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Id: biblio-836741
Autor: Leite, Helen Dutra.
Título: Métodos indicativos de estabilidade para determinação do besilato de anlodipino, nifedipino e nimodipino considerados inibidores do canal de cálcio / Determination of calcium channel blockers amlodipine besylate, nifedipine and nimodipine by stability assays.
Fonte: São Paulo; s.n; fev. 2015. 96 p. tab, graf, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A hipertensão é uma doença crônica não transmissível e mais freqüente na população sendo o principal fator de risco para complicações cardiovasculares, tais como acidente vascular cerebral e infarto agudo do miocárdio. Na presente pesquisa estão sendo estudados os fármacos utilizados no tratamento da hipertensão mais especificamente, os bloqueadores do canal de cálcio do grupo diidropiridínicos: besilato de anlodipino, nifedipino e nimodipino. O objetivo desse trabalho foi verificar a estabilidade intrínseca dos fármacos besilato de anlodipino, nifedipino e nimodipino, para isto foram utilizadas as seguintes técnicas: testes indicativos de estabilidade utilizando as técnicas de espectrofotometria na região do Ultravioleta/Visível (UV/VIS) e Cromatografia em fase Líquida de Alta Eficiência (CLAE). Termogravimetria/ Termogravimetria Derivada (TG/DTG), Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC), Difração de Raios X (DRX), Espectroscopia de absorção na região do Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR) e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). Para o fármaco besilato de anlodipino (AB) pelo método de degradação forçada, analisado por espectrofotometria no UV/VIS, as condições para a análise espectrofotométrica foram metanol e água a uma proporção de (5:45 v/v) e a segunda diluição com água. A leitura foi efetuada a 364,4nm. A linearidade foi estabelecida na faixa de 40,0-65,0 µg/mL e o coeficiente de correlação foi (r) 0,9992. O método cromatográfico, mostrou o diferente comportamento das substâncias nifedipino e nimodipino diante dos meios básicos, ácido, neutro e oxidativo. As condições para a substância nifedipino foram coluna LiChrospher®100 RP-18 (5µm) Merck® fase móvel constituída por metanol e água (45:55v/v), fluxo 1.0 mL/min, tempo de retenção 5,1min, detecção UV a 234nm e vazão de 1.0 mL/min. Foi obtida uma linearidade no intervalo de 5.0-55.0 µg/mL coeficiente de correlação (r) =0,9964. E para a substância nimodipino foram coluna LiChrospher®100 RP-18 (5µm) Merck® fase móvel constituída por acetonitrila e água (55:45v/v), fluxo 1.0mL/min, tempo de retenção 5,8 min, detecção UV a 235 nm e vazão de 1.0mL/min. Foi obtida uma linearidade no intervalo de 5.0-55.0 µg/mL coeficiente de correlação (r) =0,9964. Os resultados obtidos das curvas TG/DTG e DSC mostraram o perfil da decomposição térmica das substâncias estudadas pela Calorimetria Exploratória Diferencial. A análise dos resultados de DRX e DSC mostraram que não há evidências de polimorfismo nessas substâncias. No entanto nas análises de Espectroscopia de absorção na região do infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR) não foram encontradas diferenças significativas na matéria-prima e no padrão de referência. As análises de MEV permitiram observar a cristalinidade das substâncias estudadas

Hypertension is the most frequent non-communicable chronic disease in the population being the main factor of risk for cardiovascular complications, such as stroke and acute myocardial infarction. In this work, active pharmaceutical ingredients used to treat hypertension were studied, more specifically the blockers calcium channel dihydropyridine group: amlodipine besylate, nifedipine and nimodipine. The aim of this study was to determine the intrinsic stability of amlodipine besylate, nifedipine and nimodipine. For this purpose the following stability test techniques were used: UV/VIS spectrophotometry and chromatography Net phase High Performance. Thermogravimetry/Derivative Thermogravimetry (TG/ DTG), Differential Scanning Calorimetry (DSC), X-Ray Diffraction (XRD), Fourier Transformed Infrared absorption (FTIR) and Scanning Electron Microscopy (MEV). For drug amlodipine besylate (AB) by forced degradation method analyzed by spectrophotometry UV/VIS spectrophotometric conditions for the analysis were methanol and water at a ratio (5:45v/v) and the second dilution with water. The reading was made at 364,4nm. The linearity was established in the range of 40.0 to 65.0 mg/mL and the correlation coefficient was (r) 0.9992. The chromatographic method showed different behavior of nifedipine and nimodipine substances on the basic means, acid, neutral and oxidative. The conditions for nifedipine were LiChrospher®100 RP-18 column (5µm) Merck® mobile phase consisting of methanol and water (45:55v/v), flow 1.0 mL/min, retention time 5,1min, UV detection at 234 nm and flow of 1.0 mL/min. Linearity was obtained within the range of 5.0-55.0 mg/mL correlation coefficient (r) = 0.9964. And for nimodipine the parameters were: LiChrospher®100 RP-18 column (5µm) Merck® mobile phase consisted of acetonitrile: water (55:45v/v), flow 1.0 mL/min, retention time 5,8min, UV detection at 235nm and flow of 1.0 mL/min. The linearity was obtained within the range of 5.0- 55.0 mg/mL correlation coefficient (r) = 0.9964. The results of TG/DTG and DSC curves presented the profile of the thermal decomposition of the substances studied by DSC. The results of XRD and DSC presented no evidence of polymorphism in these analyzes, however, according to analyzes of absorption spectroscopy in the infrared (FTIR) there were no significant differences in the raw materials and standard reference. SEM analyzes allowed to observe the crystallinity of the studied substances
Descritores: Anlodipino/análise
Cálcio
Nifedipino/análise
Nimodipino/análise
Preparações Farmacêuticas/análise
Espectrofotometria Ultravioleta/instrumentação
-Métodos de Análise/análise
Cromatografia
Análise Diferencial Térmica
Análise Diferencial Térmica/instrumentação
Hipertensão/prevenção & controle
Infarto
Polimorfismo Genético/fisiologia
Acidente Vascular Cerebral
Termogravimetria/métodos
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T 615.19015, L533m. 30100021762-F


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Texto completo SciELO Brasil
Caramelli, Paulo
Laks, Jerson
Chaves, Márcia Lorena Fagundes
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Id: lil-712680
Autor: Caramelli, Paulo; Laks, Jerson; Palmini, André Luis Fernandes; Nitrini, Ricardo; Chaves, Márcia Lorena Fagundes; Forlenza, Orestes Vicente; Vale, Francisco de Assis Carvalho do; Barbosa, Maira Tonidandel; Bottino, Cássio Machado de Campos; Machado, João Carlos; Charchat-Fichman, Helenice; Lawson, Fabio Lorea.
Título: Effects of galantamine and galantamine combined with nimodipine on cognitive speed and quality of life in mixed dementia: a 24-week, randomized, placebo-controlled exploratory trial (the REMIX study) / Efeitos da galantamina e da galantamina combinada à nimodipina sobre a velocidade de processamento cognitivo e qualidade de vida na demência mista: ensaio clínico exploratório, randomizado e controlado com placebo (estudo REMIX)
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;72(6):411-417, 06/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The effects of galantamine (GAL) on quality of life (QoL) and cognitive speed, as well its effects combined with nimodipine (NIM) in Alzheimer disease (AD) with cerebrovascular disease (mixed dementia), have not been explored. Method : Double-blind, placebo-controlled, multicenter Brazilian trial, studying the effects of GAL/NIM vs. GAL/placebo (PLA) in mild to moderate mixed dementia. Patients were randomized to receive GAL/NIM or GAL/PLA for 24 weeks. Primary efficacy measures were changes on a computerized neuropsychological battery (CNTB) and QoL Scale in Alzheimer's Disease (QoL-AD) from baseline to week 24. Results : Twenty-one patients received at least one drug dose (9 GAL/NIM and 12 GAL/PLA). Groups were matched for age, sex, education, cognitive and QoL scores at baseline. No significant differences were observed between groups on primary or secondary measures. QoL and cognitive performance showed significant improvement (p<0.05) from baseline when all GAL-treated patients were analyzed. Adverse events were predominantly mild to moderate. Conclusion : GAL treatment improved QoL in mixed dementia, in addition to its previously known cognitive benefits. The combination GAL/NIM was not advantageous. However, the small sample size precludes any definitive conclusions. Trial registered at ClinicalTrials.gov: NCT00814658 .

Os efeitos da galantamina (GAL) sobre qualidade de vida (QdV) e velocidade de processamento cognitivo, bem como da combinação com nimodipina (NIM) no tratamento da doença de Alzheimer (DA) com doença cerebrovascular (demência mista) ainda não foram investigados. Método : Estudo multicêntrico brasileiro, duplo-cego, controlado com placebo, avaliando os efeitos de GAL/NIM x GAL/placebo (PLA) na demência mista leve a moderada. Pacientes receberam tratamento com GAL/NIM ou GAL/PLA por 24 semanas. Medidas de eficácia primária foram as variações no desempenho em bateria de testes neuropsicológicos computadorizados e na escala QdV-DA ao final do estudo. Resultados : Vinte um pacientes receberam pelo menos uma dose da droga (9 GAL/NIM e 12 GAL/PLA). Os grupos foram emparelhados por idade, sexo, escolaridade, escores cognitivos e de QdV na linha de base. Não foram observadas diferenças significativas entre os dois grupos nas medidas de eficácia primária e secundária. Na avaliação de todos os pacientes que receberam GAL, houve melhora significativa (p<0,05) em QdV-DA e desempenho cognitivo. Os eventos adversos foram predominantemente leves a moderados. Conclusão : O tratamento com GAL proporcionou melhora da QdV na demência mista, além dos benefícios cognitivos previamente conhecidos. A combinação GAL/NIM não foi vantajosa. O reduzido tamanho amostral impede conclusões definitivas. .
Descritores: Inibidores da Colinesterase/administração & dosagem
Cognição/efeitos dos fármacos
Demência/tratamento farmacológico
Galantamina/administração & dosagem
Nimodipino/administração & dosagem
Qualidade de Vida
Vasodilatadores/administração & dosagem
-Doença de Alzheimer/tratamento farmacológico
Transtornos Cerebrovasculares/tratamento farmacológico
Cognição/fisiologia
Método Duplo-Cego
Quimioterapia Combinada
Testes Neuropsicológicos
Inquéritos e Questionários
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
Limites: Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Estudo Multicêntrico
Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-630355
Autor: Paredes, C; Chávez, E; Cristians, G; Rondón, J. C; Ramírez, A; Márquez, M. A.
Título: Evaluación de la efectividad de la nimodipina en el tratamiento del vértigo de origen periférico: reporte preliminar / Evaluation of the effectiveness of nimodipine in the treatment of vertigo of peripheral origin: preliminary report
Fonte: Arch. venez. farmacol. ter;28(1):43-47, ene. 2009. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El vértigo es un síntoma que se caracteriza por la ilusión de movimiento. Esto afecta tanto el bienestar individual como la capacidad para realizar las actividades propias de la vida cotidiana, ejerciendo un impacto negativo sobre la calidad de vida, por lo tanto es importante encontrar una terapia efectiva y cómoda que permita al paciente incorporarse a las labores de la vida diaria lo mas rápido posible y con la mejor calidad de vida. Métodos: Se evaluó la efectividad en el tratamiento del vértigo de origen periférico de dos formulaciones de nimodipina, la nimodipina convencional de administración tres veces al día (Nimotop® 30 mg) versus la nimodipina 90 mg. AP de administración una vez al día (Tropocer®). Se realizó un estudio clínico prospectivo, aleatorizado, doble ciego, doble simulado (doble dummy), multicéntrico nacional, de grupos paralelos, donde se incluyeron pacientes con vértigo de origen periférico, definido como una puntuación mayor o igual a 7 en el Vertigo-Dizziness Differential Diagnosis Score (VDDDS)¹. Los pacientes fueron evaluados mediante la escala Índice de Severidad del Vértigo2 y el Índice de Discapacidad Vestibular. Resultados: En el grupo de nimodipina AP el Índice de Severidad del Vértigo² disminuyó en un cincuenta por ciento en el 38% de los pacientes a los 14 días, en 53% y 92% a las 4 y 8 semanas respectivamente. El Índice de Discapacidad Vestibular disminuyó en un 50% a los 14 días en el 31% de los pacientes y en 77% y 92% a las 4 y 8 semanas respectivamente. En el grupo de nimodipina convencional el Índice de Severidad del Vértigo disminuyó en un 50% en: 25% de los pacientes a los 14 días, en 67% y 93% a las 4 y 8 semanas respectivamente. El índice de Discapacidad Vestibular disminuyó en 50% a los 14 días en el 30% de los pacientes y en 78% y 100% a las 4 y 8 semanas respectivamente, sin diferencias significativas entre los grupos

Vertigo is a symptom that is characterized by the illusion of movement. It affects both individual welfare and the ability to perform activities of daily living, having a negative impact on quality of life, so it is important to find a comfortable and effective therapy that allows the patient to join the work of the daily life as soon as possible and with the best quality of life. Methods: We evaluated the effectiveness in the treatment of vertigo of peripheral origin of two formulations of nimodipine: conventional nimodipine of administration three times daily (30 mg Nimotop®) versus nimodipine 90 mg. Extender Release (ER) administration once day (ER Tropocer® 90 mg). We performed a prospective, randomized, double-blind, double dummy, national multicenter parallel-group, clinical study which included patients with vertigo of peripheral origin, defined as a score greater than or equal to 7 at the Vertigo-dizziness Differential Diagnosis Score (VDDDS). Patients were evaluated with the scale Index of Severity of Vertigo and Vestibular Disability Index. Results: In the nimodipine ER group, the index of severity of vertigo decreased 50%: in 38% of patients to 14 days in 53% and 92% at 4 and 8 weeks respectively. The vestibular disability index decreased 50% to 14 days in 31% of patients and in 77% and 92% at 4 and 8 weeks respectively. In the nimodipine Conventional group, the index of severi-ty of vertigo decreased in 50% in 25% of patients to 14 days in 67% and 93% at 4 and 8 weeks respectivelyAU)
Descritores: Bloqueadores dos Canais de Cálcio
Nimodipino/administração & dosagem
Vertigem/diagnóstico
Vertigem/terapia
-Farmacologia
Limites: Feminino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Brasil
Bezerra, Fernando Antonio Frota
Moraes, Maria Elisabete Amaral de
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Id: lil-622866
Autor: Nascimento, Demétrius Fernandes do; Moraes, Manoel Odorico de; Bezerra, Fernando Antônio Frota; Pontes, Andréa Vieira; Uchoa, Célia Regina Amaral; Moraes, Renata Amaral de; Leite, Ismenia Osório; Santana, Gilmara Silva de Melo; Santana, Ana Paula Macedo; Leite, Ana Lourdes Almeida e Silva; Pedrazzoli Júnior, José; Moraes, Maria Elisabete Amaral de.
Título: Determination of nimodipine in plasma by HPLC-MS/MS and pharmacokinetic application
Fonte: Braz. j. pharm. sci;46(4):665-677, Oct.-Dec. 2010. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: To develop and validate a rapid, specific and highly sensitive method to quantify nimodipine in human plasma using dibucaine as the internal standard (IS). The analyte and IS were extracted from plasma samples by liquid-liquid extraction using hexane-ethyl acetate (1:1 v/v). The chromatographic separation was performed on a Varian® Polaris C18 analytical column (3 μm, 50 x 2.0 mm) and pre-column SecurityguardTM C18 (4.0 x 3.0 mm) with a mobile phase of Acetonitrile-Ammonium acetate 0.02 ml/L (80:20v/v). The method had a chromatographic run time of 4.5 min and linear calibration curve over the range of 0.1- 40 ng/mL (r > 0.9938). The limit of quantification was 100 pg/mL. Acceptable precision and accuracy were obtained for concentrations over the standard curve ranges. This validated method was successfully applied in determining the pharmacokinetic profile of nimodipine tablets of 30 mg administered to 24 healthy volunteers. The proposed method of analysis provided a sensitive and specific assay for nimodipine determination in human plasma. The time for the determination of one plasma sample was 4.5 min. This method is suitable for the analysis of nimodipine in human plasma samples collected for pharmacokinetic, bioavailability or bioequivalence studies in humans.

Um método rápido, específico e sensível para quantificar nimodipino em plasma humano usando dibucaína como padrão interno (IS) é descrito. O analito e o IS foram extraídos das amostras de plasma por extração líquido-líquido usando hexano-acetato de etila (1:1 v/v). A separação cromatográfica foi realizada utilizando-se uma coluna analítica C18 Varian® Polaris (3 μm, 50 x 2,0 mm) e uma pré-coluna SecurityguardTM C18 (4,0 x 3,0 mm) e acetonitrila-acetato de amônia 0,02 mol/L (80:20 v/v) como fase móvel. O método apresentou tempo total de corrida de 4,5 min e curva de calibração linear com concentrações entre 0,1-40 ng/mL (r > 0,9938). O limite de quantificação foi de 100 pg/mL. Os valores de precisão e exatidão foram obtidos por meio da análise das amostras de controle de qualidade. A análise de uma única amostra de plasma foi realizada em 4,5 minutos. A metodologia validada foi aplicada na determinação do perfil farmacocinético do nimodipino, comprimido de 30 mg administrado em 24 voluntários saudáveis. O método para quantificar nimodipino em plasma é adequado para aplicação em estudos farmacocinéticos, biodisponibilidade e bioequivalência em humanos.
Descritores: Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos
Determinação/métodos
Nimodipino/análise
Nimodipino/sangue
-Análise Quantitativa/métodos
Farmacocinética
Tipo de Publ: Estudos de Validação
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-517126
Autor: Mendoza, Lisbeth; Rodríguez de Roa, Elsy; Amarista, Félix; Rodríguez, Freddy; Villazán, Francisco; García, Mary Esther; López, Minerva de; Del Moral, Luisa; Lara, Agustín; Rodríguez, Magdalena; Marcano, Jaime; Díaz, Freddy; Méndez, María Carolina; Díaz, Pedro; Véliz, Néstor; Alcalá, Richard; Berrizbeita, María Luisa; González, Yibirín, María.
Título: Comporación de dos formulaciones de nimodipina en pacientes de edad avanzada con deterioro cognitivo estudio multicéntrico nacional aleatorizado doble ciego / Comporación two nimodipine formulations in elderly patients with cognitive impairment randomized national multicentre double-blind
Fonte: Arch. venez. farmacol. ter;25(1):19-24, 2006. tab.
Idioma: es.
Resumo: Evaluar la seguridad y la efectividad en deterioro cognitivo de pacientes con edades entre 55 a 80 años de dos formulaciones de nimodipina: 120 mg de liberación programada (LP) una toma diaria y nimodipina 30 mg de liberación inmediata (LI), 4 tomas diarias. Estudio doble ciego, doble simulado, aleatorio, con pacientes con MMST entre 15 y 24. Estos recibieron las 4 semanas iniciales placebo, luego 12 semanas doble ciego, nimodipina LI activo cuatro tomas diaria, o nimodipina LP activo en una toma diaria. Fueron evaluados a las 12 semanas de tratamiento mediante MMST, escala de Barthel, impresión clínica de cambio" por el médico y el paciente. Ingresaron 69 pacientes, finalizaron el 95.6 por ciento. Treinta y tres con nimodipina LP y treinta y tres con nimodipina LI. Con nimodipina LI, 79 por ciento mejoraron el score de MMST; 78 por ciento notaron mejoría y en 84 por ciento la mejoría fue observada por el médico. Cinco pacientes presentaron reacciones adversas (lipotimia, dos con erupción cutánea, cefalea y epigastralgia), dos suspendieron el tratamiento. En nimodipina LP, 94 por ciento mejoraron el MMST, 94 por ciento dijeron sentirse mejor y en el 91 por ciento, la mejoría fue observada por el médico. Tres (3) pacientes presentaron reacciones adversas (acidez gástrica, hipotensión y mareos), uno suspendió el tratamiento. La nimodipina 120 mg. LP administrada una vez al día y la nimodipina LI 30 mg. administrada cuatro veces al día mejoran el deterioro cognitivo en la edad avanzada, siendo bien toleradas.
Descritores: Nimodipino/administração & dosagem
Nimodipino/efeitos adversos
Nimodipino/uso terapêutico
Transtornos Cerebrovasculares/etiologia
Transtornos da Memória/tratamento farmacológico
-Resultado do Tratamento
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO México
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Id: lil-332915
Autor: Nader, Juan; Flores, Francisco; Ibarra, Octavio; Mejía, Alberto; Neri, Gabriel; Rangel, Ricardo; Rodríguez, Jerónimo; Araúz, Antonio; Cantú, Carlos; Barinagarrementeria, Fernando.
Título: Diagnóstico y tratamiento de la hemorragia subaracnoidea / Diagnosis and treatment of subarachnoid hemorrhage
Fonte: Rev. invest. clín;54(3):281-284, mayo-jun. 2002.
Idioma: es.
Descritores: Hemorragia Subaracnóidea
-Anticonvulsivantes
Bloqueadores dos Canais de Cálcio/uso terapêutico
Diagnóstico por Imagem
Nutrição Enteral
Medicina Baseada em Evidências
Hidratação
Hipertensão/complicações
Hipertensão/tratamento farmacológico
Hidrocefalia
Nimodipino
Recidiva
Respiração Artificial
Índice de Gravidade de Doença
Hemorragia Subaracnóidea
Vasoespasmo Intracraniano
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-302690
Autor: Quintana Marín, Leonidas.
Título: Guías para el manejo de la hemorragía subaracnoídea por aneurisma cerebral roto / Guidelines for the managenent of subarachnoid hemorrhage by ruptured brain aneurysm
Fonte: Rev. chil. neurocir;14:7-22, 1999.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Congreso Sociedad Chilena de Neurocirugía, 42, Viña del Mar, 18-20 nov. 1999.
Descritores: Aneurisma Roto
Aneurisma Intracraniano
Hemorragia Subaracnóidea
-Aneurisma Roto
Hiponatremia
Hipovolemia
Aneurisma Intracraniano
Microcirurgia
Nimodipino
Cuidados Pós-Operatórios
Hemorragia Subaracnóidea
Vasoespasmo Intracraniano
Limites: Seres Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Costa, Vital Paulino
Cerri, Giovani Guido
Id: lil-282823
Autor: Barboza, Wilma Lelis; Costa, Vital Paulino; Molnar, Lazio; Cerri, Giovani Guido.
Título: Efeitos da nimodipina na circulaçäo retrobulbar em glaucoma de pressäo normal: análise por Doppler colorido / Effets of nimodipine on the retrobulbar circulation in normal pressure glaucoma: color Doppler imaging analysis
Fonte: Arq. bras. oftalmol;60(2):170, 172-3, 176, abr. 1997. tab.
Idioma: pt.
Resumo: O objetivo deste estudo é avaliar a repercussão do uso de nimodipina na circulação retrobulbar de pacientes com glaucoma de pressão normal. Utilizando o Doppler colorido, examinamos 12 pacientes, num estudo duplo mascarado, cruzado e controlado por placebo, Foram avaliadas as velocidades de fluxo máxima na sístole, velocidade diastólica final e calculado o índice de resistência vascular nas artérias oftálmica, central da retina e ciliar posterior curta. O presente estudo sugere que a nipodipina não resulta em melhora dos parâmetros hemodinâmicos, pela análise por Doppler colorido, em pacientes com glaucoma de pressão normal.
Descritores: Bloqueadores dos Canais de Cálcio/efeitos adversos
Glaucoma/fisiopatologia
Pressão Intraocular/fisiologia
Nimodipino/efeitos adversos
Ultrassonografia Doppler em Cores
-Fluxo Sanguíneo Regional/fisiologia
Gonioscopia
Resistência Vascular/fisiologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-282274
Autor: Mauersberger Stein, W; Corvalán Latapia, René; Ortiz Pommier, A.
Título: Manejo clínico del traumatismo encefalocraneano grave / Clinical management of the severe encephalocranial injuries
Fonte: Rev. chil. neurocir;16:45-53, 2000.
Idioma: es.
Resumo: El TEC es la causa más frecuente de mortalidad e invalidez en niños y adultos jóvenes. Si bien el neurocirujano no puede prevenir los daños traumáticos primarios, la atención está dirigida a la prevención de los daños secundarios causados por hipotensión, hipoxemia y la prevención de complicaciones intracraneanas y sistémicas. Será fundamental el manejo de la presión intracraneana (PIC) con el fin de mantener una presión de perfusión cerebral (PPC) adecuada. Requiriendo todo paciente con un puntaje de 8 o menos en la escala de coma de glasgow (GCS) monitoreo de su PIC. Descartada la presencia de una lesión susceptible de manejo quirúrgico, las medidas indicadas son la hiperventilación moderada (pCO230-35 mm Hg) y el uso de sustancias hiperosmolares (manitol). En pacientes refractarios a estas medidas deberá discutirse como medida adicional el coma barbitúrico y la craneotomía decompresiva
Descritores: Traumatismos Craniocerebrais/terapia
-Corticosteroides/efeitos adversos
Circulação Cerebrovascular
Craniotomia
Tratamento de Emergência
Necessidade Energética
Fentanila/uso terapêutico
Hipotensão/terapia
Hipóxia/terapia
Hipertensão Intracraniana
Pressão Intracraniana
Manitol/administração & dosagem
Manitol/efeitos adversos
Nimodipino/administração & dosagem
Nutrição Enteral/métodos
Nutrição Parenteral/métodos
Pentobarbital/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Responsável: CL2.1 - Biblioteca de Medicina


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Id: lil-260725
Autor: Lia, Erica Negrini; Prado, Wiliam Alves.
Título: Effects of intrathecal L-and N-type calcium channel blockers on the antinociception evoked by opioid agonists in the rat tail flick test
Fonte: Acta physiol. pharmacol. ther. latinoam;49(4):195-203, 1999. graf.
Idioma: en.
Resumo: The effects of intrathecal administration of nimodipine or omega-conotoxin GVIA(L- and N-type calcium channel blockers, respectively) alone or followed by DAMGO, DADLE or bremazocine (mu-, delta- and kappa- opioid agonists, respectively) were studied on the rat tail flick test. The N- (16 to 64 pmoles), but not the L-type blocker (60 to 240 pmoles) produced a dose and time-dependent increase in the latency for the tail-flick reflex. DAMGO (30 to 120 pmoles) or bremazocine (190 to 560 pmoles), but not DADLE (50 to 200 pmoles), produced a dose-dependent increase in the latency for the tail-flick reflex. The effect of the highest dose of DAMGO was smaller, while the effects of DADLE and bremazocine were not changed after nimodipine (60 pmoles). The effects of DADLE were significantly potentiated, while the effects of DAMGO and bremazocine were not changed after omega-conotoxin GVIA (16 pmoles). The intrathecal administration of an N-type calcium channel blocker with a delta-opioid agonist seems to be the most effective combination to produce antinociception in the rat tail flick test.
Descritores: Analgésicos Opioides/agonistas
Analgésicos/metabolismo
Benzomorfanos/farmacologia
Bloqueadores dos Canais de Cálcio/farmacologia
Ala(2)-MePhe(4)-Gly(5)-Encefalina/farmacologia
Nimodipino/farmacologia
ômega-Conotoxinas/farmacologia
Cauda/efeitos dos fármacos
-Injeções Espinhais
Ratos Wistar
Limites: Animais
Ratos
Masculino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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