Base de dados : LILACS
Pesquisa : D03.383.725.227 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 20 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 2 ir para página        

  1 / 20 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-889427
Autor: Khan, Kayamkani Abedulla; Satyanarayana, Sreemantula; Kumar, Kilari Eswar.
Título: The mechanism of drug interactions of a selected antiarrhythmic drug with metformin, in different animal models
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);53(4):e00054, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT This study was carried out to understand the influence of a selected antiarrhythmic drug on the pharmacodynamics and pharmacokinetics of an antidiabetic drug in animal models. Pharmacodynamic and pharmacokinetic responses were determined by measurements of blood glucose and serum insulin and serum metformin to drug interactions between disopyramide and metformin. Single dose and multi dose studies showed that the maximum blood glucose reductions in normal and diabetic rats were at the 6th hour, and in rabbits at the 3rd hour. Glucose-insulin homeostasis was evaluated to assess the safety and effectiveness of the combination. There was a marginal increase in the pharmacokinetic parameters of metformin with multiple dose treatments of disopyramide but no significant changes in kinetic parameters between single and multiple dose studies, compared to metformine alone. There may be a possibility of disopyramide and metformin interaction at the excretion stage, or an additive pharmacodynamic action. This study validates the drug interaction in two dissimilar species, which indicates more probability of its occurrence in humans.
Descritores: Interações Medicamentosas
Metformina/farmacocinética
Antiarrítmicos/administração & dosagem
-Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos
Diabetes Mellitus/diagnóstico
Disopiramida/farmacocinética
Hipoglicemia
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Coelhos
Ratos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


  2 / 20 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-473249
Autor: Prieto D., Juan Carlos; Zepeda I., Ramiro.
Título: Tratamiento farmacológico de la miocardiopatía hipertrófica / Pharmacological treatment of hypertrophic myocardiopathy
Fonte: Cardiol. clín;23(1):23-28, 2007. tab.
Idioma: es.
Descritores: Antagonistas Adrenérgicos beta
Bloqueadores dos Canais de Cálcio/uso terapêutico
Cardiomiopatia Hipertrófica/congênito
Cardiomiopatia Hipertrófica/tratamento farmacológico
-Antiarrítmicos/uso terapêutico
Caseínas
Dispneia Paroxística/diagnóstico
Disopiramida/uso terapêutico
Endotélio Vascular
Insuficiência Cardíaca/diagnóstico
Nifedipino/uso terapêutico
Soja
Verapamil/uso terapêutico
Limites: Coelhos
Humanos
Camundongos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  3 / 20 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-386919
Autor: Gran Río, Gisela; Fernádez Monagas, Sol Amalia; Castiñeira Díaz, Mirta; Barrios Alvarez, María Aurora.
Título: Validación de los métodos analíticos empleados en el estudio del inyectable de fosfato de disopiramida (13 mg/mL) / Validation of analytical methods used in the study of disopyramide phosphate injectable product (13 mg/mL)
Fonte: Rev. cuba. farm;37(2), mayo.-ago. 2003. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Se realizó la validación de un método espectrofotométrico para ser utilizado en el control de la calidad del inyectable fosfato de disopiramida (13 mg/mL), en la que se determinó la absorbancia a 269 nm, y se empleó como disolvente una mezcla de metanol-sulfúrico. También se realizó la validación de una técnica de cromatografía líquida de alta resolución, en la que se utilizó una columna de Lichrosorb RP-8 y como fase móvil una solución de fosfato de sodio monobásico (0,05 mol/L) pH 3:acetonitrilo (73:27 v/v). Ambos métodos resultaron ser lineales, precisos y exactos, en el rango de concentraciones estudiado. Para la técnica de cromatografía líquida de alta resolución se comprobó, además, su especificidad
Descritores: Disopiramida
Qualidade dos Medicamentos Homeopáticos
-Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos
Espectrofotometria
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  4 / 20 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-386918
Autor: Fernández Monagas, Sol Amalia; Gra Ríos, Gisela; Barrios Alvarez, María Aurora; Castiñeira Díaz, Mirta.
Título: Estabilidad del inyectable de fosfato de disopiramida (13 mg/mL) / Stability of disopyramide phosphate injectable product (13 mg/mL)
Fonte: Rev. cuba. farm;37(2), mayo.-ago. 2003. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Entre los fármacos utilizados actualmente en el tratamiento de las afecciones cardiovasculares, se encuentran el fosfato de disopiramida, un agente antiarrítmico tipo I, estabilizante del potencial de membrana en reposo. Una de las formas farmacéuticas en que este se presenta es la de inyectable, con una dosificasión de 13 mg/mL para la base, por lo que en este trabajo se realizó el estudio acelerado de estabilidad y el estudio de vida útil de 3 lotes de este innyectable. En las condiciones ensayadas, el medicamento resultó estable, por lo que se propuso una fecha de vencimiento de 2 años
Descritores: Antiarrítmicos/farmacologia
Antiarrítmicos/uso terapêutico
Disopiramida
Estabilidade de Medicamentos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  5 / 20 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-373675
Autor: Organización Panamericana de la Salud.
Título: Informacion Farmacologica: enero 1983 / Pharmacological Information: January 1983
Fonte: Bol. Oficina Sanit. Panam;94(1):103-112, ene. 1983.
Idioma: es.
Descritores: Vasodilatadores/normas
Amitriptilina/normas
Benzodiazepinas/normas
Clorofórmio/normas
Complicações na Gravidez/terapia
Disopiramida/normas
Óxido Nitroso/normas
Farmacologia
Teofilina/normas
Responsável: US1.1 - HQ Library


  6 / 20 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-281914
Autor: Moreira, Dalmo antonio R.
Título: Uso de antiarrítmicos na presença de disfunçäo vantricular esquerda / Antiarrhythmic drugs in patients with left ventricular dysfunction
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;8(6):1126-41, nov.-dez.1998. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Com o aumento da sobrevida da populaçäo nos últimos anos e com a melhoria no tratamento do infarto agudo do miocárdio, maior número de pacientes apresenta-se na clínica com maior chance de apresentar arritmias cardíacas de gravidade variável.Muitos desses pacientes necessitam tratamento anti-arrítmico, que, na maioria dos centros, ainda é baseado na administraçäo de medicamentos.Os pacientes sobreviventes de morte súbita cardíaca, ou com miocardiopatia dilatada de origem isquêmica ou idiopática, apresentam graus variáveis de disfunçäo ventricular.Quanto mais comprometida a fraçäo de ejeçäo, pior o grau funcional desses pacientes e maiores riscos de arritmias potencialmente letais, ameaçadoras à vida.Do ponto de vista anatomopatológico, a disfunçäo ventricular caracteriza-se por células isquêmica, entremeadas por células saudáveis e áreas de necrose.É justamente nesse substrato que as arritmias se origianm e é exatamente sobre esta regiäo que os fármaco antiarrítmicos exercem seus efeitos eletrofisiológicos.Há vários estudos demonstrando que quando pior o estado da funçäo ventricular, menor a eficácia desses medicamentos.Em outras palavras, exatamente os pacientes com arritmia mais grave, que mais necessitam do efeito antiarrítmico desses agentes, säo os que menos se beneficiam.A Maioria dos medicamentos disponíveis para o tratamento da arritmias cardíacas exerce algum efeito depressor da funçäo ventricular.Quanto maior esse efeito depressor da funçäo ventricular é mais acentuada nos pacientes com piores graus funcionais e, por essa razäo, devem ser prescritos com cautela nessa populaçäo...
Descritores: Antiarrítmicos/efeitos adversos
Antiarrítmicos/uso terapêutico
Arritmias Cardíacas/complicações
Disfunção Ventricular/complicações
Insuficiência Cardíaca/complicações
-Glicosídeos Digitálicos/efeitos adversos
Disopiramida/administração & dosagem
Lidocaína/administração & dosagem
Mexiletina/administração & dosagem
Procainamida/administração & dosagem
Propafenona
Quinidina
Sotalol/administração & dosagem
Limites: Humanos
Animais
Cães
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


  7 / 20 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-266131
Autor: Moreira, Dalmo A. R.
Título: Fibrilaçäo atrial: papel dos antiarrítmicos convencionais na reversäo das crises e prevençäo de recorrências / Atrial fibrilation: role of conventional antiarrythmic drugs in reversion and prevention of recurrences
Fonte: REBLAMPA Rev. bras. latinoam. marcapasso arritmia;12(4):185-93, out.-dez. 1999. tab.
Idioma: pt.
Resumo: A fibrilaçäo atrial é a taquiarritmia supraventricular mais comum da clínica e sua sintomatologia está relacionada com a ausência da contraçäo atrial, a irregularidade da resposta ventricular, a frequência ventricular e o estado da funçäo ventricular. O restabelecimento do ritmo sinusal pode ser feito por meio da cardioversäo química ou elétrica, precedida ou näo de anticoagulaçäo, na dependência dos fatores de risco do paciente para a formaçäo de trombos ou da duraçäo da arritmia. Provavelmente a cardioversäo da fibrilaçäo atrial está indicada na maioria dos casos; entretanto, o perfil clínico do paciente que deve ser submetido a esta conduta ainda näo foi identificado. A reversäo química da fibrilaçäo atrial pode ser realizada ambulatorialmente, utilizando-se fármacos dos grupos IA, IC ou III, cuja escolha é feita em bases clínicas. Mais recentemente, o emprego de propafenona e amiodarona vem submetendo aumentando devido à razoável eficácia e baixo risco de pró-arritmia mais comum com fármacos do grupo I, particularmente a quinidina. Uma vez restaurado o ritmo sinusal a prevençäo de recorrências é necessária de preferência com o mesmo agente que causou a reversäo. Nos pacientes sem indicaçäo para reversäo ou naqueles nos quais näo se pretende reverter (fibrilaçäo atrial permanente), está indicado o controle da resposta ventricular com fármacos que retardam a conduçäo nodal, associado à anticoagulaçäo em pacientes de alto risco para tromboembolismo.
Descritores: Amiodarona/administração & dosagem
Antiarrítmicos/administração & dosagem
Antiarrítmicos/uso terapêutico
Disopiramida/uso terapêutico
Cardioversão Elétrica
Fibrilação Atrial/prevenção & controle
Procainamida/uso terapêutico
Propafenona/uso terapêutico
Quinidina/uso terapêutico
Sotalol/uso terapêutico
-Prescrições de Medicamentos
Limites: Humanos
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


