Base de dados : LILACS
Pesquisa : D03.383.725.791 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 16 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 2 ir para página        

  1 / 16 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1001447
Autor: Souza-Filho, P R M; Takaki, M.
Título: Germination constraints of dicarpic cypselae of Bidens pilosa L / Restrições a germinação de cipselas dicárpicas de Bidens pilosa L
Fonte: Braz. j. biol;79(3):383-394, July-Sept. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: CNPq.
Resumo: Abstract Bidens pilosa L. is a heterocarpic weed species with two cypselae types that present morpho-physiological differences, being the peripheral type smaller and slower to germinate than the central one. We aimed to verify how the germination mechanism varied between types. We focused on two mechanisms: (1) pericarp constraints (physical and chemical) and (2) hormonal stimulation (Abcisic acid [ABA] and Gibberellin [GA]). Both cypselae types are physically constrained by the pericarp, for when it is excised both seed types increase their germination, but behavioral differences still remain. The pericarp of the peripheral type also has chemical inhibitors that effectively inhibited germination of the intact central cypsela. To test the hormonal effects, we focused on the ABA:GA control. Both cypselae responded to an exogenous ABA concentration gradient, however there is no variation between types on the sensitivity to it. Also, both cypselae types were indifferent to Fluridone (ABA inhibitor), which indicates that the dormancy is not maintained by de novo ABA synthesis. Cypselae types had different sensitivity to an exogenous GA3 gradient, the central type being more sensitive to the treatment than the peripheral one. But when the endogenous GA synthesis was blocked by Paclobutrazol, both types responded equally to same GA3 concentrations. This indicates that endogenous GA synthesis may be related to differences observed on germination of cypselae types. To conclude, seed types differ on their growth potential to overcome the pericarp resistance: while the inhibitor in the peripheral pericarp reduces growth potential, GA increases it.

Resumo Bidens pilosa L. é uma espécie de planta daninha heterocarpica com dois tipos de cipselas que possuem diferenças morfofisiológicas, sendo o tipo periférico de menor tamanho e com germinação lenta se comparado com o central. Nosso objetivo foi verificar como o mecanismo de germinação varia entre os tipos. Focamos em dois mecanismos: (1) restrição causada pelo pericarpo (física e química) e (2) estímulo hormonal (Ácido abscísico [ABA] e Giberelina [GA]). Os tipos de cipselas são fisicamente limitados pelo pericarpo, pois quando ambos os tipos de sementes são excisados há um aumento na germinação, contudo as diferenças no processo se mantém. O pericarpo do tipo periférico ainda possui inibidores que efetivamente retardam a germinação das cipselas centrais intactas. Para testar os efeitos hormonais, nós focamos no controle pelo ABA:GA. Ambas cipselas responderam ao gradiente de concentração de ABA exógeno, contudo não houve variação na sensibilidade entre os tipos. Ainda, ambos tipos de cipselas foram indiferentes à Fluoridona (inibidor de ABA), que indica que a dormência não é mantida pela nova síntese de ABA. Tipos de cipselas apresentam diferentes sensibilidades ao gradiente exógeno de GA3, com o tipo central sendo mais sensível ao tratamento que o periférico. Mas quando a síntese endógena de GA foi bloqueada pelo Paclobutrazol, ambos os tipos responderam de forma similar às concentrações de GA 3. Isso indica que a síntese de GA endógena pode estar relacionada com a diferença observada na germinação dos dois tipos de cipselas. Para concluir, os tipos de sementes diferem no potencial para superar a resistência do pericarpo, sendo o inibidor no pericarpo da cipsela periférica o redutor do potencial de crescimento, enquanto a GA aumenta esse potencial.
Descritores: Reguladores de Crescimento de Planta/farmacologia
Piridonas/farmacologia
Ácido Abscísico/farmacologia
Germinação/fisiologia
Bidens/fisiologia
Herbicidas/farmacologia
-Sementes/crescimento & desenvolvimento
Sementes/efeitos dos fármacos
Germinação/efeitos dos fármacos
Bidens/efeitos dos fármacos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 16 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-1092709
Autor: Florenzano V, Matías; Reyes C, Felipe.
