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Id: biblio-1159924
Autor: Callegari, Enrique; Usoz, Oscar; Diaz, Antonia.
Título: Experiencia clínica con la asociación de trimetoprima-sulfametoxazol en pediatría / [Clinical experience with a trimethoprim-sulfamethoxazole combination in pediatrics]
Fonte: Arch. argent. pediatr;69(4):159-161, 1971 Jun. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se realizó un ensayo con una nueva asociación trimetoprima/sulfametoxazol a la dosis de 4 a 8 mg de trimetoprima/Kg/día y 20 a 40 mg/sulfametoxazol/Kg/día, según gravedad del proceso en curso, por vía oral, en 154 pacientes con afecciones respiratorias, otorrinolangológicas, cutáneas y urinarias. Se obtuvieron resultados muy buenos en 73,21 % y buenos en 21,42 % de los casos. Solo en 3 se manifestó la presencia de efectos secundarios leves.
Descritores: Pirimidinas/uso terapêutico
Sulfametoxazol/uso terapêutico
Sinergismo Farmacológico
Antagonistas do Ácido Fólico/uso terapêutico
Anti-Infecciosos/uso terapêutico
-Otorrinolaringopatias/tratamento farmacológico
Infecções Respiratórias/tratamento farmacológico
Dermatopatias Infecciosas/tratamento farmacológico
Trimetoprima/uso terapêutico
Infecções Urinárias/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-838973
Autor: Seo, Hyang-Hee; Kim, Sang Woo; Lee, Chang Youn; Lim, Kyu Hee; Lee, Jiyun; Choi, Eunhyun; Lim, Soyeon; Lee, Seahyoung; Hwang, Ki-Chul.
Título: A spleen tyrosine kinase inhibitor attenuates the proliferation and migration of vascular smooth muscle cells
Fonte: Biol. Res;50:1, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Future Planning; . Future Planning.
Resumo: BACKGROUND: Pathologic vascular smooth muscle cell (VSMC) proliferation and migration after vascular injury promotes the development of occlusive vascular disease. Therefore, an effective chemical agent to suppress aberrant proliferation and migration of VSMCs can be a potential therapeutic modality for occlusive vascular disease such as atherosclerosis and restenosis. To find an anti-proliferative chemical agent for VSMCs, we screened an in-house small molecule library, and the selected small molecule was further validated for its anti-proliferative effect on VSMCs using multiple approaches, such as cell proliferation assays, wound healing assays, transwell migration assays, and ex vivo aortic ring assay. RESULTS: Among 43 initially screened small molecule inhibitors of kinases that have no known anti-proliferative effect on VSMCs, a spleen tyrosine kinase (Syk) inhibitor (BAY61-3606) showed significant anti-proliferative effect on VSMCs. Further experiments indicated that BAY61 attenuated the VSMC proliferation in both concentration- and time-dependent manner, and it also significantly suppressed the migration of VSMCs as assessed by both wound healing assays and transwell assays. Additionally, BAY61 suppressed the sprouting of VSMCs from endothelium-removed aortic rings. CONCLUSION: The present study identified a Syk kinase inhibitor as a potent VSMC proliferation and migration inhibitor and warrants further studies to elucidate its underlying molecular mechanisms, such as its primary target, and to validate its in vivo efficacy as a therapeutic agent for restenosis and atherosclerosis.
Descritores: Pirimidinas/farmacologia
Movimento Celular/efeitos dos fármacos
Niacinamida/análogos & derivados
Miócitos de Músculo Liso/efeitos dos fármacos
Proliferação de Células/efeitos dos fármacos
Quinase Syk/antagonistas & inibidores
Músculo Liso Vascular/efeitos dos fármacos
-Aorta Torácica/efeitos dos fármacos
Fatores de Tempo
Cicatrização/efeitos dos fármacos
Células Cultivadas
Western Blotting
Reprodutibilidade dos Testes
Ratos Sprague-Dawley
Niacinamida/farmacologia
Relação Dose-Resposta a Droga
Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos
Ensaios de Migração Celular
Músculo Liso Vascular/citologia
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1151056
Autor: Franco, Juan Victor Ariel.
Título: Nueva interacción potencialmente peligrosa entre claritromicina y estatinas / Potentially dangerous interaction between clarithromycin and statins
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;19(3):90-90, 2016.
Idioma: es.
Descritores: Claritromicina/efeitos adversos
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/uso terapêutico
Inibidores do Citocromo P-450 CYP3A/efeitos adversos
-Pirimidinas/metabolismo
Pirimidinas/uso terapêutico
Pirimidinas/farmacocinética
Rabdomiólise/induzido quimicamente
Sulfonamidas/metabolismo
Sulfonamidas/uso terapêutico
Sulfonamidas/farmacocinética
Ácidos Graxos Monoinsaturados/metabolismo
Ácidos Graxos Monoinsaturados/uso terapêutico
Ácidos Graxos Monoinsaturados/farmacocinética
Pravastatina/metabolismo
Pravastatina/uso terapêutico
Pravastatina/farmacocinética
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/metabolismo
Transportadores de Ânions Orgânicos
Transportadores de Ânions Orgânicos Sódio-Independentes/antagonistas & inibidores
Transportador 1 de Ânion Orgânico Específico do Fígado
Interações Medicamentosas
Injúria Renal Aguda/induzido quimicamente
Rosuvastatina Cálcica
Fluorbenzenos/metabolismo
Fluorbenzenos/uso terapêutico
Fluorbenzenos/farmacocinética
Membro 1B3 da Família de Transportadores de Ânion Orgânico Carreador de Soluto
Fluvastatina
Hiperpotassemia/induzido quimicamente
Indóis/metabolismo
Indóis/uso terapêutico
Indóis/farmacocinética
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1052891
Autor: Benso, José; Ciapponi, Agustín.
Título: Uso de anillo vaginal con dapivirina para prevención de infección por HIV en mujeres / Use of a vaginal ring containing dapivirine for HIV prevention in women
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;22(4):e001067, 2019.
Idioma: es.
Descritores: Pirimidinas/administração & dosagem
Infecções por HIV/prevenção & controle
HIV-1
Inibidores da Transcriptase Reversa/administração & dosagem
-Pirimidinas/efeitos adversos
Vagina
Infecções por HIV/epidemiologia
Método Duplo-Cego
Estudos Multicêntricos como Assunto
Fatores Etários
Cooperação do Paciente
Ensaios Clínicos Fase III como Assunto
Inibidores da Transcriptase Reversa/efeitos adversos
África Austral/epidemiologia
Farmacorresistência Viral
Ensaios Clínicos Controlados não Aleatórios como Assunto
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1139408
Autor: Quera, Rodrigo; Flores, Lilian; Núñez, Paulina; Ibáñez, Patricio.
Título: Tofacitinib en el tratamiento de la colitis ulcerosa: casos clínicos / Tofacitinib for the treatment of ulcerative colitis: report of two cases
Fonte: Rev. méd. Chile;148(7):1039-1043, jul. 2020. graf.
Idioma: es.
Resumo: Biological therapy dramatically changed the management of Ulcerative Colitis (UC). However, a significant number of these patients fail to respond or have secondary loss of response to this strategy. In this clinical situation, the options include intensification of anti-TNF therapy, the use of a second anti-TNF or being switched to another drug class. Among the later, tofacitinib, an oral small molecule directed against the JAK/STAT pathway, is safe and effective in inducing and maintaining remission in patients with moderate-severe UC. We report two patients with UC refractory to conventional treatment and biological therapy, who responded successfully to the use of tofacitinib.
Descritores: Piperidinas/uso terapêutico
Pirimidinas/uso terapêutico
Colite Ulcerativa/tratamento farmacológico
Inibidores de Proteínas Quinases/uso terapêutico
-Colite Ulcerativa/diagnóstico por imagem
Colonoscopia
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-692408
Autor: Buleje S, José; Yábar B, Alejandro; Guevara-Fujita, María; Fujita, Ricardo.
Título: Características genético-moleculares de los tumores estromales gastrointestinales (GIST) / Molecular and genetic features of gastrointestinal stromal tumors (GIST)
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;32(4):394-399, oct.-dic. 2012. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Los tumores estromales gastrointestinales (GIST) son neoplasias mesenquimales que típicamente surgen a nivel del estómago, intestino delgado, colon, y otros sitios en la cavidad abdominal y su identificación se ha incrementado por mejoras en los criterios de detección. La mayor parte de los tumores GIST son causados por mutaciones activadoras en los genes de receptores transmembranares tirosina quinasa c-KIT y receptor alpha del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFRA). Las mutaciones causales de GIST se restringen solo a ciertas regiones del gen que corresponden a importantes zonas funcionales de c-KIT o PDGFRA. Se reporta que hasta 70% de casos de GIST se debe a mutaciones en el exón 11 del gen c-Kit que corresponde a la región yuxtamembrana del receptor. La región y el tipo de mutación determinan diferencialmente cómo se desarrolla la neoplasia, el pronóstico y su respuesta a inhibidores de las tirosina quinasas como el Imanatib. Por tal motivo, el genotipado de KIT y PDGFRA es importante para el diagnóstico y establecimiento de la sensibilidad a los inhibidores tirosina quinasa.

Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are mesenchymal neoplasms typically arising in the stomach, small intestine, colon, and other sites in the abdominal cavity and its identification has improved dramatically mainly due to better criteria in its detection. Most GISTs tumors harbor activating mutations in the tyrosine kinase receptor c-KIT or platelet derived growth factor receptor-alpha (PDGFRA). Those mutations are restricted to a few regions corresponding to important functional domains of c-KIT or PDGFRA. Upto 70% of cases are due to mutations in exon 11 of c-KIT corresponding to its juxtamembrane region of the receptor. The location and type of mutation will differentially determine the development of the disease, its prognosis and the response to inhibitors of tyrosine kinases as Imanatib. For this reason, genotyping c-KIT and PDGFRA is important for GIST diagnosis and assessment of sensitivity to tyrosine kinase inhibitors.
Descritores: Neoplasias Gastrointestinais/metabolismo
Tumores do Estroma Gastrointestinal/metabolismo
Proteínas Proto-Oncogênicas c-kit/metabolismo
Receptor alfa de Fator de Crescimento Derivado de Plaquetas/metabolismo
Biomarcadores Tumorais/metabolismo
-Antineoplásicos/uso terapêutico
Benzamidas/uso terapêutico
Resistencia a Medicamentos Antineoplásicos
Neoplasias Gastrointestinais/tratamento farmacológico
Neoplasias Gastrointestinais/genética
Tumores do Estroma Gastrointestinal/tratamento farmacológico
Tumores do Estroma Gastrointestinal/genética
Mutação
Piperazinas/uso terapêutico
Proteínas Proto-Oncogênicas c-kit/genética
Pirimidinas/uso terapêutico
Receptor alfa de Fator de Crescimento Derivado de Plaquetas/genética
Resultado do Tratamento
Biomarcadores Tumorais/genética
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-899394
Autor: Barros, Víviam Vargas de; Opaleye, Emérita S; Noto, Ana R.
Título: Is the regulation of Z-drugs in Brazil in line with scientific research and international standards?
Fonte: Rev. bras. psiquiatr;40(1):112-112, Jan.-Mar. 2018.
Idioma: en.
Projeto: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; . Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
Descritores: Piperazinas/efeitos adversos
Piridinas/efeitos adversos
Compostos Azabicíclicos/efeitos adversos
Hipnóticos e Sedativos/efeitos adversos
Acetamidas/efeitos adversos
-Piperazinas/administração & dosagem
Piridinas/administração & dosagem
Pirimidinas/administração & dosagem
Pirimidinas/efeitos adversos
Brasil
Conhecimentos, Atitudes e Prática em Saúde
Competência Clínica
Rotulagem de Medicamentos
Compostos Azabicíclicos/administração & dosagem
Zolpidem
Hipnóticos e Sedativos/administração & dosagem
Legislação de Medicamentos
Acetamidas/administração & dosagem
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Laurindo, Iêda Maria Magalhäes
Xavier, Ricardo Machado
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Id: lil-770015
Autor: Mota, Licia Maria Henrique da; Cruz, Bóris Afonso; Albuquerque, Cleandro Pires de; Gonçalves, Deborah Pereira; Laurindo, Ieda Maria Magalhães; Pereira, Ivanio Alves; Carvalho, Jozélio Freire de; Pinheiro, Geraldo da Rocha Castelar; Bertolo, Manoel Barros; Pinto, Maria Raquel da Costa; Louzada-Junior, Paulo; Xavier, Ricardo Machado; Giorgi, Rina Dalva Neubarth; Lima, Rodrigo Aires Corrêa.
Título: Posicionamento sobre o uso de tofacitinibe no algoritmo do Consenso 2012 da Sociedade Brasileira de Reumatologia para o tratamento da artrite reumatoide / Update on the 2012 Brazilian Society of Rheumatology Guidelines for the treatment of rheumatoid arthritis: position on the use of tofacitinib
Fonte: Rev. bras. reumatol;55(6):512-521, nov.-dez. 2015. graf.
Idioma: en.
Resumo: Resumo Em 2014, o tofacitinibe, um medicamento modificador do curso da doença (MMCD) sintético, alvo-específico, inibidor seletivo das Janus quinases (JAK), foi aprovado para uso no Brasil. Este documento de posicionamento tem o objetivo de atualizar as recomendações da Sociedade Brasileira de Reumatologia (SBR) sobre o tratamento da artrite reumatoide (AR) no Brasil, especificamente com relação ao uso de MMCD sintéticos alvo-específicos. O método dessa recomendação incluiu revisão bibliográfica de artigos científicos, feita na base de dados Medline. Após a revisão, foi produzido um texto, que responde a perguntas na estrutura Pico, e considera questões de eficácia e segurança do uso do tofacitinibe para tratamento de AR em diferentes situações (como primeira linha de tratamento, após falha ao metotrexato [MTX] ou outros MMCD sintéticos convencionais, após falha da terapia biológica). Com base nas evidências existentes, e considerando os dados disponíveis sobre eficácia, segurança e custo das medicações disponíveis para tratamento da doença no Brasil, a Comissão de AR da SBR, após processo de discussão e votação de propostas, estabeleceu o seguinte posicionamento sobre o uso de tofacitinibe para o tratamento da AR no Brasil: “Tofacitinibe, em monoterapia ou em associação ao MTX, é uma opção para os pacientes com AR em atividade moderada ou alta, após falha de pelo menos dois esquemas com diferentes MMCD sintéticos e um esquema de MMCD biológico”. O grau de concordância com essa recomendação foi 7,5. Esse posicionamento poderá ser revisto nos próximos anos, com a maior experiência adquirida com o uso do medicamento.

Abstract In 2014, tofacitinib, a target-specific, synthetic disease modifying anti rheumatic drug (DMARD) and a selective inhibitor of Janus kinase (JAK) was approved for use in Brazil. This position paper aims to update the recommendations of the Brazilian Society of Rheumatology (SBR) on the treatment of rheumatoid arthritis (RA) in Brazil, specifically regarding the use of target-specific synthetic DMARDs. The method of this recommendation consisted of a literature review of scientific papers held on the Medline database. After this review, a text was produced, answering questions in Pico structure, considering efficacy and safety issues of tofacitinib use for RA treatment in different scenarios (such as first-line treatment after failure with methotrexate [MTX] or other conventional synthetic DMARDs after failure with biological therapy). Based on existing evidence, and considering the available data on efficacy, safety and cost of medications available to treat the disease in Brazil, the RA Commission of SBR, after a process of discussion and voting on proposals, established the following position on the use of tofacitinib for treatment of RA in Brazil: “Tofacitinib, alone or in combination with MTX, is an alternative for RA patients with moderate or high activity after failure of at least two different synthetic DMARDs and one biological DMARD.” The level of agreement with this recommendation was 7.5. This position may be reviewed in the coming years, in the face of a greater experience with the use of this medication.
Descritores: Piperidinas/uso terapêutico
Artrite Reumatoide/tratamento farmacológico
Pirimidinas/uso terapêutico
Pirróis/uso terapêutico
Antirreumáticos/uso terapêutico
-Reumatologia
Sociedades Médicas
Brasil
Metotrexato/uso terapêutico
Falha de Tratamento
Quimioterapia Combinada
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-837937
Autor: Leitão, Juliana Ribeiro; Valente, Neusa Yuriko Sakai; Kakizaki, Priscila; Veronez, Isis Suga; Pires, Mario Cezar.
Título: Lichen planopilaris-like eruption during treatment with tyrosine kinase inhibitor nilotinib
Fonte: An. bras. dermatol;91(5,supl.1):45-47, Sept.-Oct. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Tyrosine kinase inhibitors are effective as a target therapy for malignant neoplasms. Imatinib was the first tyrosine kinase inhibitor used. After its introduction, several other drugs have appeared with a similar mechanism of action, but less prone to causing resistance. Even though these drugs are selective, their toxicity does not exclusively target cancer cells, and skin toxicity is the most common non-hematologic adverse effect. We report an eruption similar to lichen planopilaris that developed during therapy with nilotinib, a second generation tyrosine kinase inhibitor, in a patient with chronic myeloid leukemia resistant to imatinib. In a literature review, we found only one report of non-scarring alopecia due to the use of nilotinib.
Descritores: Pirimidinas/efeitos adversos
Erupção por Droga/etiologia
Erupção por Droga/patologia
Inibidores de Proteínas Quinases/efeitos adversos
Líquen Plano/patologia
-Biópsia
Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/tratamento farmacológico
Alopecia/induzido quimicamente
Alopecia/patologia
Mesilato de Imatinib/efeitos adversos
Antineoplásicos/efeitos adversos
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-889154
Autor: Shen, Jian Ying; Liao, Jin Zhi; Guo, Li Li; Su, Rui Fang.
Título: Effects of monosulfuron-ester on metabolic processes of nitrogen-fixing cyanobacteria Anabaena flos-aquae and Anabaena azotica
Fonte: Braz. j. microbiol;48(3):544-550, July-Sept. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China.
Resumo: Abstract Presence of the relatively new sulfonylurea herbicide monosulfuron-ester at 0.03-300 nmol/L affected the growth of two non-target nitrogen-fixing cyanobacteria (Anabaena flos-aquae and Anabaena azotica) and substantially inhibited in vitro Acetolactate synthase activity, with IC50 of 3.3 and 101.3 nmol/L for A. flos-aquae and A. azotica, respectively. Presenting in 30-300 nmol/L, it inhibited protein synthesis of the cyanobacteria with less amino acids produced as its concentration increased. Our findings support the view that monosulfuron-ester toxicity in both nitrogen-fixing cyanobacteria is due to its interference with protein metabolism via inhibition of branch-chain amino acid biosynthesis, and particularly Acetolactate synthase activity.
Descritores: Pirimidinas/toxicidade
Compostos de Sulfonilureia/toxicidade
Anabaena/efeitos dos fármacos
Anabaena/metabolismo
Anabaena flos-aquae/efeitos dos fármacos
Anabaena flos-aquae/metabolismo
Ésteres/toxicidade
Herbicidas/toxicidade
Fixação de Nitrogênio/efeitos dos fármacos
-Anabaena/genética
Anabaena flos-aquae/genética
Aminoácidos/metabolismo
Nitrogênio/metabolismo
Responsável: BR1.1 - BIREME



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