêutico. A HAP idiopática é uma doença rara, com maior ocorrência entre mulheres (1,7 mulheres para 1 homem) e incidência de aproximadamente 6 casos por milhão de habitantes por ano. Compromete principalmente indivíduos jovens. Entre as mulheres a prevalência é maior na terceira década e entre os homens na quarta década de vida. Atualmente, não existe evidência disponível que comprove superioridade de eficácia da tadalafila em relação à sildenafila. Existe um único estudo (ensaio clínico randomizado controlado duplo-cego) com tadalafila comparado a placebo para o tratamento de HAP, no qual se observou uma substancial imprecisão nos seus resultados em virtude do grande intervalo de confiança. Ademais, o custo de tratamento mensal por paciente com a tadalafila para HAP seria o dobro do com sildenafila, medicamento já incorporado ao SUS. Assim, os membros da CONITEC presentes na 8ª reunião ordinária, do dia 06/09/2012, por unanimidade, recomendaram a não incorporação da tadalafila para o tratamento da Hipertensão Arterial Pulmonar no SUS. Os membros da CONITEC presentes na reunião do plenário do dia 07/12/2012, por unanimidade, ratificaram a deliberação de não recomendar a incorporação do medicamento tadalafila para o tratamento da Hipertensão Arterial Pulmonar. A Portaria No-9, 5 de março de 2013 - Torna pública a decisão de não incorporar o medicamento tadalafila para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar no Sistema Único de Saúde (SUS).
Descritores: Hipertensão Pulmonar/terapia
Tadalafila
Tadalafila/análise
-Brasil
Análise Custo-Benefício/economia
Avaliação da Tecnologia Biomédica
Sistema Único de Saúde
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Estudos de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-785338
Autor: Fleck L., Daniela; Campos C., Darío; Mercado C., Alejandro; Fullá O., Juan; Hidalgo V., Juan P; Valdevenito S., Raúl; Ramos G., Christian; Palma-Ceppi, Cristián; Jarpa Sch., Rodrigo.
Título: Efectividad y satisfacción del tratamiento con dosis diaria de Tadalafilo 5 mg para la disfunción eréctil / Effectiveness and satisfaction of the treatment with daily dose of Tadalafil 5 mg for erectile dysfunction
Fonte: Rev. chil. urol;79(2):22-27, 2014. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: La base del tratamiento de la disfunción eréctil (DE) son los inhibidores de la fosfodiesterasa 5, disponibles mayoritariamente para dosificación a demanda. En 2008 la FDA aprobó el Tadalafilo 5 mg de uso diario. OBJETIVO: Evaluar la efectividad del Tadalafilo 5 mg de uso diario para el tratamiento de la DE y la satisfacción de los pacientes frente a su uso. PACIENTES Y METODOS: Se reclutaron pacientes con DE entre Junio de 2011 y Mayo de 2012. Se registraron datos sociodemográficos, clínicos y andrológicos. La DE se clasificó según el puntaje del cuestionario IIEF. Todos los pacientes iniciaron tratamiento diario con Tadalafilo 5 mg y fueron reevaluados luego de un mes. La satisfacción y calidad de vida se evaluó con cuestionarios validados (EDITS, SEAR y GAQ). Para el análisis estadístico se consideró significativo un P<0.05.RESULTADOS: Se reclutaron 49 pacientes con edad promedio de 59,9 +/- 8,8 años. Un 14,3 por ciento presentaba DE severa, 36,7 por ciento moderada, 36,7por ciento leve-moderada y 12,2 por ciento leve. Al mes de tratamiento, el puntaje IIEF aumentó significativamente (P<0.0005), encontrándose un 18,4 por ciento sin DE, 53,1 por ciento con DE leve, 28,6 por ciento con DE leve-moderada y ninguno con DE moderada o grave. El 87,7 por ciento de los pacientes refirió mejores erecciones y el 81,6 por ciento una mejor capacidad para mantener la relación sexual. La satisfacción global con el tratamiento fue de 64,1 por ciento. CONCLUSIÓN: El tratamiento diario con Tadalafilo 5 mg es efectivo para el manejo de la DE y se asocia a niveles adecuados de satisfacción y confianza al cabo de un mes de tratamiento.

The base of the treatment of erectile dysfunction (ED) are the phosphodiesterase-5 inhibitors, mostly available for “on demand” dosing. In 2008, the FDA approved Tadalafil 5mg for daily use. OBJECTIVE: To evaluate the effectiveness of Tadalafil 5 mg daily dose for the treatment of ED and the patient's satisfaction with its use. PATIENTS AND METHODS: Patients with ED were enrolled between June 2011 and May 2012. Sociodemographic, clinical and andrologic data was recorded. The severity of ED was classified according to the score of the IIEF questionnaire. All patients started daily treatment with Tadalafil 5 mg and were reevaluated after one month. Satisfaction and quality of life was assessed using validated questionnaires (EDITS, SEAR and GAQ). A P<0.05 was considered significant in all statistical analysis. RESULTS: A total of 49 patients were enrolled, with mean age of 59.9 +/- 8.8 years. A 14.3 ´percent suffered severe ED, 36.7 percent moderate, 36.7 percent mild-moderate and 12.2 percent mild. After one month, the IIEF score significantly increased (P<0.0005), finding a 18.4 percent of patients without ED, 53.1 percent with mild ED, 28.6 percent with mild-moderate ED and no cases with moderate or severe ED. 87.7 percent of patients reported better erections and 81.6 percent stated a better capacity to maintain erections during. The global satisfaction rate with the treatment was of 64.1 percent. CONCLUSION: The treatment with daily dose of Tadalafil 5 mg is effective for the management of ED and is associated with adequate levels of satisfaction and confidence after one month of use.
Descritores: Disfunção Erétil/psicologia
Disfunção Erétil/tratamento farmacológico
Inibidores de Fosfodiesterase/administração & dosagem
Tadalafila/administração & dosagem
-Seguimentos
Satisfação do Paciente
Qualidade de Vida
Inquéritos e Questionários
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Meia-Idade
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: CL10.1 - Biblioteca Biomédica


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Id: lil-767586
Autor: Beltrán-Gámez, Miguel E.; Sandoval-Zárate, Julio; Pulido, Tomás.
Título: Inhibidores de fosfodiesterasa-5 para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar / Phosphodiesterase-5 inhibitors for the treatment of pulmonary arterial hypertension
Fonte: Arch. cardiol. Méx;85(3):215-224, jul.-sep. 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: En cardiología clínica y experimental, los inhibidores de fosfodiesterasa-5 (PDE-5) han atraído el interés científico en años recientes como herramienta terapéutica para el tratamiento de la HAP. Las fosfodiesterasas son una superfamilia de enzimas que inactivan el adenosín monofosfato cíclico y el guanosín monofosfato cíclico, los segundos mensajeros de la prostaciclina y del óxido nítrico. El razonamiento para utilizar los inhibidores de PDE-5 en HAP se basa en su relativa selectividad por la circulación pulmonar y en su capacidad para sobreexpresar la vía del óxido nítrico por inhibición de la hidrólisis del guanosín monofosfato cíclico e incrementar sus concentraciones, lo cual produce efectos vasodilatadores, antiproliferativos y proapoptóticos que pueden revertir el remodelado vascular pulmonar. Además, pueden aumentar el inotropismo ventricular derecho al incrementar el adenosín monofosfato cíclico mediado por la inhibición de la fosfodiesterasa tipo 3 sensible al guanosín monofosfato cíclico. El sildenafil, el tadalafil y el vardenafil son 3 inhibidores de PDE-5 actualmente en uso clínico que comparten similar mecanismo de acción aunque presentan algunas diferencias significativas en potencia, selectividad por la PDE-5 y propiedades farmacocinéticas. Para el tratamiento de la HAP en pacientes en clase funcional II y III (NYHA/WHO), el sildenafil fue aprobado por la Food and Drug Administration y la European Medicines Agency en 2005; y tadalafil por la Food and Drug Administration y la European Medicines Agency en 2009. En México, el sildenafil y el tadalafil recibieron la aprobación por parte de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios para la misma indicación en 2010 y 2011 respectivamente.

In experimental and clinical cardiology, phosphodiesterase type 5 (PDE-5) inhibitors have brought scientific interest as a therapeutic tool in pulmonary arterial hypertension (PAH) management in recent years. Phosphodiesterases are a superfamily of enzymes that inactivate cyclic adenosine monophosphate and cyclic guanosine monophosphate, the second messengers of prostacyclin and nitric oxide. The rationale for the use of PDE-5 inhibitors in PAH is based on their capacity to overexpresss the nitric oxide pathway pursued inhibition of cyclic guanosine monophosphate hydrolysis. By increasing cyclic guanosine monophosphate levels it promotes vasodilation, antiproliferative and pro-apoptotic effects that may reverse pulmonary vascular remodeling. There is also evidence that these drugs may directly enhance right ventricular contractility through an increase in cyclic adenosine monophosphate mediated by the inhibition of the cyclic guanosine monophosphate -sensitive PDE-3. Sildenafil, tadalafil and vardenafil are 3 specific PDE-5 inhibitors in current clinical use, which share similar mechanisms of action but present some significant differences regarding potency, selectivity for PDE-5 and pharmacokinetic properties. Sildenafil received approval in 2005 by the Food and Drug Administration and the European Medicines Agency and tadalafil in 2009 by the Food and Drug Administration and the European Medicines Agency for the treatment of PAH in patients classified as NYHA/WHO functional class II and III. In Mexico, sildenafil and tadalafil were approved by Comisión Federal de Protección contra Riesgos Sanitarios for this indication in 2010 and 2011, respectively.
Descritores: Hipertensão Pulmonar/tratamento farmacológico
/uso terapêutico
PHOSPHODIESTERASE ABDOMEN INHIBITORS/uso terapêutico
-Citrato de Sildenafila/uso terapêutico
Tadalafila/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-741125
Autor: Faria, Ana Paula Cabral de; Modolo, Rodrigo; Moreno, Beatriz Vaz Domingues; Moreno, Heitor.
Título: Effects of PDE type 5 inhibitors on Left Ventricular Diastolic Dysfunction in Resistant Hypertension / Efeitos dos Inibidores da PDE do Tipo 5 sobre a Disfunção Diastólica Ventricular Esquerda na Hipertensão Arterial Resistente
Fonte: Arq. bras. cardiol;104(1):85-89, 01/2015. graf.
Idioma: en.
Resumo: Resistant hypertension (RHTN) is a multifactorial disease characterized by blood pressure (BP) levels above goal (140/90 mmHg) in spite of the concurrent use of three or more antihypertensive drugs of different classes. Moreover, it is well known that RHTN subjects have high prevalence of left ventricular diastolic dysfunction (LVDD), which leads to increased risk of heart failure progression. This review gathers data from studies evaluating the effects of phosphodiesterase-5 (PDE-5) inhibitors (administration of acute sildenafil and short-term tadalafil) on diastolic function, biochemical and hemodynamic parameters in patients with RHTN. Acute study with sildenafil treatment found that inhibition of PDE-5 improved hemodynamic parameters and diastolic relaxation. In addition, short-term study with the use of tadalafil demonstrated improvement of LVDD, cGMP and BNP-32 levels, regardless of BP reduction. No endothelial function changes were observed in the studies. The findings of acute and short-term studies revealed potential therapeutic effects of IPDE-5 drugs on LVDD in RHTN patients.

A Hipertensão arterial resistente (HAR) é uma doença multifatorial caracterizada por níveis pressóricos acima das metas (140/90 mmHg), a despeito de tratamento farmacológico otimizado de 3 ou mais fármacos anti-hipertensivos de diferentes classes. Pacientes diagnosticados como hipertensos resistentes apresentam alta prevalência de disfunção diastólica do ventrículo esquerdo (DDVE) que proporciona risco aumentado para insuficiência cardíaca. Esta revisão reúne dados de estudos prévios avaliando os efeitos dos inibidores de fosfodiesterase-5 (PDE-5) (administração aguda de sildenafil e de curto prazo de tadalafil) na função diastólica e nos parâmetros bioquímicos e hemodinâmicos em pacientes com HAR. O estudo agudo com sildenafil demonstrou que a inibição da PDE-5 melhorou os parâmetros hemodinâmicos e de relaxamento diastólico. Além disso, o estudo curto prazo com o uso de tadalafil revelou melhora da DDVE e dos níveis de GMPc e BNP-32, independente de redução de pressão arterial. A função endotelial não apresentou alteração com ambos os tratamentos. Os resultados dos estudos agudo e de curto prazo sugerem efeitos terapêuticos potenciais dos fármacos inibidores da PDE-5 na disfunção diastólica em pacientes com HAR.
Descritores: Insuficiência Cardíaca Diastólica/tratamento farmacológico
Hipertensão/tratamento farmacológico
/uso terapêutico
PHOSPHODIESTERASE ABDOMEN INHIBITORS/uso terapêutico
Disfunção Ventricular Esquerda/tratamento farmacológico
-Carbolinas/uso terapêutico
Resistência a Medicamentos
Diástole/efeitos dos fármacos
Insuficiência Cardíaca Diastólica/fisiopatologia
Hipertensão/fisiopatologia
Ilustração Médica
Piperazinas/uso terapêutico
Purinas/uso terapêutico
Citrato de Sildenafila
Sulfonamidas/uso terapêutico
Tadalafila
Resultado do Tratamento
Disfunção Ventricular Esquerda/fisiopatologia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-653463
Autor: Ortiz, Rafael Scorsatto; Mariotti, Kristiane de Cássia; Limberger, Renata Pereira; Mayorga, Paulo.
Título: Physical profile of counterfeit tablets Viagra® and Cialis®
Fonte: Braz. j. pharm. sci;48(3):487-495, July-Sept. 2012. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: The profile of tablets containing an active pharmacological ingredient can be obtained using different sets of properties, including physical and chemical aspects. The first measurements carried out on tablets are the physical characteristics also called post-tabletting batch (post-TB) characteristics. These data may be valuable to assist in the detection of pharmaceutical product forgery and may also be used in a forensic intelligence perspective when inserted into databases. This work is focused on the physical characteristics of Cialis® and Viagra® tablets seized by the Brazilian Federal Police in the Rio Grande do Sul state. Using the F-test (ANOVA), all samples of counterfeit Viagra® (n = 28) and Cialis® (n = 40) were well distinguished from authentic samples by the following post-TB characteristics: length (major and minor), thickness, and mass. Using the exploratory statistical technique of Hierarchical Cluster Analysis (HCA), tablets with similar physical profiles were grouped. This result may indicate a common illicit production. We observed the validity of using post-TB properties to generate - in a fast and reliable manner and with no sample preparation - a technological profile that joins itself to the other analytical methods assisting in routine forensic detection of counterfeit Viagra® and Cialis®.

Perfil para medicamentos na forma farmacêutica comprimidos contendo uma substância ativa pode ser obtido usando diferentes conjuntos de propriedades, incluindo aspectos físicos e químicos. As primeiras medições realizadas em comprimidos são de características físicas, também chamadas características pós-compressão. Tais dados podem ser valiosos para auxiliar na detecção de falsificações de medicamentos e ser utilizados em uma perspectiva de inteligência forense, quando inseridos em bancos de dados. Este trabalho está focado nas características físicas dos comprimidos de Cialis® e Viagra® apreendidos pela Polícia Federal no Estado brasileiro do Rio Grande do Sul. Com o emprego do Teste de Fisher (ANOVA), todas as amostras falsificadas de Viagra® (n = 28) e de Cialis® (n = 40) foram diferenciadas das amostras autênticas pelas seguintes características pós-compressão: comprimento (maior e menor), espessura e massa. Utilizando-se a Análise Hierárquica de Cluster (AHC), os comprimidos com perfis físicos semelhantes foram agrupados, o que pode indicar uma produção ilícita em comum. Observou-se a validade da utilização das características pós-compressão para gerar, de um modo rápido, confiável e sem preparo de amostra, um perfil tecnológico que se una aos demais métodos analíticos utilizados na rotina forense de detecção de falsificações de Cialis® e de Viagra®.
Descritores: Medicamentos Falsificados/análise
Citrato de Sildenafila/classificação
Tadalafila/classificação
-Análise de Variância
Análise Física/classificação
Responsável: BR1.1 - BIREME



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