Título: Tratamiento farmacológico en la fibrosis pulmonar idiopática: drogas modificadoras de enfermedad / Pharmacological treatment in the FPI: disease modifying drugs
Fonte: Rev. chil. enferm. respir;35(4):287-292, dic. 2019.
Idioma: es.
Resumo: La historia natural de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es heterogénea e impredecible. Aunque el curso de la enfermedad, sin tratamiento, es inevitablemente progresiva y de mal pronóstico. Los tratamientos históricos han variado desde corticosteroides e inmunosupresores (azatioprina, ciclofosfamida), hasta colchicina y N-acetilcisteína. En las últimas décadas se han realizado múltiples ensayos terapéuticos fallidos. Sin embargo, desde el año 2014 en los Estados Unidos, Europa y otros países, dos drogas, denominadas terapia antifibrótica o modificadoras de la enfermedad, están aprobadas para el tratamiento de la FPI: nintedanib y pirfenidona. La terapia antifibrótica, tiene como objetivo enlentecer en hasta 50% la declinación de la función pulmonar en pacientes con FPI.

The natural history of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is heterogeneous and unpredictable. The course of the disease without treatment, is inevitably progressive, with a poor prognosis. Historical treatments have varied from corticosteroids and immunosuppressants (azathioprine, cyclophosphamide), to colchicine and N-acetylcysteine. In the last decades, multiple failed therapeutic trials have been carried out. However, since 2014 in the United States, Europe and other countries, two drugs, called antifibrotic therapy or disease modifiers, are approved for the treatment of IPF: nintedanib and pirfenidone. The purpose of antifibrotic therapy is to slow down the decline in lung function in patients with IPF up to 50%.
Descritores: Piridonas/uso terapêutico
Fibrose Pulmonar Idiopática/tratamento farmacológico
Imunossupressores/uso terapêutico
Indóis/uso terapêutico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Guia
Guia de Prática Clínica
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  3 / 16 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-974289
Autor: Charousová, Ivana; Medo, Juraj; Hleba, Lukáš; Javoreková, Soňa.
Título: Streptomyces globosus DK15 and Streptomyces ederensis ST13 as new producers of factumycin and tetrangomycin antibiotics
Fonte: Braz. j. microbiol;49(4):816-822, Oct.-Dec. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Slovak Academy of Sciences.
Resumo: ABSTRACT Fifty seven soil-borne actinomycete strains were assessed for the antibiotic production. Two of the most active isolates, designed as Streptomyces ST-13 and DK-15 exhibited a broad range of antimicrobial activity and therefore they were selected for HPLC fractionation against the most suppressed bacteria Staphylococcus aureus (ST-13) and Chromobacterium violaceum (DK-15). LC/MS analysis of extracts showed the presence of polyketides factumycin (DK15) and tetrangomycin (ST13). The taxonomic position of the antibiotic-producing actinomycetes was determined using a polyphasic approach. Phenotypic characterization and 16S rRNA gene sequence analysis of the isolates matched those described for members of the genus Streptomyces. DK-15 strain exhibited the highest 16S rRNA gene sequence similarity to Streptomyces globosus DSM-40815 (T) and Streptomyces toxytricini DSM-40178 (T) and ST-13 strain to Streptomyces ederensis DSM-40741 (T) and Streptomyces phaeochromogenes DSM-40073 (T). For the proper identification, MALDI-TOF/MS profile of whole-cell proteins led to the identification of S. globosus DK-15 (accession number: KX527570) and S. ederensis ST13 (accession number: KX527568). To our knowledge, there is no report about the production of these antibiotics by S.globosus and S. ederensis, thus isolates DK15 and ST13 identified as S. globosus DK-15 and S.ederensis ST-13 can be considered as new sources of these unique antibacterial metabolites.