  8 / 20 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-259497
Autor: Medina, O. J; Rodríguez, O. L.
Título: Optimización de la formulación de tabletas de Disopiramida 100 mg: Estudio Tecnológicos / Optimization of the formulation of pills of disopiramide 100 mg: I technologic study.
Fonte: La Habana; s.n; 1999. 23 p. tab, graf.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Simposium Internacional de Investigación y Desarrollo de Medicametos, La Habana, 21-23 abril 1999.
Resumo: Se realizó un profundo estudio para la formulación de tabletas de Disopiramida 100 mg. las cuales presentaban problemas de variación de peso, baja dureza y alta friabilida, se utilizaron 5 agentes aglutinantes es igual número de formulaciones. Se fabricaron 5 formulaciones, a las mismas, se le determinaron los parámetros físico-químicos y tecnológicos a los granulados y los parámetros físicos mecánicos y tecnológicos a las tabletas; se escogieron las 2 formulaciones de mejores resultados, realizando varios ajustes a las mismas para optimizarlas, se le repitieron las pruebas antes planteadas, fabricando 3 lotes para cada formulación, además se efectuó la prueba de disolución según la USP XXII y estudios de Estabilidad a los 6 meses de fabricados. Se comprobó que las formulaciones 3 (PVP) y 5 (almidon hidrolizado), son las de mejor resultados, obteniendose buenos valores de dureza y baja friabilidad en las tabletas, además ambas formulaciones cumplen con la prueba de disolución, según la USP XXII, los estudios de estabilidad a los 6 meses fueron satisfactorios. Las mejores formulaciones son la 3 (PVP) y la 5 (almidoón hridorlizado), con ambas se optimiza el proceso de fabricación de tabletas de sisopiramida 100 mg, no obstante, la formulación 3 aglutinante que se utiliza es más fácil adquisión en la Industria Farmacéutica que ek de la formulación 5 (almidón hridrolozado)
Descritores: Disopiramida
Tecnologia Farmacêutica
Responsável: CU404.1 - CIDEM - Centro de Investigación y Desarrollo de Médicamentos
CU404.1


  9 / 20 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-248215
Autor: Rangel, Fernando Oswaldo Dias.
Título: Fármaco antiarrítmicos / Anti-arrhythimia agents
Fonte: Rev. SOCERJ;10(3):139-51, jul. 1997.
Idioma: pt.
Resumo: O diagnóstico correto do tipo de arritmia cardíaca é a primeira etapa na avaliação do paciente. A necessidade da terapêutica antiarrítmica deve ser cuidadosamente avaliada para, em seguida, decidir se a abordagem será farmacológica ou não. A escolha do fármaco antiarrítmico deve ser individualizada, considerando-se a farmacocinética e as interaçöes medicamentosas. A identificação e correção de condiçöes associadas (isquemia miocárdica, disfunção ventricular, distúrbios eletrolíticos) e a avalização periódica da função dos órgãos responsáveis pela metabolização e excreção das drogas são fundamentais para minimizar os efeitos pró-arrítmicos.
Descritores: Antiarrítmicos/classificação
Antiarrítmicos/farmacologia
Disopiramida/sangue
Glicoproteínas/efeitos adversos
Lidocaína/administração & dosagem
Procainamida/administração & dosagem
Quinidina/administração & dosagem
-Tosilato de Bretílio/administração & dosagem
Fenitoína/administração & dosagem
Flecainida/administração & dosagem
Mexiletina/efeitos adversos
Moricizina/efeitos adversos
Sotalol/administração & dosagem
Tocainide
Limites: Humanos
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


  10 / 20 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-166629
Autor: Martins, Carlos Alberto de Souza.
Título: Antiarrítmicos / Antiarrythmics
Fonte: Rev. bras. anestesiol;44(1):83-90, jan.-fev. 1994. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Antiarrítmicos/administração & dosagem
-Antiarrítmicos/efeitos adversos
Antiarrítmicos/farmacocinética
Antiarrítmicos/farmacologia
Disopiramida
Flecainida/administração & dosagem
Flecainida/efeitos adversos
Flecainida
Flecainida/farmacocinética
Lidocaína/administração & dosagem
Lidocaína
Lidocaína/efeitos adversos
Lidocaína/farmacocinética
Procainamida/administração & dosagem
Procainamida/efeitos adversos
Procainamida
Procainamida/farmacocinética
Quinidina/administração & dosagem
Quinidina/efeitos adversos
Quinidina
Quinidina/farmacocinética
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central



página 1 de 2 ir para página        
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde