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Id: biblio-827246
Autor: Dondici Filho, José; Gomes, Jussara; Castro, Evandro; Luz, Nilo Sérgio; Abzaid, Alexandre.
Título: Redução aguda da pressão arterial: estudo comparativo entre a nifedipina e clonidina / Acute blood pressure reduction: a comparative study between nifedipine and clonidine
Fonte: HU rev;17(1):13-27, jan.-abr.1990.
Idioma: pt.
Resumo: Os autores fazem uma comparação da eficácia da nifedipina e clonidina na redução aguda da pressão arterial (PA). 44 pacientes com hipertensão arterial foram divididos aleatoriamente em 3 grupos: Grupo P com 9 pacientes, recebeu placebo; grupo N com 17 pacientes, 8 do sexo masculino, com idade média de 47 anos recebeu 10mg de nifedipina por via sublingual; grupo C com 18 pacientes, 6 do sexo masculino, com idade média de 47 anos, recebeu 0,2mg de clonidina oral. A PA foi medida na admissão e a cada 15 minutos durante 1 hora. Ambas as drogas reduziram a PA diastólica em 20mmHg ou mais, mostrando efeitos colaterais apenas a clonidina em 23% dos casos, mas sem importância clínica.
Descritores: Pressão Arterial
Pressão Arterial/efeitos dos fármacos
-Nifedipino
Clonidina
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR378.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-951896
Autor: Arantes, Paula de Oliveira; Santos, Quesia Nery dos; Freitas, Zaida Maria Faria de; Pyrrho, Alexandre dos Santos; Cerqueira-Coutinho, Cristal; Villa, Ana Lucia Vazquez; Santos, Elisabete Pereira dos; Ricci-Júnior, Eduardo.
Título: Promotion of cutaneous penetration of nifedipine for nanoemulsion
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);53(2):e15249, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT This article reports the development and characterization of a nanoemulsion (NE) able to improve the cutaneous penetration of nifedipine. NE with nifedipine was development and characterized, presenting droplet size of 20 nm with low polydispersity index (IP<0.1), spherical shape without aggregation, pH compatible with typical skin levels and stability evaluated by seven months. In the permeation studies, a classical formulation based in an oil/water cream containing nifedipine was used for comparison with NE. Nanoemulsion promoted and improved the retention of nifedipine in the epidermis and dermis in relation to classical formulation. This promoting effect is related to the nanometric size of the droplets of the NE (20 nm), which give him a large superficial area, favoring the contact of the nanocarrier with the skin surface. The NE was efficient in promoting accumulation of nifedipine in the dermis, which is the site of vasodilation action. NE was not irritating according to the primary dermal irritation tests. NE is a promising release system to promote cutaneous penetration of nifedipine and can be used in the future in clinical trials to promote healing of lesions caused by peripheral vascular diseases.
Descritores: Nifedipino/análise
Nanotecnologia
Emulsões/administração & dosagem
-Absorção Cutânea
Cicatrização
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: biblio-985512
Autor: Salazar-Castelblanco, Lina; Restrepo-Jiménez, Paula; Lasalvia, Pieralessandro; Hernández-Tarapués, Fabián; Castañeda-Cardona, Camilo; Rosselli, Diego.
Título: Atosiban efficacy and safety in pregnant women with threatened preterm delivery: systematic review of the literature with network meta-analysis / Eficacia y seguridad de atosiban en mujeres gestantes con diagnóstico de amenaza de parto pretérmino: revisión sistemática de la literatura con metaanálisis en red
Fonte: Rev. colomb. obstet. ginecol;69(4):270-302, Oct.-Dec. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: To assess the efficacy and safety of atosiban in pregnant women with risk of preterm delivery as compared to nifedipine, indomethacin, terbutaline, fenoterol and placebo. Materials and methods: A systematic literature review was carried out in eight electronic databases, including Medline, Central, and Embase, using free and standardized search terms. Outcomes assessment included time delay until delivery, neonatal mortality, ratio of adverse maternal events, and ratio of neonatal complications. The quality of the evidence was evaluated per study and for the body of evidence and, whenever feasible, the information was synthesized into a meta-analysis. Alternatively, a narrative summary was presented. Results: Eleven studies were included. Atosiban did not show any statistically significant differences in terms of delaying delivery versus other uterine contraction inhibitors. The neonatal mortality was lower compared to indomethacin (RR = 0.21; 95% CI: 0.05 to 0.92), and the percentage of total maternal adverse events was lower compared to fenoterol (RR = 0.16; 95% CI: 0.08 to 0.31), nifedipine (RR = 0.48; 95% CI: 0.3 to 0.78), and terbutaline (RR = 0.44; 95% CI: 0.28 to 0.71). Conclusions: Atosiban has similar efficacy for delivery delay in patients with risk of preterm delivery as compared to other agents (moderate certainty), showing some advantages regarding neonatal mortality (low certainty) versus indomethacin, and compared to fenoterol, nifedipine and terbutaline in terms of maternal adverse events (moderate certainty).

RESUMEN Objetivo: evaluar la eficacia y seguridad de atosiban en gestantes con amenaza de parto pretérmino comparado con nifedipino, indometacina, terbutalina, fenoterol y placebo. Materiales y métodos: se realizó una revisión sistemática de la literatura en ocho bases de datos electrónicas (Medline, Central, Embase, entre otras), mediante términos de búsqueda libres y estandarizados. Los desenlaces evaluados incluyeron tiempo de retardo del parto, mortalidad neonatal, proporción de eventos adversos maternos y proporción de complicaciones neonatales. Se evaluó la calidad de la evidencia por estudio y para el cuerpo de evidencia, y se sintetizó la información mediante metaanálisis, cuando fue posible; de lo contrario, se resumió de forma narrativa. Resultados: se incluyeron once estudios. Atosiban no mostró diferencias estadísticamente significativas en retardo del parto contra otros uteroinhibidores. Mostró menor mortalidad neonatal que la indometacina (RR = 0,21; IC 95 %: 0,05 a 0,92), y menor proporción de eventos adversos maternos totales que el fenoterol (RR = 0,16; IC 95 %: 0,08 a 0,31), el nifedipino (RR = 0,48; IC 95 %: 0,3 a 0,78) y la terbutalina (RR = 0,44; IC 95 %: 0,28 a 0,71). Conclusiones: atosiban tiene una eficacia similar para retardar el parto ante la amenaza de un parto pretérmino con otros comparadores (certeza moderada), con ventajas frente a indometacina en mortalidad neonatal (certeza baja) y frente a fenoterol, nifedipino y terbutalina en eventos adversos maternos (certeza moderada).
Descritores: Trabalho de Parto Prematuro
-Placebos
Terbutalina
Nifedipino
Indometacina
Metanálise
Fenoterol
Limites: Seres Humanos
Responsável: CO76


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Id: biblio-892331
Autor: Camacho Cruz, Marilyn; García Sáinz, Mario; García Moreira, Gloria Beatriz; Camacho Cruz, Lizbeth.
Título: Progesterona vaginal combinada con nifedipino en la prevención de parto pretermino con cervix corto / Vaginal progesterone combined with nifedipine in The prevention of pretermine labor with short cervix
Fonte: Gac. méd. boliv;40(2):8-11, dic. 2017. ilus, graf, map, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: evaluar los efectos de la progesterona vaginal combinada con nifedipino en comparación al uso único de Nifedipino en la amenaza de parto pretérmino en gestantes entre 24-34 semanas con longitud cervical ≤ a 25 mm en el Hospital Materno Infantil Germán Urquidi. Método: se realizó un estudio de cohorte, prospectivo, comparativo y analítico. Es un diseño de dos grupos (comparativos) donde la selección de pacientes se hizo de acuerdo a criterios de inclusión y exclusión, se evaluaron 231 pacientes. Resultados: el 67% de las pacientes que usaron progesterona más nifedipino resolvieron el evento de Amenaza de Parto Pretérmino en la primera hora en comparación al 50% de las pacientes que usaron solo nifedipino. Con la combinación de progesterona y nifedipino se controló en 1 hora el episodio de Amenaza de Parto Prematuro entre las 24 a 34 semanas de gestación, con el uso único de nifedipino, desde las 32 - 34 semanas existe un promedio de 2 horas en sobrepasar el episodio. Con solo nifedipino como tocolítico, el 80% de los pacientes verificaron parto a los 5 días. Solamente el 20% lograron sobrepasar los 10 días de latencia. La combinación progesterona y nifedipino logro que el 30% de las pacientes alcanzaran una latencia entre los 21-30 días, La edad gestacional al nacimiento con la combinación progesterona y Nifedipino alcanza en un 80% una edad menor o igual a 37 semanas 6 días. Conclusiones: La combinación de Progesterona vaginal más nifedipino, mejora sustancialmente el pronóstico neonatal en todos los resultados obtenidos, el uso único de nifedipino tiene menores efectos beneficiosos en esta investigación.