Descritores: Streptomyces/isolamento & purificação
Streptomyces/metabolismo
Antibacterianos/biossíntese
-Filogenia
Piridonas/metabolismo
Microbiologia do Solo
Streptomyces/classificação
Streptomyces/genética
Benzo(a)Antracenos/metabolismo
DNA Bacteriano/genética
Técnicas de Tipagem Bacteriana
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 16 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1016287
Autor: Cardenas, María Paula.
Título: El apixaban se asocia a un menor riesgo de sangrado que los antagonistas de la vitamina K / Apixaban is associated with a lower risk of bleeding than vitamin K antagonists
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;21(2):54-54, jul. 2018. tab..
Idioma: es.
Descritores: Pirazóis/efeitos adversos
Piridonas/efeitos adversos
Vitamina K/antagonistas & inibidores
Tromboembolia Venosa/prevenção & controle
Hemorragia/epidemiologia
Anticoagulantes/efeitos adversos
-Pirazóis/uso terapêutico
Piridonas/uso terapêutico
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Saúde Global
Incidência
Fatores de Risco
Inibidores do Fator Xa/efeitos adversos
Inibidores do Fator Xa/uso terapêutico
Hemorragia/induzido quimicamente
Anticoagulantes/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


  5 / 16 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-780891
Autor: Fernandes, Caio Julio Cesar dos Santos; Alves Júnior, José Leonidas; Gavilanes, Francisca; Prada, Luis Felipe; Morinaga, Luciana Kato; Souza, Rogerio.
Título: New anticoagulants for the treatment of venous thromboembolism / Os novos anticoagulantes no tratamento do tromboembolismo venoso
Fonte: J. bras. pneumol;42(2):146-154, Mar.-Apr. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Worldwide, venous thromboembolism (VTE) is among the leading causes of death from cardiovascular disease, surpassed only by acute myocardial infarction and stroke. The spectrum of VTE presentations ranges, by degree of severity, from deep vein thrombosis to acute pulmonary thromboembolism. Treatment is based on full anticoagulation of the patients. For many decades, it has been known that anticoagulation directly affects the mortality associated with VTE. Until the beginning of this century, anticoagulant therapy was based on the use of unfractionated or low-molecular-weight heparin and vitamin K antagonists, warfarin in particular. Over the past decades, new classes of anticoagulants have been developed, such as factor Xa inhibitors and direct thrombin inhibitors, which significantly changed the therapeutic arsenal against VTE, due to their efficacy and safety when compared with the conventional treatment. The focus of this review was on evaluating the role of these new anticoagulants in this clinical context.

O tromboembolismo venoso (TEV) está entre as principais causas de morte por doenças cardiovasculares no mundo, atrás apenas do infarto agudo do miocárdio e do acidente vascular cerebral. O TEV possui espectro de apresentação que vai desde a trombose venosa profunda até o tromboembolismo pulmonar agudo, de acordo com gravidade crescente de acometimento, sendo seu tratamento baseado na anticoagulação plena dos pacientes. Há muitas décadas, sabe-se que a anticoagulação interfere diretamente na mortalidade associada ao TEV. Até o início deste século a terapia anticoagulante se baseava no uso de heparina, em suas formas não fracionada ou de baixo peso molecular, e de antagonistas da vitamina K, principalmente a varfarina. Ao longo das últimas décadas, foram desenvolvidos novas classes de medicamentos anticoagulantes, inibidores do fator Xa e inibidores diretos da trombina, que mudaram significativamente o arsenal terapêutico do TEV, em função de suas características de eficácia e segurança em relação ao tratamento convencional, sendo o foco principal de esta revisão avaliar seu papel neste contexto clínico.
Descritores: Anticoagulantes/uso terapêutico
Tromboembolia Venosa/tratamento farmacológico
-Dabigatrana/uso terapêutico
Pirazóis/uso terapêutico
Piridinas/uso terapêutico
Piridonas/uso terapêutico
Rivaroxabana/uso terapêutico
Tiazóis/uso terapêutico
Fatores de Tempo
Varfarina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 16 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Venezuela
Texto completo
Id: lil-740321
Autor: Diez-Ewald, María.
