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Id: lil-787623
Autor: Arslan, Zakir; Çalık, Eyup Serhat; Kaplan, Bekir; Ahiskalioglu, Elif Oral.
Título: The effect of pheniramine on fentanyl-induced cough: a randomized, double blinded, placebo controlled clinical study / Efeito de feniramina sobre a tosse induzida por fentanil: estudo clínico, randômico, duplo-cego e controlado com placebo
Fonte: Rev. bras. anestesiol;66(4):383-387tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Background and objectives: There are many studies conducted on reducing the frequency and severity of fentayl-induced cough during anesthesia induction. We propose that pheniramine maleate, an antihistaminic, may suppress this cough. We aim to observe the effect of pheniramine on fentanyl-induced cough during anesthesia induction. Methods: This is a double-blinded, prospective, three-arm parallel, randomized clinical trial of 120 patients with ASA (American Society of Anesthesiologists) physical status III and IV who aged ≥18 and scheduled for elective open heart surgery during general anesthesia. Patients were randomly assigned to three groups of 40 patients, using computer-generated random numbers: placebo group, pheniramine group, and lidocaine group. Results: Cough incidence differed significantly between groups. In the placebo group, 37.5% of patients had cough, whereas the frequency was significantly decreased in pheniramine group (5%) and lidocaine group (15%) (Fischer exact test, p = 0.0007 and p = 0.0188, respectively). There was no significant change in cough incidence between pheniramine group (5%) and lidocaine group (15%) (Fischer exact test, p = 0.4325). Cough severity did also change between groups. Post Hoc tests with Bonferroni showed that mean cough severity in placebo differed significantly than that of pheniramine group and lidocaine group (p < 0.0001 and p = 0.009, respectively). There was no significant change in cough severity between pheniramine group and lidocaine group (p = 0.856). Conclusion: Intravenous pheniramine is as effective as lidocaine in preventing fentayl-induced cough. Our results emphasize that pheniramine is a convenient drug to decrease this cough.

Resumo Justificativa e objetivos: Há muitos estudos sobre a redução da frequência e da gravidade da tosse induzida por fentanil durante a indução da anestesia. Propomos que maleato de feniramina, um anti-histamínico, pode suprimir essa tosse. Nosso objetivo foi observar o efeito de feniramina sobre a tosse induzida por fentanil durante a indução da anestesia. Métodos: Este é um estudo clínico prospectivo, de três braços paralelos, randômico e duplo-cego, de 120 pacientes com estado físico ASA III e IV (de acordo com a Sociedade Americana de Anestesiologistas), ≥ 18 anos e programados para cirurgia cardíaca aberta eletiva sob anestesia geral. Os pacientes foram divididos aleatoriamente em três grupos de 40 pacientes cada, com números aleatórios gerados por computador: grupo placebo, grupo feniramina e grupo lidocaína. Resultados: A incidência de tosse diferiu significativamente entre os grupos. No grupo placebo, 37,5% dos pacientes apresentaram tosse, enquanto que a frequência foi significativamente reduzida no grupo feniramina (5%) e no grupo lidocaína (15%) (teste exato de Fischer, p = 0,0007 e p = 0,0188, respectivamente). Não houve alteração significativa na incidência de tosse entre os grupos feniramina (5%) e lidocaína (15%) (teste exato de Fischer, p = 0,4325). A gravidade da tosse também alterou entre os grupos. Testes post hoc com Bonferroni mostraram que a média da gravidade da tosse no grupo placebo diferiu significativamente das médias dos grupos feniramina e lidocaína (p < 0,0001 e p = 0,009, respectivamente). Não houve alteração significativa na gravidade da tosse entre o grupo feniramina e grupo lidocaína (p = 0,856). Conclusão: Feniramina por via intravenosa tem a mesma eficácia que lidocaína na prevenção da tosse induzida por fentanil. Os resultados enfatizam que feniramina é um medicamento conveniente para diminuir essa tosse.