Objective: evaluate the effects of Vaginal Progesterone combined with nifedipine compared to the single use of nifedipine in the threat of preterm delivery in pregnant women between 24-34 weeks with cervical length ≤ 25mm in the Hospital Materno Infantil Germán Urquidi. Method: a prospective, comparative and analytical cohort study was conducted. It is a design of two groups (comparative) where the selection of patients was made according to inclusion and exclusion criteria, we evaluated 231 patients. Results: the time to exceed the Preterm Childbirth episode, 67% of the patients who used progesterone plus nifedipine resolved the event within the first hour compared to 50% of patients who used only nifedipine. With the combination of progesterone and nifedipine, the episode of Premature Birth Threat between 24 and 34 weeks of gestation was controlled within 1 hour, with the sole use of nifedipine, from 32-34 weeks there is an average of 2 hours in excess of episode. With only nifedipine as tocolytic, 80% of the patients verified delivery at 5 days. Only 20% were able to exceed 10 days of latency. The combination progesterone + nifedipine achieved that 30% of the patients reached a latency between 21-30 days, Gestational age at birth with the combination progesterone + nifedipino reaches 80% an age less than or equal to 37 weeks 6 days. Conclusions: the combination of vaginal progesterone plus nifedipine substantially improves the neonatal prognosis in all the results obtained, the use of nifedipine alone has less beneficial effects in this investigation.
Descritores: Progesterona
Nifedipino/administração & dosagem
-Trabalho de Parto Prematuro
Limites: Seres Humanos
Feminino
Gravidez
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BO138.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-881710
Autor: de Oliveira Jr, Francisco V; Souza, Weimar Sebba Barroso.
Título: Análise de eficácia, eventos adversos e desfechos cardiovasculares em estudos relacionados às combinações de nifedipino GITS ou anlodipino com medicamentos que atuam no sistema renina angiotensina aldosterona / Efficacy analysis, adverse events and cardiovascular outcomes in studies related to combinations of nifedipine GITS or amlodipine with drugs acting on the renin angiotensin aldosterone system
Fonte: Rev. bras. hipertens;20(1):34-41, jan.-mar.2013.
Idioma: pt.
Resumo: Revisamos 17 estudos com o objetivo de avaliar a eficácia anti-hipertensiva da combinação de antagonistas de cálcio com bloqueadores dos receptores de angiotensina na redução da pressão arterial, de desfechos cardiovasculares e na incidência de efeitos adversos. A terapia combinada de bloqueador de canais de cálcio anlodipino ou nifedipino GITS, mais o bloqueador de receptor de angiotensina II valsartana, mostrou-se, na maioria dos estudos, mais eficaz que a monoterapia para redução de pressão arterial, além de mais benéfica quanto à diminuição de eventos cardiovasculares. O perfil de segurança e tolerabilidade das combinações também se revelou bastante aceitável, com o manejo de efeitos adversos favorecido pela maior possibilidade de ajustes de doses de substâncias com diferentes mecanismos de ação, sem comprometimento da eficácia anti-hipertensiva.

We reviewed 17 studies in order to evaluate the antihypertensive efficacy on the combination of calcium antagonists and angiotensin receptor blockers in lowering the blood pressure, cardiovascular outcomes and incidence of side effects. The combination therapy of amlodipine or nifedipine GITS calcium channel blockers, and angiotensin II receptor blocker valsartan showed, in most studies, more effective than monotherapy to lower blood pressure, as well as more beneficial to decrease cardiovascular events. The safety profile and tolerability of the combinations also proved quite acceptable, with side effects management benefited by higher possibility of adjustments on doses of substances with different mechanisms of actions, without affecting the antihypertensive efficacy.
Descritores: Antagonistas Adrenérgicos alfa/efeitos adversos
Combinação Anlodipino e Valsartana/efeitos adversos
Nifedipino
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-855120
Autor: Munerato, Maria Cristina; Rodrigues, Tibiriçá Berti; Rosa, Lauro Nunes da.
Título: Hiperplasia gengival em pacientes transplantados renais / Gengival hyperplasia in renal transplanted patients
Fonte: RGO (Porto Alegre);43(6):327-9, nov.-dez. 1995. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Dois casos de hiperplasia gengival induzida pelo uso concomitante de ciclosporina e de nifedipina por pacientes transplantados renais foram descritos. Foi realizada a revisão bibliográfica relacionando hiperplasia gengival com dois fármacos
Descritores: Ciclosporina/efeitos adversos
Hiperplasia Gengival/induzido quimicamente
Nifedipino/efeitos adversos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR541.1 - Biblioteca


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Id: biblio-853389
Autor: Machado, Maria Ângela Naval; Grégio, Ana Maria Trindade; Kim, Sung Hyun; Rosa, Edvaldo Antônio Ribeiro; Nogueira Filho, Getúlio da Rocha; Sallum, Enilson Antonio.
Título: Conduta terapêutica e tratamento odontológico em transplantados renais com crescimento gengival / Therapeutic approach and dental treatment in patients presenting transplanted kidney and gingival growth
Fonte: Periodontia;14(02):27-31, Jun.2007. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Os aumentos gengivais induzidos por drogas são uma resposta exacerbada do tecido gengival que causa desconforto estético, funcional e fisiológico ao paciente. Dentre os medicamentos de uso sistêmico que causam este efeito colateral estão a ciclosporina a e os bloqueadores dos canais de cálcio. Pacientes transplantados renais fazem uso concomitante da ciclosporina A(CsA) e da nifedipina (Ni), potencializando a ação da droga sobre o tecido gengival. O presente trabalho tem por objetivo relatar um caso clínico de aumento gengival e enfocar a terapia odontológica e a conduta terapêutica utilizada em transplantados renais, descrevendo os cuidados, limitações e implicações do tratamento periodontal e da terapêutica medicamentos empregada nestes pacientes.
Descritores: Hiperplasia Gengival
Gengivectomia
Gengivoplastia
Hiperplasia Gengival/induzido quimicamente
-Ciclosporina/efeitos adversos
Transplante de Rim
Nifedipino/efeitos adversos
Limites: Adulto
Seres Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR243.1 - Serviço Técnico de Biblioteca e Documentação


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Id: biblio-851187
Autor: Silveira, Cristiane Barbosa da; Pedron, Irineu Gregnanin; Adde, Carlos Alberto; Perez, Flávio Eduardo Guillin.
Título: Considerações no atendimento odontológico em pacientes sob terapia com nifedipina / Dentistry considerations in the management of patients treated with nifedipine
Fonte: J. Health Sci. Inst = Rev. Inst. Ciênc. Saúde;22(3):243-246, jul.-set. 2004. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Diversos medicamentos apresentam, dentre seus efeitos colaterais, alterações na cavidade bucal. A hiperplasia gengival medicamentosa apresenta variável incidência, dependendo da droga utilizada, sendo normalmente relacionada à administração de ciclosporina A (agente imunosupressor para transplantados) e à fenitoína (alticonvulsivante). A nifedipina também desempenha um papel importante no desenvolvimento da hipertensão gengival. A proposta deste trabalho é de apresentar os cuidados inerentes ao atendimento odontológico ao paciente no qual é administrada a nifedipina, considerando a hiperplasia gengival medicamentosa como principal efeito colateral bucal, discutindo suas particularidades, como características clínicas e histopatológicas, incidência, prevalência, etiopatogenia e indicações terapêuticas
Descritores: Assistência ao Paciente/métodos
Hiperplasia Gengival/diagnóstico
Nifedipino/efeitos adversos
-Ciclosporina/efeitos adversos
Fenitoína/efeitos adversos
Prescrições de Medicamentos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR501.1 - Biblioteca de Ciências da Saúde / Sede Botânico


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Id: biblio-836741
Autor: Leite, Helen Dutra.
Título: Métodos indicativos de estabilidade para determinação do besilato de anlodipino, nifedipino e nimodipino considerados inibidores do canal de cálcio / Determination of calcium channel blockers amlodipine besylate, nifedipine and nimodipine by stability assays.
Fonte: São Paulo; s.n; fev. 2015. 96 p. tab, graf, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A hipertensão é uma doença crônica não transmissível e mais freqüente na população sendo o principal fator de risco para complicações cardiovasculares, tais como acidente vascular cerebral e infarto agudo do miocárdio. Na presente pesquisa estão sendo estudados os fármacos utilizados no tratamento da hipertensão mais especificamente, os bloqueadores do canal de cálcio do grupo diidropiridínicos: besilato de anlodipino, nifedipino e nimodipino. O objetivo desse trabalho foi verificar a estabilidade intrínseca dos fármacos besilato de anlodipino, nifedipino e nimodipino, para isto foram utilizadas as seguintes técnicas: testes indicativos de estabilidade utilizando as técnicas de espectrofotometria na região do Ultravioleta/Visível (UV/VIS) e Cromatografia em fase Líquida de Alta Eficiência (CLAE). Termogravimetria/ Termogravimetria Derivada (TG/DTG), Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC), Difração de Raios X (DRX), Espectroscopia de absorção na região do Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR) e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). Para o fármaco besilato de anlodipino (AB) pelo método de degradação forçada, analisado por espectrofotometria no UV/VIS, as condições para a análise espectrofotométrica foram metanol e água a uma proporção de (5:45 v/v) e a segunda diluição com água. A leitura foi efetuada a 364,4nm. A linearidade foi estabelecida na faixa de 40,0-65,0 µg/mL e o coeficiente de correlação foi (r) 0,9992. O método cromatográfico, mostrou o diferente comportamento das substâncias nifedipino e nimodipino diante dos meios básicos, ácido, neutro e oxidativo. As condições para a substância nifedipino foram coluna LiChrospher®100 RP-18 (5µm) Merck® fase móvel constituída por metanol e água (45:55v/v), fluxo 1.0 mL/min, tempo de retenção 5,1min, detecção UV a 234nm e vazão de 1.0 mL/min. Foi obtida uma linearidade no intervalo de 5.0-55.0 µg/mL coeficiente de correlação (r) =0,9964. E para a substância nimodipino foram coluna LiChrospher®100 RP-18 (5µm) Merck® fase móvel constituída por acetonitrila e água (55:45v/v), fluxo 1.0mL/min, tempo de retenção 5,8 min, detecção UV a 235 nm e vazão de 1.0mL/min. Foi obtida uma linearidade no intervalo de 5.0-55.0 µg/mL coeficiente de correlação (r) =0,9964. Os resultados obtidos das curvas TG/DTG e DSC mostraram o perfil da decomposição térmica das substâncias estudadas pela Calorimetria Exploratória Diferencial. A análise dos resultados de DRX e DSC mostraram que não há evidências de polimorfismo nessas substâncias. No entanto nas análises de Espectroscopia de absorção na região do infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR) não foram encontradas diferenças significativas na matéria-prima e no padrão de referência. As análises de MEV permitiram observar a cristalinidade das substâncias estudadas

Hypertension is the most frequent non-communicable chronic disease in the population being the main factor of risk for cardiovascular complications, such as stroke and acute myocardial infarction. In this work, active pharmaceutical ingredients used to treat hypertension were studied, more specifically the blockers calcium channel dihydropyridine group: amlodipine besylate, nifedipine and nimodipine. The aim of this study was to determine the intrinsic stability of amlodipine besylate, nifedipine and nimodipine. For this purpose the following stability test techniques were used: UV/VIS spectrophotometry and chromatography Net phase High Performance. Thermogravimetry/Derivative Thermogravimetry (TG/ DTG), Differential Scanning Calorimetry (DSC), X-Ray Diffraction (XRD), Fourier Transformed Infrared absorption (FTIR) and Scanning Electron Microscopy (MEV). For drug amlodipine besylate (AB) by forced degradation method analyzed by