Título: Desde el apixaban hasta la aspirina, en la prevención del tromboembolismo venoso recurrente
Fonte: Invest. clín;54(3):231-233, sep. 2013.
Idioma: es.
Descritores: Anticoagulantes/uso terapêutico
Tromboembolia/prevenção & controle
Trombose Venosa/prevenção & controle
-Anticoagulantes/classificação
Anticoagulantes/farmacologia
Antitrombinas/farmacologia
Antitrombinas/uso terapêutico
Aspirina/uso terapêutico
Ensaios Clínicos como Assunto
Inibidores do Fator Xa
Heparina de Baixo Peso Molecular/uso terapêutico
Estudos Multicêntricos como Assunto
Pirazóis/uso terapêutico
Piridonas/uso terapêutico
Recidiva
Trombofilia/tratamento farmacológico
Vitamina K/antagonistas & inibidores
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


  7 / 16 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-734862
Autor: Macias-Barragan, José; Caligiuri, Alessandra; García-Banuelos, Jesús; Parola, Maurizio; Pinzani, Massimo; Armendariz-Borunda, Juan.
Título: Efecto del ácido alfa lipoico y la pirfenidona en la modulación antioxidante celular contra el daño oxidativo / Effects of alpha lipoic acid and pirfenidone on liver cells antioxidant modulation against oxidative damage
Fonte: Rev. méd. Chile;142(12):1553-1564, dic. 2014. ilus, graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: Background: Liver fibrogenic processes are related to cellular redox state. Glutathione (GSH) is the major cellular antioxidant. GSH induced activation could be related to antifibrogenic effects. Aim: To explore the association between the antifibrogenic effect and pro-antioxidant mechanisms of alpha-lipoic acid (ALA) and pirfenidone (PFD). Material and Methods: HepG2 cells and primary HSC cultures were exposed to menadione 0.1 μM (MEN) as oxidative stress inducer and treated to ALA (5 mM) or PFD (10 μM, 100 μM y 1000 μM). Results: In HSC, PFD decreased cell proliferation and the expression of COL1A1, TGF-β1, TIMP1, IL6, TNFα and MCP1 induced by MEN. Furthermore it was confirmed that ALA and PFD activate diverse antioxidants mediators, however MEN decreases this response. Then, MEN, ALA and PFD induce an antioxidant response, the first one as a response to injury and the latter two as pro-antioxidant inducers. Therefore, when cells are exposed to oxidative stress, endogenous systems activate a battery of mediators that increase the antioxidant potential. When these cells are treated with ALA and PFD, de novo formation of protective genes decreases since previous elicited protection induced in response to injury, enhance ALA and PFD effects. Conclusion: Regardless of the route of action, ALA and PFD induce the biosynthesis of antioxidants mediators which is associated with modulation of fibrogenic processes.
Descritores: Antioxidantes/farmacologia
Hepatócitos/efeitos dos fármacos
Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos
Piridonas/farmacologia
Ácido Tióctico/farmacologia
-Células Cultivadas
Oxirredução/efeitos dos fármacos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  8 / 16 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-715536
Autor: Azambuja, Christiane Venske de Almeida; Pimmel, Luciana Alves; Klafke, Gabriel Baracy; Xavier, Melissa Orzechowski.
Título: Onychomycosis: clinical, mycological and in vitro susceptibility testing of isolates of Trichophyton rubrum
Fonte: An. bras. dermatol;89(4):581-586, Jul-Aug/2014. tab.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND: Onychomycosis or nail fungal infection is the most common nail disease. Despite the wide range of studies on this condition, it remains difficult to establish the correct diagnosis and effective treatment. OBJECTIVES: To evaluate the efficacy of classical laboratory methods for the diagnosis of onychomycosis, and the in vitro susceptibility of the its main etiological agent to antifungals used in routine. METHODS: Nail samples of 100 patients with clinically suspected feet onychomycosis were collected to confirm the diagnosis by direct mycological examination and fungal culture. In vitro antifungal susceptibility testing was performed against strains of the main dermatophyte isolated by microdilution, according to the standardized protocol (M38-A2 - CLSI) RESULTS: Clinical diagnosis of onychomycosis was confirmed by laboratory analysis in 59% of patients. Of these, 54.2% were positive only in direct mycological examination, 44.1% in direct mycological examination and culture, and one case (1.7%) was positive only in culture, resulting in weak agreement between these tests (Kappa = 0.385; p <0.001) High minimum inhibitory concentration values of fluconazole and itraconazole were observed in 66.7% and 25.0% of isolates of T. rubrum tested. Additionally, high MIC values of terbinafine and ciclopirox was detected in only one isolate, and this was one of the strains in which in vitro activity of itraconazole and fluconazole has not been proven. CONCLUSIONS: Poor agreement was observed between direct mycological examination and culture for the diagnosis of onychomycosis, with direct mycological examination being significantly more sensitive. Except for fluconazole, the other three antifungals tested showed good in vitro activity against clinical isolates of T. rubrum. .
Descritores: Antifúngicos/farmacologia
Onicomicose/diagnóstico
Onicomicose/microbiologia
Trichophyton/efeitos dos fármacos
Trichophyton/isolamento & purificação
-Estudos Transversais
Relação Dose-Resposta a Droga
Fluconazol/farmacologia
Itraconazol/farmacologia
Testes de Sensibilidade Microbiana
Naftalenos/farmacologia
Onicomicose/tratamento farmacológico
Estudos Prospectivos
Piridonas/farmacologia
Reprodutibilidade dos Testes
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 16 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-622447
Autor: Schalka, Sergio; Nunes, Samanta; Gomes Neto, Antonio.
Título: Comparative clinical evaluation of efficacy and safety of a formulation containing ciclopirox 8% in the form of a therapeutic nail lacquer in two different posologies for the treatment of onychomycosis of the toes / Avaliação clínica comparativa da eficácia e da segurança de formulação contendo ciclopirox a 8% na forma de esmalte terapêutico em duas diferentes posologias no tratamento de onicomicoses dos pododáctilos
Fonte: An. bras. dermatol;87(1):19-25, Jan.-Feb. 2012. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND: The use of topical antifungal agents in the treatment of onychomycosis is of great value in clinical practice as there are different limitations regarding the use of systemic treatment. OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of a nail lacquer formulation containing ciclopirox 8% in two different posologies: the traditional regimen (3/2/1) and a regimen of weekly use. METHODS: A blind, randomized, comparative trial which included 41 patients divided into 02 groups, with Group I using the nail lacquer once weekly and Group II using the traditional regimen (3/2/1). Both groups applied the medication for 06 months. RESULTS: The species most frequently found in groups I and II were Trichophyton rubrum (55% and 61.9%) and Trichophyton mentagrophytes (30% and 19%). There was a tendency to a higher level of treatment resistance by T. mentagrophytes infection in both groups, without any predilection for sex, age, proportion of the nail affected at the beginning of the study, duration of the clinical disease and quantity of nails affected per person. Both groups had significant levels of mycological cure, clinical response and therapeutic success and there was no statistically significant difference between groups I and II (p >0.05). CONCLUSION: The nail lacquer containing ciclopirox 8% was equally effective at a weekly dose when compared to the traditional dosing (3/2/1), allowing a more comfortable regimen.