Descritores: Feniramina/farmacologia
Fentanila/efeitos adversos
Tosse/induzido quimicamente
Tosse/tratamento farmacológico
-Método Duplo-Cego
Estudos Prospectivos
Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1/farmacologia
Analgésicos Opioides/efeitos adversos
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-886259
Autor: Yuvanc, Ercan; Tuglu, Devrim; Ozan, Tunc; Kisa, Ucler; Balci, Mahi; Batislam, Ertan; Yilmaz, Erdal.
Título: Investigation of the antioxidant effects of pheniramine maleate and nebivolol on testicular damage in rats with experimentally induced testis torsion
Fonte: Acta cir. bras;33(2):125-133, Feb. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Purpose: To investigate the biochemical, histopathologic, and spermatogenetic changes in the detorsionated testicle after experimental torsion and to study the antioxidant effects of pheniramine maleate and nebivolol. Methods: Twenty-four Sprague-Dawley male rats were divided into 4 groups: Group 1: Sham; Group 2: Torsion/Detorsion (T/D); Group 3: T/D + Pheniramine maleate (PM); Group 4: T/D + Nebivolol (NB) group. Paroxanase (PON), total antioxidant status (TAS), total oxidant status (TOS), and oxidative stres index (OSI) were measured, and spermatogenetic and histopathologic evaluation was performed in tissue and blood samples. Results: The evaluation of tissue TAS indicated no statistically significant difference in Group 3 compared to Group 2. A statistically significant increase was detected in Group 4 compared to Group 2. Serum PON levels revealed a statistically significant increase in Groups 3 and 4 compared to Groups 1 and 2. The Johnsen testicular biopsy score decreased in Groups 3 and 4, but the decrease was not statistically significant. Conclusions: Pheniramine maleate and nebivolol have antioxidant effects against ischemia-reperfusion damage. They also support tissue recovery, which is more significantly observed by nebivolol.
Descritores: Feniramina/farmacologia
Torção do Cordão Espermático/tratamento farmacológico
Testículo/efeitos dos fármacos
Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos
Nebivolol/farmacologia
Antioxidantes/farmacologia
-Torção do Cordão Espermático/patologia
Espermatogênese/efeitos dos fármacos
Testículo/irrigação sanguínea
Testículo/patologia
Fatores de Tempo
Traumatismo por Reperfusão/tratamento farmacológico
Ratos Sprague-Dawley
Antagonistas Adrenérgicos beta/farmacologia
Arildialquilfosfatase/sangue
Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1/farmacologia
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Agapejev, Svetlana
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Id: lil-164059
Autor: Agapejev, Svetlana; Silva, Maria Dorvalina da; Ueda, Anete K.
Título: Severe forms of neurocysticercosis: treatment with albendazole
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;54(1):82-93, mar. 1996. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Study of 22 patients with the severe form of neurocysticercosis treated with albendazole (ABZ) administered in 6 different schedules ranging from 15 to 30 mg/kg/day for 21 to 60 days. Dextrochloropheniramine and ketoprofen were the adjuvant drugs. Multiple symptoms were observed in 90.9 per cent of patients. Intracranial hypertension was manifested in 90.9 per cent. Hydrocephaly occurred in 86.4 per cent. Evolution was satisfactory in 10 patients, 8 died and 4 had sequelae. Tomographic studies showed the appearance of an isolated IVth ventricle in 9 patients, after ventriculoperitoneal shunt, before ABZ treatment in 3 of them, during in 5 and after treatment in one. Median clinical follow-up duration was 10 months for the patients who died and 3-4 years for survivors. In 3 patients there was an increase in cyst size during the administration of the 15 mg/kg/day ABZ dose, which was not observed in any patient when the 30 mg/kg/day dose was used.
Descritores: Albendazol/uso terapêutico
Cisticercose/tratamento farmacológico
Doenças do Sistema Nervoso Central/parasitologia
Cetoprofeno/uso terapêutico
Feniramina/uso terapêutico
-Acetazolamida/uso terapêutico
Albendazol/administração & dosagem
Cisticercose/líquido cefalorraquidiano
Cisticercose/diagnóstico
Cisticercose/cirurgia
Doenças do Sistema Nervoso Central/diagnóstico
Doenças do Sistema Nervoso Central/tratamento farmacológico
Prognóstico
Tomografia Computadorizada por Raios X
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
História Antiga
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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