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Id: biblio-1052891
Autor: Benso, José; Ciapponi, Agustín.
Título: Uso de anillo vaginal con dapivirina para prevención de infección por HIV en mujeres / Use of a vaginal ring containing dapivirine for HIV prevention in women
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;22(4):e001067, 2019.
Idioma: es.
Descritores: Pirimidinas/administração & dosagem
Infecções por HIV/prevenção & controle
HIV-1
Inibidores da Transcriptase Reversa/administração & dosagem
-Pirimidinas/efeitos adversos
Vagina
Infecções por HIV/epidemiologia
Método Duplo-Cego
Estudos Multicêntricos como Assunto
Fatores Etários
Cooperação do Paciente
Ensaios Clínicos Fase III como Assunto
Inibidores da Transcriptase Reversa/efeitos adversos
África Austral/epidemiologia
Farmacorresistência Viral
Ensaios Clínicos Controlados não Aleatórios como Assunto
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


  2 / 114 LILACS  
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Id: lil-692408
Autor: Buleje S, José; Yábar B, Alejandro; Guevara-Fujita, María; Fujita, Ricardo.
Título: Características genético-moleculares de los tumores estromales gastrointestinales (GIST) / Molecular and genetic features of gastrointestinal stromal tumors (GIST)
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;32(4):394-399, oct.-dic. 2012. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Los tumores estromales gastrointestinales (GIST) son neoplasias mesenquimales que típicamente surgen a nivel del estómago, intestino delgado, colon, y otros sitios en la cavidad abdominal y su identificación se ha incrementado por mejoras en los criterios de detección. La mayor parte de los tumores GIST son causados por mutaciones activadoras en los genes de receptores transmembranares tirosina quinasa c-KIT y receptor alpha del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFRA). Las mutaciones causales de GIST se restringen solo a ciertas regiones del gen que corresponden a importantes zonas funcionales de c-KIT o PDGFRA. Se reporta que hasta 70% de casos de GIST se debe a mutaciones en el exón 11 del gen c-Kit que corresponde a la región yuxtamembrana del receptor. La región y el tipo de mutación determinan diferencialmente cómo se desarrolla la neoplasia, el pronóstico y su respuesta a inhibidores de las tirosina quinasas como el Imanatib. Por tal motivo, el genotipado de KIT y PDGFRA es importante para el diagnóstico y establecimiento de la sensibilidad a los inhibidores tirosina quinasa.

Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are mesenchymal neoplasms typically arising in the stomach, small intestine, colon, and other sites in the abdominal cavity and its identification has improved dramatically mainly due to better criteria in its detection. Most GISTs tumors harbor activating mutations in the tyrosine kinase receptor c-KIT or platelet derived growth factor receptor-alpha (PDGFRA). Those mutations are restricted to a few regions corresponding to important functional domains of c-KIT or PDGFRA. Upto 70% of cases are due to mutations in exon 11 of c-KIT corresponding to its juxtamembrane region of the receptor. The location and type of mutation will differentially determine the development of the disease, its prognosis and the response to inhibitors of tyrosine kinases as Imanatib. For this reason, genotyping c-KIT and PDGFRA is important for GIST diagnosis and assessment of sensitivity to tyrosine kinase inhibitors.
Descritores: Neoplasias Gastrointestinais/metabolismo
Tumores do Estroma Gastrointestinal/metabolismo
Proteínas Proto-Oncogênicas c-kit/metabolismo
Receptor alfa de Fator de Crescimento Derivado de Plaquetas/metabolismo
Biomarcadores Tumorais/metabolismo
-Antineoplásicos/uso terapêutico
Benzamidas/uso terapêutico
Resistencia a Medicamentos Antineoplásicos
Neoplasias Gastrointestinais/tratamento farmacológico
Neoplasias Gastrointestinais/genética
Tumores do Estroma Gastrointestinal/tratamento farmacológico
Tumores do Estroma Gastrointestinal/genética
Mutação
Piperazinas/uso terapêutico
Proteínas Proto-Oncogênicas c-kit/genética
Pirimidinas/uso terapêutico
Receptor alfa de Fator de Crescimento Derivado de Plaquetas/genética
Resultado do Tratamento
Biomarcadores Tumorais/genética
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-899394
Autor: Barros, Víviam Vargas de; Opaleye, Emérita S; Noto, Ana R.