FUNDAMENTOS: A utilização de antifúngicos tópicos na terapêutica da onicomicose é de grande valor na prática clínica, visto que há diferentes limitações ao uso das opções terapêuticas sistêmicas. OBJETIVO: Avaliar comparativamente a eficácia e a segurança de uma formulação de esmalte de ciclopirox a 8% em dois diferentes esquemas posológicos: o esquema tradicional (3/2/1) e um esquema posológico de uso semanal. MÉTODOS: Foi realizado um estudo cego, comparativo e randomizado que incluiu 41 pacientes, divididos em dois grupos, sendo o grupo I submetido ao esquema posológico de uma vez por semana e o grupo II submetido ao esquema posológico tradicional (3/2/1). Os grupos utilizaram a medicação por 180 dias. RESULTADOS: As espécies mais frequentemente encontradas nos grupos I e II foram Trichophyton rubrum (55% e 61,9%) e Trichophyton mentagrophytes (30% e 19%). Houve tendência de maior resistência ao tratamento pelo T. mentagrophytes nos dois grupos estudados, sem predileção por sexo, idade, proporção de acometimento ungueal inicial, tempo de evolução do quadro ou número de unhas acometidas por indivíduo. Ambas as modalidades apresentaram índices significativos de cura micológica, resposta clínica e sucesso terapêutico, e não houve diferença estatisticamente significante entre os grupos I e II (p > 0,05). CONCLUSÃO: O esmalte contendo ciclopirox a 8% mostrou-se igualmente eficaz na posologia de uma vez por semana quando comparada à posologia tradicional (3/2/1), permitindo um esquema posológico mais confortável.
Descritores: Antifúngicos/administração & dosagem
Dermatoses do Pé/tratamento farmacológico
Laca
Onicomicose/tratamento farmacológico
Piridonas/administração & dosagem
-Administração Tópica
Antifúngicos/uso terapêutico
Piridonas/uso terapêutico
Método Simples-Cego
Resultado do Tratamento
Trichophyton/efeitos dos fármacos
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 16 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-556792
Autor: Ferreira, Nelson R; Sarquis, Maria Inez M; Alves, Cláudio N; Santos, Alberdan S.
Título: Biotransformation of sucrose into 5-hydroxy-2-hydroxymethyl-γ-pirone by Aspergillus flavus
Fonte: An. acad. bras. ciênc;82(3):569-576, Sept. 2010. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: The sucrose hydrolysis and the preference of consumption of glucose instead of fructose were investigated for the production of 5-hydroxy-2-hydroxymethyl-γ-pyrone (HHMP) in the presence of Aspergillus flavus IOC 3974 cultivated in liquid Czapeck medium. Standardized 0.5g of pellets were transferred as inoculum into twelve conical flasks of 250 ml containing 100 ml of medium with different sucrose concentration, which was kept at 120 rpm and 28"C for 16 days without pH adjustment. Aliquots of 500μl of the broth culture were withdrawn at 24 h intervals and analyzed. The major yield of HHMP was 26g l-1 in 120g l-1 of sucrose. At these conditions, A. flavus produced an invertase capable of hydrolyzing 65 percent of total sucrose concentration in 24h, and an isomerase capable of converting fructose into glucose. In this work, it focused the preference for glucose and, then, of fructose by A. flavus and the strategy used to produce HHMP.

Foram investigadas a hidrólise da sacarose e a preferência pela glicose frente à frutose no processo de produção do 5-hidroxi-2-hidroximetil-γ-pirona (HHMP) na presença de Aspergillus flavus IOC 3974 cultivado em meio líquido Czapeck. Quantidades de 0,5g de pelletes foram utilizadas como inóculo. Doze frascos cônicos de 250 ml contendo 100 ml de meio de culturacom diferentes concentrações de sacarose foram utilizados.Os microrganismos foram cultivados a 120 rpm e 28"C por 16 dias sem ajuste do pH. O maior rendimento do HHMP foi 26g l-1em 120g l-1de sacarose. Nestas condições, A. flavus, foi capaz de produzir uma invertase possibilitando a hidrólise de 65 por cento da concentração total de sacarose em 24 horas, conjuntamente com a produção de uma isomerase que foi capaz de converter a frutose em glicose. Este trabalho está focalizado preferencialmente no consumo da glicose frente à frutose por A. flavus e na estratégia de produção do HHMP.
Descritores: Aspergillus flavus/metabolismo
Piridonas/metabolismo
Sacarose/metabolismo
-Biotransformação
Meios de Cultura
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 2 ir para página        
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde