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Id: biblio-1097390
Autor: Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.
Título: Informe diário de evidências COVID-19: busca realizada em 16 e 18 de maio de 2020 / COVID-19 daily evidence report: search conducted on May 16 and 18, 2020.
Fonte: Brasília; s.n; 18 maio 2020.
Idioma: pt.
Resumo: O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referente ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 22 artigos e 10 protocolos.
Descritores: Pneumonia Viral/tratamento farmacológico
Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico
Progressão da Doença
Betacoronavirus/efeitos dos fármacos
-Imunoglobulinas/uso terapêutico
Metilprednisolona/uso terapêutico
Nifedipino/uso terapêutico
Cloroquina/uso terapêutico
Anlodipino/uso terapêutico
Corticosteroides/uso terapêutico
Azitromicina/uso terapêutico
Ritonavir/uso terapêutico
Fluoroquinolonas/uso terapêutico
Combinação de Medicamentos
Lopinavir/uso terapêutico
Interferon alfa-2/uso terapêutico
Amoxicilina/uso terapêutico
Hidroxicloroquina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão Sistemática
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-83078
Autor: Chavez, Edith; Dyer, Juan; Bittrich, Herbert; Quiroz, Guillermo; Rodriguez Larrain, Jorge.
Título: Evaluación del efecto antihipertensivo de la Nifedipina Retard; estudio comparativo con Alfa-Metilpoda en relación a eficacia, tolerancia y calidad de vida / Antihypertensive effect evaluation of Nifedipine retard; comparative study with Alfa-metildopa in relation with efficacy, tolerance and quality of life
Fonte: Rev. serv. sanid. fuerzas polic;48(1):65-73, ene.-jun. 1987. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se estudió el efecto antihipertensivo de una nueva forma de Nifedipina, la Nifedipina-R cristalina de absorción lenta 20 mg./día durante 14 semanas, en 20 pacientes varones de 40 a 73 años (Grupo A) portadores de hipertensión arterial esencial de grado leve (95 a 105 mmHG) y moderada (105 a 120 mmHG) comparándolos con 20 pacientes de las mismas características que recibieron Alfa-Metildopa 500 mg./día (GRUPO B), con especial énfasis en las variaciones tensionales y en la calidad de vida de los pacientes. Al finalizar la 14a. semana la cifra promedio de la presión sistólica del Grupo A se redujo de 166 ñ 21 a 143 ñ 12 mmHg y la diastólica de 105 ñ 7 a 88 ñ 4, mmHg, lo que representó una disminución del 15% en la sistólica y de 16% en la diastólica (P<0.001), mientras que en el Grupo B la reducción fue de 105ñ8 a 92ñ7 mmHg en la diastólica, lo que representó una disminución de 10% y 13% respectivamente (P<0.001). No hubo variación significativa en la frecuencia cardíaca en ninguno de los grupos. la calidad de vida mejoró con ambas drogas, sin embargo fue significativa la mejoría del apetito sexual de los pacientes del Grupo A. La mayoría de los síntomas colaterales fueron tolerables. En suma, la Nifedipina-R es una droga con efecto antihipertensivo precoz y sostenido, con acciones favorables para la calidad de vida que aspira el paciente y con efecto colaterales mínimos, que la hace una buena alternativa en el tratamiento de la hipertensión arterial leve y moderada
Descritores: Nifedipino/uso terapêutico
Hipertensão/terapia
-Metildopa/uso terapêutico
Limites: Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-670820
Autor: García, Guillermo; Quispe, Raymundo.
Título: Efectos del nifedipino y nicardipino en la respuesta cardiovascular durante la laringoscopia e intubación endotraqueal / Effects of nifedipine and nicardipine in the cardiovascular response during the laryngoscopy intratracheal intubation
Fonte: Actas peru. anestesiol;11(2):96-100, jul.-dic. 1998. graf.
Idioma: es.
Descritores: Intubação Intratraqueal
Laringoscopia
Nicardipino/efeitos adversos
Nicardipino/uso terapêutico
Nifedipino/efeitos adversos
Nifedipino/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto
Feminino
Adulto Jovem
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-827246
Autor: Dondici Filho, José; Gomes, Jussara; Castro, Evandro; Luz, Nilo Sérgio; Abzaid, Alexandre.
Título: Redução aguda da pressão arterial: estudo comparativo entre a nifedipina e clonidina / Acute blood pressure reduction: a comparative study between nifedipine and clonidine
Fonte: HU rev;17(1):13-27, jan.-abr.1990.
Idioma: pt.
Resumo: Os autores fazem uma comparação da eficácia da nifedipina e clonidina na redução aguda da pressão arterial (PA). 44 pacientes com hipertensão arterial foram divididos aleatoriamente em 3 grupos: Grupo P com 9 pacientes, recebeu placebo; grupo N com 17 pacientes, 8 do sexo masculino, com idade média de 47 anos recebeu 10mg de nifedipina por via sublingual; grupo C com 18 pacientes, 6 do sexo masculino, com idade média de 47 anos, recebeu 0,2mg de clonidina oral. A PA foi medida na admissão e a cada 15 minutos durante 1 hora. Ambas as drogas reduziram a PA diastólica em 20mmHg ou mais, mostrando efeitos colaterais apenas a clonidina em 23% dos casos, mas sem importância clínica.
Descritores: Pressão Arterial
Pressão Arterial/efeitos dos fármacos
-Nifedipino
Clonidina
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR378.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-951896
Autor: Arantes, Paula de Oliveira; Santos, Quesia Nery dos; Freitas, Zaida Maria Faria de; Pyrrho, Alexandre dos Santos; Cerqueira-Coutinho, Cristal; Villa, Ana Lucia Vazquez; Santos, Elisabete Pereira dos; Ricci-Júnior, Eduardo.
Título: Promotion of cutaneous penetration of nifedipine for nanoemulsion
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);53(2):e15249, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT This article reports the development and characterization of a nanoemulsion (NE) able to improve the cutaneous penetration of nifedipine. NE with nifedipine was development and characterized, presenting droplet size of 20 nm with low polydispersity index (IP<0.1), spherical shape without aggregation, pH compatible with typical skin levels and stability evaluated by seven months. In the permeation studies, a classical formulation based in an oil/water cream containing nifedipine was used for comparison with NE. Nanoemulsion promoted and improved the retention of nifedipine in the epidermis and dermis in relation to classical formulation. This promoting effect is related to the nanometric size of the droplets of the NE (20 nm), which give him a large superficial area, favoring the contact of the nanocarrier with the skin surface. The NE was efficient in promoting accumulation of nifedipine in the dermis, which is the site of vasodilation action. NE was not irritating according to the primary dermal irritation tests. NE is a promising release system to promote cutaneous penetration of nifedipine and can be used in the future in clinical trials to promote healing of lesions caused by peripheral vascular diseases.
Descritores: Nifedipino/análise
Nanotecnologia
Emulsões/administração & dosagem
-Absorção Cutânea
Cicatrização
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: biblio-985512
Autor: Salazar-Castelblanco, Lina; Restrepo-Jiménez, Paula; Lasalvia, Pieralessandro; Hernández-Tarapués, Fabián; Castañeda-Cardona, Camilo; Rosselli, Diego.
Título: Atosiban efficacy and safety in pregnant women with threatened preterm delivery: systematic review of the literature with network meta-analysis / Eficacia y seguridad de atosiban en mujeres gestantes con diagnóstico de amenaza de parto pretérmino: revisión sistemática de la literatura con metaanálisis en red
Fonte: Rev. colomb. obstet. ginecol;69(4):270-302, Oct.-Dec. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: To assess the efficacy and safety of atosiban in pregnant women with risk of preterm delivery as compared to nifedipine, indomethacin, terbutaline, fenoterol and placebo. Materials and methods: A systematic literature review was carried out in eight electronic databases, including Medline, Central, and Embase, using free and standardized search terms. Outcomes assessment included time delay until delivery, neonatal mortality, ratio of adverse maternal events, and ratio of neonatal complications. The quality of the evidence was evaluated per study and for the body of evidence and, whenever feasible, the information was synthesized into a meta-analysis. Alternatively, a narrative summary was presented. Results: Eleven studies were included. Atosiban did not show any statistically significant differences in terms of delaying delivery versus other uterine contraction inhibitors. The neonatal mortality was lower compared to indomethacin (RR = 0.21; 95% CI: 0.05 to 0.92), and the percentage of total maternal adverse events was lower compared to fenoterol (RR = 0.16; 95% CI: 0.08 to 0.31), nifedipine (RR = 0.48; 95% CI: 0.3 to 0.78), and terbutaline (RR = 0.44; 95% CI: 0.28 to 0.71). Conclusions: Atosiban has similar efficacy for delivery delay in patients with risk of preterm delivery as compared to other agents (moderate certainty), showing some advantages regarding neonatal mortality (low certainty) versus indomethacin, and compared to fenoterol, nifedipine and terbutaline in terms of maternal adverse events (moderate certainty).

RESUMEN Objetivo: evaluar la eficacia y seguridad de atosiban en gestantes con amenaza de parto pretérmino comparado con nifedipino, indometacina, terbutalina, fenoterol y placebo. Materiales y métodos: se realizó una revisión sistemática de la literatura en ocho bases de datos electrónicas (Medline, Central, Embase, entre otras), mediante términos de búsqueda libres y estandarizados. Los desenlaces evaluados incluyeron tiempo de retardo del parto, mortalidad neonatal, proporción de eventos adversos maternos y proporción de complicaciones neonatales. Se evaluó la calidad de la evidencia por estudio y para el cuerpo de evidencia, y se sintetizó la información mediante metaanálisis, cuando fue posible; de lo contrario, se resumió de forma narrativa. Resultados: se incluyeron once estudios. Atosiban no mostró diferencias estadísticamente significativas en retardo del parto contra otros uteroinhibidores. Mostró menor mortalidad neonatal que la indometacina (RR = 0,21; IC 95 %: 0,05 a 0,92), y menor proporción de eventos adversos maternos totales que el fenoterol (RR = 0,16; IC 95 %: 0,08 a 0,31), el nifedipino (RR = 0,48; IC 95 %: 0,3 a 0,78) y la terbutalina (RR = 0,44; IC 95 %: 0,28 a 0,71). Conclusiones: atosiban tiene una eficacia similar para retardar el parto ante la amenaza de un parto pretérmino con otros comparadores (certeza moderada), con ventajas frente a indometacina en mortalidad neonatal (certeza baja) y frente a fenoterol, nifedipino y terbutalina en eventos adversos maternos (certeza moderada).
Descritores: Trabalho de Parto Prematuro
-Placebos
Terbutalina
Nifedipino
Indometacina
Metanálise
Fenoterol
Limites: Humanos
Responsável: CO76


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Id: biblio-892331
Autor: Camacho Cruz, Marilyn; García Sáinz, Mario; García Moreira, Gloria Beatriz; Camacho Cruz, Lizbeth.
Título: Progesterona vaginal combinada con nifedipino en la prevención de parto pretermino con cervix corto / Vaginal progesterone combined with nifedipine in The prevention of pretermine labor with short cervix
Fonte: Gac. méd. boliv;40(2):8-11, dic. 2017. ilus, graf, map, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: evaluar los efectos de la progesterona vaginal combinada con nifedipino en comparación al uso único de Nifedipino en la amenaza de parto pretérmino en gestantes entre 24-34 semanas con longitud cervical ≤ a 25 mm en el Hospital Materno Infantil Germán Urquidi. Método: se realizó un estudio de cohorte, prospectivo, comparativo y analítico. Es un diseño de dos grupos (comparativos) donde la selección de pacientes se hizo de acuerdo a criterios de inclusión y exclusión, se evaluaron 231 pacientes. Resultados: el 67% de las pacientes que usaron progesterona más nifedipino resolvieron el evento de Amenaza de Parto Pretérmino en la primera hora en comparación al 50% de las pacientes que usaron solo nifedipino. Con la combinación de progesterona y nifedipino se controló en 1 hora el episodio de Amenaza de Parto Prematuro entre las 24 a 34 semanas de gestación, con el uso único de nifedipino, desde las 32 - 34 semanas existe un promedio de 2 horas en sobrepasar el episodio. Con solo nifedipino como tocolítico, el 80% de los pacientes verificaron parto a los 5 días. Solamente el 20% lograron sobrepasar los 10 días de latencia. La combinación progesterona y nifedipino logro que el 30% de las pacientes alcanzaran una latencia entre los 21-30 días, La edad gestacional al nacimiento con la combinación progesterona y Nifedipino alcanza en un 80% una edad menor o igual a 37 semanas 6 días. Conclusiones: La combinación de Progesterona vaginal más nifedipino, mejora sustancialmente el pronóstico neonatal en todos los resultados obtenidos, el uso único de nifedipino tiene menores efectos beneficiosos en esta investigación.

Objective: evaluate the effects of Vaginal Progesterone combined with nifedipine compared to the single use of nifedipine in the threat of preterm delivery in pregnant women between 24-34 weeks with cervical length ≤ 25mm in the Hospital Materno Infantil Germán Urquidi. Method: a prospective, comparative and analytical cohort study was conducted. It is a design of two groups (comparative) where the selection of patients was made according to inclusion and exclusion criteria, we evaluated 231 patients. Results: the time to exceed the Preterm Childbirth episode, 67% of the patients who used progesterone plus nifedipine resolved the event within the first hour compared to 50% of patients who used only nifedipine. With the combination of progesterone and nifedipine, the episode of Premature Birth Threat between 24 and 34 weeks of gestation was controlled within 1 hour, with the sole use of nifedipine, from 32-34 weeks there is an average of 2 hours in excess of episode. With only nifedipine as tocolytic, 80% of the patients verified delivery at 5 days. Only 20% were able to exceed 10 days of latency. The combination progesterone + nifedipine achieved that 30% of the patients reached a latency between 21-30 days, Gestational age at birth with the combination progesterone + nifedipino reaches 80% an age less than or equal to 37 weeks 6 days. Conclusions: the combination of vaginal progesterone plus nifedipine substantially improves the neonatal prognosis in all the results obtained, the use of nifedipine alone has less beneficial effects in this investigation.
Descritores: Progesterona
Nifedipino/administração & dosagem
-Trabalho de Parto Prematuro
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BO138.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-881710
Autor: de Oliveira Jr, Francisco V; Souza, Weimar Sebba Barroso.
Título: Análise de eficácia, eventos adversos e desfechos cardiovasculares em estudos relacionados às combinações de nifedipino GITS ou anlodipino com medicamentos que atuam no sistema renina angiotensina aldosterona / Efficacy analysis, adverse events and cardiovascular outcomes in studies related to combinations of nifedipine GITS or amlodipine with drugs acting on the renin angiotensin aldosterone system
Fonte: Rev. bras. hipertens;20(1):34-41, jan.-mar.2013.
Idioma: pt.
Resumo: Revisamos 17 estudos com o objetivo de avaliar a eficácia anti-hipertensiva da combinação de antagonistas de cálcio com bloqueadores dos receptores de angiotensina na redução da pressão arterial, de desfechos cardiovasculares e na incidência de efeitos adversos. A terapia combinada de bloqueador de canais de cálcio anlodipino ou nifedipino GITS, mais o bloqueador de receptor de angiotensina II valsartana, mostrou-se, na maioria dos estudos, mais eficaz que a monoterapia para redução de pressão arterial, além de mais benéfica quanto à diminuição de eventos cardiovasculares. O perfil de segurança e tolerabilidade das combinações também se revelou bastante aceitável, com o manejo de efeitos adversos favorecido pela maior possibilidade de ajustes de doses de substâncias com diferentes mecanismos de ação, sem comprometimento da eficácia anti-hipertensiva.

We reviewed 17 studies in order to evaluate the antihypertensive efficacy on the combination of calcium antagonists and angiotensin receptor blockers in lowering the blood pressure, cardiovascular outcomes and incidence of side effects. The combination therapy of amlodipine or nifedipine GITS calcium channel blockers, and angiotensin II receptor blocker valsartan showed, in most studies, more effective than monotherapy to lower blood pressure, as well as more beneficial to decrease cardiovascular events. The safety profile and tolerability of the combinations also proved quite acceptable, with side effects management benefited by higher possibility of adjustments on doses of substances with different mechanisms of actions, without affecting the antihypertensive efficacy.
Descritores: Antagonistas Adrenérgicos alfa/efeitos adversos
Combinação Anlodipino e Valsartana/efeitos adversos
Nifedipino
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-855120
Autor: Munerato, Maria Cristina; Rodrigues, Tibiriçá Berti; Rosa, Lauro Nunes da.
Título: Hiperplasia gengival em pacientes transplantados renais / Gengival hyperplasia in renal transplanted patients
Fonte: RGO (Porto Alegre);43(6):327-9, nov.-dez. 1995. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Dois casos de hiperplasia gengival induzida pelo uso concomitante de ciclosporina e de nifedipina por pacientes transplantados renais foram descritos. Foi realizada a revisão bibliográfica relacionando hiperplasia gengival com dois fármacos
Descritores: Ciclosporina/efeitos adversos
Hiperplasia Gengival/induzido quimicamente
Nifedipino/efeitos adversos
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR541.1 - Biblioteca


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Id: biblio-851187
Autor: Silveira, Cristiane Barbosa da; Pedron, Irineu Gregnanin; Adde, Carlos Alberto; Perez, Flávio Eduardo Guillin.
Título: Considerações no atendimento odontológico em pacientes sob terapia com nifedipina / Dentistry considerations in the management of patients treated with nifedipine
Fonte: J. Health Sci. Inst = Rev. Inst. Ciênc. Saúde;22(3):243-246, jul.-set. 2004. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Diversos medicamentos apresentam, dentre seus efeitos colaterais, alterações na cavidade bucal. A hiperplasia gengival medicamentosa apresenta variável incidência, dependendo da droga utilizada, sendo normalmente relacionada à administração de ciclosporina A (agente imunosupressor para transplantados) e à fenitoína (alticonvulsivante). A nifedipina também desempenha um papel importante no desenvolvimento da hipertensão gengival. A proposta deste trabalho é de apresentar os cuidados inerentes ao atendimento odontológico ao paciente no qual é administrada a nifedipina, considerando a hiperplasia gengival medicamentosa como principal efeito colateral bucal, discutindo suas particularidades, como características clínicas e histopatológicas, incidência, prevalência, etiopatogenia e indicações terapêuticas
Descritores: Assistência ao Paciente/métodos
Hiperplasia Gengival/diagnóstico
Nifedipino/efeitos adversos
-Ciclosporina/efeitos adversos
Fenitoína/efeitos adversos
Prescrições de Medicamentos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR501.1 - Biblioteca de Ciências da Saúde / Sede Botânico



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