spectrophotometry UV/VIS spectrophotometric conditions for the analysis were methanol and water at a ratio (5:45v/v) and the second dilution with water. The reading was made at 364,4nm. The linearity was established in the range of 40.0 to 65.0 mg/mL and the correlation coefficient was (r) 0.9992. The chromatographic method showed different behavior of nifedipine and nimodipine substances on the basic means, acid, neutral and oxidative. The conditions for nifedipine were LiChrospher®100 RP-18 column (5µm) Merck® mobile phase consisting of methanol and water (45:55v/v), flow 1.0 mL/min, retention time 5,1min, UV detection at 234 nm and flow of 1.0 mL/min. Linearity was obtained within the range of 5.0-55.0 mg/mL correlation coefficient (r) = 0.9964. And for nimodipine the parameters were: LiChrospher®100 RP-18 column (5µm) Merck® mobile phase consisted of acetonitrile: water (55:45v/v), flow 1.0 mL/min, retention time 5,8min, UV detection at 235nm and flow of 1.0 mL/min. The linearity was obtained within the range of 5.0- 55.0 mg/mL correlation coefficient (r) = 0.9964. The results of TG/DTG and DSC curves presented the profile of the thermal decomposition of the substances studied by DSC. The results of XRD and DSC presented no evidence of polymorphism in these analyzes, however, according to analyzes of absorption spectroscopy in the infrared (FTIR) there were no significant differences in the raw materials and standard reference. SEM analyzes allowed to observe the crystallinity of the studied substances
Descritores: Anlodipino/análise
Cálcio
Nifedipino/análise
Nimodipino/análise
Preparações Farmacêuticas/análise
Espectrofotometria Ultravioleta/instrumentação
-Métodos de Análise/análise
Cromatografia
Análise Diferencial Térmica
Análise Diferencial Térmica/instrumentação
Hipertensão/prevenção & controle
Infarto
Polimorfismo Genético/fisiologia
Acidente Vascular Cerebral
Termogravimetria/métodos
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T 615.19015, L533m. 30100021762-F


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Id: biblio-834042
Autor: Hasdeu, Santiago; Fontana, Marcela; Alemany, Noemí.
Título: Nifedipina comprimidos versus agonistas beta adrenergicos endovenosos para el tratamiento de la amenaza de parto prematura / Nifedipine tablets versus intravenous beta adrenergic agonists for the treatment of the threat of premature delivery.
Fonte: s.l; s.n; [2011].
Idioma: es.
Resumo: Manejo farmacológico seguro y eficaz de la amenaza del parto prematuro en la Provincia de Neuquén. \r\nSe realizó una evaluación de tecnología para responder a la siguiente pregunta de investigación: En mujeres embarazadas con amenaza de parto prematuro, la Nifedipina comprimidos de 10 mg es superior al Ritodrine ampollas, en términos de efectividad y seguridad para la madre y el niño? Distintos investigadores realizaron búsquedas bibliográficas independientes en diversas bases de datos. Se encontraron revisiones sistemáticas y meta-análisis de múltiples estudios randomizados y controlados comparando la Nifedipina con los agonistas beta adrenérgicos. También se hallaron guías de práctica clínica y recomendaciones de la OMS. \r\nSe interpreta que hay suficiente evidencia científica que sostiene que la Nifedipina comprimidos es superior al Ritodrine endovenoso en términos de efectividad y seguridad para la madre y el niño. Estas diferencias son estadísticamente significativas, clínicamente relevantes, y los resultados muestran coherencia entre las \r\nmúltiples investigaciones realizadas en distintas poblaciones, por lo que el Comité Provincial de Medicamentos de Neuquén realiza la recomendación fuerte de incorporar a la Nifedipina comprimidos de 10 mg como medicamento de elección en la amenaza de parto prematuro, reemplazando al Ritodrine.
Descritores: Agonistas Adrenérgicos beta/uso terapêutico
Nifedipino/uso terapêutico
Trabalho de Parto Prematuro
Avaliação da Tecnologia Biomédica
Contração Uterina
-Avaliação de Medicamentos
Limites: Seres Humanos
Feminino
Gravidez
Tipo de Publ: Revisão
Estudos de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME



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