Título: Is the regulation of Z-drugs in Brazil in line with scientific research and international standards?
Fonte: Rev. bras. psiquiatr;40(1):112-112, Jan.-Mar. 2018.
Idioma: en.
Projeto: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; . Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
Descritores: Piperazinas/efeitos adversos
Piridinas/efeitos adversos
Compostos Azabicíclicos/efeitos adversos
Hipnóticos e Sedativos/efeitos adversos
Acetamidas/efeitos adversos
-Piperazinas/administração & dosagem
Piridinas/administração & dosagem
Pirimidinas/administração & dosagem
Pirimidinas/efeitos adversos
Brasil
Conhecimentos, Atitudes e Prática em Saúde
Competência Clínica
Rotulagem de Medicamentos
Compostos Azabicíclicos/administração & dosagem
Zolpidem
Hipnóticos e Sedativos/administração & dosagem
Legislação de Medicamentos
Acetamidas/administração & dosagem
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Laurindo, Iêda Maria Magalhäes
Xavier, Ricardo Machado
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Id: lil-770015
Autor: Mota, Licia Maria Henrique da; Cruz, Bóris Afonso; Albuquerque, Cleandro Pires de; Gonçalves, Deborah Pereira; Laurindo, Ieda Maria Magalhães; Pereira, Ivanio Alves; Carvalho, Jozélio Freire de; Pinheiro, Geraldo da Rocha Castelar; Bertolo, Manoel Barros; Pinto, Maria Raquel da Costa; Louzada-Junior, Paulo; Xavier, Ricardo Machado; Giorgi, Rina Dalva Neubarth; Lima, Rodrigo Aires Corrêa.
Título: Posicionamento sobre o uso de tofacitinibe no algoritmo do Consenso 2012 da Sociedade Brasileira de Reumatologia para o tratamento da artrite reumatoide / Update on the 2012 Brazilian Society of Rheumatology Guidelines for the treatment of rheumatoid arthritis: position on the use of tofacitinib
Fonte: Rev. bras. reumatol;55(6):512-521, nov.-dez. 2015. graf.
Idioma: en.
Resumo: Resumo Em 2014, o tofacitinibe, um medicamento modificador do curso da doença (MMCD) sintético, alvo-específico, inibidor seletivo das Janus quinases (JAK), foi aprovado para uso no Brasil. Este documento de posicionamento tem o objetivo de atualizar as recomendações da Sociedade Brasileira de Reumatologia (SBR) sobre o tratamento da artrite reumatoide (AR) no Brasil, especificamente com relação ao uso de MMCD sintéticos alvo-específicos. O método dessa recomendação incluiu revisão bibliográfica de artigos científicos, feita na base de dados Medline. Após a revisão, foi produzido um texto, que responde a perguntas na estrutura Pico, e considera questões de eficácia e segurança do uso do tofacitinibe para tratamento de AR em diferentes situações (como primeira linha de tratamento, após falha ao metotrexato [MTX] ou outros MMCD sintéticos convencionais, após falha da terapia biológica). Com base nas evidências existentes, e considerando os dados disponíveis sobre eficácia, segurança e custo das medicações disponíveis para tratamento da doença no Brasil, a Comissão de AR da SBR, após processo de discussão e votação de propostas, estabeleceu o seguinte posicionamento sobre o uso de tofacitinibe para o tratamento da AR no Brasil: “Tofacitinibe, em monoterapia ou em associação ao MTX, é uma opção para os pacientes com AR em atividade moderada ou alta, após falha de pelo menos dois esquemas com diferentes MMCD sintéticos e um esquema de MMCD biológico”. O grau de concordância com essa recomendação foi 7,5. Esse posicionamento poderá ser revisto nos próximos anos, com a maior experiência adquirida com o uso do medicamento.

Abstract In 2014, tofacitinib, a target-specific, synthetic disease modifying anti rheumatic drug (DMARD) and a selective inhibitor of Janus kinase (JAK) was approved for use in Brazil. This position paper aims to update the recommendations of the Brazilian Society of Rheumatology (SBR) on the treatment of rheumatoid arthritis (RA) in Brazil, specifically regarding the use of target-specific synthetic DMARDs. The method of this recommendation consisted of a literature review of scientific papers held on the Medline database. After this review, a text was produced, answering questions in Pico structure, considering efficacy and safety issues of tofacitinib use for RA treatment in different scenarios (such as first-line treatment after failure with methotrexate [MTX] or other conventional synthetic DMARDs after failure with biological therapy). Based on existing evidence, and considering the available data on efficacy, safety and cost of medications available to treat the disease in Brazil, the RA Commission of SBR, after a process of discussion and voting on proposals, established the following position on the use of tofacitinib for treatment of RA in Brazil: “Tofacitinib, alone or in combination with MTX, is an alternative for RA patients with moderate or high activity after failure of at least two different synthetic DMARDs and one biological DMARD.” The level of agreement with this recommendation was 7.5. This position may be reviewed in the coming years, in the face of a greater experience with the use of this medication.
Descritores: Piperidinas/uso terapêutico
Artrite Reumatoide/tratamento farmacológico
Pirimidinas/uso terapêutico
Pirróis/uso terapêutico
Antirreumáticos/uso terapêutico
-Reumatologia
Sociedades Médicas
Brasil
Metotrexato/uso terapêutico
Falha de Tratamento
Quimioterapia Combinada
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-837937
Autor: Leitão, Juliana Ribeiro; Valente, Neusa Yuriko Sakai; Kakizaki, Priscila; Veronez, Isis Suga; Pires, Mario Cezar.
Título: Lichen planopilaris-like eruption during treatment with tyrosine kinase inhibitor nilotinib
Fonte: An. bras. dermatol;91(5,supl.1):45-47, Sept.-Oct. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Tyrosine kinase inhibitors are effective as a target therapy for malignant neoplasms. Imatinib was the first tyrosine kinase inhibitor used. After its introduction, several other drugs have appeared with a similar mechanism of action, but less prone to causing resistance. Even though these drugs are selective, their toxicity does not exclusively target cancer cells, and skin toxicity is the most common non-hematologic adverse effect. We report an eruption similar to lichen planopilaris that developed during therapy with nilotinib, a second generation tyrosine kinase inhibitor, in a patient with chronic myeloid leukemia resistant to imatinib. In a literature review, we found only one report of non-scarring alopecia due to the use of nilotinib.
Descritores: Pirimidinas/efeitos adversos
Erupção por Droga/etiologia
Erupção por Droga/patologia
Inibidores de Proteínas Quinases/efeitos adversos
Líquen Plano/patologia
-Biópsia
Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/tratamento farmacológico
Alopecia/induzido quimicamente
Alopecia/patologia
Mesilato de Imatinib/efeitos adversos
Antineoplásicos/efeitos adversos
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-889154
Autor: Shen, Jian Ying; Liao, Jin Zhi; Guo, Li Li; Su, Rui Fang.
Título: Effects of monosulfuron-ester on metabolic processes of nitrogen-fixing cyanobacteria Anabaena flos-aquae and Anabaena azotica
Fonte: Braz. j. microbiol;48(3):544-550, July-Sept. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China.
Resumo: Abstract Presence of the relatively new sulfonylurea herbicide monosulfuron-ester at 0.03-300 nmol/L affected the growth of two non-target nitrogen-fixing cyanobacteria (Anabaena flos-aquae and Anabaena azotica) and substantially inhibited in vitro Acetolactate synthase activity, with IC50 of 3.3 and 101.3 nmol/L for A. flos-aquae and A. azotica, respectively. Presenting in 30-300 nmol/L, it inhibited protein synthesis of the cyanobacteria with less amino acids produced as its concentration increased. Our findings support the view that monosulfuron-ester toxicity in both nitrogen-fixing cyanobacteria is due to its interference with protein metabolism via inhibition of branch-chain amino acid biosynthesis, and particularly Acetolactate synthase activity.
Descritores: Pirimidinas/toxicidade
Compostos de Sulfonilureia/toxicidade
Anabaena/efeitos dos fármacos
Anabaena/metabolismo
Anabaena flos-aquae/efeitos dos fármacos
Anabaena flos-aquae/metabolismo
Ésteres/toxicidade
Herbicidas/toxicidade
Fixação de Nitrogênio/efeitos dos fármacos
-Anabaena/genética
Anabaena flos-aquae/genética
Aminoácidos/metabolismo
Nitrogênio/metabolismo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Simöes, Belinda Pinto
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Id: lil-582750
Autor: Simões, Belinda Pinto; Braga Junior, José Wilson Ramos; Rego, Maria Aparecida do Carmo; Souza, Cármino Antônio de.
Título: Importance of monitoring and early switch to second generation tyrosine kinase inhibitors for the prognosis of patients with chronic myeloid leukemia with imatinib resistance or intolerance
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;33(1):65-72, Feb. 2011. tab.
Idioma: en.
Resumo: Imatinib mesylate was the first BCR-ABL-target agent approved for the treatment of chronic myeloid leukemia. Although most patients respond well to imatinib therapy, the literature shows that one third develops resistance or intolerance. The timing of second-line treatment after failure of initial treatment may have a significant impact on long-term outcome. Thus, appropriate monitoring to identify resistance and/or intolerance is crucial to early intervention with second generation tyrosine kinase inhibitors and attainment of better results.
Descritores: Prognóstico
Pirimidinas/uso terapêutico
Resistência a Medicamentos
Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/tratamento farmacológico
Monitoramento de Medicamentos
Receptores Proteína Tirosina Quinases
Resistencia a Medicamentos Antineoplásicos
Monitoramento
Mesilato de Imatinib
Antineoplásicos/administração & dosagem
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-601010
Autor: Martins, Darlize Hübner; Wagner, Sandrine Comparsi; Santos, Tamyris Vianna dos; Lizot, Lilian de Lima Feltraco; Antunes, Marina Venzon; Capra, Marcelo; Linden, Rafael.
Título: Monitoring imatinib plasma concentrations in chronic myeloid leukemia
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;33(4):302-306, 2011.
Idioma: en.
Resumo: Imatinib has proved to be effective in the treatment of chronic myeloid leukemia, but plasma levels above 1,000 ng/mL must be achieved to optimize activity. Therapeutic drug monitoring of imatinib is useful for patients that do not present clinical response. There are several analytical methods to measure imatinib in biosamples, which are mainly based on liquid chromatography with mass spectrometric or diode array spectrophotometric detection. The former is preferred due to its lower cost and wider availability. The present manuscript presents a review of the clinical and analytical aspects of the therapeutic drug monitoring of imatinib in the treatment of chronic myeloid leukemia. The review includes references published over the last 10 years. There is evidence that the monitoring of plasmatic levels of imatinib is an useful alternative, especially considering the wide pharmacokinetic variability of this drug.
Descritores: Plasma
Pirimidinas/farmacocinética
Algoritmos
Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/tratamento farmacológico
Cromatografia
Monitoramento de Medicamentos
Tratamento Farmacológico
Citocromo P-450 CYP3A/metabolismo
Mesilato de Imatinib
/farmacocinética
FRUCTANSTEMEFOS/farmacocinética
Antineoplásicos/uso terapêutico
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Id: biblio-1001583
Autor: El-Sharkawy, Karam Ahmed; AlBratty, Mohammed Mofreh; Alhazmi, Hassan Ahmad.
Título: Synthesis of some novel pyrimidine, thiophene, coumarin, pyridine and pyrrole derivatives and their biological evaluation as analgesic, antipyretic and anti-inflammatory agents
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);54(4):e00153, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Pyrimidine derivative 3 was afforded through the reaction of compound (1) with 5-ureidohydantion (2). Product 3 underwent a cyclization to produce fused pyrimidine derivative 7, although the latter product 7 was synthesized through one step via the reaction of compound (1) with 5-ureidohydantion (2) using another catalyst. Compound 3 was oriented to react with cyclic ketones 8a,b in the presence of elemental sulfur, salicylaldehyde (10), aryldiazonium chlorides 12a,b and ω-bromo-4-methoxy- acetophenone (14), which afforded, fused thiophene derivatives 9a,b, coumarin derivative 11, arylhdrazono derivatives 13a,b and 4-methoxyphenyl butenyl derivative 15, respectively. The latter product 15 was reacted with either potassium cyanide (16a) or potassium thiocyanide (16b) to form cyano and thiocyano derivatives 17a,b, respectively. Compound 17a underwent further cyclization to afford pyridopyrimidine derivative 19. Compound 15 was reacted with either hydrazine (20a) or phenylhydrazine (20b) to produce hydrazo derivatives 21a,b and these products were cyclize to produce pyrrole derivatives 23a,b. Finally, 5-ureidohydantion (2) was reacted with compounds 24a,b,c to afford pyrimidine derivatives 25a,b,c. The structures of the synthesized compounds were confirmed using IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectrometry techniques. Compounds 11 and 19 have promising as analgesic and antipyretic activities
Descritores: Piridinas/análise
Pirimidinas/agonistas
Pirróis
Tiofenos/análise
Cumarínicos/análise
-Antipiréticos
Analgésicos/classificação
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: biblio-947767
Autor: Ramírez, Constanza; González, Sebastián; Cuevas, Sussan.
Título: Queratosis pilar simil asociado a uso de nilotinib / Keratosis pilaris associated with nilotinib use
Fonte: Rev. chil. dermatol;32(3):159-161, 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Nilotinib es un inhibidor altamente selectivo de BCR-ABL tirosina kinasa usado para el tratamiento de Leucemia mieloide crónica. Las reacciones cutáneas fueron uno de los efectos adversos no hematológicos más frecuentemente reportados en relación al uso de esta droga. El presente artículo documenta el caso una paciente femenina de 17 años de edad diagnosticada con Leucemia mieloide crónica que había estado en tratamiento con Nilotinib por 5 meses desarrollando una reacción tipo queratosis pilar. La paciente fue tratada con medidas generales, Urea 15% y antihistamínicos, con cese del prurito. Es importante reconocer las reacciones cutáneas asociadas al uso de Nilotinib para así otorgar alivio oportuno de los síntomas con el fin de lograr una mejor adherencia al tratamiento de la Leucemia mieloide crónica y mejorar la calidad de vida del paciente.

Nilotinib is a highly selective inhibitor of BCR-ABL tyrosine kinase. It is used as a treatment for chronic myelogenous leukemia (CML). Cutaneous reactions are one of the most common non-hematologic reported adverse effects. The present article documents the case of a 17-year-old female patient diagnosed with CML. She was treated with nilotinib for 5 months and developed a keratosis pilaris-like reaction. The patient was treated with general measures, topical 15%-urea and antihistamines with improvement and cessation of pruritus. It is imperative to recognize the cutaneous adverse effects associated with the use of new oncologic treatments such as nilotinib.
Descritores: Pirimidinas/efeitos adversos
Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/tratamento farmacológico
Ceratose/induzido quimicamente
-Pirimidinas/uso terapêutico
Erupção por Droga
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL126.2 - Biblioteca Médica Dr. Profesor Hernán Alessandri R.



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