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Maia, Lucianne Cople
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Id: lil-486493
Autor: Valinoti, Ana Carolina; Neves, Beatriz Gonçalves; Silva, Eduardo Moreira da; Maia, Lucianne Cople.
Título: Surface degradation of composite resins by acidic medicines and ph-cycling
Fonte: J. appl. oral sci;16(4):257-265, July-Aug. 2008. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Projeto: Brazilian National Council for Scientific and Technological Development; . Rio de Janeiro State Carlos Chagas Foundation for Research Funding; . CAPES.
Resumo: This study evaluated the effects of acidic medicines (Dimetapp® and Claritin®), under pH-cycling conditions, on the surface degradation of four composite resins (microhybrid: TPH, Concept, Opallis and Nanofilled: Supreme). Thirty disc-shaped specimens (Ø = 5.0 mm / thickness = 2.0 mm) of each composite were randomly assigned to 3 groups (n = 10): a control and two experimental groups, according to the acidic medicines evaluated. The specimens were finished and polished with aluminum oxide discs, and the surface roughness was measured by using a profilometer. After the specimens were submitted to a pH-cycling regimen and immersion in acidic medicines for 12 days, the surface roughness was measured again. Two specimens for each material and group were analyzed by scanning electron microscopy (SEM) before and after pH-cycling. Data were analyzed by the Student's-t test, ANOVA, Duncan's multiple range test and paired t-test (α=0.05). Significant increase in roughness was found only for TPH in the control group and TPH and Supreme immersed in Claritin® (p<0.05). SEM analyses showed that the 4 composite resins underwent erosion and surface degradation after being subjected to the experimental conditions. In conclusion, although the roughness was slightly affected, the pH-cycling and acidic medicines caused surface degradation of the composite resins evaluated. Titratable acidity seemed to play a more crucial role on surface degradation of composite resins than pH.
Descritores: Ácidos/química
Resinas Compostas/química
Desgaste de Restauração Dentária
-Bromofeniramina/química
Restauração Dentária Permanente
Análise do Estresse Dentário
Combinação de Medicamentos
Concentração de Íons de Hidrogênio
Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1/química
Loratadina/química
Microscopia Eletrônica de Varredura
Fenilefrina/química
Fenilpropanolamina/química
Distribuição Aleatória
Propriedades de Superfície
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR28.1 - Serviço de Biblioteca e Documentação Professor Doutor Antônio Gabriel Atta


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Id: lil-177018
Autor: Castillo, Carlos; Valencia, Ignacio; Reyes, Gerardo; Hong, Enrique.
Título: Análisis de las propiedades antihipertensivas del ácido-3-nitropropionico: un compuesto proveniente de plantas del género Astragalus / Antihypertensive properties of 3-nitropropionic acid: a compound derived from the astragalus plant
Fonte: Arch. Inst. Cardiol. Méx;63(1):11-6, ene.-feb. 1993. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El ácido 3-nitropropiónico (ANP) es un compuesto proveniente de plantas del género Astragalus que ocasionó relajación dependiente de la concentración en anillos precontraídos de aorta de conejo. La remoción del endotelio o la presencia de atropina, propranolol o bromofeniramina no afectaron el efecto vasodilatador del ANP, el cual fue claramente inhibido por el azul de metileno. Por otra parte, la administración i.v. aguda de ANP en ratas normotensas o crónica por vía oral en perros hipertensos renales, provocó disminución en la presión sanguínea y bradicardia. Finalmente, el ANP ocasionó efectos inotrópicos negativos en aurículas aisladas de cobayos que no fueron bloqueados por atropina e inhibió los incrementos en fuerza y frecuencia de contracción cardíaca provocados por el isoproterenol. Los resultados indican que el ANP posee propiedades vasodilatadoras y antihipertensivas. La actividad vasodilatadora parece ser consecuencia de activación de la guanilato ciclasa, ya que se inhibió con azul de metileno. El efecto hipotensor del ANP fue independiente de la especie del animal o ruta de administración empleada. La bradicardia apreciada en ratas y perros y los efectos inotrópicos y cronotrópico negativos observados en aurículas aisladas, sugieren que el efecto hipotensor del ANP es una mezcla de acciones vasodilatadoras y cardiodepresoras. Los efectos cardíacos del ANP parecen relacionarse con inhibición de las respuestas mediadas por receptores ß-adrenérgicos
Descritores: Acetilcolina/farmacocinética
Astragalus excapus/análise
Derivados da Atropina/farmacocinética
Bradicardia/induzido quimicamente
Bromofeniramina/farmacocinética
Hipertensão/terapia
Azul de Metileno/farmacocinética
Nitroglicerina/farmacocinética
Norepinefrina/farmacocinética
Propranolol/farmacocinética
Limites: Animais
Cães
Cobaias
Coelhos
Ratos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-162053
Autor: Bobadilla, Rosa A; Castillo, Enrique F; Valencia, Ignacio; Castillo, Carlos; Hong, Enrique.
Título: El droperidol interactúa con receptores serotonérgicos y adrenoceptores Ó- cardiovasculares / Droperidol interactions with serotonergic and cardiovascular Ó adrenoceptors
Fonte: Rev. mex. anestesiol;18(3):109-14, jul.-sept. 1995. tab.
Idioma: es.
Resumo: En este trabajo se investigó si los receptores cardiovasculares de la serotonina (5-HT) son antagonizados por el droperidol. Los efectos de este fármaco sobre la vasopresión y el cronotropismo positivo obtenidos con la infusión intravenosa de noradrenalina (NA; 1 µg.kg-1.min-1), angiotensina II (1 µg.kg-1.min-1) y quipazina (100 µg.kg-1.min-1) se estudiaron en ratas desmeduladas. El droperidol (0.01 - 1 mg.kg-1,i.v.) revirtió los efectos presores de la NA y la quipazina en forma dependiente de la dosis. El pretratamiento con propranolol, bromefeniramina o atropina (1 mg.kg-1, i.v.; cada uno), no previno los efectos del neuroléptico. Por otra parte, el droperidol no modificó la respuesta presora de la angiotensina II, ni el cronotropismo de las drogas estudiadas. Se observó que los efectos inhibitorios del droperidol (DI50 141 µg/kg; LC 105-191) y de la ketanserina (Di50 110 µg/kg; LC 91-132) sobre la vasopresión de la quipazina, son similares; sin embargo, esta última no fue modificada por la prazosina. Estos resultados indican una interacción del droperidol con los reeptores vasculares 5-HT y confirman su capacidad para bloquear Ó-adrenoceptores
Descritores: Angiotensina II/efeitos dos fármacos
Bromofeniramina/farmacocinética
Sistema Nervoso Central/efeitos dos fármacos
Droperidol/administração & dosagem
Droperidol/farmacocinética
Interações Medicamentosas/fisiologia
Frequência Cardíaca
Norepinefrina/administração & dosagem
Norepinefrina/farmacocinética
Pressão Sanguínea
Propranolol/farmacocinética
Quipazina/farmacocinética
Ratos Wistar
Receptores de Serotonina/antagonistas & inibidores
Receptores de Serotonina/efeitos dos fármacos
Limites: Animais
Masculino
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública



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